專利名稱：一種鹵地菊多糖及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及植物多糖領(lǐng)域，具體涉及一種鹵地菊多糖及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
齒地菊Wedelia prostrata (Hook. Et Am. ) Hems I.為菊科膨蜞菊屬植物，在浙江有廣泛分布，全草藥用，具有清熱涼血、祛痰止咳的作用。目前主要是對鹵地菊的二萜、倍半萜、黃酮類、有機(jī)酸類化合物的研究，對其多糖的研究及應(yīng)用報(bào)道還沒有出現(xiàn)。多糖是由10個(gè)以上的單糖通過糖苷鍵連接而成的高分子聚合物，糖類化合物的分離和純化是糖類研究中的難點(diǎn)之一，不同的提取純化方法不僅會(huì)直接影響提取的多糖的性質(zhì)不同，也可能導(dǎo)致活性結(jié)構(gòu)的變化，因此選擇合適的方法是至關(guān)重要的，應(yīng)在盡可能少 的破壞原有多糖的結(jié)構(gòu)構(gòu)象的基礎(chǔ)上得到較高的提取效率，又需要盡可能的分離純化得到較均勻的單一多糖組分。現(xiàn)有的多糖制備方法較多，其中以提取法居多。如中國專利ZL200410020591. 5中公開了一種木耳多糖的提取方法，它是以木耳為原料，采用醇提、微波或超聲波處理，并結(jié)合復(fù)合酶法酶解，將木耳中的多糖物質(zhì)充分溶解出來，提高了木耳多糖的得率，保持了多糖物質(zhì)的生物活性，有利于人體的吸收；同時(shí)，利用木耳多糖加工過程中剩余的殘?jiān)崛A性木耳多糖，最大限度地利用了原料、節(jié)約了資源，從而降低了成本；該方法對多糖結(jié)構(gòu)破壞小，多糖得率高，能最大程度地發(fā)揮出抗腫瘤、降血壓、降血脂、降血糖等功效。中國專利申請CN201110236229. I中公開了一種西洋參多糖的提取方法，按下述步驟進(jìn)行的一、將西洋參在水中浸泡，煎煮，趁熱過濾；二、再用水煎煮兩次，合并水煎液后濃縮，放置冷卻；三、醇沉，過濾，濾渣揮發(fā)至無醇味，在60 90°C條件下烘干，粉碎，即得西洋參多糖；該方法采用水提取西洋參多糖，降低成本，提取西洋參多糖的純度高且收率高，多糖純度在38. 8%以上，多糖收率在4. 7%以上，解決了現(xiàn)有工藝中經(jīng)醇提后再水提制備西洋參多糖而存在的純度低、成本高、收率低的技術(shù)問題。可見，不同的多糖應(yīng)對應(yīng)適合的制備方法進(jìn)行制備。多糖的化學(xué)結(jié)構(gòu)是其生物活性的基礎(chǔ)，也是多糖化學(xué)研究的難點(diǎn)和關(guān)鍵。多糖化學(xué)結(jié)構(gòu)復(fù)雜，單糖可以多重連接位點(diǎn)連接，構(gòu)成不同構(gòu)型的直鏈和支鏈，還可以通過硫酸化、乙酰化、磷酸化、甲基化等衍生形式形成糖衍生物。多糖的結(jié)構(gòu)分類可分為一級結(jié)構(gòu)和高級結(jié)構(gòu)(包括二級、三級和四級結(jié)構(gòu))，這種分類是沿用蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的分類方法。鑒于多糖結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性，目前對多糖具體結(jié)構(gòu)的研究也較少。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種具有優(yōu)良保濕效果的鹵地菊多糖，可作為卷煙煙絲的保濕劑。本發(fā)明還提供了一種鹵地菊多糖的制備方法，該方法操作簡單、工藝環(huán)保，適于工業(yè)化生產(chǎn)。—種鹵地菊多糖，其主要結(jié)構(gòu)為以2 —6連接的β-D-果聚糖為主鏈，以與主鏈I —2連接的a-D-葡萄糖為端基。