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一種負氫離子水美容噴瓶的制作方法

文檔序號:12534333閱讀:611來源:國知局

本發明涉及美容噴瓶,尤其涉及一種有效抑制自由基,減低黑色素形成因子的負氫離子水美容噴瓶。



背景技術:

市面上的大多數美容噴霧器一般是通過超聲波高速震蕩切割、電子高頻震蕩、空氣壓縮霧化等技術對液體實現納米霧化,以霧化納米水分子的形式將水分噴出。

使用時將純凈水、精油、化妝水或者中草藥等加入噴霧器中,將液態水分子結構打散而產生自然飄逸的水霧,透過儀器噴霧彈片上細微孔將納米霧化的水分噴出,不需加熱或添加任何化學試劑。噴霧器的主要作用是讓水分細化,可以快速通過毛孔滲透至皮膚深層組織得以吸收,從而達到深層補水及清潔肌膚的效果,可以強化護膚品的功效。其功能主要有補水清潔、控制水油平衡、美白祛皺、促進血液循環等,具體功效會隨著加入的物質有所改變。

不同品牌的美容噴霧器對水體的分子大小有許多要求,導致可放入的原料有很大的限制;美容噴霧器大多是對水體進行霧化,但是水體成分并沒有被優化,美容功效完全由水體本身決定;市面上的美容噴霧器都注重于美容效果,反而忽視了最基礎的消炎抗菌功效。



技術實現要素:

本發明的目的在于為了解決現有美容噴瓶對水體的分子大小有許多要求,導致可放入的原料有很大的限制;美容噴瓶大多是對水體進行霧化,但是水體成分并沒有被優化,美容功效完全由水體本身決定;市面上的美容噴瓶都注重于美容效果,反而忽視了最基礎的消炎抗菌功效的缺陷而提供一種讓水體的成分發生了改變,使水中產生豐富的氫離子,不依附于水體的類別,就可以達到美容、清潔的功效內置的多元離子換原材料和多元離子抗菌材料可以使自來水都具備消炎抗菌功效的負氫離子水美容噴瓶。

為了實現上述目的,本發明采用以下技術方案:

一種負氫離子水美容噴瓶,包括瓶蓋、內部含有腔體的瓶體、噴嘴與跟噴嘴相連的水管,所述瓶體的腔體下部設有填料倉,所述填料倉的上端與水管相連。

在本技術方案中,負氫離子水美容噴瓶的外形尺寸為20*20*80mm-60*60*200mm范圍內,形狀可以為柱狀、長方體狀等,底面平齊便于放置。水箱容量為5-40ML、加液瓶容量為10-100ML,保持噴霧液的新鮮度。

瓶蓋為高分子塑料材質,在色彩的搭配和形狀的設計上具有多變性,可以根據用戶的喜好自行選擇,可選擇范圍大。其作用是保護噴頭,防止灰塵進入,避免不小心按壓到噴頭導致水噴出。

噴頭使用已經成熟的超聲波高速震蕩切割技術(市面上已有產品在使用),將負氫離子水以霧化納米水分子的形式將水分噴出,因為納米化之后的水分子直徑在0.2~0.5微米,能更好的滲透到肌膚中(人體毛孔的大小是25微米),達到補水保濕的功效。中部的連接部分是連接瓶蓋和瓶體的關鍵,材質同樣是高分子塑料,下部連接出水管和填料倉。

瓶體為高分子塑料材質,和瓶蓋一樣,在色彩的搭配和形狀的設計上具有多變性,可以根據用戶的喜好自行選擇,可選擇范圍大。其作用是保護內部盛放水的玻璃瓶身,方便用戶使用。

水管采用可食用硅膠材質,無毒環保、耐用,且保障了水體的安全性。

作為優選,所述填料倉為一大一小的可拆卸的兩個半球形組成的球形倉,兩個半球形倉中間留有2-8mm的間隙,上部的半球形倉表面均勻分布直徑為1-2mm的小孔。

作為優選,所述填料倉的直徑為8-20mm。

作為優選,填料倉的兩個半球形倉之間通過螺紋固定在一起。

作為優選,所述填料倉的半球形倉內部分別放置多元離子抗菌材料與水合還原材料,多元離子抗菌材料與水合還原材料的質量比為1:1。

在本技術方案中,通過水合還原材料既利用其氧化還原反應的原電池效應,同時利用水為電解液以多種金屬顆粒為電極,形成微電解效應,生成大量負電荷和氫、負氫離子(H-);因還原材料內部各材料的電位差較大,在水中會形成無數個原電池效應,對水進行微電解從而制造具有小分子活性的堿性還原水,因小分子團水更容易為細胞所吸收,同時有去除體內的自由基以及中和活性氧的作用,起到排毒養顏,延年益壽的功效。同時水中所產生的負氫離子擁有改善睡眠,褪黑祛斑,維持和增強性功能,預防癌癥和老年疾病的作用,因此具有良好的養生功能。

