本發明屬于顏料生產加工技術領域，具體是一種紅色顏料的制備方法。

背景技術：

顏料是用來著色的粉末狀物質。在水、油脂、樹脂、有機溶劑等介質中不溶解，但能均勻地在這些介質中分散并能使介質著色，從而具有一定的遮蓋力。

隨著國家政策和人們生活水平的提高，對環保的呼聲也越來越強烈，各行各業都把環保提到首位。油墨市場也跟著轉型，原來苯類溶劑油墨逐漸淡出市場，醇酯類環保型油墨蒸蒸日上。而應用于這類油墨的有機顏料則有些滯后，特別是色淀偶氮類有機顏料，P.R.48:2（耐曬艷紅BBC），在適應性、粘度、透明度和光澤方面存在不足，不展色，粘度太高，透明度和光澤不夠。

技術實現要素：

本發明針對現有技術不足，提供一種紅色顏料的制備方法，采用該制備方法制成的顏料具有顏色鮮艷，透明度高，著色力強，低吸油量，高光澤的特性。

為了解決上述技術問題，本發明通過下述技術方案得以解決：一種紅色顏料的制備方法，包括以下步驟：以下份數均為質量份數，1，在重氮桶中放水2000份，調整溫度30℃，倒入2B酸150份，倒入20%氨水80份，攪拌充分溶解，PH=8.5～9溶解完全后, 5－10分鐘內放入30%鹽酸230份，然后加冰降溫至-3~0℃，調整體積至4000份水的體積，在10－15分鐘加入160份30%質量分數的亞硝酸鈉水溶液，繼續反應40分鐘，終點PH=1，保存溫度0~5℃，備用；2，在溶解桶中放水1500份，升溫至35－40℃，倒入2,3酸218 份放入30%的氫氧化鈉水溶液180份，攪拌20分鐘，溶凈，放入偶合桶中，調整溫度為15℃，加水調整體積為2000份水的體積；3，在松香桶中加入100份水，加入7.5份氫氧化鉀，升溫至沸騰,加入15份馬來松香，化清，降溫至15℃，放入偶合桶中；4，偶合桶中加水調整至體積3000份水的體積，控制溫度8-10℃，在10~15分鐘將步驟1中制得的溶液放入偶合桶內，同時用5%-10%的氫氧化鈉溶液對流控PH=9.0-10.0，控制終點PH在9.2－9.5，溫度7-10℃，重氮不過重，攪拌20分鐘，加入15份Solsperse20000， 降溫至0-3℃,在5-8分鐘內加入450份質量分數為33.33%的氯化鈣水溶液，攪拌60分鐘，加入15份12-羥基油酸，升溫至50℃，將26.4份氯化鍶溶于100份水中并于3-5分鐘內加入到偶合桶中，繼續升溫至80℃，保溫15分鐘，降溫至60℃，調PH=6.0，攪拌10分鐘，壓濾，漂洗2個小時，得量：357份。本發明所制備的顏料提高了在環保油墨中的分散性和穩定性，并降低粘度，提高光澤，并且對環保油墨體系中的溶劑有很好的表面活性，并對其樹脂有增塑作用，能降低粘度。

本發明與現有技術相比，具有如下有益效果：采用該種方法制得的紅色顏料提高了在環保油墨中的分散性和穩定性，并降低粘度，提高光澤，并且對環保油墨體系中的溶劑有很好的表面活性，并對其樹脂有增塑作用，能降低粘度。

具體實施方式

下面結合具體實施方式對本發明作進一步詳細描述：實施例1，一種紅色顏料的制備方法，包括以下步驟：以下份數均為質量份數，1，在重氮桶中放水2000份，調整溫度30℃，倒入2B酸150份，倒入20%氨水80份，攪拌充分溶解，PH=8.5溶解完全后, 5分鐘內放入30%鹽酸230份，然后加冰降溫至-3℃，調整體積至4000份水的體積，在10分鐘加入160份30%質量分數的亞硝酸鈉水溶液，繼續反應40分鐘，終點PH=1，保存溫度0℃，備用；2，在溶解桶中放水1500份，升溫至35℃，倒入2,3酸218 份放入30%的氫氧化鈉水溶液180份，攪拌20分鐘，溶凈，放入偶合桶中，調整溫度為15℃，加水調整體積為2000份水的體積；3，在松香桶中加入100份水，加入7.5份氫氧化鉀，升溫至沸騰,加入15份馬來松香，化清，降溫至15℃，放入偶合桶中；4，偶合桶中加水調整至體積3000份水的體積，控制溫度8℃，在10分鐘將步驟1中制得的溶液放入偶合桶內，同時用5%的氫氧化鈉溶液對流控PH=9.0，控制終點PH在9.2，溫度7℃，重氮不過重，攪拌20分鐘，加入15份Solsperse20000， 降溫至0℃,在5分鐘內加入450份質量分數為33.33%的氯化鈣水溶液，攪拌60分鐘，加入15份12-羥基油酸，升溫至50℃，將26.4份氯化鍶溶于100份水中并于3分鐘內加入到偶合桶中，繼續升溫至80℃，保溫15分鐘，降溫至60℃，調PH=6.0，攪拌10分鐘，壓濾，漂洗2個小時，得量：357份。