即所述的鹵地菊多糖的主要結(jié)構(gòu)為a-D-Glc-(I —2)-[β-D-Fru-(6 —2)-β-D-Fru-]n，其中，β-D-Fru 為 β-D-果聚糖，a-D-Glc 為 a-D-葡萄糖。所述的鹵地菊多糖的制備方法，包括步驟a.將干燥的鹵地菊樣品粉碎，得到鹵地菊粉體；b.將鹵地菊粉體在水中提取，得到提取液，其中，鹵地菊粉體與水的質(zhì)量比為I :15-50 ；c.提取液冷卻后經(jīng)離心和真空抽濾得到濾液，濾液真空濃縮至提取液體積的三十分之一至十分之一，得到濃縮液；
d.向濃縮液中加入體積分?jǐn)?shù)為95%_100%的乙醇，使體系中乙醇體積分?jǐn)?shù)達(dá)到50%-70%，攪拌，靜置8h-12h，離心，收集沉淀，冷凍干燥后即得粗多糖；e.將粗多糖用水溶解，上二乙氨乙基瓊脂糖凝膠離子交換柱，以水洗脫，收集洗脫液濃縮，凍干，再用水溶解，上凝膠柱層析，以水洗脫，收集洗脫液濃縮，凍干，得到鹵地菊多糖。步驟a中,所述的鹵地菊樣品選用鹵地菊全株。為進(jìn)一步保證提取的效果，優(yōu)選步驟a中，鹵地菊粉體的目數(shù)為20目-100目。步驟b中，鹵地菊粉體在100°C沸水中提取2小時(shí)-3小時(shí)。步驟b中，鹵地菊粉體在水中提取2次-5次，每次鹵地菊粉體與水的質(zhì)量比為I :15-50。所述的體積分?jǐn)?shù)為95%_100%的乙醇可采用市售產(chǎn)品。所述的離心的條件優(yōu)選為轉(zhuǎn)速為lOOOOrmp，時(shí)間為15min，溫度為25°C。在此條件下，沉淀比較完全。步驟e中，所述的二乙氨乙基瓊脂糖凝膠離子交換柱可選用市售產(chǎn)品，如DEAE-Sepharose Fast Flow 離子柱,柱型為)(K 26 X 100cm。所述的凝膠柱可選用市售產(chǎn)品，如為S^hacryl S-200系列柱，柱型為XK26XIOOcm0所述的鹵地菊多糖可作為卷煙煙絲保濕劑應(yīng)用于卷煙中，應(yīng)用時(shí)不需要改變卷煙原有的加工工藝。所述的鹵地菊多糖的用量優(yōu)選為卷煙煙絲質(zhì)量的0. 02%。-0. 2%0。所述的鹵地菊多糖在卷煙中的應(yīng)用方法包括將所述的鹵地菊多糖經(jīng)水溶解，配制成0. 08mg/ml-0. 8mg/ml的溶液噴加到卷煙煙絲上,制備卷煙。卷煙的制備采用現(xiàn)有的卷煙的制備方法如經(jīng)混絲、平衡、卷煙等工序后，將含鹵地菊多糖的煙絲制成卷煙。本發(fā)明結(jié)構(gòu)鑒別時(shí)采用以下儀器高效液相為Waters 1525高效液相儀，紅外全掃描采用Nicolet 6700型傅立葉紅外光譜儀，氣相采用Agilent7890A氣相色譜，氣質(zhì)聯(lián)用采用 Finnigan Trace Ultra-DSQ II 氣-質(zhì)聯(lián)用色譜儀,核磁采用 AVANCE III (500MHz)傅立葉超導(dǎo)核磁共振譜儀。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)本發(fā)明鹵地菊多糖具有優(yōu)良的保濕性能，實(shí)驗(yàn)證明，鹵地菊多糖對卷煙有較好的保濕性。
本發(fā)明鹵地菊多糖的制備方法，提取步驟包括樣品干燥、粉碎一浸提一離心、過濾一濃縮一醇沉一凍干一粗多糖，分離純化步驟包括粗多糖一離子交換柱層析一收集一凍干一凝膠柱層析一收集一凍干一純多糖，操作簡單，無污染，分離純化效果好，雜質(zhì)去除率高。結(jié)構(gòu)分析運(yùn)用多重手段，確保結(jié)果的準(zhǔn)確性。對卷煙運(yùn)用研究也具有實(shí)際生產(chǎn)意義和價(jià)值。附圖
表說明圖I為實(shí)施例2中成品的高效液相譜圖；圖2為實(shí)施例2中成品的紅外全掃描譜圖；
