專利名稱：誘導(dǎo)植物形成水生根的復(fù)合生長(zhǎng)素和水生根形成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種復(fù)合生長(zhǎng)素及其使用方法，具體地涉及一種誘導(dǎo)植物形成水生根的復(fù)合生長(zhǎng)素和水生根形成方法。
背景技術(shù)：
水培植物是植物無(wú)土栽培的一種重要形式，并以其環(huán)保、清潔、高雅、觀賞性強(qiáng)的特點(diǎn)而被廣大消費(fèi)者所接受。水培土載植物(草本或木本)的技術(shù)一股包括以下兩個(gè)步驟 1)誘導(dǎo)植物形成水生根系；2)水生根系在營(yíng)養(yǎng)液中正常生長(zhǎng)發(fā)育。這其中，誘導(dǎo)植物形成水生根系是關(guān)鍵步驟。目前，誘導(dǎo)植物生成水生根的方法一股在清水或加有營(yíng)養(yǎng)液的清水中進(jìn)行，其通過(guò)找尋適宜的水溫、合適的營(yíng)養(yǎng)液濃度和水位，但由于上述條件難以保持，因此，其需要具備較高技術(shù)水平的技術(shù)員或通過(guò)計(jì)算機(jī)控制來(lái)實(shí)現(xiàn)操作，不僅誘導(dǎo)時(shí)間長(zhǎng)，且難以保證誘導(dǎo)質(zhì)量。CN101258831A中就公開(kāi)了一種將山茶花由土壤栽培到水培的根系馴化方法，它包括以下的步驟1)清洗水培容器，配置山茶花水營(yíng)養(yǎng)液并以預(yù)定量加到水培容器中；幻在水培容器上覆蓋泡沫板，并在泡沫板上開(kāi)設(shè)放置定植籃的孔，泡沫板上覆蓋反光膜；幻將選好的山茶花苗進(jìn)行洗根處理，然后將洗好的山茶花苗用定植籃定植到盛有營(yíng)養(yǎng)液的水培容器中，且營(yíng)養(yǎng)液沒(méi)過(guò)山茶花根系；4)對(duì)營(yíng)養(yǎng)液進(jìn)行充氧處理力)適時(shí)觀察根系生長(zhǎng)情況；6)待山茶花水培根系長(zhǎng)出以后，將完成根系馴化的山茶花定植到花瓶中進(jìn)行靜水培種養(yǎng)。該根系馴化方法利用充氧技術(shù)給水培營(yíng)養(yǎng)液充氧，使?fàn)I養(yǎng)液中的溶氧量達(dá)到山茶花根系的需氧要求，山茶花在此環(huán)境下滋生出適應(yīng)水培環(huán)境的水生根，并在靜水培條件下仍然可以繼續(xù)正常生長(zhǎng)。但是，該種根系馴化方法的馴化概率低，馴化期長(zhǎng)達(dá)1 3個(gè)月，馴化得到的水培根系弱小，活力不足，生長(zhǎng)情況也參差不齊。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種誘導(dǎo)植物形成水生根的復(fù)合生長(zhǎng)素，以解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述問(wèn)題。本發(fā)明通過(guò)選擇適當(dāng)配比的吲哚丁酸、吲哚乙酸和萘乙酸，并加入營(yíng)養(yǎng)劑磷酸二氫鉀，既可縮短水生根的訓(xùn)化時(shí)間，又可增加誘導(dǎo)植株形成水生根的概率，且形成的水生根系活力高，根系發(fā)達(dá)。本發(fā)明提供的技術(shù)方案如下誘導(dǎo)植物形成水生根的復(fù)合生長(zhǎng)素，其特征在于，它由以下重量份配比的組份組成卩引哚丁酸(IBA)O. 5 2份、吲哚乙酸0.5 2份、萘乙酸(NAA)O. 25 1份和磷酸二氫鉀1 4份。通過(guò)選擇適當(dāng)配比的吲哚丁酸、吲哚乙酸和萘乙酸，并加入營(yíng)養(yǎng)劑磷酸二氫鉀，既可縮短水生根的訓(xùn)化時(shí)間，又可提高水生根系的活力以及發(fā)達(dá)程度。