兩球體中間留有2-8mm的間隙供材料球通過,上部的球體表面均分布1-2mm直徑的小孔,供水流通,保證水體與材料的充分接觸。在使用的過程中,通過搖晃撞擊使水馬研制的多元離子材料產生激烈反應,產生負氫離子,從而這樣使水中富含氫離子,把普通水變成多功能的負氫離子水,生成反應式如下:

陽極反應:H2O→2H++0.5O2+2e-

陰極反應:2H++2e-→H2

總反應:H2O→H2+0.5O2

而在搖晃之后,使用已經成熟的超聲波高速震蕩切割技術(市面上已有產品在使用),將負氫離子水以霧化納米水分子的形式將水分噴出,因為納米化之后的水分子直徑在0.2-0.5微米,能更好的滲透到肌膚中(人體毛孔的大小是25微米),達到補水保濕的功效,同時,水中的多元離子抗菌材料產生的抗菌因子能夠保護肌膚殺滅細胞表層的細菌,起到潔凈衛生的作用。同時富氫水中得負氫離子能夠起到抗氧化的功能,應用在美容噴瓶中,可以去除皮膚表面的活性氧自由基,將皮膚的活性氧自由基在細胞層面轉化為水,達到內部補水的作用。從而通過多元材料經由水來起到很好的美容護膚與抗衰老作用。

作為優選,多元離子抗菌材料的制備方法為:

a)各稱取10份AgNO3、Cu(NO3)2,加入到50-65份去離子水中,以80-220r/min攪拌22-35min,調節pH至4.3-5.6,制得酸性液體;

b)稱取200-300份火山巖,清水沖洗3-5次后分別放入容器中,加入400-500份去離子水浸泡72h;稱取200-300份麥飯石,清水沖洗3-5次后放入另一容器中,加入600-720份去離子水浸泡48h;浸泡后自然風干,浸入到步驟a)得到的酸性液體內,20r/min攪拌60min;取出后放入活化爐升溫進行活化,得到活化后的火山巖與麥飯石;

c)稱取22-28份Zn粉,加入180-240份去離子水配成懸浮液,180-220r/min攪拌22-32min后,將步驟b)得到的活化后的火山巖與麥飯石加入到懸浮液中,浸泡10-20min,加溫至80-90℃,取出冷卻后用去離子水沖洗,再放入200-300份去離子水中,加溫至80-90℃,保溫2-3min后降溫至60-70℃,取出用60-70℃熱水清洗3-5次再用蒸餾水清洗3-5次,風干后用烘箱烘干;然后將火山巖與麥飯石按質量比1:1研磨至400目-600目,加入200目活性碳粉50-100份,混合均勻后放入步驟a)得到的酸性液體,加溫至50-80℃,再以120r/min的速度攪拌30分鐘,烘干得到混合粉料;

d)使用離心造粒機將步驟c)得到的混合粉料制成1-5mm的球形顆粒,自然涼曬干燥;再放置于爐內,把爐的溫度升至500-800℃,保溫10分鐘,繼續升溫至850-900℃,保溫30分鐘,自然冷卻后出爐,得到多元離子抗菌材料。

作為優選,水合還原材料的制備方法為:

(1)分別配制濃度為140-160g/L的硝酸銀溶液、硝酸鋅溶液和硫酸鈉溶液;將三種溶液在避光容器中混合,攪拌均勻后得到溶液A;

(2)分別用稀鹽酸溶解鎂和鋅,得到含有氫氣的氯化鎂溶液和含有氫氣的氯化鋅溶液,將氯化鎂溶液和氯化鋅溶液混合均勻,得到溶液B;

(3)將銅、28-32wt%的過氧化氫溶液、30-35wt%的硫酸溶液按質量比1:2.5-3.5:0.4-0.6混合反應,得到溶液C;

(4)將溶液A、溶液B、溶液C混合,得到混合溶液D,在80-140℃下保溫攪拌4-6min,然后降溫至20-35℃,向混合溶液D中添加其1.5-2.5倍質量的沸石,加熱至120-140℃,充分進行離子交換和吸附后,烘干,得到水合還原材料。

