專利名稱：樣品室和試劑盒的制作方法
樣品室和試劑盒 本申請是申請日為2008年11月20日、申請號為200880125178.1、發明名稱為“環
境取樣制品和方法”的發明專利申請的分案申請。
_2] 相關_請的交叉參考本申請要求于2007年11月20日提交的美國臨時專利申請N0.60/989，356的優先權，將該專利全文以引用方式并入本文。
背景技術：
當表面被細菌、真菌、酵母、病毒或其他微生物污染時，可能引發疾病(發病)，有時甚至導致死亡(致死)。當食品加工廠和醫療衛生場所(如醫院)中的表面被微生物污染吋，尤其如此。在食品加工廠中，表面(如固體表面、設備表面、防護服等)可能會被污染。此類污染可能由肉類或其他食物引起，或轉移到肉類或其他食物上。在醫療衛生場所中，微生物可能會從被感染的個體或以其他方式釋放到表面(如固體表面、設備表面、衣物等)上。一旦表面被微生物污染，與被污染表面接觸就會輕易地將微生物轉移至其他位置，例如其他表面、個體、設備、食物等。眾所周知，某些環境中的微生物污染和轉移可能會引起嚴重的健康風險。例如，來自受污染的食品加工廠的食品將隨后被吃掉，并可能引起疾病，并且可能引起死亡。特別相關的是諸如單核細胞增多性李斯特菌(Listeria monocytogenes)、腸炎沙門氏菌(Salmonella enteriditis)和大腸桿菌0157:H7之類的微生物。微生物污染涉及于醫療衛生場所中，因為這種場所的某些患者常常遭受病原微生物的感染，因而將病原微 生物帶入這類場所中。另外，處于這類場所中的許多人(例如患者)是患病的，可能會免疫失能。因而，這些個體因受污染微生物的感染而患病的風險増大。鑒于微生物污染的潛在危險，特別是微生物可能會在某些環境中容易轉移以及與某些環境的污染相關的健康危害，已經開發了多種技術并用于檢測這種污染，以便可快速對其進行補救。在常規上，環境微生物檢測包括從表面獲得樣品。這通常通過用無菌取樣器具(例如拭子或海綿)接觸(如擦拭、拖曳等)表面來完成。以這種方式檢測的表面常常相當干凈；因此，通過取樣器具獲得的微生物數量通常相當低。由于微生物數量少，通常必須將取樣器具上的(例如，由取樣器具獲得的)任何微生物進行繁殖，或“培育”或“培養”，以提供足夠數量的生物體用于進一歩分析。因此，隨后通常將至少一部分樣品中和以及任選進行穩定、修復或富集，然后施加(例如，轉移、拖曳、浸潰和攪拌等)至合適的培養基(例如，瓊脂(明膠或明膠樣材料)、肉湯(液態)等)，該培養基包含將幫助所關注的微生物生長的營養物質。培養基可以是選擇性的，也就是說該培養基可包含將會使某些微生物以比其他微生物快的速度生長的成分，或者其可包含將會抑制至少ー些不期望的微生物生長的成分。使培養基在一定溫度下溫育或保持預定的一段時間，通常約24小時至約48小吋，或直到微生物生長明顯可見。
一旦樣品已具有足夠的機會生長，隨后就可評估(例如通過個人評估或用自動化裝置評估)已生長的細菌量(例如瓊脂板上的菌落數)，以提供對通常一天或兩天前提取樣品的時候存在于表面某些區域上的微生物的數量和類型的ー些指示。還可以進行免疫檢測或其他檢測以確定或證實存在于樣品中的任何所關注微生物的種類。例如，當檢測細菌中的沙門氏菌屬(Salmonella)物種時，可將可能含有沙門氏菌屬物種的樣品施加至選擇性培養基。然后將該選擇性培養基溫育約24至48小時直到沙門氏菌屬微生物的生長可見。一旦沙門氏菌屬菌落可見地存在于選擇性培養基上，就可對菌落進行評價以證實它們的種類，并任選進行計數以估計存在于測試表面的某些區域上的沙門氏菌屬微生物的數量。作為另外一種選擇或除此之外，可以讓培養的微生物接受免疫測定或核酸測定以更直接地證實它們的種類。需要對環境微生物進行簡單、快速、準確的檢測。本發明提供了用于這類檢測的裝置和方法。

發明內容
在ー個方面，本發明包括用于對表面微生物進行取樣和檢測的制品。該制品可包括基本上不含親水性試劑的樣品收集器和附連至其上的試劑條。樣品收集器可包括具有上主表面和下主表面的基材，其中至少ー個主表面是水不能透過的并且其中至少ー個主表面包括多孔材料。試劑條可包括具有上主表面和下主表面的自支承基材,其中ー個主表面的至少一部分涂覆有冷水溶性膠凝劑和親水性試劑，所述親水性試劑選自培養微生物的營養物質、選擇劑、緩沖劑、指示劑以及兩種或更多種上述物質的組合。任選地，該制品還可包括阻擋層。在另一方面，本發明包括用于對微生物進行檢測或計數的制品。該制品可包括底部構件和附連至其上的覆蓋片。底部構件可包括具有上主表面和下主表面的自支承的水不能透過基材，其中上主表面包括連接結構。覆蓋片可包括上主表面和下主表面，其中覆蓋片的下主表面的至少一部分 涂覆有包括至少ー種膠凝劑的冷水溶性粉末。底部構件的上主表面面向覆蓋片的下主表面。在另一方面，本發明包括用于收集環境表面樣品的樣品收集器。樣品收集器可包括具有上主表面和下主表面的基材，其中至少ー個主表面是水不能透過的，其中至少ー個主表面包括多孔材料，并且其中所述樣品收集器基本上不含親水性試劑。在另一方面，本發明包括樣品室，該樣品室包括底部構件、墊片、覆蓋片和防水阻擋層。底部構件可包括具有上主表面和下主表面的自支承的水不能透過基材。墊片可包括孔并粘附至底部構件的上表面。覆蓋片可包括具有上主表面和下主表面的基材，其中ー個主表面的至少一部分涂覆有包括至少ー種膠凝劑的冷水溶性粉末。防水阻擋層設置在覆蓋片與墊片之間，由此覆蓋片的被涂覆的表面面向阻擋層。在另一方面，本發明包括用于檢測微生物的試劑條。該試劑條包括具有上主表面和下主表面以及在兩個主表面的至少一部分上的干涂層的自支承基材。涂層可包括含培養微生物的營養物質和指示劑的親水性試劑以及冷水溶性膠凝劑。在另一方面，本發明包括用于對表面微生物進行取樣和檢測的試劑盒。