專利名稱：一種團集剛毛藻培養液及其制備方法
技術領域：
本發明涉及一種藻類培養液，具體涉及一種團集剛毛藻培養液及其制備方法。
背景技術：
團集剛毛藻(Compsopogon coeruleus)外形變化較大,依生長環境變化而異，典型條件為固著在洶涌水域，主軸假雙叉分枝，末端分支系統為向頂形態，常呈鐮刀形。主枝寬40-75微米，分枝寬20-35微米。細胞長，圓柱形，細胞壁較薄。頂端細胞直徑32-43微米，長寬比3. 5-13。主軸細胞寬82-110微米，長寬比為2. 5-8。植物體長度多變可達30cm。無性繁殖產生雙鞭毛動孢子，大小為13X9微米。團集剛毛藻多固著于水體各種基質中，有時也斷裂而漂浮，常生長在淺水湖中，在
國內主要分布在北京、天津、安徽、湖北、湖南、云南、四川、重慶、陜西、廣東、廣西、貴州、青海、山西等地區。大量的實驗表明，團集剛毛藻在凈化水質方面有著巨大的優勢,但是剛毛藻在大規模處理廢水時，野生采集的量遠遠不能滿足需求，所以急需要批量人工培養。

發明內容
本發明提供一種營養成分齊全，能夠促進團集剛毛藻快速繁殖和生長的培養液，并分別提供培養液的實驗室和規模制備方法。本發明通過如下技術方案實現I、團集剛毛藻培養液的配方每IOOOml水中含有MgSO4 7H20300_350mg、CaCl2300-400mg、KNO3 3. 0-4. Omg、NaHCO3 150_170mg、KH2P045 . 0-6. Omg、葡萄糖 20g。2、團集剛毛藻培養液的制備方法在IOOOml水中投入MgSO4 7H20300_350mg、CaCl2 300-400mg、KNO3 3. 0-4. Omg、NaHCO3 150_170mg、KH2P045. 0-6. Omg、葡萄糖 20g，投入適量NaHCO3將PH值調節至8. 2-8. 45。3、團集剛毛藻的實驗室培養方法，將團集剛毛藻放入上述培養液中，溫度18-19°C，光照日夜比 12h 12h，強度 2500-4500LX。4、團集剛毛藻的規模培養方法，將多份制備的上述培養液置于培養蓄水池中，采用渦流式裝置培養使上述培養液流速達到20-100cm/S。將藻種放入上述培養液中，保持溫度 18-19°C，光照日夜比 12h/12h，強度 2500-4500LX。本發明與現有技術相比具有以下特點I、能夠促進團集剛毛藻生長；2、制備工藝簡單，便于實施，成本低；3、適合保種及大規模培養團集剛毛藻。
具體實施例方式下面通過實施例詳細描述本發明的技術內容。
實施例一團集剛毛藻培養液的實驗室制備方法在I米深培養缸中注入水1000ml，投入MgSO4 7H20 300mg、CaCl2 300mg、KN03 3. Omg、NaHCO3 150mg、KH2P045. Omg、葡萄糖 20g，投入適量NaHCO3將PH值調節至8. 2。在培養缸中放表面粗糙的堅硬物，作為團集藻的附著物，堅硬物采用小石塊或無紡布。將團集剛毛藻5g(濕重)放入上述培養液中，保持溫度18.0°C，光照日夜比12h/12h，強度2500LX。(濕重是指取團集剛毛藻從水中撈出后置于濾水紙上20分鐘后的
重量)實驗測量團集剛毛藻在上述培養液中經過培養7天后，生物量平均增加了 10%。實施例二 團集剛毛藻培養液的實驗室制備方法在I米深培養缸中注入水1000ml，投入MgSO4 7H20 325. 53mg、CaCl2 380. 96mg、KNO3 3. 12mg, NaHCO3 160. 7lmg、KH2PO4 5. 17mg、葡萄糖20g，投入適量NaHCO3將PH值調節至8. 25。在培養缸中放表面粗糙的堅硬物，作為團集藻的附著物，堅硬物采用小石塊或無紡布。將團集剛毛藻5g(濕重)放入上述培養液中，保持溫度18.5°C，光照日夜比12h/12h，強度3000LX。(濕重是指取團集剛毛藻從水中撈出后置于濾水紙上20分鐘后的
