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一種與水稻穗型相關蛋白及其編碼基因與應用的制作方法

文檔序號:576637閱讀:342來源:國知局
專利名稱:一種與水稻穗型相關蛋白及其編碼基因與應用的制作方法
技術領域
本發明涉及一種與水稻穗型相關蛋白及其編碼基因與應用。

背景技術
水稻是世界上重要的糧食作物,也是我國第一大糧食作物。全國水稻播種面積占糧食播種面積的27.90%,總產占糧食作物總產的39.82%。我國有60%的人口以稻米為食。因此,水稻生產在我國糧食生產中具有重要的戰略地位。自從上世紀60年代開始,半矮生基因sd1和細胞質雄性不育基因利用,實現了水稻產量的二次飛躍。從高稈農家品種到高稈改良品種到矮稈改良品種,產量大約提高了20%-30%;矮稈品種到雜交水稻,產量又提高了約20%。但是水稻單產水平在經歷了這兩次大的飛躍后,已有相當長一段時間停滯不前。株型是重要的農業性狀,決定高產的一個重要因素。因此,改良水稻株型是增加產量的有效途徑之一。
水稻穗型主要由一次枝梗數目以及每個枝梗的小花數目決定的。水稻穗型直接決定水稻的產量。直立穗型品種具有直立的穗和葉片,有利于群體光分布和通風,使之具有較高的光合效率和物質生產能力。因此,直立穗型是粳稻高產品種的理想株型。目前,生產正在應用的直立穗基因已通過QTL定位被克隆,并命名為DEP1。該基因編碼一個426氨基酸的蛋白。然而,目前種植的直立穗型品種大部分衍生于意大利古老品種巴利拉,遺傳基礎狹窄,異質性差,并且直立穗型和一些形態生理性狀在遺傳上存在內在的聯系。例如,直立穗型品種往往株高較矮、著粒密度大、千粒重較小等。因此挖掘新的直立穗基因對加強直立穗型水稻育種研究,拓寬現有直立穗型品種遺傳基礎具有重要意義。
圖位克隆(map-based cloning),又稱定位克隆(positional cloning),1986年首先由劍橋大學的Coulson提出。該方法可以在基因產物未知的情況下,根據功能基因在基因組中的位置進行的,在利用分離群體的遺傳連鎖分析或染色體異常將基因定位到染色體的1個具體位置的基礎上,通過構建高密度的分子連鎖圖,找到與目的基因緊密連鎖的分子標記,不斷縮小候選區域進而克隆該基因。


發明內容
本發明的一個目的是提供一種與植物穗型相關蛋白及其編碼基因。
本發明所提供的蛋白,來源于水稻,是如下a)或b)的蛋白質 a)由序列表中序列4所示的氨基酸序列組成的蛋白質; b)將序列表中序列4所示的氨基酸序列經過一個或幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且與植物穗型相關的由a)衍生的蛋白質。
所述穗型為直立穗型。
為了使上述a)或b)中的蛋白便于純化,可在由序列表中序列4所示的氨基酸序列組成的蛋白質的氨基末端或羧基末端連接上如表1所示的標簽。
表1標簽的序列 上述a)或b)中的蛋白可人工合成,也可先合成其編碼基因,再進行生物表達得到。上述b)中的蛋白的編碼基因可通過將序列表中序列5或6所示的DNA序列中缺失一個或幾個氨基酸殘基的密碼子,和/或進行一個或幾個堿基對的錯義突變,和/或在其5′端和/或3′端連上表1所示的標簽的編碼序列得到。
所述蛋白的編碼基因為如下1)、2)、3)或4)的基因 1)其核苷酸序列是序列表中序列5所示DNA分子; 2)其核苷酸序列是序列表中序列6所示DNA分子; 3)在嚴格條件下與1)或2)限定的DNA序列雜交且編碼所述蛋白的DNA分子; 4)與1)或2)限定的DNA序列具有90%以上的同源性且編碼所述蛋白的DNA分子。
本發明基因與其對應的野生型基因相比,本發明基因在野生型基因的第九個外顯子上有26堿基的缺失,從而導致編碼框移碼并提前終止。
擴增上述任一所述基因全長或其任意片段的引物對也屬于本發明的保護范圍。
所述引物對中的一條引物序列如序列表中序列7所示,所述引物對中的另一條引物序列如序列表中序列8所示。
含有上述任一所述編碼基因的重組載體、重組菌、轉基因細胞系或表達盒也屬于本發明的保護范圍。
本發明的另一個目的是提供一種培育直立穗型的植物的方法。
本發明所提供的培育直立穗型的植物的方法,是將上述任一所述編碼基因導入植物中,得到直立穗型的植物。
所述植物為單子葉植物,優選為水稻,具體可為鹽稻8號。
實驗證明,本發明所提供的蛋白及其編碼基因控制植物穗型表型,具體能夠促使植物呈現直立穗型表型。轉基因實驗表明1)在抽穗期,轉入重組載體35S-JEP2的水稻株高變矮,莖稈粗壯、葉片挺直,而且株型緊湊;而轉入空載體pCAMBIA1300-OX的水稻的莖稈較細,葉片彎曲下垂,與野生型鹽稻8號相同(圖3A);2)穗部表型轉入重組載體35S-JEP2的水稻穗從開花到成熟一直保持直立狀態,枝梗較短,穗型緊湊;而轉入空載體pCAMBIA1300-OX的水稻穗在開花后期就彎曲下垂,枝梗長,小花密度低,與野生型鹽稻8號穗相同(圖3B);3)穗長(統計數目n=20)轉入重組載體35S-JEP2的水稻的穗長約15厘米,而轉入空載體pCAMBIA1300-OX的水稻的穗長約23厘米,與野生型鹽稻8號的穗長相同(圖3Ca)。4)一次枝梗數目(統計數目n=20)轉入重組載體35S-JEP2的水稻的一次枝梗平均數目是13.1;而轉入空載體pCAMBIA1300-OX的水稻的一次枝梗平均數目是13.8,與野生型鹽稻8號的一次枝梗數目相同(圖3Cb)。5)二次枝梗數目(統計數目n=20)轉入重組載體35S-JEP2的水稻的二次枝梗平均數目是35.4,轉入空載體pCAMBIA1300-OX的水稻的二次枝梗平均數目是44.5,(圖3Cc)。6)每穗粒數(統計數目n=20)轉入重組載體35S-JEP2的水稻每穗粒數約為180粒,轉入空載體pCAMBIA1300-OX的水稻每穗粒數約為224粒,野生型鹽稻8號每穗粒數約為224粒(圖3Cd)。
