專利名稱：一種犬用阿司匹林咀嚼片的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及獸藥的制劑技術(shù)，特別是涉及一種犬用的適口性較好的咀嚼片劑。
背景技術(shù)：
寵物飼養(yǎng)在我國有著悠久的歷史。隨著生活水平的提高，名貴犬、貓寵物的數(shù)量逐漸增 多，寵物主人也越來越重視寵物的生活質(zhì)量。犬貓是哺乳動物，也有自己的常見疾病，目前 犬貓疾病的治療主要以靜脈滴注和肌肉注射為主，這種治療方案往往需要畜主專門安排出時 間為自己的寵物進(jìn)行治療，而一旦治療中斷，往往造成疾病的預(yù)后不良。如果能使犬貓主動 經(jīng)口服用治療藥物，就會解決這一系列的問題，但目前市場上為數(shù)不多的獸用片劑往往因其 適口性差而難以推廣應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明人針對犬的生理特點，突破了現(xiàn)有片劑適口性差的缺點，研制出適用于犬口味的 咀嚼片劑，可使其充分咀嚼后吸收，有效的提高了治療藥物的利用率、保證了給藥劑量，提 髙了犬疾病的治愈率。
本發(fā)明的目的在于提供一種用于犬疾病治療的咀嚼片劑，它具有適口性好、療效高的優(yōu)點。
本發(fā)明片劑的組成包括以重量百分比表示分別為阿斯巴甜1-5%, 口服葡萄糖和脫脂奶 粉混合物20 30%，混合物中口服葡萄糖、脫脂奶粉的比例l: 1-1: 4;賦形劑40%~60%, 助流劑0.5-1%，阿司匹林30-50%。
所述賦形劑包括淀粉、糊精、糖粉、硫酸鈣或它們的混合物。
所述助流劑包括硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠或它們的混合物。
為了得到更好的效果，優(yōu)選組分為阿斯巴甜1-5%， 口服葡萄糖和脫脂奶粉混合物20 30%，混合物中口服葡萄糖、脫脂奶粉的比例1: 1-1: 4;淀粉40% 60%，硬脂酸鎂0.5-1%, 阿司匹林30-50%。
更優(yōu)選阿斯巴甜3%， 口服葡萄糖和脫脂奶粉混合物20%，混合物中口服葡萄糖、脫 脂奶粉的比例l: 1-1: 4;淀粉40%,硬脂酸鎂0.5°/。，阿司匹林36.5%
本發(fā)明片劑可以采用行業(yè)通用的工藝方法、設(shè)備制備。優(yōu)選采用以下方法制備，包括歩
驟
1) 將淀粉于ioox:干燥1小時，冷卻至室溫；之后分別將阿司匹林、阿斯巴甜與等量
的賦形劑以等量遞加稀釋法稀釋、混合，過60目精篩三次，得到混合物A;
2) 將混合物A與剩余的賦形劑、口服葡萄糖、脫脂奶粉混合均勻，得混合物B備用；
3) 將甘油和無水乙醇按l: 5-10的比例混合均勻，之后加入聚乙烯吡咯烷酮，制成聚
乙烯吡咯垸酮甘油乙醇混合溶液，作為粘合劑
4) 在混合物B中加入其體積l/2的聚乙烯吡咯烷酮甘油乙醇混合溶液，混合均勻，作 為軟材；
5) 以16目篩制粒，50TC通風(fēng)干燥得干燥顆粒。準(zhǔn)確稱取潤滑劑加入到已干燥的顆粒
中，混勻，以18目篩整粒，壓片即得。 有益效果本發(fā)明片劑打破了獸藥領(lǐng)域咀嚼片劑的空白，突破了現(xiàn)有口服片劑適口性差
