專利名稱：一種治療肝病的口服藥及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療肝病的藥物，特別是涉及以中草藥為原料制成的治療肝病的藥物。
肝病是一種常見病，多發(fā)病，西醫(yī)對此用藥效果甚微，而且治療費用昂貴，有的人無錢醫(yī)治而過早喪命，因此許多患者采用中醫(yī)方法治療。目前，公開的治療肝病的中藥配方較多，如公開號為CN1167636A的“健脾軟肝散”專利申請采用中草藥物為巖黃連葉、鱉甲、狗笠耳、海金沙、四葉蓮等8味中草藥混配而成；又如公開號為CN1239662A的“健肝沖劑”專利申請，選取的中草藥為茵陳、垂盆草、丹參、甘草、陳皮、車前草、白術(shù)、白芍、茯苓、當(dāng)歸、郁金、五味子等。另外還有一些治療乙肝的中草藥制劑如公開號為CN1171257A、CN1233501A、CN1233487A專利申請。由于各種藥物制劑原料配方不同，療效也就不盡相同。
本發(fā)明的目的是提出一種主治各種急性或慢性肝炎、黃疽性肝炎、肝硬化、肝腹水和純中藥制劑。
本發(fā)明的主要技術(shù)方案將龍膽草、風(fēng)尾草、茵陳、虎杖、半枝蓮、制大黃、柴胡、茯苓、丹參、鱉甲、板蘭根、生地、山楂根、海金沙根、枝子根、千年矮組分制成口服液和散劑。
本發(fā)明的口服藥物是由下述重量配比的原料制成的藥劑龍膽草5-20 風(fēng)尾草5-20茵 陳50-180半枝蓮20-80 虎 杖20-80 制大黃10-40鱉 甲8-40 柴 胡10-40 茯 苓12-50丹 參15-50 海金沙根70-300板蘭根15-60生 地25-100枝子根20-80 山楂根30-120千年矮30-120所述的藥劑為口服液和散劑。
所述的口服液是由下述重量的配比原料制成龍膽草5-10 風(fēng)尾草5-10茵 陳50-90半枝蓮20-40 虎 杖20-40 制大黃10-20鱉 甲8-20 柴 胡10-20 茯 苓12-25丹 參15-25 海金沙根70-150板蘭根15-30生 地25-50 枝子根20-40 山楂根30-60千年矮30-60所述的口服液的具體制備方法鱉甲、柴胡、茯苓、丹參、海金沙根、板蘭根、生地、枝子根、山楂根、千年矮按比例混合后按常規(guī)方法煎煮用水掩蓋藥面，煎煮至用水量的1/3(體積)，過濾，得到第一次濾液，再水用掩蓋藥面，煎煮至用水量的1/2(體積)，過濾，得到第二次濾液，最后將上述兩次濾液混合后濃縮至兩次混合液的1/2(體積)，沉淀，2小時后過濾，裝瓶，滅菌即配成口服液。
所述的散劑是由下述重量比的原料制成龍膽草10-20 鳳尾草10-20 茵 陳90-180半枝蓮40-80 虎 杖40-80 制大黃20-40鱉 甲20-40 柴 胡20-40 茯 苓25-50丹 參25-50 海金沙根150-300 板蘭根30-60生 地50-100 枝子根40-80 山楂根60-100千年矮60-120所述的散劑的制備方法散劑的制備過程將龍膽草、鳳尾草、茵陳、半枝蓮、虎杖、制大黃、鱉甲、柴胡、茯苓、丹參、海金沙根、板蘭根、生地、枝子根、山楂根、千年矮混合后按常規(guī)方法煎煮用水掩蓋藥面，煎煮至用水量的1/3(體積)，過濾，得到第一次濾液，再用水掩蓋藥面，煎煮至用水量的1/2(體積)過濾，得到第二次濾液，最后將上述兩次濾液混合后濃縮至兩次混合液的1/2(體積)，沉淀，過濾，得到濃縮的藥量，再加入與藥湯等重量的綠豆粉或干海金沙粉和適量的冰糖攪拌成軟料，烘干或曬干后，粉碎成細(xì)粉即制成分散劑。
治療方法一個月為一個療程。重癥患者，最好是前半個月服口服液，每日2次，每次200克，后半個月服散劑，每日2次，每次22-25g；輕癥患者，最好是前半個月服散劑，每日2次，每次22-25g，后半個月服口服液，每日2次，每次200克。如果前后倒置也不會影響療效。
本發(fā)明的優(yōu)點多年來，本發(fā)明的產(chǎn)品用于治療各種急、慢性肝炎、黃膽性肝炎、肝硬化、肝腹水患者數(shù)百例，均取得滿意的效果，患者用藥長則兩個療程，短則半個療程就好轉(zhuǎn)或痊愈。治療各種肝炎的總的有效率達(dá)95％、治愈率達(dá)85％以上、轉(zhuǎn)氨酶降至40以下者達(dá)95％、退黃率100％，各種不良癥狀消失。追訪一年以上未復(fù)發(fā)者達(dá)85％、HBSAg陰轉(zhuǎn)率達(dá)36％，抗HBC-1gM陰轉(zhuǎn)率達(dá)80％以上。表1給出近300例各種肝炎臨床數(shù)據(jù)(表中“好轉(zhuǎn)”是指服藥兩個療程后雖然癥狀減輕，壓、叩無大痛，肝質(zhì)軟化，腹水明顯減退，轉(zhuǎn)氨酶降至40-50，但仍處于穩(wěn)定不前的狀態(tài)；“治愈”是指各種不良癥狀消失，各項反應(yīng)均達(dá)到臨床治愈標(biāo)準(zhǔn)，能正常工作和生活，一年沒復(fù)發(fā)者)。