綜上表明,本發明蛋白及其編碼基因控制水稻的莖稈粗細、葉片挺直、穗部直立等表型,其中最主要的是該基因使水稻呈現直立穗表型。直立穗型水稻雖然可使單株水稻產量有所降低,但在生產實踐中證明能夠通過密植增加群體產量,因此直立穗型是生產上非常好的農藝性狀,有利于培育高產水稻品種。因此,本發明提供了一良好的直立穗基因資源,對加強直立穗型水稻育種研究,拓寬現有直立穗型品種遺傳基礎具有重要意義,在水稻的遺傳育種中將發揮重大作用。



圖1為突變體與野生型表型。
圖2為水稻突變體jep2與野生型切片觀察。
圖3為轉入重組載體pGEM/JEP2的水稻的表型特征。

具體實施例方式 下述實施例中所使用的實驗方法如無特殊說明,均為常規方法。
下述實施例中所用的材料、試劑等,如無特殊說明,均可從商業途徑得到。
實施例1、基因的分離 直立穗突變體japonica erect panicle 2(jep2)來源本發明的發明人組織培養水稻品種鹽稻8號獲得的,于2007年9月17日獲得該突變體。
水稻品種鹽稻8號為常規的水稻栽培品種,可以從江蘇省鹽城市明天種業科技有限公司購買。
一、水稻突變體jep2的表型分析 (一)水稻突變體jep2的表型分析 鹽稻8號組織培養后代中篩選到一個水稻直立穗突變體,命名為japonicaerect panicle 2(jep2)。該突變體具有莖稈粗壯、葉片挺直等優良的農藝性狀。該突變體的主要特征是穗部從抽穗后就一直保持直立。突變體植株從營養生長到開花早期與野生型差異不大(圖1A);但是灌漿后,突變體的穗一直保持直立狀態,而野生型的穗從開花后就開始彎曲。種子成熟后,對穗部性狀進行統計分析。突變體植株的穗長比野生型短,只有野生型的一半左右(圖1B)。此外,突變體一次枝梗和二次枝梗數目都比野生型少,導致突變體的每穗小花數目比野生型少(表1)。此外,突變體的種子的長度比野生型要短,但是種子的寬度和厚度變大了。這導致突變體千粒重比鹽稻8號的重,達到25g左右,而鹽稻8號的千粒重為24g左右(圖1C,表1)。
圖1A、1B、1C中,I表示野生型鹽稻8號,II表示突變體jep2。
表1、突變體jep2和野生型植株穗部性狀分析 **表示兩者有顯著差異 (二)水稻突變體jep2的遺傳分析 將突變體jep2分別與中秈3037和9311雜交得到F1,再通過F1代自交構建了兩個F2群體。所有的F1植株都表現為野生表型,而F2群體則出現分離,而且野生型與突變體的分離比為3∶1(表2)。這說明該突變體是有一個隱性基因所控制的。
表2突變體jep2在不同組合F2代中的分離
(三)突變體jep2的細胞學觀察 突變體的穗部能夠直立,主要是穗軸提供了很好的機械支撐力。為了進一步認識突變體穗部直立的原因,對突變體和野生型植株的穗軸進行了橫切,并通過顯微鏡進行了細胞學觀察。結果表明,突變體植株與野生型相比,突變體的穗軸要比野生型粗,而且突變體的維管束比野生型多(圖2A,B),這大大增加了穗軸的機械力。另外,突變體jep2穎殼表皮細胞和野生型相比,長度變短而寬度變寬(圖2C,D)。推測突變體植株的穗能夠直立主要由于穗軸粗,而且維管束數目較多,能夠提供較強的機械支撐力。(圖2中,A.野生型穗軸的橫切圖;B.突變體穗軸的橫切圖;C.野生型穎殼表皮掃描觀察;D.突變體穎殼表皮掃描觀察)。
二、直立穗基因JEP2獲得 1.JEP2的初步定位 為了克隆JEP2基因,將突變體jep2和中秈3037進行雜交并獲得了F2群體,選擇了224株具有典型突變性狀的植株進行JEP2基因的初步定位。應用STS分子標記,利用PCR的方法,發現位于第7染色體上的STS標記R3089、C1467和S5865與突變位點在位置上具有明顯的連鎖性。突變位點和R3089之間的交換單株,絕大多數在突變位點和C1467之間也進行交換,而這些交換單株又與突變位點和S5865之間的交換單株不同,因此推斷突變基因可能位于標記C1467和標記S5865之間的區域。參照已經完成的水稻基因組序列(http://www.tigr.org/tdb/e2k1/osa1/和http://btn.genomics.org.cn),對粳稻和秈稻的序列進行比較,利用序列差異發展了9個新的STS分子標記(表3)。利用這些標記對224個F2突變體單株進行分析,發現標記P3和P9只能檢測到一個交換單株,而且交換單株不同。而利用標記P5和P7在224個F2突變體單株找不到交換單株,這2個標記和突變位點是共分離的。由于該區域的跨跌BAC序列已經測通,通過序列分析,可以知道標記P3和P9之間的物理距離為393kb。因此,通過初步定位將候選基因定位于393kb的區域內。
表3本研究新創制的STS和CAPS標記
2.JEP2精細定位 通過F2正常單株自交獲得F3群體,在F3群體共得到2356個突變體單株,應用新發展的標記對該基因進行了精細定位。利用標記P3和P9對2356株突變單株進行分析。結果共檢測到18個交換單株標記P9檢測到13個,而標記P3只檢測到5個。我們利用位于這兩個標記間的標記對檢測到的18個交換單株進行分析。結果標記P4篩選到3個交換單株,標記P5篩選到2個交換單株;利用另一側的標記P8檢測到了3個交換單株,標記P7檢測到了1個交換單株;標記P6檢測不到交換單株,表明這個標記和突變位點是共分離的。通過比較交換單株可以發現,兩側的交換單株都不相同。綜上結果,JEP2基因最終被限定在水稻7號染色體AP005198 BAC的標記P5和AP004988 BAC的標記P7之間,這兩個標記之間的物理距離約為30.3kb。利用水稻基因組注解數據庫RiceGAAS (http://ricegaas.dna.affrc.go.jp/rgadb)分析表明,30.3kb區域內共有3個基因,分別是轉座子蛋白,未知蛋白和乙酰氧化合成酶(3-oxoacyl-synthase)。
