專利名稱：：具有低過氧含量的水性衛(wèi)生洗滌劑、消毒劑和/或殺菌劑的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及能被用于包括硬表面清潔在內的各種目的并且有效作為消毒劑的消費者安全組合物。
背景技術：
：消毒劑，例如硬表面消毒劑，被廣泛用于家用環(huán)境和專業(yè)環(huán)境。示例性的常用硬表面清潔劑是Lysof消毒劑。盡管Lyso產對于許多應用有效，但Lysof在降低細菌內生孢子的水平方面不如商購可得的戊二醛水溶液有效。戊二醛水溶液廣泛用作消毒劑，并且通常可以1wty。和2wtn/。溶液獲得，尤其是在醫(yī)療和牙科環(huán)境中。戊二醛溶液一般被用于更精密的醫(yī)療/牙科儀器，其否則將易于受其它滅菌方法例如高壓滅菌損壞。然而，戊二醛也是一種強刺激物和呼吸致敏物。事實上，已有個體由于煙霧而致敏的報告，其導致呼吸性問題、頭痛、昏睡、皮膚脫色等等。因為這些與戊二醛煙霧相關的問題，必須經常監(jiān)視空氣質量，或者必須提供適當的空氣通風。結果，盡管戊二醛溶液是相對有效的消毒劑，但期望提供可展示出甚至更有效的細菌殺死水平同時對于使用消毒劑的個體更安全的組合物。發(fā)明概述已經認識到，期望提供對于清潔表面、特別是硬表面有效的液體溶液和分散消毒劑。據此，水性消毒劑組合物可包含水性載體，所述水性載體包括水、從0.001wt。/o至10.0wt。/。的過氧、和醇類。另夕卜，基于所述水性載體含量還可以存在按重量計從0.001ppm至50,000ppm的過渡金屬，條件是消毒劑組合物基本上不含醛。在另一個實施方式中，水性消毒劑組合物可包含水性載體，水性載體包括水、從0.001wt。/。至10.0wt。/。的過氧、和醇類。所述組合物可以進一步包含基于水性載體含量按重量計從0.001ppm至50,000ppm的膠體銀或其合金。在另一個實施方式中，消毒表面的方法可包括使所述表面與消毒劑組合物接觸，所述消毒劑組合物包含水性載體，水性載體包括水、從O.OOlwtQ/。至10.0wt。/。的過氧、和醇類。所述組合物可以進一步包含基于水性載體含量按重量計從0.001ppm至50,000ppm的過渡金屬或其合金。從下文以舉例方式闡述本發(fā)明的特征的詳細描述，本發(fā)明的另外的特征和優(yōu)點將是明顯的。優(yōu)選實施方式詳細描述現在參考示例性實施方式，并且在本文中特定語言將用于描述相同的對象。然而，應該理解，不因此意圖限制本發(fā)明的范圍。相關領域的并掌握本公開內容的普通技術人員將想到的本文闡述的發(fā)明特征的改變和進一步修改以及本文闡述的發(fā)明原理的其它應用將被認為在本發(fā)明的范圍之內。還應理解，本文所用的術語僅被用于描述具體實施方式的目的。所述術語不意圖是限制性的，除非如此說明。必須指出，當用于說明書和所附權利要求書時，單數形式的"一(a)"、"一(an)"和"該(the)"包括復數對象，除非所述內容另外清楚地規(guī)定。當對于本發(fā)明的組合物而使用時，術語"食品級"是指組合物基本上不含公認安全水平之上的、被認為在消費后對于哺乳動物有害的或具有毒性的成分。通常，盡管衛(wèi)生洗滌劑、殺菌劑和消毒劑用于相同的目的，即殺死細菌和/或病毒等等，但殺菌劑組合物與消毒劑相比展示出更大的殺滅水平，所述消毒劑又具有比衛(wèi)生洗滌劑更好的殺滅水平。這就是說，大多數應用僅僅要求衛(wèi)生洗滌劑或消毒劑水平的細菌/病毒減少，盡管其它應用顯著受益于殺菌劑的應用。為了方便起見，在本公開中，術語"消毒劑"被一般性應用，并包括衛(wèi)生洗滌劑、消毒劑和殺菌劑，除非上下文另外規(guī)定。術語"溶液"也在整篇說明書中使用，以描述本發(fā)明的液體組ii合物。然而，因為這些"溶液"可包括膠體過渡金屬，所有這些組合物還可被描述為分散液或懸浮液。因為連續(xù)相一般是溶液，并且過渡金屬可以離子和/或膠體形式存在，為了方便起見，這些組合物在本文中通常被稱為"溶液"。當對于本發(fā)明的消毒劑組合物而言使用時，術語"基本上不含"是指具體化合物或成分的全部不存在或接近全部不存在。例如，當組合物被描述為基本上不含醛時，則在所述組合物中或者不存在醛或者在所述組合物中僅僅存在痕量的醛。術語"過氧(peroxygen)"是指包含雙氧(O-O)鍵的任何化合物。雙氧鍵，特別是二價O-O鍵，可容易斷裂，從而允許包含它們的化合物充當有效的氧化劑。過氧化合物類的非限制例子包括過酸、過酸鹽、和過氧化物例如過氧化氫。當提及術語"合金"時，可以理解，單個膠體或金屬顆粒可以具有多金屬的復合物的形式，或者合金還可包括作為分離顆粒的多金屬的共分散液。濃度、尺寸、數量、及其它數值數據在本文中可以范圍形式給出。可以理解，這樣的范圍形式僅僅為了方便和簡潔起見而使用，并且應該靈活地解釋成不僅包括該范圍的邊界所明確描述的數值，而且包括該范圍內包括的各個數值或子區(qū)間，如同各數值和子區(qū)間被明確描述一樣。例如，約1wt。/。至約20wt。/。的重量比范圍應該解釋成不僅包括明確描述的1wt。/。和約20wt。/。的邊界，而且包括各個重量例如2wt%、llwt%、14wt%，以及子區(qū)間例如10wty。至20wt%、5wto/o至15wtQ/。等等。據此，水性消毒劑組合物可包含水性載體，水性載體包括水、從O.OOlwt。/。至10.0wt。/。的過氧、和醇類。另外，基于所述水性載體含量還可以存在按重量計從0.001ppm至50,000ppm的過渡金屬，條件是消毒劑組合物基本上不含醛。在另一個實施方式中，水性消毒劑組合物可包含水性載體，水性載體包括水、從0.001wt。/。至10.0wt。/。的過氧、和醇類。所述組合物可以進一步包含基于水性載體含量按重量計從0.001ppm至50,000ppm的膠體銀或其合金。在又一個的實施方式中，消毒表面的方法可包括使所述表面與消毒劑組合物接觸，所述消12毒劑組合物包含水性載體，水性載體包括水、從O.OOlwt。/。至10.0wt%的過氧、和醇類。所述組合物可以進一步包含基于水性載體含量按重量計從0.001ppm至50,000ppm的過渡金屬或其合金。注意，根據本發(fā)明的具體實施方式，過氧的范圍的下限可以更改至0.05wt。/。或0.1wt%，和/或該范圍的上限可以更改至5wt%、3wto/。或1.5wtM。還注意，在此處，醇類在無范圍限制的情況下給出，但在一個具體實施方式中，可以以0.001wty。至95wtn/。存在。這就是說，根據本發(fā)明的具體實施方式，醇類的范圍的下限可以更改至0.05wt。/。或0.1wt。/。，和/或該范圍的上限可以更改至40wt%、30wt%、20wt。/。或10wt。/。。此外，金屬內容物——包括離子和/或膠體內容物——的濃度還可以在所述范圍的下限改變至按重量計10ppm，和/或在所述范圍的上限改變至按重量計10,000ppm、5,000ppm或1S00ppm。因為這些范圍僅僅是示例性的，所以對于具體應用，考慮了諸如醇類型(多元的、食品級、混合型等等)；過氧類型(過氧化物、過酸、過氧化物/過酸的組合等等)；和金屬的類型(離子、膠體、合金等等)的情況，本領域普通技術人員可以改變這些范圍。在一個具體實施方式中，消毒劑組合物可以僅僅包括食品級或食品安全的成分。例如，盡管不要求，所述組合物可以基本上不含通常存在于許多商購可得的表面清潔劑中的消毒劑成分。可以從本發(fā)明的消毒劑中省略的非食品級成分的例子包括但是不限于醛例如戊二醛；氯基消毒劑；氯和溴基消毒劑；碘遞體(iodophore)基消毒劑；酚基消毒劑、季銨基消毒劑；等等。