日本黃姑魚快速掛牌標記方法及其專用試劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了日本黃姑魚快速掛牌標記方法及其專用試劑，其采用0.02份至0.2份S-氨基乙酰丙酸、0.1份至0.5份ms-222、10份至40份NaCl、10份至60份CaCl2的處理試劑，較現(xiàn)有技術(shù)具有操作簡單、成本低廉、麻醉效果好、作用濃度低、可控復(fù)蘇時間表現(xiàn)穩(wěn)定、標簽脫落率低的優(yōu)點。
【專利說明】日本黃姑魚快速掛牌標記方法及其專用試劑

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種魚類標志的技術(shù)，尤其是日本黃姑魚的快速掛牌標記方法及其專 用試劑。

【背景技術(shù)】
[0002] 日本黃姑魚Λ?/^a 屬S盧形目，石首魚科，黃姑魚屬，為一種大型優(yōu)質(zhì)食用 魚類，主要分布于中國東海、南海及日本南部沿海。然而，由于全球性海洋資源因捕撈過度、 環(huán)境污染、生境破壞等原因而衰退，加上漁場縮小等原因，使得當(dāng)前其自然分布數(shù)量十分有 限，在我國東海也僅有少量捕獲，因此如何保護東海區(qū)尤其是浙江省北部海域的黑毛鰉珍 貴資源迫在眉睫。隨著日本黃姑魚親體馴化培養(yǎng)與苗種繁育技術(shù)研究的突破，東海區(qū)于 2005年開始對其進行增殖放流。放流后效果如何，必須采用相應(yīng)標記技術(shù)對其跟蹤監(jiān)測。
[0003] 目前國內(nèi)外的石首魚科標記技術(shù)主要分為兩大類：體外標記法和體內(nèi)外標記法。 體內(nèi)標記法成本高，操作復(fù)雜，標志效果不顯著。而現(xiàn)用體外標志法，標志保持率較低，對魚 體傷害較大，標記仍舊有一些脫落現(xiàn)象，操作繁瑣。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是本發(fā)明提供一種操作簡單、成本低廉、麻醉效果好、作用濃度低、 可控復(fù)蘇時間表現(xiàn)穩(wěn)定、標簽脫落率低，對魚體傷害小的日本黃姑魚快速掛牌標記方法及 其專用試劑。
[0005] 日本黃姑魚快速掛牌標記方法，其包括如下步驟： ① 常溫溶解：將0. 02份至0. 2份δ -氨基乙酰丙酸、〇. 1份至〇. 5份ms-222、10份至 40份NaCl、10份至60份CaCl2均勻溶解在1000份水中； ② 降溫浸泡：將經(jīng)步驟①處理的水降溫至7°C至18°C，然后將待標記的魚放入該水中 浸泡1至5分鐘； ③ 掛牌標定：選取經(jīng)步驟②處理后的待標記的魚，在魚體表面用濃度為〇. 2?2g/L的 δ-氨基乙酰丙酸溶液涂布待標記區(qū)域后完成掛牌標記刺入操作。
[0006] 掛牌標記具有Τ型的頭部。
[0007] 日本黃姑魚快速掛牌標記專用試劑，其按重量份數(shù)含有： 0. 02份至0. 2份δ -氨基乙酰丙酸、ο. 1份至〇. 5份ms-222、10份至40份NaCl、10份 至 60 份 CaCl2。
[0008] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的由于使用了 0. 02份至0. 2份δ -氨基乙酰丙酸、〇. 1份 至0. 5份ms-222、10份至40份NaCl、10份至60份CaCl2作為日本黃姑魚快速掛牌標記非 專用處理試劑，其具有操作簡單、成本低廉、麻醉效果好、作用濃度低、可控復(fù)蘇時間表現(xiàn)穩(wěn) 定、標簽脫落率低，對魚體傷害小的優(yōu)點。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0009] 圖1為本發(fā)明實施例操作示意圖。

【具體實施方式】
[0010] 以下結(jié)合附實施例對本發(fā)明作進一步詳細描述。
[0011] 實施例：參照圖1，日本黃姑魚快速掛牌標記方法，其包括如下步驟： ①常溫溶解：將0. 02份至0. 2份δ -氨基乙酰丙酸、〇. 1份至〇. 5份ms-222、10份至 40份NaCl、10份至60份CaCl2均勻溶解在1000份水中；本實施例優(yōu)選水溶液含有δ -氨 基乙酰丙酸 0· 02g/L、ms-222 為 0· 3g/L、NaCl 為 20g/L、CaCl2 為 50g/L。
[0012] ②降溫浸泡：將經(jīng)步驟①處理的水降溫至7°C至18°C，然后將待標記的魚放入該 水中浸泡1至5分鐘； ③掛牌標定：選取經(jīng)步驟②處理后的待標記的魚，在魚體表面用濃度為〇. 2?2g/L的 δ-氨基乙酰丙酸溶液涂布待標記區(qū)域后完成掛牌標記刺入操作。本實施例優(yōu)選濃度為 2g/L的δ-氨基乙酰丙酸。掛牌標記具有Τ型的頭部。具體可參考我院已經(jīng)申請的專利文 獻，在此不再贅述。
[0013] 盡管已結(jié)合優(yōu)選的實施例描述了本發(fā)明，然其并非用以限定本發(fā)明，任何本領(lǐng)域 技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍的情況下，能夠?qū)υ谶@里列出的主題實施各種改 變、同等物的置換和修改，因此本發(fā)明的保護范圍當(dāng)視所提出的權(quán)利要求限定的范圍為準。
【權(quán)利要求】
1. 日本黃姑魚快速掛牌標記方法，其特征是包括如下步驟： ① 常溫溶解：將0. 02份至0. 2份δ -氨基乙酰丙酸、ο. 1份至〇. 5份ms-222、10份至 40份NaCl、10份至60份CaCl2均勻溶解在1000份水中； ② 降溫浸泡：將經(jīng)步驟①處理的水降溫至7°C至18°C，然后將待標記的魚放入該水中 浸泡1至5分鐘； ③ 掛牌標定：選取經(jīng)步驟②處理后的待標記的魚，在魚體表面用濃度為〇. 2?2g/L的 δ-氨基乙酰丙酸溶液涂布待標記區(qū)域后完成掛牌標記刺入操作。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的日本黃姑魚快速掛牌標記方法，其特征是：所述的掛牌標記 具有Τ型的頭部。
3. 日本黃姑魚快速掛牌標記專用試劑，其特征是：按重量份數(shù)含有： 0. 02份至0. 2份δ -氨基乙酰丙酸、〇. 1份至〇. 5份ms-222、10份至40份NaCl、10份 至 60 份 CaCl2。
【文檔編號】A01K61/00GK104206337SQ201410489306
【公開日】2014年12月17日 申請日期:2014年9月23日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月23日
【發(fā)明者】徐開達, 王躍斌, 柴學(xué)軍, 胡則輝, 薛利建, 張龍 申請人:浙江省海洋水產(chǎn)研究所