專利名稱：一種用于提高骨密度及免疫力的保健品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種保健品，特別是一種用于提高骨密度及免疫力的保健品。
背景技術(shù)：
骨質(zhì)疏松癥是指單位體積內(nèi)骨量減少，骨組織顯微結(jié)構(gòu)的異常，導(dǎo)致骨脆性增加和易發(fā)生骨折為特征的全身性骨骼疾病。骨質(zhì)疏松癥按發(fā)病原因可分為原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥和繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥，其最大危害是可引起骨折，尤其是髖骨骨折。骨質(zhì)疏松癥是中老年人，尤其是絕經(jīng)后婦女常見的代謝性骨病。
機體的免疫功能是由一個復(fù)雜的免疫系統(tǒng)實現(xiàn)的，它包括免疫器官、免疫細胞和免疫因子。免疫系統(tǒng)的存在及功能的正常化是機體免疫功能穩(wěn)定的基本保證，其中任何一部分的缺損或異常都會導(dǎo)致免疫功能的不全或紊亂，從而降低或喪失免疫功能。免疫功能不足或低下會對機體健康產(chǎn)生極為不利的影響，使多種傳染病或非傳染病的發(fā)病率和死亡率提高。
中國專利號03141607.1公開了一種由氨基酸葡萄糖鹽酸鹽、鈣劑和維生素D組成的補鈣和關(guān)節(jié)保健的食品，它具有一定的補鈣效果，能改善骨質(zhì)疏松癥，但其療效不明顯，見效慢。

發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種效果好、見效快的用于提高骨密度及免疫力的保健品。
為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明保健品有效成分的重量配比為葛根提取物60-140、D-氨基葡萄糖120-280、鈣劑120-280。
本發(fā)明保健品最佳有效成分為D-氨基葡萄糖為 D-氨基葡萄糖硫酸鹽，鈣劑為磷酸鈣。
本發(fā)明所述的葛根提取物含有wt20％～80％的葛根總黃酮。
本發(fā)明有效成分的最佳重量配比為葛根提取物100、D-氨基葡萄糖硫酸鹽200、磷酸鈣200。
為了便于食用，本發(fā)明保健品為膠囊或片劑。
本發(fā)明制備方法包括如下步驟(1)預(yù)處理磷酸鈣鋪成2-3cm厚，110℃烘干90分鐘，粉碎，過40目篩，D-氨基葡萄糖硫酸鹽110℃烘干2小時，過80目篩，葛根提取物過80目篩；(2)按配方比例取D-氨基葡萄糖硫酸鹽、葛根提取物、磷酸鈣在溫度20-30℃、相對濕度45％以下粗混合25分鐘，(3)在20-30℃、相對濕度45％以下灌裝膠囊或壓成片劑。
處方分析D-氨基葡萄糖屬天然氨基糖類，易吸收利用。體內(nèi)的鈣質(zhì)在D-氨基葡萄糖的作用下，可提高吸收。氨基葡萄糖以硫酸鹽的形式存在，分子單一，分子量小，在細胞外基質(zhì)中以彌散的方式接近軟骨細胞，通過葡萄糖轉(zhuǎn)運載體進行轉(zhuǎn)運，在軟骨細胞內(nèi)事成氨基葡萄糖多聚糖，并進一步合成蛋白聚糖，蛋白聚糖膠體復(fù)合物附著在基質(zhì)膠原網(wǎng)架上，與膠原網(wǎng)架結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成一個彈性體，起著承載壓力、傳導(dǎo)和緩沖應(yīng)力、保護軟骨結(jié)構(gòu)和軟骨下骨的作用。
葛根提取物為豆科植物野葛的干燥根，經(jīng)提取的干浸膏。主要含有異黃酮類、香豆素類和有機酸等，其中異黃酮類化合物是其主要活性成分，葛根素是其特有的功效成分。其主要功能因子為葛根素、黃豆甙元，除外還含有鐵、鋅、銅、硒、磷、鈣等10余種人體必需的礦物質(zhì)，以及多種氨基酸。