水性載體可任選地包括其它成分例如有機共溶劑。特別地，某些醇類可以存在。例如，可以使用醇類，包括脂族醇及其它含碳醇，其具有1至24個碳(CrC24醇)。應當注意，"d-C24醇"不必僅僅意味著直鏈飽和脂族醇，因為其它含碳醇也可以在此定義中使用，包括支化脂族醇、脂環(huán)族醇、芳醇、不飽和醇以及取代的脂肪族、脂環(huán)族、芳香族和不飽和醇等等。在一個實施方式中，所述脂族醇可以是C,至Cs醇，包括甲醇、乙醇、丙醇和異丙醇、丁醇、和戊醇，原因在于它們容易得到和較低的沸點。這就是說，多元醇還可以有效用于增強本發(fā)明的組合物的消毒劑和殺菌劑效力，以及提供一定程度的附加穩(wěn)定13化。可被用于本發(fā)明的多元醇的例子包括但不限于乙二醇(乙烷-l，2-二醇)、甘油(或丙三醇、丙垸-l，2,3-三醇)、和丙垸-l，2-二醇。其它非脂族醇也可被使用，包括但不限于酚和取代酚、瓢兒菜醇、蓖麻醇、花生醇、辛醇、癸醇、山崳醇、月桂醇(l-十二烷醇)、肉豆蔻醇(1-十四烷醇)、鯨蠟基(或棕櫚基)醇(l-十六醇)、硬脂醇(l-十八醇)、異硬脂醇、油醇(順式-9-十八烯-l-醇)、棕櫚油醇、亞油酸醇(9Z，12Z-十八碳二烯-l-醇)、反式十八烯醇(9E-十八烯-l-醇)、反油酸亞油酸醇(elaidolinoleylalcohol)(9E，12E-十八碳二烯-l-醇)、亞麻醇(9Z，12Z,15Z-十八碳三烯-l醇)、反油酸亞麻醇(elaidolinolenylalcohol)(9E,12E，15-E-十八碳三烯畫l-醇)、其組合、等等。在一些實施方式中，出于實際考慮，通常可優(yōu)選使用甲醇、乙醇、和變性酒精(乙醇和較小量的甲醇、以及任選的少量苯、酮、乙酸酯等等的混合物)，原因在于它們容易得到和成本。丙三醇也可用于一些實施方式中。如果期望提供食品級組合物，則可以選擇滿足此要求的醇。當考慮醇類的使用量時，對于具體應用，考慮諸如所選擇使用的醇是否是多元的、所述醇是否是食品級、醇混合物等情況，本領域普通技術人員可以維持以上所述范圍，或改變這些范圍。對于過渡金屬，根據本發(fā)明的實施方式，所述金屬可以是離子形式(例如離解金屬鹽、元素金屬的金屬離子等等)和/或膠體形式。在一個具體實施方式中，過渡金屬可以是亞微米形式(即小于1gm的金屬膠體微粒的分散液)。然而，較大的膠體過渡金屬粒子也可以用于某些應用。期望使用的典型過渡金屬包括VI族至XI族過渡金屬，并且更優(yōu)選地，可以包括X族至XI族過渡金屬。還可以使用包括來自VI族至XI族金屬的至少一種金屬的合金。認識到，這些金屬的任何一種通常在過氧存在的情況下被氧化成相應的陽離子。然而，一般地，采用膠體金屬，表面通常對這樣的氧化更敏感。此外，當膠體金屬分散在膠體溶液中時，經常存在一定量的也存在于懸浮液中的離子或鹽形式的金屬。例如，膠體銀可以在溶液中包括某一百分數的銀鹽或離子銀，例如，基于總金屬含量，按重量計10%至90%的金屬含量可以是離子。這就是說，根據本發(fā)明的實施方式可用的某些優(yōu)選的金屬是釕、銠、鋨、銥、鈀、鉑、銅、金、銀、其合金、以及其混合物。銀通常是最優(yōu)選的，但是金屬選擇在某種程度上可依賴于應用、所期望或要求的殺死水平、針對的病原體的類型、所清潔的基底等等。還注意，任何這些實施方式通常也可受益于合金的應用。例如，在合金中金屬的某些組合對于具體病原體可提供可接受的殺死水平，并且還提供與次要考慮因素例如溶液穩(wěn)定性、待清潔基底等等更相關的益處。用于本發(fā)明的過渡金屬合金的優(yōu)選例子包括但不限于銅銀合金、銀猛合金、鐵銅合金、鉻銀合金、金銀合金、鎂銀合金等等。可被使用的示例性膠體銀包括由SolutionsIE，Inc.以商品名CSPlus和CSUltra.出售的那些。可被用作銀來源的其它膠體銀產品包括ASAP、SovereignSilver、SilverMax等等。在一個實施方式中，用于本發(fā)明的膠體微粒可以具有0.001pm至1.0pm的粒徑范圍。在另一個實施方式中，膠體過渡金屬粒子可以具有0.030pm至0.5pm.的大小范圍。在仍另一個實施方式中，平均粒徑是0.35pm至0.45pm。如果以離子形式使用，優(yōu)選的銀鹽包括但不限于硝酸銀、乙酸銀、檸檬酸銀、氧化銀和/或碳酸銀。盡管可以使用用于本發(fā)明的制劑中發(fā)揮作用的許多膠體銀溶液或離子銀溶液，但在一個實施方式中，可以期望使用RO水(反滲透水)作為與其它成分混合的膠體和/或離子銀的懸浮介質。在更詳細的方面，RO水還可以進行蒸餾，得到18-20MQ的水，盡管這并不要求。消毒劑溶液的過氧組分可以是單一化合物或多種過氧化合物或過氧形成化合物的組合。在一個實施方式中，過氧可以是任何脂肪族或芳香族過酸(或過氧酸)，其根據本發(fā)明的實施方式對于消毒劑目的而言具有功能。雖然任何功能性過酸可被使用，但包含1至7個碳的過酸對于應用是最實際的。這些過酸可以包括但不限于過甲酸、過乙酸、過草酸、過丙酸、過乳酸、過丁酸、過戊酸、過己酸、過己二酸、過檸檬酸和/或過苯甲酸。用于本發(fā)明的過酸可以使用本領域已知的任何方法制備。當過酸從酸和過氧化氫制備時，所得到的混合物包含過酸和由其制備過酸的相應酸兩者。例如，在利用過乙酸的實施方式中，有關酸(乙酸)的存在提供穩(wěn)定性給所述混合物，因為該反應是在所述酸、過氧化氫以及過酸和水之間的平衡，如下H，O，+CH,COOH^——CH,COO-OH+H,O15[25]過酸鹽例如以上所列過酸的鹽也可以被包括，作為消毒劑溶液的過氧組分。這樣的鹽的非限制例子包括高錳酸鹽、過硼酸鹽、高氯酸鹽、過醋酸鹽、過碳酸鹽、過硫酸鹽等等。所述鹽可被單獨或彼此聯合或與其它過氧化合物聯合使用，以形成本發(fā)明的過氧組分。在另一個實施方式中，本發(fā)明的過氧組分可以包括過氧化物化合物。雖然過氧化氫被認為是可按照本發(fā)明的實施方式使用的期望過氧化物，其它過氧化物也可以被使用，例如金屬過氧化物和過氧化水合物(peroxyhydrates)。可被使用的金屬過氧化物包括但是不限于過氧化鈉、過氧化鎂、過氧化鈣、過氧化鋇和/或過氧化鍶。其它鹽(例如過碳酸鈉)具有以很像水合水的方式與之結合的過氧化氫，并且這些也可以被認為是過氧化氫的來源，從而原位產生過氧化氫。如上述，所述過氧化物可被單獨或與其它過氧化合物聯合使用，以形成本發(fā)明的過氧組分。本發(fā)明的消毒劑組合物可以混合入其它成分，以形成各種消毒劑產品，包括但不限于洗手劑、嗽口水、外科擦洗液(surgicalscrub)、身體噴霧(bodysplash)、手用衛(wèi)生洗滌劑凝膠和泡沫、消毒擦抹布和類似的個人護理產品。其它類型的產品包括消毒劑泡沫、膏、摩絲等等，以及包含有機和無機填料的組合物，例如乳液、洗液、乳膏、糊劑等等。所述組合物進一步可被用作硬表面的抗菌清潔劑，例如在浴室、醫(yī)院、水池和工作臺面、飲食服務區(qū)以及肉類加工廠中。所述消毒劑組合物還可以用作消毒霧和消毒劑薄霧。本抗菌組合物可以被制造為稀釋的即用型組合物或者為可以在使用前稀釋的濃縮物。其中使用消毒劑的各種產品還可以包括香料，這取決于所述產品的特性。例如，松木或檸檬香料對于廚房清潔擦抹布的應用可以是期望的，原因在于對于清潔度它們對許多消費者具有吸引力。此外，凝膠劑或氣霧劑也可由于類似或其它理由而添加香料。在本發(fā)明的一個實施方式中，消毒劑組合物用來制造消毒擦抹布。本發(fā)明的消毒擦抹布可用于清潔各種堅固表面和其它表面，包括人手和皮膚、醫(yī)療器械、工作臺面、水池、地板、墻、窗等等。