3.目標基因的確定 通過上述的基因精細定位及生物信息學方面的分析,目的基因被鎖定在三個候選基因之中。利用DNA序列測定的方法,分別將轉座子蛋白,表達蛋白和乙酰氧化合成酶基因進行了突變體和野生型序列比較。結果表明,轉座子蛋白和乙酰氧化合成酶基因沒有發生突變,而表達蛋白基因的第九個外顯子上有26堿基缺失,導致移碼并提前終止。因此,將表達蛋白基因確定為目標基因,命名為JEP2。
野生型鹽稻8號中,野生型基因JEP2的基因組序列如序列表中序列2所示,DNA全長為7098bp,共有10個外顯子,9個內含子;其mRNA的全長為4098bp,共編碼1365個氨基酸;其對應的cDNA序列如序列表中序列3所示;其編碼的蛋白的氨基酸序列如序列表中序列1所示。
突變體jep2中,突變基因JEP2的基因組序列如序列表中序列5所示,其對應的cDNA序列如序列表中序列6所示,其編碼的蛋白的氨基酸序列如序列表中序列4所示。與野生型比,該突變基因在第九個外顯子上有26堿基缺失(即缺失序列表中序列2中自5′末端起第6811bp-6836bp位核苷酸序列),導致移碼并提前終止。突變基因共編碼1330個氨基酸,比野生型少了35個氨基酸,并有多個氨基酸被極性不同的氨基酸所替代。
4.JEP2基因全長ORF的獲得 水稻鹽稻8號葉片總RNA提取采用QIAGEN公司RNA提取試劑盒,以Oligo(dt)-18為引物,以所提取的總RNA為模板進行反轉錄合成第一鏈cDNA。以此cDNA為模板,primer 1(5’-ATGGAGCCCGACGCCCCG-3’)(序列7)和primer 2(5’-TTAAGTGAGCTTCCAGTGAG-3’)(序列8),進行PCR擴增反應,反應條件如下 反應體積50μl,其中含有模板(cDNA)5μl(5ng),引物正向引物、反向引物終濃度各0.2μM,dNTP終濃度各200μM,LA Taq DNA聚合酶2.5U,10×TaqDNA聚合酶緩沖液5μl,用雙蒸水補足至50μl體積。
反應溫度、時間94℃,變性5分鐘;然后94℃變性30秒,56℃退火30秒,72℃延伸4分鐘,擴增30個循環;最后在72℃下延伸10分鐘。
擴增產物為3’有堿基A的3’突出粘端片段,用QIAquick膠回收試劑盒(Qiagen,28706)按產品說明書進行純化,然后與3’有堿基T的線性pGEM-T EASY載體(Promega,A1360)在16℃下連接8小時,使用2mm電極杯,2500V轉化大腸桿菌DH5α,轉化物在含氨芐青霉素的LB平板培養基上生長,挑選克隆,提取質粒,使用AbI PRISM 3700DNA分析儀(Perkin-Elmer/Applied Biosystem)測序,獲得野生型基因JEP2的cDNA的ORF,其全長4098bp,序列如序列表中序列3所示,其編碼的氨基酸序列如序列表中序列1所示。
實施例2、基因的應用 一、直立穗突變體jep2功能互補實驗 BAC Os JNBb0035M20(Liu,X.H.,Lu,T.T.,Yu,S.L.,Li,Y.,Huang,Y.C.,Huang,T.,Zhang,L.,Zhu,J.J.,Zhao,Q.,Fan,D.L.,Mu,J.,Shangguan,Y.Y.,Feng,Q.,Guan,J.P.,Ying,K.,Zhang,Y.,Lin,Z.X.,Sun,Z.X.,Qian,Q.,Lu,Y.P.&Han,B._A collection of 10,096 indica rice full-length cDNAsreveals highly expressed sequence divergence between Oryza sativa indicaand japonica subspecies.Plant Mol Eiol.,65,403-415(2007).)(中國科學院遺傳與發育生物學研究所)。
突變體jep2可由中國科學院遺傳與發育生物學研究所提供。
農桿菌(AgroBac terium tumefaciens)株系EHA105購自中國科學院微生物研究所菌種保藏中心。
利用Bgl II對BAC Os JNBb0035M20進行酶切,獲得包含有野生型基因JEP2的起始密碼子ATG上游的2797個堿基和終止密碼子TGA后的1584個堿基的全長序列的DNA片段(11479bp),插入到pCAMBIA1300(CAMBIA,Canberra,Australia)的BgII的同尾酶BmaH I之間,即構建成了互補表達載體pCEP。該互補表達載體pCEP含有整個野生型基因JEP2的開放閱讀框以及5’啟動子區域和3’調控區。將構建好的互補載體pCEP用NcoI酶切,去除野生型基因JEP2的部分編碼區,保留基因的5’啟動子區域和3’調控區,即構建成了互補對照載體pCEPS。
上述兩載體通過電擊的方法分別轉入農桿菌(AgroBacterium tumefaciens)株系EHA105中,利用農桿菌介導法分別將pCEP和pCEPS轉入直立穗突變體jep2。轉化的具體方法是將突變體個體幼胚脫殼滅菌,接種到誘導愈傷組織的培養基中。培養3周后,挑選生長旺盛,顏色淺黃,比較松散的胚性愈傷組織,用作轉化的受體。用含有pCEP和pCEPS質粒的EHA105菌株分別侵染水稻愈傷組織,在黑暗處25℃培養3天后,在含有50mg/L潮霉素的選擇培養基上篩選抗性愈傷組織和轉基因植株。將潮霉素抗性植株在陰涼處練苗,7天后移栽到水田,觀察轉基因植株的表型恢復情況。
結果表明,轉入互補表達載體pCEP的植株恢復為野生型表型,而轉入互補對照載體pCEPS的植株則仍是矮直立穗表型,不能恢復表型?;パa實驗表明突變基因控制水稻直立穗表型。
