本發(fā)明涉及植物種子培育技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種提高檸條種子萌發(fā)及幼苗快速生長(zhǎng)的方法。

背景技術(shù)：

檸條(caraganakorshinskiikom)為豆科錦雞兒屬多年生落葉大灌木，主要分布在中國(guó)西北的內(nèi)蒙古、陜西、寧夏、甘肅等地。根具根瘤，耐干旱瘠薄，是西北地區(qū)造林和植被恢復(fù)主要的鄉(xiāng)土物種。檸條枝、葉、花、果、種子均富有營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，是良好的飼草飼料。枝條含有油脂，燃燒不忌干濕，是良好的薪炭材。但是檸條種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)期存在著一些困難，如萌發(fā)率較低，萌發(fā)不整齊，幼苗生長(zhǎng)緩慢等，束縛了檸條的育苗和直播造林效果。因此，提高檸條種子的萌發(fā)率，加快幼苗的生長(zhǎng)，對(duì)于西北干旱環(huán)境下檸條造林的成功具有重要的意義。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

為了解決現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，本發(fā)明的目的是提供一種提高檸條種子萌發(fā)及幼苗快速生長(zhǎng)的方法，其能夠提高檸條種子的萌發(fā)率和幼苗生長(zhǎng)速率。

本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下：

一種提高檸條種子萌發(fā)及幼苗快速生長(zhǎng)的方法，包括：

種子處理：將經(jīng)過消毒后的檸條種子置于濃度為10～30μmol/l的含鍺溶液中在22～28℃的條件下浸泡20～25h；以及

種子萌發(fā)：將浸泡后的檸條種子在濕度為45～55％、光照為500～2000lx、溫度為23～26℃的條件下置于培養(yǎng)盒中培養(yǎng)，每天光照時(shí)間為7.5-8.5h，其余時(shí)間為暗培養(yǎng)。

本發(fā)明將檸條種子置于含鍺溶液中浸泡，利用鍺具有清除自由基、抗老化等生物活性來(lái)提高種子內(nèi)部的抗氧化酶系統(tǒng)，并且清除種子內(nèi)過多的自由基，從而促進(jìn)低活力種子的萌發(fā)和生長(zhǎng)。同時(shí)，本發(fā)明將經(jīng)過含鍺溶液處理后的檸條種子在適宜的濕度、光照和溫度條件下進(jìn)行培育，通過適宜的種子培育環(huán)境，進(jìn)一步提高種子的萌發(fā)率和幼苗的生長(zhǎng)速率。本發(fā)明簡(jiǎn)單易行、費(fèi)用低廉、操作簡(jiǎn)單，并且提高種子萌發(fā)率和幼苗生長(zhǎng)速率的效果明顯。

而且，本發(fā)明針對(duì)檸條種子對(duì)含鍺溶液敏感程度，確定出專門適用于檸條種子的含鍺溶液的濃度，即10～30μmol/l。在該濃度范圍內(nèi)，既可以有效利用鍺離子清除自由基的特性，從而促進(jìn)檸條種子萌發(fā)和生長(zhǎng)，又可以避免高濃度含鍺溶液的毒性而對(duì)檸條種子的萌發(fā)產(chǎn)生抑制作用以及對(duì)環(huán)境帶來(lái)的危害。

本發(fā)明的上述技術(shù)方案還可以進(jìn)一步改進(jìn)：

在本發(fā)明的較佳實(shí)施中，上述種子處理步驟還包括在將檸條種子置于含鍺溶液中浸泡之前進(jìn)行的超聲處理步驟，所述超聲處理步驟包括：將檸條種子用紗布包裹后在5～10℃的條件下進(jìn)行超聲處理15～30min，超聲波的頻率為40～60khz。