需要說(shuō)明的是，復(fù)合生長(zhǎng)素的組成成份中，吲哚丁酸、吲哚乙酸和萘乙酸是誘導(dǎo)植物扦插生根(陸生根)的現(xiàn)有促進(jìn)劑，本發(fā)明首次將其用于引入水生根馴化技術(shù)中，并取得了誘導(dǎo)水生根形成的極佳效果。本發(fā)明的復(fù)合生長(zhǎng)素可用于一切水生植物和土載植物中，一股來(lái)說(shuō)，植物品種不同，水生根形成的難易程度也大不相同，例如，誘導(dǎo)草本類植物生成水生根較誘導(dǎo)木本類植物生成水生根更為容易。本發(fā)明重點(diǎn)考察了復(fù)合生長(zhǎng)素誘導(dǎo)紅掌、小葉榕、平安樹(shù)和桂花等陸生木本類植物或陸生草本類植物形成水生根的效果，與單獨(dú)使用吲哚乙酸、吲哚丁酸或清水相比，復(fù)合生長(zhǎng)素具有更好的誘導(dǎo)上述植物形成水生根的效果。本發(fā)明復(fù)合生長(zhǎng)素的優(yōu)選重量配比為吲哚丁酸(IBA) 1 2份、吲哚乙酸1 2 份、萘乙酸(NAA)O. 5 1份和磷酸二氫鉀2 4份。本發(fā)明復(fù)合生長(zhǎng)素的最佳重量配比為噴哚丁酸(IBA)I份、B引哚乙酸1份、萘乙酸 (NAA) 0. 5份和磷酸二氫鉀2份。本發(fā)明的另一目的是提供一種土載植物的水生根形成方法，其特征在于，包括如下的步驟1)切根處理把土載植株陸生根從根莖處切除，0. 2%高錳酸鉀消毒后，清洗沖洗晾干；2)復(fù)合生長(zhǎng)素溶液配制取上述配比的復(fù)合生長(zhǎng)素，加入NaOH或95%酒精作為助溶劑，加水配成濃度為180ppm 220ppm的復(fù)合生長(zhǎng)素溶液；3)基質(zhì)處理取陶粒清洗消毒，然后安裝于培植床的基質(zhì)槽上，把步驟1獲得的植株定植在陶粒上，灌水使陶粒吸水呈飽和狀態(tài)，然后每株澆灌誘導(dǎo)有效量的復(fù)合生長(zhǎng)素溶液；4)全面消毒用0. 2%高錳酸鉀溶液對(duì)基質(zhì)和植株進(jìn)行全面消毒；5)封蓋每個(gè)培植床搭竹拱，用薄膜和黑布以不透氣和不透光的方式嚴(yán)格密封；6)補(bǔ)充液體每隔15 20天揭開(kāi)薄膜和黑布，每株補(bǔ)充水份和誘導(dǎo)有效量的復(fù)合生長(zhǎng)素溶液，然后再次使用0. 2%高錳酸鉀溶液全面消毒，并再次使用薄膜和黑布以不透氣和不透光的方式嚴(yán)格密封；7)培養(yǎng)30 45天獲得長(zhǎng)有水培根的植株。本發(fā)明的一較佳實(shí)施方式中，所述植株為紅掌、小葉榕、平安樹(shù)或桂花中的一種。本發(fā)明的一較佳實(shí)施方式中，復(fù)合生長(zhǎng)素溶液對(duì)植株形成水生根的誘導(dǎo)有效量隨植株種類的不同而有所不同，一股為3mL SmL之間調(diào)整。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明通過(guò)暗室誘導(dǎo)培養(yǎng)的方式使新生水培根生長(zhǎng)迅速，大大縮短植物形成水培根的誘導(dǎo)周期OO 30天開(kāi)始發(fā)根，比現(xiàn)有誘導(dǎo)方式快50 60天)， 顯著提高生產(chǎn)效率，新生水培根的根系粗壯發(fā)達(dá)，根尖雪白，長(zhǎng)根量為現(xiàn)有誘導(dǎo)方式的3 5倍。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例11)切根處理取紅掌植株40株，隨機(jī)分成吲哚丁酸組、吲哚乙酸組、清水組和復(fù)合生長(zhǎng)素組4組，把土載紅掌植株陸生根從根莖處切除，0. 2 %高錳酸鉀消毒后，清洗沖洗晾干；2)復(fù)合生長(zhǎng)素溶液配制取吲哚丁酸lg、吲哚乙酸lg、萘乙酸0. 