本發(fā)明的擦抹布可由各種織物制備。為了本發(fā)明的目的，織物可包括布和紙、以及織造和非織造材料。織造或非織造織物可由適當的材料例如人造纖維、尼龍、或棉、其組合制成。非織造織物的例子被描述在美國專利3,786,615;4，395，454;和4,199,322中；它們通過引用由此并入。所述織物或紙可以通過本領域已知的任何方法用所述消毒劑溶液浸漬。所述擦抹布可以以本領域已知的任何方式包裝，包括單獨泡罩型包裝或者纏繞式多包裝或堆疊式多包裝。在另一個實施方式中，本發(fā)明的消毒劑組合物被配制成凝膠或凝膠狀衛(wèi)生處理組合物。除消毒劑組合物之外，本發(fā)明的凝膠衛(wèi)生洗滌劑可以包括增稠劑或膠凝劑，其中"增稠劑"和"膠凝劑"可互換使用。為了本發(fā)明的目的，術語"凝膠"或"凝膠狀"衛(wèi)生處理組合物是指消毒液體物質，其可具有從約1，000厘泊至約100,000厘泊的粘度，或者在另一個實施方式中具有從2，000厘泊至50,000厘泊的粘度，盡管這些范圍不意圖是限制性的。例如，手用凝膠可具有比用于工業(yè)清洗或消毒劑目的的凝膠顯著較低的粘性。膠凝劑或增稠劑的例子包括但不限于天然樹膠例如瓜爾膠和瓜爾膠衍生物、合成聚合物、粘土、油、蠟、蘆薈膠、丙烯酸酯均聚物、丙烯酸酯共聚物、卡波姆、纖維素、纖維素衍生物、褐藻膠、褐藻膠衍生物、水不溶性Q-C20醇、角叉菜膠、火成二氧化硅、其混合物等等。膠凝劑可以以凝膠狀組合物的約0.1wt。/。至50wt。/。的量存在于凝膠狀衛(wèi)生處理組合物中。在另一個實施方式中，膠凝劑以凝膠狀組合物的0.25wt。/。至10wt。/。的量存在。膠凝劑的量可以取決于各種因素，包括膠凝劑的類型和所述凝膠的期望粘度。凝膠狀的衛(wèi)生洗滌劑可被用于各種應用，包括人皮膚的衛(wèi)生處理，例如，凝膠手用衛(wèi)生洗滌劑、和硬表面衛(wèi)生處理。在一個具體實施方式，消毒劑組合物可以與天然蘆薈凝膠混合，形成消毒蘆薈制劑。這樣的制劑將可用于燒傷、皮膚感染及其它刺激。蘆薈可以充當增稠劑，或也可以包括另一種如上所述的增稠劑或膠凝劑，這取決于該消毒凝膠的期望粘度。在另一個實施方式中，本發(fā)明的消毒劑組合物可被配制成消毒泡沫或起泡組合物。該消毒泡沫或起泡組合物包括消毒劑組合物和起泡劑。本領域已知的任何起泡劑可被使用，這取決于所得消毒泡沫的期望應用和特征。如同消毒劑組合物，本發(fā)明的消毒泡沫可被用于人(例如洗手)和工業(yè)應用。[31]在另一個實施方式中，本發(fā)明的消毒劑組合物可具有消毒氣霧劑或噴霧的形式。霧化，也被稱為熱霧化，是消毒劑霧化的過程。所述消毒劑的氣溶膠顆粒被懸于空氣內一段時間，以消毒空氣本身和表面兩者，所述表面包括建筑物的難接近部分，例如通風孔。消毒劑的霧化顆粒可以具有從約5)im至約200pm的粒徑。在另一個實施方式中，霧化顆粒可以具有從約20jLim至約15(Vm的粒徑。當所述霧化消毒劑包含膠體過渡金屬時，霧化顆粒一般具有充分的大小，以包含至少一個膠體過渡金屬，盡管一般地，各霧化顆粒會包含多個膠體過渡金屬顆粒。霧化通常是完整生物安全程序的最后階段，并且如此，可在疾病預防和控制中扮演主要的角色。傳統(tǒng)的霧化劑例如甲醛、戊二醛、或戊二醛可以給接觸到消毒劑的人造成較多的健康和安全問題。因為本發(fā)明的消毒劑可以被配制成僅使用食品級成分，因此它們在消毒劑霧化中的應用具有大的價值。大多數制霧機通過在大的壓力下使用高容量的空氣來產生小滴而工作。本發(fā)明的消毒劑組合物與大多數標準制霧機相容。合適的制霧機的例子包括Dyna-Fog'sThermalFoggers禾口ColdFoggers。作為溶液，所述組合物可被用作諸如儀器的物體的液體分散浴或者用作應用于較少移動的物體的噴霧劑。所述消毒劑溶液還可以用作局部敷料或嗽口水。換句話說，根據本發(fā)明的實施方式，可以利用本領域普通技術人員已知的任何應用方法。可以通過許多方法的任何一種制備本發(fā)明的消毒劑組合物而進行應用。例如，所述組合物可以制備為溶液、凝膠、泡沫、噴霧等等。作為溶液，所述組合物可被用作浸漬儀器或其它物體的液體分散浴、用作用于較少移動的物體的噴霧劑、用作其中液體分散液被施用于織物或織物樣材料以容易應用而無需噴霧或其它應用方法的擦抹布、用作局部敷料、用作嗽口水等等。換句話說，根據本發(fā)明的實施方式，可以利用本領域普通技術人員已知的任何應用方法。另外，盡管本發(fā)明的組合物通常被描述為消毒劑、殺菌劑或衛(wèi)生洗滌劑，但認識到存在許多可能的應用。例如，非限制性地，本發(fā)明的組合物可用于殺死細菌、孢子、病毒、寄生蟲、真菌和霉菌。如所述，該組合物可在對人和其它哺乳動物完全安全的情況下被用于抗所有這些類型的生物體。因為這些組合物可以被配制得很安全，例如，通常僅包括食品級組分，所以這些組合物可被用于遠遠超出它們作為硬表面消毒劑的領域。這樣的產品種類包括用于人和動物的外部和內部施用的產品。例如，這些組合物可被用于防腐劑、燒傷治療、尿疹產品和各種護膚產品。可選地，這些組合物可被用于口腔內部，例如嗽口水、牙膏和應用于牙模材料的各種其它消毒溶液。因為已知牙模傳播牙工業(yè)中的重要疾病，這類牙模應用可預防或降低病原體從患者口腔傳播到用成品模工作的實驗室雇員。此外，進一步的有用種類包括抗生素和抗病毒目的的應用。這些組合物可以配制成錠劑或膠，用于口腔和咽喉，并且甚至可以經口、肌內、靜脈內等加以施用。由于可實現的殺死水平，即使當僅用食品級組分配制時，各種各樣的病原體以及一些病毒也可在內部殺死。不受限于任何具體的可能性，這些組合物可用于殺死各種病毒，例如HIV、SARS、西尼羅病毒、禽流感病毒、及其它病毒。下列實施例闡述了目前最熟知的本發(fā)明的實施方式。然而，可以理解，下列僅僅是示例性的或說明性的本發(fā)明原理的應用。本領域普通技術人員可以設計許多的改變和可選的組合物、方法和系統(tǒng)而不背離本發(fā)明的精神和范圍。所附權利要求旨在覆蓋這樣的改變和安排。因此，盡管本發(fā)明已經在上文進行了詳細描述，但下列實施例進一步提供與什么是目前視為本發(fā)明最實際的和優(yōu)選的實施方式有關的細節(jié)。實施例1-辦娜劍備根據本發(fā)明的實施方式，制備水性消毒劑組合物，其包括下列近似量的成分9wt。/。乙醇；1.3wt。/。過乙酸(來自6wt。/。溶液)；穩(wěn)定所述過乙酸的3wt。/。以下的過氧化氫;和余量的包含600ppm膠體銀的水。注意，當基于水性載體總體含量時，存在按重量計600ppm以下19的膠體銀。實施例2-將毒*游劍吝根據本發(fā)明的實施方式，制備水性消毒劑組合物，其包括下列近似量的成分9wt。/。異丙醇；1.3Wtn/。過丙酸(來自6wt。/。溶液)；穩(wěn)定所述過丙酸的3WtM以下的過氧化物例如過氧化鈉；和余量的包含600ppm離子銀的水。注意，當基于水性載體總體含量時，存在按重量計600ppm以下的離子銀。實施例3-激毒淑游劍吝根據本發(fā)明的實施方式，制備水性消毒劑組合物，其包括下列近似量的成分20wtM變性酒精；5wty。過甲酸；和余量的包含按重量計10,000ppm膠體銀和銅合金的水。小量的過氧化氫和甲酸也整體加入所述組合物以穩(wěn)定過甲酸。注意，當基于水性載體總體含量時，存在按重量計IO，OOOppm以下的膠體銀。實施例4澇毒*游劍備根據本發(fā)明的實施方式，制備水性消毒劑組合物，其包括下列近似量的成分9wt。/。乙醇；1.3Wt。/。過乙酸(來自6wt。/。溶液)；穩(wěn)定所述過乙酸的3wt。/。