本發(fā)明通過超聲處理能來(lái)改變種子質(zhì)膜的通透性，幫助種子細(xì)胞對(duì)鍺離子的吸收，從而提高鍺離子清除自由基的效果。超聲波改變細(xì)胞膜通透性主要是基于超聲波的空化作用。當(dāng)超聲波在液體中傳播時(shí)，將引起媒質(zhì)分子以其平衡位置為中心的震動(dòng)，在超聲波壓縮相內(nèi)，分子間的距離縮小；而在稀疏相內(nèi)，分子間距離將增大。在超聲波強(qiáng)度適宜的情況下，可以導(dǎo)致可逆的質(zhì)膜透性改變。細(xì)胞自身能修復(fù)壁和膜的破損，因而這種可修復(fù)的損傷可改變細(xì)胞質(zhì)膜的通透性，促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)外物質(zhì)的交換，從而促進(jìn)種子的萌發(fā)。本發(fā)明將檸條種子在頻率為40～60khz下進(jìn)行超聲處理，能夠有效改變種子細(xì)胞壁膜結(jié)構(gòu)，在幫助鍺離子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的同時(shí)確保細(xì)胞壁膜結(jié)構(gòu)變化具有可逆性。同時(shí)，在溫度為5～10℃的條件下進(jìn)行超聲處理，通過低溫能夠在一定程度上降低細(xì)胞活性，避免細(xì)胞過早通過自身修復(fù)而使細(xì)胞壁膜上的交換通道閉合，從而影響后續(xù)對(duì)鍺離子的吸收。

在本發(fā)明的較佳實(shí)施中，在上述種子處理步驟中，消毒檸條種子的具體步驟為：將檸條種子用體積濃度為50～70％的酒精溶液清洗2～3次，每次清洗5～6min，然后用質(zhì)量濃度為6～8％的次氯酸鈉溶液清洗3～4次，每次清洗4～5min，再用蒸餾水沖洗4～5次，每次清洗2～3min。

本發(fā)明在對(duì)檸條種子進(jìn)行消毒時(shí)，首先利用酒精溶液對(duì)檸條種子進(jìn)行2～3次的短時(shí)間消毒處理，避免因直接用酒精浸泡對(duì)種子胚造成的損傷而導(dǎo)致種子存活率低的問題，然后利用次氯酸鈉進(jìn)行補(bǔ)充消毒，以克服酒精短時(shí)間消毒不徹底的隱患，最后將消毒徹底的檸條種子用蒸餾水沖洗4～5次，以將殘留在種子表面的酒精和次氯酸鈉清洗干凈。本發(fā)明在利用不同消毒溶液對(duì)種子進(jìn)行消毒時(shí)，均分多次進(jìn)行，并且每次消毒時(shí)間都控制在幾分鐘之內(nèi)，這樣做的好處在于，既可以充分保證消毒徹底，又可以大大減少消毒溶液(酒精和次氯酸鈉)對(duì)種子帶來(lái)的負(fù)面影響，從而提高種子的萌發(fā)率和幼苗生長(zhǎng)速率。

在本發(fā)明的較佳實(shí)施中，上述含鍺溶液的濃度為10μmol/l。

在本發(fā)明的較佳實(shí)施中，上述含鍺溶液的濃度為30μmol/l。

在本發(fā)明的較佳實(shí)施中，上述含鍺溶液為無(wú)機(jī)鍺溶液或有機(jī)鍺溶液。其中，有機(jī)鍺可以是三配位、四配位或無(wú)配位鍺化合物。無(wú)機(jī)鍺可以是鍺的氧化物或鍺的氯化物。

在本發(fā)明的較佳實(shí)施中，上述無(wú)機(jī)鍺溶液為二氧化鍺溶液。

在本發(fā)明的較佳實(shí)施中，上述有機(jī)鍺溶液為β-羥乙基鍺倍半氧化物溶液。β-羥乙基鍺倍半氧化物溶液又稱為ge-123。

在本發(fā)明的較佳實(shí)施中，在上述種子處理步驟中，浸泡檸條種子的溫度為25℃。

在本發(fā)明的較佳實(shí)施中，在上述種子萌發(fā)步驟中，培養(yǎng)檸條種子的濕度為50％、光照為1000lx、溫度為25℃。

本發(fā)明具有以下有益效果：

本發(fā)明所提供的提高檸條種子萌發(fā)及幼苗快速生長(zhǎng)的方法簡(jiǎn)單易行，費(fèi)用低廉，操作簡(jiǎn)單。處理后的種子發(fā)芽率顯著提高、幼苗生長(zhǎng)加快。將此方法推廣應(yīng)用于生產(chǎn)，可提高檸條種子的活力，增加質(zhì)量不高檸條種子的再利用，同時(shí)，快速出苗能夠保證自然條件下田間種子快速萌發(fā)成苗，促進(jìn)造林的成功。該技術(shù)對(duì)于促進(jìn)檸條種子的萌發(fā)和造林具有重要意義。