該試劑盒可包括樣品收集器和試劑條。樣品收集器基本上不含親水性試劑，并且可包括具有上主表面和下主表面的水不能透過基材，其中至少ー個主表面包括多孔材料。試劑條可包括具有上主表面和下主表面的自支承基材，其中ー個主表面的至少一部分涂覆有冷水溶性膠凝劑和親水性試劑，所述親水性試劑選自培養微生物的營養物質、選擇劑、緩沖劑、指示劑以及任何兩種或更多種上述物質的組合。在另一方面，本發明包括用于對微生物進行取樣和計數的試劑盒。該試劑盒可包括樣品收集器、樣品室和可任選的試劑條。樣品收集器可包括具有上主表面和下主表面的基材，其中至少ー個主表面是水不能透過的。樣品室可包括底部構件和覆蓋片。底部構件可包括具有上主表面和下主表面的自支承的水不能透過基材。覆蓋片可包括具有上主表面和下主表面的基材，其中ー個主表面的至少一部分涂覆有包括至少ー種膠凝劑的冷水溶性粉末。在另一方面，本發明包括用于對微生物進行取樣和計數的試劑盒。該試劑盒可包括樣品收集器、覆蓋片和底部構件。樣品收集器基本上由具有上主表面和下主表面的基材構成，其中至少ー個主表面是水不能透過的。覆蓋片可包括具有上主表面和下主表面的基材，其中ー個主表面的至少一部分涂覆有包括至少ー種膠凝劑的冷水溶性粉末。底部構件可包括具有上表面和下表面的自支承的水不能透過基材以及連接結構。在另一方面，本發明包括用于檢測環境表面上的微生物的方法。該方法可包括提供液體樣品懸浮介質、樣品收集器、樣品室和試劑條。樣品收集器可包括具有上主表面和下主表面的基材，其中至少ー個主表面是水不能透過的。樣品室可包括底部構件和包括具有上主表面和下主表面的基材的覆蓋片，其中所述覆蓋片的ー個主表面的至少一部分涂覆有含至少ー種膠凝劑的冷水溶性粉末。試劑條可包括具有上主表面和下主表面的自支承基材，其中ー個主表面的至少一部分涂覆有冷水溶性膠凝劑和親水性試劑，所述親水性試劑選自培養微生物的營養物質、選擇劑、緩沖劑、指示劑以及任何兩種或更多種上述物質的組合。該方法還可包括:在樣品收集器的至少ー個主表面上獲得樣品；通過將樣品收集器置于樣品室中，以包含樣品的至少ー個主表面朝向覆蓋片取向而形成組件；將樣品懸浮介質施加至包含樣品的樣品收集器主表面；讓覆蓋片的下表面與樣品懸浮介質接觸以形成水合凝膠；將試劑條的被涂覆的表面與該水合凝膠接觸；將組件溫育一段時間；觀察微生物生長的指示劑。在另一方面，本發明包括用于檢測環境表面上的微生物的方法。該方法包括提供阻擋層、樣品懸浮介質、樣品收集器、樣品室和試劑條。樣品收集器可包括具有上主表面和下主表面的基材，其中至少ー個主表面是水不能透過的。樣品室可包括底部構件和覆蓋片，所述底部構件包括具有上主表面和下主表面的自支承的水不能透過基材，所述覆蓋片包括具有上主表面和下主表面的基材，該覆蓋片中ー個主表面的至少一部分涂覆有包括至少一種膠凝劑的冷水溶性粉末。該方法還可包括:在樣品收集器的至少ー個主表面上獲得樣品；通過將樣品收集器置于樣品室中，以包含樣品的至少ー個主表面朝向覆蓋片取向而形成組件；將樣品懸浮介質施加至包含樣品的樣品收集器主表面；將樣品室溫育一段時間；從樣品室移除阻擋層的至少一部分；讓覆蓋片的下表面與樣品懸浮介質接觸以形成水合凝膠；將試劑條的被涂覆的表面與該水合凝膠接觸；將該組件溫育一段時間；觀察微生物生長的指示劑。在另一方面，本發明提供了檢測環境樣品中的李斯特菌屬物種的方法。該方法可包括提供具有表面的樣品收集器、樣品懸浮介質和試劑條；在樣品收集器的表面上獲得樣品；水合樣品或試劑條；以及使試劑條和樣品接觸。試劑條包括干涂層，該干涂層可包括包含培養微生物的營養物質、指示劑的親水性試劑；和冷水溶性膠凝劑。在另一方面，本發明提供了檢測環境樣品中的李斯特菌屬物種的方法。該方法可包括提供具有表面的樣品收集器、樣品懸浮介質、樣品室和試劑條；在樣品收集器的表面上獲得樣品；將樣品收集器置于樣品室中；水合樣品或試劑條；以及使試劑條和樣品接觸。試劑條包括干涂層，該干涂層可包括包含培養微生物的營養物質、指示劑的親水性試劑；和冷水溶性膠凝劑。措辭“優選的”和“優選地”指在某些情況下，可提供某些有益效果的本發明實施例。然而，在相同的情況或其他情況下，也可以優選其他實施例。此外，對ー個或多個優選實施例的詳述并不意味著不可使用其他實施例，而且并無意于將其他實施例排除在本發明范圍之外。出現在說明書和權利要求書中的術語“包含”及其變型不具有限制性含義。如本文所用，“ ー個”、“ ー種”、“所述”、“至少ー種”和“ ー種或多種”可互換使用。因此，例如，包括“ー個”阻擋層的樣品室可理解為表示該樣品室可包括“ー個或多個”阻擋層。術語“和/或”意指所列要素的ー個或全部，或所列要素的任何兩個或更多個的組合。另外在本文中，通過端點列舉的數字范圍包括在所述范圍內包含的所有數字(例如，I 至 5 包括 1,1.5,2,2.75,3,3.80、4、5 等)。本發明的以上發明內容并不g在描述本發明的每個公開的實施例或每種具體實施方式
。后面的描述更具體地舉例說明了例示性的實施例。在本申請全文中的若干處通過列舉例子提供指導，可以使用這些例子的不同組合。在每種情況下，所列舉的例子只是作為代表性的組類，不應解釋為排他性的例子。


將參照下面列出的附圖來進ー步說明本發明，其中在全部視圖中類似的結構由類似的數字標注。圖1是根據本發明的樣品收集器的示例性實施例的透視圖。圖2A是根據本發明的紋理化樣品收集器的示例性實施例的頂部透視圖。圖2B是根據本發明的包括多孔材料的樣品收集器的示例性實施例的透視圖。圖3A是根據本發明的包括墊片的樣品室的示例性實施例的橫截面示意圖。圖3B是圖3A中樣品室的平面圖。圖4是用于微生物的樣品收集和計數的制品的一個實施例的橫截面示意圖。圖5是根據本發明的試劑條的一個實施例的透視圖。圖6是用于微生物的樣品收集和計數的制品的可供選擇的實施例的橫截面示意圖。圖7用于微生物的樣品收集和計數的制品的可供選擇的實施例的橫截面示意圖。圖8是用于微生物的樣品收集和計數的制品的可供選擇的實施例的橫截面示意圖。
