本發明涉及如下所定義的通式(i)的苯基吡啶類及其作為除草劑的用途。此外，本發明涉及作物保護組合物和一種控制不希望的植物生長的方法。wo97/06143描述了表明除草作用的結構類似化合物，它們與本發明苯基吡啶類的不同在于在吡啶結構部分的間位中的取代基是(硫)醚，而本發明化合物在相同位置被(硫代)縮醛結構部分取代。然而，這些已知化合物對于有害植物的除草性能并不總是完全令人滿意。因此，本發明的目的是要提供具有改進除草作用的式(i)的苯基吡啶類。尤其要提供尤其甚至在低施用率下具有高除草活性且可與商業利用的農作物充分相容的式(i)的苯基吡啶類。這些和其他目的由如下所定義的式(i)的苯基吡啶類及其可農用鹽實現。因此，本發明提供了式(i)的苯基吡啶類：其中各變量具有下列含義：r1為鹵素、c1-c4鹵代烷基或so2ch3；r2為h、ch3或nh2；r3為鹵素；r4為h或鹵素；r5為鹵素或cn；r6為h或ch3；r7為c1-c6烷氧基、c1-c6鹵代烷氧基、c3-c6鏈烯氧基、c3-c6炔氧基、c1-c6烷硫基、c1-c6鹵代烷硫基、c3-c6鏈烯硫基或c3-c6炔硫基；優選c1-c6烷氧基、c1-c6鹵代烷氧基、c3-c6鏈烯氧基、c3-c6炔氧基；r8為or9、sr9、nr10r11、nr9s(o)r10、nr9s(o)2r10、nr9s(o)nr10r11或nr9s(o)2nr10r11，其中r9為氫、c1-c6烷基、c3-c6鏈烯基、c3-c6炔基、c1-c6鹵代烷基、c3-c6鹵代鏈烯基、c3-c6鹵代炔基、c1-c6氰基烷基、c1-c6烷氧基-c1-c6烷基、c1-c6烷氧基-c1-c6烷氧基-c1-c6烷基、二(c1-c6烷氧基)c1-c6烷基、c1-c6鹵代烷氧基-c1-c6烷基、c3-c6鏈烯氧基-c1-c6烷基、c3-c6鹵代鏈烯氧基-c1-c6烷基、c3-c6鏈烯氧基-c1-c6烷氧基-c1-c6烷基、c1-c6烷硫基-c1-c6烷基、c1-c6烷基亞磺酰基-c1-c6烷基、c1-c6烷基磺酰基-c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基-c1-c6烷基、c1-c6烷氧羰基-c1-c6烷基、c1-c6鹵代烷氧羰基-c1-c6烷基、c3-c6鏈烯氧羰基-c1-c6烷基、氨基、(c1-c6烷基)氨基、二(c1-c6烷基)氨基、(c1-c6烷基羰基)氨基、氨基-c1-c6烷基、(c1-c6烷基)氨基-c1-c6烷基、二(c1-c6烷基)氨基-c1-c6烷基、氨基羰基-c1-c6烷基、(c1-c6烷基)氨基羰基-c1-c6烷基、二(c1-c6烷基)氨基羰基-c1-c6烷基，-n＝cr12r13，其中r12和r13相互獨立地為h、c1-c4烷基或苯基；c3-c6環烷基、c3-c6環烷基-c1-c6烷基、c3-c6雜環基、c3-c6雜環基-c1-c6烷基、苯基、苯基-c1-c4烷基或5或6員雜芳基，其中環烷基、雜環基、苯基或雜芳基環各自可以被1-4個選自r14或3-7員碳環的取代基取代，該碳環任選除了碳原子外具有1個或2個選自-n(r12)-、-n＝n-、-c(＝o)-、-o-和-s-的環成員，以及該碳環任選被1-4個選自r14的取代基取代；其中r14為鹵素、no2、cn、c1-c4烷基、c1-c4鹵代烷基、c1-c4烷氧基或c1-c4烷氧羰基；r10、r11相互獨立地為r9，或者一起形成3-7員碳環，該碳環任選除了碳原子外具有1個或2個選自-n(r12)-、-n＝n-、-c(＝o)-、-o-和-s-的環成員，以及該碳環任選被1-4個選自r14的取代基取代；x為o或s；以及y為o或s；包括其可農用鹽。本發明還提供了包含至少一種式(i)的苯基吡啶和常用于配制作物保護劑的助劑的農業化學組合物。本發明還提供了包含至少一種式(i)的苯基吡啶和(組分a)以及至少一種選自除草化合物b(組分b)和安全劑c(組分c)的其他化合物的除草組合物。本發明還提供了式(i)的苯基吡啶類作為除草劑的用途，即控制有害植物的用途。此外，本發明提供了一種控制不希望的植物生長的方法，其中使除草有效量的至少一種式(i)的苯基吡啶作用于植物、其種子和/或其生長地上。施用可以在不希望的植物出苗之前、之中和/或之后，優選之中和/或之后進行。此外，本發明涉及制備式(i)的苯基吡啶類的方法和中間體。本發明的其他實施方案由權利要求書、說明書和實施例明了。應理解的是本發明主題的上面提到且下文仍要說明的特征在不背離本發明范圍下不僅可以以在每種特定情況下給出的組合使用，而且可以以其他組合使用。本文所用術語“控制”和“防治”是同義詞。本文所用術語“不希望的植物生長”和“有害植物”是同義詞。若本文所述式(i)的苯基吡啶類、除草化合物b和/或安全劑c能夠形成幾何異構體，例如e/z異構體，則可以在本發明組合物中使用純異構體及其混合物二者。若本文所述式(i)的苯基吡啶類、除草化合物b和/或安全劑c具有一個或多個手性中心且因此作為對映體或非對映體存在，則可以在本發明組合物中使用純對映體和非對映體及其混合物二者。若本文所述式(i)的苯基吡啶類、除草化合物b和/或安全劑c具有可離子化官能基團，則它們還可以以其可農用鹽形式使用。合適的通常是其陽離子和陰離子分別對活性化合物的活性沒有不利影響的那些陽離子的鹽和那些酸的酸加成鹽。優選的陽離子是堿金屬的離子，優選鋰、鈉和鉀離子，堿土金屬的離子，優選鈣和鎂離子，以及過渡金屬的離子，優選錳、銅、鋅和鐵離子，此外還有銨和其中1-4個氫原子被c1-c4烷基、羥基-c1-c4烷基、c1-c4烷氧基-c1-c4烷基、羥基-c1-c4烷氧基-c1-c4烷基、苯基或芐基替代的取代銨，優選銨、甲基銨、異丙基銨、二甲基銨、二異丙基銨、三甲基銨、庚基銨、十二烷基銨、十四烷基銨、四甲基銨、四乙基銨、四丁基銨、2-羥基乙基銨(醇胺鹽)、2-(2-羥基乙-1-氧基)乙-1-基銨(二甘醇胺鹽)、二(2-羥基乙-1-基)銨(二醇胺鹽)、三(2-羥基乙基)銨(三醇胺鹽)、三(2-羥基丙基)銨、芐基三甲基銨、芐基三乙基銨、n,n,n-三甲基乙醇銨(膽堿鹽)，此外還有離子，锍離子，優選三(c1-c4烷基)锍，如三甲基锍，以及氧化锍離子，優選三(c1-c4烷基)氧化锍，最后還有多元胺如n,n-二(3-氨基丙基)甲基胺和二亞乙基三胺的鹽。有用酸加成鹽的陰離子主要是氯離子、溴離子、氟離子、碘離子、硫酸氫根、甲基硫酸根、硫酸根、磷酸二氫根、磷酸氫根、硝酸根、碳酸氫根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根以及還有c1-c4鏈烷酸的陰離子，優選甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。具有羧基的本文所述除草化合物b和/或安全劑c可以以酸的形式、上述可農用鹽形式或可農用衍生物形式，例如作為酰胺，如單-和二-c1-c6烷基酰胺或芳基酰胺，酯，如烯丙基酯、炔丙基酯、c1-c10烷基酯、烷氧基烷基酯、四氫呋喃基甲基((四氫呋喃-2-基)甲基)酯以及還有硫酯，如c1-c10烷硫基酯使用。優選的單-和二-c1-c6烷基酰胺是甲基和二甲基酰胺。優選的芳基酰胺例如為苯替酰胺和2-氯苯替酰胺。優選的烷基酯例如為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、戊基、甲基己基(1-甲基己基)、甲基庚基(1-甲基庚基)、庚基、辛基或異辛基(2-乙基己基)酯。優選的c1-c4烷氧基-c1-c4烷基酯是直鏈或支化c1-c4烷氧基乙基酯，例如2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-丁氧基乙基(丁氧乙基)、2-丁氧基丙基或3-丁氧基丙基酯。直鏈或支化c1-c10烷硫基酯的實例是乙硫基酯。在變量r1-r14的定義中提到的有機結構部分象術語鹵素一樣為各基團成員的單獨列舉的集合性術語。術語鹵素在每種情況下表示氟、氯、溴或碘。所有烴鏈，例如所有烷基、鏈烯基、炔基、烷氧基鏈，可以是直鏈或支化的，前綴cn-cm在每種情況下表示該基團中的可能碳原子數目。該類含義的實例是：-c1-c4烷基以及還有苯基-c1-c4烷基的c1-c4烷基結構部分：例如ch3、c2h5、正丙基、ch(ch3)2、正丁基、ch(ch3)-c2h5、ch2-ch(ch3)2和c(ch3)3；-c1-c6烷基以及還有c1-c6烷氧基-c1-c6烷基、c1-c6烷氧基-c1-c6烷氧基-c1-c6烷基、二(c1-c6烷氧基)c1-c6烷基、c1-c6鹵代烷氧基-c1-c6烷基、c3-c6鏈烯氧基-c1-c6烷基、c3-c6鹵代鏈烯氧基-c1-c6烷基、c3-c6鏈烯氧基-c1-c6烷氧基-c1-c6烷基、c1-c6烷硫基-c1-c6烷基、c1-c6烷基亞磺酰基-c1-c6烷基、c1-c6烷基磺酰基-c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基-c1-c6烷基、c1-c6烷氧羰基-c1-c6烷基、c1-c6鹵代烷氧羰基-c1-c6烷基、c3-c6鏈烯氧羰基-c1-c6烷基、(c1-c6烷基羰基)氨基、氨基-c1-c6烷基、(c1-c6烷基)氨基-c1-c6烷基、二(c1-c6烷基)氨基-c1-c6烷基、氨基羰基-c1-c6烷基、(c1-c6烷基)氨基羰基-c1-c6烷基、二(c1-c6烷基)氨基羰基-c1-c6烷基、c3-c6環烷基-c1-c6烷基的c1-c6烷基結構部分：如上所述的c1-c4烷基以及例如還有正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、正己基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基或1-乙基-2-甲基丙基，優選甲基、乙基、正丙基、1-甲基乙基、正丁基、1,1-二甲基乙基、正戊基或正己基；-c1-c4鹵代烷基：部分或完全被氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的c1-c4烷基，例如氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、溴甲基、碘甲基、2-氟乙基、2-氯乙基、2-溴乙基、2-碘乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、2,2-二氯-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基、五氟乙基、2-氟丙基、3-氟丙基、2,2-二氟丙基、2,3-二氟丙基、2-氯丙基、3-氯丙基、2,3-二氯丙基、2-溴丙基、3-溴丙基、3,3,3-三氟丙基、3,3,3-三氯丙基、2,2,3,3,3-五氟丙基、七氟丙基、1-氟甲基-2-氟乙基、1-氯甲基-2-氯乙基、1-溴甲基-2-溴乙基、4-氟丁基、4-氯丁基、4-溴丁基、九氟丁基、1,1,2,2-四氟乙基和1-三氟甲基-1,2,2,2-四氟乙基；-c1-c6鹵代烷基以及還有c1-c6鹵代烷硫基的c1-c6鹵代烷基結構部分：如上所述的c1-c4鹵代烷基以及還有例如5-氟戊基、5-氯戊基、5-溴戊基、5-碘戊基、十一氟戊基、6-氟己基、6-氯己基、6-溴己基、6-碘己基和十二氟己基；-c3-c6鏈烯基以及還有c3-c6鏈烯氧基、c3-c6鏈烯硫基、c3-c6鏈烯氧基-c1-c6烷基、c3-c6鏈烯氧基-c1-c6烷氧基-c1-c6烷基、c3-c6鏈烯氧羰基-c1-c6烷基的c3-c6鏈烯基結構部分：例如1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1,1-二甲基-2-丙烯基、1,2-二甲基-1-丙烯基、1,2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1,1-二甲基-2-丁烯基、1,1-二甲基-3-丁烯基、1,2-二甲基-1-丁烯基、1,2-二甲基-2-丁烯基、1,2-二甲基-3-丁烯基、1,3-二甲基-1-丁烯基、1,3-二甲基-2-丁烯基、1,3-二甲基-3-丁烯基、2,2-二甲基-3-丁烯基、2,3-二甲基-1-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁烯基、2,3-二甲基-3-丁烯基、3,3-二甲基-1-丁烯基、3,3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1,1,2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基和1-乙基-2-甲基-2-丙烯基；-c3-c6鹵代鏈烯基以及還有c3-c6鹵代鏈烯氧基-c1-c6烷基的c3-c6鹵代鏈烯基結構部分：部分或完全被氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的c3-c6鏈烯基，例如2-氯丙-2-烯-1-基、3-氯丙-2-烯-1-基、2,3-二氯丙-2-烯-1-基、3,3-二氯丙-2-烯-1-基、2,3,3-三氯丙-2-烯-1-基、2,3-二氯丁-2-烯-1-基、2-溴丙-2-烯-1-基、3-溴丙-2-烯-1-基、2,3-二溴丙-2-烯-1-基、3,3-二溴丙-2-烯-1-基、2,3,3-三溴丙-2-烯-1-基或2,3-二溴丁-2-烯-1-基；-c3-c6炔基以及還有c3-c6炔氧基、c3-c6炔硫基的c3-c6炔基結構部分：例如1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-2-丁炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、3-甲基-1-丁炔基、1,1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、1-己炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-1-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-1-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1,1-二甲基-2-丁炔基、1,1-二甲基-3-丁炔基、1,2-二甲基-3-丁炔基、2,2-二甲基-3-丁炔基、3,3-二甲基-1-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基和1-乙基-1-甲基-2-丙炔基；-c3-c6鹵代炔基：部分或完全被氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的c3-c6炔基，例如1,1-二氟丙-2-炔-1-基、3-氯丙-2-炔-1-基、3-溴丙-2-炔-1-基、3-碘丙-2-炔-1-基、4-氟丁-2-炔-1-基、4-氯丁-2-炔-1-基、1,1-二氟丁-2-炔-1-基、4-碘丁-3-炔-1-基、5-氟戊-3-炔-1-基、5-碘戊-4-炔-1-基、6-氟己-4-炔-1-基或6-碘己-5-炔-1-基；-c1-c4烷氧基以及還有c1-c6烷氧羰基的c1-c4烷氧基結構部分：例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、1-甲基乙氧基、丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基和1,1-二甲基乙氧基；-c1-c6烷氧基以及還有c1-c6烷氧基-c1-c6烷基、c1-c6烷氧基-c1-c6烷氧基-c1-c6烷基、二(c1-c6烷氧基)c1-c6烷基、c3-c6鏈烯氧基-c1-c6烷氧基-c1-c6烷基、c1-c6烷氧羰基-c1-c6烷基的c1-c6烷氧基結構部分：如上所述的c1-c4烷氧基以及例如還有戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲氧基丁氧基、1,1-二甲基丙氧基、1,2-二甲基丙氧基、2,2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基、己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1,1-二甲基丁氧基、1,2-二甲基丁氧基、1,3-二甲基丁氧基、2,2-二甲基丁氧基、2,3-二甲基丁氧基、3,3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1,1,2-三甲基丙氧基、1,2,2-三甲基丙氧基、1-乙基-1-甲基丙氧基和1-乙基-2-甲基丙氧基。