專利名稱：大元素水溶性有機藥肥及其制備方法
技術領域：
本發明涉及一種有機藥肥，尤其是一種大元素水溶性有機藥肥及其制備方法。
背景技術：
我國是一個農業大國，農業人口眾多，為此，提高農作物的產值和產量，將對促進整個國民經濟的發展起著十分重要的作用。但目前采取的主要措施仍然是通過對農作物大量施用化學農藥和化學肥料確保高產。其中化學肥料含有大量無機鹽，長期大量施用可使土壤無機鹽含量增加，土壤物理結構遭到破壞，造成板結；同時土壤中的微生態環境失去平衡，造成作物生長期內土傳病害嚴重發生；化學農藥的大量施用，造成有毒物質殘留，嚴重影響作物品質。同時隨著高產優質高效農業的發展，土壤中鉀素含量得不到補充而不斷減少，農田鉀素收支嚴重失衡，陸續出現了一些缺鉀土壤。但國內鉀肥資源不足，目前主要靠 進口。因此，研究一種大元素水溶性有機藥肥、同時兼有殺蟲抑菌活性，具有非常重要的意義。如現有的公開技術佳上甲高濃度復合有機水溶性鉀肥，它是水溶性復合有機酸和鉀、硼的絡合物。通過試驗，其增產效果顯著，糧食類增產6%，果蔬等作物增產12%-15%。

發明內容
本發明提供了一種大元素水溶性有機藥肥及其制備方法。本發明的技術方案是，一種大元素水溶性有機藥肥，由苦豆子全株、苦參果實、川楝果實、大戟狼毒根、煙葉中混合提取活性物質，與檸檬酸、酒石酸和氫氧化鉀的反應產物復合制成；
制備工藝如下
一、植物活性提取物制備
A采用多功能提取罐，將苦豆子全株、苦參果實、川楝果實、大戟狼毒根、煙葉5種植物粉碎，過20目篩，5種植物按照苦豆子全株苦參果實川楝果實大戟狼毒根煙葉質量比為I :2 : I :0. 5 :0. 3混合加入提取罐，混合物與溶劑的體積比為I :3-8，55°C溫浸6_12小時，過濾得5種植物提取物。B采用多功能提取機組，將A中過濾液體裝入減壓濃縮機組，75°C-85°C濃縮，最終濃縮比是3-5，冷卻，放置12小時，過濾。二、大元素肥料反應步驟
A采用反應釜，將自來水加入中，攪拌下緩緩加入氫氧化鉀，氫氧化鉀與自來水的質量比是I :2-5，使溶解溫度在50 V以下，得氫氧化鉀溶液。B向A中緩緩加入檸檬酸、酒石酸進行中和反應，反應溫度控制在65-75 V之間，反應45-60分鐘，中和反應中檸檬酸酒石酸氫氧化鉀摩爾比是I :1:3-4，得有機酸鉀。C當A中溫度降至60 V以下時，加入尿素混合溶解，尿素加入量為上述反應物總質量的25%-40%，得大元素有機水溶性肥。
三、大元素水溶性有機藥肥綜合制備
將大元素有機水溶性肥按照下列順序和比例在其中加入5種植物提取物、黃腐酸、乳化劑、滲透劑、細胞賦活劑、微量元素等輔料。大元素有機水溶性肥 55-75重量份 提取物10-20重量份 黃腐酸 10-20重量份 乳化劑 4-15重量份 滲透劑 0. 6-5重量份 細胞賦活劑 0. 01-0. 04重量份 微量元素 0. 2-2重量份，
所述5種植物提取中使用的溶劑為水、甲醇、1%的鹽酸、乙醇中的一種。
新型大元素水溶性有機藥肥制備方法中，乳化劑是十二烷基硫酸鈉、聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、農乳1602、ABS-Ga、吐溫-80中的任何一種；滲透劑是芐基苯酚聚氧乙烯醚、氮酮中的任何一種；微量元素是含Cu2+、Fe2+、Zn2+、Mn2+的絡合物。本申請通過反復試驗，發現苦豆子(Sophora alopecuroides L)、苦參(Sophoraflavescens)、川棟(Fructus Toosendan)、大卓戈狼毒(Euphorbia fischeriana Steud.)、煙葉(Nicotiana tabacum) 5中植物提取物,通過與大元素水溶性有機肥復合，同時加入黃腐酸、高滲透劑等以增加其活性，具有很好的藥肥合一的功效。