以下的過氧化氫；和余量的包含80ppm膠體銀的水。注意，當基于水性載體總體含量時，存在按重量計80ppm以下的膠體銀。實施例5-將毒*游粼備根據本發(fā)明的實施方式制備消毒劑組合物，其包括下列近似量的成分10wt。/。丙三醇；1.3wt。/。過乙酸；和余量的具有大約300ppm膠體銀的水。注意，當基于水性載體總體含量時，存在按重量計300ppm以下的膠體銀。實施例6-^毒^/游虔y備根據本發(fā)明的實施方式制備消毒劑組合物，其包括下列近似20量的成分10.0wt。/。丙三醇；1.8wt。/。過檸檬酸；和余量的具有大約300ppm膠體銀的水。注意，當基于水性載體總體含量時，存在按重量計300ppm以下的膠體銀。實施例7-^毒教必劍吝根據本發(fā)明的實施方式制備消毒劑組合物，其包括下列近似量的成分8.5wt。/。l-丙醇；1.3wt。/。過乙酸；和余量的包含按重量計約300ppm膠體銀的RO水(反滲透水)。注意，當基于水性載體總體含量時，存在按重量計300ppm以下的膠體銀。實施例8-潛泰^/游激吝根據本發(fā)明的實施方式制備消毒劑組合物，其包括下列近似量的成分40wt。/。丙三醇；8wt。/。過擰檬酸；和余量的包含按重量計約300ppm膠體銀的RO水(反滲透水)。注意，當基于水性載體總體含量時，存在按重量計300ppm以下的膠體銀。實施例9-^毒浙游劍備根據本發(fā)明的實施方式制備消毒劑組合物，其包括下列近似量的成分8.5Wt。/。丙三醇；0.4Wt。/。過乙酸；和余量的包含按重量計300ppm膠體銀的RO水(反滲透水)。注意，當基于水性載體總體含量時，存在按重量計300ppm以下的膠體銀。實施例10-便l實蘑辦7游^毒浙遂療金貴色^瘃球^^S啤/2y/ococ，證綴J游殺死踏坊新秀進行研究，以在用有機負荷(organicload)激發(fā)測試生物體金黃色葡萄球菌時，測量實施例1的含膠體銀消毒劑的抗微生物活性。這通過對含5%v/v馬血清的消毒劑進行標準懸浮液測試而實現。評估15秒接觸時間。具體地，通過在ToddHewittBroth中在37。C生長5ml金黃色葡萄球菌ATCC6538培養(yǎng)物20小時，制備測試懸浮液。通過離心沉淀五(5)ml培養(yǎng)物，用5ml無菌18MQ水洗滌，再次離心，并重懸于終容積5ml的無菌水中。制備由9ml管的12.7wt%Tween80(表面活性劑)、6.0wt%Tamol、1.7wt。/。卵磷脂、1wtM蛋白胨和0.1wtM胱氨酸組成的中和劑，向其加入10pd的過氧化氫酶溶液(Sigma，C100,42,300單位/mg)。遵循的"殺死時間"程序如下9.9ml等分試樣的實施例l的消毒劑(包含5%v/v馬血清)被置于無菌20mmx150mm管，并且該管在2(TC水浴中平衡。該消毒劑管在時間零時用100pl測試生物體懸浮液接種。在15秒之后，lml的該生物體/消毒劑懸浮液被移到9ml的中和劑中。在2分鐘之后，該中和的懸浮液在生理鹽水溶液(PSS)中進行連續(xù)稀釋(l:lxio、l:lxl02、1:1"03等)。在所選的稀釋管中存活的生物體的數目通過膜過濾進行測定。一(l)ml等分試樣一式兩份進行鋪板，并且膜用約100ml的無菌PSS洗滌，并移至Columbia瓊脂板。板在37。C接種20小時。對在每個過濾器上菌落的數目進行計數，并計算對數減少值和殺死百分比值。作為對照，通過進行測試懸浮液在PSS中的所選擇1:10稀釋液的膜過濾測定，計算測試懸浮液的滴定度(或者物質在溶液中的量或濃度的量度)。通過用lOOpl的該滴定度的1:105稀釋液接種9ml的中和劑和1ml的消毒劑的混合物，進行中和劑對照。這在該管中產生約1,500CFU/ml，其允許在稀釋并使用相同的1ml樣品通過膜過濾進行該管的測定之前靜置20分鐘。通過過濾該測試中使用的每個溶液的100ml(PSS)或1ml(其它液體)樣品，進行滅菌對照。如上對板進行接種。結果提供如下表la-滴定度<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>*TNC-太多而無法計數表lb-消毒劑溶液(含5%v/v馬血清的實施例1溶液)葡萄球菌/消毒劑懸浮液的稀釋<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>表lc-中和對照<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>滅菌對照表明中和劑、水、PSS、Columbia瓊脂、消毒劑和馬血清的零增長。滴定度結果示出了在原始懸浮液中每mllxl()W個生物體的存活葡萄球菌濃度。用100^該懸浮液接種9.9ml的消毒劑在該測定管中產生了每mllxl08個生物體的初始濃度。這些步驟的結果允許使用下式計算對數減少(LR)值和殺死百分比(PK)值1)LR=-Log(S/So)，其中S=45分鐘后存活生物體的濃度；而So=在時間零時存活生物體的初始濃度；和2)PK二(1-(S/So))x100。這些值在下面示出。表2-結果<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>中和對照數據表明，測試溶液得到充分中和。觀察到的計數稍大于期望的計數，表明無未中和的消毒劑導致發(fā)生殘余殺滅。一般而言，這里測試的消毒劑溶液對金黃色葡萄球菌具有高的抗微生物活性。重要的是注意，即使消毒劑與由5。/。v/v馬血清組成的有機荷載預混合，也實現該水平的活性。有機荷載(例如5。/。v/v馬血清)常常不利地影響消毒劑的抗微生物作用。然而，即使在存在5y。v/v馬血清的情況下，實施例1的溶液能夠在15秒內實現7以上的存活生物體對數減少。實施例ii-資ut廢辨6游教毒/y遂療祐享好蘑r5""7/Mj對來自測試生物體枯草桿菌的細菌內生孢子進行測定實施例6的含膠體銀消毒劑的抗微生物活性的研究。這通過使用枯草桿菌內生孢子懸浮液進行標準殺死時間懸浮試驗而實現。具體地，從在Leighton-Doi培養(yǎng)基中在37。C生長3天的培養(yǎng)物，制備包含來自枯草桿菌的內生孢子的測試懸浮液。將該懸浮液置于65°C30分鐘，以殺死營養(yǎng)型生物體，然后離心以沉淀孢子。將孢子重懸于無菌HPLC水，并在4'C放置過夜。重復該洗滌/放置過程，總共三次。使用相差顯微鏡檢查最終孢子懸浮液的純度，并將其在4。C儲存，直到使用。制備由9ml管的12.7wt%Tween80(表面活性劑)、6.0wt%Tamol、1.7wt。/。卵磷脂、1wt。/。蛋白胨、1.0wt。/。胱氨酸和500mMTris(pH7.85)組成的中和劑，在使用前即刻向其加入100的過氧化氫酶溶液(SigmaC100，42,300/mg)。遵循的"殺死時間"程序如下9.9ml等分試樣的實施例6的消毒劑(包含5%v/v馬血清)被置于無菌50ml聚丙烯離心管，并且該管在20。C水浴中平衡。該消毒劑管在時間零用100pl孢子/消毒劑懸浮液接種。在60秒之后，lml的該孢子/消毒劑懸浮液被移至9.1ml的中和劑中。在2分鐘之后，該中和的懸浮液在生理鹽水溶液(PSS)中進行連續(xù)稀釋(1:1x10、l:lxl02、1:1><103等)。在所選的稀釋管中存活孢子的數目通過膜過濾進行測定。一(l)ml等分試樣一式兩份進行鋪板，并且膜用約100ml的無菌PSS洗滌，并移至Columbia瓊脂板。板在37'C接種20小時。對在每個過濾器上菌落的數目進行計數，并計算對數減少值和殺死百分比值。