圖3為實(shí)施例2中成品的氣相分析譜圖；圖4為實(shí)施例2中成品的氣質(zhì)聯(lián)用分析譜圖；圖5為實(shí)施例2中成品的1H核磁譜圖；圖6為實(shí)施例2中成品的C譜核磁譜圖；圖7為實(shí)施例4中成品鹵地菊多糖、蒸餾水及丙二醇的保濕率隨時(shí)間變化圖。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明結(jié)合以下實(shí)施例做進(jìn)一步描述。保濕率(％)=M/M0 X 100% ；其中，Μ。為樣品放置前水溶液重量，M為某時(shí)刻樣品的即時(shí)重量。實(shí)施例I將干燥的鹵地菊全株樣品粉碎至40目，按料液比(質(zhì)量比)I 20加入一定量的蒸餾水，100°C沸水提取2次，每次3小時(shí)，合并2次提取液得到總提取液；總提取液冷卻后經(jīng)25°C高速(10000轉(zhuǎn)/分)離心15min和真空抽濾后，真空濃縮至原總提取液體積的1/10，向濃縮液中加入體積分?jǐn)?shù)95%的乙醇水溶液，使體系中乙醇體積分?jǐn)?shù)達(dá)50%，攪拌，靜置10h，離心，收集沉淀，冷凍干燥后即得粗多糖；將粗多糖用水溶解,上DEAE-Sepharose Fast Flow離子柱(柱型為XK 26 X IOOcm的二乙氨乙基瓊脂糖凝膠離子交換柱)，以蒸餾水洗脫，收集洗脫液濃縮，凍干，再用水溶解，上S印hacryl S-200系列凝膠柱(柱型為XK 26 X 100cm)層析，以蒸餾水洗脫，收集洗脫液濃縮，凍干得成品鹵地菊多糖。采用高效液相、紅外全掃描、氣相分析、氣質(zhì)聯(lián)用及核磁分析成品結(jié)構(gòu)高效液相出峰時(shí)間為10. 502分鐘；紅外全掃描顯示幾個(gè)特征峰均為β -D-果聚糖特征峰；氣相分析顯示該糖單糖組成為果糖；氣質(zhì)聯(lián)用顯示了果聚糖的連接方式為2 — 6連接；核磁數(shù)據(jù)與表I 一致。表明該鹵地菊多糖的主要結(jié)構(gòu)為以2 — 6連接的β -D-果聚糖為主鏈，以與主鏈 I —2連接的 a-D-葡萄糖為端基，S卩 a-D-Glc-(l —2)_[β-D-Fru-(6 — 2)-β-D-Fr
U_] η。稱取鹵地菊多糖2mg，配成O. 8mg/ml水溶液，均勻噴灑到平衡好的煙絲20g中，以等量蒸餾水及丙二醇做對照，將煙絲放入恒溫恒濕箱中，平衡。檢測保濕率。保濕率結(jié)果顯示等量的鹵地菊多糖、蒸餾水及丙二醇用于煙絲保濕劑時(shí)，鹵地菊多糖的保濕效果最好，37小時(shí)后保濕率仍高于丙二醇，其比目前常用的保濕效果顯著的丙二醇的保濕效果還要好，且明顯高于蒸餾水的保濕效果。表明鹵地菊多糖具有優(yōu)良的保濕效果。
實(shí)施例2將干燥的鹵地菊全株樣品粉碎至40目，按料液比(質(zhì)量比)I 30加入一定量的蒸餾水，100°C沸水提取2次，每次3小時(shí)，合并2次提取液得到總提取液；總提取液冷卻后經(jīng)25°C高速(10000轉(zhuǎn)/分)離心15min和真空抽濾后，真空濃縮至原總提取液體積的1/20，向濃縮液中加入體積分?jǐn)?shù)95%的乙醇水溶液，使體系中乙醇體積分?jǐn)?shù)達(dá)60%，攪拌，靜置10h，離心，收集沉淀，冷凍干燥后即得粗多糖；將粗多糖用水溶解,上DEAE-Sepharose Fast Flow離子柱(柱型為XK 26 X 100cm)離子交換柱，以蒸餾水洗脫，收集洗脫液濃縮，凍干，再用水溶解，上Sephacryl S-200系列凝膠柱(柱型為XK 26 X 100cm)層析，以蒸餾水洗脫，收集洗脫液濃縮，凍干得成品鹵地菊多 糖。采用高效液相、紅外全掃描、氣相分析、氣質(zhì)聯(lián)用及核磁分析成品結(jié)構(gòu)高效液相出峰時(shí)間為10. 502分鐘；紅外全掃描顯示幾個(gè)特征峰均為β -D-果聚糖特征峰；氣相分析顯示該糖單糖組成為果糖；氣質(zhì)聯(lián)用顯示了果聚糖的連接方式為2 — 6連接；核磁數(shù)據(jù)見表I。表明該鹵地菊多糖的主要結(jié)構(gòu)為以2 —6連接的β-D-果聚糖為主鏈，以與主鏈I —2 連接的 a-D-葡萄糖為端基，S卩 a-D-Glc-(l —2) _[β-D-Fru-(6 — 2)-β-D-Fru-]