動物實驗表明，含有葛根黃豆苷元和金雀異黃素的葛根總提取物可以增加去勢后大鼠的骨密度、骨小梁含量及骨小梁厚度等。去勢大鼠口服葛根異黃酮后，全身骨礦含量、骨礦密度和骨生物力學(xué)強度均有不同程度的改善，認為葛根異黃酮對去卵巢大鼠的原發(fā)性骨質(zhì)疏松有良好的防治作用，雌激素樣作用是其主要作用機理。另外，骨代謝生化指標的改變也提示，葛根防治骨質(zhì)疏松的藥效與西藥程序療法相比無顯著性差異。一些微量元素能促進骨形成，并在骨膠原合成和調(diào)節(jié)骨強度等方面發(fā)揮一定作用。葛根異黃酮對雌激素缺乏引起的微量元素(如鈣、磷、鎂、鋅、錳、銅、鈷、鉬和鉻等)丟失都有明顯的防治作用。同時，通過檢測大鼠全身骨礦含量、骨密度、股骨生物力學(xué)性能和鈣含量等發(fā)現(xiàn)，葛根異黃酮對皮質(zhì)激素引起的大鼠繼發(fā)性骨質(zhì)疏松也有很好的保護作用，但作用強度比去卵巢模型低很多，并且25mg/kg組基本無效，而這一濃度在去卵巢模型中有良好的效果。
葛根提取物中所含葛根素的化學(xué)名稱為4，7-二羥基-8-D-葡糖基異黃酮，在4位和7位各有一個羥基，這兩個羥基與其雌激素活性密切相關(guān)，其中4位羥基是與雌激素受體(CE)相結(jié)合的部位。葛根素不僅改善骨折后的骨的血液循環(huán)，而且還能改善骨胳肌的血運。其作用機理是通過β受體阻滯作用，解除受傷血管的痙攣，降低血管的阻力，增加血供，抑制二磷酸腺苷誘導(dǎo)的血小板聚集，起到抗凝作用。體外實驗表明，葛根素對大鼠成骨細胞增殖無有顯的刺激作用，但能夠促進成骨細胞合成、分泌ALP。同時，造成體外培養(yǎng)的破骨細胞空泡性變，骨吸收陷窩面積減少和培養(yǎng)液上清中Ca2-含量降低。提示葛根通過抑制骨吸收，刺激骨形成來調(diào)控骨代謝，其中抑制骨吸收的效果較強。
葛根素對D淋巴細胞免疫功能有促進作用。葛根素在一定條件下能促進巨噬細胞分泌腫瘤壞死因子(TNF)，而TNF有激活T細胞的生物活性。因此，從另一角度揭示了葛根素對T淋巴細胞有激活作用。葛根素能增強小鼠巨噬細胞吞噬能力，可使主要吞噬碳粒的肝脾臟碳粒攝取功能增強。二者均支持葛根素對細胞免疫有促進作用。所以葛根素之所以能提高T淋巴細胞Ag-NOPs含量，可能與其改善全身血液循環(huán)有關(guān)。
葛根湯可以提高吞噬細胞的攝取能力，增強機體免疫力，而對免疫亢進動物，葛根湯可使細胞的免疫反應(yīng)性恢復(fù)，這說明葛根湯具有雙向免疫調(diào)節(jié)作用。分別提取葛根的不同有效成分，即水溶性成分和醇溶性成分。水溶部分中以多糖為主，而醇溶部分中則以黃酮為主，進而研究這兩部分對外同血嗜酸細胞(CE)和淋巴細胞(LC)受異戊佛波豆蔻乙酸醇刺激后激活過程的過程的影響，探討葛根不同成分對這兩類免疫活性細胞功能的調(diào)節(jié)作用，為葛根的雙向免疫調(diào)節(jié)作用提供試驗依據(jù)。試驗結(jié)果表明①末激活的兩種實驗細胞僅產(chǎn)生極微弱的化學(xué)發(fā)光，經(jīng)P/VIA激活后，兩種實驗細胞均可發(fā)生呼吸爆發(fā)產(chǎn)生活性介質(zhì)而氧化魯米諾產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光，但兩種細胞產(chǎn)生的發(fā)光曲線有所不同，這可能與兩種實驗細胞在生物體內(nèi)的功能有關(guān)。②以黃酮為主要成分的葛根酯溶部分可以有效抑制經(jīng)P/VIA激活后兩種實驗細胞產(chǎn)生的化學(xué)發(fā)光(胎酚藍柃色細胞活性大于90％，表明發(fā)光的降低不是由于細胞死亡)，這一結(jié)果可能與植物黃酮清除實驗細胞激活后所產(chǎn)生的活性氧等具有氧化作用的活性介質(zhì)有關(guān)。因此在臨床用藥中，葛根中的黃酮成分對生物體的免疫反應(yīng)可能具有負調(diào)節(jié)作用，它可以拮抗免疫細胞產(chǎn)生的活性介質(zhì)所致生物體的非特異性損傷。③以多糖成分為主的葛根水溶部分可以加強以PMA激活后兩種實驗細胞產(chǎn)生的化學(xué)發(fā)光，這一結(jié)果表明，葛根中的多糖成分具有加強兩種實驗細胞產(chǎn)生呼吸爆發(fā)的作用，其對生物體免疫反應(yīng)可能起正調(diào)節(jié)，它可以加強免疫細胞產(chǎn)生活性介質(zhì)對病源微生物等的殺傷作用。