附圖說(shuō)明

圖1為實(shí)施例1、實(shí)施例3和對(duì)比例1的發(fā)芽率的對(duì)比實(shí)驗(yàn)圖；

圖2為實(shí)施例1、實(shí)施例3和對(duì)比例1的幼苗長(zhǎng)度的對(duì)比實(shí)驗(yàn)圖。

具體實(shí)施方式

以下結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的原理和特征進(jìn)行描述，所舉實(shí)例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。實(shí)施例中未注明具體條件者，按照常規(guī)條件或制造商建議的條件進(jìn)行。所用試劑或儀器未注明生產(chǎn)廠商者，均為可以通過市售購(gòu)買獲得的常規(guī)產(chǎn)品。

本實(shí)施例采用的檸條種子為陜西省榆林市當(dāng)?shù)氐臋帡l種子。將采集的檸條種子進(jìn)行去雜、清洗和選材處理后，于室內(nèi)儲(chǔ)存2年，用于本發(fā)明的下列實(shí)施例。

實(shí)施例1：

本實(shí)施例提高檸條種子萌發(fā)及幼苗快速生長(zhǎng)的方法，包括以下步驟：

1.種子處理

消毒處理：將檸條種子用體積濃度為50％的酒精溶液清洗3次，每次清洗6min，然后用質(zhì)量濃度為6％的次氯酸鈉溶液清洗4次，每次清洗4min，再用蒸餾水沖洗4次，每次清洗3min。

含鍺溶液浸泡：將經(jīng)過消毒處理后的檸條種子置于濃度為10μmol/l的含鍺溶液中在25℃的條件下浸泡24h。在本實(shí)施例中含鍺溶液為有機(jī)鍺溶液ge-123。

2.種子萌發(fā)

將浸泡后的檸條種子在濕度為50％、光照為1000lx、溫度為25℃的條件下置于培養(yǎng)盒中培養(yǎng)，每天光照時(shí)間為8h，其余時(shí)間為暗培養(yǎng)。

其中，培養(yǎng)盒的尺寸為：長(zhǎng)×寬×高＝24×12×12cm，培養(yǎng)盒底部鋪有三層濾紙，澆透水，每個(gè)培養(yǎng)盒中培養(yǎng)300粒檸條種子。

實(shí)施例2

本實(shí)施例的提高檸條種子萌發(fā)及幼苗快速生長(zhǎng)的方法與實(shí)施例1的區(qū)別在于，本實(shí)施例的有機(jī)鍺溶液ge-123的濃度為20μmol/l，其他條件均相同。

實(shí)施例3

本實(shí)施例的提高檸條種子萌發(fā)及幼苗快速生長(zhǎng)的方法與實(shí)施例1的區(qū)別在于，本實(shí)施例的有機(jī)鍺溶液ge-123的濃度為30μmol/l，其他條件均相同。

實(shí)施例4

本實(shí)施例的提高檸條種子萌發(fā)及幼苗快速生長(zhǎng)的方法與實(shí)施例1的區(qū)別在于，本實(shí)施例的含鍺溶液為二氧化鍺溶液，其他條件均相同。

實(shí)施例5

本實(shí)施例的提高檸條種子萌發(fā)及幼苗快速生長(zhǎng)的方法與實(shí)施例1的區(qū)別在于，本實(shí)施例的含鍺溶液為二氧化鍺溶液并且濃度為20μmol/l，其他條件均相同。

實(shí)施例6

本實(shí)施例的提高檸條種子萌發(fā)及幼苗快速生長(zhǎng)的方法與實(shí)施例1的區(qū)別在于，本實(shí)施例的含鍺溶液為二氧化鍺溶液并且濃度為30μmol/l，其他條件均相同。