本發明提供了一種殺蟲、防病、補充營養為一體的新型多效有機水溶藥肥，它既含有農作物健康生長所必需的營養元素，又具備殺蟲防病藥效。與傳統水溶性肥料比較，本發明具有以下優點和特點(I)無公害防治，安全性高。藥肥中的藥效成分均來源于天然植物，易于自然降解，使用后幾乎無殘留，因而對作物、土壤、水體及周圍環境無任何污染，對人畜亦具有較高的安全性；(2)肥效明顯，節約用工。藥肥中N彡15%、K20彡10%，微量元素> 2%，以有機絡合態存在，提高了植物的吸收率，葉面噴施，隨水灌溉、節約用水，肥效顯著提高。(3)藥效持久，保護天敵。藥肥中的藥效成分既具有較強的選擇性，又能夠長時間保持藥效，害蟲不易產生抗藥性，使害蟲天敵及有益微生物免受危害，有利于修復和形成良性生物循環系統；(4)增產增收，改善品質。使用藥肥在提高作物產量、增加農民收入的同時，農廣品品質亦能夠達到國家無公害食品和有機食品質量標準。
具體實施例方式實施例I :
I試驗地點山西太原郊區溫室棚黃瓜 2試驗時間2011年10月 3試驗對象黃瓜
4方案大元素水溶性有機藥肥，制備工藝如下
一、植物活性提取物制備
A、采用多功能提取罐，將苦豆子全株、苦參果實、川楝果實、大戟狼毒根、煙葉5種植物粉碎，過20目，5種植物按照苦豆子全株苦參果實川楝果實大戟狼毒根煙葉質量比為I :2 : I :0. 5 :0. 3，加入提取罐中溶劑的體積為植物混合物體積的5. 5倍，55°C溫浸6-12小時，過濾得5種植物提取物。B、將A中過濾液體裝入減壓濃縮機組，75°C -85°C濃縮，最終濃縮比4，冷卻，放置12小時，過濾。二、大元素肥料反應步驟
A采用反應釜，將自來水加入中，攪拌下緩緩加入工業級氫氧化鉀，氫氧化鉀與自來水的質量比是3. 5，使溶解溫度在50 V以下，得氫氧化鉀溶液，
B向A中緩緩加入檸檬酸、酒石酸進行中和反應，反應溫度控制在65-75 V之間，反應45-60分鐘，中和反應中檸檬酸酒石酸氫氧化鉀摩爾比是I :1 :3-4，得有機酸鉀，
C當A中溫度降至60 0C以下時，加入尿素混合溶解，尿素加入量為二步驟反應物總量的35%，得大元素有機水溶性肥， 三、大元素水溶性有機藥肥綜合制備
將大元素有機水溶性肥按照下列順序和比例在其中加入5種植物的提取物、黃腐酸、乳化劑、滲透劑、細胞賦活劑、微量元素等輔料。大元素有機水溶性肥60重量份 提取物 15重量份 黃腐酸 14重量份 ABS-Ga 2重量份 農乳1602 4重量份 氮酮 I. 5重量份 細胞賦活劑 0. 02重量份
微量元素I. 6重量份。所述5種植物提取中使用的溶劑為水。乳化劑是十二烷基硫酸鈉、聚氧乙烯醚、月旨肪醇聚氧乙烯醚、農乳1602、ABS-Ga、吐溫-80中的任何一種；滲透劑是芐基苯酚聚氧乙烯醚、氮酮中的任何一種；細胞賦活劑為中科五號；微量元素是含Cu2+、Fe2+、Zn2+、Mn2+的任意一種絡合物。如銅氨絡合物、K4[Fe (CN)6]、{Zn(NH3)4}S04等。獲得的大元素水溶性有機藥肥原液50倍侵種；育床800倍噴施，噴施兩次。間隔7天；花期500陪噴施兩次。5試驗方法
于太原郊區選取土質肥沃，地力均勻的大棚，于2011年10月進行黃瓜栽植。種植前用本產品50倍液浸種，并用800倍液處理苗床，花期時再用500倍液噴施2次，間隔7d。本試驗每小區為2壟，設置3次重復。處理及對照隨機排列。待果實成熟后采摘測量，并根據小區面積進行測產，對照肥料選用市場銷售的45%含量的復合肥。6試驗效果
I產品I對照肥料I清水對照I增加百分比(%)
畝產量(kg) 8452. 7 7426. 3 6874 22.97_
