專利名稱：：艾葉油微膠囊抗菌口罩及其制備方法
技術領域：
：本發明涉及一種艾葉油微膠囊抗菌口罩，具體涉及一種應用衛生防護領域的艾葉油微膠囊抗菌口罩及其制備方法。
背景技術：
：抗菌口罩一般由外表層、抗菌過濾層、內表層配以科學的外形設計構成。目前，市場上的抗菌口罩的抗菌濾材主要從物理或化學的相關知識出發進行設計制作。抗菌濾材主要有活性炭纖維物理吸附材料、物理殺菌材料、荷電材料、納米復合無機抗菌材料、中藥材浸泡材料、多功能復合抗菌材料等。在實際應用均存在一定的問題，例如采用電荷材料做抗菌濾材，阻隔病毒細菌的功能不是很明顯，口罩設計技術有一定要求，不利于口罩使用的持久性。活性炭纖維與無紡布材料作為抗菌濾材，抗菌效率也受一定限制，耐用性不高。納米銀等多功能無機抗菌復合材料，具有抗菌性能高，抗菌持久性和安全性等，但研究成本高，抗菌口罩制備材料成本高，不利于工業化生產及快速推廣。關于抗菌復合材料的獲得，將抗菌劑固定在特定材料上，常會出現抗菌劑與材料膠粘效果不佳，造成抗菌效力不長久的情況。而中藥材浸泡材料由于只是簡單的物理吸附，耐水洗性能和持久抗菌性能較差。艾葉是中醫常用藥之一，工業和現代醫藥應用艾葉主要使用從莖葉中提取的艾葉油，大量的藥理研究證明艾葉油具有抗菌消炎，抗過敏和促進血液循環等多種藥理功效作用，對肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、革蘭氏陰性桿菌以及多種真菌均有抑制作用，在很多領域都得到廣泛應用。但艾葉油本身具有揮發性強，有效成分不穩定，容易發生變化，不便于儲藏和運輸等方面的缺點，艾葉油的應用范圍受到極大限制。將艾葉油微膠囊化，這不但解決了艾葉油上述的缺點，而且由于微膠囊的粒徑小，表面積大，能達到控制艾葉油釋放效果，延長藥效時間的優點，且耙向性好，使得艾葉油的藥效得到充分的利用，應用更加廣泛。將微膠囊施加在織物上制備得到新的抗菌濾材應用于口罩可望提高其抗菌性能、抗菌持久性、安全性和降低抗菌口罩生產成本。傳統微膠囊施加在織物上的方法有將微膠囊加入涂料印花漿中或涂料染色液中，然后按常規工藝印花或染色；在紡織后整理過程中加入，與柔軟劑、防水劑、抗靜電劑等同浴整理；將微膠囊與纖維混紡，制成各種醫療保健化纖紡織品。這些方法均存在整理效果不佳、耐洗性能差或整理設備投入大，工藝復雜等問題。
發明內容本發明的一個目的是克服現有技術的不足，提供一種艾葉油微膠囊抗菌口罩，不僅能夠有效過濾空氣，而且能夠有效抵抗細菌，具有耐久抗菌效果和耐洗性能，而且口罩過濾層具有較好的防皺功效，所制作口罩便于保養。本發明的另一個目的是提供所述口罩的制備方法，簡單易行，成本低，易于工業化生產。本發明的目的通過以下技術方案予以實現提供一種艾葉油微膠囊抗菌口罩，由超雙疏阻隔棉織物層、艾葉油微膠囊抗菌織物、超雙疏阻隔棉織物層和接觸保護層棉織物由外到里依次疊加縫合而成。外層為接觸空氣層。所述超雙疏阻隔棉織物和接觸保護層棉織物皆為市售的現有產品，接觸保護層棉織物可采用現有普通口罩與使用者皮膚接觸層使用的棉織品。將超雙疏阻隔棉織物層、艾葉油微膠囊抗菌織物、超雙疏阻隔棉織物層和接觸保護層棉織物由外到里依次疊在一起，裁減成所需尺寸，沿邊內(例如在邊內0.5cm處)用縫合線縫合，在四個角縫四條角帶，即得含艾葉油的抗菌口罩。