實(shí)施例7

本實(shí)施例提高檸條種子萌發(fā)及幼苗快速生長(zhǎng)的方法，包括以下步驟：

1.種子處理

消毒處理：將檸條種子用體積濃度為60％的酒精溶液清洗3次，每次清洗5.5min，然后用質(zhì)量濃度為7.5％的次氯酸鈉溶液清洗4次，每次清洗4.5min，再用蒸餾水沖洗5次，每次清洗2.5min。

超聲處理：將檸條種子用紗布包裹后在5℃的條件下進(jìn)行超聲處理30min，超聲波的頻率為60khz。

含鍺溶液浸泡：將經(jīng)過超聲處理后的檸條種子置于濃度為10μmol/l的含鍺溶液中在22℃的條件下浸泡25h。在本實(shí)施例中含鍺溶液為有機(jī)鍺溶液ge-123。

2.種子萌發(fā)

將浸泡后的檸條種子在濕度為45％、光照為500lx、溫度為23℃的條件下置于培養(yǎng)盒中培養(yǎng)，每天光照時(shí)間為7.5h，其余時(shí)間為暗培養(yǎng)。

其中，培養(yǎng)盒的尺寸為：長(zhǎng)×寬×高＝24×12×12cm，培養(yǎng)盒底部鋪有三層濾紙，澆透水，每個(gè)培養(yǎng)盒中培養(yǎng)300粒檸條種子。

實(shí)施例8

本實(shí)施例的提高檸條種子萌發(fā)及幼苗快速生長(zhǎng)的方法與實(shí)施例7的區(qū)別在于，本實(shí)施例的含鍺溶液為二氧化鍺溶液，其他條件均相同。

實(shí)施例9：

本實(shí)施例提高檸條種子萌發(fā)及幼苗快速生長(zhǎng)的方法，包括以下步驟：

1.種子處理

消毒處理：將檸條種子用體積濃度為55％的酒精溶液清洗3次，每次清洗5.5min，然后用質(zhì)量濃度為8％的次氯酸鈉溶液清洗3次，每次清洗5min，再用蒸餾水沖洗5次，每次清洗3min。

超聲處理：將檸條種子用紗布包裹后在6℃的條件下進(jìn)行超聲處理25min，超聲波的頻率為50khz。

含鍺溶液浸泡：將經(jīng)過超聲處理后的檸條種子置于濃度為20μmol/l的含鍺溶液中在28℃的條件下浸泡22h。在本實(shí)施例中含鍺溶液為有機(jī)鍺溶液ge-123。

2.種子萌發(fā)

將浸泡后的檸條種子在濕度為50％、光照為1000lx、溫度為25℃的條件下置于培養(yǎng)盒中培養(yǎng)，每天光照時(shí)間為8h，其余時(shí)間為暗培養(yǎng)。

其中，培養(yǎng)盒的尺寸為：長(zhǎng)×寬×高＝24×12×12cm，培養(yǎng)盒底部鋪有三層濾紙，澆透水，每個(gè)培養(yǎng)盒中培養(yǎng)300粒檸條種子。

實(shí)施例10

本實(shí)施例的提高檸條種子萌發(fā)及幼苗快速生長(zhǎng)的方法與實(shí)施例9的區(qū)別在于，本實(shí)施例的含鍺溶液為二氧化鍺溶液，其他條件均相同。

實(shí)施例11：

本實(shí)施例提高檸條種子萌發(fā)及幼苗快速生長(zhǎng)的方法，包括以下步驟：

1.種子處理

消毒處理：將檸條種子用體積濃度為70％的酒精溶液清洗2次，每次清洗6min，然后用質(zhì)量濃度為8％的次氯酸鈉溶液清洗3次，每次清洗5min，再用蒸餾水沖洗5次，每次清洗3min。

超聲處理：將檸條種子用紗布包裹后在8℃的條件下進(jìn)行超聲處理20min，超聲波的頻率為50khz。

含鍺溶液浸泡：將經(jīng)過超聲處理后的檸條種子置于濃度為30μmol/l的含鍺溶液中在25℃的條件下浸泡24h。在本實(shí)施例中含鍺溶液為有機(jī)鍺溶液ge-123。

2.種子萌發(fā)