作為對照，通過進行測試懸浮液在PSS中的所選擇1:10稀釋液的膜過濾測定，計算測試懸浮液的滴定度(或者物質在溶液中的量或濃度的量度)。通過用lOOpl的該滴定度的1:106稀釋液接種9.1ml24的中和劑和1ml的消毒劑的混合物，進行中和劑對照。這在該管中產生約96CFU/ml，其允許在稀釋并使用同樣的1ml樣品通過膜過濾迸行該管的測定之前靜置20分鐘。通過過濾該測試中使用的每個溶液的100ml(PSS喊l(fā)ml(其它液體)樣品，進行滅菌對照。如上對板進行接種。結果提供如下表15a-滴定度稀釋l:lx107l:lx108l:lxl09菌落數TNC*7812TNC745*TNC-太多而無法計數表15b-消毒劑溶液(實施例6溶液)枯草桿菌孢子/消毒劑懸浮液的稀釋稀釋l:lx102l:lx103l:lxl041:1x10'3分鐘TNCTNC20930TNCTNC33134表15c--消毒劑溶液(實施例6)枯草桿菌孢'子/消毒劑懸浮液的稀釋稀釋l:lxl02l:lx103l:lxl04l:lx10510分鐘00000000表15d-中和對照未稀釋8325表15e-無菌對照材料計數實施例6消毒劑0中和劑0Columbia瓊月旨0生理無菌鹽水0滴定度結果示出了在原始懸浮液中每ml9.80xl(^個孢子的存活枯草桿菌孢子濃度。用100pi該懸浮液接種9.9ml的消毒劑在該測定管中產生了每ml9.80><107個孢子的初始濃度。這些步驟的結果允許使用下式計算對數減少(LR)值和殺死百分比(PK)值1)LR=-Log(S/So)，其中S:45分鐘后存活生物體的濃度；而So:在時間零時存活生物體的初始濃度；和2)PK-(l-(S/So))x100。這些值在下面示出。表16-結果溶液接觸時間對數減少(LR)殺死百分比(PK)實施例6的消毒劑溶液3分鐘1.3895.79實施例6的消毒劑溶液10分鐘>7.1899.999993中和對照數據表明，測試溶液得到充分中和。觀察到的計數類似于或大于期望的計數，表明無未中和的消毒劑導致發(fā)生殘余殺滅。實施例6的消毒劑溶液具有良好的殺孢子活性，在3分鐘內實現1.38的對數減少并且在10分鐘內實現7的對數減少。值得注意的是，枯草桿菌是在殺孢子測試中使用的常見物種，并且與導致炭疽的生物體屬于同一屬。因為它們的相似性，枯草桿菌孢子已經被用作炭疸桿菌(丑a"7/M5a"http://2rac/5)的孢子的非致病性替代物。實施例12-5激^毒效^,遂療孕分^,^26[63]使用CRA環(huán)境擦拭法(CRAEnvironmentalWipeMethod)，在硬表面上進行測定實施例5的消毒劑溶液的殺結核菌活性的研究。該方法完整描述于Christensen，R.R,R.A.Robison,D.F.Robinson,B丄Ploeger,R.AV.Leavitt禾卩H丄.bodily,AntimicrobialActivityofEnvironmentalSurfaceDisinfecantsintheAbsenceandPresenceofBioburden.JournaloftheAmericanDentalAssociation,119:493-505.1989.具體地，從在改性Proskauer-Beck培養(yǎng)基中培養(yǎng)的標準化培養(yǎng)物的冷凍懸浮液，制備包含牛分枝桿菌(ATCC#35743)的測試懸浮液。解凍所述懸浮液，并使之與等體積的磷酸鹽緩沖明膠溶液在玻璃載特氟隆組織磨碎器中在冰上進行混合。勻化懸浮液兩分鐘，然后在包含0.1%Tween80的生理鹽水溶液(PSS)中以1:4進行稀釋。渦旋所述懸浮液并且保持在冰上直到用于接種測試表面。中和劑混合物由50ml瓶的含有1.0%Tween80的胰胨豆胨培養(yǎng)液(Trypticsoybroth)、1.0%卵磷脂和50^的濃過氧化氫酶溶液(Sigma,C100,42,300單位/mg)組成。使用的CRA環(huán)境擦拭法在下面詳述。一片8x12英寸的層壓塑料計數器蓋用有機硅粘合劑固定于聚丙烯牙科托盤(B尺寸，ZircDental)。通過過氧化氫氣體等離子體消毒器對蓋子和托盤進行滅菌。用無菌的充填2X2英寸棉花的紗布海綿，將2ml測試生物體懸浮液施加于表面。使表面在層流下、在生物安全的柜中干燥20-30分鐘。然后，3.5ml的消毒劑(或水)被施加于無菌紗布海綿，其被用于使用約150-g壓力，采用重疊行程(20次從左到右，隨后20次從上到下)擦拭接種的測試表面10秒。在3分鐘之后，使托盤充滿50ml的中和劑并且用無菌聚丙烯刷子刷1分鐘，以除去并懸浮生物體。收集液體，并在生理鹽水溶液(PSS)中以1:10進行連續(xù)稀釋。在所選的稀釋管中存活生物體的數目通過膜過濾進行測定。一毫升等分試樣一式兩份進行鋪板。膜用約100ml的無菌PSS洗滌，并移至分枝桿菌7H11瓊脂板。板在37°C接種約三周。對在每個過濾器上菌落的數目進行計數，并計算對數減少值和殺死百分比值。作為對照，通過進行測試懸浮液在PSS中的所選擇1:10稀27釋液的膜過濾測定，計算測試懸浮液的滴定度。通過用lOOpl的含1750CFU的滴定度的1:103稀釋液接種9ml的中和劑和1ml的消毒劑的混合物，進行中和劑對照。這在該管中產生約175CFU/ml，其允許在稀釋并使用重復的1ml樣品通過膜過濾進行該管的測定之前靜置20分鐘。結果提供如下-表19a-牛分枝桿菌滴定度稀釋l:lx103l:lx104l:lx105菌落數TNC*TNCTNCTNC175174*TNC-太多而無法計數表19b-實施例5的消毒劑溶液牛分枝桿菌/消毒劑懸浮液的稀釋稀釋未稀釋l:lx101l:lxl02l:lx1033分鐘1000000表19c-中和對照未稀釋66表19d-無菌對照材料計數磷酸鹽緩沖明膠0中和劑+過氧化氫酶0實施例5消毒劑0分枝桿菌7H11瓊脂0生理無菌鹽水(PSS)+00.1%Tween80生理無菌鹽水(PSS)028[69]滴定度結果表明，在所制備的懸浮液中，牛分枝桿菌的初始濃度為每ml1.75x107CFU。接種所述測試表面，隨后進行干燥，這產生了水對照表現出的攻擊。測試表面上存活桿菌的初始濃度(So)為2.63xio5。這些步驟的結果允許使用下式計算對數減少(LR)值和殺死百分比(PK)值l)LR=-Log(S/So)，其中S-在暴露于消毒劑一段時間后存活生物體的濃度；而So:在時間零下存活生物體的初始濃度；這些值在下面表20示出。表20-結果<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>中和對照數據表明，各測試溶液得到充分中和。觀察到的計數類似于從滴定度數據期望的計數。實施例13-使歷吝辨^毒^^#遂療殺/旮子活絲游殺宛好/坊^秀對來自測試生物體枯草桿菌的細菌內生孢子進行測定實施例5的含銀消毒劑的抗微生物活性的研究。這通過使用枯草桿菌內生孢子懸浮液進行標準殺死時間懸浮試驗而實現。一般而言，孢子比一般的細菌更難以殺死。從在Ldghton-Doi培養(yǎng)基中在37。C生長3天的培養(yǎng)物，制備包含來自枯草桿菌(ATCC#19659)的內生孢子的測試懸浮液。將該懸浮液置于65°C30分鐘，以殺死營養(yǎng)型生物體，然后離心以沉淀孢子。將孢子重懸于無菌HPLC水，并在4'C放置過夜。重復該洗滌/放置過程，總共三次。使用相差顯微鏡檢查最終孢子懸浮液的純度，并將其在4t:儲存，直到使用。也制備由9ml管的12.7wt°/。Tween80、6.0wt0/0Tamol、1.7wt。/。卵磷脂、1wt。/。蛋白胨、1.0wt。/。