-c1-c4鹵代烷氧基：部分或完全被氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的c1-c4烷氧基，即例如氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、一氯二氟甲氧基、一溴二氟甲氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2-溴乙氧基、2-碘乙氧基、2,2-二氟乙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2,2-二氟乙氧基、2,2-二氯-2-氟乙氧基、2,2,2-三氯乙氧基、五氟乙氧基、2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基、2,2-二氟丙氧基、2,3-二氟丙氧基、2,3-二氯丙氧基、3,3,3-三氟丙氧基、3,3,3-三氯丙氧基、2,2,3,3,3-五氟丙氧基、七氟丙氧基、1-氟甲基-2-氟乙氧基、1-氯甲基-2-氯乙氧基、1-溴甲基-2-溴乙氧基、4-氟丁氧基、4-氯丁氧基、4-溴丁氧基和九氟丁氧基；-c1-c6鹵代烷氧基以及還有c1-c6鹵代烷氧基-c1-c6烷基、c1-c6鹵代烷氧羰基-c1-c6烷基的c1-c6鹵代烷氧基結構部分：如上所定義的c1-c4鹵代烷氧基以及例如還有5-氟戊氧基、5-氯戊氧基、5-溴戊氧基、5-碘戊氧基、十一氟戊氧基、6-氟己氧基、6-氯己氧基、6-溴己氧基、6-碘己氧基和十二氟己氧基；-c1-c4烷硫基：例如甲硫基、乙硫基、丙硫基、1-甲基乙硫基、丁硫基、1-甲基丙硫基，2-甲基丙硫基和1,1-二甲基乙硫基；-c1-c6烷硫基以及還有c1-c6烷硫基-c1-c6烷基的c1-c6烷硫基結構部分：如上所述的c1-c4烷硫基以及例如還有戊硫基、1-甲基丁硫基、2-甲基丁硫基、3-甲基丁硫基、2,2-二甲基丙硫基、1-乙基丙硫基、己硫基、1,1-二甲基丙硫基、1,2-二甲基丙硫基、1-甲基戊硫基、2-甲基戊硫基、3-甲基戊硫基、4-甲基戊硫基、1,1-二甲基丁硫基、1,2-二甲基丁硫基、1,3-二甲基丁硫基、2,2-二甲基丁硫基、2,3-二甲基丁硫基、3,3-二甲基丁硫基、1-乙基丁硫基、2-乙基丁硫基、1,1,2-三甲基丙硫基，1,2,2-三甲基丙硫基，1-乙基-1-甲基丙硫基和1-乙基-2-甲基丙硫基；-c1-c6烷基亞磺酰基(c1-c6烷基-s(＝o)-)以及還有c1-c6烷基亞磺酰基-c1-c6烷基的c1-c6烷基亞磺酰基結構部分：例如甲基亞磺酰基、乙基亞磺酰基、丙基亞磺酰基、1-甲基乙基亞磺酰基、丁基亞磺酰基、1-甲基丙基亞磺酰基、2-甲基丙基亞磺酰基、1,1-二甲基乙基亞磺酰基、戊基亞磺酰基、1-甲基丁基亞磺酰基、2-甲基丁基亞磺酰基、3-甲基丁基亞磺酰基、2,2-二甲基丙基亞磺酰基、1-乙基丙基亞磺酰基、1,1-二甲基丙基亞磺酰基、1,2-二甲基丙基亞磺酰基、己基亞磺酰基、1-甲基戊基亞磺酰基、2-甲基戊基亞磺酰基、3-甲基戊基亞磺酰基、4-甲基戊基-亞磺酰基、1,1-二甲基丁基亞磺酰基、1,2-二甲基丁基亞磺酰基、1,3-二甲基丁基亞磺酰基、2,2-二甲基丁基亞磺酰基、2,3-二甲基丁基亞磺酰基、3,3-二甲基丁基亞磺酰基、1-乙基丁基亞磺酰基、2-乙基丁基亞磺酰基、1,1,2-三甲基丙基亞磺酰基、1,2,2-三甲基丙基亞磺酰基、1-乙基-1-甲基丙基亞磺酰基和1-乙基-2-甲基丙基亞磺酰基；-c1-c6烷基磺酰基(c1-c6烷基-s(o)2-)以及還有c1-c6烷基磺酰基-c1-c6烷基的c1-c6烷基磺酰基結構部分：例如甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、1-甲基乙基磺酰基、丁基磺酰基、1-甲基丙基磺酰基、2-甲基丙基磺酰基、1,1-二甲基乙基磺酰基、戊基磺酰基、1-甲基丁基磺酰基、2-甲基丁基磺酰基、3-甲基丁基磺酰基、1,1-二甲基丙基磺酰基、1,2-二甲基丙基磺酰基、2,2-二甲基丙基磺酰基、1-乙基丙基磺酰基、己基磺酰基、1-甲基戊基磺酰基、2-甲基戊基磺酰基、3-甲基戊基磺酰基、4-甲基戊基磺酰基、1,1-二甲基丁基磺酰基、1,2-二甲基丁基磺酰基、1,3-二甲基丁基磺酰基、2,2-二甲基丁基磺酰基、2,3-二甲基丁基磺酰基、3,3-二甲基丁基磺酰基、1-乙基丁基磺酰基、2-乙基丁基磺酰基、1,1,2-三甲基丙基磺酰基、1,2,2-三甲基丙基磺酰基、1-乙基-1-甲基丙基磺酰基和1-乙基-2-甲基丙基磺酰基；-(c1-c4烷基)氨基：例如甲基氨基、乙基氨基、丙基氨基、1-甲基乙基氨基、丁基氨基、1-甲基丙基氨基、2-甲基丙基氨基或1,1-二甲基乙基氨基；-(c1-c6烷基)氨基以及還有(c1-c6烷基)氨基-c1-c6烷基、(c1-c6烷基)氨基羰基-c1-c6烷基的(c1-c6烷基)氨基結構部分：如上所述的(c1-c4烷基氨基)以及例如還有戊基氨基、1-甲基丁基氨基、2-甲基丁基氨基、3-甲基丁基氨基、2,2-二甲基丙基氨基、1-乙基丙基氨基、己基氨基、1,1-二甲基丙基氨基、1,2-二甲基丙基氨基、1-甲基戊基氨基、2-甲基戊基氨基、3-甲基戊基氨基、4-甲基戊基氨基、1,1-二甲基丁基氨基、1,2-二甲基丁基氨基、1,3-二甲基丁基氨基、2,2-二甲基丁基氨基、2,3-二甲基丁基氨基、3,3-二甲基丁基氨基、1-乙基丁基氨基、2-乙基丁基氨基、1,1,2-三甲基丙基氨基、1,2,2-三甲基丙基氨基、1-乙基-1-甲基丙基氨基或1-乙基-2-甲基丙基氨基；-二(c1-c6烷基)氨基以及還有二(c1-c6烷基)氨基-c1-c6烷基、二(c1-c6烷基)氨基羰基-c1-c6烷基的二(c1-c6烷基)氨基結構部分：如上所述的(c1-c4烷基)氨基以及例如還有n-甲基-n-戊基氨基、n-甲基-n-(1-甲基丁基)氨基、n-甲基-n-(2-甲基丁基)氨基、n-甲基-n-(3-甲基丁基)氨基、n-甲基-n-(2,2-二甲基丙基)氨基、n-甲基-n-(1-乙基丙基)氨基、n-甲基-n-己基氨基、n-甲基-n-(1,1-二甲基丙基)氨基、n-甲基-n-(1,2-二甲基丙基)氨基、n-甲基-n-(1-甲基戊基)氨基、n-甲基-n-(2-甲基戊基)氨基、n-甲基-n-(3-甲基戊基)氨基、n-甲基-n-(4-甲基戊基)氨基、n-甲基-n-(1,1-二甲基丁基)氨基、n-甲基-n-(1,2-二甲基丁基)氨基、n-甲基-n-(1,3-二甲基丁基)氨基、n-甲基-n-(2,2-二甲基丁基)氨基、n-甲基-n-(2,3-二甲基丁基)氨基、n-甲基-n-(3,3-二甲基丁基)氨基、n-甲基-n-(1-乙基丁基)氨基、n-甲基-n-(2-乙基丁基)氨基、n-甲基-n-(1,1,2-三甲基丙基)氨基、n-甲基-n-(1,2,2-三甲基丙基)氨基、n-甲基-n-(1-乙基-1-甲基丙基)氨基、n-甲基-n-(1-乙基-2-甲基丙基)氨基、n-乙基-n-戊基氨基、n-乙基-n-(1-甲基丁基)氨基、n-乙基-n-(2-甲基丁基)氨基、n-乙基-n-(3-甲基丁基)氨基、n-乙基-n-(2,2-二甲基丙基)氨基、n-乙基-n-(1-乙基丙基)氨基、n-乙基-n-己基氨基、n-乙基-n-(1,1-二甲基丙基)氨基、n-乙基-n-(1,2-二甲基丙基)氨基、n-乙基-n-(1-甲基戊基)氨基、n-乙基-n-(2-甲基戊基)氨基、n-乙基-n-(3-甲基戊基)氨基、n-乙基-n-(4-甲基戊基)氨基、n-乙基-n-(1,1-二甲基丁基)氨基、n-乙基-n-(1,2-二甲基丁基)氨基、n-乙基-n-(1,3-二甲基丁基)氨基、n-乙基-n-(2,2-二甲基丁基)氨基、n-乙基-n-(2,3-二甲基丁基)氨基、n-乙基-n-(3,3-二甲基丁基)氨基、n-乙基-n-(1-乙基丁基)氨基、n-乙基-n-(2-乙基丁基)氨基、n-乙基-n-(1,1,2-三甲基丙基)氨基、n-乙基-n-(1,2,2-三甲基丙基)氨基、n-乙基-n-(1-乙基-1-甲基丙基)氨基、n-乙基-n-(1-乙基-2-甲基丙基)氨基、n-丙基-n-戊基氨基、n-丁基-n-戊基氨基、n,n-二戊基氨基、n-丙基-n-己基氨基、n-丁基-n-己基氨基、n-戊基-n-己基氨基或n,n-二己基氨基；-c3-c6環烷基以及還有烷基c3-c6環烷基-c1-c6烷基的環烷基結構部分：具有3-6個環成員的單環飽和烴，如環丙基、環丁基、環戊基和環己基；-c3-c6雜環基：具有3-6個環成員的脂族雜環，其除了碳原子外還含有1-4個氮原子，或者1-3個氮原子和1個氧或硫原子，或者氧或硫原子，例如3或4員雜環如2-氧雜環丁烷基、3-氧雜環丁烷基、2-硫雜環丁烷基、3-硫雜環丁烷基、1-氮雜環丁烷基、2-氮雜環丁烷基、1-氮雜環丁烯基、2-氮雜環丁烯基；5員飽和雜環如2-四氫呋喃基、3-四氫呋喃基、2-四氫噻吩基、3-四氫噻吩基、1-吡咯烷基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、3-異唑烷基、4-異唑烷基、5-異唑烷基、2-異噻唑烷基、3-異噻唑烷基、4-異噻唑烷基、5-異噻唑烷基、1-吡唑烷基、3-吡唑烷基、4-吡唑烷基、5-吡唑烷基、2-唑烷基、4-唑烷基、5-唑烷基、2-噻唑烷基、4-噻唑烷基、5-噻唑烷基、1-咪唑烷基、2-咪唑烷基、4-咪唑烷基、3-唑烷基、1,2,4-二唑烷-3-基、1,2,4-二唑烷-5-基、3-噻唑烷基、1,2,4-噻二唑烷-3-基、1,2,4-噻二唑烷-5-基、1,2,4-三唑烷-3-基、1,2,4-二唑烷-2-基、1,2,4-二唑烷-4-基、1,3,4-二唑烷-2-基、1,2,4-噻二唑烷-2-基、1,2,4-噻二唑烷-4-基、1,3,4-噻二唑烷-2-基、1,2,4-三唑烷-1-基、1,3,4-三唑烷-2-基；6員飽和雜環如1-哌啶基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-哌啶基、1,3-二烷-5-基、1,4-二烷基、1,3-二噻烷-5-基、1,3-二噻烷基、1,3-氧硫雜環己烷-5-基、1,4-氧硫雜環己烷基、2-四氫吡喃基、3-四氫吡喃基、4-四氫吡喃基、2-四氫噻喃基、3-四氫噻喃基、4-四氫噻喃基、1-六氫噠嗪基、3-六氫噠嗪基、4-六氫噠嗪基、1-六氫嘧啶基、2-六氫嘧啶基、4-六氫嘧啶基、5-六氫嘧啶基、1-哌嗪基、2-哌嗪基、1,3,5-六氫三嗪-1-基、1,3,5-六氫三嗪-2-基、1,2,4-六氫三嗪-1-基、1,2,4-六氫三嗪-3-基、四氫-1,3-嗪-1-基、四氫-1,3-嗪-2-基、四氫-1,3-嗪-6-基、1-嗎啉基、2-嗎啉基、3-嗎啉基；-5或6員雜芳基：具有5或6個環成員的芳族雜芳基，其除了碳原子外含有1-4個氮原子，或者1-3個氮原子和1個氧或硫原子，或者氧或硫原子，例如5員芳族環如呋喃基(例如2-呋喃基、3-呋喃基)，噻吩基(例如2-噻吩基、3-噻吩基)，吡咯基(例如吡咯-2-基、吡咯-3-基)，吡唑基(例如吡唑-3-基、吡唑-4-基)，異唑基(例如異唑-3-基、異唑-4-基、異唑-5-基)，異噻唑基(例如異噻唑-3-基、異噻唑-4-基、異噻唑-5-基)，咪唑基(例如咪唑-2-基、咪唑-4-基)，唑基(例如唑-2-基、唑-4-基、唑-5-基)，噻唑基(例如噻唑-2-基、噻唑-4-基、噻唑-5-基)，二唑基(例如1,2,3-二唑-4-基、1,2,3-二唑-5-基、1,2,4-二唑-3-基、1,2,4-二唑-5-基、1,3,4-二唑-2-基)，噻二唑基(例如1,2,3-噻二唑-4-基、1,2,3-噻二唑-5-基、1,2,4-噻二唑-3-基、1,2,4-噻二唑-5-基、1,3,4-噻二唑-2-基)，三唑基(例如1,2,3-三唑-4-基、1,2,4-三唑-3-基)；1-四唑基；6員芳族環如吡啶基(例如吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基)，吡嗪基(例如噠嗪-3-基、噠嗪-4-基)，嘧啶基(例如嘧啶-2-基、嘧啶-4-基、嘧啶-5-基)，吡嗪-2-基，三嗪基(例如1,3,5-三嗪-2-基、1,2,4-三嗪-3-基、1,2,4-三嗪-5-基、1,2,4-三嗪-6-基)；-3-7員碳環：除了碳原子外任選包含1個或2個選自-n(r12)-、-n＝n-、-c(＝o)-、-o-和-s-的環成員的具有3-7個環成員的3-7員單環、飽和、部分不飽和或芳族環。下文所述本發明的優選實施方案應理解為相互獨立地或者相互組合地是優選的。根據本發明的優選實施方案，優選如下那些式(i)的苯基吡啶類，其中各變量相互獨立地或者相互組合地具有下列含義：優選如下式(i)的苯基吡啶類，其中r1為鹵素或c1-c4鹵代烷基；特別優選cl、cf3或cf2h；還特別優選c1-c4鹵代烷基；尤其優選cf3或cf2h；更優選cf3。還優選如下式(i)的苯基吡啶類，其中r2為h或ch3；特別優選h；還特別優選ch3。還優選如下式(i)的苯基吡啶類，其中r3為f、cl或br；優選f或cl；特別優選f；還特別優選cl。還優選如下式(i)的苯基吡啶類，其中r4為h、f或cl；特別優選h或f；尤其優選h；還特別優選h或cl；尤其優選cl；還特別優選f或cl；尤其優選f。還優選如下式(i)的苯基吡啶類，其中r5為f、cl、br或cn；特別優選f、cl或cn；尤其優選cl或cn；更優選cl；還更優選cn；還尤其優選f或cl；更優選f。還優選如下式(i)的苯基吡啶類，其中r6為h；還優選ch3。還優選如下式(i)的苯基吡啶類，其中r7為c1-c6烷氧基、c1-c6鹵代烷氧基、c3-c6鏈烯氧基、c3-c6炔氧基；優選c1-c6烷氧基或c1-c6鹵代烷氧基；特別優選c1-c4烷氧基或c1-c4鹵代烷氧基；還特別優選c1-c6烷氧基；尤其優選c1-c4烷氧基；更優選och3或oc2h5；最優選och3。還優選如下式(i)的苯基吡啶類，其中r8為or9、sr9、nr10r11、nr9s(o)2r9或nr9s(o)2nr10r11；特別優選or9、nr10r11、nr9s(o)2r9或nr9s(o)2nr10r11；尤其優選or9或nr9s(o)2r9。還優選如下式(i)的苯基吡啶類，其中r9為氫、c1-c6烷基、c3-c6鏈烯基、c3-c6炔基、c1-c6鹵代烷基、c3-c6鹵代鏈烯基、c3-c6鹵代炔基、c1-c6氰基烷基、c1-c6烷氧基-c1-c6烷基、c1-c6烷氧基-c1-c6烷氧基-c1-c6烷基、二(c1-c6烷氧基)c1-c6烷基、c1-c6鹵代烷氧基-c1-c6烷基、c3-c6鏈烯氧基-c1-c6烷基、c3-c6鹵代鏈烯氧基-c1-c6烷基、c3-c6鏈烯氧基-c1-c6烷氧基-c1-c6烷基、c1-c6烷硫基-c1-c6烷基、c1-c6烷基亞磺酰基-c1-c6烷基、c1-c6烷基磺酰基-c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基-c1-c6烷基、c1-c6烷氧羰基-c1-c6烷基、c1-c6鹵代烷氧羰基-c1-c6烷基、c3-c6鏈烯氧羰基-c1-c6烷基、氨基、(c1-c6烷基)氨基、二(c1-c6烷基)氨基、(c1-c6烷基羰基)氨基、氨基-c1-c6烷基、(c1-c6烷基)氨基-c1-c6烷基、二(c1-c6烷基)氨基-c1-c6烷基、氨基羰基-c1-c6烷基、(c1-c6烷基)氨基羰基-c1-c6烷基、二(c1-c6烷基)氨基羰基-c1-c6烷基，-n＝cr12r13，其中r12和r13相互獨立地為h、c1-c4烷基或苯基；c3-c6環烷基、c3-c6環烷基-c1-c6烷基、c3-c6雜環基、苯基、苯基-c1-c4烷基或5或6員雜芳基，其中環烷基、雜環基、苯基或雜芳基環各自可以被1-4個選自r14或3-7員碳環的取代基取代，該碳環任選除了碳原子外具有1個或2個選自-n(r12)-、-n＝n-、-c(＝o)-、-o-和-s-的環成員，以及該碳環任選被1-4個選自r14的取代基取代；其中r14為鹵素、no2、cn、c1-c4烷基、c1-c4鹵代烷基、c1-c4烷氧基或c1-c4烷氧羰基；優選氫、c1-c6烷基、c3-c6鏈烯基、c3-c6炔基、c1-c6鹵代烷基、c1-c6烷氧基-c1-c6烷基、二(c1-c6烷氧基)c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基-c1-c6烷基、c1-c6烷氧羰基-c1-c6烷基或c3-c6環烷基-c1-c6烷基；特別優選氫、c1-c6烷基、c3-c6鏈烯基、c3-c6炔基或c1-c6鹵代烷基；尤其優選氫、c1-c6烷基或c3-c6炔基；更優選氫、ch3、c2h5或ch2c≡ch。還優選如下式(i)的苯基吡啶類，其中r10為h或c1-c6烷基；更優選h；還更優選c1-c6烷基。還優選如下式(i)的苯基吡啶類，其中r11為c1-c6烷基。還優選如下式(i)的苯基吡啶類，其中r12為苯基或ch3；特別優選苯基；還特別優選c1-c4烷基。還優選如下式(i)的苯基吡啶類，其中r13為苯基或ch3；特別優選苯基；還特別優選c1-c4烷基。還優選如下式(i)的苯基吡啶類，其中r14為鹵素或c1-c6烷基；特別優選f、cl或ch3；還特別優選鹵素；尤其優選f或cl；還特別優選c1-c6烷基；尤其優選ch3。還優選如下式(i)的苯基吡啶類，其中x為o；還優選s。還優選如下式(i)的苯基吡啶類，其中y為o；還優選s。還優選如下式(i)的苯基吡啶類，其中r1為鹵素或c1-c4鹵代烷基；特別優選cl、cf3或cf2h；還特別優選c1-c4鹵代烷基；尤其優選cf3或cf2h；更優選cf3；r2為h或ch3；特別優選h；還特別優選ch3；r3為f或cl；特別優選f；還特別優選cl；r4為h、f或cl；特別優選h或f；尤其優選h；還特別優選h或cl；尤其優選cl；還特別優選f或cl；尤其優選f；r5為f、cl、br或cn；特別優選f、cl或cn；尤其優選cl或cn；更優選cl；還更優選cn；還尤其優選f或cl；更優選f；r6為h；還優選ch3；r7為c1-c6烷氧基或c1-c6鹵代烷氧基；特別優選c1-c4烷氧基或c1-c4鹵代烷氧基；還特別優選c1-c6烷氧基；尤其優選c1-c4烷氧基；更優選och3或oc2h5；最優選och3；r8為or9、sr9、nr10r11、nr9s(o)2r9或nr9s(o)2nr10r11；特別優選or9、nr10r11、nr9s(o)2r9或nr9s(o)2nr10r11；尤其優選or9或nr9s(o)2r9；r9為氫、c1-c6烷基、c3-c6鏈烯基、c3-c6炔基、c1-c6鹵代烷基、c1-c6烷氧基-c1-c6烷基、二(c1-c6烷氧基)c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基-c1-c6烷基、c1-c6烷氧羰基-c1-c6烷基或c3-c6環烷基-c1-c6烷基；特別優選氫、c1-c6烷基、c3-c6鏈烯基、c3-c6炔基或c1-c6鹵代烷基；尤其優選氫、c1-c6烷基或c3-c6炔基；更優選氫、ch3、c2h5或ch2c≡ch；r10為h或c1-c6烷基；更優選h；還更優選c1-c6烷基；r11為c1-c6烷基；r12為苯基或ch3；特別優選苯基；還特別優選c1-c4烷基；r13為苯基或ch3；特別優選苯基；還特別優選c1-c4烷基；r14為鹵素或c1-c6烷基；特別優選f、cl或ch3；還特別優選鹵素；尤其優選f或cl；還特別優選c1-c6烷基；尤其優選ch3；x為o；還優選s；以及y為o；還優選s。