專利名稱：魚藤酮微乳劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及農(nóng)藥制劑及其制劑的制備方法，其制備方法是以魚藤酮原藥(含
原液、固體、結(jié)晶體)為原料制造1.5-2.5%魚藤酮微乳劑的方法。
背景技術(shù)：
農(nóng)藥是一類特殊的化學(xué)品，其原藥大多數(shù)需要加工成不同的劑型后才能夠 應(yīng)用。因此，農(nóng)藥劑型的研究一直是農(nóng)藥開發(fā)應(yīng)用的一個(gè)極為重要的環(huán)節(jié)。農(nóng) 藥乳油制劑是多年來農(nóng)藥普遍使用的劑型，乳油中大量有機(jī)溶劑的使用，給自 然環(huán)境帶來了嚴(yán)重的污染，為了抑制這些溶劑給環(huán)境帶來的危害，我們研究以 水為基質(zhì)的農(nóng)藥劑型，水乳劑和微乳劑等水基型制劑。微乳劑 (microemulsion，ME)以水代替溶劑作為綠色農(nóng)藥其具有藥效好、不用或少用有 機(jī)溶劑、環(huán)境污染少等優(yōu)點(diǎn)，符合現(xiàn)代農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的要求。本發(fā)明就是利 用農(nóng)藥微乳劑的形成機(jī)理一混合模理論和加溶作用理論為配方選擇基礎(chǔ)，并 參考表面活性劑的HLB值法和膠束濃度理論進(jìn)行選擇，將植物源魚藤酮與新型 改良環(huán)保的乳化劑混配出無公害無污染的1.5-2.5%魚藤酮微乳劑。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提出一種1.5-2.5%魚藤酮微乳劑及其制備方法。 本發(fā)明的目的是通過以下的技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的
用6-17%的溶劑對(duì)魚藤酮原藥(固體和結(jié)晶體)完全溶解至不見顆粒物， 再加9-18%的乳化劑、0.1-0.6%的防凍劑、0.01-0.3%的穩(wěn)定透明劑，在攪拌的 同時(shí)加入水補(bǔ)足至100%,繼續(xù)攪拌至透明狀，全部攪拌時(shí)間為2-3小時(shí)。
其中魚藤酮原藥是通過酶解熱回流技術(shù)提取、濃縮而得。
本發(fā)明所述的溶劑為三氯甲烷、丙酮、環(huán)己酮、甲乙酮、異佛爾酮、吡咯 烷酮、二甲基甲酰胺中的一種或其中幾種的結(jié)合。
乳化劑是烷基苯磺酸鈣、垸基聯(lián)苯、二磺酸鎂鹽、芐基聯(lián)苯酚聚氧乙烯醚、 苯乙烯酚聚氧乙烯醚、聚氧乙烯基苯乙烯酚基醚、二苯基酚基聚氧乙烯醚甲醛 縮合物、二苯基酚基聚氧乙烯，聚氧丙烯醚、聚氧乙烯基二苯乙烯甲基苯醚、 蓖麻油環(huán)氧乙烷加成物及其衍生物的一種或者其中幾種的結(jié)合。
穩(wěn)定透明劑是磷酸二氫鉀(KH2P04)、磷酸氫鈉(NaHP04)、 胺鹽、氮氨、防老劑和抗氧化劑的一種或者其中幾種的結(jié)合。
防凍劑是乙醇、丙二醇、丙三醇、乙腈、山梨酸、異丙醇一種或者其中幾 種的結(jié)合。
本發(fā)明提供了一種高效、低毒、無污染，對(duì)環(huán)境、人、畜安全，對(duì)害蟲不易 產(chǎn)生抗藥性的魚藤兩微乳劑。該制劑以水代替大部分有機(jī)溶劑，其產(chǎn)品性能穩(wěn) 定，生產(chǎn)工藝簡單、成本低，易于工業(yè)化。
本發(fā)明具有以下的優(yōu)點(diǎn)
1、 魚藤酮微乳劑可以明顯改善制劑有效成份魚藤酮潤濕、展布、分散、滯 留和滲透性，能減少噴霧藥液隨風(fēng)(氣流)漂移，防止或減輕對(duì)鄰近敏感作物等的 損害，利于藥液在葉面鋪展及黏附、減少紫外線對(duì)農(nóng)藥制劑中有效成分的分解， 達(dá)到提高生物活性、大幅度降低農(nóng)藥的有效成分用量、降低成本、保護(hù)生態(tài)環(huán) 境的目的。
2、 通過改變?nèi)榛瘎┢贩N改進(jìn)原藥的物理性質(zhì)延緩抗性產(chǎn)生，延 長來之不易的魚藤酮農(nóng)藥品種的生命期，使其更好地發(fā)揮藥效。 最大限度地減少苯類溶劑的使用量，有效地保護(hù)了生態(tài)環(huán)境。
3、 微乳劑降低了產(chǎn)品成本。目前石油資源的短缺，乳油制劑使用的有機(jī)溶 劑價(jià)格也隨之水漲船高。
4、 1.5-2.5%魚藤酮微乳劑的開發(fā)，有效地避免了環(huán)境污染、產(chǎn)品成本問題， 具有極高的性價(jià)比、價(jià)效比，大大提高企業(yè)在市場上的競爭力。