磷酸鈣補鈣可降低骨的再成型速率，增加骨礦物質(zhì)密度，降低骨質(zhì)丟失率。補充鈣質(zhì)對近端皮質(zhì)骨橈骨骨密度的增加起促進作用。鈣劑治療也能減少長骨骨折，隊列研究發(fā)現(xiàn)，增加鈣攝入量可能對自主鈣攝入水平最低的人群的骨質(zhì)丟失的抑制作用最大。
葛根與氨基酸葡萄糖及鈣劑相配伍，更加有利于軟骨組織的修復(fù)和鈣的吸收，協(xié)同作用好，并可以提高人體的免疫力，兩相功能間又有很好的相關(guān)性，骨骼健康是免疫力提高的一種表現(xiàn)，而葛根的增強免疫的功效又促進了骨骼的健康。
功效本發(fā)明保健品崩解快，易吸收，改善骨流失導(dǎo)致的關(guān)節(jié)疼痛，防治軟骨組織退化引發(fā)的各種疾病；明顯的增強肝、脾巨噬細胞對炭粒攝取功能，對淋巴細胞轉(zhuǎn)化和巨噬細胞吞噬率有明顯促進作用，可以使人體的非特異性免疫功能明顯增強，本發(fā)明提高骨密度及免疫力的效果好、見效快。
增強骨密度動物試驗
1、實驗動物清潔級SD大鼠，雌性，60-70g。
2、劑量設(shè)計本品人體推薦量為每日2g/60kg體重，樣品含鈣量為12.4％。本實驗設(shè)低、中、高三個劑量，即0.17、0.33、1.00g/kg體重，相當(dāng)于人體推薦劑量的5倍、10倍、30倍，相當(dāng)于含鈣量1.76、2.01、3.03g/kg飼料，另設(shè)低鈣對照組(基礎(chǔ)飼料組)與碳酸鈣對照組(與高劑量鈣水平相同)，含鈣量分別為1.50、3.03g/kg飼料。
3、樣品配制根據(jù)本實驗劑量設(shè)計要求及動物飼料攝入情況(約8g/100gBW/日)，分別將樣品41.7g、83.3g、250g摻入基礎(chǔ)飼料至20g，拌勻，經(jīng)飼料機制成顆料飼料，即成低、中、高三種不同樣品含量的飼料，分別給三組動物喂飼。低鈣對照組給予基礎(chǔ)飼料；取含鈣量為40％的碳酸鈣76.85g摻入基礎(chǔ)飼料至20kg拌勻，制成顆粒飼料即成碳酸鈣對照組飼料。
4、實驗方法(1)鈣吸收實驗出生四周的斷乳大鼠分籠飼養(yǎng)4周。每周測量身長、體重一次。實驗3周后進行3天鈣代謝實驗。記錄3天進食量，收集72小時糞便，測定飼料及糞便中鈣含量。飼料樣品以均勻混合并過20目篩；鼠糞樣品在80℃烘箱在烘干，置干燥器中冷卻后磨細。注意防止在樣品制備過程中的污染。根據(jù)樣品中鈣的含量，準確稱取烘干磨細的均勻樣品0.50克，置于150ml三角瓶中，上蓋小漏斗，加入混合酸(硝酸∶高氯酸＝4∶1)15ml，在電熱板上加熱消化直至冒白煙并透明無色。酸液不夠時可以再加入少量混合酸。消化液透明無色后加數(shù)毫升去離子水，煮沸以趕除剩余的酸，重復(fù)兩次，最后消化液的體積不超過1ml。消化樣品時應(yīng)同時作空白試驗，加入與樣品消化時相同體積的混合酸，在相同條件下消化。按照原子吸收分光光度計儀器說明書的步驟進行。測定液、標準溶液和空白均用0.5％氧化鑭溶液稀釋，定容。按下列公式計算攝入鈣(mg)＝飼料中鈣含量(mg/g)×3天飼料消費量糞鈣(mg)＝糞便中鈣含量(mg/g)×3天糞便排出量鈣的表觀吸收率％＝(攝入鈣-糞鈣)/攝入鈣×100％(2)股骨骨密度測定解剖大鼠，剝離左側(cè)股骨，應(yīng)用QDR-4000型骨密度儀測量大鼠股骨中點及股骨遠心端骨密度。將股骨烤干至恒重，稱量骨干重。
