一種草莓莖尖培養誘導植株分化的培養基及其培養方法
【專利摘要】本發明公開了一種草莓莖尖培養誘導植株分化的培養基，包括MS+1-1.5mg/L6-BA+0.05-0.1mg/LIBA+0.05-0.1mg/LGA3+30-40g/L蔗糖+3-5g/Lphytagel，pH值為5.8-6.0。同時公開了草莓莖尖培養誘導植株分化的培養方法。本發明通過改進基本培養基及有效成分，調整培養條件，有效克服了傳統的培養基有機物含量非常低，不利于植物的助長發育，致使成活率低的缺陷，且本發明具有繁殖速度快、成活率高、育苗成本低、占地面積小、使用靈活、不受季節限制的優勢。
【專利說明】一種草莓莖尖培養誘導植株分化的培養基及其培養方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種培養基及其培養方法,尤其是涉及一種草莓的培養基及其培養方法，屬于苗木的組織培養【技術領域】。
【背景技術】
[0002]草莓的組織培養是指將草莓的組織、器官和細胞，在人工培養基和無菌條件下離體培養成完整植株的方法。組織培養有很多優點，如:繁殖速度快，可短期內獲得大量苗木，滿足生產要求；能快速地推廣新品種，降低育苗成本；可以培養無病毒苗，對不含病毒的分生組織進行離體培養，即可獲得無病毒植株，且占地少，節省土地，使用靈活，不受季節限制，隨時可以獲得苗木。
[0003]而目前草莓的組織培養基多采用MSM培養基為基本培養基，MSM培養基有機物含量非常低，不利于植物的助長發育，致使成活率降低。

【發明內容】

[0004]為了解決上述技術問題，本發明的發明目的在于提供一種繁殖速度快、成活率高的草莓莖尖培養誘導植株分化的培養基及其培養方法。
[0005]本發明是通過以下技術方案實現的:
一種草莓莖尖培養誘導植株分化的培養基，其特征在于，包括MS+l-1.5mg/L6-BA+0.05-0.1 mg/L ΙΒΑ+0.05-0.I mg/L GA3+30_40g/L 蔗糖+3_5g/Lphytagel，pH 值為5.8~6.00
[0006]進一步，所述的MS包括:
硝酸鉀:1900mg/L ；
硝酸銨:1700mg/L ；
磷酸二氫鉀:150 mg/L ；
氯化?丐:450 mg/L ；
硫酸鎂:350 mg/L ；
鐵鹽:45 mg/L ；
七水硫酸鋅:8.5 mg/L ；
四水硫酸錳=22.3 mg/L ；
碘化鉀:0.85 mg/L ；
鑰酸鈉:0.25 mg/L ；
硫酸銅:0.025 mg/L ；
氯化鈷:0.025 mg/L ；
硼酸:6.5 mg/L ；
甘氨酸:1.5 mg/L ；
鹽酸硫胺素:0.4 mg/L ；鹽酸吡哚素:0.4 mg/L ；
煙酸:0.5 mg/L ；
肌醇:100 mg/L ο
[0007]且所述的鐵鹽為乙二胺四乙酸二鈉和硫酸亞鐵組合形成的混合溶液，且所述的乙二胺四乙酸二鈉和硫酸亞鐵的質量比為7:5。
[0008]一種草莓莖尖培養誘導植株分化的培養方法，其特征在于，包括以下步驟:
(1)材料準備:選取每年生4-6cm的匍匐莖先端作為植株，首先將植株用水沖洗2-4h，然后在無菌環境下，截取植株2-3cm的先端進行消毒處理；
(2)接種:用無菌水對步驟(1)消毒后的植株沖洗2-3次，然后剝去幼葉，切下
0.3-0.5mm的生產點先端，然后放入培養基中進行培養；
(3)培養:接種后在培養室內培養，室溫20-25°C，濕度50-60%，日光燈照射，光照強度10-20Μm-2.s—1，每日光照 10-12h，培養 25-30 天。
[0009]更進一步，步驟(1)所述的消毒處理方法為:先用濃度為70%的酒精漂洗，然后用濃度為6-8%的次氯酸鈉浸泡5-10min。
[0010]本發明的有 益效果為:本發明通過改進基本培養基及有效成分，調整培養條件，有效克服了傳統的培養基有機物含量非常低，不利于植物的助長發育，致使成活率低的缺陷，且本發明具有繁殖速度快、成活率高、育苗成本低、占地面積小、使用靈活、不受季節限制的優勢。
【具體實施方式】
[0011]現在參考具體實施例對本發明進行具體的說明。
[0012]實施例1:
一種草莓莖尖培養誘導植株分化的培養基，包括MS+lmg/L 6-BA+0.05mg/LIBA+0.05mg/L GA3+40g/L 鹿糖 +5g/Lphytagel, pH 值為 5.8 左右。
[0013]實施例2:
一種草莓莖尖培養誘導植株分化的培養基，包括MS+1.5mg/L 6-BA+0.1 mg/L ΙΒΑ+0.1mg/L GA3+30g/L 鹿糖 +5g/Lphytagel, pH 值為 6.0 左右。
[0014]實施例3:
一種草莓莖尖培養誘導植株分化的培養基，包括MS+1.2mg/L 6-BA+0.08 mg/LΙΒΑ+0.06 mg/L GA3+35g/L 鹿糖 +4g/Lphytagel, pH 值為 5.9 左右。
[0015]實施例4:
一種草莓莖尖培養誘導植株分化的培養基，包括MS+1.3mg/L 6-BA+0.06 mg/LΙΒΑ+0.07 mg/L GA3+32g/L 蔗糖 +3.5g/Lphytagel, pH 值為 5.8 左右。