二、在野生型植株中表達突變基因JEP2 突變基因JEP2基因全長ORF的獲得 突變體葉片總RNA提取采用QIAGEN公司RNA提取試劑盒,以Oligo(dt)-18為引物,以所提取的總RNA為模板進行反轉錄合成第一鏈cDNA。以此cDNA為模板,primer 1(5’-ATGGAGCCCGACGCCCCG-3’)(序列7)和primer 2(5’-TTAAGTGAGCTTCCAGTGAG-3’)(序列8),進行PCR擴增反應,反應條件如下 反應體積50μl,其中含有模板(cDNA)5μl(5ng),引物正向引物、反向引物終濃度各0.2μM,dNTP終濃度各200μM,LA Taq DNA聚合酶2.5U,10×TaqDNA聚合酶緩沖液5μl,用雙蒸水補足至50μl體積。
反應溫度、時間94℃,變性5分鐘;然后94℃變性30秒,56℃退火30秒,72℃延伸4分鐘,擴增30個循環;最后在72℃下延伸10分鐘。
擴增產物為3’有堿基A的3’突出粘端片段,用QIAquick膠回收試劑盒(Qiagen,28706)按產品說明書進行純化,然后與3’有堿基T的線性pGEM-T EASY載體(Promega,A1360)在16℃下連接8小時,使用2mm電極杯,2500V轉化大腸桿菌DH5α,轉化物在含氨芐青霉素的LB平板培養基上生長,挑選克隆,提取質粒,使用AbI PRISM 3700 DNA分析儀(Perkin-Elmer/Applied Biosystem)測序。測序結果表明獲得突變基因JEP2的cDNA的ORF,其全長4005bp,序列如序列表中序列6所示,其編碼的氨基酸序列如序列表中序列4所示。將插入突變基因JEP2的cDNA的ORF的pGEM-T EASY載體記作重組載體pGEM-JEP2。
用BamH I和Kpn I酶切重組載體pGEM-JEP2,在0.8%瓊脂糖凝膠中電泳分離,回收目的片斷,連接到同樣經BamH I和Kpn I酶切的pCAMBIA1300-OX上,酶切和測序驗證,得到基因插入序列和方向正確的重組載體,記作載體35S-JEP2。該重組載體35S-JEP2中含有突變基因JEP2的cDNA的ORF。
pCAMBIA1300-OX的構建方法是通過改造pCAMBIA1300獲得的,前面插入35S啟動子,后面插入CaMV35S polyA,這兩個序列均以pCAMBIA1300自身載體為模板,采用PCR的方法獲得。利用primer3GAATTCAACATGGTGGAGCACGACAC(下劃線為EcoRI位點)和primer4GAGCTCCTCGAATTCTCGAGGTCCTC(下劃線為SacI位點),擴增CaMV35S片段;利用引物primer4CTGCAGTAATTCGGGGGATCTGGATT(下劃線為PstI位點)和primer5AAGCTTGATCTGTCGATCGACAAGCT(下劃線為HindIII位點)擴增CaMV35S polyA序列。將擴增的35S啟動子片段插入pCAMBIA1300的EcoRI和SacI位點,將CaMV35SpolyA片段插入pCAMBIA1300的PstI和HindIII位點。
將載體35S-JEP2通過農桿菌介導的方法轉入野生型鹽稻8號中,篩選方法將種子幼胚脫殼滅菌,接種到誘導愈傷組織的培養基中。培養3周后,從盾片處生長出愈傷組織,挑選生長旺盛,顏色淺黃,比較松散的胚性愈傷組織,用作轉化的受體。用含有重組質粒35S-JEP2及對照pCAMBIA1300-OX的EHA105菌株分別侵染水稻愈傷組織,在黑暗處25℃培養3天后,在含有50mg/L潮霉素的選擇培養基上篩選抗性愈傷組織和轉基因植株。將潮霉素抗性植株在陰涼處煉苗,幾天后移栽到水田,觀察植物表型,結實后收種。
以轉入空載體pCAMBIA1300-OX的植株為對照。
結果表明1)在抽穗期,轉入重組載體35S-JEP2的水稻株高變矮,莖稈粗壯、葉片挺直,而且株型緊湊,轉入空載體pCAMBIA1300-OX的水稻的莖稈較細,葉片彎曲下垂,(圖3A); 2)穗部表型轉入重組載體35S-JEP2的水稻穗從開花到成熟一直保持直立狀態,枝梗較短,穗型緊湊,轉入空載體pCAMBIA1300-OX的水稻穗在開花后期就彎曲下垂,枝梗長,小花密度低,(圖3B); 3)穗長(統計數目n=20)轉入重組載體35S-JEP2的水稻的穗長約15厘米,轉入空載體pCAMBIA1300-OX的水稻的穗長約23厘米,(圖3Ca); 4)一次枝梗數目(統計數目n=20)轉入重組載體35S-JEP2的水稻的一次枝梗平均數目是13.1,轉入空載體pCAMBIA1300-OX的水稻的一次枝梗平均數目是13.8(圖3Cb); 5)二次枝梗數目(統計數目n=20)轉入重組載體35S-JEP2的水稻的二次枝梗平均數目是35.4,轉入空載體pCAMBIA1300-OX的水稻的二次枝梗平均數目是44.5(圖3Cc); 6)每穗粒數(統計數目n=20)轉入重組載體35S-JEP2的水稻每穗粒數約為180粒,轉入空載體pCAMBIA1300-OX的水稻每穗粒數約為224粒(圖3Cd)。
圖3A、圖3B和圖3C中,I表示轉入對照載體pCAMBIA1300-OX的轉基因水稻,II表示轉入重組載體35S-JEP2的水稻。
綜上結果表明,轉入重組載體35S-JEP2的轉基因水稻,在營養生長時期表現為葉片挺立,在成熟期表現為直立穗的表型(圖3A,B),這與jep2突變體表型類似。再次證明,突變基因JEP2可以使得植株呈現直立穗型,并且枝梗較短,穗型變得更為緊湊。生產實踐證明,葉片挺直、穗型緊湊直立的水稻植株,在農業生產中比較適合密植,從而能提高群體產量。
本發明提供了一良好的直立穗基因資源,可以用作培育直立穗型水稻品種,改良水稻株型穗型。雖然直立穗植株單株產量有所降低,但在生產實踐中可以通過密植增加群體,從而提高群體產量。因此直立穗型是生產上非常好的農藝性狀,具有重要的應用價值和良好前景。
序列表
<110>中國科學院遺傳與發育生物學研究所
<120>一種與水稻穗型相關蛋白及其編碼基因與應用
<160>8
<210>1
<211>1365
<212>PRT
<213>稻屬水稻(Oryza sativa var.)