還優選如下式(i)的苯基吡啶類，其中r1為鹵素或c1-c4鹵代烷基；r2為h；r3為cl或f；r4為h或f；r5為cl或cn；r6為h；r7為c1-c6烷氧基；r8為or9、nr10r11、nr9s(o)2r9或nr9s(o)2nr10r11，其中r9為氫、c1-c6烷基、c3-c6鏈烯基、c3-c6炔基、c1-c6鹵代烷基、c1-c6烷氧基-c1-c6烷基、二(c1-c6烷氧基)c1-c6烷基、c1-c6烷氧羰基-c1-c6烷基或c3-c6環烷基-c1-c6烷基；r10為h或c1-c6烷基；以及r11為c1-c6烷基。還優選如下式(i)的苯基吡啶類，其中r1為c1-c4鹵代烷基；r2和r6為h；r3、r4和r5為鹵素；r7為c1-c6烷氧基；以及r8為or9或nr9s(o)2r9，其中r9為h、c1-c6烷基或c3-c6炔基。特別優選如下式(i)的苯基吡啶類，其中r1為cf3；r2和r6為h；r3和r5為cl；r4為f；r7為c1-c6烷氧基；以及r8為or9或nr9s(o)2r9，其中r9為h、c1-c6烷基或c3-c6炔基。還特別優選如下式(i)的苯基吡啶類，其中r1為cf3；r2和r6為h；r3和r5為cl；r4為f；r7為och3；r8為or9或nr9s(o)2r9，其中r9為h、ch3、c2ch5、ch(ch3)2或ch2c≡ch。特別優選如下式(i.a)的苯基吡啶類(對應于如下式(i)的苯基吡啶類，其中r1為cf3，r2為h，r5為cl，r6為h，x和y為o)：其中各變量r3、r4、r7和r8具有如上所定義的含義，尤其是優選含義。特別優選表(i)的式i.a.1-i.a.264化合物，其中各變量r3、r4、r7和r8的定義對于本發明化合物不僅相互組合地而且在每種情況下也獨立地特別重要：表(i)還優選式(i.b)的苯基吡啶類，特別優選式(i.b.1)-(i.b.264)的苯基吡啶類，其與式(i.a)以及(i.a.1)-(i.a.264)的相應苯基吡啶類的不同僅在于r5為cn：還優選式(i.c)的苯基吡啶類，特別優選式(i.c.1)-(i.c.264)的苯基吡啶類，其與式(i.a)以及(i.a.1)-(i.a.264)的相應苯基吡啶類的不同僅在于r5為f：本發明式(i)的苯基吡啶類可以通過有機化學的標準方法(例如wo97/06143；us5,968,874)制備，例如通過下列方法制備：方法a)式(i)的苯基吡啶類通過與化合物(iii)在堿存在下反應而由酰氯(ii)得到：代替酰氯(ii)，還可以將相應酸與活化試劑如羰基二咪唑、dcc、edc或氯化n-甲基-2-氯吡啶組合使用。反應條件如對酰氯(ii)所述相同。化合物(iii)還可以以其鹽，尤其是鈉和鉀鹽形式使用，此時不必存在堿。酰氯(ii)與化合物(iii)的反應通常在0℃至反應混合物的沸點，優選0-100℃，特別優選0-40℃下在惰性有機溶劑中在堿存在下進行。該反應原則上可以在本體中進行。然而，優選使酰氯(ii)與化合物(iii)在有機溶劑中反應。原則上合適的是所有能夠在反應條件下至少部分以及優選完全溶解酰氯(ii)和化合物(iii)的溶劑。合適溶劑的實例是脂族烴如戊烷、己烷、環己烷、硝基甲烷和c5-c8鏈烷烴的混合物；芳族烴如苯、氯苯、甲苯、甲酚類、鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯；鹵代烴如二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、四氯化碳和氯苯；醚如乙醚、二異丙醚、叔丁基甲基醚(tbme)、二烷、茴香醚和四氫呋喃(thf)；酯如乙酸乙酯和乙酸丁酯；腈如乙腈和丙腈；酮如丙酮、甲基乙基酮、二乙基酮、叔丁基甲基酮、環己酮；極性非質子溶劑如環丁砜、二甲亞砜、n,n-二甲基甲酰胺(dmf)、n,n-二甲基乙酰胺(dmac)、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮(dmi)、n,n′-二甲基亞丙基脲(dmpu)、二甲亞砜(dmso)和1-甲基-2-吡咯烷酮(nmp)。優選的溶劑是如上所述的鹵代烴。還可以使用所述溶劑的混合物。合適堿的實例包括含金屬堿和含氮堿。合適含金屬堿的實例是無機化合物如堿金屬和堿土金屬氧化物以及其他金屬氧化物，如氧化鋰、氧化鈉、氧化鉀、氧化鎂、氧化鈣和氧化鎂，氧化鐵、氧化銀；堿金屬和堿土金屬氫化物如氫化鋰、氫化鈉、氫化鉀和氫化鈣；堿金屬和堿土金屬碳酸鹽如碳酸鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鎂和碳酸鈣；堿金屬碳酸氫鹽(碳酸氫鹽)如碳酸氫鋰、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀；堿金屬和堿土金屬磷酸鹽如磷酸鉀、磷酸鈣；此外還有有機堿，例如叔胺如三甲胺、三乙胺、二異丙基乙基胺、三丁胺和n-甲基哌啶，吡啶，取代吡啶如可力丁、盧剔啶、n-甲基嗎啉和4-二甲氨基吡啶以及還有雙環胺。合適含氮堿的實例是c1-c6烷基胺，優選三烷基胺，例如三乙胺、三甲胺、n-乙基二異丙基胺；吡啶、盧剔啶、可力丁、4-二甲氨基吡啶(dmap)、咪唑、1,8-二氮雜雙環[5.4.0]十一碳-7-烯(dbu)或1,5-二氮雜雙環[4.3.0]壬-5-烯(dbn)。優選的堿是如上所定義的堿金屬和堿土金屬碳酸鹽以及含氮堿；尤其優選三乙胺、吡啶或碳酸鈉。本文所用術語堿還包括兩種或更多種，優選兩種上述化合物的混合物。特別優選使用一種堿。堿通常以催化量使用，然而它們還可以以等摩爾量、過量使用或者合適的話可以用作溶劑。堿通常過量使用，更優選基于酰氯(ii)以1-3當量使用，并且它們還可以用作溶劑。對于該反應，本身可以通過任何方式使酰氯(ii)、化合物(iii)和該堿接觸。因此，可以將反應配對和該堿分開、同時或依次引入反應容器中并反應。反應物通常以等摩爾量使用。可能有利的是使用反應物之一，例如考慮到使另一反應物的反應盡可能完全。該反應可以在大氣壓力、減壓或升高的壓力下，合適的話在惰性氣體下連續或分批進行。該反應的結束可以由熟練技術人員借助常規方法容易地確定。反應混合物以常規方式后處理，例如通過與水混合，分離各相并且合適的話層析提純粗產物。一些中間體和終產物以粘稠油的形式得到，其可以在減壓和溫和升高的溫度下提純或除去揮發性組分。如果中間體和終產物以固體形式得到，則提純還可以通過重結晶或浸煮進行。制備式(i)的苯基吡啶類所要求的酰氯(ii)可以按照ep726352通過氯化相應的游離羧酸或其堿金屬鹽而制備。合適的氯化劑例如為亞硫酰氯、草酰氯、三氯化磷、五氯化磷、磷酰氯、光氣、雙光氣或三光氣。進行該類氯化反應的更多信息可以在作為舉例提到的下列參考文獻中找到：a.j.meyers和m.e.flanagan，org.synth.71，107(1992)；h.j.scheifelejr.和d.f.detar，org.synth.coll.，第iv卷，第34頁(1963)；g.h.coleman等，org.synth.coll.，第iii卷，第712頁(1955)；h.henecka，houben-weyl，methodenderorganischenchemie[有機化學中的方法]，第viii卷，第4版，stuttgart1952，第463頁及隨后各頁。制備相應酰氯(ii)所要求的游離羧酸或其堿金屬鹽可以按照ep726352制備。制備式(i)的苯基吡啶類所要求的化合物(iii)是已知的且可以如ep726352所述制備。方法b)式(i)的苯基吡啶類還通過使(硫代)苯酚類(iv)與烷基化劑(v)在堿存在下反應而得到：l為可親核置換的離去基團，如鹵素、c1-c6烷氧基、c1-c6烷基磺酰基或c1-c6鹵代烷基磺酰基；優選cl、br、i或och3；更優選cl或br。(硫代)苯酚類(iv)與烷基化劑(v)的反應通常在-78℃至反應混合物的沸點，優選-20℃至100℃，特別優選0-50℃下在惰性有機溶劑中在堿存在下進行(例如wo2011/137088)。該反應原則上可以在本體中進行。然而，優選使酰氯(ii)與化合物(iii)在有機溶劑中反應。原則上合適的是所有能夠在反應條件下至少部分以及優選完全溶解酰氯(ii)和化合物(iii)的溶劑。合適溶劑的實例是脂族烴如戊烷、己烷、環己烷、硝基甲烷和c5-c8鏈烷烴的混合物；芳族烴如苯、氯苯、甲苯、甲酚類、鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯；鹵代烴如二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、四氯化碳和氯苯；醚如乙醚、二異丙醚、叔丁基甲基醚(tbme)、二烷、茴香醚和四氫呋喃(thf)；酯如乙酸乙酯和乙酸丁酯；腈如乙腈和丙腈；酮如丙酮、甲基乙基酮、二乙基酮、叔丁基甲基酮、環己酮；極性非質子溶劑如環丁砜、二甲亞砜、n,n-二甲基甲酰胺(dmf)、n,n-二甲基乙酰胺(dmac)、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮(dmi)、n,n′-二甲基亞丙基脲(dmpu)、二甲亞砜(dmso)和1-甲基-2-吡咯烷酮(nmp)。優選的溶劑是如上所述的鹵代烴。還可以使用所述溶劑的混合物。合適堿的實例包括含金屬堿和含氮堿。合適含金屬堿的實例是無機化合物如堿金屬和堿土金屬氧化物以及其他金屬氧化物，如氧化鋰、氧化鈉、氧化鉀、氧化鎂、氧化鈣和氧化鎂，氧化鐵、氧化銀；堿金屬和堿土金屬氫化物如氫化鋰、氫化鈉、氫化鉀和氫化鈣；堿金屬和堿土金屬碳酸鹽如碳酸鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鎂和碳酸鈣；堿金屬碳酸氫鹽(碳酸氫鹽)如碳酸氫鋰、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀；堿金屬和堿土金屬磷酸鹽如磷酸鉀、磷酸鈣；此外還有有機堿，例如叔胺如三甲胺、三乙胺、二異丙基乙基胺、三丁胺和n-甲基哌啶，吡啶，取代吡啶如可力丁、盧剔啶、n-甲基嗎啉和4-二甲氨基吡啶以及還有雙環胺。合適含氮堿的實例是c1-c6烷基胺，優選三烷基胺，例如三乙胺、三甲胺、n-乙基二異丙基胺；吡啶、盧剔啶、可力丁、4-二甲氨基吡啶(dmap)、咪唑、1,8-二氮雜雙環[5.4.0]十一碳-7-烯(dbu)或1,5-二氮雜雙環[4.3.0]壬-5-烯(dbn)。優選的堿是如上所定義的堿金屬和堿土金屬碳酸鹽以及含氮堿；尤其優選三乙胺、吡啶或碳酸鈉。本文所用術語堿還包括兩種或更多種，優選兩種上述化合物的混合物。特別優選使用一種堿。堿通常以催化量使用；然而它們還可以以等摩爾量、過量使用或者合適的話可以用作溶劑。堿通常過量使用，更優選基于酰氯(ii)以1-3當量使用，并且它們還可以用作溶劑。該反應的結束可以由熟練技術人員借助常規方法容易地確定。反應混合物以常規方式后處理，例如通過與水混合，分離各相并且合適的話層析提純粗產物。一些中間體和終產物以粘稠油的形式得到，其可以在減壓和溫和升高的溫度下提純或除去揮發性組分。如果中間體和終產物以固體形式得到，則提純還可以通過重結晶或浸煮進行。制備式(i)的苯基吡啶類所要求的(硫代)苯酚類(iv)由文獻(wo95/02590)已知或者它們可以按照所引用的文獻制備。制備式(i)的苯基吡啶類所要求的烷基化劑(v)由文獻(例如lowell，andrewn.等，tetrahedron，6(30)，5573-5582；2010，wo2011/137088)已知或者它們可以按照所引用的文獻制備和/或可市購。式(ii)的酰氯是新化合物且如上所示是制備本發明式(i)的苯基吡啶類的合適中間體。因此，本發明還提供了式(ii)的酰氯：其中各變量具有下列含義：r1為鹵素、c1-c4鹵代烷基或so2ch3；r2為h、ch3或nh2；r3為鹵素；r4為h或鹵素；r5為鹵素或cn；r6為h或ch3；r7為c1-c6烷氧基、c1-c6鹵代烷氧基、c3-c6鏈烯氧基、c3-c6炔氧基、c1-c6烷硫基、c1-c6鹵代烷硫基、c3-c6鏈烯硫基或c3-c6炔硫基；x為o或s；以及y為o或s。對于各變量，中間體化合物—式(ii)的酰氯的特別優選實施方案相互獨立地或者相互組合地對應于本文所述式(i)的苯基吡啶類的變量r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7和y的那些：特別優選式(ii.a)的酰氯(對應于式(ii)的酰氯，其中r1為cf3，r2為h，r5為cl，r6為h且y為o)：其中各變量r3、r4和r7具有如上所定義的含義，尤其是優選含義。特別優選表(ii)的式ii.a.1-ii.a.8的酰氯，其中變量r3、r4和r7的定義對于本發明化合物不僅相互組合地而且在每種情況下也獨立地特別重要：表(ii)還優選式(ii.b)的酰氯，特別優選式(ii.b.1)-(ii.b.8)的酰氯，其與式(ii.a)以及(ii.a.1)-(ii.a.8)的相應酰氯的不同僅在于r5為cn：還優選式(ii.c)的酰氯，特別優選式(ii.c.1)-(ii.c.8)的酰氯，其與式(ii.a)以及(ii.a.1)-(ii.a.8)的相應酰氯的不同僅在于r5為f：為了拓寬作用譜并實現協同增效效果，可以將式(i)的苯基吡啶類與大量其他除草或生長調節活性成分組的代表混合并隨后同時施用。適合混合物的組分例如為選自如下類別的除草劑：乙酰胺類、酰胺類、芳氧基苯氧基丙酸酯類、苯甲酰胺類、苯并呋喃、苯甲酸類、苯并噻二嗪酮類、聯吡啶、氨基甲酸酯類、氯代乙酰胺類、氯代羧酸、環己烷二酮類、二硝基苯胺類、二硝基苯酚、二苯基醚、甘氨酸類、咪唑啉酮類、異唑類、異唑烷酮類、腈類、n-苯基苯鄰二甲酰亞胺類、二唑類、唑烷二酮類、羥乙酰胺類、苯氧基羧酸類、苯基氨基甲酸酯類、苯基吡唑類、苯基吡唑啉類、苯基噠嗪類、次膦酸類、氨基磷酸酯類、二硫代磷酸酯類、鄰氨甲酰苯甲酸酯類、吡唑類、噠嗪酮類、吡啶類、吡啶羧酸類、吡啶羧酰胺類、嘧啶二酮類、嘧啶基(硫代)苯甲酸酯類、喹啉羧酸類、縮氨基脲類、磺酰氨基羰基三唑啉酮類、磺酰脲類、四唑啉酮類、噻二唑類、硫代氨基甲酸酯類、三嗪類、三嗪酮類、三唑類、三唑啉酮類、三唑并羧酰胺類、三唑并嘧啶類、三酮類、尿嘧啶類、脲類。此外，可能有益的是單獨或與其他除草劑組合或者以與其他作物保護劑的混合物形式，例如與防治害蟲或植物病原性真菌或細菌的試劑一起施用式(i)的苯基吡啶類。還令人感興趣的是與用于處理營養和痕量元素缺乏的無機鹽溶液的溶混性。還可以加入其他添加劑如非植物毒性油和油濃縮物。在本發明的一個實施方案中，本發明組合物包含至少一種式(i)的苯基吡啶(化合物a)以及至少一種選自除草劑b，優選b1)-b15)類除草劑b，和安全劑c(化合物c)的其他活性化合物。在本發明的另一實施方案中，本發明組合物包含至少一種式(i)的苯基吡啶和至少一種其他活性化合物b(除草劑b)。該其他除草化合物b(組分b)優選選自b1)-b15)類除草劑：b)b1)-b15)類除草劑：b1)類脂生物合成抑制劑；b2)乙酰乳酸合成酶抑制劑(als抑制劑)；b3)光合成抑制劑；b4)原卟啉原-ix氧化酶抑制劑，b5)漂白劑除草劑；b6)烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶抑制劑(epsp抑制劑)；b7)谷氨酰胺合成酶抑制劑；b8)7,8-二氫蝶酸合成酶抑制劑(dhp抑制劑)；b9)有絲分裂抑制劑；b10)非常長鏈脂肪酸合成抑制劑(vlcfa抑制劑)；b11)纖維素生物合成抑制劑；b12)去偶劑除草劑；b13)植物生長素除草劑；b14)植物生長素輸送抑制劑；以及b15)選自如下的其他除草劑：溴丁酰草胺(bromobutide)、氯甲丹(chlorflurenol)、氯甲丹(chlorflurenol-methyl)、環庚草醚(cinmethylin)、芐草隆(cumyluron)、茅草枯(dalapon)、棉隆(dazomet)、苯敵快(difenzoquat)、苯敵快(difenzoquat-metilsulfate)、噻節因(dimethipin)、甲胂鈉(dsma)、香草隆(dymron)、敵草腈(endothal)及其鹽、乙苯酰草(etobenzanid)、氟燕靈(flamprop)、氟燕靈(flamprop-isopropyl)、甲氟燕靈(flamprop-methyl)、強氟燕靈(flamprop-m-isopropyl)、麥草伏(flamprop-m-methyl)、抑草丁(flurenol)、抑草丁(flurenol-butyl)、調嘧醇(flurprimidol)、膦銨素(fosamine)、膦銨素(fosamine-ammonium)、茚草酮(indanofan)、indaziflam、抑芽丹(maleichydrazide)、氟草磺(mefluidide)、威百畝(metam)、methiozolin(cas403640-27-7)、疊氮甲烷(methylazide)、溴甲烷(methylbromide)、苯丙隆(methyl-dymron)、碘甲烷(methyliodide)、甲胂一鈉(msma)、油酸(oleicacid)、氯嗪草(oxaziclomefone)、壬酸(pelargonicacid)、稗草畏(pyributicarb)、滅藻醌(quinoclamine)、苯氧丙胺津(triaziflam)、滅草環(tridiphane)和6-氯-3-(2-環丙基-6-甲基苯氧基)-4-噠嗪醇(cas499223-49-3)及其鹽和酯；包括其可農用鹽或衍生物。優選包含至少一種選自b2、b3、b4、b5、b6、b7、b9、b10和b13類除草劑的除草劑b的那些本發明組合物。具體優選包含至少一種選自b4、b6、b7、b9、b10和b13類除草劑的除草劑b的那些本發明組合物。特別優選包含至少一種選自b4、b6、b10和b13類除草劑的除草劑b的那些本發明組合物。