實施例2，一種紅色顏料的制備方法，包括以下步驟：以下份數均為質量份數，1，在重氮桶中放水2000份，調整溫度30℃，倒入2B酸150份，倒入20%氨水80份，攪拌充分溶解，PH=9溶解完全后, 10分鐘內放入30%鹽酸230份，然后加冰降溫至0℃，調整體積至4000份水的體積，在15分鐘加入160份30%質量分數的亞硝酸鈉水溶液，繼續反應40分鐘，終點PH=1，保存溫度5℃，備用；2，在溶解桶中放水1500份，升溫至40℃，倒入2,3酸218 份放入30%的氫氧化鈉水溶液180份，攪拌20分鐘，溶凈，放入偶合桶中，調整溫度為15℃，加水調整體積為2000份水的體積；3，在松香桶中加入100份水，加入7.5份氫氧化鉀，升溫至沸騰,加入15份馬來松香，化清，降溫至15℃，放入偶合桶中；4，偶合桶中加水調整至體積3000份水的體積，控制溫度10℃，在15分鐘將步驟1中制得的溶液放入偶合桶內，同時用10%的氫氧化鈉溶液對流控PH=10.0，控制終點PH在9.5，溫度10℃，重氮不過重，攪拌20分鐘，加入15份Solsperse20000， 降溫至3℃,在8分鐘內加入450份質量分數為33.33%的氯化鈣水溶液，攪拌60分鐘，加入15份12-羥基油酸，升溫至50℃，將26.4份氯化鍶溶于100份水中并于5分鐘內加入到偶合桶中，繼續升溫至80℃，保溫15分鐘，降溫至60℃，調PH=6.0，攪拌10分鐘，壓濾，漂洗2個小時，得量：357份。

實施例3，一種紅色顏料的制備方法，包括以下步驟：以下份數均為質量份數，1，在重氮桶中放水2000份，調整溫度30℃，倒入2B酸150份，倒入20%氨水80份，攪拌充分溶解，PH=8.7溶解完全后, 8分鐘內放入30%鹽酸230份，然后加冰降溫至-2℃，調整體積至4000份水的體積，在10－15分鐘加入160份30%質量分數的亞硝酸鈉水溶液，繼續反應40分鐘，終點PH=1，保存溫度3℃，備用；2，在溶解桶中放水1500份，升溫至38℃，倒入2,3酸218 份放入30%的氫氧化鈉水溶液180份，攪拌20分鐘，溶凈，放入偶合桶中，調整溫度為15℃，加水調整體積為2000份水的體積；3，在松香桶中加入100份水，加入7.5份氫氧化鉀，升溫至沸騰,加入15份馬來松香，化清，降溫至15℃，放入偶合桶中；4，偶合桶中加水調整至體積3000份水的體積，控制溫度9℃，在13分鐘將步驟1中制得的溶液放入偶合桶內，同時用8%的氫氧化鈉溶液對流控PH=9.5，控制終點PH在9.3，溫度9℃，重氮不過重，攪拌20分鐘，加入15份Solsperse20000， 降溫至1℃,在7分鐘內加入450份質量分數為33.33%的氯化鈣水溶液，攪拌60分鐘，加入15份12-羥基油酸，升溫至50℃，將26.4份氯化鍶溶于100份水中并于4分鐘內加入到偶合桶中，繼續升溫至80℃，保溫15分鐘，降溫至60℃，調PH=6.0，攪拌10分鐘，壓濾，漂洗2個小時，得量：357份。

采用上述各實施例制得的顏料所使用的Solsperse20000和12-羥基油酸以及其比例，是經過精心篩選，并反復實驗進行應用認證，才得以確立。Solsperse20000提高耐曬艷紅BBC顏料，在環保油墨中的分散性和穩定性，并降低粘度，提高光澤，12-羥基油酸，對環保油墨體系中的溶劑有很好的表面活性，并對其樹脂有增塑作用，能降低粘度。從而制成的顏料具有顏色鮮艷，透明度高，著色力強，低吸油量，高光澤的特性。