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一種密度可控的ZnO納米棒陣列的制備方法與流程

文檔序號:12390559閱讀:750來源:國知局
一種密度可控的ZnO納米棒陣列的制備方法與流程

技術領域

本發(fā)明屬于納米材料領域,特別涉及一種密度可控的ZnO納米棒陣列的制備方法。



背景技術:

近十幾年來,隨著 GaN 材料的研究發(fā)展,ZnO 材料由于自身較寬的禁帶寬度 (3.37eV)和較大的激子束縛能(60meV)也受到了廣泛關注和研究,尤其是 ZnO 納米棒/線結構,它作為一種典型的垂直一維納米結構在許多領域都表現(xiàn)出極大的應用價值,例如:在室溫下工作的紫外激光器、發(fā)光二極管(LED)、場效應器件和肖特基二極管等領域。從結構功能上來講,納米棒/線可以作為波導結構,特別是排列整齊的納米棒陣列是一種天然的諧振腔,納米棒內的激子輻射復合發(fā)出的光可以在納米棒的側壁上多次反射,最終干涉加強達到閾值條件后從上端面出射。從異質結生長制備角度來講,納米棒/線和底層襯底之間形成的納米級異質結可以減少界面接觸面積,顯著降低界面應力和缺陷,從而有效改善載流子的注入效率。

當 ZnO 材料在異質襯底(比如 GaN 和Si)上生長時,在界面處會形成一層“死層”,這層“死層”會惡化 ZnO 的晶體質量并破壞一維陣列的取向性。另外,ZnO 納米棒在 GaN 薄膜模板上生長時,一般是以GaN表面螺旋位錯作為種子層的,這進一步加劇了異質結界面晶體質量的惡化。對于傳統(tǒng)的兩步法生長 ZnO 納米棒,在生長 ZnO 納米棒之前,先通過磁控濺射或者旋涂的方法在異質襯底上獲得 ZnO 籽晶薄層,然后 ZnO 納米棒在籽晶上成核生長。通過ZnO的種子層輔助可以獲得高密度且取向性較好的ZnO 納米棒,進而制備 LED 器件,但是這層種子層晶體質量差,進而導致 LED 的開啟電壓偏高且穩(wěn)定性變差。另外該方法還存在一個缺陷:不能夠對獲得的ZnO納米棒陣列的密度進行有效調控,從而限制了在電子、光學、機械納米器件制備等領域的應用。因此,如何制備出兼具取向性優(yōu)良、界面質量高且密度可控等優(yōu)點的 ZnO 納米棒陣列是一個十分有挑戰(zhàn)性的課題。



技術實現(xiàn)要素:

本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種密度可控的ZnO納米棒陣列的制備方法。

本發(fā)明采用 GaN 量子點作為 ZnO 的種子層來生長大面積且密度可控的納米棒陣列的制備方法。

本發(fā)明方法為了實現(xiàn)ZnO納米棒陣列的生長,由兩個階段組成,首先采用金屬有機化學氣相沉積(MOCVD,Metal organic chemical vapor deposition)法生長GaN 量子點,然后采用水熱法在GaN量子點表面進行 ZnO 納米棒的生長,其過程見示意圖1。

在GaN量子點的生長階段,對于外延自組裝量子點來講,首先需要準備的就是一個優(yōu)良的模板。我們選擇了50% Al 組分的AlGaN作為 GaN 量子點的模板,并設計了它的外延生長結構。

具體地,所述GaN量子點的生長階段,包括如下步驟:

1)在藍寶石襯底上于 650 ℃生長AlN低溫成核層,再升溫至 1010 ℃, 利用脈沖原子層沉積(PALE)生長PALE-AlN,通過預鋪 Al 技術使生長表面更為平坦,然后升溫至 1100 ℃下生長高溫AlN層;

2)生長完畢的整個AlN 層作為緩沖層,在此基礎上外延Al0.5GaN 層,Al0.5GaN 層的生長溫度為 990 ℃;

3)生長AlGaN模板,在Al0.5GaN 模板和 AlN 緩沖層之間插入 10 個周期的 Al0.5GaN/AlN 超晶格來消除Al0.5GaN 外延層內部的張應力,避免薄膜開裂,其中Al0.5GaN/AlN 超晶格的生長溫度為 990 ℃,每個周期中Al0.5GaN 和 AlN 的厚度分別為10和15 nm;

4)在Al0.5GaN上生長GaN 量子點,生長溫度為785 ℃,生長時間為11 s,中斷時間為18~30 s。

上述GaN量子點的生長過程,步驟1)中,AlN低溫成核層的厚度是20nm,高溫AlN層的厚度為200 nm 。

步驟1)中,三甲基鋁(TMA)和 氨氣(NH3)流量分別為 4.056 μmol/min 和 2500 sccm。

步驟2)中,,三甲基鋁、三乙基鎵(TEG) 和 NH3流量分別為 5.634 μmol/min、13.966 μmol/min 和 2500 sccm, Al0.5GaN 層的厚度500 nm。