重量)實驗測量團集剛毛藻在上述培養液中經過培養7天后，生物量平均增加了 15%。實施例三團集剛毛藻培養液的實驗室制備方法在I米深培養缸中注入水1000ml，投入MgSO4 7H20 350mg、CaCl2 400mg、KN03 4. Omg、NaHCO3 170mg、KH2PO4 6. Omg、葡萄糖 20g，投入適量NaHCO3將PH值調節至8. 45。在培養缸中放表面粗糙的堅硬物，作為團集藻的附著物，堅硬物采用小石塊或無紡布。將團集剛毛藻5g(濕重)放入上述培養液中，保持溫度19.0°C，光照日夜比12h/12h，強度4500LX。(濕重是指取團集剛毛藻從水中撈出后置于濾水紙上20分鐘后的
重量)。實驗測量團集剛毛藻在上述培養液中經過培養7天后，生物量平均增加了 11%。實施例四團集剛毛藻培養液的規模制備方法在I米深培養缸中注入水1000ml，投入MgSO4 7H20 325. 53mg、CaCl2 380. 96mg、KNO3 3. 12mg, NaHCO3 160. 7lmg、KH2PO4 5. 17mg、葡萄糖20g，投入適量NaHCO3將PH值調節至8. 25。在培養缸中放表面粗糙的堅硬物，作為團集藻的附著物，堅硬物采用小石塊或無紡布。將1000份制備的上述培養液置于培養蓄水池中，將團集剛毛藻5000g(濕重)放入上述蓄水池中，采用渦流式裝置培養使上述蓄水池中培養液流速達到20cm/s。將藻種放入上述培養液中，保持溫度18. 5°C，光照日夜比12h/12h，強度3000LX。實驗測量團集剛毛藻在上述培養液中經過培養7天后，生物量平均增加了 10%。實施例五團集剛毛藻培養液的規模制備方法在I米深培養缸中注入水1000ml，投入MgSO4 7H20 325. 53mg、CaCl2 380. 96mg、KNO3 3. 12mg, NaHCO3 160. 7lmg、KH2PO4 5. 17mg、葡萄糖20g，投入適量NaHCO3將PH值調節至8. 25。在培養缸中放表面粗糙的堅硬物，作為團集藻的附著物，堅硬物采用小石塊或無紡布。將1000份制備的上述培養液置于培養蓄水池中，將團集剛毛藻5000g(濕重)放入上述蓄水池中，采用渦流式裝置培養使上述蓄水池中培養液流速達到60cm/s。將藻種放入上述培養液中，保持溫度18. 5°C，光照日夜比12h/12h，強度3000LX。實驗測量團集剛毛藻在上述培養液中經過培養7天后，生物量平均增加了 144%。實施例六團集剛毛藻培養液的規模制備方法在I米深培養缸中注入水1000ml，投入MgSO4 7H20 325. 53mg、CaCl2 380. 96mg、KNO3 3. 12mg, NaHCO3 160. 7lmg、KH2PO4 5. 17mg、葡萄糖20g，投入適量NaHCO3將PH值調節至8. 25。在培養缸中放表面粗糙的堅硬物，作為團集藻的附著物，堅硬物采用小石塊或無紡布。 將1000份制備的上述培養液置于培養蓄水池中，將團集剛毛藻5000g(濕重)放入上述蓄水池中，采用渦流式裝置培養使上述蓄水池中培養液流速達到lOOcm/s。將藻種放入上述培養液中，保持溫度18. 5°C，光照日夜比12h/12h，強度3000LX。實驗測量團集剛毛藻在上述培養液中經過培養7天后，生物量平均增加了 10%。經過試驗比較可知，實驗室條件下，每IOOOml水中含有MgSO4 7H20300_350mg、CaCl2 300-400mg、KN03 3 . 0-4. Omg^NaHCO3 150_170mg、KH2P045. 0-6. Omg、葡萄糖 20g 的配比下，可以實現較好的培養效果，每1000ml水中含有MgSO4 *7H20 325. 53mg,CaCl2 380. 96mg、KNO3 3. 12mg、NaHCO3 160. 