胱氨酸和500mMTris(pH7.85)組成的中和劑溶液，在使用前即刻向其加入100pl的過氧化氫酶溶液(SigmaC100,42,300/mg)。于50ml聚丙烯無菌離心管。該管在20。C水浴中平衡。該消毒劑管在時間零下用100pl孢子懸浮液接種。在30秒接觸時間之后，1ml的孢子/消毒劑懸浮液被移至9.1ml中和劑。徹底混合該管。在2分鐘之后，該中和的懸浮液在生理鹽水溶液(PSS)中以1:IO進行連續(xù)稀釋。在所選的稀釋管中存活孢子的數目通過膜過濾進行測定。一(l)ml等分試樣一式兩份進行鋪板。膜用約100ml的無菌PSS洗滌，并移至Columbia瓊脂板。板在37"C接種20小時。對在每個過濾器上菌落的數目進行計數，并計算對數減少值和殺死百分比值。作為對照，通過進行測試懸浮液在PSS中的所選擇1:10稀釋液的膜過濾測定，計算測試懸浮液的滴定度。通過用100pl的該滴定度的1:106稀釋液接種9.1ml的中和劑和lml的消毒劑的混合物，進行中和劑對照。這在該管中產生約130CFU/ml，其允許在稀釋并使用同樣的1ml樣品通過膜過濾進行該管的測定之前靜置20分鐘。結果提供如下表23a-枯草桿菌滴定度稀釋l:lx1071:1x10sl:lxlOy菌落數TNC*10610TNC11515*TNC-太多而無法計數表23b-消毒劑溶液(實施例5)枯草桿菌孢子/消毒劑懸浮液的稀釋稀釋l:lx102l:lx10430秒000000表23c-中和對照未稀釋11830表23d-無菌對照<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>滴定度結果示出了在原始懸浮液中每ml1.11xl(T個孢子的存活枯草桿菌孢子濃度。用100pi該懸浮液接種9.9ml的消毒劑在該測定管中產生了每mll.llxl()S個孢子的初始濃度。這些步驟的結果允許使用下式計算對數減少(LR)值和殺死百分比(PK)值1)LR=-Log(S/So)，其中S-在指定接觸時間后存活生物體的濃度；而So-在時間零下存活生物體的初始濃度；和2)PK-(1-(S/So))x100。這些值在下面示出。表24-結果<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>[78]中和對照數據揭示，測試溶液能夠充分中和該消毒劑。觀察到的計數始終高于期望的計數。每種測試消毒劑溶液(實施例5和7)具有快速和有效的殺孢子活性。具體而言，實施例5和7的每一種能在30秒內達到7的對數減少。作為對照，使用相同濃度的不具有任何其它活性成分(即不具有醇或銀含量)的過乙酸來測試同一培養(yǎng)物。實施例5和7的組合物表現出高出若干數量級的殺死水平。實施例14一伊12.4%滅絲應二,潛毒^/遂/力殺潛子活絲游殺死好艦究為了比較的目的，對來自測試生物體枯草桿菌的細菌內生孢子進行測定2.4%堿性戊二醛消毒劑的抗微生物活性的研究。戊二醛消毒液是醫(yī)院中使用的常見消毒劑，以殺死細菌和其它否則可能難以殺死的病原體。通過使用枯草桿菌內生孢子懸浮液進行標準殺死時間懸浮試驗來進行該研究。評價15分鐘接觸時間。從在營養(yǎng)瓊脂上生長的培養(yǎng)物制備包含來自枯草桿菌(ATCC#19659)的內生孢子的測試懸浮液，其中向所述營養(yǎng)瓊脂加入額外的孢子形成增強劑。用無菌水收集板，并通過重復離心和重懸于水來純化內生孢子。最終的洗滌在70wt。/。乙醇中進行30分鐘，以確保所有營養(yǎng)型細菌死亡。孢子被重懸于含有0.1wt%Tween80的水中以防止凝集，并將其在4'C儲存，直到使用。制備由1ml新制備的過濾滅菌的5.28wt。/。亞硫酸氫鈉溶液組成的中和劑。遵循的"殺死時間"程序如下9.9ml等分試樣的消毒劑被置于無菌玻璃培養(yǎng)管中。該管在2(TC水浴中平衡。該消毒劑管——9ml的2.4wt%堿性戊二醛(新活化的CIDEXPLUS,3.4%,Lot#:2002247TP-用無菌水稀釋至2.4wt%)，在時間零下用100pi測試生物體懸浮液接種。在15分鐘之后，1ml的孢子/消毒劑懸浮液被移至9.1ml的中和劑。徹底混合該管。在2分鐘之后，該中和的懸浮液在生理鹽水溶液(PSS)中進行連續(xù)稀釋(1:1x10、l:lxl02、1:口103等)。在所選的稀釋管中存活孢子的數目通過膜過濾進行測定。一(l)ml等分試樣一式兩份進行鋪板。膜用約100ml的無菌PSS洗滌，并移至Columbia瓊脂板。板在37'C接種20小時。對在每個過濾器上菌落的數目進行計數，并計算對數減少值和殺死百分比值。作為對照，通過進行測試懸浮液在PSS中的所選擇1:10稀釋液的膜過濾測定，計算測試懸浮液的滴定度。通過用100pl的該滴定度的1:105稀釋液接種1ml的中和劑和1ml的消毒劑的混合物，進行中和劑對照。這在該管中產生約450CFU/ml，其允許在稀釋并使用同樣的lml樣品通過膜過濾進行該管的測定之前靜置20分鐘。結果提供如下32表27a-滴定度<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>[87]中和對照數據揭示，測試溶液能夠充分中和該消毒劑。觀察到的計數高于期望的計數。所測試的2.4wt。/。堿性戊二醛溶液具有相對慢的殺孢子活性，在15分鐘內僅僅產生0.48的對數減少，這顯著低于根據本發(fā)明的實施方式制備的上述示例性組合物的任一種達到的對數減少。實施例15-鄉(xiāng)—產錄霧繊砂縱微殺鄉(xiāng)艦究[88]為了比較的目的，使用CRA環(huán)境擦拭法(CRAEnvironmentalWipeMethod),在硬表面上進行測定Lyso產噴霧消毒齊U(LysolSpray,springwaterfallscentLot#B4194-NJ21413-A3)的殺結核菌活性的研究。該方法完整描述于Christensen，R.P.，R.A.Robison，D.RRobinson，B.J.Ploeger，R.W.Leavitt,禾口H.L.bodily,AntimicrobialActivityofEnvironmentalSurfaceDisinfecantsintheAbsenceandPresenceofBioburden.JournaloftheAmericanDentalAssociation,119:493-505，1989。具體地，從在改性Proskauer-Beck培養(yǎng)基中培養(yǎng)的標準化培養(yǎng)物的冷凍懸浮液制備包含牛分枝桿菌(ATCC#35743)的測試懸浮液。解凍所述懸浮液，并使之與等體積的磷酸鹽緩沖明膠溶液在玻璃載特氟隆(Teflon-on-glass)組織磨碎器中在冰上進行混合。勻化懸浮液兩分鐘，然后在包含0.1%Tween80的生理鹽水溶液(PSS)中以1:4進行稀釋。渦旋所述懸浮液并且保持在冰上，直到用于接種測試表面。中和劑混合物由50ml瓶的含有1.0%Tween80的胰胨豆胨培養(yǎng)液、1.0%卵磷脂和50^的濃過氧化氫酶溶液(Sigma,C100，42,300單位/mg)組成。使用的CRA環(huán)境擦拭法在下面詳述。一片8x12英寸的層壓塑料計數器蓋用有機硅粘合劑固定于聚丙烯牙科托盤(B尺寸，ZircDental)。通過過氧化氫氣體等離子體消毒器對蓋子和托盤進行滅菌。用無菌的充填2X2英寸棉花的紗布海綿，將2ml測試生物體懸浮液施加于表面。使表面在層流下、在生物安全的柜中干燥20-30分鐘。然后，3.5ml的消毒劑(或水)被施加于無菌紗布海綿，其被用于使用約150-g壓力，采用重疊行程(20次從左到右，隨后20次從上到下)擦拭接種測試表面10秒。