<400>1
Met Glu Pro Asp Ala Pro Leu Asp Phe Ala Leu Phe Gln Leu Ser Pro
1 5 10 15
Arg Arg Ser Arg Cys Glu Leu Val Val Ser Gly Asn Gly Arg Thr Glu
20 25 30
Arg Ile Ala Ser Gly Ser Val Lys Pro Phe Val Ala His Leu Arg Ala
35 40 45
Ala Glu Glu Gln Ala Ala Ala Gln Pro Pro Pro Pro Ala Ile Arg Leu
50 55 60
Gln Leu Asp Arg Arg Ala Ala Trp Phe Ser Lys Gly Thr Leu Glu Arg
65 70 75 80
Phe Val Arg Phe Val Ser Thr Pro Glu Val Leu Glu Met Ala Asn Thr
85 90 95
Phe Asp Ala Glu Met Ser Gln Leu Glu Gly Ala Arg Lys Ile Tyr Ala
100 105 110
Gln Gly Val Ala Gly Gly Ala Asp Gly Ala Glu Ser Ala Ala Ala Ala
115 120 125
Asp Ile Thr Lys Lys Glu Leu Leu Arg Ala Ile Asp Val Arg Leu Ser
130 135 140
Ala Leu Lys Gln Asp Leu Val Thr Ala Cys Ala Arg Ala Ser Ser Ala
145 150 155 160
Gly Phe Asn Pro Asp Ser Val Ser Glu Leu Val Leu Phe Ala Asp His
165 170 175
Phe Gly Ala Asn Arg Leu Ser Glu Ala Cys Asn Lys Phe Met Ser Leu
180 185 190
Cys Gln Arg Arg Pro Asp Ile Cys Pro His Tyr Ser Val Ser Ser Thr
195 200 205
Ser Ser Gln Trp Lys Ser Phe Asp Asp Gly Asn Val Arg Gly Ser Ser
210 215 220
Ser Ser Asp Met Ser Leu Asp Glu Thr Gln Ala Asp Gln Gly Ala Ser
225 230 235 240
Ser Asn Lys Ser Ile Ile Gly Gly Ser Val Ser His Ile His Arg Ser
245 250 255
Asn Ser Gln Asn Ser Val Asp Val Pro Pro Glu Pro Ser Ala Val Gln
260 265 270
His Pro Lys Pro Thr Ile Gln Gln Ser Val Glu Lys Gln Glu Lys Glu
275 280 285
Thr Asp Ala Leu Pro Ala Pro Ala Pro Ala Gly Gly Gly Ser Arg Arg
290 295 300
Leu Ser Val Gln Asp Arg Ile Asn Met Phe Glu Ser Lys Gln Lys Glu
305 310 315 320
Gln Thr Ser Ser Ser Gly Asn Ser Ala Ala Cys Thr Ser Lys Val Val
325 330 335
Pro Thr Lys Gly Glu His Arg Arg Val Pro Ser Gly Ala Ser Met Asp
340 345 350
Lys Leu Val Arg Arg Trp Ser Asn Val Ser Asp Met Ser Ile Asp Leu
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Ser Asn Asn Asp Ser Ser Ser Leu Asn Glu Lys Arg Glu Ile Gly Thr
370 375 380
Pro Val Gly Thr Pro Thr Ser Ala Asn Leu Glu Val Asn Ser Lys Ala
385 390 395 400
Arg Ala Asp Gly Asp Ala Asn Gly Leu Lys His Ala Val Thr Ser Cys
405 410 415
Gln Lys Asp Thr Ser Asp Ala Leu Pro Leu Asp Ser Thr Thr Ala Asp
420 425 430
Ala Phe Ser Ser Ser Thr Leu Asn Thr Thr Ser Pro Ser Pro Leu Ser
435 440 445
Ala Ile Ala Ser Ser Ser Pro Gln Lys Gln Thr Ala Pro Arg Val Glu
450 455 460
Asp Asp Met Val Ile Thr Ser Ser Ile Glu Ser Glu Ser Ser Phe Arg
465 470 475 480
Lys Glu Val Gly Ala Ser Gln Gly Lys Gly Asp Val Arg Met Ser Gly
485 490 495
Gln Ala Val Ser Ser Val Ser Thr Arg Ala Arg Val Lys Thr Ser Pro
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515 520 525
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545 550 555 560
Gly Ser Arg Leu Arg Ser Lys Glu Ile His Ala Glu Ala Asp Val Val
565 570 575
Gly Arg Lys Asp Arg Pro Ser Arg Thr Thr Gly Lys Ile Ser Asp Thr
580 585 590
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Val Arg Asp Glu Ala Ala Ser Thr Glu Ala Glu Val His Asp Val Asn
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Leu Gln Arg Lys Ser Leu Ala Arg Lys Val Glu Asp Ser Gly Arg Lys
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Val Ala Ala Gly Ser Glu Ile Leu Pro Gln Ser Asp Cys Ser Ile His
645 650 655
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725 730 735
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820 825 830
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<210>2
<211>7098
<212>DNA
<213>稻屬水稻(Oryza sativa var.)
<400>2
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gatcgcgtcc gggtcggtga agccgttcgt ggcgcacctg cgcgcggcgg aggagcaggc240
ggcggcgcag ccgccgccgc cggccatccg gctgcagctg gaccgccgcg ccgcgtggtt300
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cggagatgtc gcagctggaa ggggctagga agatttatgc acagggagtg agtggccaaa540
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tgttctatat ataagaaatg gttggttaag aactattcat gacatcgtac taaatacgga 1380
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tatgtgggtc agtgctgtta agagccctag ttatatagct ttacacaaat gagcacttac 1800
atccacgcat gcaccaaaac cttattttat tatcgttgtg tatttctaca tcattaattc 1860
agtctcttgc ttatgcttta ctaattaaag ttgttgctaa agcatcgcta tcagtagtat 1920
aggacttaca cataatagct ggtagaatat aaatgattat actgtttcat ctgtactcag 1980
tcttaaagtt ataattcctt acaaatggca ctgtgtaaat catacaaaat atagttgtct 2040
gtactacttc atcacgtata acttgaaact tactgtaatt tgcatataaa gttagccatt 2100
tttgtattgt cagtatccaa agttgatgcc ctggcctttt tttttttcta tgcaggaagg 2160
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cagatcattt tggtgccaac cggctgaggt atgattggaa cttaacaagt tcataattta 2340
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tttaatagaa aagccacata aaactataga tttagaacta aataactcac aaaactactg 2460
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atcttatatc agattcagtt gtgcacacct atatgttccc aattcatcct tatactgtgg 2760
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<210>3
<211>4098
<212>cDNA
<213>稻屬水稻(Oryza sativa var..)
<400>3
atggagcccg acgccccgct cgacttcgcg ctcttccagc tctccccgcg ccgctcgcgg 60
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cctgctgtcg gtatagctgg atttgctcct cctatgtttg caaataccta ccagaatgga 3240
gatgatgacg attttctaga tcaggaagaa gactccccag atgagaccaa agatgaagaa 3300
tatgaaagca ttgaagagaa tcttagggag agcgattttc ctgctgactc agacagtgag 3360
aatccaggaa taagtcatga atttggaaat tcagatgacc caggatcaga aaatggtgat 3420
gtttcttttc caagtgacgc acccactctt ggtggttcca agttcaatgc ttttgcagga 3480
aacatgcatg atacacctgg tgaagtacca gcatcatgga gcacacgccc acacctattc 3540
gcttatgcaa atgataactc agatggtgat gcttttgctg attcaccaaa tggaagtcca 3600
tcaccatgga attctcatac tttagatcaa ataacagatg ctgatgtttc ccggatgagg 3660
aagaagtggg gcagcgctca gatgcctttc gttggtccca atgcatctca acagccgcgg 3720
aaagatgtta caaaaggatt taagaagcta ttgaaatttg ggaggaagac acgaggtgct 3780
gatggtttaa atgattgggt atccgcttca actgcctcgg aatgtgacga tgatatggaa 3840
gatggacgag atttggccat gggatcttct gatgatttca ggaagtcaag aatgggttat 3900
ccttctgcat atgatggttt tgttgatacc gatgtttttg ctgaacaaga ccaatcactt 3960
cgcagctcca ttccaaatcc ccctgcaaat ttcagattga gggaggatca actcactgga 4020
agctcactta aagcaccgcg atcgttcttc tccctctcaa cgtttcgtag caaggggggt 4080
gatgcaaggc tcaggtga4098
<210>4
<211>1334
<212>PRT
<213>稻屬水稻(Oryza sativa var.)