5g和磷酸二氫鉀 2g，加入3滴95%酒精作為助溶劑，而后加水配成濃度為220ppm的復(fù)合生長(zhǎng)素溶液；3)吲哚丁酸溶液配制取吲哚丁酸2g，加入3滴95%酒精作為助溶劑，而后加水配成濃度為220ppm的吲哚丁酸溶液；4)吲哚乙酸溶液配制取吲哚乙酸2g，加入3滴95%酒精作為助溶劑，而后加水配成濃度為220ppm的吲哚乙酸溶液；5)基質(zhì)處理取陶粒清洗消毒，然后安裝于培植床的基質(zhì)槽上，把步驟1獲得的植株定植在陶粒上，灌水使陶粒吸水呈飽和狀態(tài)，再根據(jù)組別的不同，吲哚丁酸組向每株澆灌 5mL的吲哚丁酸溶液，吲哚乙酸組向每株澆灌5mL的吲哚乙酸溶液，清水組向每株澆灌同體積的清水，復(fù)合生長(zhǎng)素組向每株澆灌5mL的復(fù)合生長(zhǎng)素溶液；6)全面消毒用0. 2%高錳酸鉀溶液對(duì)基質(zhì)和植株進(jìn)行全面消毒；7)封蓋每個(gè)培植床搭竹拱，用薄膜和黑布以不透氣和不透光的方式嚴(yán)格密封；8)補(bǔ)充液體每隔15天揭開(kāi)薄膜和黑布，每株補(bǔ)充水份，再根據(jù)組別的不同，吲哚丁酸組向每株澆灌5mL的吲哚丁酸溶液，吲哚乙酸組向每株澆灌5mL的吲哚乙酸溶液，清水組向每株澆灌同體積的清水，復(fù)合生長(zhǎng)素組向每株澆灌5mL的復(fù)合生長(zhǎng)素溶液，然后再次使用0. 2%高錳酸鉀溶液全面消毒，并再次使用薄膜和黑布以不透氣和不透光的方式嚴(yán)格密封；9)培養(yǎng)45天，觀察每組的誘導(dǎo)結(jié)果，并計(jì)算紅掌植株的發(fā)根率、及發(fā)根紅掌植株的水生根發(fā)根數(shù)量和最長(zhǎng)根平均值。實(shí)施例21)切根處理取小葉榕植株40株，隨機(jī)分成吲哚丁酸組、吲哚乙酸組、清水組和復(fù)合生長(zhǎng)素組4組，把土載小葉榕植株陸生根從根莖處切除，0.2%高錳酸鉀消毒后，清洗沖洗晾干；2)復(fù)合生長(zhǎng)素溶液配制取吲哚丁酸2g、吲哚乙酸2g、萘乙酸0. 25g和磷酸二氫鉀lg，加入5滴95%酒精作為助溶劑，而后加水配成濃度為ISOppm的復(fù)合生長(zhǎng)素溶液；3)吲哚丁酸溶液配制取吲哚丁酸2g，加入5滴95%酒精作為助溶劑，而后加水配成濃度為ISOppm的吲哚丁酸溶液；4)吲哚乙酸溶液配制取吲哚乙酸2g，加入5滴95%酒精作為助溶劑，而后加水配成濃度為ISOppm的吲哚乙酸溶液；5)基質(zhì)處理取陶粒清洗消毒，然后安裝于培植床的基質(zhì)槽上，把步驟1獲得的植株定植在陶粒上，灌水使陶粒吸水呈飽和狀態(tài)，再根據(jù)組別的不同，吲哚丁酸組向每株澆灌 3mL的吲哚丁酸溶液，吲哚乙酸組向每株澆灌3mL的吲哚乙酸溶液，清水組向每株澆灌同體積的清水，復(fù)合生長(zhǎng)素組向每株澆灌3mL的復(fù)合生長(zhǎng)素溶液；6)全面消毒用0. 2%高錳酸鉀溶液對(duì)基質(zhì)和植株進(jìn)行全面消毒；7)封蓋每個(gè)培植床搭竹拱，用薄膜和黑布以不透氣和不透光的方式嚴(yán)格密封；8)補(bǔ)充液體每隔15天揭開(kāi)薄膜和黑布，每株補(bǔ)充水份，再根據(jù)組別的不同，吲哚丁酸組向每株澆灌3mL的吲哚丁酸溶液，吲哚乙酸組向每株澆灌3mL的吲哚乙酸溶液，清水組向每株澆灌同體積的清水，復(fù)合生長(zhǎng)素組向每株澆灌3mL的復(fù)合生長(zhǎng)素溶液，然后再次使用0. 2%高錳酸鉀溶液全面消毒，并再次使用薄膜和黑布以不透氣和不透光的方式嚴(yán)格密封；9)培養(yǎng)45天，觀察每組的誘導(dǎo)結(jié)果，并計(jì)算小葉榕植株的發(fā)根率、及發(fā)根小葉榕植株的水生根發(fā)根數(shù)量和最長(zhǎng)根平均值。