在3分鐘之后，使托盤充滿50ml的中和劑并且用無菌聚丙烯刷子刷1分鐘，以除去并懸浮生物體。收集液體，并在生理鹽34水溶液(PSS)中以1:10進行連續(xù)稀釋。在所選的稀釋管中存活生物體的數目通過膜過濾進行測定。一毫升等分試樣一式兩份進行鋪板。膜用約100ml的無菌PSS洗滌，并移至分枝桿菌7H11瓊脂板。板在37°C接種約三周。對在每個過濾器上菌落的數目進行計數，并計算對數減少值和殺死百分比值。作為對照，通過進行測試懸浮液在PSS中的所選擇1:10稀釋液的膜過濾測定，計算測試懸浮液的滴定度。通過用100^的含1750CFU的滴定度的1:103稀釋液接種9ml的中和劑和1ml的消毒劑的混合物，進行中和劑對照。這在該管中產生約175CFU/ml，其允許在稀釋并使用相同的1ml樣品通過膜過濾進行該管的測定之前靜置20分鐘。結果提供如下表17a-滴定度稀釋l:lxlOjl:lxl04l:lx105菌落數TNC*TNCTNCTNC175174*TNC-太多而無法計數表173b-消毒劑溶液(Lyso產噴霧齊廿)牛分枝桿菌/消毒劑懸浮液的稀釋稀釋未稀釋l:lxl013分鐘TNCTNC640486表17c-中和對照未稀釋d19635材料計數磷酸鹽緩沖明膠0中和劑+過氧化氫酶0Lysol噴霧劑0分枝桿菌7H11瓊脂0生理無菌鹽水(PSS)+00.1%Tween80生理無菌鹽水(PSS)0滴定度結果表明，在所制備的懸浮液中，牛分枝桿菌的初始濃度為每ml1.75x107CFU。接種所述測試表面，隨后進行干燥，這產生了水對照表現出的攻擊。測試表面上存活桿菌的初始濃度(So)為2.63xio5。這些步驟的結果允許使用下式計算對數減少(LR)值和殺死百分比(PK)值l)LR=-Log(S/So)，其中S二在暴露于消毒劑一段時間后存活生物體的濃度；而So:在時間零下存活生物體的初始濃度；這些值在下面表18示出。表18-結果溶液接觸時間對數減少(LR)殺死百分比(PK)Lysof噴霧劑3分鐘0.9789.3中和對照數據表明，各測試溶液得到充分中和。觀察到的計數類似于從滴定度數據期望的計數。實施例16-柳體會金連絲贈為證明某些合金在提高枯草桿菌的殺死率中的效果，制備這樣的組合物，其包含按重量計0，5%的過氧化氫、按重量計8%的乙醇以及余量的含有300ppm膠體銀的水。使用相同的組分制備類似的組合物，只是水溶液包含與錳混合的銀合金(約300ppm銀和約7ppm錳)。使用膠體銀組合物，進行殺死測試，在30秒后得到枯草桿菌0.13的對數減少或25.6%的殺死率。也使用膠體銀-錳合金組合物進行該殺死研36數減少或42.6%的殺死率。實施例17-游毒嫩/7水使用實施例1至9的任一個中描述的消毒劑組合物制造消毒嗽口水(口腔清洗劑)。所述嗽口水通過混合消毒劑組合物與山梨糖醇(增甜劑)、其量足以提供250ppm的氟離子的氟化鈉(氟離子組分)和薄荷油(調味劑)進行制備。所述成分與通過用水以按重量計約1:10稀釋的實施例之一的消毒劑組合物混合。注意，通過用水以按重量計1:10稀釋總組合物，膠體銀含量顯著降低。如果期望具有較高的膠體銀重量百分數，則銀含量可以配制至比實施例1至9中的含量更高，以便當稀釋嗽口水時，較高的銀含量存在于溶液中。實施例18-歸賴使用實施例1至9的一個中的消毒劑組合物制造消毒牙膏。所述牙膏通過混合消毒劑組合物與水、水合氧化硅、山梨糖醇、甘油、十二垸基硫酸鈉、二氧化鈦、薄荷醇、三磷酸五鈉和PEG-6進行制備。所述成分以足以產生具有消毒性質的膏的量混合在一起。此外，注意，通過稀釋具有膏形成成分和其它成分的總組合物，離子銀含量顯著降低。如果期望具有較高重量百分數的銀，則銀含量可以配制至比上文組合物實施例中的含量更高，以便當配制牙膏時，較高的銀含量存在于牙膏中。實施例19-翁毒欽豪使用實施例1至9之一的消毒劑溶液制備消毒軟膏。該消毒劑與蘆薈凝膠混合，形成消毒軟膏。然后，該凝膠被施用于對象皮膚上的感染。該消毒軟膏消毒了所述皮膚，并對對所述感染的刺激提供了某些減輕。實施例20-/織脂或汰游使用實施例1至9之一的消毒劑溶液制備消毒液體皂。消毒劑與水、月桂基醚硫酸鈉、十二垸基硫酸鈉、硫酸鈉、椰油酰胺丙基甜菜堿、檸檬酸、氯化鈉、香料、DMDM乙內酰脲和EDTA四鈉混合，產生消毒液體皂或洗發(fā)劑。所述肥皂或洗發(fā)劑具有粘性，使其容易使用傳統(tǒng)的泵分配器進行分配。通過使用所述消毒劑作為用于肥皂形成方法的成分之一，可同樣地制備手用硬肥皂。實施例21-;f毒麟布使用實施例1至9之一的消毒劑溶液制備消毒擦抹布。非織造棉織物用所述消毒溶液浸漬。通過將層疊棉織物片置于容器中，用消毒劑溶液浸透所述織物片，以及將蓋置于所述容器上并密封所述容器以防止所述消毒劑溶液蒸發(fā)，制造擦抹布。如果消毒劑溶液包括膠體金屬，則小心確保每一和各個片非織造棉織物不僅暴露于液體，而且還暴露于固體顆粒。實施例22-教毒微使用實施例1至9之一的消毒劑溶液制備消毒凝膠。該消毒劑與蘆薈凝膠混合，形成消毒凝膠。所述凝膠被施用于對象皮膚上的感染。該消毒凝膠消毒了所述皮膚，并對所述感染的刺激提供某些減輕。實施例23-歸氣微,或裙翻實施例1至9之一的消毒劑組合物被用于形成消毒霧。使用來自Dyno-Fog⑧的熱噴霧機，在需要消毒的房間例如醫(yī)院房間內將所述消毒劑組合物氣溶膠化成小滴。使得消毒霧充滿房間。該消毒霧對房間內的空氣和硬表面進行殺菌和消毒。在大約40分鐘的時間之后，氣溶膠化顆粒基本上從空氣沉降出，而所述房間基本得到消毒。雖然本發(fā)明已經參考某些優(yōu)選實施方式進行了描述，但本領域普通技術人員將理解，可進行各種改變、變化、省略和替換而不背離本發(fā)明的精神。因此，本發(fā)明僅意圖受限于所附權利要求的范圍。權利要求1.水性消毒劑組合物，其包含a)水性載體，其包括i)水；ii)從0.001wt％至10.0wt％的過氧；和iii)醇；b)基于所述水性載體的含量，按重量計從0.001ppm至50,000ppm的過渡金屬或其合金，條件是所述消毒劑組合物基本上不含醛。2.權利要求1所述的組合物，其中所述消毒劑組合物基本上不含含氯和溴的組分。3.權利要求1所述的組合物，其中所述消毒劑組合物基本上不含含碘遞體的組分。4.權利要求1所述的組合物，其中所述消毒劑組合物基本上不含含酚的組分。5.權利要求1所述的組合物，其中所述消毒劑組合物基本上不含含季銨的組分。6.權利要求1所述的組合物，其中所述醇以0.001wt。/。至40wt%存在。7.權利要求1所述的組合物，其中所述醇以0.05wt。/。至20wt。/。存在。8.權利要求1所述的組合物，其中所述醇以0.1wt。/。至10wt。/。存在。9.權利要求l所述的組合物，其中所述醇是C廣C24醇。10.權利要求9所述的組合物，其中所述CrC24醇選自甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、和它們的混合物。11.權利要求9所述的組合物，其中所述d-C24醇是多元醇。12.權利要求ll所述的組合物，其中所述多元醇是丙三醇。13.權利要求11所述的組合物，其中所述多元醇包括兩個醇基團。14.權利要求11所述的組合物，其中所述多元醇包括三個醇基團。15.權利要求1所述的組合物，其中所述過渡金屬或其合金是VI族至XI族過渡金屬或其合金。16.權利要求1所述的組合物，其中所述過渡金屬或其合金是X族至XI族過渡金屬或其合金。'17.權利要求1所述的組合物，其中所述過渡金屬或其合金選自釕、銠、鋨、銥、鈀、鉬、銅、金、銀、其合金、以及其混合物。