(3)骨鈣含量及飼料含鈣量測定用原子吸收法測量。飼料樣品經(jīng)均勻混合并過20目篩，在烘箱中烘干，置干燥器中冷卻后稱重，磨細。注意防止在樣品制備過程中的污染。取大鼠一側(cè)股骨在105℃烘箱中烘干至恒重。根據(jù)樣品中鈣的含量，準確稱取0.50克，置于150ml三角瓶中，上蓋小漏斗，加入混合酸(硝酸∶高氯酸＝4∶1)15ml，在電熱板上加熱消化直至冒白煙并透明無色。酸液不夠時可以再加入少量混合酸。消化液透明無色后加數(shù)毫升去離子水，煮沸以趕除剩余的酸，重復(fù)兩次，最后消化液的體積不超過1ml。消化樣品時應(yīng)同時作空白試驗，加入與樣品消化時相同體積的混合酸，在相同條件下消化。按照原子吸收分光光度計儀器說明書的步驟進行。測定液、標準溶液和空白均用0.5％氧化鑭溶液稀釋，定容。
計算公式鈣(mg/g)＝(C×V)/(W×1000)C儀器上得出的鈣濃度(μg/ml)W骨干重(g) V樣品定容體積(ml)5、實驗結(jié)果表1 樣品對大鼠實驗期內(nèi)鈣吸收的影響
注同一縱行，上標數(shù)字不同，表示組間差異有顯著性，P＜0.05(經(jīng)方差分析)。由表1可見，相同劑量鈣攝入水平，1.00g/kg樣品組鈣的表觀吸收率與碳酸鈣對照組相比無顯著性差異。
表2 樣品以大鼠股骨的重量、骨鈣及骨密度的影響
注同一縱行，上標數(shù)字不同，表示組間差異有顯著性，P＜0.05(經(jīng)方差分析)。由表2可見，0.33g/kg、1.00g/kg樣品組股骨重量、股骨遠心端骨密度、股骨中點骨密度、骨鈣含量均顯著高于基礎(chǔ)飼料組；1.00g/kg樣品組股骨重量、股骨遠心端骨密度、股骨中點骨密度、骨鈣含量與碳酸鈣對照組相比無顯著性差異。
小結(jié)本發(fā)明具有增加大鼠骨密度的作用。
增強免疫力功能的動物試驗1、試驗動物ICR種小白鼠，體重18-22g，雌性。
2、劑量設(shè)計本樣品人體推薦劑量為每日2g/60kg體重，本實驗設(shè)低、中、高三個劑量組，分別為0.17、0.33、1g/kg，相當(dāng)于人體推薦劑量5、10、30倍，另設(shè)蒸餾水空白對照組。
3、樣品處理取樣品0.17、0.33、1g分別加蒸餾水至20ml，即為低、中、高三個劑量組的供試液。
4、給樣途徑灌胃，灌胃容積為0.4ml/20g。
5、實驗方法(1)血清溶血素試驗動物連續(xù)給樣30天后，用2％(v/v)SRBC免疫動物5天后，眼眶采血，頸椎脫臼處死，分離血清。在96孔微量血凝板上加25μl生理鹽水，再分別在第一排加25μl血清，以后各排作對倍稀釋，每孔加1％SRBC100μl，振蕩后37℃放置3小時，當(dāng)血球?qū)φ粘霈F(xiàn)沉落后觀察結(jié)果。
表3 血清溶血素試驗
*P＜0.05與對組相比(經(jīng)方差分析)經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析樣品0.33g/kg、1g/kg劑量組與對照組相比，均有顯著性差異。
(2)抗體生成檢測試驗動物連續(xù)給樣30天后，將脫纖維綿羊紅細胞免疫5天后，動物頸椎脫臼處死，取脾臟，制成脾細胞懸液，調(diào)整細胞濃度為5×106個/ml。將表層培養(yǎng)基(1g瓊脂糖加雙蒸水100ml)加熱溶解后，放入45℃水浴保溫，與等量PH7.2-7.4、2倍濃度的Hanks液混合，分裝小試管，每管0.5ml，再向管內(nèi)加入50μl 10％SRBC，20μl脾細胞懸液，迅速混勻，傾到于已刷瓊脂薄層的6cm平皿上，放入二氧化碳培養(yǎng)箱中溫育1.5h，然后用SA緩沖液稀釋的補體(1∶10)加入到平皿中，繼續(xù)溫育1.5h后，計數(shù)溶血空斑數(shù)。結(jié)果用方差分析進行統(tǒng)計。
表4 抗體生成檢測試驗
*P＜0.05與對照組相比(經(jīng)方差分析)經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析樣品1g/kg劑量組與對照組相比，有顯著性差異。
(3)胸腺指數(shù)、脾指數(shù)的測定動物連續(xù)給樣30天后每鼠稱重，頸椎脫臼處死，取胸腺、脾臟稱重，分別計算胸腺指數(shù)和脾指數(shù)。
表5 胸腺指數(shù)、脾指數(shù)
