本發(fā)明涉及植物繁育方法，更具體地說涉及金邊絲蘭的快速繁殖的方法。

背景技術(shù)：

金邊絲蘭為百合科絲蘭屬軟葉絲蘭（yuccafilamentosal）的一個(gè)園藝品種，葉片邊緣亮黃色。軟葉絲蘭是塞舌爾國家的國花，株高50~100cm，莖短叢生狀，葉基部狀簇生，劍狀長披針形，漸尖成一硬刺狀尖端，革質(zhì)，具少量白粉，葉緣有白色卷曲絲狀物。圓錐花序從枝頂葉腋抽出，高出葉從許多，花近白色，杯形，下垂，徑5～7cm，夏季開花，花期10～15天。

金邊絲蘭作為國外引進(jìn)的新品種，是花葉俱美的觀賞植物，原產(chǎn)北美洲東南部，喜光，喜溫暖氣候，也較耐寒，現(xiàn)溫暖地區(qū)廣泛作露地栽培，在長江流域能越冬，在全日照下生長較旺盛。性耐旱、耐陰，對(duì)有害氣體如二氧化硫、氟化氫、氯氣、氨氣等均有很強(qiáng)的抗性和吸收能力，適于庭園緣栽、叢植美化或大型盆栽，良好的花鏡、庭院材料觀賞。但是，金邊絲蘭引種數(shù)量較少，其根孽繁殖、分株繁殖慢,因此種苗供應(yīng)受限制。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷，本發(fā)明的目的在于：提供一種可提高繁殖速度和苗的整齊度,并提高性狀穩(wěn)定性的金邊絲蘭的快速繁殖的方法。

本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)：一種金邊絲蘭的快速繁殖的方法，使用組織培養(yǎng)的方法繁殖金邊絲蘭，包括快繁組培中涉及的無菌材料的獲取、繼代增殖培養(yǎng)、生根培養(yǎng)、煉苗與移栽，具體包括下述步驟：

(1)金邊絲蘭無菌材料的獲取：取4月剛開始萌發(fā)的頂芽，去除葉片，切割成10cm的莖段，經(jīng)無菌洗滌，對(duì)莖段修理得高0.5-1cm帶頂芽的外植體，接種至誘導(dǎo)培養(yǎng)基中得金邊絲蘭芽，所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基為ms培養(yǎng)基；

(2)對(duì)所述的金邊絲蘭芽的繼代增殖：可選取步驟1中誘導(dǎo)出來的芽直接繼代增殖培養(yǎng)，或者，選直徑0.8cm以上的芽，先切割成1cm長的芽段，避開芽點(diǎn)在1/3處劈開，利用腋芽在繼代增殖培養(yǎng)基中繼代增殖培養(yǎng)，增殖系數(shù)在3-3.5，所述的繼代增殖培養(yǎng)基為ms培養(yǎng)基；

(3)金邊絲蘭生根培養(yǎng)：選取繼代增殖培養(yǎng)的腋芽，芽直徑大于0.5cm，基部切平，剝除最外邊的兩片葉，接入生根培養(yǎng)基培養(yǎng)，得生根組培苗；生根率可達(dá)95%以上。

(4)金邊絲蘭的生根組培苗進(jìn)行煉苗與移栽，得到性狀一致的金邊絲蘭植株。

本發(fā)明突破了金邊絲蘭常規(guī)繁殖系數(shù)低技術(shù)困境，使用最佳的繼代培養(yǎng)基配方及適宜的生根培養(yǎng)基，平均繁殖系數(shù)達(dá)3倍以上，繁殖周期25-30天，發(fā)根率達(dá)95%以上，移栽成活率為90%左右。

其中，步驟（1）中，無菌洗滌是先將所述切割成10cm的莖段，在洗潔精溶液中浸泡震蕩清洗，再置于流水下沖洗1h以上；在超凈工作臺(tái)上，用0.1～0.2%的升汞處理5～15min，用無菌水沖洗5～6次，然后，剝除外圍包葉，把莖段修理成直徑2cm、高4cm的外植體；用無菌水震蕩清洗，再次用0.1～0.2%的升汞處理5～10min，用無菌水沖洗5～6次，切割成長高0.5-1cm帶頂芽的外植體，接種至誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，每瓶接種一株，獲得的所述的金邊絲蘭芽在繼代增殖培養(yǎng)基中進(jìn)行繼代增殖培養(yǎng)。用本發(fā)明方法獲得的無菌外植體的成功率為70%以上。