優選每個抗菌口罩含艾葉油微膠囊0.050.50克。所述的艾葉油微膠囊抗菌織物，是采用艾葉油微膠囊復合整理液對織物進行防皺整理工藝制備得到。以艾葉油為原料制備成艾葉微膠囊溶液，艾葉微膠囊溶液經復配得到整理液、微膠囊、交聯劑和織物纖維之間發生交聯反應形成化學鍵連接，微膠囊抗菌劑牢固附著在織物纖維上，對織物進行整理后，將織物應用于制備口罩材料，使得艾葉油微膠囊在織物上能達到良好的附著效果和耐洗性能，具有較長時期高效、廣譜、安全的抗菌性能。本發明所述艾葉油微膠囊抗菌口罩的制備包括以下步驟(1)制備艾葉油微膠囊乳液采用明膠一阿拉伯膠復凝聚法制備艾葉油微膠囊，首先將適量明膠和阿拉伯膠加入蒸餾水中，在一定溫度下攪拌溶解，加入艾葉油在攪拌的條件下乳化，往上述乳化液中逐漸滴加醋酸調節溶液的PH值至4.0，復凝反應，將上述凝聚化的懸浮液用冰水浴降溫至05°C，然后用氫氧化鈉溶液調節體系PH值至8.09.0，滴加入戊二醛溶液，繼續冰浴30min;移入50°C的水浴中繼續交聯固化2小時，得艾葉油微膠囊乳液。所述明膠一阿拉伯膠體系濃度為110%，優選明膠與阿拉伯膠的質量比為1:1;反應溫度為4050。C，微膠囊質量百分含量為110%，艾葉油芯材百分含量為0.56%。(2)制備艾葉油微膠囊復合整理液；按照重量份數，將步驟(l)制備得到的艾葉油微膠囊乳液3060份，去離子水2050份，防皺樹脂1030份，滲透劑13份，催化劑13份均勻攪拌1小時即得艾葉油微膠囊復合整理液。所述防皺樹脂包括多元羧酸、羥甲基化樹脂，優選丁烷四羧酸、檸檬酸、2D樹脂、醚化2D樹脂；所述催化劑包括堿土金屬鹵化物、鎂鹽、鈉鹽、磷酸鹽，優選氯化鎂、磷酸二氫鈉。滲透劑選用市售的平平加。(3)制備艾葉油微膠囊抗菌織物；將織物浸入上述艾葉油微膠囊復合整理液，二浸二軋，軋液率80150%，在85100。C預烘3分鐘，然后在150190烘烤24分鐘，冷卻過水干燥后即得艾葉油微膠囊抗菌織物，每100克抗菌織物含艾葉油微膠囊含量0.33克，即所制備的抗菌織物艾葉油含量為0.33%。所述織物優選棉、麻、絲綢、棉或滌綸。(4)常規方法制備艾葉油微膠囊抗菌口罩。本發明以天然高分子材料明膠或阿拉伯膠為壁材，傳統中藥材艾葉油為芯材，采用復凝聚的方法制備艾葉油微膠囊水乳液，然后添加2D樹脂及催化劑，復配成一種多功能艾葉油微膠囊織物復合整理劑，并對艾葉油微膠囊在織物整理上的應用進行研究，采用新的交聯接枝的方法對織物進行微膠囊的整理，使微膠囊通過2D樹脂與織物之間形成化學鍵，同時2D樹脂中的游離甲醛作為微膠囊固化劑進一步參與交聯固化反應，可賦予織物持久抗菌保健功能、傳統防皺功能和較低的甲醛釋放含量性能。本發明抗菌口罩耐水洗性測試方法用2%肥皂水或市售洗衣粉，按說明配成洗滌液，將織物放入洗衣機內攪動io分鐘為一次，可洗0，5，10，15，20，25，30次，每次應在清水中漂凈再攪動，然后測定洗后織物的抗菌率。本發明所述抗菌口罩抗菌性能測試方法采用振蕩燒瓶法模仿人體的穿著條件，使細菌在振蕩條件G00r/min)下與口罩內抗菌劑接觸，振蕩l6h之后，經細菌培養計數，計算細菌減少百分率，從而確定抗菌性能大小。