[0016]實施例5:
一種草莓莖尖培養誘導植株分化的培養基，包括MS+1.4mg/L 6-BA+0.08mg/LΙΒΑ+0.08 mg/L GA3+38g/L 鹿糖 +4g/Lphytagel, pH 值為 6.0 左右。
[0017]實施例6:
在上述實施例1-5中，所述的MS包括:硝酸鉀:1900mg/L ;硝酸銨:1700mg/L ;磷酸二氫鉀:150 mg/L ;氯化鈣:450 mg/L ;硫酸鎂:350 mg/L ;鐵鹽:45 mg/L ;七水硫酸鋅:8.5 mg/L ;四水硫酸猛:22.3 mg/L ;碘化鉀:0.85 mg/L ;鑰酸鈉:0.25 mg/L ;硫酸銅:0.025 mg/L ；氯化鈷:0.025 mg/L ;硼酸:6.5 mg/L ;甘氨酸:1.5 mg/L ;鹽酸硫胺素:0.4 mg/L ;鹽酸吡哚素:0.4 mg/L ;煙酸:0.5 mg/L ;肌醇:100 mg/L。
[0018]實施例7:
選擇100個培養瓶，分成5組，每組20個，然后，5組培養瓶對應上述實施例1-5的培養基，即每個實施例所述的培養基對應20個培養瓶，具體培養方法為:
Cl)選取每年生4-6cm的匍匐莖先端作為植株，共選取500株，首先將植株用水沖洗2_4h，然后在無菌環境下，截取植株2-3cm的先端進行消毒處理具體處理方法為:先用濃度為70%的酒精漂洗，然后用濃度為6-8%的次氯酸鈉浸泡5-10min ；
(2)接種:用無菌水對步驟(1)消毒后的植株沖洗2-3次，然后剝去幼葉，切下
0.3-0.5mm的生產點先端,然后將500個草莓莖尖置于培養瓶中培養,每個培養瓶中放5個草莓莖尖，;
(3)培養:接種后在培養室內培養，室溫20-25°C，濕度50-60%，日光燈照射，光照強度10-20Μπ 2.s—1，每日光照 10-12h，培養 25-30 天。
[0019]結論:培養30天 后，5組實施例均出現分化新芽，培養50-60天，每個培養瓶中均分化出1.5-2cm無根苗25-30株，然后，以每月1:8-10的增值倍數繁殖，而在后續的移栽過程中，成活率達到了 92%以上。
[0020]以上顯示和描述了本發明的基本原理、主要特征及優點。本行業的技術人員應該了解，上述說明書中描述的只是說明本發明的原理，在不脫離本發明精神和范圍的前提下，本發明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發明范圍內。本發明要求保護范圍由所附的權利要求書及其等效物界定。
【權利要求】
1.一種草莓莖尖培養誘導植株分化的培養基，其特征在于，包括MS+1-1.5mg/L6-BA+0.05-0.1 mg/L ΙΒΑ+0.05-0.1 mg/L GA3+30_40g/L 蔗糖+3_5g/Lphytagel，pH 值為5.8~6.00
2.根據權利要求1所述的一種草莓莖尖培養誘導植株分化的培養基，其特征在于，所述的MS包括: 硝酸鉀:1900mg/L ； 硝酸銨:1700mg/L ； 磷酸二氫鉀:150 mg/L ； 氯化?丐:450 mg/L ； 硫酸鎂:350 mg/L ； 鐵鹽:45 mg/L ； 七水硫酸鋅:8.5 mg/L ； 四水硫酸錳:22.3 mg/L ； 碘化鉀:0.85 mg/L ；
鑰酸鈉:0.25 mg/L ； 硫酸銅:0.025 mg/L ； 氯化鈷:0.025 mg/L ； 硼酸:6.5 mg/L ； 甘氨酸:1.5 mg/L ； 鹽酸硫胺素:0.4 mg/L ； 鹽酸吡哚素:0.4 mg/L ； 煙酸:0.5 mg/L ； 肌醇:100 mg/L ο
3.根據權利要求2所述的一種草莓莖尖培養誘導植株分化的培養基，其特征在于，所述的鐵鹽為乙二胺四乙酸二鈉和硫酸亞鐵組合形成的混合溶液，且所述的乙二胺四乙酸二鈉和硫酸亞鐵的質量比為7:5。
4.一種草莓莖尖培養誘導植株分化的培養方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)材料準備:選取每年生4-6cm的匍匐莖先端作為植株，首先將植株用水沖洗2-4h，然后在無菌環境下，截取植株2-3cm的先端進行消毒處理； (2)接種:用無菌水對步驟(1)消毒后的植株沖洗2-3次，然后剝去幼葉，切下0.3-0.5mm的生產點先端，然后放入培養基中進行培養； (3)培養:接種后在培養室內培養，室溫20-25°C，濕度50-60%，日光燈照射，光照強度10-20Μπ2.s—1，每日光照 10-12h，培養 25-30 天。
5.根據權利要求4所述的一種草莓莖尖培養誘導植株分化的培養方法，其特征在于，步驟(1)所述的消毒處理方法為:先用濃度為70%的酒精漂洗，然后用濃度為6-8%的次氯酸鈉浸泡5-10min。
【文檔編號】A01H4/00GK103975854SQ201410175399
【公開日】2014年8月13日 申請日期:2014年4月29日 優先權日:2014年4月29日
【發明者】卞佳林 申請人:卞佳林