本發(fā)明的配方全面，有清熱、解毒、疏肝、理氣、健脾、除濕化瘀的功效，而且穩(wěn)定性強(qiáng)，無副作用，能有效地改善和提高自身的免疫機(jī)能，因此愈后的不易復(fù)發(fā)。另外本發(fā)明的產(chǎn)品所用的原料資源豐富，價格低廉，加工方法簡單，是一種深受患者歡迎的治療肝病的口服藥物。
下面通過具體的實例進(jìn)一步說明本發(fā)明的特點。
實例1本實例是制備口服液。
原料量龍膽草8克、風(fēng)尾草7克、茵陳70克、半枝蓮35克、虎杖30克、制大黃18克、鱉甲16克、柴胡14克、茯苓18克、丹參18克、海金沙根120克、板蘭根22克、生地35克、枝子根30克、山楂根50克、千年矮50克。
制備過程將所有原料混合后置于容器中，按常規(guī)方法，兩次煎煮，將兩次濾液混合后濃縮至620g，沉淀2小時再過濾，裝瓶，滅菌即可。
實例2本實例是制備散劑。
原料量龍膽草16克、風(fēng)尾草15克、茵陳140克、半枝蓮65克、虎杖60克、制大黃30克、鱉甲30克、柴胡30克、茯苓36克、丹參35克、海金沙根230克、板蘭根48克、生地76克、枝子根60克、山楂根85克、千年矮90克。
制備過程按實例1的方法，煎煮兩次，兩次濾液混合后濃縮至560克，再加與濃縮液同等重量綠豆粉和250克冰糖攪拌成軟料，烘干，粉碎成細(xì)粉即為散劑。
表權(quán)利要求
1.一種治療肝病的口服藥，其特征在于是由下述重量配比的原料制成的藥劑龍膽草5-20 鳳尾草5-20 茵 陳50-180半枝蓮20-80 虎 杖20-80制大黃10-40鱉 甲8-40 柴 胡10-40茯 苓12-50丹 參15-50 海金沙根70-300 板蘭根15-60生 地25-100 枝子根20-80山楂根30-120千年矮30-120
2.按照權(quán)利要求1所述的治療肝病的口服藥物，其特征在于所述的藥劑為口服液和散劑。
3.按照權(quán)利要求1或2所述的治療肝病的口服藥物，其特征在于是由下述重量配比的原料制成口服液龍膽草5-10 鳳尾草5-10 茵 陳50-90半枝蓮20-40 虎 杖20-40制大黃10-20鱉 甲8-20 柴 胡10-20茯 苓12-25丹 參15-25 海金沙根70-150 板蘭根15-30生 地25-50 枝子根20-40山楂根30-60千年矮30-60
4.按照權(quán)利要求1或2所述的治療肝病的口服藥物，其特征在于是下述重量配比的原料制成散劑龍膽草10-20 鳳尾草10-20茵 陳90-180半枝蓮40-80 虎 杖40-80制大黃20-40鱉 甲20-40 柴 胡20-40茯 苓25-50丹 參25-50 海金沙根150-300板蘭根30-60生 地50-100 枝子根40-80山楂根60-100千年矮60-120
5.權(quán)利要求3所述的肝病的口服藥的制備方法，其特征在于口服液的制備過程鱉甲、柴胡、茯苓、丹參、海金沙根、板蘭根、生地、枝子根、山楂根、千年矮按比例混合后按常規(guī)方法煎煮用水掩蓋藥面，煎煮至用水量的1/3(體積)，過濾，得到第一次濾液，再用水掩蓋藥面，煎煮至用水量的1/2(體積)，過濾，得到第二次濾液，最后將上述兩次濾液混合后濃縮至兩次混合液的1/2(體積)，沉淀，2小時后過濾，裝瓶，滅菌即配成口服液。
6.權(quán)利要求4所述的治療肝病的口服藥物的制備方法，其特征在于散劑的制備過程將龍膽草、風(fēng)尾草、茵陳、半枝蓮、虎杖、制大黃、鱉甲、柴胡、茯苓、丹參、海金沙根、板蘭根、生地、枝子根、山楂根、千年矮混合后按常規(guī)方法煎煮用水掩蓋藥面，煎煮至用水量的1/3(體積)，過濾，得到第一次濾液，再用水掩蓋藥面，煎煮至用水量的1/2(體積)過濾，得到第二次濾液，最后將上述兩次濾液混合后濃縮至兩次混合液的1/2(體積)，沉淀，過濾，得到濃縮的藥量，再加入與藥湯同等重量的綠豆粉或干海金沙粉和適量的冰糖攪拌成軟料，烘干或曬干后，粉碎成細(xì)粉即制成分散劑。
全文摘要
本發(fā)明是一種治療肝病的口服藥,其特點是選取龍膽草、鳳尾草、茵陳、半枝蓮、虎杖、制大黃、鱉甲、柴胡、茯苓、丹參、海金沙根、板藍(lán)根、生地、梔子根、山楂根、千年矮為原料,按常規(guī)方法制成口服液和散劑。本發(fā)明的兩種制劑配合使用,對治療各種急、慢性肝炎、黃膽性肝炎、肝硬化、肝腹水均取得滿意的效果,總有效率達(dá)95%、治愈率達(dá)85%以上,轉(zhuǎn)氨酶降至40以下者達(dá)95%、退黃率100%,愈后不易復(fù)發(fā),而且藥物價格比較低廉,是一種深受患者歡迎的藥物。
文檔編號A61P1/16GK1340353SQ0012360
公開日2002年3月20日 申請日期2000年8月29日 優(yōu)先權(quán)日2000年8月29日
發(fā)明者甘龍德 申請人:甘龍德