可以與本發明式(i)的苯基吡啶類組合使用的除草劑b的實例為：b1)選自如下的類脂生物合成抑制劑：acc除草劑如枯殺達(alloxydim)、枯殺達(alloxydim-sodium)、丁氧環酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)、炔草酯(clodinafop)、炔草酯(clodinafop-propargyl)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、氯甲草(diclofop)、禾草靈(diclofop-methyl)、唑禾草靈(fenoxaprop)、唑禾草靈(fenoxaprop-ethyl)、高唑禾草靈(fenoxaprop-p)、高唑禾草靈(fenoxaprop-p-ethyl)、吡氟禾草靈(fluazifop)、吡氟禾草靈(fluazifop-butyl)、精吡氟禾草靈(fluazifop-p)、精吡氟禾草靈(fluazifop-p-butyl)、吡氟氯禾靈(haloxyfop)、吡氟氯禾靈(haloxyfop-methyl)、精吡氟氯禾靈(haloxyfop-p)、精吡氟氯禾靈(haloxyfop-p-methyl)、唑酰草胺(metamifop)、唑啉草酯(pinoxaden)、環苯草酮(profoxydim)、喔草酯(propaquizafop)、喹禾靈(quizalofop)、喹禾靈(quizalofop-ethyl)、喹禾靈(四氫糠基酯)(quizalofop-tefuryl)、精喹禾靈(quizalofop-p)、精喹禾靈(quizalofop-p-ethyl)、精喹禾靈(四氫糠基酯)(quizalofop-p-tefuryl)、稀禾定(sethoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim)、4-(4'-氯-4-環丙基-2'-氟[1,1'-聯苯]-3-基)-5-羥基-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3(6h)-酮(cas1312337-72-6)、4-(2',4'-二氯-4-環丙基[1,1'-聯苯]-3-基)-5-羥基-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3(6h)-酮(cas1312337-45-3)、4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-聯苯]-3-基)-5-羥基-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3(6h)-酮(cas1033757-93-5)、4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-聯苯]-3-基)-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3,5(4h,6h)-二酮(cas1312340-84-3)、5-乙酰氧基-4-(4'-氯-4-環丙基-2'-氟[1,1'-聯苯]-3-基)-3,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3-酮(cas1312337-48-6)、5-乙酰氧基-4-(2',4'-二氯-4-環丙基-[1,1'-聯苯]-3-基)-3,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3-酮、5-乙酰氧基-4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-聯苯]-3-基)-3,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3-酮(cas1312340-82-1)、5-乙酰氧基-4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-聯苯]-3-基)-3,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3-酮(cas1033760-55-2)、4-(4'-氯-4-環丙基-2'-氟[1,1'-聯苯]-3-基)-5,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2h-吡喃-3-基碳酸甲酯(cas1312337-51-1)、4-(2',4'-二氯-4-環丙基-[1,1'-聯苯]-3-基)-5,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2h-吡喃-3-基碳酸甲酯、4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-聯苯]-3-基)-5,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2h-吡喃-3-基碳酸甲酯(cas1312340-83-2)、4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-聯苯]-3-基)-5,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2h-吡喃-3-基碳酸甲酯(cas1033760-58-5)；以及非acc除草劑如呋草黃(benfuresate)、蘇達滅(butylate)、草滅特(cycloate)、茅草枯(dalapon)、哌草丹(dimepiperate)、撲草滅(eptc)、禾草畏(esprocarb)、乙呋草黃(ethofumesate)、四氟丙酸(flupropanate)、草達滅(molinate)、坪草丹(orbencarb)、克草猛(pebulate)、芐草丹(prosulfocarb)、tca、殺草丹(thiobencarb)、丁草威(tiocarbazil)、野麥畏(triallate)和滅草猛(vernolate)；b2)選自如下的als抑制劑：磺酰脲類，如磺氨黃隆(amidosulfuron)、四唑黃隆(azimsulfuron)、芐嘧黃隆(bensulfuron)、芐嘧黃隆(bensulfuron-methyl)、氯嘧黃隆(chlorimuron)、氯嘧黃隆(chlorimuron-ethyl)、綠黃隆(chlorsulfuron)、醚黃隆(cinosulfuron)、環丙黃隆(cyclosulfamuron)、胺苯黃隆(ethametsulfuron)、胺苯黃隆(ethametsulfuron-methyl)、乙氧嘧黃隆(ethoxysulfuron)、啶嘧黃隆(flazasulfuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟定黃隆(flupyrsulfuron)、氟定黃隆(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)、吡氯黃隆(halosulfuron)、吡氯黃隆(halosulfuron-methyl)、啶咪黃隆(imazosulfuron)、碘黃隆(iodosulfuron)、碘甲黃隆鈉(iodosulfuron-methyl-sodium)、iofensulfuron、iofensulfuron-sodium、甲基二磺隆(mesosulfuron)、metazosulfuron、甲黃隆(metsulfuron)、甲黃隆(metsulfuron-methyl)、煙嘧黃隆(nicosulfuron)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、環丙氧黃隆(oxasulfuron)、氟嘧黃隆(primisulfuron)、氟嘧黃隆(primisulfuron-methyl)、propyrisulfuron、氟丙黃隆(prosulfuron)、吡嘧黃隆(pyrazosulfuron)、吡嘧黃隆(pyrazosulfuron-ethyl)、玉嘧黃隆(rimsulfuron)、嘧黃隆(sulfometuron)、嘧黃隆(sulfometuron-methyl)、乙黃黃隆(sulfosulfuron)、噻黃隆(thifensulfuron)、噻黃隆(thifensulfuron-methyl)、醚苯黃隆(triasulfuron)、苯黃隆(tribenuron)、苯黃隆(tribenuron-methyl)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron-methyl)和三氟甲磺隆(tritosulfuron)，咪唑啉酮類如咪草酯(imazamethabenz)、咪草酯(imazamethabenz-methyl)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草煙(imazapic)、滅草煙(imazapyr)、滅草喹(imazaquin)和咪草煙(imazethapyr)，三唑并嘧啶類除草劑和磺酰苯胺類如唑嘧磺胺酸(cloransulam)、唑嘧磺胺鹽(cloransulam-methyl)、唑嘧磺胺(diclosulam)、氟唑啶草(flumetsulam)、雙氟磺草胺(florasulam)、唑草磺胺(metosulam)、五氟磺草胺(penoxsulam)、pyrimisulfan和啶磺草胺(pyroxsulam)，嘧啶基苯甲酸酯類如雙嘧苯甲酸(bispyribac)、雙嘧苯甲酸鈉(bispyribac-sodium)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、環酯草醚(pyriftalid)、肟啶草(pyriminobac)、肟啶草(pyriminobac-methyl)、嘧硫苯甲酸(pyrithiobac)、嘧硫苯甲酸鈉(pyrithiobac-sodium)、4-[[[2-[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯基]甲基]氨基]苯甲酸1-甲基乙基酯(cas420138-41-6)、4-[[[2-[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯基]甲基]氨基]苯甲酸丙基酯(cas420138-40-5)、n-(4-溴苯基)-2-[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯甲胺(cas420138-01-8)，磺酰氨基羰基三唑啉酮類除草劑如氟酮磺隆(flucarbazone)、氟酮磺隆鈉(flucarbazone-sodium)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)、丙苯磺隆(propoxycarbazone-sodium)、thiencarbazone和thiencarbazone-methyl，以及氟酮磺草胺(triafamone)；其中本發明的優選實施方案涉及包含至少一種咪唑啉酮類除草劑的那些組合物；b3)選自如下的光合成抑制劑：胺唑草酮(amicarbazone)，光合系統ii抑制劑，例如三嗪類除草劑，包括氯代三嗪類、三嗪酮類、三嗪二酮類、甲硫基三嗪類和噠嗪酮類除草劑，如莠滅凈(ametryn)、莠去津(atrazine)、殺草敏(chloridazone)、草凈津(cyanazine)、敵草凈(desmetryn)、戊草津(dimethametryn)、六嗪同(hexazinone)、賽克津(metribuzin)、撲滅通(prometon)、撲草凈(prometryn)、撲滅津(propazine)、西瑪津(simazine)、西草凈(simetryn)、甲氧去草凈(terbumeton)、特丁津(terbuthylazin)、去草凈(terbutryn)和草達津(trietazin)；芳基脲類如氯溴隆(chlorobromuron)、綠麥隆(chlorotoluron)、枯草隆(chloroxuron)、丁隆(dimefuron)、敵草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、異丙隆(isoproturon)、異惡隆(isouron)、利谷隆(linuron)、苯嗪草(metamitron)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、色滿隆(metobenzuron)、甲氧隆(metoxuron)、綠谷隆(monolinuron)、草不隆(neburon)、環草隆(siduron)、丁唑隆(tebuthiuron)和賽二唑素(thidiazuron)，苯基氨基甲酸酯類如異苯敵草(desmedipham)、卡草靈(karbutilat)、苯敵草(phenmedipham)、乙苯敵草(phenmedipham-ethyl)，腈類除草劑如殺草全(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxynil)及其鹽和酯、碘苯腈(ioxynil)及其鹽和酯，尿嘧啶類如除草定(bromacil)、環草定(lenacil)和特草定(terbacil)，以及噻草平(bentazon)和噻草平(bentazon-sodium)，達草止(pyridate)、pyridafol、蔬草滅(pentanochlor)和敵稗(propanil)以及光合系統i抑制劑如敵草快陽離子(diquat)、敵草快(diquat-dibromide)、對草快陽離子(paraquat)、對草快(paraquat-dichloride)和對草快(paraquat-dimetilsulfate)。其中本發明的優選實施方案涉及包含至少一種芳基脲類除草劑的那些組合物。其中本發明的優選實施方案同樣涉及包含至少一種三嗪類除草劑的那些組合物。其中本發明的優選實施方案同樣涉及包含至少一種腈類除草劑的那些組合物；b4)選自如下的原卟啉原-ix氧化酶抑制劑：氟鎖草醚(acifluorfen)、氟鎖草醚(acifluorfen-sodium)、唑啶炔草(azafenidin)、bencarbazone、雙苯嘧草酮(benzfendizone)、治草醚(bifenox)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、氟酮唑草(carfentrazone)、氟酮唑草(carfentrazone-ethyl)、氯硝醚(chlomethoxyfen)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、異丙吡草酯(fluazolate)、氟噠嗪草酯(flufenpyr)、氟噠嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、酰亞胺苯氧乙酸(flumiclorac)、酰亞胺苯氧乙酸戊酯(flumiclorac-pentyl)、氟嗪酮(flumioxazin)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen-ethyl)、達草氟(fluthiacet)、達草氟(fluthiacet-methyl)、氟黃胺草醚(fomesafen)、氟硝磺酰胺(halosafen)、乳氟禾草靈(lactofen)、炔丙唑草(oxadiargyl)、惡草靈(oxadiazon)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、戊唑草(pentoxazone)、氟唑草胺(profluazol)、雙唑草腈(pyraclonil)、氟唑草酯(pyraflufen)、氟唑草酯(pyraflufen-ethyl)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、磺胺草唑(sulfentrazone)、噻二唑胺(thidiazimin)、tiafenacil、[3-[2-氯-4-氟-5-(1-甲基-6-三氟甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氫嘧啶-3-基)苯氧基]-2-吡啶氧基]乙酸乙酯(cas353292-31-6；s-3100)、n-乙基-3-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1h-吡唑-1-甲酰胺(cas452098-92-9)、n-四氫糠基-3-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1h-吡唑-1-甲酰胺(cas915396-43-9)、n-乙基-3-(2-氯-6-氟-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1h-吡唑-1-甲酰胺(cas452099-05-7)、n-四氫糠基-3-(2-氯-6-氟-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1h-吡唑-1-甲酰胺(cas452100-03-7)、3-[7-氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氫-2h-苯并[1,4]嗪-6-基]-1,5-二甲基-6-硫代-[1,3,5]三嗪烷(triazinan)-2,4-二酮、1,5-二甲基-6-硫代-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氫-2h-苯并[b][1,4]嗪-6-基)-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮(cas1258836-72-4)、2-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氫-2h-苯并[1,4]嗪-6-基)-4,5,6,7-四氫異吲哚-1,3-二酮、1-甲基-6-三氟甲基-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氫-2h-苯并[1,4]嗪-6-基)-1h-嘧啶-2,4-二酮、(e)-4-[2-氯-5-(4-氯-5-二氟甲氧基-1h-甲基吡唑-3-基)-4-氟苯氧基]-3-甲氧基丁-2-烯酸甲酯[cas948893-00-3]和3-[7-氯-5-氟-2-三氟甲基-1h-苯并咪唑-4-基]-1-甲基-6-三氟甲基-1h-嘧啶-2,4-二酮(cas212754-