具體實施例方式本發明提供了用于表面取樣、暫時保存樣品以及培育和檢測樣品中存在的微生物的制品和方法。如下面詳細論述的，本發明的裝置包括単獨的收集器、樣品室、試劑條、阻擋層元件、ー種或多種上述元件的組合以及使用這種裝置的方法。本發明還包括用于表面取樣和檢測微生物的試劑盒以及使用這種試劑盒的方法。一些傳統的表面微生物取樣方法涉及富集培養物步驟，在該步驟后，采用后續的生化檢測方法、免疫檢測方法或遺傳檢測方法，檢測小部分富集培養物的靶標微生物。其他傳統的表面微生物取樣方法則使用潤濕的海綿或拭子來擦拭表面。隨后用中和緩沖液或培養基對海棉進行提取，并針對靶微生物的存在檢測從海綿提取出的靶標微生物的一部分。相比之下，本發明的裝置和方法提供了檢測整個初始樣品收集物的手段，從而更有可能檢測表面上數量非常低的微生物的存在。此夕卜，本發明的裝置和方法比用于檢測表面樣品中的生物體的傳統方法更簡單且更方便。本發明的裝置提供了對依賴于標準瓊脂平板法以及其他微生物測試法的現有裝置和技術的顯著改進。涂覆于本發明裝置上的介質不含會不利影響人們顯影和分離菌落能力的基質。本方法和裝置所 提供的介質不僅使得能對生長在裝置中的菌落進行計數，而且菌落也可以與在培養皿中的常規瓊脂培養基上培育的菌落一祥的方式容易地分離而用于進ー步檢測。本裝置具有添加的結構，即比培養皿更緊湊且重量更輕，并且在實驗室的占據空間更小。此外，本裝置是完全一次性的，使得能在使用后更安全且能更快速地清除。樣品收集器圖1示出了樣品收集器110的一個實施例，其具有用于對環境表面或患者表面取樣的相對平滑的基材112。基材112具有上主表面114和下主表面116。基材112的主表面中的至少ー個是水不能透過的和/或可包括水不能透過涂層。在一些實施例中，樣品收集器110是相對柔性的，使得其能夠適形于不平的表面且保持與之接觸。將樣品收集器110的至少ー個主表面與樣品區接觸，以實現材料如液體、固體、半固體或其組合從樣品區轉移至樣品收集器110。樣品收集器110可用于從樣品區例如食品接觸表面或淺表傷ロ收集待分析的材料。樣品收集器110的基材112可由多種材料構造。合適的材料的非限制性例子包括:塑料薄膜，例如聚こ烯、聚丙烯或聚酯；纖維素材料，例如紙張或紙板，其包括涂層或組合物以賦予至少ー個主表面水不能透過性；泡沫，例如聚こ烯或聚苯こ烯泡沫；或其至少ー個主表面為水不能透過的織物。在一些實施例中，樣品收集器110的至少ー個主表面經過紋理化處理。如本文所用，單詞“紋理化”指用于收集樣品材料的表面的外形。例如，樣品收集器110的主表面的紋理可相對平滑，如圖1所示。或者，樣品收集器Iio的主表面的紋理可相對粗糙。圖2A示出了包括紋理相對粗糙的主表面214的樣品收集器210的一個實施例。在該實施例中，基材212可包括凸起結構218和凹陷結構220的組合。或者，基材212可包括突起結構218或凹陷結構220。突起結構218可以多種尺寸存在，并且可以多種形狀例如突起、釘狀、脊狀等或它們的組合存在。突起結構218可無規地分布在基材212的整個表面上，或者作為另外一種選擇，可以均勻地間隔開。凹陷結構220可以多種尺寸存在，并且可以多種形狀例如洞、凹坑、谷狀、槽、溝槽、微槽道等或它們的組合存在。突起結構218或凹陷結構220可以是制造樣品收集器210的基材212材料的一體部分。或者，可以將這些結構粘合至基材212。不受理論的約束，據信包括突起結構218或凹陷結構220的樣品收集器210通過提供了從待取樣表面捕集樣品材料和/或刮擦和收集材料的結構，從而在從環境表面或患者表面收集樣品材料方面具有優勢。在圖2A中還示出了可選的凸出部228，其提供了在收集樣品時便于把持樣品收集器210的區域。圖2B示出了具有可選的紋理化表面的樣品收集器210。樣品收集器210可包括通過粘合劑層222粘附至基材212的主表面的粘合的材料224，例如非織造材料。粘合劑層222可以是水不溶性的，應不會抑制微生物的生長，并且應能夠經受住滅菌處理。優選的是，粘合劑層222和粘合的材料224在潤濕時是充分透明的，以能夠透過涂覆有粘合劑層222的基材212觀察細菌菌落。在一些實施例中，粘合劑層222包括壓敏粘合剤。粘附至基材212的粘合的材料224的示例性實施例包括非織造材料，例如通過壓敏粘合劑層222 (例如增粘的高壓敏丙烯酸異辛酯/丙烯酸共聚物粘合剤，96重量％的丙烯酸異辛酯和4重量％的丙烯酸)粘附至塑料基材212 (例如白色聚酯，厚度為5密爾(0.13mm))的購自GehringTextiles, Inc.(Garden City, NY)的毛圈針織非織造物或玻璃纖維濾紙。或者,粘合的材料224可包括其他紋理化材料，例如泡沫(如聚氨酯泡沫)、織物或纖維素材料(如濾紙)。圖2B中還示出了凸出部228，其可利用穿孔226從樣品收集器210方便地脫開。樣品宰樣品室是其上布有樣品材料的樣品收集器可置于其中并任選存儲一段時間的制品。樣品室還可用作可向其內添加溶液和/或試劑以有利于微生物的生長、檢測或計數的制品。在某些實施例中，樣品室可用作樣品在其內與試劑條和/或試劑一起溫育以有利于微生物的生長、檢測或計數的制品。 圖3A示出了示例性的樣品室360。該樣品室360包括底部構件350、阻擋層370和覆蓋片330。底部構件350包括具有上主表面和下主表面的自支承的水不能透過基材352。底部構件350優選為相對剛性的材料，例如聚酯膜、聚丙烯膜或聚苯こ烯膜，其不會吸入水或受水的影響。