7lmg, KH2PO4 5. 17mg、葡萄糖 20g 的配比下，培養效果最好。在規模培養情況下，每IOOOml 水中含有 MgSO4 *7H20 300-350mg、CaCl2300-400mg、KNO3 3. 0-4. Omg、NaHCO3 150_170mg、KH2PO4 5. 0_6. Omg、葡萄糖 20g 的配比，且培養液流速達到20-100cm/s時，可以實現好的培養效果，培養液流速為60cm/s時，培養效果最好。以上所述僅為本發明的較佳實施例而已，并不用以限制本發明，凡在本發明的精神和原則之內，所做的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明保護的范圍之內。
權利要求
1.一種團集剛毛藻培養液的制備方法，其特征在于向每IOOOml水中投入MgSO4 · 7H20300-350mg、CaCl2 300_400mg、KNO3 3· 0-4. Omg、NaHC03150_170mg、KH2PO4 5· 0_6· Omg、葡萄糖20g，投入適量NaHCO3將pH值調節至8. 2-8. 45。
2.如權利要求I所述的方法，其特征在于向每IOOOml水中投入MgSO4· 7H20300mg、CaCl2 300mg、KNO3 3. Omg、NaHCO3 150mg、KH2PO4 5. Omg、葡萄糖 20g,投入適量 NaHCO3 將 PH值調節至8. 2-8. 45。
3.如權利要求I所述的方法，其特征在于向每IOOOml水中投入MgSO4· 7H20350mg、CaCl2 400mg、KNO3 4. Omg、NaHCO3 170mg、KH2PO4 6. Omg、葡萄糖 20g，投入適量 NaHCO3 將 PH值調節至8. 2-8. 45。
4.如權利要求I所述的方法，其特征在于向每IOOOml水中投入MgSO4·7Η20325. 53mg、CaCl2 380. 96mg、KNO3 3· 12mg、NaHCO3 160. 7lmg、KH2PO4 5. 17mg、葡萄糖 20g，投入適量NaHCO3 將 PH 值調節至 8. 2-8. 45。
5.使用如權利要求1-4任一項所述的方法制備的團集剛毛藻培養液。
6.一種團集剛毛藻的實驗室培養方法，其特征在于將藻種放入權利要求5所述的團集剛毛藻培養液中，保持溫度18_19°C，光照日夜比12h 12h，強度2500-4500LX。
7.一種團集剛毛藻的規模培養方法，其特征在于，將多份制備的權利要求5所述的剛毛藻培養液置于培養蓄水池中，采用渦流式裝置培養使權利要求5所述的剛毛藻培養液流速達到20-100cm/s，將藻種放入權利要求5所述的團集剛毛藻培養液中，保持溫度18-19°C，光照日夜比 12h /12h，強度 2500-4500LX。
全文摘要
本發明涉及一種團集剛毛藻培養液及其制備方法，其中每1000m1水中含有MgSO4·7H2O 300-350mg、CaCl2 300-400mg、KNO3 3.0-4.0mg、NaHCO3 150-170mg、KH2PO4 5.0-6.0mg、葡萄糖20g，用NaHCO3調節pH值為8.2-8.45。實驗室培養條件溫度18-19℃，光照日夜比12h∶12h，強度2500-4500LX。規模培養條件溫度18-19℃，光照日夜比12h∶12h，強度2500-4500LX，流速20-100cm/s。本發明能夠促進團集剛毛藻生長，所用生產設備和生產工藝簡單，成本低廉，適合保種及大規模培養團集剛毛藻。
文檔編號A01G33/00GK102657069SQ201210140368
公開日2012年9月12日 申請日期2012年5月8日 優先權日2012年5月8日
發明者喬凱, 張猛, 張錦華, 李砧, 李艷暉, 石瑛, 胡變芳 申請人:太原師范學院