專利名稱：一種三唑錫水懸浮劑殺蟲劑及其生產(chǎn)工藝的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種水懸浮劑殺蟲劑，具體地說是一種三唑錫水懸浮劑殺蟲劑及其生產(chǎn)工藝，屬于水懸浮劑殺蟲劑領域。
背景技術：
農(nóng)藥水懸浮劑作為水基性農(nóng)藥劑型的代表，減少了有機溶劑用量，使用和貯運安全方便，環(huán)境相容性好，具有很廣闊的發(fā)展前景，成為國內(nèi)外農(nóng)藥劑型研究的熱點。農(nóng)藥水懸浮劑是由固體有效成分原藥、潤濕分散劑、增稠劑、防凍劑、消泡劑、配度調(diào)節(jié)劑、防腐防霉劑、水組成，屬于熱力學經(jīng)時穩(wěn)定的分散體系，主要以水為介質(zhì)，不含有機溶劑，因而不燃不爆、生產(chǎn)操作、貯運安全、環(huán)境污染少，節(jié)省大量有機溶劑；是真正的環(huán)保劑型。然而，現(xiàn)在我國的農(nóng)藥水懸浮劑水平比較落后，經(jīng)常出現(xiàn)藥效不理想、制劑分層、 原藥分解、產(chǎn)品沉淀和結塊、不分散或分散不理想、冬天上凍不能生產(chǎn)和使用等等問題，極大的限制了該劑型的發(fā)展。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述問題，本發(fā)明提供了一種三唑錫水懸浮劑殺蟲劑及其生產(chǎn)工藝，通過添加黃原膠、亞甲基雙荼磺酸鈉、聚乙二醇等，得到的產(chǎn)品劑型穩(wěn)定、增效顯著，且制備方法簡單。本發(fā)明的技術方案為
一種三唑錫水懸浮劑殺蟲劑，由以下重量百分數(shù)的成分組成
三唑錫15-25%、黃原膠O. 1-0. 3%、亞甲基雙荼磺酸鈉3-5%、聚乙二醇O. 5-2%,乙二醇4-6%、余量水補足；
優(yōu)選地，三唑錫20%、分散劑O. 2%、亞甲基雙荼磺酸鈉4%、聚乙二醇1%、乙二醇5%、余量水補足。所述的三唑錫，又名I-(三環(huán)己基甲錫烷基)-I-氫-1，2，4-三氮雜茂，無色粉末，不溶于水，可溶于二氯甲烷、異丙醇中，為觸殺性殺螨劑，可殺滅幼螨、若螨、成螨和夏卵等螨蟲。所述的黃原膠,又稱黃膠、漢生膠,黃單胞多糖,是一種由假黃單胞菌屬發(fā)酵產(chǎn)生的單孢多糖，由甘藍黑腐病野油菜黃單胞菌以碳水化合物為主要原料，經(jīng)好氧發(fā)酵生物工程技術，切斷I，6-糖苷鍵，打開支鏈后，在按1，4-鍵合成直鏈組成的一種酸性胞外雜多糖。黃原膠對不溶性固體和油滴具有良好的懸浮作用。黃原膠溶膠分子能形成超結合帶狀的螺旋共聚體，構成脆弱的類似膠的網(wǎng)狀結構，所以能夠支持固體顆粒、液滴和氣泡的形態(tài)，顯示出很強的乳化穩(wěn)定作用和高懸浮能力，且具有低濃度高粘度的特性，作為懸浮劑、乳化劑和增稠劑，效果顯著。