<400>4
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1 5 10 15
Arg Arg Ser Arg Cys Glu Leu Val Val Ser Gly Asn Gly Arg Thr Glu
20 25 30
Arg Ile Ala Ser Gly Ser Val Lys Pro Phe Val Ala His Leu Arg Ala
35 40 45
Ala Glu Glu Gln Ala Ala Ala Gln Pro Pro Pro Pro Ala Ile Arg Leu
50 55 60
Gln Leu Asp Arg Arg Ala Ala Trp Phe Ser Lys Gly Thr Leu Glu Arg
65 70 75 80
Phe Val Arg Phe Val Ser Thr Pro Glu Val Leu Glu Met Ala Asn Thr
85 90 95
Phe Asp Ala Glu Met Ser Gln Leu Glu Gly Ala Arg Lys Ile Tyr Ala
100 105 110
Gln Gly Val Ala Gly Gly Ala Asp Gly Ala Glu Ser Ala Ala Ala Ala
115 120 125
Asp Ile Thr Lys Lys Glu Leu Leu Arg Ala Ile Asp Val Arg Leu Ser
130 135 140
Ala Leu Lys Gln Asp Leu Val Thr Ala Cys Ala Arg Ala Ser Ser Ala
145 150 155 160
Gly Phe Asn Pro Asp Ser Val Ser Glu Leu Val Leu Phe Ala Asp His
165 170 175
Phe Gly Ala Asn Arg Leu Ser Glu Ala Cys Asn Lys Phe Met Ser Leu
180 185 190
Cys Gln Arg Arg Pro Asp Ile Cys Pro His Tyr Ser Val Ser Ser Thr
195 200 205
Ser Ser Gln Trp Lys Ser Phe Asp Asp Gly Asn Val Arg Gly Ser Ser
210 215 220
Ser Ser Asp Met Ser Leu Asp Glu Thr Gln Ala Asp Gln Gly Ala Ser
225 230 235 240
Ser Asn Lys Ser Ile Ile Gly Gly Ser Val Ser His Ile His Arg Ser
245 250 255
Asn Ser Gln Asn Ser Val Asp Val Pro Pro Glu Pro Ser Ala Val Gln
260 265 270
His Pro Lys Pro Thr Ile Gln Gln Ser Val Glu Lys Gln Glu Lys Glu
275 280 285
Thr Asp Ala Leu Pro Ala Pro Ala Pro Ala Gly Gly Gly Ser Arg Arg
290 295 300
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305 310 315 320
Gln Thr Ser Ser Ser Gly Asn Ser Ala Ala Cys Thr Ser Lys Val Val
325 330 335
Pro Thr Lys Gly Glu His Arg Arg Val Pro Ser Gly Ala Ser Met Asp
340 345 350
Lys Leu Val Arg Arg Trp Ser Asn Val Ser Asp Met Ser Ile Asp Leu
355 360 365
Ser Asn Asn Asp Ser Ser Ser Leu Asn Glu Lys Arg Glu Ile Gly Thr
370 375 380
Pro Val Gly Thr Pro Thr Ser Ala Asn Leu Glu Val Asn Ser Lys Ala
385 390 395 400
Arg Ala Asp Gly Asp Ala Asn Gly Leu Lys His Ala Val Thr Ser Cys
405 410 415
Gln Lys Asp Thr Ser Asp Ala Leu Pro Leu Asp Ser Thr Thr Ala Asp
420 425 430
Ala Phe Ser Ser Ser Thr Leu Asn Thr Thr Ser Pro Ser Pro Leu Ser
435 440 445
Ala Ile Ala Ser Ser Ser Pro Gln Lys Gln Thr Ala Pro Arg Val Glu
450 455 460
Asp Asp Met Val Ile Thr Ser Ser Ile Glu Ser Glu Ser Ser Phe Arg
465 470 475 480
Lys Glu Val Gly Ala Ser Gln Gly Lys Gly Asp Val Arg Met Ser Gly
485 490 495
Gln Ala Val Ser Ser Val Ser Thr Arg Ala Arg Val Lys Thr Ser Pro
500 505 510
Arg Pro Thr Trp Pro Glu Asn Asn Val Thr Leu Ser Ser Pro Pro Leu
515 520 525
Ser Gln Glu His Val Gln Met Thr Asp Glu Glu Thr Ile Pro Ile Val
530 535 540
His Glu Val Ala Val Lys Lys Glu Gln Ile Val Gln Lys Asp Asn Arg
545 550 555 560
Gly Ser Arg Leu Arg Ser Lys Glu Ile His Ala Glu Ala Asp Val Val
565 570 575
Gly Arg Lys Asp Arg Pro Ser Arg Thr Thr Gly Lys Ile Ser Asp Thr
580 585 590
Arg Thr Arg Ala Thr Ser Asn Pro Arg Ala Asn Phe Arg Gly Ser Ser
595 600 605
Val Arg Asp Glu Ala Ala Ser Thr Glu Ala Glu Val His Asp Val Asn
610 615 620
Leu Gln Arg Lys Ser Leu Ala Arg Lys Val Glu Asp Ser Gly Arg Lys
625 630 635 640
Val Ala Ala Gly Ser Glu Ile Leu Pro Gln Ser Asp Cys Ser Ile His
645 650 655
Gln Gly Thr Asn Leu Ser Arg Gln Ser Ser Ser Ala Glu Gln Glu Leu
660 665 670
Ser Leu His Gly Gly Lys Val Lys Leu Ile Ser Asp Gly Asn Ala Val
675 680 685
Pro Leu Glu Gln Thr Lys Arg Pro Thr Lys Gly Ser Gln Asp Arg His
690 695 700
Asp Glu Leu Gln Lys Lys Ala Asn Glu Leu Glu Lys Leu Phe Ala Ala
705 710 715 720
Gln Lys Leu Thr Ser Ser Arg Arg Gly Lys Ser Thr Asp Val Gln Val
725 730 735
Glu Asn Thr Pro Arg Val Asn Glu Val Lys Pro Pro Leu Val Leu Pro
740 745 750
Glu Arg Ile Tyr Thr Lys Gln Ile Val Lys Glu Ser Ile Thr Asn Glu
755 760 765
Phe Asp Ala Asn Glu Leu Leu Lys Met Val Asp Thr Glu Gly Tyr Asn
770 775 780
Asn Asn Val Pro Gln Ser Ile Ile Ser Leu Glu Glu Ser Arg Gly Lys
785 790 795 800
Phe Tyr Asp Gln Tyr Met Gln Lys Arg Asp Ala Lys Leu Lys Glu Asp
805 810 815
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820 825 830
Asp Ser Leu Glu Arg Ser Asn Ala Glu Met Arg Ala Lys Phe Ser Arg
835 840 845
Ser Ser Ser Val Pro Asp Ser Thr Tyr Ile Ser Arg Cys Ala His Lys
850 855 860
Phe Pro Pro Leu Gln Ser Val Ile Lys Asp Lys Asp Gln Gly Ile Asp
865 870 875 880
Ser Phe Leu Val Glu Glu Glu Met Asn Ser Asp Tyr Leu Ser Gly Asp
885 890 895