在本技術方案中,針對于金屬銅的溶解,則要采用對環境無污染的過氧化氫溶液,因為銅位于氫之后,也就是說在過氧化氫溶液中銅不能反應。但可以用氧化還原法。這個方法的原理是:在酸性溶液中加入氧化劑,氧化劑在酸性條件下能夠把銅氧化生成銅離子,從而將金屬銅溶解得到溶液C。反應方程為:

Cu+H2SO4+H2O2=CuSO4+2H2O。

沸石具有防爆沸的效果,在材料的添加初始時期添加,可以防止一些易溶解原料在一定熔點和沸點時的產生爆沸。但是需要注意的是,必須在降溫后再添加沸石,若是在實驗過程中加入,如不控制溫度,可能會立即出現爆沸的現象,所以為了保證實驗的安全性,要控制實驗的溫度,在常溫狀態下添加。其次,沸石作為抗菌劑的載體,是用于吸附的作用,能夠將溶液中的各種金屬以及少量的氫氣等物質進行吸附。

本發明的通過離子的作用來達到抗菌的效果,在常溫下抗菌性能比一般的抗菌劑要好。這種材料內部能夠形成原電池效應,之所以會形成這種效應的原因是該材料內部含有的幾種金屬離子,這幾種金屬之間的價格差導致它們之間形成了電位差,形成原電池效應,從而提高了抗菌的活性。同時,本發明的水合還原材料由于含有氫氣,其具有強還原性,能夠起到抗氧化作用,延長使用壽命。

作為優選,多元離子抗菌材料與水合還原材料的直徑為1-5mm的球體。

本發明的有益效果是:

1)本發明利用負氫離子超強的抗氧化能力,可以有效去除活性氧自由基,并且在細胞層面將其轉化為水從而達到了強效的補水清潔、延緩衰老的作用;

2)負氫離子的代謝產物是水,不僅完全無毒副作用,而且可以實現細胞內補水,而補水環節是護膚的第一要素,美白、防曬、控油都是在補水保濕的基礎上完成的;

3)自由基的堆積會使人體的抗氧化能力下降,細胞活力、代謝能力也隨之下降,造成脂肪堆積,負氫離子噴霧在臉部使用可以去除自由基,從而讓面部肌膚緊致,還有一定程度的效果;

4)負氫離子水噴瓶可以利用負氫離子有效抑制自由基,減低黑色素形成因子。此外,更有助增加體內天然美白元素的功能,對淡斑、均勻膚色有顯著功效;

5)改進后的納米霧化技術可以解決美容噴瓶對加入液體的分子大小的嚴格限制,放寬可加入液體的種類,讓用戶有更好的使用體驗。

附圖說明

圖1是本發明的一種結構示意圖。

圖中,1、瓶體;2、噴嘴;3、水管;4、填料倉;5、瓶蓋。

具體實施方式

為使本領域技術人員更好地理解本發明的技術方案,但這些闡述并不對本發明做任何形式上的限定。除另有說明,否則本發明所用的所有科學和技術術語具有本發明所屬和相關領域的一般技術人員通常所理解的含義。

下面結合具體實施例對本發明做出進一步詳細的闡述,但應當明白,實施例不應理解為對本發明保護范圍的限制。

負氫離子水美容噴瓶的外形尺寸為20*20*80mm-60*60*200mm范圍內,形狀可以為柱狀、長方體狀等,底面平齊便于放置。水箱容量為5-40ML、加液瓶容量為10-100ML。

實施例1

參照圖1,一種負氫離子水美容噴瓶,包括瓶蓋5、內部含有腔體的瓶體1、噴嘴2與跟噴嘴2相連的水管3,所述瓶體1的腔體下部設有填料倉4,所述填料倉4的上端與水管3相連。

所述填料倉4為一大一小的可拆卸的兩個半球形組成的球形倉,兩個半球形倉中間留有2mm的間隙,上部的半球形倉表面均勻分布直徑為1-2mm的小孔。

所述填料倉4的直徑為8mm。

填料倉4的兩個半球形倉之間通過螺紋固定在一起。

所述填料倉4的半球形倉內部分別放置多元離子抗菌材料與水合還原材料,多元離子抗菌材料與水合還原材料的質量比為1:1。

多元離子抗菌材料的制備方法為:

a)各稱取10份AgNO3、Cu(NO3)2,加入到50份去離子水中,以80r/min攪拌22min,調節pH至4.3,制得酸性液體;

b)稱取200份火山巖,清水沖洗3次后分別放入容器中,加入400份去離子水浸泡72h;稱取200份麥飯石,清水沖洗3次后放入另一容器中,加入600份去離子水浸泡48h;浸泡后自然風干,浸入到步驟a)得到的酸性液體內,20r/min攪拌60min;取出后放入活化爐升溫進行活化,得到活化后的火山巖與麥飯石;