所述的亞甲基雙荼磺酸鈉，即分散劑ΝΝ0，具有優(yōu)良擴散性和保護膠體性能，但無滲透起泡等表面活性，對蛋白質(zhì)及聚酰胺纖維有親和力，對棉、麻等纖維無親和力所述的脂肪醇聚氧乙烯醚，為油溶性乳化劑，能增強物質(zhì)在有機溶劑中的溶解度，通用性強，能夠穩(wěn)定劑型，使水懸浮劑不易分層、沉淀、結塊，不影響有效成分的分解；所述的烷基酚聚氧乙烯醚，為親水性乳化劑，通用性強，能夠穩(wěn)定劑型，使水懸浮劑不易分層、沉淀、結塊，不影響有效成分的分解；所述的失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚，具有優(yōu)良的乳化、潤濕、分散和滲透性能，通用性強，能夠穩(wěn)定劑型，使水懸浮劑不易分層、沉淀、結塊，不影響有效成分的分解；所述的脂肪醇與環(huán)氧乙烷縮合物為AE0-3，結構式RO(CH2CH2O)3HR=C12H25,分子式為。18成8〇4。所述的聚乙二醇為PEG2000，作為防凍劑，能夠防止水懸浮劑結塊。所述的乙二醇，能夠使水懸浮劑在_25°C等極寒天氣的條件下，解凍后迅速恢復原狀，保持劑型穩(wěn)定性。上述三唑錫水懸浮劑殺蟲劑的生產(chǎn)工藝，包括以下步驟
(1)預粉碎混合將三唑錫、黃原膠、亞甲基雙荼磺酸鈉、聚乙二醇、乙二醇、水按比例加 入到高剪切分散機中進行剪切分散，控制粒子大小在1-5 μ m，剪切分散55分鐘；
(2)超微粉碎將上述步驟(I)剪切好的物料經(jīng)過砂磨機進行超微砂磨，控制粒子大小在O. 5-1 μ m, 50分鐘一邊，重復2遍，即可。本發(fā)明的優(yōu)點在于劑型穩(wěn)定，通過添加黃原膠、亞甲基雙荼磺酸鈉保質(zhì)期在2-3年，不分層、不結塊、分散好，熱儲52°C ±2，15天，平均降解率O. 5-1% ;冷儲-10°C ±2，15天，無結塊，藥物效果顯著，增效50-70%，抗凍性好，通過添加聚乙二能夠使水懸浮劑在零下10°C的環(huán)境下不上凍。
具體實施例方式以下對本發(fā)明的優(yōu)選實施例進行說明，應當理解，此處所描述的優(yōu)選實施例僅用于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。實施例I
一種三唑錫水懸浮劑殺蟲劑，由以下重量百分數(shù)的成分組成
三唑錫20%、黃原膠O. 2%、亞甲基雙荼磺酸鈉4%、聚乙二醇1%、乙二醇5%、余量水補足。結果1、劑型穩(wěn)定，常溫貯存達2-3年；2、有效成分降解率低，熱儲52°C ±2，15天，平均降解率0.4%;冷儲-10°C ±2，15天，不上凍，不結晶；3、增效顯著，增效達69%。實施例2
一種三唑錫水懸浮劑殺蟲劑，由以下重量百分數(shù)的成分組成
三唑錫25%、黃原膠O. 3%、亞甲基雙荼磺酸鈉5%、聚乙二醇2%、乙二醇6%、余量水補足。結果1、劑型穩(wěn)定，常溫貯存達2-3年；2、有效成分降解率低，熱儲52°C ±2，15天，平均降解率O. 8% ;冷儲-10°C ±2，15天，不上凍，不結晶；3、增效顯著，增效達57%。實施例3
一種三唑錫水懸浮劑殺蟲劑，由以下重量百分數(shù)的成分組成
三唑錫15%、黃原膠O. 1%、亞甲基雙荼磺酸鈉3%、聚乙二醇O. 5%、乙二醇4%、余量水補足。結果1、劑型穩(wěn)定，常溫貯存達2-3年；2、有效成分降解率低，熱儲52°C ±2，15天，平均降解率0.6%;冷儲-10°C ±2，15天，不上凍，不結晶；3、增效顯著，增效達61%。
實施例4
一種如實施例1-3所述的三唑錫水懸浮劑殺蟲劑的生產(chǎn)工藝，包括以下步驟
(1)預粉碎混合將三唑錫、黃原膠、亞甲基雙荼磺酸鈉、聚乙二醇、乙二醇、水按比例加入到高剪切分散機中進行剪切分散，控制粒子大小在1-5 μ m，剪切分散55分鐘；