將浸泡后的檸條種子在濕度為55％、光照為1500lx、溫度為26℃的條件下置于培養(yǎng)盒中培養(yǎng)，每天光照時(shí)間為8.5h，其余時(shí)間為暗培養(yǎng)。

其中，培養(yǎng)盒的尺寸為：長(zhǎng)×寬×高＝24×12×12cm，培養(yǎng)盒底部鋪有三層濾紙，澆透水，每個(gè)培養(yǎng)盒中培養(yǎng)300粒檸條種子。

實(shí)施例12

本實(shí)施例的提高檸條種子萌發(fā)及幼苗快速生長(zhǎng)的方法與實(shí)施例11的區(qū)別在于，本實(shí)施例的含鍺溶液為二氧化鍺溶液，其他條件均相同。

對(duì)比例1

本對(duì)比例與實(shí)施例1基本相同，區(qū)別在于，將檸條種子在去離子水中浸泡，具體包括以下步驟：

1.種子處理

消毒處理：將檸條種子用體積濃度為50％的酒精溶液清洗3次，每次清洗6min，然后用質(zhì)量濃度為6％的次氯酸鈉溶液清洗4次，每次清洗4min，再用蒸餾水沖洗4次，每次清洗3min。

去離子水浸泡：將經(jīng)過消毒處理后的檸條種子置于去離子水在25℃的條件下浸泡24h。

2.種子萌發(fā)

將浸泡后的檸條種子在濕度為50％、光照為1000lx、溫度為25℃的條件下置于培養(yǎng)盒中培養(yǎng)，每天光照時(shí)間為8h，其余時(shí)間為暗培養(yǎng)。

其中，培養(yǎng)盒的尺寸為：長(zhǎng)×寬×高＝24×12×12cm，培養(yǎng)盒底部鋪有三層濾紙，澆透水，每個(gè)培養(yǎng)盒中培養(yǎng)300粒檸條種子。

對(duì)比例2

本對(duì)比例與實(shí)施例1的區(qū)別在于有機(jī)鍺溶液ge-123的濃度為8μmol/l，其他條件相同。

對(duì)比例3

本對(duì)比例與實(shí)施例1的區(qū)別在于有機(jī)鍺溶液ge-123的濃度為32μmol/l，其他條件相同。

對(duì)比例4

本對(duì)比例與實(shí)施例1的區(qū)別在于含鍺溶液為二氧化鍺溶液并且濃度為8μmol/l，其他條件均相同。

對(duì)比例5

本對(duì)比例與實(shí)施例1的區(qū)別在于含鍺溶液為二氧化鍺溶液并且濃度為32μmol/l，其他條件均相同。

對(duì)比例6

本對(duì)比例與實(shí)施例7基本相同，區(qū)別在于，本對(duì)比例沒有對(duì)檸條種子進(jìn)行超聲處理，具體包括以下步驟：

1.種子處理

消毒處理：將檸條種子用體積濃度為60％的酒精溶液清洗3次，每次清洗5.5min，然后用質(zhì)量濃度為7.5％的次氯酸鈉溶液清洗4次，每次清洗4.5min，再用蒸餾水沖洗5次，每次清洗2.5min。

含鍺溶液浸泡：將經(jīng)過消毒處理后的檸條種子置于濃度為10μmol/l的含鍺溶液中在22℃的條件下浸泡25h。在本實(shí)施例中含鍺溶液為有機(jī)鍺溶液ge-123。

2.種子萌發(fā)

將浸泡后的檸條種子在濕度為45％、光照為500lx、溫度為23℃的條件下置于培養(yǎng)盒中培養(yǎng)，每天光照時(shí)間為7.5h，其余時(shí)間為暗培養(yǎng)。

其中，培養(yǎng)盒的尺寸為：長(zhǎng)×寬×高＝24×12×12cm，培養(yǎng)盒底部鋪有三層濾紙，澆透水，每個(gè)培養(yǎng)盒中培養(yǎng)300粒檸條種子。

對(duì)比例7

本對(duì)比例與實(shí)施例7基本相同，區(qū)別在于，消毒方式不同，其余條件相同，具體包括以下步驟：

1.種子處理

消毒處理：將檸條種子用體積濃度為60％的酒精溶液浸泡34.5min(與實(shí)施例7的消毒總時(shí)間相同)，再用蒸餾水清洗12.5min(與實(shí)施例7的清洗總時(shí)間相同)。

