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狐尾藻激素誘導繁殖技術的制作方法

文檔序號:378068閱讀:497來源:國知局
專利名稱:狐尾藻激素誘導繁殖技術的制作方法
技術領域
本發明屬于生物技術領域,具體涉及到一種沉水植物狐尾藻的激素誘導繁殖技術。
背景技術
狐尾藻(Myriophyllum spicatum L ·),小二仙草禾斗(Haloragidaceae)狐尾藻屬 (Myriophyllum),多年生沉水植物。常與苦草、金魚藻等形成各種類型的水生植物群落。在水生植被的自然修復中,狐尾藻也是最先成活和定居的先鋒物種之一。由于狐尾藻耐污染能力較強,因而水生植被恢復工程中是被優先種植的水生植物。目前繁殖狐尾藻的方法主要有扦插繁殖和組培,組培操作較為復雜,條件要求嚴格。扦插繁殖操作較為簡單,但外植體在10厘米以下成活率就會大幅度下降,嚴重影響狐尾藻繁殖種苗速度。

發明內容
發明的目的本專利在于提供了一種沉水植物狐尾藻的繁殖方法,狐尾藻外植體長度在5 8厘米的情況下在添加吲哚丁酸0. 5 5mg/L誘導根系的產生,添加赤霉素 0. 1 0. 5mg/L誘導側芽的生長。在霍格蘭(Hoagland)培養液中室內培養10 15天后移栽到育苗田培養,成活率在95%以上。發明意義狐尾藻耐污染能力較強,是水生植被恢復和水污染治理常用的先鋒植物。通過種植狐尾藻能改善水質,為種植其他植物品種提供了較好的條件。本專利技術關鍵包括⑴、狐尾藻外植體的采集和處理;(2)、霍格蘭(Hoagland) 培養液的配制;(3)、室內培養條件及育苗田管理。其詳細步驟如下1、采集生長狀態良好,無病蟲害的狐尾藻植株。2、采集后用清水清洗清洗2 3遍,清除鮮體表面的的雜質。3、將外植體截成5 8厘米長,并清除葉子。4、霍格蘭(Hoagland)基本元素配方四水硝酸鈣945mg/L硝酸鉀506mg/L硝酸銨80mg/L磷酸二氫鉀136mg/L硫酸鎂493mg/L七水硫酸亞鐵13.9mg/L乙二胺四乙酸二鈉18.65mg/L碘化鉀0.00415mg/L硼酸0.031mg/L硫酸錳0. 1115mg/L
硫酸鋅0. 043mg/L鉬酸鈉0. 00125mg/L硫酸銅0. 000125mg/L氯化鈷0. 000125mg/L5、在霍格蘭(Hoagland)培養液中添加吲哚丁酸0. 5 5mg/L,赤霉素0. 1 0. 5mg/L。6、將剪切好的外植體放入霍格蘭(Hoagland)培養液中培養。在室溫為25°C,晝夜比為1 1,培養10 15天。7、待新生根系長至1 3厘米,側芽生長至5厘米,將其從培養液中取出,用清水沖洗1遍。種植到育苗田培養。8、保持水深30厘米,水溫15 30°C,培養20 25天,其植株長至30厘米即可以作為種苗移栽。
具體實施例方式通過激素誘導培養狐尾藻種苗的方法,具體實施措施如下1、采集生長狀態良好,無病蟲害的植株。 2、采集后用清水清洗清洗3遍,并將其中的雜質清除干凈。3、將外植體截成5 8厘米長,并清除葉子。4、霍格蘭(Hoagland)培養液的配制?;舾裉m(Hoagland)培養液包括霍格蘭 (Hoagland)基本元素,吲哚丁酸2. 5mg/L,赤霉素0. 2mg/L。5、將剪切好的外植體放入霍格蘭(Hoagland)培養液中培養。在室溫為25°C,晝夜比為1 1的條件下,培養12天。6、待新生根系長至2厘米,側芽生長至5厘米,將其從培養液中取出,用清水沖洗 1遍。種植到育苗田培養。7、保持水深30厘米,水溫15 30°C,培養20天,其植株長至30厘米進行移栽。通過上述方法培育狐尾藻10000株,成活率98%。
權利要求
1.通過激素誘導培養狐尾藻種苗的方法,具體實施措施如下(1)、采集生長狀態良好,無病蟲害的狐尾藻植株。(2)、采集后用清水清洗清洗3遍,清除鮮體表面的雜質。(3)、將外植體截成5 8厘米長,并清除葉子。(4)、霍格蘭(Hoagland)培養液的配制?;舾裉m(Hoagland)培養液包括霍格蘭 (Hoagland)基本元素,植物生長調節劑。(5)、將剪切好的外植體放入霍格蘭(Hoagland)培養液中培養。在室溫為25°C,晝夜比為1 1的條件下,培養10 15天。(6)、待新生根系長至1 3厘米,側芽生長至5厘米,將其從培養液中取出,用清水沖洗1遍。種植到育苗田培養。(7)、保持水深30厘米,水溫15 30°C,培養20 25天,其植株長至30厘米即可以作為種苗移栽。
2.根據權利要求1所述的狐尾藻的繁殖方法,其特征在于步驟(4)霍格蘭(Hoagland) 培養液含有吲哚丁酸0. 5 5mg/L,赤霉素0. 1 0. 5mg/L。
全文摘要
本發明屬于生物技術領域,一種狐尾藻的繁殖方法。具體操作步驟包括(1)將狐尾藻外植體剪切至5~8厘米;(2)在霍格蘭(Hoagland)培養液中培養,在添加吲哚丁酸0.5~5mg/L的情況下誘導根系的產生,在添加赤霉素0.1~0.5mg/L的情況下誘導側芽的生長;(3)培養室溫度為25℃,晝夜比為1∶1,培養10~15天生長出完整的植株。將完整的植株從培養液中取出,在育苗田中繼續培養,成活率95%以上,比直接扦插的狐尾藻外植體成活率顯著提高。
文檔編號A01G1/00GK102450215SQ20101052544
公開日2012年5月16日 申請日期2010年11月1日 優先權日2010年11月1日
發明者萬陸軍, 劉從玉, 劉平平, 史加達, 咼明杰, 柴夏, 謝超, 陳小峰 申請人:南京中科水治理工程有限公司
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