的缺點，針對犬貓的生理特點，研制出適用于犬貓口味的咀嚼片劑，使其咀噃后充分吸收，
有效的提高了疾病的治愈率，減少了藥物的浪費。
具體實施例方式
為了理解本發(fā)明，下面以實施例進(jìn)一歩說明本發(fā)明，但并不限制本發(fā)明。 實施例l:阿司匹林咀嚼片
取淀粉2400g于10(TC烘l小時，冷卻至室溫另取阿司匹林1800g、阿斯巴甜60g，與 冷卻后的淀粉以等量遞加稀釋法稀釋、混合，之后過60目，精篩三次得混合吻A。將混合物 A與口服葡萄糖600g、脫脂奶粉600g及淀粉540g放入混合機(jī)中混合均勻，得混合物B，備 用。將甘油和無水乙醇按l: 10的比例混合后取2.5L，向其中加入聚乙烯吡啗垸酮200g制成 聚乙烯吡咯垸酮甘油乙醇混合溶液。
攪拌下向混合物B中分次加入聚乙烯吡咯烷酮甘油乙醇混合溶液，至全部加完，得混合 均勻、濕度適中的軟材。16目篩制粒，50'C通風(fēng)干燥。準(zhǔn)確稱取硬脂酸鎂60g加到已干燥的 顆粒中，混勻，以18目篩整粒，壓片。共制片約10000片，每片重0.6g，含阿司匹林0.18g。
本發(fā)明片劑主要用于治療發(fā)熱，風(fēng)濕癥，神經(jīng)、肌肉、關(guān)節(jié)疼痛，軟組織炎癥和痛風(fēng)癥。 內(nèi)服 一次量，犬0.2-lg。 試驗例1:
試驗動物選取天津郊區(qū)某狗場的不同品種的12只公犬，均為1歲半到兩歲，進(jìn)行適口
性試驗。
試驗藥物試驗藥物為本發(fā)明片劑，對照藥物為天津某獸藥廠生產(chǎn)的阿司匹林片劑，規(guī)
格均為0.3g。
試驗內(nèi)容將12只健康犬隨機(jī)分為兩組，試驗組和對照組，試驗組飼喂本發(fā)明片劑，平 均每只犬l片；對照組飼喂同等量的對照藥物，觀察兩者的適口性差異。
試驗結(jié)果通過對試驗犬的采食欲望觀察發(fā)現(xiàn)，試驗犬對本發(fā)明制劑具有很好的采食愿 望，可將所飼喂的片劑全部吃光，相反對照藥物因為適口性較差，沒有試驗犬愿意食用。
通過本試驗可以發(fā)現(xiàn)本發(fā)明片劑具有良好的適口性，在給藥的過程中投食即可，使其病 犬自由采食即可達(dá)到治病的目的。
實施例2:阿司匹林咀嚼片
取淀粉2370g、阿司匹林2190g、阿斯巴甜180g按實施例1所述的方法制得混合物A。 將混合物A與口服葡萄糖375g、脫脂奶粉1125g及淀粉30g放入混合機(jī)中混合均勻，得
混合物B,備用。將甘油和無水乙醇按l: 5的比例混合均勻后取2.5匕向其中加入聚乙烯吡
咯烷酮200g制成聚乙烯吡咯烷酮甘油乙醇混合溶液作粘合劑。
攪拌下向混合物B中分次加入聚乙烯吡咯烷酮甘油乙醇混合溶液，至全鄰加完，得混合
均勻、濕度適中的軟材。準(zhǔn)確稱取硬脂酸鎂30g整粒，按實施例l所述方法剖粒、干燥、整
粒、壓片。共制片約10000片，每片重0.6g,含阿司匹林約0,21g。
實施例3:阿司匹林咀嚼片
取淀粉3300g、阿司匹林3000g、阿斯巴甜300g，按實施例1所述的方法制得混合物A。 將混合物A與口服葡萄糖360g、脫脂奶粉1440g及淀粉300g放入混合機(jī)中混合均勻，得混 合物B,備用。將甘油和無水乙醇按l: 10的比例混合均勻后取2.5匸向其中加入聚乙烯吡 咯垸酮200g制成聚乙烯吡咯烷酮甘油乙醇混合溶液作粘合劑。