經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析樣品各劑量組與對照組相比，均無顯著性差異。
(4)小鼠碳廓清試驗動物連續(xù)給樣30天后，尾靜脈注射1∶3稀釋的印度墨汁，待墨汁注入，立即計時。注入墨法后2、10分鐘，分別從眼靜脈從取血20μl，并將其加到2ml Na2CO3溶液中，用分光光度計在600nm波長處測OD值，以Na2CO3溶液作空白對照。根據(jù)動物體重、肝重和脾重計算吞噬指數(shù)，結(jié)果以方差分析進行統(tǒng)計。
表6 碳廓清試驗
*P＜0.05與對照組相比(經(jīng)方差分析)
經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析樣品0.33g/kg、1g/kg劑量組與對照組相比，均有顯著性差異。
(5)ConA誘導(dǎo)的小鼠脾淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗動物連續(xù)給樣30天后頸椎脫臼處死，取脾臟，制成脾細胞懸液，調(diào)整細胞濃度為2×106個/ml，將細胞懸液分兩孔加入24孔培養(yǎng)板中，每孔1ml，一孔加50μlConA液(相當(dāng)于5μg/ml)，另一孔作為對照，置5％CO2，37℃培養(yǎng)72h。培養(yǎng)結(jié)束前4h，每孔輕輕吸去上清液0.7ml，加入0.7ml不含小牛血清的PRMI1640培養(yǎng)液，同時加入MTT(5mg/ml)50μl/孔，繼續(xù)培養(yǎng)4h，培養(yǎng)結(jié)束后，每孔加入1ml酸性異丙醇，吹打混勻，使紫色結(jié)晶完全溶解后，以570nm波長進行比色，結(jié)果用方差分析進行分析。
表7 ConA誘導(dǎo)的小鼠脾淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗
*P＜0.05與對照組相比(經(jīng)方差分析)經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析樣品0.33g/kg、1g/kg劑量組與對照組相比，均有顯著性差異。
(6)DTH測定致敏動物連續(xù)給樣30天后，每鼠腹部去毛，范圍3×3cm，將1％ DNFB溶液50μl均勻涂抹致敏。DNFB的產(chǎn)生與測定5日后，用1％ DNFB溶液10μl均勻涂抹于小鼠右耳(兩面)進行攻擊。24小時后，頸椎脫臼處死小鼠，用打孔器取下直徑8mm的左右耳片，稱重并計算腫脹度。
表8 DTH測定結(jié)果
經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析樣品各劑量組與對照組相比，均無顯著性差異。
(7)NK細胞活性測定動物連續(xù)給樣30天后頸椎脫臼處死，取脾臟，制成脾細胞懸液(效應(yīng)細胞)，取傳代后24h YAC-1細胞加1640完全培養(yǎng)液，調(diào)整細胞濃度為1×105個/ml(靶細胞)，取靶細胞和效應(yīng)細胞各100μl效靶比(50∶1)，加入U型96孔培養(yǎng)板，靶細胞自然釋放孔加靶細胞和培養(yǎng)液各100μl，最大釋放孔加靶細胞和1％NP40各100μl，上述各項均設(shè)三個復(fù)孔，于37℃、5％CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4小時，每孔吸取上清液100μl置平底96孔培養(yǎng)板中，同時加入LDH基質(zhì)液100μl，反應(yīng)3min，每孔加入1mol/L的HCL30μl終止，用酶標儀在490mm處測定光密度值(OD)。
表9 NK細胞活性測定
*P＜0.05與對照組相比(經(jīng)方差分析)經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析樣品0.33g/kg、1g/kg劑量組與對照組相比，均有顯著性差異。