所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基和繼代增殖培養(yǎng)基均為ms基本培養(yǎng)基+6-芐基氨基嘌呤（6-ba）3.0mg/l。所述的ms基本培養(yǎng)基包括：

大量元素：nh4no31650mg/l、kno31900mg/l、kh2po4170mg/l、mgso4·7h2o370mg/l、cacl2·2h2o440mg/l；

微量元素：feso4·7h2o27.8mg/l、na2·edta·2h2o37.3mg/l、ki0.83mg/l、h3bo36.2mg/l、mnso4·h2o22.3mg/l、znso4·7h2o8.6mg/l、na2moo4·2h2o0.25mg/l、cocl2·6h2o0.025mg/l、cuso4·5h2o0.025mg/l；

有機(jī)物質(zhì)：肌醇100mg/l、煙酸0.5mg/l、鹽酸吡哆醇0.5mg/l、鹽酸硫胺素0.4mg/l、甘氨酸2.0mg/l；

30g/l蔗糖、7g/l卡拉膠，ph值5.8。

所述的生根培養(yǎng)基為1/2ms培養(yǎng)基+萘乙酸（naa）0.4mg/l，生根率95%以上，ms培養(yǎng)基中包括：

大量元素：nh4no3825mg/l、kno3950mg/l、kh2po485mg/l、mgso4·7h2o185mg/l、cacl2·2h2o220mg/l；

微量元素：feso4·7h2o13.9mg/l、na2·edta·2h2o18.65mg/l、ki0.42mg/l、h3bo33.1mg/l、mnso4·h2o11.15mg/l、znso4·7h2o4.3mg/l、na2moo4·2h2o0.125mg/l、cocl2·6h2o0.0125mg/l、cuso4·5h2o0.0125mg/l；

有機(jī)物質(zhì)：肌醇50mg/l、煙酸0.25mg/l、鹽酸吡哆醇0.25mg/l、鹽酸硫胺素0.2mg/l、甘氨酸1.0mg/l；

20g/l蔗糖、0.5g/l活性炭粉、7g/l瓊脂，ph值6.2。

進(jìn)一步的，所述的金邊絲蘭繼代培養(yǎng)及生根培養(yǎng)的條件：光培養(yǎng)與暗培養(yǎng)交替進(jìn)行，其中，光培養(yǎng)條件為連續(xù)12h光照，光照強(qiáng)度為3000lx，培養(yǎng)溫度為24℃；暗培養(yǎng)條件為連續(xù)進(jìn)行12h，溫度為24℃。

所述的金邊絲蘭組培苗煉苗與移栽，選擇春季4-5月和秋季9-10月，生根培養(yǎng)25～35天的生根組培苗可進(jìn)溫室煉苗，選取葉色正常、健壯的植株，洗凈根部的瓊脂，把根修剪成1cm左右，移栽到128目穴盤中，濕度控制在80～90%，待新根發(fā)出后逐漸降低濕度，培養(yǎng)30～45天，即可得金邊絲蘭容器苗，即可移栽棚外（即可移栽出煉苗溫室），生根苗大棚煉苗成活率達(dá)90%以上。

所述的煉苗采用珍珠巖和草炭組成的基質(zhì)，珍珠巖顆粒大于5mm，草炭規(guī)格6-10mm，珍珠巖：草炭=1：2。

本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)：（1）金邊絲蘭增殖系數(shù)在3-3.5，苗的整齊度好，提高了增值過程中性狀的穩(wěn)定性；（2）生根率可達(dá)95%；（3）煉苗成活率高，平均為95%以上；建成金邊絲蘭規(guī)模化快繁技術(shù)程序。為大規(guī)模生產(chǎn)金邊絲蘭提供了技術(shù)平臺(tái)，提高經(jīng)濟(jì)效益，滿足市場(chǎng)需要，可實(shí)現(xiàn)育苗的大規(guī)模工廠化生產(chǎn)。

具體實(shí)施方式

以下結(jié)合具體實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明。應(yīng)理解，以下實(shí)施例僅用于說明本發(fā)明而非用于限定本發(fā)明的范圍。

實(shí)施例1

一種金邊絲蘭的快速繁殖的方法，包括以下步驟：

1、金邊絲蘭無菌材料的獲得取；

取4月剛開始萌發(fā)的頂芽，去除葉片，切割成10cm的莖段，洗潔精浸泡震蕩清洗，再置于流水下沖洗1h以上；在超凈工作臺(tái)上，用0.2%的升汞處理10min，用無菌水沖洗6次，剝除外圍包葉，把莖段修理成直徑2cm、高4cm的外植體；用無菌水震蕩清洗，再次用0.2%的升汞處理8min，用無菌水沖洗6次，切割成高0.5cm帶頂芽的外植體，接種至誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，每瓶接種一株，獲得的無菌外植體的成功率為90%。