c)稱取22份Zn粉,加入180份去離子水配成懸浮液,180r/min攪拌22min后,將步驟b)得到的活化后的火山巖與麥飯石加入到懸浮液中,浸泡10min,加溫至80℃,取出冷卻后用去離子水沖洗,再放入200份去離子水中,加溫至80℃,保溫2min后降溫至60℃,取出用60℃熱水清洗3次再用蒸餾水清洗3次,風干后用烘箱烘干;然后將火山巖與麥飯石按質量比1:1研磨至400目,加入200目活性碳粉50份,混合均勻后放入步驟a)得到的酸性液體,加溫至50℃,再以120r/min的速度攪拌30分鐘,烘干得到混合粉料;

d)使用離心造粒機將步驟c)得到的混合粉料制成1-5mm的球形顆粒,自然涼曬干燥;再放置于爐內,把爐的溫度升至500℃,保溫10分鐘,繼續升溫至850℃,保溫30分鐘,自然冷卻后出爐,得到多元離子抗菌材料。

水合還原材料的制備方法為:

(1)分別配制濃度為140g/L的硝酸銀溶液、硝酸鋅溶液和硫酸鈉溶液;將三種溶液在避光容器中混合,攪拌均勻后得到溶液A;

(2)分別用稀鹽酸溶解鎂和鋅,得到含有氫氣的氯化鎂溶液和含有氫氣的氯化鋅溶液,將氯化鎂溶液和氯化鋅溶液混合均勻,得到溶液B;

(3)將銅、28wt%的過氧化氫溶液、30wt%的硫酸溶液按質量比1:2.5:0.4混合反應,得到溶液C;

(4)將溶液A、溶液B、溶液C混合,得到混合溶液D,在80℃下保溫攪拌4-6min,然后降溫至20℃,向混合溶液D中添加其1.5倍質量的沸石,加熱至120℃,充分進行離子交換和吸附后,烘干,得到水合還原材料。

多元離子抗菌材料與水合還原材料的直徑為1-5mm的球體。

實施例2

一種負氫離子水美容噴瓶,包括包括瓶蓋5、內部含有腔體的瓶體1、噴嘴2與跟噴嘴2相連的水管3,所述瓶體1的腔體下部設有填料倉4,所述填料倉4的上端與水管3相連。

所述填料倉4為一大一小的可拆卸的兩個半球形組成的球形倉,兩個半球形倉中間留有4mm的間隙,上部的半球形倉表面均勻分布直徑為1-2mm的小孔。

所述填料倉4的直徑為10mm。

填料倉4的兩個半球形倉之間通過螺紋固定在一起。

所述填料倉4的半球形倉內部分別放置多元離子抗菌材料與水合還原材料,多元離子抗菌材料與水合還原材料的質量比為1:1。

多元離子抗菌材料的制備方法為:

a)各稱取10份AgNO3、Cu(NO3)2,加入到55份去離子水中,以120r/min攪拌32min,調節pH至4.8,制得酸性液體;

b)稱取260份火山巖,清水沖洗4次后分別放入容器中,加入480份去離子水浸泡72h;稱取260份麥飯石,清水沖洗4次后放入另一容器中,加入700份去離子水浸泡48h;浸泡后自然風干,浸入到步驟a)得到的酸性液體內,20r/min攪拌60min;取出后放入活化爐升溫進行活化,得到活化后的火山巖與麥飯石;

c)稱取25份Zn粉,加入210份去離子水配成懸浮液,200r/min攪拌28min后,將步驟b)得到的活化后的火山巖與麥飯石加入到懸浮液中,浸泡17min,加溫至83℃,取出冷卻后用去離子水沖洗,再放入240份去離子水中,加溫至83℃,保溫3min后降溫至65℃,取出用65℃熱水清洗4次再用蒸餾水清洗4次,風干后用烘箱烘干;然后將火山巖與麥飯石按質量比1:1研磨至500目,加入200目活性碳粉70份,混合均勻后放入步驟a)得到的酸性液體,加溫至60℃,再以120r/min的速度攪拌30分鐘,烘干得到混合粉料;

d)使用離心造粒機將步驟c)得到的混合粉料制成1-5mm的球形顆粒,自然涼曬干燥;再放置于爐內,把爐的溫度升至600℃,保溫10分鐘,繼續升溫至770℃,保溫30分鐘,自然冷卻后出爐,得到多元離子抗菌材料。

水合還原材料的制備方法為:

(1)分別配制濃度為150g/L的硝酸銀溶液、硝酸鋅溶液和硫酸鈉溶液;將三種溶液在避光容器中混合,攪拌均勻后得到溶液A;

