專利名稱：：一種乙烯吸收劑及其制備方法
技術領域：
：本發明屬于果蔬及花卉保鮮
技術領域：
，特別涉及一種乙烯吸收劑及其制備方法。
背景技術：
：乙烯是植物細胞的正常代謝產物，作為植物的一種內源激素，對植物生理進程起著多方面的調控作用。但在果蔬的采后貯藏中，乙烯能夠產生一些不利的影響，包括促進衰老、促進成熟與軟化、加劇質量損失、使果實易受病原菌感染以及造成生理紊亂等其他方面。在果蔬采后貯藏中，除果蔬自身產生的內源乙烯外，也有來自食物鏈、包裝、貯藏庫、運輸途中和冷庫中的外源乙烯，比如機械損耗，污染以及植物和真菌的代謝。因此，果蔬采后避免乙烯的活動是非常必要的。近年來，出現了很多控制果蔬貯藏環境中乙烯的方法。比如通過基因方法切斷乙烯生物合成途徑(如抑制ACC合成酶和ACC氧化酶的活性)，也有采用乙烯抑制劑來阻止乙烯對果蔬的不利影響。目前乙烯抑制劑的運用較多的是1-甲基環丙烯(l-MCP)，通過競爭乙烯受體，從而阻止乙烯跟受體結合，減少內源乙烯的產生。由于貯藏環境中的乙烯不僅僅來自于內源乙烯，也有部分來自外源乙烯，因此對jt藏環境中乙烯的清除和吸收方法的研制也很重要。雖然用l-MCP處理對大部分呼吸躍變型果蔬都有積極的效果，但并不是對所有的呼吸躍變型果蔬都有效果，并且可能會干擾一些果蔬正常的成熟衰老。目前也有對果蔬采后貯藏中的乙烯進行吸收和清除的方法，比如活性炭吸附、高錳酸鉀型的乙烯吸收劑等可以獲得。多孔結構的活性炭屬于物理吸附劑，對乙烯氣體分子的吸附是靠分子間作用力進行的，屬弱吸附，且吸附飽和后易脫吸附。因此，一般不單獨用物理吸附劑來吸附乙烯，而常被用作乙烯化學脫除劑的載體。高錳酸鉀作為清除和吸收乙烯的方法比較有效，并且目前也有商品在出售，但是由于高錳酸鉀的強氧化型，極易腐蝕皮膚，對操作人員造成傷害，因此要求在使用時要做好防護措施。閔此尋找新的安全的材料作為乙烯吸收劑受到越來越多的關注。
發明內容本發明的目的是提供一種乙烯吸收劑及其制備方法。一種乙烯吸收劑，其特征在于，該乙烯吸收劑由載體物質、金屬助劑和反應主劑制備而成，金屬助劑的重量為載體物質重量的15%，反應主劑的重量為載體物質重量的0.35%。所述載體物質為活性炭、硅藻十或沸石。所述金屬助劑為銅、錳或鉬的二價化合物。所述反應主劑為鈀的二價化合物。所述鈀的二價化合物為氯化鈀、硝酸鈀或醋酸鈀。一種乙烯吸收劑的制備方法，其特征在于，該方法步驟如下(1)稱取載體物質，將載體物質用硝酸溶液酸化，按照每lg載體物質需加入濃度為lmo1/1的硝酸溶液5ml，酸化時間為0.510小時，然后過濾或離心，將過濾或離心后的殘渣烘干至含水率為10%50%，得酸化的載體物質；(2)按上述比例稱取金屬助劑，先將金屬助劑加去離子水配制成濃度為820mg/ml的溶液，然后將步驟(1難U備的酸化的載體物質加入到配制的金屬助劑的溶液中，室溫下混合攪拌0.510小時，得到酸化的載體物質與金屬助劑的混合物；(3)按上述比例稱取反應主劑，先將反應主劑加去離子水配制成濃度為0.52.0mg/ml的溶液，將上述溶液加入到步驟(2)所得的混合物中，室溫下攪拌0.5IO小時，然后過濾或離心，將過濾或離心后的殘渣烘干至含水率為10%50°/。，得到顆粒狀的乙烯吸收劑；(4)將步驟(3)所得的顆粒狀的乙烯吸收劑放入透氣性的紙袋或無紡布袋中。本發明的有益效果為本發明制備的乙烯吸收劑能夠高效快速吸收乙烯氣體，其乙烯吸收量是常規的高錳酸鉀的數十倍，能持續吸收果蔬貯藏過程中產生的內源乙烯和環境中的外源乙烯，解決了高錳酸鉀使用量大，更換頻繁的問題。且本發明比現有的鈀催化劑型乙烯吸收劑具有更高的乙烯吸收效率和更大的乙烯吸收量。且本發明高效乙烯吸收劑在高濕低溫環境下也具有良好的吸收效果，解決了常規乙烯吸收劑在高濕條件下吸收乙烯效果不佳的問題。