02-4)；b5)選自如下的漂白劑除草劑：pds抑制劑：氟丁酰草胺(beflubutamid)、吡氟草胺(diflufenican)、氟草同(fluridone)、氟咯草酮(flurochloridone)、呋草酮(flurtamone)、達草滅(norflurazon)、氟吡酰草胺(picolinafen)和4-(3-三氟甲基苯氧基)-2-(4-三氟甲基苯基)嘧啶(cas180608-33-7)，hppd抑制劑：苯并雙環酮(benzobicyclon)、吡草酮(benzofenap)、異惡草酮(clomazone)、fenquintrione、異氟草(isoxaflutole)、甲基磺草酮(mesotrione)、pyrasulfotole、吡唑特(pyrazolynate)、芐草唑(pyrazoxyfen)、磺草酮(sulcotrione)、tefuryltrione、tembotrione、topramezone和bicyclopyrone，漂白劑，未知目標：苯草醚(aclonifen)、殺草強(amitrole)和flumeturon；b6)選自如下的epsp合成酶抑制劑：草甘膦(glyphosate)、草甘膦異丙胺鹽(glyphosate-isopropylammonium)、草甘膦鉀和草硫膦(glyphosate-trimesium)(sulfosate)；b7)選自如下的谷氨酰胺合成酶抑制劑：雙丙氨酰膦(bilanaphos(bialaphos))、雙丙氨酰膦(bilanaphos-sodium)、草銨膦(glufosinate)、草銨膦(glufosinate-p)和草銨膦銨鹽(glufosinate-ammonium)；b8)選自如下的dhp合成酶抑制劑：黃草靈(asulam)；b9)選自如下的有絲分裂抑制劑：k1組化合物：二硝基苯胺類如氟草胺(benfluralin)、地樂胺(butralin)、敵樂胺(dinitramine)、丁氟消草(ethalfluralin)、氟消草(fluchloralin)、黃草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、氨基丙氟靈(prodiamine)和氟樂靈(trifluralin)，氨基磷酸酯類如胺草磷(amiprophos)、甲基胺草磷(amiprophos-methyl)和草胺磷(butamiphos)，苯甲酸類除草劑如敵草索(chlorthal)、敵草索(chlorthal-dimethyl)，吡啶類如氟硫草定(dithiopyr)和噻氟啶草(thiazopyr)，苯甲酰胺類如拿草特(propyzamide)和丙戊草胺(tebutam)，k2組化合物：氯苯胺靈(chlorpropham)、苯胺靈(propham)和長殺草(carbetamide)；其中優選k1組化合物，尤其優選二硝基苯胺類；b10)選自如下的vlcfa抑制劑：氯乙酰胺類如乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、丁草胺(butachlor)、克草胺(dimethachlor)、噻吩草胺(dimethenamid)、精噻吩草胺(dimethenamid-p)、吡草胺(metazachlor)、異丙甲草胺(metolachlor)、s-異丙甲草胺(metolachlor-s)、烯草胺(pethoxamid)、丙草胺(pretilachlor)、撲草胺(propachlor)、異丙草胺(propisochlor)和噻醚草胺(thenylchlor)，羥基乙酰苯胺類(oxyacetanilide)如氟噻草胺(flufenacet)和苯噻草胺(mefenacet)，乙酰苯胺類如草乃敵(diphenamid)、萘丙胺(naproanilide)、草萘胺(napropamide)和草萘胺-m(napropamide-m)，四唑啉酮類如四唑酰草胺(fentrazamide)以及其他除草劑如莎稗磷(anilofos)、唑草胺(cafenstrole)、fenoxasulfone、ipfencarbazone、哌草磷(piperophos)、派羅克殺草砜(pyroxasulfone)及式ii.1、ii.2、ii.3、ii.4、ii.5、ii.6、ii.7、ii.8和ii.9的異唑啉化合物：式(ii)的異唑啉化合物在本領域是已知的，例如由wo2006/024820、wo2006/037945、wo2007/071900和wo2007/096576已知；在vlcfa抑制劑中，優選氯代乙酰胺類和羥基乙酰胺類；b11)選自如下的纖維素生物合成抑制劑：草克樂(chlorthiamid)、敵草腈(dichlobenil)、胺草唑(flupoxam)、異惡草胺(isoxaben)和1-環己基-5-五氟苯氧基-14-[1,2,4,6]硫雜三嗪-3-基胺；b12)選自如下的去偶劑除草劑：地樂酚(dinoseb)、地樂消酚(dinoterb)以及二硝甲酚(dnoc)及其鹽；b13)選自如下的植物生長素除草劑：2,4-d及其鹽和酯，如氯酰草膦(clacyfos)，2,4-db及其鹽和酯，環丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)及其鹽和酯，氨草啶(aminopyralid)及其鹽如氨草啶二甲銨鹽(aminopyralid-dimethylammonium)、氨草啶異丙醇銨鹽(aminopyralid-tris(2-hydroxy-propyl)ammonium)和其酯，草除靈(benazolin)，草除靈(benazolin-ethyl)，草滅平(chloramben)及其鹽和酯，稗草胺(clomeprop)，二氯皮考啉酸(clopyralid)及其鹽和酯，麥草畏(dicamba)及其鹽和酯，2,4-滴丙酸(dichlorprop)及其鹽和酯，高2,4-滴丙酸(dichlorprop-p)及其鹽和酯，氟草煙(fluroxypyr)，氟草煙(fluroxypyr-butometyl)，氟氯胺啶(fluroxypyr-meptyl)，氟氯吡啶酯(halauxifen)及其鹽和酯(cas943832-60-8)，mcpa及其鹽和酯，2甲4氯乙硫酯(mcpa-thioethyl)，mcpb及其鹽和酯，2甲4氯丙酸(mecoprop)及其鹽和酯，高2甲4氯丙酸(mecoprop-p)及其鹽和酯，毒莠定(picloram)及其鹽和酯，二氯喹啉酸(quinclorac)，喹草酸(quinmerac)，tba(2,3,6)及其鹽和酯以及綠草定(triclopyr)及其鹽和酯；b14)選自如下的植物生長素輸送抑制劑：二氟吡隆(diflufenzopyr)、二氟吡隆鈉(diflufenzopyr-sodium)、抑草生(naptalam)和抑草生(naptalam-sodium)；b15)選自如下的其他除草劑：溴丁酰草胺(bromobutide)、氯甲丹(chlorflurenol)、氯甲丹(chlorflurenol-methyl)、環庚草醚(cinmethylin)、芐草隆(cumyluron)、cyclopyrimorate(cas499223-49-3)及其鹽和酯、茅草枯(dalapon)、棉隆(dazomet)、苯敵快(difenzoquat)、苯敵快(difenzoquat-metilsulfate)、噻節因(dimethipin)、甲胂鈉(dsma)、香草隆(dymron)、敵草腈(endothal)及其鹽、乙苯酰草(etobenzanid)、氟燕靈(flamprop)、氟燕靈(flamprop-isopropyl)、甲氟燕靈(flamprop-methyl)、強氟燕靈(flamprop-m-isopropyl)、麥草伏(flamprop-m-methyl)、抑草丁(flurenol)、抑草丁(flurenol-butyl)、調嘧醇(flurprimidol)、膦銨素(fosamine)、膦銨素(fosamine-ammonium)、茚草酮(indanofan)、indaziflam、抑芽丹(maleichydrazide)、氟草磺(mefluidide)、威百畝(metam)、methiozolin(cas403640-27-7)、疊氮甲烷(methylazide)、溴甲烷(methylbromide)、苯丙隆(methyl-dymron)、碘甲烷(methyliodide)、甲胂一鈉(msma)、油酸(oleicacid)、氯嗪草(oxaziclomefone)、壬酸(pelargonicacid)、稗草畏(pyributicarb)、滅藻醌(quinoclamine)、苯氧丙胺津(triaziflam)和滅草環(tridiphane)。具有羧基的活性化合物b和c可以以酸的形式、上述可農用鹽形式或可農用衍生物的形式用于本發明組合物中。在麥草畏的情況下，合適的鹽包括其中抗衡離子為可農用陽離子的那些鹽。例如，麥草畏的合適鹽是麥草畏鈉(dicamba-sodium)、麥草畏鉀(dicamba-potassium)、麥草畏甲基銨(dicamba-methylammonium)、麥草畏二甲基銨(dicamba-dimethylammonium)、麥草畏異丙基銨(dicamba-isopropylammonium)、麥草畏二甘醇胺(dicamba-diglycolamine)、麥草畏乙醇胺(dicamba-olamine)、麥草畏二乙醇胺(dicamba-diolamine)、麥草畏三乙醇胺(dicamba-trolamine)、麥草畏-n,n-二(3-氨基丙基)甲基胺和麥草畏-二亞乙基三胺。合適酯的實例是麥草畏甲酯(dicamba-methyl)和麥草畏丁氧基乙酯(dicamba-butoyl)。草甘膦的合適鹽例如為草甘膦銨鹽、草甘膦二銨鹽(glyphosate-diammonium)、草甘膦二甲銨(glyphoste-dimethylammonium)、草甘膦異丙胺鹽、草甘膦鉀、草甘膦鈉(glyphosate-sodium)、草硫膦以及乙醇胺和二乙醇胺鹽，優選草甘膦二銨鹽、草甘膦異丙胺鹽和草硫膦(sulfosate)。草銨膦的合適鹽例如為草銨膦銨鹽。草銨膦(glufosinate-p)的合適鹽例如為草銨膦銨鹽(glufosinate-p-ammonium)。特別優選除草劑b是如上所定義的除草劑b；尤其是下表b所列除草劑b.1-b.189：表b：此外，可能有用的是將式(i)化合物與安全劑組合施用。安全劑是防止或降低對有用植物的損害但不對式(i)的苯基吡啶類對不希望的植物的除草作用具有顯著影響的化合物。它們可以在播種之前施用(例如在種子處理時、在芽或秧苗上)或以有用植物的出苗前施用或出苗后施用方式施用。安全劑和式(i)的苯基吡啶類以及任選除草劑b可以同時或依次施用。在本發明的另一實施方案中，本發明組合物包含至少一種式(i)的苯基吡啶和至少一種安全劑c(組分c)。合適的安全劑例如是(喹啉-8-氧基)乙酸類、1-苯基-5-鹵代烷基-1h-1,2,4-三唑-3-羧酸、1-苯基-4,5-二氫-5-烷基-1h-吡唑-3,5-二羧酸、4,5-二氫-5,5-二芳基-3-異唑羧酸、二氯乙酰胺類、α-肟基苯基乙腈、苯乙酮肟類、4,6-二鹵代-2-苯基嘧啶類、n-[[4-(氨基羰基)苯基]磺酰基]-2-苯甲酰胺類、1,8-萘二甲酸酐、2-鹵代-4-鹵代烷基-5-噻唑羧酸、硫代磷酸酯類和n-烷基-o-苯基氨基甲酸酯類及其可農用鹽和其可農用衍生物如酰胺、酯和硫酯，條件是它們具有酸基。優選安全劑c的實例是解草酮(benoxacor)、喹氧乙酸(cloquintocet)、抑害腈(cyometrinil)、cyprosulfamide、抑害胺(dichlormid)、dicyclonon、dietholate、解草唑(fenchlorazole)、解草啶(fenclorim)、解草安(flurazole)、肟草安(fluxofenim)、解草呋(furilazole)、雙苯唑酸(isoxadifen)、吡咯二酸(mefenpyr)、mephenate、萘二甲酸酐(naphthalicanhydride)、解草腈(oxabetrinil)、4-二氯乙酰基-1-氧雜-4-氮雜螺[4.5]癸烷(mon4660，cas71526-07-3)、2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基-1,3-唑烷(r-29148，cas52836-31-4)和n-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺(cas129531-12-0)。作為組分c構成本發明組合物的成分的特別優選安全劑c是如上所定義的安全劑c，尤其是下表c所列安全劑c.1-c.17：表cb1)-b15)類活性化合物b和活性化合物c是已知的除草劑和安全劑，例如參見thecompendiumofpesticidecommonnames(http://www.alanwood.net/pesticides/)；farmchemicalshandbook2000，第86卷，meisterpublishingcompany，2000；b.hock，c.fedtke，r.r.schmidt，herbizide[除草劑]，georgthiemeverlag，stuttgart，1995；w.h.ahrens，herbicidehandbook，第7版，weedsciencesocietyofamerica，1994以及k.k.hatzios，herbicidehandbook，第7版增補，weedsciencesocietyofamerica，1998。2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基-1,3-唑烷[cas52836-31-4]也稱為r-29148。4-二氯乙酰基-1-氧雜-4-氮雜螺[4.5]癸烷[cas71526-07-3]也稱為ad-67和mon4660。活性化合物的相應作用機理的歸屬基于現有知識。若幾種作用機理適用于一種活性化合物，則該物質僅歸屬于一種作用機理。根據本發明的優選實施方案，該組合物包含作為除草活性化合物b或組分b的至少一種，優選正好一種除草劑b。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物包含作為除草活性化合物b或組分b的至少兩種，優選正好兩種相互不同的除草劑b。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物包含作為除草活性化合物b或組分b的至少三種，優選正好三種相互不同的除草劑b。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物包含作為除草活性化合物b或組分b的至少四種，優選正好四種相互不同的除草劑b。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物包含作為安全組分c或組分c的至少一種，優選正好一種安全劑c。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物包含作為組分b的至少一種，優選正好一種除草劑b以及作為組分c的至少一種，優選正好一種安全劑c。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物包含至少兩種，優選正好兩種相互不同的除草劑b以及作為組分c的至少一種，優選正好一種安全劑c。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物包含至少三種，優選正好三種相互不同的除草劑b以及作為組分c的至少一種，優選正好一種安全劑c。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物包含作為組分a的至少一種，優選正好一種式(i)化合物，優選式(i.a)化合物，尤其優選化合物(i.a.200)以及作為組分b的至少一種，優選正好一種除草劑b。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物包含作為組分a的至少一種，優選正好一種式(i)化合物，優選式(i.a)化合物，尤其優選化合物(i.a.200)以及至少兩種，優選正好兩種相互不同的除草劑b。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物包含作為組分a的至少一種，優選正好一種式(i)化合物，優選式(i.a)化合物，尤其優選化合物(i.a.200)以及至少三種，優選正好三種相互不同的除草劑b。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物包含作為組分a的至少一種，優選正好一種式(i)化合物，優選式(i.a)化合物，尤其優選化合物(i.a.200)以及至少四種，優選正好四種相互不同的除草劑b。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物包含作為組分a的至少一種，優選正好一種式(i)化合物，優選式(i.a)化合物，尤其優選化合物(i.a.200)以及作為組分c的至少一種，優選正好一種安全劑c。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物包含作為組分a的至少一種，優選正好一種式(i)化合物，優選式(i.a)化合物，尤其優選化合物(i.a.200)，作為組分b的至少一種，優選正好一種除草劑b以及作為組分c的至少一種，優選正好一種安全劑c。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物包含作為組分a的至少一種，優選正好一種式(i)化合物，優選式(i.a)化合物，尤其優選化合物(i.a.200)，至少兩種，優選正好兩種相互不同的除草劑b以及作為組分c的至少一種，優選正好一種安全劑c。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物包含作為組分a的至少一種，優選正好一種式(i)化合物，優選式(i.a)化合物，尤其優選化合物(i.a.200)，至少三種，優選正好三種相互不同的除草劑b以及作為組分c的至少一種，優選正好一種安全劑c。