Gly Ser Ser Arg Ser Ala Asp Ser Arg Lys His Phe Ser Asn Lys Val
900 905 910
Ala Cys Asn Gln Lys Lys Ser Ile Ala Pro Val His Arg His Ser Ser
915 920 925
Arg Thr Val Ser Ser Gly Tyr Ala Asn Arg Arg Asn Leu Pro Asp Asn
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Thr Lys Pro Ser Ala Gly Leu Ser Arg Ala Ala Pro Arg Thr Gln Pro
965 970 975
Lys Ser Phe Ile Arg Ser Lys Ser Ile Ile Glu Glu Ser Lys Asn Ile
980 985 990
Ser Lys Asp Gln Ser Arg Lys Ser Gln Ser Met Arg Lys Asn Leu Ser
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Pro Gly Glu Leu Arg Asp Ala Thr Ser Met Asn Asp Val Ile Tyr
101010151020
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102510301035
Phe Ala Tyr Ile Thr His Thr Ala Gly Ser Thr Lys Ser Phe Leu
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Arg Lys Gly Asn Glu Ala His Pro Ala Val Gly Ile Ala Gly Phe
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Ala Pro Pro Met Phe Ala Asn Thr Tyr Gln Asn Gly Asp Asp Asp
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Asp Phe Leu Asp Gln Glu Glu Asp Ser Pro Asp Glu Thr Lys Asp
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110011051110
Pro Ala Asp Ser Asp Ser Glu Asn Pro Gly Ile Ser His Glu Phe
111511201125
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113011351140
Pro Ser Asp Ala Pro Thr Leu Gly Gly Ser Lys Phe Asn Ala Phe
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Met Arg Lys Lys Trp Gly Ser Ala Gln Met Pro Phe Val Gly Pro
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Asn Ala Ser Gln Gln Pro Arg Lys Asp Val Thr Lys Gly Phe Lys
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Lys Leu Leu Lys Phe Gly Arg Lys Thr Arg Gly Ala Asp Gly Leu
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Asn Asp Trp Val Ser Ala Ser Thr Ala Ser Glu Cys Asp Asp Asp
126512701275
Met Glu Asp Gly Arg Asp Leu Ala Met Gly Ser Ser Asp Asp Phe
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Arg Lys Ser Arg Met Gly Tyr Pro Ser Ala Tyr Asp Gly Phe Val
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<212>DNA
<213>稻屬水稻(Oryza sativa var.)
<400>5
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tgaggatttc gattgggggg gggggggggg gtggtgttcg tcctgtgggt gtttgctaat120
ggtgggatgc ctccgctgca ggtgcgagct ggtggtgtcc gggaatgggc ggacggagag180
gatcgcgtcc gggtcggtga agccgttcgt ggcgcacctg cgcgcggcgg aggagcaggc240
ggcggcgcag ccgccgccgc cggccatccg gctgcagctg gaccgccgcg ccgcgtggtt300
cagcaagggc accctcgaga ggtccgtttg ctgccgtggc agttattggg ttggttggtg360
gtgtggagaa ttcggggaga aaaagaaatg atgggaattc tgagaggtgt tcttgtggtt420
gaaggttcgt gcggttcgtg agcacgccgg aggtgctgga gatggctaac accttcgacg480
cggagatgtc gcagctggaa ggggctagga agatttatgc acagggagtg agtggccaaa540
gttttctttt ctatattttc tttcagttgt ggagtgtgtt taggttgtgt ggtttatggt600
ggaatgatct tgcagttgtt ctaaaaatag tattatgctg tacgcaggtt gccggaggcg660
ctgatggagc tggtatgcat gacaatgttt atagtgttct tttgtttgtc gaatggggtt720
ttgagtctcg ttcgattagt tttatgcctg tttttgttca tagttcatat gtcactcagt780
ttatctacac ttgaattgag tcgaatcgcg actcgagtgc cttcacaagt tatttgtggg840
aacatccagg gagaactttt attattgatt ggcttgatta ctgagatgat gcattcaatg900
ccactgtcca tattattcat gctgtgaagc tttgttaatg ggggaataca gtaaataatc960
catttccaat tttagaaaga aatgaacaac ttaattaatt gttgcatgtg ttgaactgca 1020
atattagggt acatgtttta tcgttttaac atgccttcat tgaggcaaca tattgttctt 1080
ctcaacacaa tttgcttacc atcttacaaa tttttttttc ccgggtgaaa atgttgcaga 1140
atcagcagca gctgcagata ttacgaagta tgcttctatg ccatctctgt cattatctat 1200
ttacttcttc attgtccgat aaccttgatt taagtgagtt gaacatggtt aacccttact 1260
tcttcaggga gaaccttgat tgttatcaat ttcagtcaat gatatatgat ttgttaggac 1320
tgttctatat ataagaaatg gttggttaag aactattcat gacatcgtac taaatacgga 1380
gtggagatgc ctgtgtcaga atactttaac atgactagta tttcgggcgt tccttgatga 1440
actgtttaat gcttattctg tctcaggggc ctttcatgat cattttccct tttcggttgc 1500
ttggggtgta gcaaactgtg ttcatccttt catctgttta ctatgcttaa ggacatcttt 1560
tgtttcggct tacaacatta taaaaacttg atgttcttaa ttgaatatta gtaaaattgt 1620
tgcagtcatg tagcaatgtg atctgctgca aattttggta gacaaactca tcgcttgaat 1680
atgtagattg tagaatacta tgataattag ataaaggtga aatgcttgat ctcttttggt 1740
tatgtgggtc agtgctgtta agagccctag ttatatagct ttacacaaat gagcacttac 1800
atccacgcat gcaccaaaac cttattttat tatcgttgtg tatttctaca tcattaattc 1860
agtctcttgc ttatgcttta ctaattaaag ttgttgctaa agcatcgcta tcagtagtat 1920