測試菌種選取自然界及人體皮膚粘膜中最常分布的金黃色葡萄球菌和大腸桿菌作為代表菌種。本發明微膠囊載藥量的測定方法準確稱取一定量經抽濾、干燥后的微膠囊樣品質量為nu，用體積為V的正己垸萃取微膠囊中的艾葉油，并將萃取液超聲分散，采用紫外分光光度計在相同的波長(入二288nm)條件下測得萃取液中艾葉油吸光度，根據標準曲線方程求得萃取液中艾葉油的濃度c，P艾葉油^.920g/ml，則可按以下公式計算艾葉油微膠囊的載藥量D:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>本發明微膠囊芯材釋放性能的測試方法準確稱取三份新制備且已測定初始載藥量的干燥微膠囊產品分別置于24.0%RH、37.(TC恒溫恒濕箱中，每隔一定時間定量準確稱取樣品于正己烷中浸泡24h，待艾葉油被完全萃取后，進行紫外定量分析不同時間段微膠囊中剩余艾葉油的量，即可計算得某時間段微膠囊的剩余載藥量，剩余載藥量與初始載藥量的比值，就是相對剩余載藥量，由此可求得微膠囊在某時間段內的相對累積釋放量。經測試本發明制備的艾葉油微膠囊具有良好緩釋效果。本發明采用水萃取法(國標GB/T2912.11998)測定整理后織物殘留甲醛含量；依據GB/T38191997標準，使用YGB型折皺測試儀測定織物折痕回復角；采用扯邊紗條樣法(GB/T3923.11997)在等速伸長強力機上測定織物的斷裂保留率。本發明的有益效果是本發明利用我國傳統中草藥艾葉油的抗菌保健功能，在制備艾葉微膠囊溶液時采用明膠和阿拉伯膠壁材，明膠、阿拉伯膠含有大量活潑的羥基和氨基官能團，制備得到的微膠囊囊壁表面存在較多活潑性的羥基和氨基且微膠囊的粒徑足夠小，浸透和附著不僅在織物表面，還能滲透和附著到構成紗線的每根纖維的表面、纖維與纖維的空隙之間，使用高反應活性的多官能團小分子交聯劑，例如丁烷四羧酸BTCA或2D樹脂，通過催化劑的作用，發生化學交聯反應，使交聯劑與棉麻織物及艾葉油微膠囊之間形成化學鍵連接，(見附圖3和附圖6所示，而現有技術使用粘合劑整理方法(織物SEM圖片見附圖4所示，織物耐洗性差、微膠囊易脫落)。2D樹脂在整理過程中可以與微膠囊進行交聯醚化反應，通過2D樹脂的橋聯作用，將微膠囊與織物通過化學鍵結合，一方面可以增加微膠囊耐久洗滌效果，同時可進一步固化微膠囊，延緩艾葉油的釋放；另外可以同時賦予織物良好的防鈹功能，由于甲醛可作為微膠囊固化劑參與交聯固化反應而大幅降低整理織物的甲醛釋放含量，可以同時解決現有技術使用2D樹脂所存在的游離甲醛問題，所整理織物具有持久抗菌保健效果、防鈹功能和甲醛釋放含量大幅降低的特點。本發明使得中藥微膠囊在織物上可以達到'良好的附著效果和耐洗性能，使得織物具有廣譜、持久、安全的抗菌性能，同時，織物具有較好的防鈹功效。將此中藥微膠囊纖維作為抗菌口罩的濾材，大大提高了抗菌口罩的附加值，抗菌效力長久，口罩便于保養。本發明技術方案精確成熟，生產成本不高，原料來源廣泛，織物具有耐久的抗菌抗病毒功效，應用于抗菌口罩，可獲得高效、廣譜、安全、耐洗且具有預防和醫療效果的抗菌抗病毒口罩，對人體皮膚有的優良的保健保護作用，同時所制備的織物還具有防皺免燙功能，無甲醛或超低甲醛釋放，是一種綠色環保型多功能紡織產品，口罩生產成本低，效果好，滿足社會的需求，具有廣闊的推廣應用前景。