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物除了式(i)的苯基吡啶，尤其是選自(i.a.200)、(i.a.207)、(i.a.214)、(i.a.228)和(i.a.234)的活性化合物外包含至少一種，尤其是正好一種選自b4)組，尤其選自氟嗪酮(flumioxazin)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、嘧啶肟草醚(saflufenacil)、磺胺草唑(sulfentrazone)、[3-[2-氯-4-氟-5-(1-甲基-6-三氟甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氫嘧啶-3-基)苯氧基]-2-吡啶氧基]乙酸乙酯(cas353292-31-6；s-3100)、3-[7-氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氫-2h-苯并[1,4]嗪-6-基]-1,5-二甲基-6-硫代-[1,3,5]三嗪烷-2,4-二酮、1,5-二甲基-6-硫代-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氫-2h-苯并[b][1,4]嗪-6-基)-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮(cas1258836-72-4)、2-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氫-2h-苯并[1,4]嗪-6-基)-4,5,6,7-四氫異吲哚-1,3-二酮和1-甲基-6-三氟甲基-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氫-2h-苯并[1,4]嗪-6-基)-1h-嘧啶-2,4-二酮的除草活性化合物。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物除了式(i)的苯基吡啶，尤其是選自(i.a.200)、(i.a.207)、(i.a.214)、(i.a.228)和(i.a.234)的活性化合物外包含至少一種，尤其是正好一種選自b6)組，尤其選自草甘膦、草甘膦異丙胺鹽(glyphosate-isopropylammonium)和草硫膦(glyphosate-trimesium)(sulfosate)的除草活性化合物。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物除了式(i)的苯基吡啶，尤其是選自(i.a.200)、(i.a.207)、(i.a.214)、(i.a.228)和(i.a.234)的活性化合物外包含至少一種，尤其是正好一種選自b7)組，尤其選自草銨膦、草銨膦(glufosinate-p)和草銨膦(glufosinate-ammonium)的除草活性化合物。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物除了式(i)的苯基吡啶，尤其是選自(i.a.200)、(i.a.207)、(i.a.214)、(i.a.228)和(i.a.234)的活性化合物外包含至少一種，尤其是正好一種選自b10)組，尤其選自乙草胺(acetochlor)、唑草胺(cafenstrole)、精噻吩草胺(dimethenamid-p)、四唑酰草胺(fentrazamide)、氟噻草胺(flufenacet)、苯噻草胺(mefenacet)、吡草胺(metazachlor)、異丙甲草胺(metolachlor)、s-異丙甲草胺(s-metolachlor)、fenoxasulfone和派羅克殺草砜(pyroxasulfone)的除草活性化合物。同樣優選除了式(i)的苯基吡啶，尤其是選自(i.a.200)、(i.a.207)、(i.a.214)、(i.a.228)和(i.a.234)的活性化合物外包含至少一種，尤其是正好一種b10)組，尤其選自如上所定義的式ii.1、ii.2、ii.3、ii.4、ii.5、ii.6、ii.7、ii.8和ii.9的異唑啉化合物的除草活性化合物的組合物。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物除了式(i)的苯基吡啶，尤其是選自(i.a.200)、(i.a.207)、(i.a.214)、(i.a.228)和(i.a.234)的活性化合物外包含至少一種，尤其是正好一種b13)組，尤其選自2,4-d及其鹽和酯、aminocyclopyrachlor及其鹽和酯、氨草啶(aminopyralid)及其鹽如氨草啶二甲銨鹽(aminopyralid-dimethylammonium)、氨草啶異丙醇銨鹽(aminopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium)和其酯、二氯皮考啉酸(clopyralid)及其鹽和酯、麥草畏(dicamba)及其鹽和酯、氟氯胺啶(fluroxypyr-meptyl)、二氯喹啉酸(quinclorac)和喹草酸(quinmerac)的除草活性化合物。在這里和下文中，術語“二元組合物”包括包含一種或多種，例如1、2或3種式(i)的活性化合物和一種或多種，例如1、2或3種除草劑b或一種或多種安全劑c的組合物。相應地，術語“三元組合物”包括包含一種或多種，例如1、2或3種式(i)的活性化合物，一種或多種，例如1、2或3種除草劑b和一種或多種，例如1、2或3種安全劑c的組合物。在包含作為組分a的至少一種式(i)化合物和至少一種除草劑b的二元組合物中，活性化合物a:b的重量比通常為1:1000-1000:1，優選1:500-500:1，尤其是1:250-250:1，特別優選1:75-75:1。在包含作為組分a的至少一種式(i)化合物和至少一種安全劑c的二元組合物中，活性化合物a:c的重量比通常為1:1000-1000:1，優選1:500-500:1，尤其是1:250-250:1，特別優選1:75-75:1。在包含作為組分a的至少一種式(i)的苯基吡啶、至少一種除草劑b和至少一種安全劑c的三元組合物中，組分a:b的相對重量比例通常為1:1000-1000:1，優選1:500-500:1，尤其是1:250-250:1，特別優選1:75-75:1，組分a:c的重量比通常為1:1000-1000:1，優選1:500-500:1，尤其是1:250-250:1，特別優選1:75-75:1，以及組分b:c的重量比通常為1:1000-1000:1，優選1:500-500:1，尤其是1:250-250:1，特別優選1:75-75:1。優選組分a+b與組分c的重量比為1:500-500:1，尤其是1:250-250:1，特別優選1:75-75:1。下述優選混合物中各組分的重量比在本文所給限度內，尤其在優選限度內。特別優選下述組合物，其包含如所定義的式(i)的苯基吡啶類和如表1相應行所定義的物質；尤其優選包含作為僅有除草活性化合物的如所定義的式(i)的苯基吡啶類和如表1相應行所定義的物質；最優選包含作為僅有活性化合物的如所定義的式(i)的苯基吡啶類和表1相應行所定義的物質。特別優選包含式(i.a.200)的苯基吡啶和如表1相應行所定義的物質的組合物1.1-1.3419：表1(組合物1.1-1.3419)：各單一組合物的具體編號可按如下推導：組合物1.777例如包含式(i.a.200)的苯基吡啶、唑嘧磺胺鹽(cloransulam-methyl)(b.21)和cyprosulfamide(c.4)(見表1，條目1.777；以及表b，條目b.21和表c，條目c.4)。組合物2.777例如包含式(i.a.207)的苯基吡啶(參見下述組合物2.1至2.3419的定義)、唑嘧磺胺鹽(cloransulam-methyl)(b.21)和cyprosulfamide(c.4)(見表1，條目1.777；以及表b，條目b.21和表c，條目c.4)。組合物7.777例如包含苯嘧磺草胺(saflufenacil)(b.92)(參見下述組合物7.1-7.3383的定義)、化合物(i.a.200)、唑嘧磺胺鹽(cloransulam-methyl)(b.21)和cyprosulfamide(c.4)(見表1，條目1.777；以及表b，條目b.21和表c，條目c.4)。還尤其優選組合物2.1.-2.3419，其與相應組合物1.1-1.3419的不同僅在于它們包含作為活性化合物a的(i.a.207)。還尤其優選組合物3.1.-3.3419，其與相應組合物1.1-1.3419的不同僅在于它們包含作為活性化合物a的(i.a.214)。還尤其優選組合物4.1.-4.3419，其與相應組合物1.1-1.3419的不同僅在于它們包含作為活性化合物a的(i.a.228)。還尤其優選組合物5.1.-5.3419，其與相應組合物1.1-1.3419的不同僅在于它們包含作為活性化合物a的(i.a.234)。還尤其優選組合物6.1.-6.3419，其與相應組合物1.1-1.3419的不同僅在于它們額外包含b.88作為其他除草劑b。還尤其優選組合物7.1.-7.3419，其與相應組合物1.1-1.3419的不同僅在于它們額外包含b.92作為其他除草劑b。還尤其優選組合物8.1.-8.3419，其與相應組合物1.1-1.3419的不同僅在于它們額外包含b.95作為其他除草劑b。還尤其優選組合物9.1.-9.3419，其與相應組合物1.1-1.3419的不同僅在于它們額外包含b.116作為其他除草劑b。還尤其優選組合物10.1.-10.3419，其與相應組合物1.1-1.3419的不同僅在于它們額外包含b.125作為其他除草劑b。還尤其優選組合物11.1.-11.3419，其與相應組合物1.1-1.3419的不同僅在于它們額外包含b.151作為其他除草劑b。還尤其優選組合物12.1.-12.3419，其與相應組合物1.1-1.3419的不同僅在于它們額外包含b.88和b.116作為其他除草劑b。還尤其優選組合物13.1.-13.3419，其與相應組合物1.1-1.3419的不同僅在于它們額外包含b.92和b.116作為其他除草劑b。還尤其優選組合物14.1.-14.3419，其與相應組合物1.1-1.3419的不同僅在于它們額外包含b.95和b.116作為其他除草劑b。還尤其優選組合物15.1.-15.3419，其與相應組合物1.1-1.3419的不同僅在于它們額外包含b.116和b.125作為其他除草劑b。還尤其優選組合物16.1.-16.3419，其與相應組合物1.1-1.3419的不同僅在于它們額外包含b.116和b.151作為其他除草劑b。還尤其優選組合物17.1.-17.3419，其與相應組合物1.1-1.3419的不同僅在于它們額外包含b.88、b.92和b.116作為其他除草劑b。還尤其優選組合物18.1.-18.3419，其與相應組合物1.1-1.3419的不同僅在于它們額外包含b.95、b.92和b.116作為其他除草劑b。還尤其優選組合物19.1.-19.3419，其與相應組合物1.1-1.3419的不同僅在于它們額外包含b.92、b.116和b.125作為其他除草劑b。還尤其優選組合物20.1.-20.3419，其與相應組合物1.1-1.3419的不同僅在于它們額外包含b.92、b.116和b.151作為其他除草劑b。本發明還涉及包含至少一種助劑和至少一種本發明式(i)的苯基吡啶的農業化學組合物。農業化學組合物包含農藥有效量的式(i)的苯基吡啶。術語“有效量”表示足以控制不希望的植物，尤其是在栽培植物中控制不希望的植物且不會對被處理植物產生顯著損害的組合物或化合物i的量。該量可以在寬范圍內變化且取決于各種因素如待控制的植物、被處理的栽培植物或材料、氣候條件以及所用式(i)的具體苯基吡啶。式(i)的苯基吡啶類及其鹽可以轉化成農業化學組合物常用的類型，例如溶液、乳液、懸浮液、粉劑、粉末、糊、顆粒、模壓品、膠囊及其混合物。農業化學組合物類型的實例是懸浮液(例如sc、od、fs)，可乳化濃縮物(例如ec)，乳液(例如ew、eo、es、me)，膠囊(例如cs、zc)，糊，錠劑，可濕性粉末或粉劑(例如wp、sp、ws、dp、ds)，模壓品(例如br、tb、dt)，顆粒(例如wg、sg、gr、fg、gg、mg)，殺蟲制品(例如ln)以及處理植物繁殖材料如種子的凝膠配制劑(例如gf)。這些和其他農業化學組合物類型在“catalogueofpesticideformulationtypesandinternationalcodingsystem”，technicalmonograph，第2期，2008年5月第6版，croplifeinternational中有定義。農業化學組合物如mollet和grubemann，formulationtechnology，wileyvch，weinheim，2001；或knowles，newdevelopmentsincropprotectionproductformulation，agrowreportsds243，t&finforma，london，2005所述以已知方式制備。合適的助劑是溶劑，液體載體，固體載體或填料，表面活性劑，分散劑，乳化劑，潤濕劑，輔助劑，加溶劑，滲透促進劑，保護性膠體，粘附劑，增稠劑，保濕劑，驅除劑，引誘劑，進食刺激劑，相容劑，殺菌劑，防凍劑，消泡劑，著色劑，增粘劑和粘合劑。合適的溶劑和液體載體是水和有機溶劑，如中到高沸點的礦物油餾分，例如煤油、柴油；植物或動物來源的油；脂族、環狀和芳族烴類，例如甲苯、石蠟、四氫萘、烷基化萘；醇類，如乙醇、丙醇、丁醇、芐醇、環己醇；二醇類；dmso；酮類，例如環己酮；酯類，例如乳酸酯、碳酸酯、脂肪酸酯、γ-丁內酯；脂肪酸；膦酸酯；胺類；酰胺類，例如n-甲基吡咯烷酮，脂肪酸二甲基酰胺；以及它們的混合物。合適的固體載體或填料是礦土，例如硅酸鹽、硅膠、滑石、高嶺土、石灰石、石灰、白堊、粘土、白云石、硅藻土、膨潤土、硫酸鈣、硫酸鎂、氧化鎂；多糖，例如纖維素、淀粉；肥料，例如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、脲類；植物來源的產品，例如谷粉、樹皮粉、木粉和堅果殼粉，以及它們的混合物。合適的表面活性劑是表面活性化合物，如陰離子、陽離子、非離子和兩性表面活性劑，嵌段聚合物，聚電解質，以及它們的混合物。該類表面活性劑可以用作乳化劑、分散劑、加溶劑、潤濕劑、滲透促進劑、保護性膠體或輔助劑。表面活性劑的實例列于mccutcheon’s，第1卷：emulsifiers&detergents，mccutcheon’sdirectories，glenrock，usa，2008(internationaled.或northamericaned.)中。合適的陰離子表面活性劑是磺酸、硫酸、磷酸、羧酸的堿金屬、堿土金屬或銨鹽以及它們的混合物。磺酸鹽的實例是烷基芳基磺酸鹽、二苯基磺酸鹽、α-烯烴磺酸鹽、木素磺酸鹽、脂肪酸和油的磺酸鹽、乙氧基化烷基酚的磺酸鹽、烷氧基化芳基酚的磺酸鹽、縮合萘的磺酸鹽、十二烷基-和十三烷基苯的磺酸鹽、萘和烷基萘的磺酸鹽、磺基琥珀酸鹽或磺基琥珀酰胺酸鹽。硫酸鹽的實例是脂肪酸和油的硫酸鹽、乙氧基化烷基酚的硫酸鹽、醇的硫酸鹽、乙氧基化醇的硫酸鹽或脂肪酸酯的硫酸鹽。磷酸鹽的實例是磷酸鹽酯。羧酸鹽的實例是烷基羧酸鹽以及羧化醇或烷基酚乙氧基化物。合適的非離子表面活性劑是烷氧基化物，n-取代的脂肪酸酰胺，胺氧化物，酯類，糖基表面活性劑，聚合物表面活性劑及其混合物。烷氧基化物的實例是諸如已經被1-50當量烷氧基化的醇、烷基酚、胺、酰胺、芳基酚、脂肪酸或脂肪酸酯的化合物。可以將氧化乙烯和/或氧化丙烯用于烷氧基化，優選氧化乙烯。n-取代的脂肪酸酰胺的實例是脂肪酸葡糖酰胺或脂肪酸鏈烷醇酰胺。酯類的實例是脂肪酸酯，甘油酯或甘油單酯。糖基表面活性劑的實例是脫水山梨醇、乙氧基化脫水山梨醇、蔗糖和葡萄糖酯或烷基聚葡糖苷。聚合物表面活性劑的實例是乙烯基吡咯烷酮、乙烯醇或乙酸乙烯酯的均聚物或共聚物。合適的陽離子表面活性劑是季型表面活性劑，例如具有1或2個疏水性基團的季銨化合物，或長鏈伯胺的鹽。合適的兩性表面活性劑是烷基甜菜堿和咪唑啉類。合適的嵌段聚合物是包含聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段的a-b或a-b-a類型嵌段聚合物，或包含鏈烷醇、聚氧乙烯和聚氧丙烯的a-b-c類型嵌段聚合物。合適的聚電解質是聚酸或聚堿。聚酸的實例是聚丙烯酸的堿金屬鹽或聚酸梳狀聚合物。聚堿的實例是聚乙烯基胺或聚乙烯胺。合適的輔助劑是本身具有可忽略的農藥活性或者本身甚至沒有農藥活性且改善式(i)的苯基吡啶類對目標物的生物學性能的化合物。實例是表面活性劑，礦物油或植物油以及其他助劑。其他實例由knowles，adjuvantsandadditives，agrowreportsds256，t&finformauk，2006，第5章列出。合適的增稠劑是多糖(例如黃原膠、羧甲基纖維素)、無機粘土(有機改性或未改性的)、聚羧酸鹽和硅酸鹽。合適的殺菌劑是拌棉醇(bronopol)和異噻唑啉酮衍生物如烷基異噻唑啉酮和苯并異噻唑啉酮。合適的防凍劑是乙二醇、丙二醇、尿素和甘油。合適的消泡劑是聚硅氧烷、長鏈醇和脂肪酸鹽。合適的著色劑(例如著紅色、藍色或綠色)是低水溶性顏料和水溶性染料。實例是無機著色劑(例如氧化鐵、氧化鈦、六氰合鐵酸鐵)和有機著色劑(例如茜素著色劑、偶氮著色劑和酞菁著色劑)。合適的增粘劑或粘合劑是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、生物蠟或合成蠟以及纖維素醚。農業化學組合物類型及其制備的實例為：i)水溶性濃縮物(sl，ls)將10-60重量％本發明式(i)的苯基吡啶或包含至少一種式(i)的苯基吡啶(組分a)、至少一種選自除草化合物b的其他化合物(組分b)和安全劑c(組分c)的除草組合物和5-15重量％潤濕劑(例如醇烷氧基化物)溶于加至100重量％的水和/或水溶性溶劑(例如醇)中。