例如，大約0.004至0.007英寸(0.1-0.2mm)厚的聚酯膜、大約0.004至0.008英寸(0.1-0.2mm)厚的聚丙烯膜和大約0.015英寸(0.38mm)厚的聚苯こ烯膜都應該極為奏效。其他合適的基材包括帶聚こ烯涂層或其他防水涂層的紙張。底部構件350可以是透明的或不透明的，這取決于人們是否希望透過底部構件350觀察菌落。為了有利于對菌落進行計數，底部構件350可具有印刷在其上的正方形網格圖案，如美國專利N0.4，565，783中所述的，將該專利以引用方式并入本文中。用于構造底部構件350的材料應該對微生物來說是相對惰性的并且應該與滅菌處理相客。在該實施例中，底部構件350進ー步由設置在基材352的上表面的粘合劑層354和墊片356構成。粘合劑層354在墊片356和基材352之間形成連接。粘合劑層354應該根據針對上述樣品收集器210的粘合劑層222的指導原則進行選擇。包括孔357的墊片356應該由水不溶性材料構造。孔357的壁提供了具有預定尺寸和形狀的凹槽來限定添加至樣品室360的液體介質的體積。墊片356的厚度以及孔357的大小應該足以形成具有所需容積(例如I毫升、2毫升、3毫升或5毫升)的凹槽。閉孔聚こ烯泡沫或聚苯こ烯泡沫是適用于墊片356的材料，但是可以使用為疏水性(不可潤濕)的、對微生物惰性的材料，并且優選能夠經受住滅菌處理的材料。如圖3A中所示，由孔357形成的凹槽的底部可包括粘合劑層354，其可用于固定樣品收集器(在圖3A中未示出)。或者，由孔357形成的凹槽的底部可包括連接結構(在下文描述)或無粘合劑層354或連接結構。附接至墊片356的上表面的是阻擋層370。在該實施例中，墊片356和阻擋層370通過雙面膠帶340接合在一起。阻擋層370應該是防水的。阻擋層370優選為透明的以使得能觀察位于阻擋層370下面的物體，并且優選為細菌、水和水汽基本上不可滲透的。一般來講，阻擋層370可具有與底部構件350相同的性質，但不需要為剛性的。用于阻擋層370的示例性材料包括(例如)聚丙烯膜(例如1.6密耳的雙軸取向聚丙烯(BOPP))或聚こ烯薄膜。重新參考圖3A，阻擋層370顯示具有可選的穿孔372，其容易被撕裂以使得能從樣品室360移除阻擋層370的至少一部分。阻擋層370還顯示具有可選的延伸部或凸出部374，其使得阻擋層370容易抓握以撕裂穿孔372。附接至阻擋層370上表面的是覆蓋片330。阻擋層370和覆蓋片330通過雙面膠帶340接合在一起。墊片356與阻擋層370的附接以及接近樣品室360的邊緣的覆蓋片330便利地形成了允許提起阻擋層370和/或覆蓋片330的鉸鏈區345，因此可暴露樣品室360的內部部分同時保持組成部件的對齊。可將某些低粘著性粘合劑混合物(例如在美國專利N0.5，118，750中描述的那些)用于雙面膠帶340的至少ー個側面，在元件(例如，覆蓋片、阻擋層和底部構件)之間形成可脫開的連接。作為另ー種選擇，覆蓋片330和阻擋層370可通過其他手段(例如超聲焊接、夾持或網裝固定)接合至底部構件350。覆蓋片330包括具有上主表面和下主表面的基材332。在下主表面(面向阻擋層370)的至少一部分上涂覆有粘合劑層334。包括至少ー種膠凝劑的冷水溶性粉末336粘附至該粘合劑層334。或者，覆蓋片330的至少一部`分(例如鉸鏈區345)可僅涂覆有粘合劑或者可基本上無任何類型的涂層。粘合劑層334應該以優選小于粉末狀膠凝劑和/或營養物質粒子的直徑的厚度涂覆于覆蓋片330上。目標是在粘合劑層334中施加足夠的粘合劑來使粒子粘附至基材，但不應太多而使得粒子完全嵌入粘合劑內。粉末336的均一單層具有足夠的表面積暴露干水合作用是理想的。一般來講，厚度范圍為0.0002至0.0005英寸(0.005-0.012mm)的粘合劑層334是合適的。用于粘合劑層334的示例性粘合劑為丙烯酸異辛酯/丙烯酰胺共聚物(摩爾比為94/6)。可使用的其他壓敏粘合劑包括丙烯酸異辛酯/丙烯酸共聚物(摩爾比為95/5或94/6)和硅橡膠。暴露于水時變成乳狀的粘合劑是次優選的，但可結合不透明基材使用或在不要求菌落顯現的情況下使用。將單層冷水溶性粉末336均一地粘附至粘合劑層334。粉末336可包含膠凝劑或膠凝劑的混合物。如說明書和權利要求書中所用，術語“粉末”指平均直徑小于400微米的細分顆粒物質。如說明書和權利要求書中所用，術語“冷水溶性”指可在室溫下形成水溶液的材料。包括在粉末336中的合適膠凝劑包括可在室溫下形成水溶液的天然膠凝劑和合成膠凝劑兩者。膠凝劑例如羥こ基纖維素、羧甲基纖維素、聚丙烯酰胺、刺槐豆膠和褐藻膠可在室溫下形成水溶液，并且是用于提供“冷水溶性”粉末的合適膠凝劑。用于粉末336的優選膠凝劑是瓜耳膠和黃原膠，這些膠凝劑可單獨使用或者可彼此組合使用。膠凝劑優選以足以形成布氏粘度(Brookfield viscosity)為至少1500厘泊的基本透明的凝膠的量存在。應該將足夠量的膠凝劑粘附至覆蓋片330，以使得樣品室360中放置的預定量(例如1-3毫升)的水或含水樣品能形成用Brookfield Model LVF粘度計在25°C以60rpm測量時，粘度為約1500厘泊或更大的凝膠。該粘度的凝膠將使得能方便地處理和堆集并提供不同菌落的識別。在大多數情況下，3.14英寸2 (5.07cm2)表面積上的0.025至0.050克瓜耳膠在與1-3毫升含水樣品水合時將形成充分粘稠的凝膠。粉末336粒子的粒度可用于控制每單位面積的涂層重量。例如，大約100目瓜耳膠涂層對應每2英寸(5.1cm)直徑的圓盤形表面為約0.05克的重量；而400目瓜耳膠涂層對應每2英寸(5.1cm)直徑的圓盤形表面為約0.025克的重量。覆蓋片330提供了用于覆蓋樣品室360以防止在樣品存儲和/或溫育期間受到污染的裝置。