為了更好地理解本發(fā)明的實(shí)質(zhì)，下面用實(shí)例來說明本發(fā)明的技術(shù)內(nèi)容，但 本發(fā)明的內(nèi)容并不局限于此。實(shí)例
2.5%魚藤酮微乳劑其各組分含量(按重量計(jì))為
魚藤酮原藥2.5%，氯仿12%，環(huán)己酮5%，垸基苯磺酸鈣8%， 二苯基酚 基聚氧乙烯10%，防老劑和抗氧化劑0.1%，氮氨0.02%, 乙醇0.3 % ， PH值為6.0-7.0的蒸餾水加至100% 。
制備過程為
先將魚藤酮原藥2.5%與氯仿12%混合攪拌至目測無顆粒物，環(huán)己酮5%， 垸基苯磺酸鈣8%、 二苯基酚基聚氧乙烯10%、防老劑和抗氧化劑0.1%、氮氨 0.02%、乙醇0.3%混合攪拌后與魚藤酮原液混合攪拌至產(chǎn)生油相，注入蒸溜水 攪拌至透明或者半透明的均相液體，繼續(xù)攪拌1小時(shí)，抽樣檢驗(yàn)合格后分裝至
產(chǎn)品入庫。
權(quán)利要求
1、一種魚藤酮微乳劑。其特征在于它由包括以下質(zhì)量分?jǐn)?shù)配比的原料制成魚藤酮1. 5-2.5％，溶劑6-17％，乳化劑9-18％，穩(wěn)定透明劑0.01-0.3％，防凍劑0.1-0.6％，水補(bǔ)足至100％。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的微乳劑，其特征在于溶劑是三氯甲垸、丙酮、環(huán)己酮、甲乙酮、異佛爾酮、吡咯烷酮、二甲基甲 酰胺中的一種或多種的結(jié)合。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的微乳劑，其特征在于乳化劑是烷基苯磺酸鈣、烷基聯(lián)苯、二磺酸鎂鹽、芐基聯(lián)苯酚聚氧乙烯醚、 苯乙烯酚聚氧乙烯醚、聚氧乙烯基苯乙烯酚基醚、二苯基酚基聚氧乙烯醚甲醛 縮合物、二苯基酚基聚氧乙烯，聚氧丙烯醚、聚氧乙烯基二苯乙烯甲基苯醚、 蓖麻油環(huán)氧乙烷加成物及其衍生物的一種或者其中多種的結(jié)合。
4、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的微乳劑，其特征在于穩(wěn)定透明劑是磷酸二氫鉀(KH2P04)、磷酸氫鈉(NaHP04)、胺鹽、氮氨、 防老劑264和抗氧化劑的一種或者其中幾種的結(jié)合。
5、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的微乳劑，其特征在于防凍劑是乙醇、丙二醇、丙三醇、乙腈、山梨酸、異丙醇一種或者其中幾種的結(jié)合o
6、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的微乳劑，其特征在于所述原料質(zhì)量分?jǐn)?shù)配比組分中，最后是其重量份配比用自來水補(bǔ)足至 100°/"
7、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的微乳劑制備方法，其特征在于 用溶劑完全溶解魚藤酮到目測不見顆粒物；再加入穩(wěn)定透明劑、防凍劑、補(bǔ)充溶劑和乳化劑；在攪拌同時(shí)加入自來水補(bǔ)足至100%。
全文摘要
魚藤酮微乳劑及其制備方法就是利用農(nóng)藥微乳劑的形成機(jī)理—混合模理論和加溶作用理論為配方選擇基礎(chǔ)，將植物源魚藤酮與新型改良環(huán)保的乳化劑混配出無公害無污染的1.5～2.5％魚藤酮微乳劑。本發(fā)明的目的是提供一種高效、低毒、無污染，對(duì)環(huán)境、人、畜安全，對(duì)害蟲不易產(chǎn)生抗藥性的魚藤酮微乳劑及其制備方法。本發(fā)明的目的是通過以下的技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的用6-17％的溶劑對(duì)魚藤酮原藥(固體和結(jié)晶體)完全溶解至不見顆粒物，再加9-18％的乳化劑、0.1-0.6％的防凍劑、0.01-0.3％的穩(wěn)定透明劑，在攪拌的同時(shí)加入水補(bǔ)足至100％，繼續(xù)攪拌至透明狀，全部攪拌時(shí)間為2-3小時(shí)。
文檔編號(hào)A01N43/90GK101379996SQ20081007372
公開日2009年3月11日 申請(qǐng)日期2008年8月6日 優(yōu)先權(quán)日2008年8月6日
發(fā)明者潔 盧, 呂肖麗, 石冠超, 覃桂聰, 韋永宏 申請(qǐng)人:廣西施樂農(nóng)化科技開發(fā)有限責(zé)任公司