步驟3)中,每個周期,AlN 的生長過程三甲基鋁和NH3流量分別為 5.634 μmol/min 和 2500 sccm,生長時間持續(xù)約6秒;Al0.5GaN的生長過程,流量保持不變,生長時間持續(xù)約9秒。

步驟4)中,三乙基鎵和NH3流量分別為32.6 μmol/min和1400 sccm。

GaN 量子點上ZnO納米棒的生長分為 4 個步驟:

(1)將 GaN/AlGaN 量子點樣品依次放入丙酮、無水乙醇和去離子水中清洗,在每種液體浸泡的同時進行超聲處理 5 分鐘;

(2)將清洗后的樣品放入分析純氨水中浸泡 10 分鐘;

(3)分別在兩個燒杯中配置六水硝酸鋅和六亞甲基四胺溶液,兩種溶液濃度都為25mM;

(4)將 GaN 量子點樣品的生長面朝下放在反應釜中,然后分別倒入配置好的兩種溶液,立刻將反應釜放入 95℃烘箱中加熱 4 個小時;

(5)取出反應釜用冷水沖洗來快速降溫,然后取出樣品進行清洗干燥。

本發(fā)明研究采用 GaN 量子點作為 ZnO 的種子層來生長大面積且密度可控的納米棒陣列。本發(fā)明具有工藝簡單,取向性好、界面質量高且密度可控等優(yōu)點,可用于制作高性能的ZnO納米器件。

本發(fā)明的有益效果在于:

首次采用 GaN 量子點作為 ZnO 納米棒的種子層。通過調控GaN 量子點的 生長情況控制 ZnO 納米棒的生長。另外實現(xiàn)了零維結構和一維結構的結合,顯著改善了異質結界面晶體質量,提高了載流子的注入效率,從而獲得了ZnO 納米棒/GaN 量子點有源區(qū)。

附圖說明

圖1為本發(fā)明以GaN量子點作為種子層制備ZnO納米棒陣列示意圖;

圖2 為實施例1所制得的GaN量子點,其中量子點的尺寸較大,高度為 13~15 nm,直徑為 65~75 nm,總體密度為 1.1×1010 cm-2

圖3 為實施例1制備的ZnO納米棒陣列的形貌圖,這些納米棒的直徑和長度均一,平均直徑主要集中在 77 nm,少數(shù)納米棒由于發(fā)生合并現(xiàn)象直徑為 166 nm,高度平均885 nm。

圖4 為實施例2所制得的高密度GaN量子點,其中量子點的尺寸較小,高度為 10~13 nm,直徑為 55~65 nm,總體密度為 1.7×1010 cm-2

圖5 為實施例2高密度量子點上生長的ZnO納米棒陣列的形貌圖,其直徑和長度均一,平均直徑主要集中在 123 nm,少數(shù)納米棒由于發(fā)生合并致使直徑達到216 nm,高度降低至860 nm。

圖6 為GaN量子點成核原理示意圖。

具體實施方式

實施例1

首先采用MOCVD在藍寶石襯底上 650 ℃生長 20 nm 厚的AlN低溫成核層,再升溫至 1010 ℃, 利用脈沖原子層沉積(PALE)生長PALE-AlN,通過預鋪 Al 技術使生長表面更為平坦,然后升溫至 1100 ℃下生長高溫AlN層,三甲基鋁(TMA)和 氨氣(NH3)流量分別為 4.056 μmol/min 和 2500 sccm,高溫AlN層的厚度約200 nm;

生長完畢的整個AlN 層作為緩沖層,繼續(xù)在此緩沖層基礎上外延Al0.5GaN 層,Al0.5GaN 層的生長溫度為 990 ℃,三甲基鋁、三乙基鎵(TEG) 和 NH3流量分別為 5.634 μmol/min、13.966 μmol/min 和 2500 sccm, Al0.5GaN 層的厚度約500 nm;

生長AlGaN模板過程,需要在Al0.5GaN 模板和 AlN 緩沖層之間插入 10 個周期的 Al0.5GaN/AlN 超晶格來消除Al0.5GaN 外延層內部的張應力,避免薄膜開裂,其中Al0.5GaN/AlN 超晶格的生長溫度為 990 ℃,每個周期中Al0.5GaN 和 AlN 的厚度分別為10和15 nm。AlN 的生長過程三甲基鋁和NH3流量分別為 5.634 μmol/min 和 2500 sccm,生長時間持續(xù)約6秒;Al0.5GaN的生長過程,流量保持不變,生長時間持續(xù)約9秒;