n°稱取鹵地菊多糖2mg，配成O. 08mg/ml水溶液，均勻噴灑到平衡好的煙絲20g中，以等量蒸餾水及丙二醇做對照，將煙絲放入恒溫恒濕箱中，平衡。檢測保濕率。保濕率結(jié)果顯示等量的鹵地菊多糖、蒸餾水及丙二醇用于煙絲保濕劑時(shí)，鹵地菊多糖的保濕效果最好，37小時(shí)后保濕率仍高于丙二醇，其比目前常用的保濕效果顯著的丙二醇的保濕效果還要好，且明顯高于蒸餾水的保濕效果。表明鹵地菊多糖具有優(yōu)良的保濕效果。表I實(shí)施例2中成品的核磁譜圖數(shù)據(jù)
殘基化學(xué)位移，ppm
Ta~I Ib 12 3 [4 [5 Υβη 6b^2)-P-D-Fru-(6^ (a)| H 3.69 3.914.24 4.08 3.853J53^82
C 60.92 103.24 77.01 74.31 81.08 62.13~α-D-Glc (b)if 5.44 3J33.76 3.45 81 4AS403
C 93.63 71 78 76.4 70.48 72.40 60.41實(shí)施例3將干燥的鹵地菊全株樣品粉碎至80目，按料液比(質(zhì)量比)I 40加入一定量的蒸餾水，100°C沸水提取2次，每次3小時(shí)，合并2次提取液得到總提取液；總提取液冷卻后經(jīng)25°C高速(10000轉(zhuǎn)/分)離心15min和真空抽濾后，真空濃縮至原總提取液體積的1/10，向濃縮液中加入體積分?jǐn)?shù)95%的乙醇水溶液，使體系中乙醇體積分?jǐn)?shù)達(dá)65%，攪拌，靜置10h，離心，收集沉淀，冷凍干燥后即得粗多糖；將粗多糖用水溶解,上DEAE-Sepharose Fast Flow離子柱(柱型為XK 26 X IOOcm)離子交換柱，以蒸餾水洗脫，收集洗脫液濃縮，凍干，再用水溶解，上Sephacryl S-200系列凝膠柱(柱型為XK 26 X IOOcm)層析，以蒸餾水洗脫，收集洗脫液濃縮，凍干得成品鹵地菊多糖。采用高效液相、紅外全掃描、氣相分析、氣質(zhì)聯(lián)用及核磁分析成品結(jié)構(gòu)高效液相出峰時(shí)間為10. 502分鐘；紅外全掃描顯示幾個(gè)特征峰均為β -D-果聚糖特征峰；氣相分析顯示該糖單糖組成為果糖；氣質(zhì)聯(lián)用顯示了果聚糖的連接方式為2 — 6連接；核磁數(shù)據(jù)與表I 一致。表明該鹵地菊多糖的主要結(jié)構(gòu)為以2 — 6連接的β -D-果聚糖為主鏈，以與主鏈 I —2連接的 a-D-葡萄糖為端基，S卩 a-D-Glc-(l —2)_[β-D-Fru-(6 — 2)-β-D-Fr
U_] η。稱取齒地菊多糖2mg,配成O. 5mg/ml水溶液,均勻噴灑到平衡好的煙絲20g中，以等量蒸餾水及丙二醇做對照，將煙絲放入恒溫恒濕箱中，平衡。檢測保濕率。保濕率結(jié)果顯示等量的鹵地菊多糖、蒸餾水及丙二醇用于煙絲保濕劑時(shí)，鹵地菊多糖的保濕效果最好，37小時(shí)后保濕率仍高于丙二醇，其比目前常用的保濕效果顯著的丙二醇的保濕效果還要好，且明顯高于蒸餾水的保濕效果。表明鹵地菊多糖具有優(yōu)良的保濕效果。實(shí)施例4將干燥的鹵地菊全株樣品粉碎至80目，按料液比(質(zhì)量比)I 15加入一定量的蒸餾水，100°C沸水提取2次，每次3小時(shí)，合并2次提取液得到總提取液；總提取液冷卻后經(jīng)25°C高速(10000轉(zhuǎn)/分)離心15min和真空抽濾后，真空濃縮至原總提取液體積的1/20，向濃縮液中加入體積分?jǐn)?shù)95%的乙醇水溶液，使體系中乙醇體積分?jǐn)?shù)達(dá)60%，攪拌，靜置10h，離心，收集沉淀，冷凍干燥后即得粗多糖；將粗多糖用水溶解,上DEAE-Sepharose Fast Flow離子柱(柱型為XK 26 X 100cm)離子交換柱，以蒸餾水洗脫，收集洗脫液濃縮，凍干，再用水溶解，上Sephacryl S-200系列凝膠柱(柱型為XK 26 X 100cm)層析，以蒸餾水洗脫，收集洗脫液濃縮，凍干得成品鹵地菊多糖。