超聲處理：將檸條種子用紗布包裹后在5℃的條件下進(jìn)行超聲處理30min，超聲波的頻率為60khz。

含鍺溶液浸泡：將經(jīng)過超聲處理后的檸條種子置于濃度為10μmol/l的含鍺溶液中在22℃的條件下浸泡25h。在本實(shí)施例中含鍺溶液為有機(jī)鍺溶液ge-123。

2.種子萌發(fā)

將浸泡后的檸條種子在濕度為45％、光照為500lx、溫度為23℃的條件下置于培養(yǎng)盒中培養(yǎng)，每天光照時(shí)間為7.5h，其余時(shí)間為暗培養(yǎng)。

其中，培養(yǎng)盒的尺寸為：長(zhǎng)×寬×高＝24×12×12cm，培養(yǎng)盒底部鋪有三層濾紙，澆透水，每個(gè)培養(yǎng)盒中培養(yǎng)300粒檸條種子。

測(cè)定上述實(shí)施例和對(duì)比例的檸條種子的出芽率和幼苗長(zhǎng)度，測(cè)定結(jié)果見表1。發(fā)芽率計(jì)算公式為(發(fā)芽的種子數(shù))/100×100％；幼苗長(zhǎng)為根和芽的加和長(zhǎng)，以厘米(cm)計(jì)。表1中幼苗長(zhǎng)度取為隨機(jī)取10株測(cè)定然后取平均值。

表1

從表1可以看出，采用本發(fā)明實(shí)施例1-12所提供的方法培育的種子，無(wú)論在發(fā)芽率還是幼苗長(zhǎng)度，其均高于對(duì)比例1-7，具體地：

(1)由于本發(fā)明實(shí)施例1-6所提供的方法中沒有對(duì)種子進(jìn)行超聲處理，因此相較于進(jìn)行超聲處理的實(shí)施例7-12，前者發(fā)芽率和幼苗長(zhǎng)度均增長(zhǎng)幅度小于后者。說(shuō)明在用含鍺溶液浸泡檸條種子之前通過超聲處理能夠促進(jìn)種子進(jìn)一步發(fā)芽，提高種子發(fā)芽率和幼苗長(zhǎng)度。并且，對(duì)比例6和實(shí)施例7相比，也更進(jìn)一步證明超聲波處理對(duì)種子發(fā)芽和幼苗生長(zhǎng)的促進(jìn)作用。

(2)本發(fā)明實(shí)施例1和采用去離子水浸泡種子的對(duì)比例1相比，由于采用了含鍺溶液浸泡種子，因此其表現(xiàn)出的發(fā)芽率和幼苗長(zhǎng)度遠(yuǎn)高于對(duì)比例1。說(shuō)明含鍺溶液能夠明顯提高種子發(fā)芽率和幼苗長(zhǎng)度。

(3)對(duì)比例2-5采用了濃度在10-30μmol/l范圍之外的ge-123溶液或二氧化鍺溶液，其與對(duì)比例1相比，變化不大，并且部分對(duì)比例不僅沒有促進(jìn)種子萌芽，甚至表現(xiàn)出抑制作用。說(shuō)明含鍺溶液的濃度對(duì)檸條種子萌芽也十分關(guān)鍵。當(dāng)濃度低于10μmol/l時(shí)，例如對(duì)比例2和4，其發(fā)芽率沒有什么變化，并且幼苗長(zhǎng)度還略有減少，造成這樣的現(xiàn)象，可能是因?yàn)殒N離子濃度太低，清除自由基的效果不明顯，從而影響種子萌發(fā)和幼苗的生長(zhǎng)。當(dāng)濃度低于30μmol/l時(shí)，例如對(duì)比例3和5，其發(fā)芽率和幼苗長(zhǎng)度還不及用去離子水處理的對(duì)比例1，表現(xiàn)出明顯的抑制作用，造成這樣的現(xiàn)象，可能是因?yàn)殒N離子濃度太高，表現(xiàn)出毒性，從而給種子萌發(fā)和幼苗的生長(zhǎng)造成負(fù)面影響。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。