適合工業化大生產，便于普及利用，既具有巨大的經濟價值，又將會產生重要的社會效益。圖l本發明微膠囊的表面形態圖2本發明微膠囊粒徑分布圖圖3本發明交聯接枝法整理的織物掃描電鏡(SEM)圖片l圖4用粘合劑整理的織物掃描電鏡(SEM)圖片圖5本發明微膠囊掃描電鏡(SEM)圖片l圖6本發明微膠囊掃描電鏡(SEM)圖片2圖7本發明經微膠囊整理的織物SEM圖片2具體實施例方式實施例1:(1)艾葉油微膠囊乳液的制備稱取0.50g明膠和0.50g阿拉伯膠于250mL三口燒瓶中，加入蒸餾水50g，置于40。C水浴中攪拌溶解，加入0.50g艾葉油在攪拌的條件下乳化15min。在上述乳化液中逐漸滴加20%醋酸(HAC)調節溶液的PH值至4.0，把攪拌速度降低到400r/min，復凝反應15min;將上述凝聚化的懸浮液用冰水浴降溫至0°C，然后用20%NaOH溶液調節體系PH值至8.09.0，滴加適量25%戊二醛溶液(38ml)，然后補加適量去離子水至乳液總量為100克，在攪拌速度400r/min的條件下繼續冰浴30min;移入50°C的水浴中繼續交聯固化2小時，得艾葉油含量為0.5%的微膠囊乳液產品。艾葉油微膠囊1)外觀形態淺褐色粉末狀顆粒，規則球形；2)粒徑大小粒徑分布在2,左右；3)分布情況符合正態分布；4)微膠囊的載藥量5)緩釋效果七天后微膠囊仍載有艾葉油6)抗菌效果37"C恒溫6天后，抑菌效果仍達到90%(2)艾葉油微膠囊復合整理液的制備取上述艾葉油微膠囊乳液60份，丁垸四羧酸10份，磷酸二氫鈉2份，平平加2份，去離子水26份，復配成含艾葉油0.3%、丁烷四羧酸10%的整理液。(3)艾葉油微膠囊織物的制備將待整理棉織物浸入上述艾葉油微膠囊復合整理液，二浸二軋，軋液率100%，在100°C預烘3分鐘，然后在170°C烘烤2分鐘，冷卻過水干燥后即得艾葉油微膠囊抗菌織物，每100克抗菌棉織物含艾葉油微膠囊含量0.3克。(4)艾葉油微膠囊抗菌口罩的制備將一層市售的超雙疏阻隔棉織物層、一層上述制備的艾葉油抗菌棉織物、一層市售的超雙疏阻隔棉織物層和一層市售接觸保護層棉織物由外到里依次疊在一起，裁減成20cmX10cm，沿邊內0.5cm用縫合線縫合，而后在四個角縫四條角帶，即得含0.05g艾葉油的抗菌口罩。本發明抗菌口罩耐水洗性測試方法用2%肥皂水或市售洗衣粉，按說明配成洗滌液，將織物放入洗衣機內攪動10分鐘為一次，可洗0，5，10，15，20，25，30次，每次應在清水中漂凈再攪動，然后測定洗后織物的抗菌率。本發明所述抗菌口罩抗菌性能測試方法采用振蕩燒瓶法模仿人體的穿著條件，使細菌在振蕩條件(300r/min)下與口罩內抗菌劑接觸，振蕩l6h之后，經細菌培養計數，計算細菌減少百分率，從而確定抗菌性能大小。測試菌種選取自然界及人體皮膚粘膜中最常分布的金黃色葡萄球菌和大腸桿菌作為代表菌種。測定結果見表1:表l:洗滌后抗菌率°/。菌種-0次5次10次15次20次25次30次金黃色葡萄球菌10093.090.384.680.278.575.6大腸桿菌10092.291.285.580.477.276.1實施例2:(1)艾葉油微膠囊乳液的制備稱取5g明膠和4.5g阿拉伯膠于250mL三口燒瓶中，加入蒸餾水60g，置于40。