米用高效液相、紅外全掃描、氣相分析、氣質(zhì)聯(lián)用及核磁分析成品結(jié)構(gòu)高效液相出峰時(shí)間為10. 502分鐘；紅外全掃描顯示幾個(gè)特征峰均為β -D-果聚糖特征峰；氣相分析顯示該糖單糖組成為果糖；氣質(zhì)聯(lián)用顯示了果聚糖的連接方式為2 — 6連接；核磁數(shù)據(jù)與表I 一致。表明該鹵地菊多糖的主要結(jié)構(gòu)為以2 — 6連接的β -D-果聚糖為主鏈，以與主鏈 I —2連接的 a-D-葡萄糖為端基，S卩 a-D-Glc-(l —2)_[β-D-Fru-(6 — 2)-β-D-Fr
U_] η。稱取鹵地菊多糖2mg，配成O. 2mg/ml水溶液，均勻噴灑到平衡好的煙絲20g中，以等量蒸餾水及丙二醇做對照，將煙絲放入恒溫恒濕箱中，平衡。檢測保濕率，如圖7。圖7顯示，等量的鹵地菊多糖、蒸餾水及丙二醇用于煙絲保濕劑時(shí)，鹵地菊多糖的保濕效果最好，37小時(shí)后保濕率仍高達(dá)44%，其比目前常用的保濕效果顯著的丙二醇的保濕效果還要好，且明顯高于蒸餾水的保濕效果。實(shí)施例5將干燥的鹵地菊全株樣品粉碎至100目，按料液比(質(zhì)量比)1 :50加入一定量的蒸餾水，100°C沸水提取5次，每次2小時(shí)，合并2次提取液得到總提取液；總提取液冷卻后經(jīng)25°C高速(10000轉(zhuǎn)/分)離心15min和真空抽濾后，真空濃縮至原總提取液體積的1/30，向濃縮液中加入體積分?jǐn)?shù)100%的乙醇水溶液，使體系中乙醇體積分?jǐn)?shù)達(dá)70%，攪拌，靜置8h，離心，收集沉淀，冷凍干燥后即得粗多糖；將粗多糖用水溶解,上DEAE-Sepharose Fast Flow離子柱(柱型為XK 26 X 100cm)離子交換柱，以蒸餾水洗脫，收集洗脫液濃縮，凍干，再用水溶解，上Sephacryl S-200系列凝膠柱(柱型為XK 26 X 100cm)層析，以蒸餾水洗脫，收集洗脫液濃縮，凍干得成品鹵地菊多糖。采用高效液相、紅外全掃描、氣相分析、氣質(zhì)聯(lián)用及核磁分析成品結(jié)構(gòu)高效液相出峰時(shí)間為10. 502分鐘；紅外全掃描顯示幾個(gè)特征峰均為β -D-果聚糖特征峰；氣相分析顯示該糖單糖組成為果糖；氣質(zhì)聯(lián)用顯示了果聚糖的連接方式為2 — 6連接；核磁數(shù)據(jù)與表I 一致。表明該鹵地菊多糖的主要結(jié)構(gòu)為以2 —6連接的β-D-果聚糖為主鏈，以與 主鏈 I —2連接的 a-D-葡萄糖為端基，S卩 a-D-Glc-(l —2)_[β-D-Fru-(6 — 2)-β-D-Fr
U_] η。稱取鹵地菊多糖O. 4mg，配成O. 4mg/ml水溶液，均勻噴灑到平衡好的煙絲20g中，以等量蒸餾水及丙二醇做對照，將煙絲放入恒溫恒濕箱中，平衡。檢測保濕率。保濕率結(jié)果顯示等量的鹵地菊多糖、蒸餾水及丙二醇用于煙絲保濕劑時(shí)，鹵地菊多糖的保濕效果最好，37小時(shí)后保濕率仍高于丙二醇，其比目前常用的保濕效果顯著的丙二醇的保濕效果還要好，且明顯高于蒸餾水的保濕效果。表明鹵地菊多糖具有優(yōu)良的保濕效果。本發(fā)明中，提取溶劑選用水，在水中提取可保證有效成分的提取，提取的次數(shù)并沒有嚴(yán)格的限制，可適當(dāng)增加或減少。本發(fā)明制備方法中參數(shù)的變化并不影響鹵地菊多糖的制備，因此本發(fā)明制備方法中任意參數(shù)的組合均可實(shí)現(xiàn)鹵地菊多糖的制備。在此不再贅述。