(2)分別用稀鹽酸溶解鎂和鋅,得到含有氫氣的氯化鎂溶液和含有氫氣的氯化鋅溶液,將氯化鎂溶液和氯化鋅溶液混合均勻,得到溶液B;

(3)將銅、30wt%的過氧化氫溶液、32wt%的硫酸溶液按質量比1:3:0.5混合反應,得到溶液C;

(4)將溶液A、溶液B、溶液C混合,得到混合溶液D,在120℃下保溫攪拌5min,然后降溫至28℃,向混合溶液D中添加其1.8倍質量的沸石,加熱至130℃,充分進行離子交換和吸附后,烘干,得到水合還原材料。

多元離子抗菌材料與水合還原材料的直徑為1-5mm的球體。

實施例3

一種負氫離子水美容噴瓶,包括包括瓶蓋5、內部含有腔體的瓶體1、噴嘴2與跟噴嘴2相連的水管3,所述瓶體1的腔體下部設有填料倉4,所述填料倉4的上端與水管3相連。

所述填料倉4為一大一小的可拆卸的兩個半球形組成的球形倉,兩個半球形倉中間留有8mm的間隙,上部的半球形倉表面均勻分布直徑為1-2mm的小孔。

所述填料倉4的直徑為20mm。

填料倉4的兩個半球形倉之間通過螺紋固定在一起。

所述填料倉4的半球形倉內部分別放置多元離子抗菌材料與水合還原材料,多元離子抗菌材料與水合還原材料的質量比為1:1。

多元離子抗菌材料的制備方法為:

a)各稱取10份AgNO3、Cu(NO3)2,加入到65份去離子水中,以220r/min攪拌35min,調節pH至4.3-5.6,制得酸性液體;

b)稱取300份火山巖,清水沖洗5次后分別放入容器中,加入500份去離子水浸泡72h;稱取300份麥飯石,清水沖洗5次后放入另一容器中,加入720份去離子水浸泡48h;浸泡后自然風干,浸入到步驟a)得到的酸性液體內,20r/min攪拌60min;取出后放入活化爐升溫進行活化,得到活化后的火山巖與麥飯石;

c)稱取28份Zn粉,加入240份去離子水配成懸浮液,220r/min攪拌32min后,將步驟b)得到的活化后的火山巖與麥飯石加入到懸浮液中,浸泡20min,加溫至90℃,取出冷卻后用去離子水沖洗,再放入300份去離子水中,加溫至90℃,保溫3min后降溫至70℃,取出用70℃熱水清洗5次再用蒸餾水清洗5次,風干后用烘箱烘干;然后將火山巖與麥飯石按質量比1:1研磨至600目,加入200目活性碳粉100份,混合均勻后放入步驟a)得到的酸性液體,加溫至80℃,再以120r/min的速度攪拌30分鐘,烘干得到混合粉料;

d)使用離心造粒機將步驟c)得到的混合粉料制成1-5mm的球形顆粒,自然涼曬干燥;再放置于爐內,把爐的溫度升至800℃,保溫10分鐘,繼續升溫至900℃,保溫30分鐘,自然冷卻后出爐,得到多元離子抗菌材料。

水合還原材料的制備方法為:

(1)分別配制濃度為160g/L的硝酸銀溶液、硝酸鋅溶液和硫酸鈉溶液;將三種溶液在避光容器中混合,攪拌均勻后得到溶液A;

(2)分別用稀鹽酸溶解鎂和鋅,得到含有氫氣的氯化鎂溶液和含有氫氣的氯化鋅溶液,將氯化鎂溶液和氯化鋅溶液混合均勻,得到溶液B;

(3)將銅、32wt%的過氧化氫溶液、35wt%的硫酸溶液按質量比1:3.5:0.6混合反應,得到溶液C;

(4)將溶液A、溶液B、溶液C混合,得到混合溶液D,在140℃下保溫攪拌4-6min,然后降溫至35℃,向混合溶液D中添加其2.5倍質量的沸石,加熱至140℃,充分進行離子交換和吸附后,烘干,得到水合還原材料。

多元離子抗菌材料與水合還原材料的直徑為1-5mm的球體。

本發明中所用原料、設備,若無特別說明,均為本領域的常用原料、設備;本發明中所用方法,若無特別說明,均為本領域的常規方法。

以上所述,僅是本發明的較佳實施例,并非對本發明作任何限制,凡是根據本發明技術實質對以上實施例所作的任何簡單修改、變更以及等效變換,均仍屬于本發明技術方案的保護范圍。

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