(2)超微粉碎將上述步驟(I)剪切好的物料經(jīng)過砂磨機進行超微砂磨，控制粒子大小在O. 5-1 μ m, 50分鐘一邊，重復2遍，即可。本發(fā)明各個實施例中，所用化工料均為本領域生產(chǎn)中所用之料，均可從市場中得至IJ，且對于生產(chǎn)結果不會產(chǎn)生影響；在各工序中用到的設備，均采用當前生產(chǎn)中所用的常規(guī)設備，并無特別之處。除非另有說明，本發(fā)明中所采用的百分數(shù)均為重量百分數(shù)。·
最后應說明的是以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例而已，并不用于限制本發(fā)明，盡管參照前述實施例對本發(fā)明進行了詳細的說明，對于本領域的技術人員來說，其依然可以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改，或者對其中部分技術特征進行等同替換。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
權利要求
1.一種三唑錫水懸浮劑殺蟲劑，其特征在于，由以下重量百分數(shù)的成分組成 三唑錫15-25%、黃原膠O. 1-0. 3%、亞甲基雙荼磺酸鈉3-5%、聚乙二醇O. 5-2%,乙二醇4-6%、余量水補足。
2.根據(jù)權利要求I所述的水懸浮劑殺蟲劑，其特征在于，由以下重量百分數(shù)的成分組成 三唑錫20%、黃原膠O. 2%、亞甲基雙荼磺酸鈉4%、聚乙二醇1%、乙二醇5%、余量水補足。
3.根據(jù)權利要求I所述的水懸浮劑殺蟲劑，其特征在于，由以下重量百分數(shù)的成分組成 三唑錫25%、黃原膠O. 3%、亞甲基雙荼磺酸鈉5%、聚乙二醇2%、乙二醇6%、余量水補足。
4.根據(jù)權利要求I所述的水懸浮劑殺蟲劑，其特征在于，由以下重量百分數(shù)的成分組成 三唑錫15%、黃原膠O. 1%、亞甲基雙荼磺酸鈉3%、聚乙二醇O. 5%、乙二醇4%、余量水補足。
5.一種如權利要求1-4中任意一項所述的三唑錫水懸浮劑殺蟲劑的生產(chǎn)工藝，其特征在于，包括以下步驟 (1)預粉碎混合將三唑錫、黃原膠、亞甲基雙荼磺酸鈉、聚乙二醇、乙二醇、水按比例加入到高剪切分散機中進行剪切分散，控制粒子大小在1-5 μ m，剪切分散55分鐘； (2)超微粉碎將上述步驟(I)剪切好的物料經(jīng)過砂磨機進行超微砂磨，控制粒子大小在O. 5-1 μ m, 50分鐘一邊，重復2遍，即可。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種三唑錫水懸浮劑殺蟲劑及其生產(chǎn)工藝，所述制劑由重量百分數(shù)為三唑錫15-25%、黃原膠0.1-0.3%、亞甲基雙荼磺酸鈉3-5%、聚乙二醇0.5-2%、乙二醇4-6%、余量水補足組成，所述制備方法包括預粉碎混合和超微粉碎步驟；本發(fā)明的優(yōu)點在于添加黃原膠、亞甲基雙荼磺酸鈉、聚乙二醇等，得到的產(chǎn)品劑型穩(wěn)定、增效顯著，且制備方法簡單。
文檔編號A01N25/30GK102885077SQ20121036743
公開日2013年1月23日 申請日期2012年9月28日 優(yōu)先權日2012年9月28日
發(fā)明者鄧萬平, 王龍華 申請人:王龍華