C水浴中攪拌溶解，加入6g艾葉油在攪拌的條件下乳化15min。在上述乳化液中逐漸滴加20%HAC調節溶液的PH值至4.0，把攪拌速度降低到600r/min，復凝反應15min;將上述凝聚化的懸浮液用冰水浴降溫至3°C，然后用20%NaOH溶液調節體系PH值至8.09.0，滴加入25%戊二醛溶液5ml(左右)，然后補加適量去離子水至乳液總量為100克，在攪拌速度600r/min的條件下繼續冰浴30min;移入50°C的水浴中繼續交聯固化2小時，得艾葉油含量為6Q^的微膠囊乳液產品。(2)艾葉油微膠囊復合整理液的制備取上述艾葉油微膠囊乳液50份，市售2D樹脂10份，氯化鎂2份，平平加2份，去離子水36份，復配成含艾葉油3。％、2D樹脂10X的整理液。(3)艾葉油微膠囊織物的制備將待整理苧麻織物浸入上述艾葉油微膠囊復合整理液，二浸二軋，軋液率100%，在90°C預烘3分鐘，然后在180°C烘烤3分鐘，冷卻過水干燥后即得艾葉油微膠囊抗菌織物，每100克抗菌苧麻織物含艾葉油微膠囊含量3克。艾葉油微膠囊抗菌口罩的制備將一層市售的超雙疏阻隔棉織物層、一層上述制備的艾葉油抗菌苧麻織物、一層市售的超雙疏阻隔棉織物層和一層市售接觸保護層棉織物由外到里依次疊在一起，裁減成20cmX10cm，沿邊內0.5cm用縫合線縫合，而后在四個角縫四條角帶，即得本發明的含艾葉油0.5g的抗菌口罩。實驗方法同實施例l，測定結果見表2:表2:<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>實施例3:(1)艾葉油微膠囊乳液的制備稱取2g明膠和2g阿拉伯膠于250mL三口燒瓶中，加入蒸餾水50g，置于40。C水浴中攪拌溶解，加入3g艾葉油在攪拌的條件下乳化15min。在上述乳化液中逐漸滴加20%HAC調節溶液的PH值至4.0，把攪拌速度降低到500r/min，復凝反應15min;將上述凝聚化的懸浮液用冰水浴降溫至05。C，然后用20%NaOH溶液調節體系PH值至8.5，滴加入25%戊二醛溶液3ml，然后補加適量去離子水至乳液總量為100克，在攪拌速度500r/min的條件下繼續冰浴30min;移入50°C的水浴中繼續交聯固化2小時，得艾葉油含量為3%的微膠囊乳液產品。(2)艾葉油微膠囊復合整理液的制備取上述艾葉油微膠囊乳液60份，市售醚化2D樹脂10份，氯化鎂2份，平平加2份，去離子水26份，復配成含艾葉油1.8%、醚化2D樹脂10X的整理液。(3)艾葉油微膠囊織物的制備將待整理絲綢浸入上述艾葉油微膠囊復合整理液，二浸二軋，軋液率150%，在90°C預烘3分鐘，然后在180°C烘烤3分鐘，冷卻過水干燥后即得艾葉油微膠囊抗菌織物，每100克抗菌棉織物含艾葉油微膠囊含量2.4克。(4)艾葉油微膠囊抗菌口罩的制備將一層市售的超雙疏阻隔棉織物層、一層上述制備的艾葉油抗菌絲綢、一層市售的超雙疏阻隔棉織物層和一層市售接觸保護層棉織物(可采用由外到里依次疊在一起，裁減成20cmX10cm，沿邊內0.5cm用縫合線縫合，而后在四個角縫四條角帶，即得本發明的含艾葉油0.4g的抗菌口罩。