(8)小鼠腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞試驗動物連續(xù)給樣30天后，每鼠腹腔注射20％雞紅細胞懸液1ml，間隔30分鐘，頸椎脫臼處死，固定于鼠板上，剪開腹壁皮膚，注射生理鹽水2ml，轉(zhuǎn)動鼠板1分鐘，吸出腹腔洗液1ml，分滴于2片玻片上，37℃孵箱濕卵30分鐘，用生理鹽水漂洗，晾干，以1∶1丙酮甲醇溶液固定，4％Giemsa-磷酸緩沖液染色3分鐘，再用蒸餾水漂洗晾干，用油鏡鏡檢，計算吞噬％和吞噬指數(shù)。
表10 巨噬細胞吞噬試驗
*P＜0.05與對照組相比(經(jīng)方差分析)經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析樣品0.33g/kg、1g/kg劑量組吞噬％和吞噬指數(shù)與對照組相比，均存在顯著性差異。
結(jié)論動物經(jīng)口給予本發(fā)明樣品具有增強免疫力功能。
具體實施方式
實施例1按下述配比稱取原料含有wt50％葛根總黃酮的葛根提取物1000g、D-氨基葡萄糖硫酸鹽2000g、磷酸鈣2000g。
生產(chǎn)方法如下(1)預(yù)處理磷酸鈣盛入托盤，厚度2-3cm，110℃烘干90分鐘，粉碎，過40目篩，D-氨基葡萄糖硫酸鹽110℃烘干2小時，過80目篩，葛根提取物過80目篩；(2)將D-氨基葡萄糖硫酸鹽、葛根提取物、磷酸鈣物料粗混，總混合25分鐘。操作條件要求溫度20-30℃、相對濕度45％以下；(3)將混合物料進入膠囊自動分裝機裝囊，每粒含內(nèi)容物0.5g，操作條件要求溫度20-30℃、相對濕度45％以下；對裝填好的膠囊在膠囊拋光機上進行拋光。或者將混合物料裝入壓片機，制成0.5g的片劑。(5)質(zhì)量檢驗。(6)封裝，用高密度聚乙烯瓶包裝，每瓶120粒。
用法與用量口服，每日2次，每次2粒。
實施例2按下述配比稱取原料含有wt60％葛根總黃酮的葛根提取物900g、D-氨基葡萄糖2300g、葡萄糖酸鈣2000g。
制法與用法用量同實施例1。
實施例3按下述配比稱取原料含有wt40％葛根總黃酮的葛根提取物1400g、D-氨基葡萄糖硫酸鹽1300g、磷酸鈣1500g。
制法與用法用量同實施例1。
權(quán)利要求
1.一種用于提高骨密度及免疫力的保健品，其特征在于其有效成分的重量配比為葛根提取物60-140、D-氨基葡萄糖120-280、鈣劑120-280。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的保健品，其特征在于所述的D-氨基葡萄糖為D-氨基葡萄糖硫酸鹽，鈣劑為磷酸鈣。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的保健品，其特征在于所述有效成分的重量配比為葛根提取物100、D-氨基葡萄糖硫酸鹽200、磷酸鈣200。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的保健品，其特征在于所述的保健品為膠囊或片劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種用于提高骨密度及免疫力的保健品，本發(fā)明保健品有效成分的重量配比為葛根提取物60－140、D－氨基葡萄糖120－280、鈣劑120－280。本發(fā)明保健品崩解快，易吸收，改善骨流失導(dǎo)致的關(guān)節(jié)疼痛，防治軟骨組織退化引發(fā)的各種疾??；明顯的增強肝、脾巨噬細胞對炭粒攝取功能，對淋巴細胞轉(zhuǎn)化和巨噬細胞吞噬率有明顯促進作用，可以使人體的非特異性免疫功能明顯增強，本發(fā)明提高骨密度及免疫力的效果好、見效快。
文檔編號A61K31/7008GK101036691SQ20071001451
公開日2007年9月19日 申請日期2007年4月11日 優(yōu)先權(quán)日2007年4月11日
發(fā)明者張金樺, 董祺 申請人:張金樺