本發明產品適用于呼吸躍變型果蔬及花卉產品的保鮮，且本發明產品綠色安全，無污染，易于再生，同時也可將其中的二價鈀回收。本發明制備的乙烯吸收劑是一種在室溫和高濕低溫條件下都能適用的高效乙烯吸收劑，它可直接用于各種塑料袋、密封容器(包括冰箱、冰柜)、紙箱等包裝的果蔬的保鮮，也可運用于各種果蔬貯藏庫、運輸途中的保鮮。既解決果蔬的貯藏保鮮問題，又滿足安全、綠色、衛生、易于再生的需要。具體實施例方式下面結合實施例對本發明作進一步說明實施例1一種乙烯吸收劑，該乙烯吸收劑由載體物質、金屬助劑和反應主劑制備而成，載體物質為硅藻土，金屬助劑為氯化錳，金屬助劑氯化錳的重量為載體物質重量的1%，反應主劑為硝酸鈀，反應主劑硝酸鈀的重量為載體物質重量的0.3%。如上所述的乙烯吸收劑的制備方法，步驟如下(1)稱取載體物質硅藻土20.0g，加入lmol/1的硝酸溶液100ml將硅藻土用硝酸溶液酸化，在室溫下攪拌，酸化時間為0.5小時，然后過濾或離心，將過濾或離心后的殘渣于60。C烘干至含水率為10%，得酸化的硅藻土載體；(2)稱取金屬助劑氯化錳0.20g，加去離子水25ml配制成濃度為8mg/ml的溶液，將步驟(l)制備的酸化的硅藻土載體加入到配制的氯化錳溶液中，室溫下混合攪拌0.5小時，得到酸化的載體物質與金屬助劑的混合物；(3)稱取反應主劑硝酸鈀粉末0.06g，加去離子水120ml配制成濃度為0.5mg/ml的溶液，將上述溶液加入到步驟(2)所得的混合物中，室溫下攪拌0.5小時，然后過濾或離心，將過濾或離心后的殘渣于6(TC烘干至含水率為10%，得到顆粒狀的乙烯吸收劑；(4)將步驟(3)所得的顆粒狀的乙烯吸收劑放入透氣性的紙袋或無紡布袋中。實施例2種乙烯吸收劑，該乙烯吸收劑由載體物質、金屬助劑和反應主劑制備而成，載體物質為活性炭，金屬助劑為無水硫酸銅，金屬助劑無水硫酸銅的重量為載體物質重量的3%，反應主劑為氯化鈀，反應主劑氯化鈀的重量為載體物質重量的10/0。如上所述的乙烯吸收劑的制備方法，步驟如下(1)稱取載體物質活性炭粉末20.0g，加入lmol/1的硝酸溶液100ml將活性炭用硝酸溶液酸化，室溫下攪拌，酸化時間為5.0小時，然后過濾或離心，將過濾或離心后的殘渣于6(TC烘干至含水率為30%，得酸化的活性炭載體；(2)稱取金屬助劑無水硫酸銅粉末0.60g，加離子水60ml配制成濃度為10mg/ml的溶液，然后將步驟(l)制備的酸化的活性炭載體加入到配制的硫酸銅溶液中，室溫下混合攪拌5.0小時，得到酸化的載體物質與金屬助劑的混合物；(3)稱取反應主劑氯化鈀粉末0.20g，加去離子水200ml配制成濃度為1.0mg/ml的溶液，將上述溶液加入到步驟(2)所得的混合物中，室溫下攪拌5.0小時，然后過濾或離心，將過濾或離心后的殘渣于6(TC烘干至含水率為30%，得到顆粒狀的乙烯吸收劑；(4)將步驟(3)所得的顆粒狀的乙烯吸收劑放入透氣性的紙袋或無紡布袋中。實施例3一種乙烯吸收劑，該乙烯吸收劑由載體物質、金屬助劑和反應主劑制備而成，載體物質為人造沸石，金屬助劑為鉬酸銨，金屬助劑鉬酸銨的重量為載體物質重量的5%，反應主劑為醋酸鈀，反應主劑醋酸鈀的重量為載體物質重量的5%。如上所述的乙烯吸收劑的制備方法，步驟如下(1)稱取載體物質人造沸石20.0g，加入lmo1/1的硝酸溶液100ml將人造沸石用硝酸溶液酸化，室溫下攪拌，酸化時間為10.0小時，然后過濾或離心，將過濾或離心后的殘渣于6(TC烘干至含水率為50%，得酸化的人造沸石載體；(2)稱取金屬助劑鉬酸銨l.OOg，加去離子水50ml配制成濃度為20mg/ml的溶液，然后將步驟(l)制備的酸化的人造沸石載體加入到配制的鉬酸銨溶液中，室溫下混合攪拌10.0小時，得到酸化的載體物質與金屬助劑的混合物；(3)稱取反應主劑醋酸鈀粉末l.OOg，加去離子水500ml配制成濃度為2.0mg/ml的溶液，將上述溶液加入到步驟(2)所得的混合物中，室溫下攪拌10.0小時，然后過濾或離心，將過濾或離心后的殘渣于6CTC烘干至含水率為50%，得到顆粒狀的乙烯吸收劑；(4)將步驟(3)所得的顆粒狀的乙烯吸收劑放入透氣性的紙袋或無紡布袋中。