18.權利要求1所述的組合物，其中所述過渡金屬或其合金是膠體過渡金屬或其合金。19.權利要求18所述的組合物，其中所述膠體過渡金屬是膠體銀。20.權利要求18所述的組合物，其中所述膠體過渡金屬或其合金具有0.001(im至1.0(im的平均粒徑。21.權利要求18所述的組合物，其中所述膠體過渡金屬或其合金具有0.030(am至0.5|im的平均粒徑。22.權利要求1所述的組合物，其中所述膠體過渡金屬或其合金是離子過渡金屬。23.權利要求1所述的組合物，其中所述膠體過渡金屬或其合金按重量計以15ppm至1500ppm存在。24.權利要求l所述的組合物，其中所述過氧是過酸。25.權利要求24所述的組合物，其中所述過酸是脂肪族過酸。26.權利要求24所述的組合物，其中所述過酸是芳香族過酸。27.權利要求24所述的組合物，其中所述過酸選自過甲酸、過乙酸、過草酸、過丙酸、過乳酸、過丁酸、過戊酸、過己酸、過己二酸、過擰檬酸、過苯甲酸及其混合物。28.權利要求1所述的組合物，其中所述過氧作為所述水性載體的一部分以0.05wt。/o至5.0wt。/。存在。29.權利要求1所述的組合物，其中所述過氧作為所述水性載體的一部分以0.1wt。/o至3.0wt。/。存在。30.權利要求1所述的組合物，其中所述過氧作為所述水性載體的一部分以0.1wt。/。至1.5wt。/。存在。31.權利要求l所述的組合物，其中所述過氧包括過氧化物。32.權利要求31所述的組合物，其中所述過氧化物是過氧化氫。33.權利要求31所述的組合物，其中所述過氧化物是金屬過氧化物。34.權利要求33所述的組合物，其中所述金屬過氧化物選自過氧化鈉、過氧化鎂、過氧化鈣、過氧化鋇和過氧化鍶及其混合物。35.權利要求31所述的組合物，其中所述過氧化物是過氧水合物。36.權利要求31所述的組合物，其中所述過氧化物被原位產生。37.權利要求36所述的組合物，其中所述過氧化物是從過碳酸鈉產生的過氧化氫。38.權利要求1所述的組合物，其中所述過氧包括過酸和過氧化物。39.權利要求l所述的組合物，其中所述過氧是過酸鹽。40.權利要求39所述的組合物，其中所述過酸鹽選自高錳酸鹽、過硼酸鹽、高氯酸鹽、過醋酸鹽、過碳酸鹽、過硫酸鹽、及其組合。41.權利要求l所述的組合物，被浸漬在織物中作為消毒擦抹布。42.權利要求1所述的組合物，進一步包含增稠劑或膠凝劑，所述增稠劑或膠凝劑使該水性組合物在其中混合，以形成消毒凝膠。43.權利要求1所述的組合物，具有氣溶膠消毒劑的形式，其具有約5|im至約200)am的粒徑。44.權利要求l所述的組合物，進一步包含起泡劑，以形成消毒泡沫。45.權利要求l所述的組合物，被配制成個人衛(wèi)生產品，所述個人衛(wèi)生產品選自洗發(fā)劑、肥皂、凝膠、乳膏或軟膏、牙膏、或口腔清洗劑。46.水性消毒劑組合物，其包含a)水性載體，其包括i)水；ii)從0.001wt。/o至10.0wt。/o的過氧；禾口iii)醇；b)基于所述水性載體含量按重量計從0.001ppm至50,000ppm的膠體銀或其合金。47.權利要求46所述的組合物，其中所述消毒劑組合物基本上不含醛、含氯和溴的組分、含碘遞體的組分、含酚的組分和含季銨的組分。48.權利要求46所述的組合物，其中所述醇以0.001wt。/。至40wt%存在。49.權利要求46所述的組合物，其中所述醇以O.lwtn/。至10wt%存在。50.權利要求46所述的組合物，其中所述醇是多元醇。51.權利要求46所述的組合物，其中所述膠體銀或其合金是銀和釕、銠、鋨、銥、鈀、鉑、銅或金的合金。52.權利要求46所述的組合物，其中所述膠體銀或其合金具有0.001|im至1.0pm的平均粒徑。53.權利要求46所述的組合物，其中所述過渡金屬或其合金按重量計以15ppm至1500ppm存在。54.權利要求46所述的組合物，其中所述過氧是過酸。55.權利要求54所述的組合物，其中所述過酸是脂肪族過酸或芳香族過酸。56.權利要求46所述的組合物，其中所述過氧作為所述水性載體的一部分以0.05wt。/。至5.0wt"/。存在。57.權利要求46所述的組合物，被浸漬在織物中作為消毒擦抹布。58.權利要求46所述的組合物，進一步包含增稠劑或膠凝劑，所述增稠劑或膠凝劑使該水性組合物在其中混合，以形成消毒凝膠。59.權利要求46所述的組合物，具有氣溶膠消毒劑的形式，其具有約5|Lim至約200pm的粒徑。60.權利要求46所述的組合物，進一步包含起泡劑，以形成消毒泡沫。61.權利要求46所述的組合物，被配制成個人衛(wèi)生產品，所述個人衛(wèi)生產品選自洗發(fā)劑、肥皂、凝膠、乳膏或軟膏、牙膏、或口腔清洗劑。62.消毒表面的方法，其包括使所述表面與消毒劑組合物接觸，所述消毒劑組合物包含a)水性載體，包括i)水；ii)從0.001wto/。至10.0wt。/。的過氧；和iii)醇；b)基于所述水性載體含量按重量計從0.001ppm至50,000ppm的過渡金屬或其合金。63.權利要求62所述的方法，其中所述醇以0.001wt。/。至40wt%存在。64.權利要求63所述的方法，其中所述醇以O.lwt。/。至10wt。/。存在。65.權利要求62所述的方法，其中所述醇是d-C24醇并選自甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、和它們的混合物。66.權利要求62所述的方法，其中所述d-C24醇是多元醇。67.權利要求62所述的方法，其中所述多元醇是丙三醇。68.權利要求62所述的方法，其中所述過渡金屬或其合金是VI族至XI族過渡金屬或其合金，其選自釕、銠、鋨、銥、鈀、鉑、銅、金、銀、其合金、以及其混合物。69.權利要求62所述的方法，其中所述過渡金屬或其合金是膠體過渡金屬或其合金。70.權利要求62所述的方法，其中所述膠體過渡金屬是膠體銀。71.權利要求62所述的方法，其中所述過氧是過酸，選自過甲酸、過乙酸、過草酸、過丙酸、過乳酸、過丁酸、過戊酸、過己酸、過己二酸、過檸檬酸、過苯甲酸及其混合物。72.權利要求62所述的方法，其中所述過氧作為所述水性載體的一部分以0.05wt。/。至5.0wt。/。存在。73.權利要求62所述的方法，一部分以0.1wtM至3.0wt。/。存在。74.權利要求62所述的方法，其中所述過氧作為所述水性載體的其中所述過氧作為所述水性載體的一部分以0.1Wtn/。至1.5wt。/。存在。75.權利要求62所述的方法，其中所述過氧包括過氧化物。76.權利要求62所述的方法，其中所述過氧化物選自過氧化氫、過氧化鈉、過氧化鎂、過氧化鈣、過氧化鋇和過氧化鍶及其混合物。77.權利要求62所述的方法，其中所述過氧包括過酸和過氧化物。78.權利要求62所述的方法，其中所述過氧是過酸鹽，選自高錳酸鹽、過硼酸鹽、高氯酸鹽、過醋酸鹽、過碳酸鹽、過硫酸鹽、及其組合。全文摘要本發(fā)明涉及消毒劑組合物，其是對人安全的，例如是食品級或食品安全的。在一個實施方式中，水性消毒劑組合物可包含水性載體，所述水性載體包括水、從0.001wt％至10.0wt％的過氧和醇類。另外，基于所述水性載體含量還可以存在按重量計算從0.001ppm至50,000ppm的過渡金屬。該組合物可以基本不含醛。可選地或附加地，所述過渡金屬可以具有膠體過渡金屬的形式，例如膠體銀或其合金。文檔編號A61K8/19GK101516321SQ200780035643公開日2009年8月26日申請日期2007年8月22日優(yōu)先權日2006年8月24日發(fā)明者B·G·拉遜,D·J·蒂奇申請人:生物醫(yī)學解決方案公司