一種有污染的食用菌母種其純化方法
【專利摘要】一種有污染的食用菌母種其純化方法。具體包括：按常規方法制備PDA斜面試管，接著將試管經過滅菌消毒，待試管冷卻至45℃左右時，把4萬單位／mL的慶大霉素用無菌注射器分別注入10支斜面試管培養基中，并搖動培養基使之充分混勻，然后立即擺斜面而得抑菌試管；然后在無菌環境下，把被細菌污染的菌種以無菌操作方法移入抑菌試管的斜面培養基中，接著放置于25℃下培養至菌絲長滿管，最后把長滿管的菌種再按上述方法又轉接入抑菌試管中，經過兩次轉管可把細菌甩掉，繼而得到優質的試管母種。本發明方法措施獨特，對感染的細菌甩掉效果甚佳，而對食用菌菌絲無抑制作用，經過甩掉細菌感染的母種保持優質。
【專利說明】一種有污染的食用菌母種其純化方法
【技術領域】
[0001]本發明屬于生物【技術領域】，具體涉及到一種有污染的食用菌母種其純化方法。
技術背景 [0002]食用菌母種的好壞是食用菌產品高產的關鍵。在食用菌生產過程中，食用菌前兩級菌種必須純化培養，否則將會影響產量，甚至會蒙受更大的損失。
[0003]目前，食用菌生產者一旦發現有污染的菌種，就立即將其遺棄。有些珍稀的食用菌菌種不但稀有，而且很名貴，就這樣遺棄，損失很大。

【發明內容】

[0004]本發明的目的就是克服現有技術的不足而提供全新的一種有污染的食用菌母種其純化方法。具體包括:按常規方法制備PDA斜面試管，接著將試管經過滅菌消毒，待試管冷卻至45°C左右時，把4萬單位/mL的慶大霉素用無菌注射器分別注入10支斜面試管培養基中，并搖動培養基使之充分混勻，然后立即擺斜面而得抑菌試管；然后在無菌環境下，把被細菌污染的菌種以無菌操作方法移入抑菌試管的斜面培養基中，接著放置于25°C下培養至菌絲長滿管，最后把長滿管的菌種再按上述方法又轉接入抑菌試管中，經過兩次轉管可把細菌甩掉，繼而得到優質的試管母種。本發明所提出的污染食用菌母種的純化方法措施獨特，實施起來時工藝簡單。同時，通過實施本發明，對感染的細菌甩掉效果甚佳，而對食用菌菌絲無抑制作用，經過甩掉細菌感染的母種保持優質。
[0005]本發明是通過以下技術方案來實現的:
[0006]一種有污染的食用菌母種其純化方法，技術方案中包括如下步驟:
[0007]1、制備抑菌試管:按常規方法制備PDA斜面試管，接著將試管經過滅菌消毒，待試管冷卻至45°C左右時，把4萬單位/mL的慶大霉素用無菌注射器分別注入10支斜面試管培養基中，并搖動培養基使之充分混勻，然后立即擺斜面而得抑菌試管。
[0008]2、傳接感染菌種:在無菌環境下，把被細菌污染的菌種以無菌操作方法移入抑菌試管的斜面培養基中，然后放置于25°C下培養至菌絲長滿管，接著把長滿管的菌種再按上述方法又轉接入抑菌試管中，經過兩次轉管可把細菌甩掉，繼而得到優質的試管母種。
[0009]本發明既有如下優點:
[0010]1、本發明所提出的污染食用菌母種的純化方法措施獨特，實施起來時工藝簡單。
[0011]2、通過實施本發明，對感染的細菌甩掉效果甚佳，而對食用菌菌絲無抑制作用，經過甩掉細菌感染的母種保持優質。
【具體實施方式】
[0012]下面結合實施例對本發明的方法進一步說明。
[0013]一種有污染的食用菌母種其純化方法，【具體實施方式】如下:
[0014]1、制備抑菌試管:按常規方法制備PDA斜面試管，接著將試管經過滅菌消毒，待試管冷卻至45°C左右時，把4萬單位/mL的慶大霉素用無菌注射器分別注入10支斜面試管培養基中，并搖動培養基使之充分混勻，然后立即擺斜面而得抑菌試管。
[0015]2、傳接感染菌種:在無菌環境下，把被細菌污染的菌種以無菌操作方法移入抑菌試管的斜面培養基中，然后放置于25°C下培養至菌絲長滿管，接著把長滿管的菌種再按上述方法又轉接入抑菌試管中，經過兩次轉管可把細菌甩掉，繼而得到優質的試管母種。
【權利要求】
1.一種有污染的食用菌母種其純化方法，其特征在于包括如下步驟: (1)制備抑菌試管:按常規方法制備PDA斜面試管，接著將試管經過滅菌消毒，待試管冷卻至45°C左右時，把4萬單位/mL的慶大霉素用無菌注射器分別注入10支斜面試管培養基中，并搖動培養基使之充分混勻，然后立即擺斜面而得抑菌試管； (2)傳接感染菌種:在無菌環境下，把被細菌污染的菌種以無菌操作方法移入抑菌試管的斜面培養基中，然后放置于25°C下培養至菌絲長滿管，接著把長滿管的菌種再按上述方法又轉接入抑菌試管中，經過兩次轉管可把細菌甩掉，繼而得到優質的試管母種。
【文檔編號】A01G1/04GK103636405SQ201310558145
【公開日】2014年3月19日 申請日期:2013年11月11日 優先權日:2013年11月11日
【發明者】黃秀英 申請人:黃秀英