軍瓜鮮重(g) —563.7 516. 3 423. 3 33.20 手物質重(g) 一 63.7 52. 7 45. 3 40.60 瓦長(cm) — 36. 3 32. 3 26. 7 36. 00 瓦粗(cm)\2. 6 \2. 2\2. 0丨30. 00
由上表看出，大元素水溶性有機藥肥處理后，畝產8452. 7公斤，比對照畝產6874公
斤增產1578. 7公斤增產22. 97% ;同時處理比對照單瓜鮮重、瓜長、瓜粗、風干重分別增加32. 2%、36%、30%、40. 6%。實施例2
I試驗地點山西太原郊區溫室棚辣椒 2試驗時間2011年10月 3試驗對象辣椒
4配制方法大元素水溶性有機藥肥，由苦豆子全株、苦參果實、川楝果實、大戟狼毒根、煙葉中混合提取活性物質，與檸檬酸、酒石酸和氫氧化鉀的反應產物復合制成；
制備工藝如下
一、植物活性提取物制備
A采用多功能提取罐，將苦豆子全株、苦參果實、川楝果實、大戟狼毒根、煙葉5種植物粉碎，過20目，5種植物按照苦豆子全株苦參果實川楝果實大戟狼毒根煙葉質量比為I 2 I :0. 5 :0. 3混合加入提取罐，混合物與溶劑的體積比為I :3，55°C溫浸12小時，過濾得5種植物提取物。B采用多功能提取機組，將A中過濾液體裝入減壓濃縮機組，75°C _85°C濃縮，最終濃縮比是5，冷卻，放置12小時，過濾。二、大元素肥料反應步驟
A采用反應釜，將自來水加入中，攪拌下緩緩加入工業級氫氧化鉀。氫氧化鉀與自來水的質量比是I :2，使溶解溫度在50 V以下，得氫氧化鉀溶液。B向A中緩緩加入檸檬酸、酒石酸進行中和反應，反應溫度控制在65-75 V之間，反應45-60分鐘，中和反應中檸檬酸酒石酸氫氧化鉀摩爾比是I :1 :3，得有機酸鉀。C當A中溫度降至60 0C以下時，加入尿素混合溶解，尿素加入量為上述反應物總質量的40%，得大元素有機水溶性肥。三、大元素水溶性有機藥肥綜合制備
將大元素有機水溶性肥按照下列順序和比例在其中加入5種植物提取物、黃腐酸、乳化劑、滲透劑、細胞賦活劑、微量元素等輔料。大元素有機水溶性肥 75重量份 提取物10重量份 黃腐酸 20重量份 乳化劑 4重量份 滲透劑 5重量份 細胞賦活劑 0. 01重量份 微量元素 2重量份，
所述5種植物提取中使用的溶劑為水、甲醇、1%的鹽酸、乙醇中的一種。新型大元素水溶性有機藥肥制備方法中，乳化劑是十二烷基硫酸鈉、聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、農乳1602、ABS-Ga、吐溫-80中的任何一種；滲透劑是芐基苯酚聚氧乙烯醚、氮酮中的任何一種；微量元素是含Cu2+、Fe2+、Zn2+、Mn2+的絡合物。得到的大元素水溶性有機藥肥原液50倍侵種；育床800倍噴施，噴施兩次。間隔7天；花期500倍噴施兩次。5試驗方法、于太原郊區選取土質肥沃，地力均勻的大棚，于2011年10月進行辣椒栽植。種植前用本產品50倍液浸種，并用800倍液處理苗床，花期時再用500倍液噴施2次，間隔7d。本試驗每小區為4壟，設置3次重復。處理及對照隨機排列。在辣椒5葉期時取10株，測量根長及根數量。待果實成熟后采摘測量，并根據小區面積進行測產，對照肥料選用市場銷售的45%含量的復合肥。6試驗效果
權利要求