覆蓋片330可以為直接或間接以類似鉸鏈區的方式粘附至底部構件350的ー個邊緣的防水片材。覆蓋片330優選為透明的以有利于對菌落進行計數，并且是細菌和水基本上不可滲透的。如本文所用，“細菌和濕蒸氣基本上不可滲透的”指這樣的覆蓋片330:在運輸、存儲和使用裝置期間其能防止樣品室360免受不希望的污染，并且其可提供將在溫育期間支持微生物生長的環境。一般來講，其可具有與底部構件350相同的性質，但不需要為剛性的。可選擇覆蓋片330以提供期望培養的微生物類型所需的氧傳輸量。例如，聚酯膜具有低的透氧度(每0.001英寸(0.025mm)厚度低于5g/100英寸2 (645cm2)/24小吋)，并且將適合培養厭氧細菌。另ー方面，聚こ烯具有非常高的透氧度(每0.001英寸(0.025mm)厚度約500g/100英寸2 (645cm2)/24小吋)，并且將適于好氧生物體。用于覆蓋片330的優選材料是1.6密耳的雙軸取向聚丙烯膜。可僅將覆蓋片330提起，將液體樣品懸浮介質置于基材上，然后將覆蓋片330回復到其初始位置，從而封入膠凝介質內。覆蓋片330優選為透明的以使得能觀察菌落。可方便地對用于形成覆蓋片330的材料進行選擇以獲得對氣體如氧氣的理想滲透性。圖3B示出了圖3A的樣品室360的頂視圖。鉸鏈區345沿樣品室360的頂部邊緣設置。可選的穿孔372鄰近鉸鏈區345。墊片356中的圓形孔357位于樣品室360的中心區域。可觀察到阻擋層370的凸出部374延伸超過覆蓋片330的邊緣，與鉸鏈區345相對地位于樣品室360的一端。 圖4示出了樣品室460的可供選擇的實施例。該樣品室460由通過(例如)雙面膠帶440在鉸鏈區445固定的覆蓋片430、阻擋層470和底部構件450元件構成。在該實施例中，底部構件450包括基材452和可任選的連接結構458。連接結構458可包括粘合劑、鉤環連接部件的元件、桿狀網結構(stem web structure)例如美國專利申請公開N0.2003/0088946A中描述的那些等，其可用于將樣品收集器保持在合適的位置。阻擋層470可包括穿孔472和/或凸出部474，并且可如上所述構造。在某些實施例中，阻擋層470的下主表面可包括防粘材料，以防止與連接結構458粘附。防粘涂層是本領域已知的，并且在常規上用于減少粘合劑與塑料膜之間的粘附。覆蓋片430包括基材432、粘合劑層434和粉末436，并且可如上所述構造。試劑備圖5不出了根據本發明試劑條580的一個實施例。試劑條580由具有上主表面和下主表面的基材582構成。在該實施例中，基材582的兩個主表面的至少一部分涂覆有任選的粘合劑584和親水性試劑586。在一些實施例中，基材582的ー個主表面的至少一部分涂覆有任選的粘合劑584和/或親水性試劑586。在一些實施例中，試劑條580包括任選的突出部588。該突出部可包括任選的穿孔589，該穿孔使得突出部588能與試劑條580分離。檢測樣品中的微生物通常涉及試劑(例如親水性試劑)的使用，以促進生長、抑制生長和/或檢測某些微生物的代謝活性。本文所用的“親水性試劑”包括可用于促進某些微生物生長的一定濃度的營養物質(如，蛋白質、肽、糖、維生素)、可用于選擇抑制某些微生物生長的一定濃度的鹽(如，NaCl、LiCl、亞碲酸鉀)或抑制劑(如萘啶酸、氨曲南、其他抗生素、染料)、可用于檢測代謝活性(例如酶活性或發酵過程)的非抑制性濃度的染料或指示劑(如氯化三苯基四唑、氯酚紅、溴百里酚藍、鄰-硝基苯基磷酸鹽、5-溴-4-氯-3-吲哚基-P -吡喃葡萄糖苷)和膠凝劑(如瓊脂、黃原膠、瓜耳膠)。當涂覆某些親水性試劑586 (例如粉末)至基材582上時可能需要粘合劑584，如上所論述的。在一些實施例中，親水性試劑586包含膠凝劑，在水合以形成凝膠時，可將膠凝劑直接涂覆于基材582上。基材582可選自多種材料，例如上面關于底部構件所述的材料、阻擋層和覆蓋片。在某些實施例中，試劑條580的基材582是自立式的。在某些實施例中，試劑條580的基材582可基本上是水不可透過的。在可供選擇的實施例中，試劑條580的基材582可以是吸水材料，例如濾紙或親水性泡沫。在某些實施例中，試劑條580可用聚こ烯涂覆的紙張構造，并可包括任選的印刷網格(未示出)以便于對微生物菌落進行計數。可能有利的是將染料摻入包括在試劑條580上的親水性試劑586中。可將染料摻入涂覆在基材582上的凝膠或粉末混合中。作為另ー種選擇，可將染料摻入粘合劑584中。合適的染料是可由生長的微生物代謝的那些以及引起菌落著色以更易于顯影的那些。這類染料的例子包括氯化三苯基四唑、對甲苯基四唑紅、四唑紫、藜蘆基四唑藍和相關的染料。其他合適的染料是對pH改變敏感的那些，例如中性紅或氯酚紅。試劑條580上的親水性試劑586中采用的材料是可用冷水重構的。如本文所用，“可用冷水重構的”指可 在室溫下的水中形成溶剤、溶膠或凝膠的材料。適于包括在該實施例的涂層中的膠凝劑(如果涂層中包含膠凝劑的話)包括上述膠凝劑，例如瓜耳膠和刺槐豆膠，其可在室溫下的水中形成溶液。該試劑條可用于選擇某種微生物(例如李斯特菌屬成員)的生長。在這些實施例中，親水性試劑可包括營養物質和選擇性抑制劑的組合，相比于可能存在于表面樣品中的其他微生物該組合物有利于李斯特菌屬物種的生長。例如，該試劑條可包括一定濃度的酪蛋白胰酶消化物、際胨(例如3號際胨)、酵母提取物、緩沖系統(磷酸ニ鈉和磷酸ニ氫鉀)、氯化鈉、氯化鋰、萘啶酸、吖啶黃、羥羧氧酰胺菌素和硫酸多粘菌素B，它們可有效支持李斯特菌屬物種的生長和/或抑制非李斯特菌屬物種的生長。該試劑條可另外包括指示劑系統，例如有效濃度的顯色酶底物(如，6-氯-3-吲哚氧基-a -D-吡喃甘露糖苷)以及任選的相應酶誘導劑(如，1-0-甲基-a -D-吡喃甘露糖苷)以檢測樣品中李斯特菌屬物種的存在。