實(shí)施例31)切根處理取平安樹(shù)植株40株，隨機(jī)分成吲哚丁酸組、吲哚乙酸組、清水組和復(fù)合生長(zhǎng)素組4組，把土載平安樹(shù)植株陸生根從根莖處切除，0. 2 %高錳酸鉀消毒后，清洗沖洗晾干；2)復(fù)合生長(zhǎng)素溶液配制取吲哚丁酸0. 5g、吲哚乙酸0. 5g、萘乙酸Ig和磷酸二氫鉀4g，加入4滴95%酒精作為助溶劑，而后加水配成濃度為200ppm的復(fù)合生長(zhǎng)素溶液；3)吲哚丁酸溶液配制取吲哚丁酸2g，加入4滴95%酒精作為助溶劑，而后加水配成濃度為200ppm的吲哚丁酸溶液；4)吲哚乙酸溶液配制取吲哚乙酸2g，加入4滴95%酒精作為助溶劑，而后加水配成濃度為200ppm的吲哚乙酸溶液；5)基質(zhì)處理取陶粒清洗消毒，然后安裝于培植床的基質(zhì)槽上，把步驟1獲得的植株定植在陶粒上，灌水使陶粒吸水呈飽和狀態(tài)，再根據(jù)組別的不同，吲哚丁酸組向每株澆灌 8mL的吲哚丁酸溶液，吲哚乙酸組向每株澆灌SmL的吲哚乙酸溶液，清水組向每株澆灌同體積的清水，復(fù)合生長(zhǎng)素組向每株澆灌8mL的復(fù)合生長(zhǎng)素溶液；6)全面消毒用0. 2%高錳酸鉀溶液對(duì)基質(zhì)和植株進(jìn)行全面消毒；7)封蓋每個(gè)培植床搭竹拱，用薄膜和黑布以不透氣和不透光的方式嚴(yán)格密封；8)補(bǔ)充液體每隔20天揭開(kāi)薄膜和黑布，每株補(bǔ)充水份，再根據(jù)組別的不同，吲哚丁酸組向每株澆灌8mL的吲哚丁酸溶液，吲哚乙酸組向每株澆灌SmL的吲哚乙酸溶液，清水組向每株澆灌同體積的清水，復(fù)合生長(zhǎng)素組向每株澆灌8mL的復(fù)合生長(zhǎng)素溶液，然后再次使用0. 2%高錳酸鉀溶液全面消毒，并再次使用薄膜和黑布以不透氣和不透光的方式嚴(yán)格密封；9)培養(yǎng)45天，觀察每組的誘導(dǎo)結(jié)果，并計(jì)算平安樹(shù)植株的發(fā)根率、及發(fā)根平安樹(shù)植株的水生根發(fā)根數(shù)量和最長(zhǎng)根平均值。實(shí)施例41)切根處理取桂花植株40株，隨機(jī)分成吲哚丁酸組、吲哚乙酸組、清水組和復(fù)合生長(zhǎng)素組4組，把土載桂花植株陸生根從根莖處切除，0. 2 %高錳酸鉀消毒后，清洗沖洗晾干；2)復(fù)合生長(zhǎng)素溶液配制取吲哚丁酸lg、吲哚乙酸lg、萘乙酸0. 5g和磷酸二氫鉀 2g，加入5滴95%酒精作為助溶劑，而后加水配成濃度為200ppm的復(fù)合生長(zhǎng)素溶液；3)吲哚丁酸溶液配制取吲哚丁酸2g，加入5滴95%酒精作為助溶劑，而后加水配成濃度為200ppm的吲哚丁酸溶液；4)吲哚乙酸溶液配制取吲哚乙酸2g，加入5滴95%酒精作為助溶劑，而后加水配成濃度為200ppm的吲哚乙酸溶液；5)基質(zhì)處理取陶粒清洗消毒，然后安裝于培植床的基質(zhì)槽上，把步驟1獲得的植株定植在陶粒上，灌水使陶粒吸水呈飽和狀態(tài)，再根據(jù)組別的不同，吲哚丁酸組向每株澆灌 5mL的吲哚丁酸溶液，吲哚乙酸組向每株澆灌5mL的吲哚乙酸溶液，清水組向每株澆灌同體積的清水，復(fù)合生長(zhǎng)素組向每株澆灌5mL的復(fù)合生長(zhǎng)素溶液；6)全面消毒用0. 2%高錳酸鉀溶液對(duì)基質(zhì)和植株進(jìn)行全面消毒；7)封蓋每個(gè)培植床搭竹拱，用薄膜和黑布以不透氣和不透光的方式嚴(yán)格密封；