攪拌下向混合物B中分次加入聚乙烯吡咯烷酮甘油乙醇混合溶液，至全部加完，得混合 均勻、濕度適中的軟材。準(zhǔn)確稱取硬脂酸鎂30g整粒，按實施伊1所述方法制粒、干燥、整 粒、壓片。共制片約10000片，每片重0.6g,含阿司匹林0.3g。
權(quán)利要求
1、一種犬貓用阿司匹林咀嚼片劑，其特征在于組分和重量百分比為阿斯巴甜1～5％，賦形劑40％～60％，助流劑0.5～1％，阿司匹林30～50％，口服葡萄糖和脫脂奶粉混合物20～30％，混合物的比例為口服葡萄糖∶脫脂奶粉＝1∶1～1∶4。所述賦形劑是淀粉、糊精、糖粉、硫酸鈣或它們的混合物。所述助流劑是硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠或它們的混合物。
2、 根據(jù)權(quán)利要求l所述犬貓用阿司匹林咀嚼片劑，其特征在于組分和重量百分比為阿斯巴甜1 5%，淀粉40% 60°/。，硬脂酸鎂0.5 1%,阿司匹林30 50%， 口服葡萄糖和脫 脂奶粉混合物20 30%,混合物中口服葡萄糖、脫脂奶粉的比例=1: 1 1: 4。
3、 根據(jù)權(quán)利要求l所述犬貓用阿司匹林咀嚼片劑，其特征在于組分和重量百分比為阿 斯巴甜3%，淀粉40%，硬脂酸鎂0.5%，阿司匹林36.5%， 口服葡萄糖和脫脂奶粉混合物20混合物的比例為口服葡萄糖脫脂奶粉=1: 1 1: 4。
4、 根據(jù)權(quán)利要求1所述片劑的制備方法，其特征在于包括歩驟1) 將淀粉于100r干燥l小時，冷卻至室溫；之后分別將阿司匹林、阿斯巴甜與等量賦 形劑以等量遞加稀釋法稀釋、混合，過60目精篩三次，得到混合物A;2) 將混合物A與剩余的賦形劑、口服葡萄糖、脫脂奶粉混合均勻，得混合物B備用；3) 將甘油和無水乙醇按l: 5-10的比例混合均勻，之后加入聚乙烯吡咯烷酮，制成聚乙 烯吡咯烷酮甘油乙醇混合溶液，作為粘合劑；4) 在混合物B中加入其體積1/2的聚乙烯吡咯垸酮甘油乙醇混合溶液，混合均勻，作為 軟材；5) 以16目篩制粒，50X:通風(fēng)干燥得干燥顆粒。準(zhǔn)確稱取處方量的助流劑加入到已干燥 的顆粒中，混勻，以18目篩整粒，壓片即得。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種犬貓用的阿司匹林咀嚼片劑，突破了現(xiàn)有片劑適口性差的缺點，可促使犬貓充分咀嚼吸收，有效地保證了給藥劑量，提高了犬貓疾病的治愈率，且減少了藥物的浪費。本發(fā)明片劑的組成包括以重量百分比表示分別為阿斯巴甜1-5％，口服葡萄糖和脫脂奶粉混合物20～30％，混合物中口服葡萄糖、脫脂奶粉的比例1∶1-1∶4；賦形劑40％～60％，助流劑0.5-1％，阿司匹林30-50％。
文檔編號A61K31/60GK101190229SQ200610129720
公開日2008年6月4日 申請日期2006年11月29日 優(yōu)先權(quán)日2006年11月29日
發(fā)明者李旭東, 蘇建東, 鮑恩東 申請人:天津市潤拓生物技術(shù)有限公司