實驗方法同實施例l，測定結果見表3:表3:菌種洗滌后抗菌率°/。o次5次10次15次20次25次30次金黃色葡萄球菌10092.090186.681.180.378.0大腸桿菌10094.191.386.482.281.279.015實施例4:(1)艾葉油微膠囊乳液的制備稱取1g明膠和1g阿拉伯膠于250mL三口燒瓶中，加入蒸餾水40g，置于40°C水浴中攪拌溶解，加入1g艾葉油在攪拌的條件下乳化15min。在上述乳化液中逐漸滴加20%HAC調節溶液的PH值至4.0，把攪拌速度降低到400r/min，復凝反應15min;將上述凝聚化的懸浮液用冰水浴降溫至5°C，然后用20。/。NaOH溶液調節體系PH值至8.0，滴加入25%戊二醛溶液4ml，然后補加適量去離子水至乳液總量為100克，在攪拌速度400r/min的條件下繼續冰浴30min;移入50°C的水浴中繼續交聯固化2小時，得艾葉油含量為1%的微膠囊乳液產品。(2)艾葉油微膠囊復合整理液的制備取上述艾葉油微膠囊乳液30份，檸檬酸20份，氯化鎂1份，平平加1份，去離子水50份，復配成含艾葉油0.3%、檸檬酸20。/^的整理液。(3)艾葉油微膠囊織物的制備將待整理棉織物浸入上述艾葉油微膠囊復合整理液，二浸二軋，軋液率120%，在85。C預烘3分鐘，然后在190°C烘烤2分鐘，冷卻過水干燥后即得艾葉油微膠囊抗菌織物。(4)艾葉油微膠囊抗菌口罩的制備將一層市售的超雙疏阻隔棉織物層、一層上述制備的艾葉油抗菌棉織物、一層市售的超雙疏阻隔棉織物層和一層市售接觸保護層棉織物由外到里依次疊在一起，裁減成20cmX10cm，沿邊內0.4cm用縫合線縫合，而后在四個角縫四條角帶，即得本發明抗菌口罩。實施例5:(1)艾葉油微膠囊乳液的制備稱取1g明膠和1g阿拉伯膠于250mL三口燒瓶中，加入蒸餾水40g，置于40。C水浴中攪拌溶解，加入1g艾葉油在攪拌的條件下乳化15min。在上述乳化液中逐漸滴加20%HAC調節溶液的PH值至4.0，把攪拌速度降低到400r/min，復凝反應15min;將上述凝聚化的懸浮液用冰水浴降溫至05。C，然后用20%NaOH溶液調節體系PH值至9.0，滴加入25%戊二醛溶液，然后補加適量去離子水至乳液總量為100克，在攪拌速度400r/min的條件下繼續冰浴30min;移入50°C的水浴中繼續交聯固化2小時，得艾葉油含量為1%的微膠囊乳液產品。(2)艾葉油微膠囊復合整理液的制備取上述艾葉油微膠囊乳液50份，檸檬酸10份，氯化鎂2份，平平加2份，去離子水36份，復配成含艾葉油0.5%、檸檬酸10%的整理液。(3)艾葉油微膠囊織物的制備將待整理棉織物浸入上述艾葉油微膠囊復合整理液，二浸二軋，軋液率80%，在90。C預烘3分鐘，然后在150°C烘烤3分鐘，冷卻過水干燥后即得艾葉油微膠囊抗菌織物，每100克抗菌棉織物含艾葉油微膠囊含量0.4克。(4)艾葉油微膠囊抗菌口罩的制備將一層市售的超雙疏阻隔棉織物層、一層上述制備的艾葉油抗菌棉織物、一層市售的超雙疏阻隔棉織物層和一層市售接觸保護層棉織物由外到里依次疊在一起，裁減成20cmX10cm，沿邊內0.4cm用縫合線縫合，而后在四個角縫四條角帶，即得本發明的含艾葉油0.07g的抗菌口罩。