8)補(bǔ)充液體每隔20天揭開(kāi)薄膜和黑布，每株補(bǔ)充水份，再根據(jù)組別的不同，吲哚丁酸組向每株澆灌5mL的吲哚丁酸溶液，吲哚乙酸組向每株澆灌5mL的吲哚乙酸溶液，清水組向每株澆灌同體積的清水，復(fù)合生長(zhǎng)素組向每株澆灌5mL的復(fù)合生長(zhǎng)素溶液，然后再次使用0. 2%高錳酸鉀溶液全面消毒，并再次使用薄膜和黑布以不透氣和不透光的方式嚴(yán)格密封；9)培養(yǎng)45天，觀察每組的誘導(dǎo)結(jié)果，并計(jì)算桂花植株的發(fā)根率、及發(fā)根桂花植株的水生根發(fā)根數(shù)量和最長(zhǎng)根平均值。實(shí)施例1至實(shí)施例4的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表1中所示表1 吲哚丁酸、吲哚乙酸、清水及復(fù)合生長(zhǎng)素誘導(dǎo)不同植株形成水生根的結(jié)果
(T)
權(quán)利要求
1.誘導(dǎo)植物形成水生根的復(fù)合生長(zhǎng)素，其特征在于，它由以下重量份配比的組份組成 吲哚丁酸0. 5 2份、吲哚乙酸0. 5 2份、萘乙酸0. 25 1份和磷酸二氫鉀1 4份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的誘導(dǎo)植物形成水生根的復(fù)合生長(zhǎng)素，其特征在于，它優(yōu)選由以下重量份配比的組份組成吲哚丁酸1 2份、吲哚乙酸1 2份、萘乙酸0. 5 1份和磷酸二氫鉀2 4份。
3.根據(jù)權(quán)利要求2中所述的誘導(dǎo)植物形成水生根的復(fù)合生長(zhǎng)素，其特征在于，它優(yōu)選由以下重量份配比的組份組成π引哚丁酸1份、吲哚乙酸1份、萘乙酸0. 5份和磷酸二氫鉀 2份。
4.一種土載植物的水生根形成方法，其特征在于，包括如下的步驟1)切根處理把土載植株陸生根從根莖處切除，0.2%高錳酸鉀消毒后，清洗沖洗晾干；2)復(fù)合生長(zhǎng)素溶液配制取上述配比的復(fù)合生長(zhǎng)素，加入NaOH或95%酒精作為助溶劑，加水配成濃度為180ppm 220ppm的復(fù)合生長(zhǎng)素溶液；3)基質(zhì)處理取陶粒清洗消毒，然后安裝于培植床的基質(zhì)槽上，把步驟1獲得的植株定植在陶粒上，灌水使陶粒吸水呈飽和狀態(tài)，然后每株澆灌誘導(dǎo)有效量的復(fù)合生長(zhǎng)素溶液；4)全面消毒用0.2%高錳酸鉀溶液對(duì)基質(zhì)和植株進(jìn)行全面消毒；5)封蓋每個(gè)培植床搭竹拱，用薄膜和黑布以不透氣和不透光的方式嚴(yán)格密封；6)補(bǔ)充液體每隔15 20天揭開(kāi)薄膜和黑布，每株補(bǔ)充水份和誘導(dǎo)有效量的復(fù)合生長(zhǎng)素溶液，然后再次使用0. 2%高錳酸鉀溶液全面消毒，并再次使用薄膜和黑布以不透氣和不透光的方式嚴(yán)格密封；7)培養(yǎng)30 45天獲得長(zhǎng)有水培根的植株。
5.根據(jù)權(quán)利要求4中所述的土載植物的水生根形成方法，其特征在于所述植株為紅掌、小葉榕、平安樹(shù)或桂花中的一種。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種誘導(dǎo)植物形成水生根的復(fù)合生長(zhǎng)素和水生根形成方法，它由以下重量份配比的組份組成吲哚丁酸0.5～2份、吲哚乙酸0.5～2份、萘乙酸0.25～1份和磷酸二氫鉀1～4份。本發(fā)明通過(guò)選擇適當(dāng)配比的吲哚丁酸、吲哚乙酸和萘乙酸，并加入營(yíng)養(yǎng)劑磷酸二氫鉀，既可縮短水生根的訓(xùn)化時(shí)間，又可增加誘導(dǎo)植株形成水生根的概率，且形成的水生根系活力高，根系發(fā)達(dá)。
文檔編號(hào)C05G3/00GK102276330SQ20101019952
公開(kāi)日2011年12月14日 申請(qǐng)日期2010年6月12日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月12日
發(fā)明者劉曉華, 汪振金, 陳德海 申請(qǐng)人:廈門琦祥緣生物科技有限公司