2、金邊絲蘭芽的繼代增殖；

步驟1中誘導(dǎo)出來的芽直接進(jìn)行繼代增殖培養(yǎng)，選直徑1cm的芽，先切割成1cm長的芽段，避開芽點(diǎn)在1/3處劈開，利用腋芽繁殖，增殖系數(shù)在3.5。

其中，步驟1、2中，誘導(dǎo)培養(yǎng)基、繼代增殖培養(yǎng)基為ms培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中包括：

大量元素：nh4no31650mg/l、kno31900mg/l、kh2po4170mg/l、mgso4·7h2o370mg/l、cacl2·2h2o440mg/l；

微量元素：feso4·7h2o27.8mg/l、na2·edta·2h2o37.3mg/l、ki0.83mg/l、h3bo36.2mg/l、mnso4·h2o22.3mg/l、znso4·7h2o8.6mg/l、na2moo4·2h2o0.25mg/l、cocl2·6h2o0.025mg/l、cuso4·5h2o0.025mg/l；

有機(jī)物質(zhì)：肌醇100mg/l、煙酸0.5mg/l、鹽酸吡哆醇0.5mg/l、鹽酸硫胺素0.4mg/l、甘氨酸2.0mg/l；

30g/l蔗糖、7g/l卡拉膠，ph值5.8；

誘導(dǎo)培養(yǎng)基、繼代增殖培養(yǎng)基相同為ms基本培養(yǎng)基+6-芐基氨基嘌呤（6-ba）3.0mg/l。

3、金邊絲蘭生根培養(yǎng)；

選取繼代增殖培養(yǎng)的腋芽，芽直徑0.5cm，基部切平，剝除最外邊的兩片葉，接入生根培養(yǎng)基，生根率95%。

其中，生根培養(yǎng)基為1/2ms基本培養(yǎng)基+萘乙酸（naa）0.4mg/l，ms培養(yǎng)基中包括：

大量元素：nh4no3825mg/l、kno3950mg/l、kh2po485mg/l、mgso4·7h2o185mg/l、cacl2·2h2o220mg/l；

微量元素：feso4·7h2o13.9mg/l、na2·edta·2h2o18.65mg/l、ki0.42mg/l、h3bo33.1mg/l、mnso4·h2o11.15mg/l、znso4·7h2o4.3mg/l、na2moo4·2h2o0.125mg/l、cocl2·6h2o0.0125mg/l、cuso4·5h2o0.0125mg/l；

有機(jī)物質(zhì)：肌醇50mg/l、煙酸0.25mg/l、鹽酸吡哆醇0.25mg/l、鹽酸硫胺素0.2mg/l、甘氨酸1.0mg/l；

20g/l蔗糖、0.5g/l活性炭粉、7g/l瓊脂，ph值6.2。

其中，步驟1、2、3中，金邊絲蘭的培養(yǎng)條件為：光培養(yǎng)與暗培養(yǎng)交替進(jìn)行，光培養(yǎng)條件為連續(xù)進(jìn)行12h光照，光照強(qiáng)度為3000lx，培養(yǎng)溫度為24℃；暗培養(yǎng)條件為連續(xù)進(jìn)行12h，溫度為24℃。

4、金邊絲蘭組培苗煉苗與移栽

春季4-5月，生根培養(yǎng)25～35天的生根苗可進(jìn)溫室煉苗，選取葉色正常、健壯的植株，洗凈根部的瓊脂，把根修剪成1cm左右，移栽到128目穴盤中，濕度控制在80～90%，待新根發(fā)出后逐漸降低濕度，培養(yǎng)30天，即可得金邊絲蘭容器苗，即可移栽出育苗溫室，生根苗煉苗成活率為97%。

其中，步驟4中，煉苗所用的基質(zhì)由珍珠巖和草炭組成，珍珠巖顆粒大于5mm，草炭規(guī)格6-10，珍珠巖：草炭=1：2。

實(shí)施例2

一種金邊絲蘭的快速繁殖的方法，包括以下步驟：

1、金邊絲蘭無菌材料的獲得取：

取4月剛開始萌發(fā)的頂芽，去除葉片，切割成10cm的莖段，洗潔精浸泡震蕩清洗，再置于流水下沖洗1h以上；在超凈工作臺(tái)上，用0.1%的升汞處理15min，用無菌水沖洗5次，剝除外圍包葉，把莖段修理成直徑2cm、高4cm的外植體；用無菌水震蕩清洗，再次用0.2%的升汞處理5min，用無菌水沖洗6次，切割成高1cm帶頂芽的外植體，接種至誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，每瓶接種一株，獲得的無菌外植體的成功率為70%。