活性物質在用水稀釋時溶解。ii)分散性濃縮物(dc)將5-25重量％本發明式(i)的苯基吡啶或包含至少一種式(i)的苯基吡啶(組分a)、至少一種選自除草化合物b的其他化合物(組分b)和安全劑c(組分c)的除草組合物和1-10重量％分散劑(例如聚乙烯吡咯烷酮)溶于加至100重量％的有機溶劑(例如環己酮)中。用水稀釋得到分散體。iii)可乳化濃縮物(ec)將15-70重量％本發明式(i)的苯基吡啶或包含至少一種式(i)的苯基吡啶(組分a)、至少一種選自除草化合物b的其他化合物(組分b)和安全劑c(組分c)的除草組合物和5-10重量％乳化劑(例如十二烷基苯磺酸鈣和蓖麻油乙氧基化物)溶于加至100重量％的水不溶性有機溶劑(例如芳族烴)中。用水稀釋得到乳液。iv)乳液(ew，eo，es)將5-40重量％本發明式(i)的苯基吡啶或包含至少一種式(i)的苯基吡啶(組分a)、至少一種選自除草化合物b的其他化合物(組分b)和安全劑c(組分c)的除草組合物和1-10重量％乳化劑(例如十二烷基苯磺酸鈣和蓖麻油乙氧基化物)溶于20-40重量％水不溶性有機溶劑(例如芳族烴)中。借助乳化機將該混合物引入加至100重量％的水中并制成均相乳液。用水稀釋得到乳液。v)懸浮液(sc，od，fs)在攪拌的球磨機中將20-60重量％本發明式(i)的苯基吡啶或包含至少一種式(i)的苯基吡啶(組分a)、至少一種選自除草化合物b的其他化合物(組分b)和安全劑c(組分c)的除草組合物在加入2-10重量％分散劑和潤濕劑(例如木素磺酸鈉和醇乙氧基化物)、0.1-2重量％增稠劑(例如黃原膠)和加至100重量％的水下粉碎，得到細碎活性物質懸浮液。用水稀釋得到穩定的活性物質懸浮液。對于fs類型組合物加入至多40重量％粘合劑(例如聚乙烯醇)。vi)水分散性顆粒和水溶性顆粒(wg，sg)在加入加至100重量％的分散劑和潤濕劑(例如木素磺酸鈉和醇乙氧基化物)下精細研磨50-80重量％本發明式(i)的苯基吡啶或包含至少一種式(i)的苯基吡啶(組分a)、至少一種選自除草化合物b的其他化合物(組分b)和安全劑c(組分c)的除草組合物并借助工業裝置(例如擠出機、噴霧塔、流化床)將其制成水分散性或水溶性顆粒。用水稀釋得到穩定的活性物質分散體或溶液。vii)水分散性粉末和水溶性粉末(wp，sp，ws)將50-80重量％本發明式(i)的苯基吡啶或包含至少一種式(i)的苯基吡啶(組分a)、至少一種選自除草化合物b的其他化合物(組分b)和安全劑c(組分c)的除草組合物在加入1-5重量％分散劑(例如木素磺酸鈉)、1-3重量％潤濕劑(例如醇乙氧基化物)和加至100重量％的固體載體(例如硅膠)下在轉子-定子磨機中研磨。用水稀釋得到穩定的活性物質分散體或溶液。viii)凝膠(gw，gf)在攪拌的球磨機中在加入3-10重量％分散劑(例如木素磺酸鈉)、1-5重量％增稠劑(例如羧甲基纖維素)和加至100重量％的水下粉碎5-25重量％本發明式(i)的苯基吡啶或包含至少一種式(i)的苯基吡啶(組分a)、至少一種選自除草化合物b的其他化合物(組分b)和安全劑c(組分c)的除草組合物，得到活性物質的精細懸浮液。用水稀釋得到穩定的活性物質懸浮液。iv)微乳液(me)將5-20重量％本發明式(i)的苯基吡啶或包含至少一種式(i)的苯基吡啶(組分a)、至少一種選自除草化合物b的其他化合物(組分b)和安全劑c(組分c)的除草組合物加入5-30重量％有機溶劑共混物(例如脂肪酸二甲基酰胺和環己酮)、10-25重量％表面活性劑共混物(例如醇乙氧基化物和芳基酚乙氧基化物)和加至100重量％的水中。將該混合物攪拌1小時，以自發產生熱力學穩定的微乳液。iv)微膠囊(cs)將包含5-50重量％本發明式(i)的苯基吡啶或包含至少一種式(i)的苯基吡啶(組分a)、至少一種選自除草化合物b的其他化合物(組分b)和安全劑c(組分c)的除草組合物、0-40重量％水不溶性有機溶劑(例如芳族烴)、2-15重量％丙烯酸系單體(例如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸和二-或三丙烯酸酯)的油相分散到保護性膠體(例如聚乙烯醇)的水溶液中。由自由基引發劑引發的自由基聚合導致形成聚(甲基)丙烯酸酯微膠囊。或者將包含5-50重量％本發明式(i)的苯基吡啶、0-40重量％水不溶性有機溶劑(例如芳族烴)和異氰酸酯單體(例如二苯基甲烷-4,4’-二異氰酸酯)的油相分散到保護性膠體(例如聚乙烯醇)的水溶液中。加入多胺(例如六亞甲基二胺)導致形成聚脲微膠囊。單體量為1-10重量％。重量％涉及整個cs組合物。ix)可撒粉粉末(dp，ds)將1-10重量％本發明式(i)的苯基吡啶或包含至少一種式(i)的苯基吡啶(組分a)、至少一種選自除草化合物b的其他化合物(組分b)和安全劑c(組分c)的除草組合物細碎研磨并與加至100重量％的固體載體(例如細碎高嶺土)充分混合。x)顆粒(gr，fg)將0.5-30重量％本發明式(i)的苯基吡啶或包含至少一種式(i)的苯基吡啶(組分a)、至少一種選自除草化合物b的其他化合物(組分b)和安全劑c(組分c)的除草組合物細碎研磨并結合加至100重量％的固體載體(例如硅酸鹽)。通過擠出、噴霧干燥或流化床實現造粒。xi)超低容量液體(ul)將1-50重量％本發明式(i)的苯基吡啶或包含至少一種式(i)的苯基吡啶(組分a)、至少一種選自除草化合物b的其他化合物(組分b)和安全劑c(組分c)的除草組合物溶于加至100重量％的有機溶劑(例如芳族烴)中。農業化學組合物類型i)-xi)可以任選包含其他助劑，如0.1-1重量％殺菌劑，5-15重量％防凍劑，0.1-1重量％消泡劑和0.1-1重量％著色劑。農業化學組合物和/或除草組合物通常包含0.01-95重量％，優選0.1-90重量％，尤其是0.5-75重量％式(i)的苯基吡啶。式(i)的苯基吡啶類以90-100％，優選95-100％的純度(根據nmr光譜)使用。為了處理植物繁殖材料，尤其是種子，通常使用種子處理用溶液(ls)，懸浮乳液(se)，可流動濃縮物(fs)，干處理用粉末(ds)，淤漿處理用水分散性粉末(ws)，水溶性粉末(ss)，乳液(es)，可乳化濃縮物(ec)和凝膠(gf)。農業化學組合物在稀釋2-10倍后在即用制劑中給出0.01-60重量％，優選0.1-40重量％的活性物質濃度。施用可以在播種之前或期間進行。式(i)的苯基吡啶類、其農業化學組合物和/或除草組合物在植物繁殖材料，尤其是種子上的施用方法包括繁殖材料的拌種、包衣、造粒、撒粉、浸泡和犁溝內施用方法。優選通過不誘發萌發的方法，例如通過拌種、造粒、包衣和撒粉將式(i)的苯基吡啶類、其農業化學組合物和/或除草組合物分別施用于植物繁殖材料上。可以向式(i)的苯基吡啶類、包含它們的農業化學組合物和/或除草組合物中作為預混物加入或者合適的話在緊臨使用前加入(桶混合)各種類型的油、潤濕劑、輔助劑、肥料或微營養素和其他農藥(例如除草劑、殺蟲劑、殺真菌劑、生長調節劑、安全劑)。這些試劑可以以1:100-100:1，優選1:10-10:1的重量比與本發明農業化學組合物混合。用戶通常將本發明式(i)的苯基吡啶類、包含它們的農業化學組合物和/或除草組合物用于前劑量裝置、小背包噴霧器、噴霧罐、噴霧飛機或灌溉系統。通常將該農業化學組合物用水、緩沖劑和/或其他助劑配制至所需施用濃度，從而得到即用噴霧液或本發明農業化學組合物。每公頃農業利用區通常施用20-2000升，優選50-400升即用噴霧液。根據一個實施方案，用戶可以在噴霧罐中混合本發明農業化學組合物的各組分或部分預混的組分，例如包含式(i)的苯基吡啶類以及任選地，選自組b和/或c的活性物質的組分并且合適的話可以加入其他助劑和添加劑。在另一實施方案中，用戶可以自己在噴霧罐中混合本發明農業化學組合物的各組分，例如成套包裝的各部分或二元或三元混合物的各部分并且合適的話可以加入其他助劑。在另一實施方案中，可以聯合(例如在桶混合之后)或依次施用本發明農業化學組合物的各組分或部分預混的組分，例如包含式(i)的苯基吡啶類以及任選地，選自組b和/或c的活性物質的組分。式(i)的苯基吡啶類適合作為除草劑。它們適合直接、作為適當配制的組合物(農業化學組合物)或者作為除草組合物與至少一種選自除草活性化合物b(組分b)和安全劑c(組分c)的其他化合物組合使用。式(i)的苯基吡啶類或者包含式(i)的苯基吡啶類的農業化學組合物和/或除草組合物非常有效地防治非作物區域的植物生長，尤其是在高施用率下。它們在作物如小麥、稻、玉米、大豆和棉花中作用于闊葉雜草和禾本科雜草而不對農作物引起任何顯著的損害。該效果主要在低施用率下觀察到。式(i)的苯基吡啶類或者包含它們的農業化學組合物和/或除草組合物主要通過噴霧葉子而施用于植物上。這里可以使用例如水作為載體通過常規噴霧技術使用約100-1000l/ha(例如300-400l/ha)的噴霧液量進行施用。式(i)的苯基吡啶類或者包含它們的農業化學組合物和/或除草組合物還可以通過低體積或超低體積方法或以微顆粒形式施用。式(i)的苯基吡啶類或者包含它們的農業化學組合物和/或除草組合物的施用可以在不希望的植物出苗之前、之中和/或之后，優選之中和/或之后進行。式(i)的苯基吡啶類或者包含它們的農業化學組合物和/或除草組合物可以出苗前、出苗后或種植前施用，或者與農作物的種子一起施用。還可以通過施用用式(i)的苯基吡啶類或者包含它們的農業化學組合物和/或除草組合物預處理的農作物的種子而施用式(i)的苯基吡啶類或者包含它們的農業化學組合物和/或除草組合物。若活性成分不能被某些農作物良好地耐受，則可以使用其中借助噴霧設備噴霧除草組合物以使它們盡可能不接觸敏感農作物的葉子，而使活性成分到達生長在下面的不希望的植物的葉子或裸露的土壤表面的施用技術(后引導，最后耕作程序)。在另一實施方案中，可以通過處理種子而施用式(i)的苯基吡啶類或者包含它們的農業化學組合物和/或除草組合物。種子的處理基本包括所有本領域技術人員熟知的基于式(i)的苯基吡啶類或者由其制備的農業化學組合物和/或除草組合物的程序(拌種、種子包衣、種子撒粉、種子浸泡、種子包膜、種子多層包衣、種子包殼、種子浸滴和種子造粒)。此時可以加以稀釋或不加稀釋地施用除草組合物。術語“種子”包括所有類型的種子，如玉米、種子、果實、塊莖、秧苗和類似形式。這里優選術語種子描述的是玉米和種子。所用種子可以是上述有用植物的種子，但還可以是轉基因植物或通過常規育種方法得到的植物的種子。當用于植物保護中時，不含配制助劑的活性物質，即式(i)的苯基吡啶類、組分b和合適的話，組分c的施用量取決于所需效果的種類為0.001-2kg/ha，優選0.005-2kg/ha，更優選0.05-0.9kg/ha，尤其是0.1-0.75kg/ha。在本發明的另一實施方案中，式(i)的苯基吡啶類、組分b和合適的話，組分c的施用率為0.001-3kg/ha，優選0.005-2.5kg/ha，尤其是0.01-2kg/ha活性物質(a.s.)。在本發明的另一優選實施方案中，本發明式(i)的苯基吡啶類的施用率(式(i)的苯基吡啶類的總量)取決于控制目標、季節、目標植物和生長階段為0.1-3000g/ha，優選10-1000g/ha。在本發明的另一優選實施方案中，式(i)的苯基吡啶類的施用率為0.1-5000g/ha，優選1-2500g/ha或5-2000g/ha。在本發明的另一優選實施方案中，式(i)的苯基吡啶類的施用率為0.1-1000g/ha，優選1-750g/ha，更優選5-500g/ha。除草化合物b的所需施用率通常為0.0005-2.5kg/ha，優選0.005-2kg/ha或0.01-1.5kg/haa.s.。安全劑c的所需施用率通常為0.0005-2.5kg/ha，優選0.005-2kg/ha或0.01-1.5kg/haa.s.。在植物繁殖材料如種子例如通過撒粉、包衣或浸潤種子的處理中，通常要求的活性物質量為0.1-1000g，優選1-1000g，更優選1-100g，最優選5-100g/100kg植物繁殖材料(優選種子)。在本發明的另一實施方案中，為了處理種子，活性物質，即式(i)的苯基吡啶類、組分b和合適的話，組分c的施用量通常為0.001-10kg/100kg種子。當用于保護材料或儲存產品時，活性物質的施用量取決于施用區域的種類和所需效果。在材料保護中通常施用的量為0.001g-2kg，優選0.005g-1kg活性物質/立方米被處理材料。在本發明除草組合物的情況下，式(i)的苯基吡啶類和其他組分b和/或組分c是否聯合或分開配制和施用并不重要。在分開施用的情況下，施用以何種順序進行不太重要。唯一必要的是式(i)的苯基吡啶類和其他組分b和/或組分c在允許這些活性成分同時作用于植物的時間范圍內，優選在至多14天，尤其是至多7天的時間范圍內施用。取決于所述施用方法，式(i)的苯基吡啶類或包含它們的農業化學組合物和/或除草組合物可以額外用于許多其他農作物以消除不希望的植物。合適的作物實例如下：洋蔥(alliumcepa)、鳳梨(ananascomosus)、落花生(arachishypogaea)、石刁柏(asparagusofficinalis)、燕麥(avenasativa)、甜菜(betavulgarisspec.altissima)、甜菜(betavulgarisspec.rapa)、歐洲油菜(brassicanapusvar.napus)、蕪青甘藍(brassicanapusvar.napobrassica)、蕪青(brassicarapavar.silvestris)、羽衣甘藍(brassicaoleracea)、黑芥(brassicanigra)、大葉茶(camelliasinensis)、紅花(carthamustinctorius)、美國山核桃(caryaillinoinensis)、檸檬(citruslimon)、甜橙(citrussinensis)、小果咖啡(coffeaarabica)(中果咖啡(coffeacanephora)、大果咖啡(coffealiberica))、黃瓜(cucumissativus)、狗牙根(cynodondactylon)、胡蘿卜(daucuscarota)、油棕(elaeisguineensis)、歐洲草莓(fragariavesca)、大豆(glycinemax)、陸地棉(gossypiumhirsutum)(樹棉(gossypiumarboreum)、草棉(gossypiumherbaceum)、gossypiumvitifolium)、向日葵(helianthusannuus)、heveabrasiliensis、大麥(hordeumvulgare)、啤酒花(humuluslupulus)、甘薯(ipomoeabatatas)、核桃(juglansregia)、兵豆(lensculinaris)、亞麻(linumusitatissimum)、番茄(lycopersiconlycopersicum)、蘋果屬(malusspec.)、木薯(manihotesculenta)、紫苜蓿(medicagosativa)、芭蕉屬(musaspec.)、煙草(nicotianatabacum)(黃花煙草(n.rustica))、油橄欖(oleaeuropaea)、稻(oryzasativa)、金甲豆(phaseoluslunatus)、菜豆(phaseolusvulgaris)、歐洲云杉(piceaabies)、松屬(pinusspec.)、開心果(pistaciavera)、pisumsativum、歐洲甜櫻桃(prunusavium)、prunuspersica、西洋梨(pyruscommunis)、杏(prunusarmeniaca)、歐洲酸櫻桃(prunuscerasus)、扁桃(prunusdulcis)和歐洲李(prunusdomestica)、ribessylvestre、蓖麻(ricinuscommunis)、甘蔗(saccharumofficinarum)、黑麥(secalecereale)、白芥(sinapisalba)、馬鈴薯(solanumtuberosum)、兩色蜀黍(sorghumbicolor)(高粱(s.vulgare))、可可樹(theobromacacao)、紅車軸草(trifoliumpratense)、普通小麥(triticumaestivum)、小黑麥(triticale)、硬粒小麥(triticumdurum)、蠶豆(viciafaba)、葡萄(vitisvinifera)和玉蜀黍(zeamays)。優選的作物是落花生(arachishypogaea)、甜菜(betavulgarisspec.altissima)、歐洲油菜(brassicanapusvar.napus)、羽衣甘藍(brassicaoleracea)、檸檬(citruslimon)、甜橙(citrussinensis)、小果咖啡(coffeaarabica)(中果咖啡(coffeacanephora)、大果咖啡(coffealiberica))、狗牙根(cynodondactylon)、大豆(glycinemax)、陸地棉(gossypiumhirsutum)(樹棉(gossypiumarboreum)、草棉(gossypiumherbaceum)、gossypiumvitifolium)、向日葵(helianthusannuus)、大麥(hordeumvulgare)、核桃(juglansregia)、兵豆(lensculinaris)、亞麻(linumusitatissimum)、番茄(lycopersiconlycopersicum)、蘋果屬(malusspec.)、紫苜蓿(medicagosativa)、煙草(nicotianatabacum)(黃花煙草(n.rustica))、油橄欖(oleaeuropaea)、稻(oryzasativa)、金甲豆(phaseoluslunatus)、菜豆(phaseolusvulgaris)、開心果(pistaciavera)、pisumsativum、扁桃(prunusdulcis)、甘蔗(saccharumofficinarum)、黑麥(secalecereale)、馬鈴薯(solanumtuberosum)、兩色蜀黍(sorghumbicolor)(高粱(s.vulgare))、小黑麥(triticale)、普通小麥(triticumaestivum)、硬粒小麥(triticumdurum)、蠶豆(viciafaba)、葡萄(vitisvinifera)和玉蜀黍(zeamays)。