然后在Al0.5GaN上生長GaN 量子點,三乙基鎵和NH3流量分別為32.6 μmol/min和1400 sccm,生長溫度為785 °C,生長時間為11 s,中斷時間為30 s。

圖 2即為制得GaN 量子點的AFM 圖,其生長中斷時間為 30s。根據(jù)AFM 測試統(tǒng)計,大多數(shù)的量子點的尺寸較大,高度為 13~15 nm,直徑為 65~75 nm,總體密度為 1.1×1010cm-2。該樣品即是采用水熱法生長 ZnO 納米棒的GaN 量子點種子層。

GaN 量子點上ZnO納米棒的生長分為 5 個步驟:

(1) 樣品清洗,將 GaN/AlGaN 量子點樣品依次放入丙酮、無水乙醇和去離子水中,為了加強清洗效果,在每種液體浸泡的同時進行超聲處理 5 分鐘;

(2) 氨水浸泡,將分析純 AR 氨水(質量分數(shù)28%)加去離子水稀釋5 倍,然后將清洗后的樣品放入其中浸泡 10 分鐘;

(3) 前驅液準備,分別在兩個燒杯中配置六水硝酸鋅和六亞甲基四胺溶液,兩種溶液濃度都為25mM;

(4) 放置樣品,將 GaN 量子點樣品的生長面朝下放在反應釜中,然后分別倒入配置好的兩種溶液,立刻將反應釜放入 95 ℃ 烘箱中加熱 4 個小時;

(5) 取樣品,生長 4h 之后,立即取出反應釜用冷水沖洗來快速降溫,然后取出樣品進行清洗干燥,為了減少 ZnO 的水解,這里盡量避免緩慢降溫。

圖 3為生長在GaN 量子點上的 ZnO 納米棒陣列的 SEM 側視圖,模板上生長的 ZnO 納米棒陣列都垂直于襯底表面生長,取向性極其優(yōu)良,納米棒的頂端和側面呈現(xiàn)出完整的六方體形狀,證明 ZnO 納米棒沿(0001)方向生長,且具有六方纖鋅礦結構。同時,從側視圖中我們還可以看到 ZnO 納米棒和下層襯底之間的界面非常清晰陡峭,說明異質結質量較高。另外,通過統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)GaN 量子點上生長的納米棒直徑主要集中在77 nm,少數(shù)納米棒由于發(fā)生合并現(xiàn)象直徑為 166 nm,ZnO 納米棒的高度為885 nm。

實施例2

GaN量子點的生長階段,前面的Al0.5GaN模板生長條件與實施例1保持一致,只有量子點的生長工藝條件發(fā)生變化,其生長中斷時間為 18s。

圖 4即為制備的GaN 量子點的AFM 圖。根據(jù)AFM 測試統(tǒng)計,大多數(shù)的量子點的尺寸相對實施例1中斷時間30s的量子點較小,高度為 10~13 nm,直徑為 55~65 nm,總體密度為 1.7×1010 cm-2,可稱作高密度量子點。該樣品亦可以作為水熱法生長 ZnO 納米棒的GaN 量子點種子層。

在制備的高密度GaN 量子點上生長ZnO納米棒的過程與實施例1相同。

圖 5為生長在高密度GaN 量子點上的 ZnO 納米棒陣列的 SEM 側視圖,模板上生長的 ZnO 納米棒陣列都垂直于襯底表面生長,取向性好,納米棒的頂端和側面同樣呈現(xiàn)出完整的六方體形狀,證明 ZnO 納米棒亦沿(0001)方向生長,且具有六方纖鋅礦結構。另外,通過統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)GaN 量子點上生長的納米棒直徑主要集中在123 nm,少數(shù)納米棒由于發(fā)生合并現(xiàn)象致使直徑達到 216 nm,ZnO 納米棒的高度降低為860 nm。這是由于GaN量子點密度較高,相鄰量子點之間距離減小,導致種子層上生長的 ZnO納米棒之間合并現(xiàn)象加劇。

在采用 GaN 量子點作為種子層生長ZnO 納米棒陣列時,GaN 量子點的密度不同,在后期相同條件生長ZnO 納米棒時,可以對納米棒的生長起到調控作用。GaN 量子點之所以能夠作為 ZnO 納米棒生長的種子層,可以通過GaN 量子點微觀表征可知,外延生長的 GaN 量子點都為截頂六方金字塔形狀,而且它是由幾個單原子層堆積而成。在量子點的邊緣處會形成很多原子臺階,因此這些位置具有較強的階邊勢壘作用,表面擴散的 ZnO 分子在 GaN 量子點頂部停留時間會增長,分子相遇的幾率也隨之增大,因此 GaN 量子點頂部的 ZnO 成核作用得到顯著促進,其成核原理示意如圖6所示。因此,該發(fā)明可以通過量子點的密度來控制其上納米棒的生長,從而起到調控作用。

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