權(quán)利要求
1.一種鹵地菊多糖，其特征在于，所述的鹵地菊多糖的主要結(jié)構(gòu)為以2 —6連接的β -D-果聚糖為主鏈，以與主鏈I — 2連接的a -D-葡萄糖為端基。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的鹵地菊多糖的制備方法，其特征在于，包括步驟 a.將干燥的齒地菊樣品粉碎，得到齒地菊粉體； b.將鹵地菊粉體在水中提取，得到提取液，其中，鹵地菊粉體與水的質(zhì)量比為I:15-50 ； c.提取液冷卻后經(jīng)離心和真空抽濾得到濾液，濾液真空濃縮至提取液體積的三十分之一至十分之一，得到濃縮液； d.向濃縮液中加入體積分?jǐn)?shù)為95%-100%的乙醇，使體系中乙醇體積分?jǐn)?shù)達(dá)到50%-70%，攪拌，靜置8h-12h，離心，收集沉淀，冷凍干燥后即得粗多糖； e.將粗多糖用水溶解，上二乙氨乙基瓊脂糖凝膠離子交換柱，以水洗脫，收集洗脫液濃縮，凍干，再用水溶解，上凝膠柱層析，以水洗脫，收集洗脫液濃縮，凍干，得到鹵地菊多糖。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鹵地菊多糖的制備方法，其特征在于，步驟a中，所述的鹵地菊樣品選用鹵地菊全株。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鹵地菊多糖的制備方法，其特征在于，步驟a中，鹵地菊粉體的目數(shù)為20目-100目。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鹵地菊多糖的制備方法，其特征在于，步驟b中，鹵地菊粉體在沸水中提取2小時(shí)-3小時(shí)。
6.根據(jù)權(quán)利要求2或5所述的鹵地菊多糖的制備方法，其特征在于，步驟b中，鹵地菊粉體在水中提取2次-5次，每次鹵地菊粉體與水的質(zhì)量比為I : 15-50。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的鹵地菊多糖在卷煙中的應(yīng)用，其特征在于，所述的鹵地菊多糖作為卷煙煙絲保濕劑在卷煙中的應(yīng)用。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的鹵地菊多糖的用量為卷煙煙絲質(zhì)量的 O. 02%。-O. 2%0。
9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的應(yīng)用方法包括將所述的鹵地菊多糖經(jīng)水溶解，配制成O. 08mg/ml-0. 8mg/ml的溶液噴加到卷煙煙絲上,制備卷煙。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種鹵地菊多糖及其制備方法和應(yīng)用，鹵地菊多糖的主要結(jié)構(gòu)為以2→6連接的β-D-果聚糖為主鏈，以與主鏈1→2連接的α-D-葡萄糖為端基。該多糖具有優(yōu)良保濕效果的鹵地菊多糖，可作為卷煙煙絲的保濕劑。本發(fā)明還公開了一種鹵地菊多糖的制備方法，提取步驟包括樣品干燥、粉碎→浸提→離心、過濾→濃縮→醇沉→凍干→粗多糖，分離純化步驟包括粗多糖→離子交換柱層析→收集→凍干→凝膠柱層析→收集→凍干→純多糖，操作簡單，無污染，分離純化效果好，雜質(zhì)去除率高。
文檔編號(hào)A24B15/40GK102964462SQ20121048868
公開日2013年3月13日 申請日期2012年11月26日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月26日
發(fā)明者楊君, 儲(chǔ)國海, 黃芳芳, 蔣健, 張安強(qiáng) 申請人:浙江中煙工業(yè)有限責(zé)任公司