1.一種大元素水溶性有機藥肥，其特征在于該是由如下方法制成 (一)、植物活性提取物制備 A采用多功能提取罐，將苦豆子全株、苦參果實、川楝果實、大戟狼毒根、煙葉5種植物粉碎，過20目，5種植物按照苦豆子全株苦參果實川楝果實大戟狼毒根煙葉質量比為I 2 I :0. 5 :0. 3混合加入提取罐，混合物與溶劑的體積比為I :3-8，55°C溫浸6_12小時，過濾得5種植物提取物， B采用多功能提取機組，將A中過濾液體裝入減壓濃縮機組，75°C -85°C濃縮，最終濃縮比是3-5，冷卻，放置12小時，過濾， (二)、大元素肥料反應步驟 A采用反應釜，將自來水加入中，攪拌下緩緩加入氫氧化鉀，氫氧化鉀與自來水的質量比是1:2-5，使溶解溫度在50 V以下，得氫氧化鉀溶液， B向A中緩緩加入檸檬酸、酒石酸進行中和反應，反應溫度控制在65-75 V之間，反應45-60分鐘，中和反應中檸檬酸酒石酸氫氧化鉀摩爾比是I :1 :3-4，得有機酸鉀， C當A中溫度降至60 V以下時，加入尿素混合溶解，尿素加入量為25%-40%，得大元素有機水溶性肥， (三)、大元素水溶性有機藥肥綜合制備 大元素有機水溶性肥按照下列順序和比例在其中加入5種植物的提取物、黃腐酸、乳化劑、滲透劑、細胞賦活劑、微量元素等輔料。
2.大元素有機水溶性肥55-75重量份 提取物 10-20重量份 黃腐酸 10-20重量份 乳化劑 4-15重量份 滲透劑 0. 6-5重量份 細胞賦活劑 0. 01-0. 04重量份 微量元素 0. 2-2重量份。
3.如權利要求I所述的大元素水溶性有機藥肥，其特征在于 溶劑為水、甲醇、1%的鹽酸、乙醇中的一種；乳化劑是十二烷基硫酸鈉、聚氧乙烯醚、月旨肪醇聚氧乙烯醚、農乳1602、ABS-Ga、吐溫-80中的任何一種；滲透劑是芐基苯酚聚氧乙烯醚、氮酮中的任何一種；微量元素是含Cu2+、Fe2+、Zn2+、Mn2+的絡合物的任意一種。
4.如權利要求I所述的大元素水溶性有機藥肥，其特征在于該是由如下方法制成 (一)、植物活性提取物制備 A采用多功能提取罐，將苦豆子全株、苦參果實、川楝果實、大戟狼毒根、煙葉5種植物粉碎，過20目，5種植物按照苦豆子全株苦參果實川楝果實大戟狼毒根煙葉質量比為1:2: I :0. 5 :0. 3，混合物與溶劑的體積比為I :5. 5，55°C溫浸6_12小時，過濾得5種植物提取物， B采用多功能提取機組，將A中過濾液體裝入減壓濃縮機組，75°C -85°C濃縮，最終濃縮比是4，冷卻，放置12小時，過濾， (二)、大元素肥料反應步驟 A采用反應釜，將自來水加入中，攪拌下緩緩加入氫氧化鉀，氫氧化鉀與自來水的質量比是3. 5，使溶解溫度在50°C以下，得氫氧化鉀溶液， B向A中緩緩加入檸檬酸、酒石酸進行中和反應，反應溫度控制在65-75 V之間，反應45-60分鐘，中和反應中檸檬酸酒石酸氫氧化鉀摩爾比是I :1 :3-4，得有機酸鉀， C當A中溫度降至60 0C以下時，加入尿素混合溶解，尿素加入量為35%，得大元素有機水溶性肥， (三)、大元素水溶性有機藥肥綜合制備 大元素有機水溶性肥按照下列順序和比例在其中加入5種植物的提取物、黃腐酸、乳化劑、滲透劑、細胞賦活劑、微量元素等輔料， 大元素有機水溶性肥60重量份 提取物15重量份 黃腐酸14重量份 ABS-Ga2重量份 農乳16024重量份 氮酮1.5重量份 細胞賦活劑0. 02重量份 微量元素I. 6重量份。
全文摘要
本發明涉及一種多效大元素水溶有機藥肥制備及用途，它由苦豆子、苦參、川楝子、大戟狼毒、煙葉5種植物有效部位提取物與檸檬酸、酒石酸和氫氧化鉀的反應產物復合，加入表面活性劑、乳化劑、滲透劑、細胞賦活劑、微量元素等制成，兼具營養、植保雙重功效于一體的新型藥肥，本發明提供了一種殺蟲、防病、補充營養為一體的新型多效有機水溶藥肥，它既含有農作物健康生長所必需的營養元素，又具備殺蟲防病藥效。
文檔編號C05G3/02GK102775230SQ20121026370
公開日2012年11月14日 申請日期2012年7月28日 優先權日2012年7月28日
發明者崔瑞珍 申請人:崔瑞珍, 崔純珍, 董海龍