微生物檢測或計數制品本發明包括用于對表面樣品中的微生物進行檢測和/或計數的制品。這種制品(包括先前描述的樣品室)包括上述元件(如覆蓋片、樣品收集器、阻擋層、底部構件)的多種組合。圖6示出了用于樣品收集和微生物計數的制品600的一個實施例。制品600由樣品收集器610和試劑條680元件構成，如上所述進行構造。樣品收集器610包括水不能透過的基材612和粘合的材料624。粘合的材料624通過粘合劑622附接到基材612。在該實施例中，試劑條680包括具有上表面和下表面的自支承基材682，其中ー個主表面的至少一部分涂覆有親水性試劑686。圖6中還示出了可任選的粘合劑684。在該實施例中樣品收集器610和試劑條680通過在鉸鏈區645的雙面膠帶640附連。某些低粘著性的粘合劑混合物(例如美國專利N0.5，118，750中描述的那些)可用于雙面膠帶640的至少ー側上，以在樣品收集器610和試劑條680之間形成可脫開的(并且可重新粘附的)連接。優選的是，樣品收集器610和試劑條680在靠近制品600的一個邊緣附連,形成鉸鏈區645。技術人員將認識到用于形成鉸鏈區645的其他合適方法，例如粘合劑、熱粘合、超聲焊接等等。還考慮的是，用單片水不能透過的材料形成樣品收集器610和試劑條680，其中鉸鏈區645通過將材料自身回疊而形成(未示出)。圖7示出了用于樣品收集和微生物計數的制品700的可供選擇的實施例。制品700由樣品收集器710、覆蓋片730和底部構件750元件構成，這些元件如上所述進行構造。覆蓋片730由基材732、粘合劑層734和粉末736構成。樣品收集器710可經由雙面膠帶740附接至覆蓋片730。樣品收集器710包括粘合的材料724，用于樣品收集，該粘合的材料通過粘合劑層722附接至基材712。在該實施例中，樣品收集器710在靠近鉸鏈區745處包括穿孔726，用于容易地將樣品收集器710從制品700移除。樣品收集器還包括突出部728，以在處理過程中抓住樣品收集器710。底部構件750經由雙面膠帶740附接至樣品收集器710。底部構件750包括基材752和任選的連接結構758，樣品收集器710可與該連接結構附連。該連接結構758可包括粘合剤、鉤環連接部件的元件等，其可用于保持樣品收集器710就位。在某些實施例中，當所述連接結構758包括粘合劑時，樣品收集器710朝向連接結構758的主表面可包括防粘材料，以控制樣品收集器710與連接結構758的粘合。防粘涂料是本領域已知的，并且通常用于降低粘合劑和塑料膜之間的粘附力。圖8示出了用于樣品收集和微生物計數的制品800的可供選擇的實施例。制品800由覆蓋片830、阻擋層870、樣品收集器810和底部構件850元件構成，這些元件如上所述進行構造。覆蓋片830由基材832、粘合劑層834和粉末836構成。樣品收集器810可經由雙面膠帶840附接至覆蓋片830。樣品收集器810包括粘合的材料824，用于樣品收集，該粘合的材料通過粘合劑層822附接至基材812。在該實施例中，樣品收集器810在靠近鉸鏈區845處包括穿孔826，用于容易地將樣品收集器810從制品800移除。樣品收集器還包括突出部828，以在處理過程中抓住樣品收集器810。阻擋層870經由雙面膠帶840附接至樣品收集器810。阻擋層870還包括靠近鉸鏈區845處的穿孔872和突出部874，該突出部用以在處理過程中抓住阻擋層870。底部構件850經由雙面膠帶840附接至阻擋層870。底部構件850包括基材852和可任選的連接結構858，樣品收集器810可與該連接結構附連。該連接結構858可包括粘合剤、鉤環連接部件的元件等，其可用于保持樣品收集器810就位。在某些實施例中，當所述連接結構858包括粘合劑時，阻擋層870朝向連接結構858的主表面可包括防粘材料，以控制樣品收集器810與連接結構858的粘合。防粘涂料是本領域已知的，并且通常用于降低粘合劑和塑料膜之間的粘附力。樣品和微牛物

本發明的ー個方面是，其可用于檢測各種各樣的表面上存在的生物體。本發明的裝置和方法可用于其中希望對表面上存在的生物體進行檢測的各種應用，所述的表面包括但不限于:食物表面(如牛胴體、生產的外部表面)、食品加工表面、水或水膜表面、患者表面、患者處理表面、醫院環境表面、臨床環境表面以及法醫環境表面。這些樣品可基本上由単獨的或成多種組合的固體、半固體、凝膠狀或液態材料組成。本發明的設備和系統以及本發明方法，可用于定性或定量地測定一種或多種所關注的微生物的存在。—種示例性的所關注的臨床分析物是金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)。這是ー種引起廣譜感染的病原體，這些感染包括:淺表病變，例如小的皮膚膿腫和傷ロ感染；系統性的且危及生命的病癥，例如心內膜炎、肺炎和敗血病；以及中毒，例如食品中毒和中毒性休克綜合征。某些菌株(如耐甲氧苯青霉素金黃色葡萄球菌或MRSA)對所有的而不是一些選擇的抗生素有抗性。要在食品加工區域檢測的示例性的所關注分析物是李斯特菌屬的成員。李斯特菌屬被分類為革蘭氏陽性細菌并且由如下種組成:單核細胞增多性李斯特菌(Listeriamonocytogenes)、無害李斯特菌(L.1nnocua)、威氏李斯特菌(L.welshimeri)、斯氏李斯特菌(L.seeligeri)、綿羊李斯特菌(L.1vanovii)和格雷氏李斯特菌(L.grayi)。其中，單核細胞增多性李斯特菌是造成大多數人李斯特菌病例的原因，并且免疫失能的、孕婦、老年人和新生兒具有増加的感染易感性。李斯特菌病的最普通癥狀是敗血病、腦膜炎和流產。特別關注用于分析目的的其他微生物包括原核生物和真核生物，特別是革蘭氏陽性細菌、革蘭氏陰性細菌、真菌、支原體和酵母。