專利名稱：牡丹花瓣愈傷組織誘導方法
技術領域：
本發明涉及一種愈傷組織培養方法，尤其涉及一種牡丹花瓣愈傷組織誘導方法。
背景技術：
牡丹為中國十大名花之一，也是中國的國花，有“花中之王”的美譽。牡丹組織培 養主要是利用芽進行誘導植株和利用外植體通過愈傷組織途徑進行誘導，而牡丹的愈傷組 織誘導對于再生植株是一個重要的階段，較高的愈傷組織誘導率對于后期愈傷組織的分化 奠定良好的基礎，如何獲得較高的愈傷組織誘導率與培養基類型、激素的種類和濃度以及 培養條件有密切的關系。愈傷組織培養是一種最常見的培養形式，除莖尖分生組織培養和一部分器官培養 以外，其他幾種植物組織培養形式最終都要經歷愈傷組織才能產生植株。此外愈傷組織還 常常是懸浮培養的細胞和原生質體的來源。愈傷組織分為胚性愈傷組織和非胚性愈傷組 織，胚性愈傷組織是指體細胞胚的愈傷組織，經過分化成幼嫩的植株。現有技術中，牡丹組織培養研究已經有較長的歷史，研究內容也主要集中在外植 體選擇、生長調節物質配比和培養基配方等領域，主要是利用莖尖直接發育成植株，而利用 外植體誘導愈傷組織，然后利用愈傷組織分化產生植株的研究相對較少，而愈傷組織的誘 導是愈傷組織分化產生植株的前提條件。上述現有技術至少存在以下缺點存在愈傷組織誘導困難、生根率和生根質量不高、馴化移栽困難、褐化、玻璃化等 問題。

發明內容
本發明的目的是提供一種愈傷組織誘導率高的牡丹花瓣愈傷組織誘導方法。本發明的目的是通過以下技術方案實現的本發明的牡丹花瓣愈傷組織誘導方法，包括選取牡丹外植體，采用MS培養基進行 愈傷組織的誘導，所述牡丹外植體為花瓣；取材時期為在花藥的單核中期取材；所述MS 培養基包括MS+2，4-D1. 0mg/L+6-BA2mg/L+NAA0. lmg/L。由上述本發明提供的技術方案可以看出，本發明所述的牡丹花瓣愈傷組織誘導方 法，由于采用MS培養基進行牡丹花瓣愈傷組織的誘導，MS培養基中配有6-BA細胞分裂素、 NAA植物生長調節劑、2，4-D除草劑，在適當的時機取材，愈傷組織誘導率高。
具體實施例方式本發明的牡丹花瓣愈傷組織誘導方法，其較佳的具體實施方式
是，包括選取牡丹 外植體，采用MS培養基進行愈傷組織的誘導，所述MS培養基中配有以下一種或多種物質6-BA細胞分裂素、NAA植物生長調節劑、2，4_D除草劑。在進行愈傷組織的誘導前，可以先進行培養前處理首先，對所選取的牡丹外植體進行4°C低溫處理；然后，利用2% NaClO消毒30min，70%酒精消毒30s，無菌水沖洗3_5次。具體實施例以不同的外植體為例，采用不同的培養基和不同的培養條件達到了最佳的誘導效 果。下面以不同外植體為對象分別進行闡述胚愈傷組織的誘導培養時期每年的9月份，種子形成后；培養前處理利用低溫)處理和赤霉素處理相結合的方法，利用常規的消毒 方法NaClO消毒30min，70%酒精消毒30s，無菌水沖洗3_5次)消毒后接種；最佳的培養基:MS+NAA0.lmg/L+6-BAl· Omg/L ；愈傷組織誘導率達到100 %。莖段愈傷組織誘導取材時期取幼嫩的莖段，春季3月底4月初，或者由種子發芽形成的幼嫩的莖 段；培養前處理利用常規的滅菌方法NaClO消毒30min，70%酒精消毒30s，無 菌水沖洗3-5次)進行消毒；最佳的培養基:MS+NAA0.05mg/L+6_BA2. Omg/L+2，4-D1. Omg/L ；愈傷組織誘導率80%以上。葉片愈傷組織誘導取材時期取幼嫩的葉片，春季3月底4月初，或者由種子發芽形成的幼嫩的葉 片；培養前處理利用常規的滅菌方法NaClO消毒30min，70%酒精消毒30s，無 菌水沖洗3-5次)進行消毒；最佳培養基:MS+6-BA0.lmg/L+2，4-DO. 5mg/L ；
愈傷組織誘導率80 %左右。花瓣愈傷組織誘導取材時期在花藥的單核中期；培養前處理4°C條件下處理8d后，利用常規的滅菌方法NaClO消毒30min， 70%酒精消毒30s，無菌水沖洗3-5次)進行消毒接種至培養基；最佳培養基:MS+2,4-Dl.0mg/L+6-BA2mg/L+NAA0. lmg/L ；
愈傷組織誘導率60 %左右。花藥愈傷組織誘導取材時期在花藥的單核中期取材；培養前處理4°C條件下處理8d后，利用常規的滅菌方法NaClO消毒30min，70%酒精消毒30s，無菌水沖洗3-5次)進行消毒接種至培養基；最佳培養基MS+2，4-D2.Omg/L+6-BAl. 5mg/L+NAM. Omg/L,蔗糖濃度為 6% ；愈傷組織的誘導率50 %左右。本發明中，針對不同的外植體，都有明確的培養基方案和激素組合。并對愈傷組織 的最佳的取材時期進行了全面的闡述。牡丹愈傷組織的誘導率均在80%以上，達到了較好 的誘導效果；花瓣和花藥愈傷組織誘導也達到了 50%以上。以上所述，僅為本發明較佳的具體實施方式
，但本發明的保護范圍并不局限于此， 任何熟悉本技術領域的技術人員在本發明揭露的技術范圍內，可輕易想到的變化或替換， 都應涵蓋在本發明的保護范圍之內。
權利要求
1.一種牡丹花瓣愈傷組織誘導方法，其特征在于，包括選取牡丹外植體，采用MS培養 基進行愈傷組織的誘導，所述牡丹外植體為花瓣；取材時期為在花藥的單核中期取材；所述 MS 培養基包括MS+2，4-Dl. 0mg/L+6-BA2mg/L+NAA0. lmg/L。
2.根據權利要求1所述的牡丹花瓣愈傷組織誘導方法，其特征在于，包括培養前處理 首先，對所選取的牡丹外植體進行4°C低溫處理；然后，利用2% NaClO消毒30min，70%酒精消毒30s，無菌水沖洗3_5次。
全文摘要
本發明公開了一種牡丹花瓣愈傷組織誘導方法，采用MS培養基進行愈傷組織的誘導，MS培養基中配有6-BA細胞分裂素、NAA植物生長調節劑、2，4-D除草劑等物質。針對牡丹花瓣外植體，有明確的培養基方案和激素組合。并對愈傷組織的最佳的取材時期進行了闡述。牡丹愈傷組織的誘導率均在80％以上，達到了較好的誘導效果，花瓣愈傷組織誘導率達到了50％以上。
文檔編號A01H4/00GK102144564SQ20111004678
公開日2011年8月10日 申請日期2009年5月11日 優先權日2009年5月11日
發明者朱向濤, 王雁 申請人:中國林業科學研究院林業研究所