尤其優選的作物是禾谷類作物、玉米、大豆、稻、油籽油菜、棉花、土豆、花生或多年生作物。本發明式(i)的苯基吡啶類或者包含它們的農業化學組合物和/或除草組合物還可以用于基因修飾植物中。術語“基因修飾植物”應理解為如下植物，其基因材料通過使用重組dna技術修飾而包括對所述植物品種的基因組而言非天生的dna的插入序列或呈現對所述品種的基因組而言天生的dna的刪減，其中修飾不易單獨通過雜交、突變或自然重組得到。特殊的基因修飾植物通常是通過自然育種或繁殖方法由其基因組為通過利用重組dna技術直接處理的基因組的傳代植物遺傳獲得其基因修飾的植物。通常將一個或多個基因整合到基因修飾植物的基因材料中以改善植物的某些性能。這類基因修飾還包括但不限于蛋白質、寡肽或多肽的靶向翻譯后修飾，例如通過在其中引入允許、降低或促進糖基化或聚合物加成如異戊二烯化、乙酰化或法呢基化或peg結構部分連接的氨基酸突變。通過育種、誘變或基因工程修飾的植物例如因常規育種或基因工程方法而耐受特殊類別除草劑的施用，這些除草劑如為植物生長素除草劑如麥草畏(dicamba)或2,4-d；漂白劑除草劑如羥基苯基丙酮酸二加氧酶(hppd)抑制劑或八氫番茄紅素去飽和酶(pds)抑制劑；乙酰乳酸合成酶(als)抑制劑，例如磺酰脲類或咪唑啉酮類；烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶(epsps)抑制劑，例如草甘膦(glyphosate)；谷氨酰胺合成酶(gs)抑制劑，例如草銨膦(glufosinate)；原卟啉原-ix氧化酶抑制劑；類脂生物合成抑制劑如乙酰基coa羧化酶(accase)抑制劑；或oxynil(即溴苯腈(bromoxynil)或碘苯腈(ioxynil))除草劑；此外，植物已經通過多次基因修飾而耐受多種類別除草劑，如耐受草甘膦和草銨膦二者或耐受草甘膦和選自als抑制劑、hppd抑制劑、植物生長素抑制劑或accase抑制劑的另一類別除草劑二者。這些除草劑耐受性技術例如描述于pestmanagementscience61，2005，246；61，2005，258；61，2005，277；61，2005，269；61，2005，286；64，2008，326；64，2008，332；weedscience57，2009，108；australianjournalofagriculturalresearch58，2007，708；science316，2007，1185；以及其中引用的文獻中。幾種栽培植物已經通過基因突變和常規育種方法耐受除草劑，例如耐受咪唑啉酮類如咪草啶酸(imazamox)的夏播油菜(canola，德國basfse)或耐受磺酰脲類，例如苯黃隆(tribenuron)的向日葵(dupont，usa)。已經使用基因工程方法來賦予栽培植物如大豆、棉花、玉米、甜菜和油菜對除草劑如草甘膦、咪唑啉酮類和草銨膦的耐受性，它們中的一些正在開發或者可以以牌號或商標名(耐受草甘膦，monsanto，u.s.a.)、(耐受咪唑啉酮，德國basfse)和(耐受草銨膦，德國bayercropscience)市購。此外，還包括通過使用重組dna技術而能夠合成一種或多種殺蟲蛋白，尤其是由芽孢桿菌屬(bacillus)細菌，特別是蘇云金芽孢桿菌(bacillusthuringiensis)已知的那些的植物，所述殺蟲蛋白如為δ-內毒素，例如cryia(b)，cryia(c)，cryif，cryif(a2)，cryiia(b)，cryiiia，cryiiib(b1)或cry9c；無性殺蟲蛋白(vip)，例如vip1、vip2、vip3或vip3a；線蟲定居細菌的殺蟲蛋白，例如發光桿菌屬(photorhabdus)或致病桿菌屬(xenorhabdus)；動物產生的毒素如蝎子毒素、蜘蛛毒素、黃蜂毒素或其他昆蟲特異性神經毒素；真菌產生的毒素，例如鏈霉菌屬(streptomycetes)毒素；植物凝集素，例如豌豆或大麥凝集素；凝集素；蛋白酶抑制劑，例如胰蛋白酶抑制劑，絲氨酸蛋白酶抑制劑，patatin，半胱氨酸蛋白酶抑制劑或木瓜蛋白酶抑制劑；核糖體失活蛋白(rip)，例如蓖麻蛋白、玉米-rip、相思豆毒蛋白、絲瓜籽蛋白、皂草素或異株腹瀉毒蛋白(bryodin)；類固醇代謝酶，例如3-羥基類固醇氧化酶、蛻皮甾類-idp糖基轉移酶、膽固醇氧化酶、蛻皮激素抑制劑或hmg-coa還原酶；離子通道阻斷劑，例如鈉通道或鈣通道阻斷劑；保幼激素酯酶；利尿激素受體(helicokinin受體)；茋合成酶，聯芐合成酶，殼多糖酶或葡聚糖酶。在本發明上下文中，這些殺蟲蛋白或毒素還具體理解為包括前毒素、雜合蛋白、截短的或其他方面改性的蛋白。雜合蛋白的特征在于蛋白域的新型組合(例如參見wo02/015701)。該類毒素或能夠合成這些毒素的基因修飾植物的其他實例公開于ep-a374753、wo93/007278、wo95/34656、ep-a427529、ep-a451878、wo03/18810和wo03/52073中。生產這些基因修飾植物的方法對本領域熟練技術人員是已知的且例如公開于上述出版物中。這些含于基因修飾植物中的殺蟲蛋白賦予產生這些蛋白的植物以對所有分類學上為節肢動物的害蟲，尤其是甲蟲(鞘翅目(coleoptera))、雙翅目昆蟲(雙翅目(diptera))和蛾(鱗翅目(lepidoptera))以及線蟲(線蟲綱(nematoda))的耐受性。能夠合成一種或多種殺蟲蛋白的基因修飾植物例如描述于上述出版物中，它們中的一些可市購，例如(產生毒素cry1ab的玉米品種)，plus(產生毒素cry1ab和cry3bb1的玉米品種)，(產生毒素cry9c的玉米品種)，rw(產生毒素cry34ab1、cry35ab1和酶膦絲菌素-n-乙酰轉移酶[pat]的玉米品種)；33b(產生毒素cry1ac的棉花品種)，i(產生毒素cry1ac的棉花品種)，ii(產生毒素cry1ac和cry2ab2的棉花品種)；(產生vip毒素的棉花品種)；(產生毒素cry3a的土豆品種)；bt11(例如cb)和法國syngentaseedssas的bt176(產生毒素cry1ab和pat酶的玉米品種)，法國syngentaseedssas的mir604(產生毒素cry3a的修飾譯本的玉米品種，參見wo03/018810)，比利時monsantoeuropes.a.的mon863(產生毒素cry3bb1的玉米品種)，比利時monsantoeuropes.a.的ipc531(產生毒素cry1ac的修飾譯本的棉花品種)和比利時pioneeroverseascorporation的1507(產生毒素cry1f和pat酶的玉米品種)。此外，還包括通過使用重組dna技術能夠合成一種或多種對細菌、病毒或真菌病原體的抗性或耐受性增強的蛋白質的植物。該類蛋白的實例是所謂的“與發病機理相關的蛋白”(pr蛋白，例如參見ep-a392225)，植物病害抗性基因(例如表達針對來自墨西哥野生土豆solanumbulbocastanum的致病疫霉(phytophthorainfestans)起作用的抗性基因的土豆品種)或t4溶菌酶(例如能夠合成對細菌如erwiniaamylvora具有增強的抗性的這些蛋白的土豆品種)。生產這些基因修飾植物的方法對本領域熟練技術人員是已知的且例如公開于上述出版物中。此外，還包括通過使用重組dna技術能夠合成一種或多種蛋白以提高產量(例如生物質產生、谷粒產量、淀粉含量、油含量或蛋白質含量)，對干旱、鹽或其他生長限制性環境因素的耐受性或對害蟲以及真菌、細菌和病毒病原體的耐受性的植物。此外，還包括通過使用重組dna技術而含有改變量的成分含量或新成分含量以尤其改善人類或動物營養的植物，例如產生促進健康的長鏈ω-3脂肪酸或不飽和ω-9脂肪酸的油料作物(例如油菜，加拿大dowagrosciences)。此外，還包括通過使用重組dna技術而含有改變量的成分含量或新成分含量以尤其改善原料生產的植物，例如產生增加量的支鏈淀粉的土豆(例如土豆，德國basfse)。此外，已經發現本發明式(i)的苯基吡啶類或者包含它們的農業化學組合物和/或除草組合物還適于植物部分的脫葉和/或干燥，對此合適的是農作物如棉花、土豆、油菜籽油菜、向日葵、大豆或蠶豆，尤其是棉花。就此而言，已經發現用于植物干燥和/或脫葉的農業化學組合物和/或除草組合物、制備這些農業化學組合物和/或除草組合物的方法以及使用式(i)的苯基吡啶類使植物干燥和/或脫葉的方法。作為干燥劑，式(i)的苯基吡啶類特別適于干燥農作物如土豆、油菜籽油菜、向日葵和大豆以及還有禾谷類的地上部分。這使得這些重要農作物的完全機械化收獲成為可能。還具有經濟意義的是促進柑橘類水果、橄欖和其他物種和品種的仁果、核果和堅果的收獲，這通過在一定時間期限內集中裂開或降低對樹的粘附而成為可能。相同的機理，即促進果實部分或葉部分與植物的枝部分之間產生脫離組織對于有用植物，尤其是棉花的受控脫葉也是必要的。此外，各棉花植株成熟的時間間隔縮短導致收獲后的纖維質量提高。式(i)的苯基吡啶類的制備通過實施例說明；然而，本發明主題不限于所給實施例。a制備實施例實施例1：2-[2-氯-5-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-4-氟苯氧基]-2-甲氧基乙酸甲酯(i.a.200)將1.5g(4.60mmol)2-氯-5-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-4-氟苯酚(cas180153-43-9)溶于50ml二甲基甲酰胺中，加入1.91g(13.8mmol)k2co3并在室溫下攪拌5分鐘之后加入溶于5mldmf中的1.68g(9.20mmol)2-氯-2-甲氧基乙酸甲酯(cas13157-96-5)。將該懸浮液加熱12小時至50℃。在冷卻之后過濾該懸浮液，將濾液用乙酸乙酯洗滌并將合并的液相蒸發。殘余物為1.17g呈無色油狀物的2-[2-氯-5-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-4-氟苯氧基]-2-甲氧基乙酸甲酯。1h-nmr(d6-dmso，ppm)：9.1(s，1h)；8.7(s，1h)；7.8(d，1h)；7.5(d，1h)；5.9(s，1h)；3.8(s，3h)；3.6(s，3h)。m/z＝428.1；rt＝1.332min實施例2：2-[2-氯-5-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-4-氟苯氧基]-2-乙氧基乙酸(i.a.232)將溶于3ml四氫呋喃中的300mg(0.66mmol)2-[2-氯-5-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-4-氟苯氧基]-2-乙氧基乙酸乙酯加入在3ml水中的79mg(3.3mmol)氫氧化鋰中。將該溶液在室溫下攪拌12小時。蒸發溶劑并將殘余物溶于水中。將水相用1nhcl酸化并用二氯甲烷萃取。將有機相蒸發，以無色油狀物得到281mg2-[2-氯-5-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-4-氟苯氧基]-2-乙氧基乙酸。1h-nmr(d6-dmso，ppm)：9.1(s，1h)；8.7(s，1h)；7.6(d，1h)；7.3(d，1h)；5.1(s，1h)；3.8(m，1h)；3.6(m，1h)；1.1(t，3h)。m/z＝429.5；rt＝1.218min實施例3：2-[2-氯-5-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-4-氟苯氧基]-2-乙氧基乙酸乙酯(i.a.234)將1.0g(3.07mmol)2-氯-5-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-4-氟苯酚(cas180153-43-9)溶于35ml二甲基甲酰胺中，加入1.27g(9.20mmol)k2co3并在室溫下攪拌5分鐘之后加入溶于5ml二甲基甲酰胺中的1.02g(6.12mmol)2-氯-2-乙氧基乙酸乙酯(cas34006-60-5)。將該懸浮液加熱12小時至50℃。在冷卻之后過濾該懸浮液，將濾液用乙酸乙酯洗滌并將合并的液相蒸發。殘余物為1.17g呈無色油狀物的2-[2-氯-5-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-4-氟苯氧基]-2-乙氧基乙酸乙酯。1h-nmr(d6-dmso，ppm)：9.1(s，1h)；8.7(s，1h)；7.7(d，1h)；7.4(d，1h)；5.9(s，1h)；4.2(q，2h)；3.8(m，2h)；1.2(m，6h)。m/z＝456.6；rt＝1.421min實施例4：2-[2-氯-5-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-4-氟苯氧基]-2-乙氧基-n-甲基磺酰基乙酰胺(i.a.261)將81mg(0.19mmol)2-[2-氯-5-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-4-氟苯氧基]-2-乙氧基乙酸溶于3ml四氫呋喃中。加入62mg(0.38mmol)1,1-羰基二咪唑，將該溶液加熱至回流并保持1小時。在冷卻之后加入35mg(0.38mmol)甲烷磺酰胺和58mg(0.38mmol)二氮雜雙環十一碳烯并將該溶液在室溫下攪拌12小時。將該溶液加入10％hcl水溶液中并用甲基叔丁基醚萃取。將有機相蒸發，得到80mg呈無色油狀物的2-[2-氯-5-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-4-氟苯氧基]-2-乙氧基-n-甲基磺酰基乙酰胺5。1h-nmr(d6-dmso，ppm)：9.1(s，1h)；8.7(s，1h)；7.8(d，1h)；7.3(d，1h)；6.8(s，1h)；5.1(s，1h)；3.8(m，1h)；3.6(m，1h)；2.5(s，3h)；1.1(m，3h)。m/z＝506.5；rt＝1.203min實施例5：2-[2-氯-5-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-4-氟苯氧基]-2-甲硫基乙酸甲酯將300mg(0.92mmol)2-氯-5-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-4-氟苯酚(cas180153-43-9)溶于10ml二甲基甲酰胺中，加入267mg(1.92mmol)k2co3并在室溫下攪拌5分鐘之后加入溶于5mldmf中的320mg(1.61mmol)2-氯-2-硫代甲氧基乙酸甲酯(cas62383-81-7)。將該懸浮液加熱12小時至50℃。在冷卻之后過濾該懸浮液，將濾液用乙酸乙酯洗滌并將合并的液相蒸發。殘余物為410mg呈無色油狀物的2-[2-氯-5-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-4-氟苯氧基]-2-甲硫基乙酸甲酯。1h-nmr(d6-dmso，ppm)：8.9(s，1h)；8.1(s，1h)；7.4(d，1h)；7.2(d，1h)；5.6(s，1h)；3.9(s，3h)；2.3(s，3h)。m/z＝443.9；rt＝1.372min下面列于表2中的化合物可以類似于上面所述實施例制備：(i)，其中r2為h，r5為cl，r6為h且y為o表2下面列于表3中的化合物可以類似于上面所述實施例制備：(i)，其中r2為h，r5為cn，r6為h且y為o表3實施例r1r3r4r7r8xm/zrt[min]75cf3clfoch3och3o418.91.23176cf3clfoch3oho404.61.114b應用實施例式(i)的苯基吡啶類的除草活性由下列溫室試驗證實：所用培養容器為含有含約3.0％腐殖土的壤質砂作為底物的塑料花盆。對每一品種單獨播種測試植物的種子。對于出苗前處理，直接在播種之后借助細分布噴嘴施用懸浮或乳化于水中的活性成分。溫和灌溉容器以促進發芽和生長，然后用透明塑料罩覆蓋，直到植物生根。該覆蓋導致測試植物均勻發芽，除非這被活性成分損壞。對于出苗后處理，首先使測試植物生長到3-15cm的高度，這取決于植物習性，并僅在此時用懸浮或乳化于水中的活性成分處理。為此，將測試植物直接播種并在相同容器中生長，或者首先使它們作為秧苗單獨生長并在處理之前幾天移植到測試容器中。取決于品種，將植物分別保持在10-25℃或20-35℃下。測試期為2-4周。在此期間照料植物并評價它們對各處理的響應。使用0-100的評分進行評價。100表示沒有植物出苗，或者至少地面上部分完全受損，而0表示沒有損害，或者生長過程正常。對良好的除草活性給予至少70的分值，而對非常好的除草活性給予至少85的分值。用于溫室試驗中的植物具有下列品種：bayer代碼學名amare反枝莧(amaranthusretroflexus)cheal藜(chenopodiumalbum)setvi狗尾草(setariaviridis)在16g/ha的施用率下，通過出苗后方法施用的實施例6對反枝莧和狗尾草顯示出非常好的除草活性且對藜顯示出良好的除草活性。在16g/ha的施用率下，通過出苗后方法施用的實施例1，2，3，4，7，8，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35，36，38，39，40和41對反枝莧、藜和狗尾草顯示出非常好的除草活性。在16g/ha的施用率下，通過出苗后方法施用的實施例44對反枝莧和藜顯示出非常好的除草活性且對狗尾草顯示出良好的除草活性。在16g/ha的施用率下，通過出苗后方法施用的實施例43，45，46，47，48，49，50，56，57，59，60，61，62，63，64，65，66，67，68，72，73，74和75對反枝莧、藜和狗尾草顯示出非常好的除草活性。在16g/ha的施用率下，通過出苗后方法施用的實施例51，52，53，54，55，58，69，70和71對反枝莧和藜顯示出非常好的除草活性。當前第1頁12