特別相關的生物體包括如下科屬的成員:腸桿菌科(Enterobacteriaceae),或微球菌科(Micrococcaceae)或葡萄球菌屬(Staphylococcus spp.)、鏈球菌屬(Streptococcus spp.)、假單胞菌屬(Pseudomonasspp.)、腸球菌屬(Enterococcus spp.)、沙門氏菌屬(Salmonella spp.)、軍團菌屬(Legionella spp.)、志賀桿菌屬(Shigella spp.)、耶爾森氏菌屬(Yersinia spp.)、腸桿菌屬(Enterobacter spp.)、埃希桿菌屬(Escherichia spp.)、芽孢桿菌屬(Bacillusspp.)、弧菌屬(Vibrio spp.)、梭菌屬(Clostridium spp.)、棒桿菌屬(Corynebacteriaspp.)以及曲霉菌屬(Aspergillus spp.)、錸刀菌屬(Fusarium spp.)和假絲酵母(Candida spp.)。毒性特別強的生物體包括金黃色葡萄球菌(包括抗性菌株例如耐甲氧苯青霉素金黃色葡萄球菌(MRSA))、表皮葡萄球菌(S.印idermidis)、肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、無乳鏈球菌(S.agalactiae)、釀胺鏈球菌(S.pyogenes)、糞腸球菌(Enterococcus faecalis)、耐萬古霉素腸球菌(VRE)、耐萬古霉素金黃色葡萄球菌(VRSA)、萬古霉素敏感性減低金黃色葡萄球菌(VISA)、炭疽芽孢桿菌(Bacillusanthracis)、銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa)、大腸桿菌、黑曲霉(Aspergillusniger)、煙曲霉(A.fumigatus)、棒曲霉(A.clavatus)、爺病祿刀菌(Fusarium solani)、尖孢錸刀菌(F.0xysporum)、厚孢錸刀菌(F.chlamydosporum)、霍亂弧菌(Vibrio cholera) >副溶血性弧菌(V.parahemolyticus)、豬霍亂沙門菌(Salmonella cholerasuis)、傷寒沙門菌(S.typhi)、鼠傷寒沙門菌(S.typhimurium)、白色念珠菌(Candida albicans)、光滑念珠菌(C.glabrata)、克魯斯念珠菌(C.krusei)、阪崎腸桿菌(^Enterobacter sakazakii)、大腸桿菌0157、含ESBL的微生物以及多重抗藥性的革蘭氏陰性桿菌(MDR)。

制品可將本發明的樣品室和/或制品與包裝材料組合并作為試劑盒銷售，該試劑盒可用于對表面上的微生物進行取樣和檢測。例如，該試劑盒可包括包裝在一起的兩個或更多個元件(如底部構件、墊片、阻擋層、覆蓋片和/或試劑條；每個元件如上所述)。在一些實施例中，可提供相互附接的兩個或更多個元件(如底部構件、阻擋層和覆蓋片)，優選形成鉸鏈區，如示出的實施例所示。在這些實施例中，某些元件(如樣品收集器、試劑條和/或阻擋層)可以是可分離的。在其它實施例中，可單獨提供元件并且在使用過程中組裝。該試劑盒還可包括取樣和檢測附件，例如樣品懸浮介質、吸管、標簽、樣品載體或手套。環境取樣和檢測方法本發明包括用于檢測環境表面上的微生物的方法。本方法可用于通過觀察靶標微生物的微生物生長的指示物，來檢測靶標微生物的存在與否。本方法還可用于對樣品中的微生物進行計數。在這些方法中使用的元件(如樣品收集器、覆蓋片、阻擋層等)可單獨提供或可以是組件(例如上述樣品室)的部件。此外，單個元件和/或組件可在試劑盒中提供，如上所述。本文描述了這些實施例。在一個實施例中，方法包括提供液體樣品懸浮介質；樣品收集器例如樣品收集器210 (圖2B)、樣品室例如包括底部構件450和覆蓋片430的樣品室460 (圖4)以及試劑條例如試劑條580 (圖5)。方法還包括將樣品收集器210的主表面之一(例如粘合的材料224)與待測的表面或材料接觸。通常，在收集樣品時，操作者可使用無菌鑷子等，或可用戴上手套的手把持住樣品收集器210。將樣品收集器210與指定的表面積(例如5cmX5cm、IOcmX IOcm或2501^25011)形成物理接觸(如觸碰、擦拭或摩擦)，以便估計已知維度的區域中微生物的數目。在該實施例中，將阻擋層470從底部構件450提起，將樣品收集器210與連接結構458接觸，其中樣品朝阻擋層470取向。該方法還包括將樣品懸浮介質施加至包含樣品的樣品收集器210的粘合的材料224。樣品懸浮介質可用吸管或通過其他合適的裝置施加。添加樣品懸浮介質后，可放下阻擋層470。可任選的是，可將樣品溫育一段時間，例如至少30分鐘、至少60分鐘或至少120分鐘，這取決于靶標微生物，以使得受損傷的微生物能恢復。可根據靶標微生物來選擇溫 育溫度。在該任選的溫育期后，提起覆蓋片430并將阻擋層470移除，例如通過在穿孔472處分離阻擋層470。該方法還包括將覆蓋片430的下表面與樣品懸浮介質接觸，以形成水合凝膠。這可例如通過用一只手抓住覆蓋片430，用另一只手抓住底部構件450，并提起覆蓋片430來完成。盡管水合凝膠在數秒內形成，但優選讓凝膠形成至少5-10分鐘，更優選至少10-30分鐘，然后打開該裝置以暴露水合凝膠。凝膠可保持附著在覆蓋片430上、凝膠可保持附著在樣品收集器210上，或凝膠的分開部分可保持附著在覆蓋片430和附著在樣品收集器210上。可任選的是，本方法還包括將試劑條580的被涂覆的表面與所述水合凝膠接觸。