實驗方法同實施例1，測定結果見表4:表4:洗滌后抗菌率％金黃色葡萄球菌10091.690.585.480.880.276.7大腸桿菌10093.290.884.581.580.577.2次3次52次o2次5次o次次o權利要求1、一種艾葉油微膠囊抗菌口罩，其特征在于由外到里包括超雙疏阻隔棉織物層、艾葉油微膠囊抗菌織物、超雙疏阻隔棉織物層和接觸保護層棉織物，依次疊加縫合而成。2、根據權利要求1所述艾葉油微膠囊抗菌口罩，其特征在于所述艾葉油微膠囊抗菌織物是采用艾葉油微膠囊復合整理液對織物防皺整理制備得到；每個抗菌口罩艾葉油微膠囊抗菌織物中含艾葉油微膠囊0.050.50克o3、根據權利要求1所述艾葉油微膠囊抗菌口罩，其特征在于所述艾葉油微膠囊抗菌織物優選棉、麻、絲綢。4、一種權利要求1所述艾葉油微膠囊抗菌口罩的制備方法，其特征在于包括以下步驟(1)制備艾葉油微膠囊乳液將明膠和阿拉伯膠于蒸餾水中溶解，加入艾葉油，攪拌乳化，調乳化液PH值為4.0，冰水浴降溫至05°C，調PH值為8.09.0，滴加戊二醛溶液，繼續冰浴30min后移入50°C的水浴中交聯固化2小時，得艾葉油微膠囊乳液；(2)制備艾葉油微膠囊復合整理液將步驟(1)制備得到的艾葉油微膠囊乳液3060份，去離子水2050份，防皺樹脂1030份，滲透劑13份，催化劑13份均勻攪拌1小時即得艾葉油微膠囊復合整理液；(3)制備艾葉油微膠囊抗菌織物將織物浸入艾葉油微膠囊復合整理液，二浸二軋，軋液率80150%，在85100。C預烘3分鐘后在150190°C烘烤24分鐘，冷卻過水干燥后即得艾葉油微膠囊抗菌織物；(4)制備艾葉油微膠囊抗菌口罩。5、根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于步驟(1)所述明膠和阿拉伯膠的濃度為110%，反應溫度為4050°C，微膠囊質量百分含量為110%，艾葉油芯材百分含量為0.56%。6、根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于所述明膠和阿拉伯膠的質量比為l:1。7、根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于步驟(2)所述所述防皺樹脂為丁垸四羧酸、檸檬酸、2D樹脂或醚化2D樹脂的一種或兩種以上任意比例的混合物；所述催化劑為氯化鎂或磷酸二氫鈉；所述滲透劑為平平加。全文摘要本發明公開了一種艾葉油微膠囊抗菌口罩及其制備方法，所述口罩由外到里包括超雙疏阻隔棉織物層、艾葉油微膠囊抗菌織物、超雙疏阻隔棉織物層和接觸保護層棉織物，依次疊加縫合而成。所述抗菌口罩高效、廣譜、安全、耐洗且具有預防和醫療效果的抗菌抗病毒口罩，對人體皮膚有的優良的保健保護作用，同時所制備的織物還具有防皺免燙功能，無甲醛或超低甲醛釋放，是一種綠色環保型多功能紡織產品。文檔編號A01N65/12GK101589853SQ200910040420公開日2009年12月2日申請日期2009年6月22日優先權日2009年6月22日發明者危燕妮,楊卓鴻,楊子明,鄧思賢,陳文珊申請人:華南農業大學