表1為各實施例制備的乙烯吸收劑與鈀催化劑型、高錳酸鉀型乙烯吸收劑吸收量的比較，表2為等質量的各實施例制備的乙烯吸收劑與鈀催化劑型、高錳酸鉀型乙烯吸收劑吸收效率的比較，其中，表1和表2中的鈀催化劑型乙烯吸收劑，是指在以酸化的活性炭為載體物質，加入氯化鈀，其中氯化鈀重量為載體物質重量的1%，表1和表2中的高錳酸鉀型乙烯吸收劑，是指在以硅藻土為載體物質，加入高錳酸鉀，其中高錳酸鉀重量為載體物質重量的14%。表1不同種乙烯吸收劑的乙烯吸收量<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>表2不同種乙烯吸收劑的乙烯吸收效率(％)<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>權利要求1、一種乙烯吸收劑，其特征在于，該乙烯吸收劑由載體物質、金屬助劑和反應主劑制備而成，金屬助劑的重量為載體物質重量的1～5％，反應主劑的重量為載體物質重量的0.3～5％。2、根據權利要求1所述的一種乙烯吸收劑，其特征在于，所述載體物質為活性炭、硅藻土或沸石。3、根據權利要求1所述的一種乙烯吸收劑，其特征在于，所述金屬助劑為銅、錳或鉬的二價化合物。4、根據權利要求1所述的一種乙烯吸收劑，其特征在于，所述反應主劑為鈀的二價化合物。5、根據權利要求2所述的一種乙烯吸收劑，其特征在于，所述鈀的二價化合物為氯化鈀、硝酸鈀或醋酸鈀。6、一種乙烯吸收劑的制備方法，其特征在于，該方法步驟如下(1)稱取載體物質，將載體物質用硝酸溶液酸化，按照每lg載體物質需加入濃度為lmo1/1的硝酸溶液5ml，酸化時間為0.510小時，然后過濾或離心，將過濾或離心后的殘渣烘干至含水率為10%50%，得酸化的載體物質；(2)按上述比例稱取金屬助劑，先將金屬助劑加去離子水配制成濃度為820mg/ml的溶液，然后將步驟(l)制備的酸化的載體物質加入到配制的金屬助劑的溶液中，室溫下混合攪拌0.510小時，得到酸化的載體物質與金屬助劑的混合物；(3)按上述比例稱取反應主劑，先將反應主劑加去離子水配制成濃度為0.52.0mg/ml的溶液，將上述溶液加入到步驟(2)所得的混合物中，室溫下攪拌0.5IO小時，然后過濾或離心，將過濾或離心后的殘渣烘干至含水率為10%50%，得到顆粒狀的乙烯吸收劑；(4)將步驟(3)所得的顆粒狀的乙烯吸收劑放入透氣性的紙袋或無紡布袋中。全文摘要本發明公開了屬于果蔬及花卉保鮮
技術領域：
的一種乙烯吸收劑及其制備方法。該乙烯吸收劑由載體物質、金屬助劑和反應主劑制備而成，載體物質為活性炭、硅藻土或沸石，金屬助劑為銅、錳或鉬的二價化合物，金屬助劑的重量為載體物質重量的1～5％，反應主劑為鈀的二價化合物，反應主劑的重量為載體物質重量的0.3～5％。將載體物質酸化、過濾、烘干后加入到金屬助劑的水溶液中得到酸化的載體物質與金屬助劑的混合物，將反應主劑配制的水溶液加入到上述混合物中過濾、烘干后得到顆粒狀的乙烯吸收劑。本發明廣泛適用于各種呼吸躍變型果蔬及花卉產品的保鮮，且本發明的乙烯吸收劑綠色安全，無污染，易于再生，也可將其中的鈀化合物回收進行再利用。文檔編號A01N3/00GK101578978SQ200910086958公開日2009年11月18日申請日期2009年6月11日優先權日2009年6月11日發明者曲桂芹,曹建康,毅朱,李小紅,羅云波申請人:中國農業大學