在提升覆蓋片430時，可將試劑條580插入樣品室460中，其中試劑條580的親水性試劑586朝所述凝膠取向。將樣品室460溫育一段時間，以使得樣品中存在的微生物數目增加和/或使得微生物的代謝活性能引起指示劑的可檢測改變。通常將該裝置在25-45°C，優選25-37°C的溫度下溫育。在某些實施例中，微生物在凝膠中形成離散的菌落。初始樣品中的微生物數目可以通過計算菌落數來計數。在另一個實施例中，方法包括提供液體樣品懸浮介質；任何樣品收集器(見例如圖L2A-B);樣品室，例如包括底部構件350、阻擋層370和覆蓋片330的樣品室360 (圖3A);和試劑條，例如試劑條580 (圖5)。方法還包括將樣品收集器基材的主表面之一或粘合的材料與待測的表面或材料接觸。可將樣品收集器置于樣品室360內，其中樣品朝阻擋層370取向。在該實施例中，可提起阻擋層370并可將樣品收集器置于由孔357形成的凹槽中，其中樣品向上(朝向阻擋層370)取向。在一些實施例中，可設計樣品收集器的尺寸和形狀使得其完全適配于由孔357形成的凹槽內。該方法還包括將樣品懸浮介質分配于容納有樣品收集器的凹槽中。樣品懸浮介質可用吸管或通過其他合適的裝置分配。添加樣品懸浮介質后，可放下阻擋層370。可任選的是，可將樣品溫育一段時間，例如至少30分鐘、至少60分鐘或至少120分鐘，這取決于靶標微生物，以使得受損傷的微生物能恢復。在該任選的溫育期后，提起覆蓋片330并將阻擋層370移除，例如通過在穿孔372處分離阻擋層370。該方法還包括將覆蓋片330的下表面與樣品懸浮介質接觸，以形成水合凝膠，如上所述。盡管水合凝膠在數秒內形成，但讓凝膠形成優選至少5-10分鐘，更優選至少10-30分鐘是優選的，然后打開該裝置以暴露水合凝膠。可任選的是，本方法還包括將試劑條580的被涂覆的表面與所述水合凝膠接觸。在該操作中，將覆蓋片330提起以暴露水合凝膠，將試劑條580置于樣品室360中的孔357中和/或附近，并將覆蓋片330放下以將試劑條與水合凝膠形成接觸。然后將樣品室360溫育一段時間，之后針對微生物生長的指示劑對該裝置進行觀察。通常將該裝置在20-45°C，優選25-37°C的溫度下溫育。將該裝置溫育一段時間(如18-48小時，這取決于靶標微生物的生長速率和指示劑系統)，以使得樣品中存在的微生物的數目增加和/或使得微生物的代謝活性能引起指示劑的可檢測變化。在某些實施例中，微生物在凝膠中形成離散的菌落。初始樣品中的微生物數目可以通過計算菌落數來計數。SM實例I
對來自表面的無害李斯特菌的檢測和計數試劑條的制備根據表I所列出的配方制備用于李斯特菌屬物種的生長和檢測的液體培養基。酶誘導劑(1-0-甲基- a -D-吡喃甘露糖苷)和顯色酶底物(6-氯-3-吲哚氧基- a -D-吡喃甘露糖苷)購自 Biosynth International (Naperville, IL) 從 Danisco (Kreutzlingen,Switzerland)購得 M150 乙醇洗瓜耳膠(M150Ethanol_washed Guar)。表1.用于李斯特菌屬物種的生長和檢測的肉湯培養基
權利要求
1.一種樣品室，所述樣品室包括: 底部構件，其包括自支承基材，其具有上主表面和下主表面； 具有孔的墊片，其中所述墊片粘附至所述底部構件的上主表面； 覆蓋片，其包括基材，其具有上主表面和下主表面；其中ー個主表面的至少一部分涂覆有包括至少ー種膠凝劑的冷水溶性粉末；和 設置在所述覆蓋片和所述墊片之間的防水阻擋層，其中所述覆蓋片的被涂覆的表面面向所述阻擋層。
2.根據權利要求1所述的樣品室，其中來自由底部構件、墊片、覆蓋片和阻擋層組成的組的任何組合均相互附接。
3.根據權利要求1所述的樣品室，其中所述底部構件還包括連接結構。
4.根據權利要求1所述的樣品室，其中所述底部構件或所述覆蓋片還包括方便對菌落進行計數的網格。
5.根據權利要求1所述的樣品室，其中所述防水阻擋層還包括突出部。
6.ー種用于對微生物進行取樣和計數的試劑盒，所述試劑盒包括: 樣品收集器，其具有基本上不含親水性試劑的上主表面和下主表面； 其中至少ー個主表面是水不能透過的； 其中至少ー個主表面包括多孔材料；和 樣品室，其包括 底部構件，該底部構件包括具有上主表面和下主表面的自支承的水不能透過基材；覆蓋片，該覆蓋片包括基材，其具有上主表面和下主表面；其中ー個主表面的至少一部分涂覆有包括至少ー種膠凝劑的冷水溶性粉末；和阻擋層。
7.根據權利要求6所述的試劑盒，其還包括試劑條，所述試劑條包括具有上主表面和下主表面的自支承基材，其中ー個主表面的至少一部分涂覆有冷水溶性膠凝劑和親水性試齊U，所述親水性試劑選自培養微生物的營養物質、選擇劑、指示劑以及任何兩種或更多種上述物質的組合。
8.根據權利要求6所述的試劑盒，其中所述阻擋層設置在所述覆蓋片和所述底部構件之間。
9.根據權利要求8所述的試劑盒，其中所述阻擋層以可分離的方式附接至所述樣品室。
10.根據權利要求6所述的試劑盒，其中所述樣品室還包括具有孔的墊片，其中所述墊片粘附至所述底部構件的上表面。
全文摘要
本發明涉及一種樣品室和試劑盒。具體而言，本發明涉及用于從表面收集樣品的制品、用于對所述樣品進行微生物學分析的制品和使用所述制品的方法。所述制品包括樣品收集器、具有可任選的阻擋層的樣品室和包含用于培養和檢測微生物的親水性試劑的樣品即用型試劑條。本發明包括收集、檢測和定量表面樣品中的微生物的方法。
文檔編號C12M1/34GK103114038SQ201210428438
公開日2013年5月22日 申請日期2008年11月20日 優先權日2007年11月20日
發明者辛西亞·D·祖克, 羅伯特·H·西爾伯納格爾, 芭芭拉·L·赫特爾, 亨利·J·呂布朗特, 羅伯特·E·柯里策 申請人:3M創新有限公司