aggacttaca cataatagct ggtagaatat aaatgattat actgtttcat ctgtactcag 1980
tcttaaagtt ataattcctt acaaatggca ctgtgtaaat catacaaaat atagttgtct 2040
gtactacttc atcacgtata acttgaaact tactgtaatt tgcatataaa gttagccatt 2100
tttgtattgt cagtatccaa agttgatgcc ctggcctttt tttttttcta tgcaggaagg 2160
aacttcttag agcgattgat gttcgtctaa gtgctcttaa acaagacctt gtcacggctt 2220
gtgcccgggc atcatctgca gggttcaacc ctgacagtgt ttctgagctt gttctttttg 2280
cagatcattt tggtgccaac cggctgaggt atgattggaa cttaacaagt tcataattta 2340
ggttctaggt gtcatcattt atatttactt aaagaataca tttcacagaa cttcagacac 2400
tttaatagaa aagccacata aaactataga tttagaacta aataactcac aaaactactg 2460
gtatctgtag agagaaagat tatcattaac ttttacaaat gccattatat tgcgcactaa 2520
attgtaccta gctcacctca aacttgtaca gtatgatgga aagctatgaa catacaaact 2580
tcagaattgc agtttaggac acacataaac ttcaaacacc ctaaggttat tatggaaaag 2640
tggtaaagtt tgcatgagaa gattcttcaa tgtactagga gggagatcat ttgaagtgga 2700
atcttatatc agattcagtt gtgcacacct atatgttccc aattcatcct tatactgtgg 2760
ttgccatgat agcattgcga cattgagtta ccctctgtcc cactcgtttt gtttctcgga 2820
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actattccca ttgttcatga agtagcagtt aaaaaggaac agattgtaca gaaagataat 4020
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gaccgaccct ctcgaacaac tggaaagata tctgatacca gaacaagggc cacctccaac 4140
ccacgtgcta attttagggg ttcatctgtc agggatgaag ctgcctctac agaagctgaa 4200
gttcatgatg ttaacttgca acggaaaagt ctagcgcgga aggtagagga ttctgggaga 4260
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aaattaatta gtgatggaaa tgctgttcct ttggagcaga ctaagagacc gacaaaaggt 4440
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tcaactcact ggaagctcac ttaa 6864
<210>6
<211>4005
<212>cDNA
<213>稻屬水稻(Oryza sativa var.)
<400>6
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tgcgagctgg tggtgtccgg gaatgggcgg acggagagga tcgcgtccgg gtcggtgaag120
ccgttcgtgg cgcacctgcg cgcggcggag gagcaggcgg cggcgcagcc gccgccgccg180
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caaacctcaa gttctggtaa tagtgctgca tgtactagta aggtggttcc aacgaaaggt 1020
gagcaccgca gggtgccttc tggtgcgtcc atggacaagt tggtaaggag gtggagcaat 1080
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aaggaggtag gggctagtca aggaaaaggt gacgtgagga tgtcagggca agctgtttca 1500
agtgtttcca ctcgagcccg agtaaaaaca tctccaaggc caacatggcc agaaaacaat 1560
gtaactttaa gtagcccacc attgtcacag gagcatgtac agatgaccga tgaggaaact 1620
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aatccaggaa taagtcatga atttggaaat tcagatgacc caggatcaga aaatggtgat 3420
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tcaccatgga attctcatac tttagatcaa ataacagatg ctgatgtttc ccggatgagg 3660
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aaagatgtta caaaaggatt taagaagcta ttgaaatttg ggaggaagac acgaggtgct 3780
gatggtttaa atgattgggt atccgcttca actgcctcgg aatgtgacga tgatatggaa 3840
gatggacgag atttggccat gggatcttct gatgatttca ggaagtcaag aatgggttat 3900
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<211>18
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<213>
<220>
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<210>8
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<220>
<223>
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ttaagtgagc ttccagtgag 20
權利要求
1.一種蛋白,是如下a)或b)的蛋白質
a)由序列表中序列4所示的氨基酸序列組成的蛋白質;
b)將序列表中序列4所示的氨基酸序列經過一個或幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且與植物穗型相關的由a)衍生的蛋白質。
2.權利要求1所述蛋白的編碼基因。
3.根據權利要求2所述的編碼基因,其特征在于所述蛋白的編碼基因為如下1)、2)、3)或4)的基因
1)其核苷酸序列是序列表中序列5所示DNA分子;
2)其核苷酸序列是序列表中序列6所示DNA分子;
3)在嚴格條件下與1)或2)限定的DNA序列雜交且編碼所述蛋白的DNA分子;
4)與1)或2)限定的DNA序列具有90%以上的同源性且編碼所述蛋白的DNA分子。
4.擴增權利要求2或3所述基因全長或其任意片段的引物對。
5.根據權利要求4所述的引物對,其特征在于所述引物對中的一條引物序列如序列表中序列7所示,所述引物對中的另一條引物序列如序列表中序列8所示。
6.含有權利要求2或3所述編碼基因的重組載體、重組菌、轉基因細胞系或表達盒。
7.一種培育直立穗型的植物的方法,是將權利要求2或3所述編碼基因導入植物中,得到直立穗型的植物。
8.根據權利要求7所述的方法,其特征在于所述植物為單子葉植物。
9.根據權利要求8所述的方法,其特征在于所述植物為水稻。
全文摘要
本發明公開了一種與水稻穗型相關蛋白及其編碼基因與應用。該蛋白是如下a)或b)的蛋白質a)由序列表中序列4所示的氨基酸序列組成的蛋白質;b)將序列表中序列4所示的氨基酸序列經過一個或幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且與植物穗型相關的由a)衍生的蛋白質。功能互補實驗和轉基因實驗證明,本發明所提供的蛋白及其編碼基因控制植物穗型表型,具體如能夠促使植物呈現直立穗型表型,本發明蛋白及其編碼基因對加強直立穗型水稻育種研究,拓寬現有直立穗型品種遺傳基礎具有重要意義,在水稻的遺傳育種中將發揮重大作用。
文檔編號C12N1/00GK101724031SQ200910244328
公開日2010年6月9日 申請日期2009年12月29日 優先權日2009年12月29日
發明者程祝寬, 李明, 朱克明, 唐丁, 王克劍, 嚴長杰, 顧銘洪 申請人:中國科學院遺傳與發育生物學研究所
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