2、金邊絲蘭芽的繼代增殖：

選取步驟1中誘導(dǎo)出來的芽直接進(jìn)行繼代增殖培養(yǎng)，選直徑0.8cm的芽，先切割成1cm長的芽段，避開芽點(diǎn)在1/3處劈開，利用腋芽繁殖，增殖系數(shù)在3.2。

3、金邊絲蘭生根培養(yǎng)：

選取繼代增殖培養(yǎng)的腋芽，芽直徑0.8cm，基部切平，剝除最外邊的兩片葉，接入生根培養(yǎng)基，生根率100%。

4、金邊絲蘭組培苗煉苗與移栽：

秋季9-10月，生根培養(yǎng)25～30天的生根苗可進(jìn)溫室煉苗，選取葉色正常、健壯的植株，洗凈根部的瓊脂，把根修剪成1cm左右，移栽到128目穴盤中，濕度控制在80～90%，待新根發(fā)出后逐漸降低濕度，培養(yǎng)45天，即可得金邊絲蘭容器苗，即可移栽出煉苗溫室，生根苗煉苗成活率為90%。

步驟1、2和3中，金邊絲蘭的培養(yǎng)條件為：光培養(yǎng)與暗培養(yǎng)交替進(jìn)行，光培養(yǎng)條件為連續(xù)進(jìn)行12h光照，光照強(qiáng)度為3000lx，培養(yǎng)溫度為24℃；暗培養(yǎng)條件為連續(xù)進(jìn)行12h，溫度為24℃。

其中，步驟1和2中，誘導(dǎo)培養(yǎng)基、繼代增殖培養(yǎng)基為ms培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中包括：

大量元素：nh4no31650mg/l、kno31900mg/l、kh2po4170mg/l、mgso4·7h2o370mg/l、cacl2·2h2o440mg/l；

微量元素：feso4·7h2o27.8mg/l、na2·edta·2h2o37.3mg/l、ki0.83mg/l、h3bo36.2mg/l、mnso4·h2o22.3mg/l、znso4·7h2o8.6mg/l、na2moo4·2h2o0.25mg/l、cocl2·6h2o0.025mg/l、cuso4·5h2o0.025mg/l；

有機(jī)物質(zhì)：肌醇100mg/l、煙酸0.5mg/l、鹽酸吡哆醇0.5mg/l、鹽酸硫胺素0.4mg/l、甘氨酸2.0mg/l；

30g/l蔗糖、7g/l卡拉膠，ph值5.8；

誘導(dǎo)培養(yǎng)基、繼代增殖培養(yǎng)基相同為ms基本培養(yǎng)基+6-芐基氨基嘌呤（6-ba）3.0mg/l。

其中，步驟（3）中，生根培養(yǎng)基為1/2ms培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中包括：

大量元素：nh4no3825mg/l、kno3950mg/l、kh2po485mg/l、mgso4·7h2o185mg/l、cacl2·2h2o220mg/l；

微量元素：feso4·7h2o13.9mg/l、na2·edta·2h2o18.65mg/l、ki0.42mg/l、h3bo33.1mg/l、mnso4·h2o11.15mg/l、znso4·7h2o4.3mg/l、na2moo4·2h2o0.125mg/l、cocl2·6h2o0.0125mg/l、cuso4·5h2o0.0125mg/l；

有機(jī)物質(zhì)：肌醇50mg/l、煙酸0.25mg/l、鹽酸吡哆醇0.25mg/l、鹽酸硫胺素0.2mg/l、甘氨酸1.0mg/l；

20g/l蔗糖、0.5g/l活性炭粉、7g/l瓊脂，ph值6.2；

生根培養(yǎng)基為1/2ms基本培養(yǎng)基+萘乙酸（naa）0.4mg/l。

其中，步驟（5）中，移栽所用的基質(zhì)由珍珠巖和草炭組成，珍珠巖顆粒大于5mm，草炭規(guī)格6-10，珍珠巖：草炭=1：2。

以上對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式進(jìn)行了說明，但本發(fā)明并不以此為限，只要不脫離本發(fā)明的宗旨，本發(fā)明還可以有各種變化。