專利名稱：一種抑制胃酸修復潰瘍的中草藥制劑及其制備方法
技術領域：
本發明屬于醫藥技術領域，具體涉及一種抑制胃酸修復潰瘍的中草藥制劑及其制備方法。
背景技術：
胃位于人體膈下，上接食道，下通小腸，是接納食物、消化食物的首要器官。據資料顯示，中國13億人口，腸胃病患者就有1.2億，其中中老年人占70%以上，消化性潰瘍發病率10%，慢性胃炎發病率30%。目前治療胃病的藥物很多，如中成藥有溫胃舒、養胃舒、 三九胃泰、胃樂寧等；西藥有雷尼替丁、西咪替丁、胃舒平、胃必治等，但治療效果均不理想， 只能起到緩解癥狀、減輕疼痛的作用，而且治療周期長、費用高，有的患者迫于無奈，只得采取手術，將胃切掉。胃的發病，嚴重危害了人類的健康。

發明內容
本發明所要解決的技術問題在于針對上述現有技術的不足，提供一種對胃酸過多、胃潰瘍、胃出血患者具有良好的治療作用的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥制劑。為解決上述技術問題，本發明采用的技術方案是一種抑制胃酸修復潰瘍的中草藥制劑，其特征在于，由以下重量份的原料制成樺樹皮200份，焦糖50-100份；所述樺樹皮為樺木屬植物白樺(Betula platyphylla Suk.)的樹皮。上述的一種抑制胃酸修復潰瘍的中草藥制劑，所述中草藥制劑的劑型為膠囊劑、 片劑或顆粒劑。本發明還提供了該中草藥制劑的制備方法，其中膠囊劑的制備方法包括以下步驟步驟一、將樺樹皮粉碎成10 30目的粗粉；步驟二、將步驟一中經粉碎后的樺樹皮加水煎煮提取兩次，第一次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的6 10倍，煎煮時間為1小時 3小時，第二次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的4 8倍，煎煮時間為0. 5小時 1. 5小時，濾過后合并濾液，濃縮至50°C測得相對密度為1. 30的稠膏；或者將步驟一中經粉碎后的樺樹皮加質量濃度為60% 80%的酒精回流提取兩次，第一次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的4 8倍，回流提取時間為1小時 3小時，第二次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的2 6倍，回流提取時間為0. 5小時 1. 5小時，濾過后合并濾液，回收乙醇，將濾液濃縮至50°C測得相對密度為1. 30的稠膏；步驟三、將步驟二中所述稠膏置于真空干燥罐中進行真空干燥，得到樺樹皮干浸膏；步驟四、將步驟三中所述樺樹皮干浸膏與焦糖混合后粉碎成60目細粉，然后將所述細粉裝入膠囊中，得到抑制胃酸修復潰瘍的中草藥膠囊劑。上述步驟二中所述第一次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的8倍，煎煮時間為2小時，第二次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的6倍，煎煮時間為1小時；步驟二中所述第一次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的6倍，回流提取時間為2小時，第二次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的4倍，回流提取時間為1小時。片劑的制備方法包括以下步驟步驟一、將樺樹皮粉碎成10 30目的粗粉；步驟二、將步驟一中經粉碎后的樺樹皮加水煎煮提取兩次，第一次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的6 10倍，煎煮時間為1小時 3小時，第二次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的4 8倍，煎煮時間為0. 5小時 1. 5小時，濾過后合并濾液，濃縮至50°C測得相對密度為1. 30的稠膏；或者將步驟一中經粉碎后的樺樹皮加質量濃度為60% 80%的酒精回流提取兩次，第一次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的4 8倍，回流提取時間為1小時 3小時，第二次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的2 6倍，回流提取時間為0. 5小時 1. 5小時，濾過后合并濾液，回收乙醇，將濾液濃縮至50°C測得相對密度為1. 30的稠膏；步驟三、將步驟二中所述稠膏置于真空干燥罐中進行真空干燥，得到樺樹皮干浸膏；步驟四、將步驟三中所述樺樹皮干浸膏與焦糖混合后粉碎成60目細粉，然后采用常規壓片方法對所述細粉進行壓片，得到抑制胃酸修復潰瘍的中草藥片劑。上述步驟二中所述第一次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的8倍，煎煮時間為2小時，第二次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的6倍，煎煮時間為1小時；步驟二中所述第一次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的6倍，回流提取時間為2小時，第二次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的4倍，回流提取時間為1小時。顆粒劑的制備方法包括以下步驟步驟一、將樺樹皮粉碎成10 30目的粗粉；步驟二、將步驟一中經粉碎后的樺樹皮加水煎煮提取兩次，第一次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的6 10倍，煎煮時間為1小時 3小時，第二次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的4 8倍，煎煮時間為0. 5小時 1. 5小時，濾過后合并濾液，濃縮至50°C測得相對密度為1. 30的稠膏；或者將步驟一中經粉碎后的樺樹皮加質量濃度為60% 80%的酒精回流提取兩次，第一次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的4 8倍，回流提取時間為1小時 3小時，第二次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的2 6倍，回流提取時間為0. 5小時 1. 5小時，濾過后合并濾液，回收乙醇，將濾液濃縮至50°C測得相對密度為1. 30的稠膏；步驟三、將步驟二中所述稠膏置于真空干燥罐中進行真空干燥，得到樺樹皮干浸膏；步驟四、將步驟三中所述樺樹皮干浸膏與焦糖混合后粉碎成60目細粉，然后采用常規制粒方法將所述細粉制成顆粒，得到抑制胃酸修復潰瘍的中草藥顆粒劑。上述步驟二中所述第一次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的8倍，煎煮時間為2小時，第二次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的6倍，煎煮時間為1小時；步驟二中所述第一次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的6倍，回流提取時間為2小時，第二次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的4倍，回流提取時間為1小時。
所述重量份可以為克、兩、斤、公斤、噸等重量計量單位。本發明是以樺樹皮為主要原料藥材，以水煎煮或酒精回流法提取樺樹皮的有效成分，與焦糖混合制成的治療胃酸過多、胃出血、胃潰瘍的中草藥制劑，其劑型為膠囊齊U、片劑或顆粒劑。本發明與現有技術相比具有以下優點1、本發明的中草藥制劑采用純中藥配制，無毒副作用，配方簡單、療效可靠、制備工藝簡單、生產成本低，具有抑制胃酸快、治療周期短、價格低廉的特點。2、本發明的中草藥制劑具有收斂胃酸、愈合潰瘍、舒胃止痛、止血補血的功能，主治胃潰瘍、胃潰瘍出血、胃酸過多、慢性胃炎。3、本發明的中草藥制劑對胃酸過多、胃潰瘍、胃出血患者具有良好的治療作用，該制劑(膠囊劑、片劑或顆粒劑)可進入胃部，直接作用于病灶，起到速效作用。4、本發明的中草藥制劑具有治愈率高、復發率低、穩定性強、標本兼治的特點，患者服用后未出現并發癥、復發等不良發應，適合藥品上市推廣。
具體實施例方式實施例1本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥膠囊劑，由以下原料制成樺樹皮200kg， 焦糖50kg;所述樺樹皮為樺木屬植物白樺(Betula platyphylla Suk.)的樹皮。本實施例的膠囊劑的制備方法為步驟一、將200kg樺樹皮粉碎成10目的粗粉；步驟二、將步驟一中經粉碎后的樺樹皮加水煎煮提取兩次，第一次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的8倍，煎煮時間為2小時，第二次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的6倍， 煎煮時間為1小時，濾過后合并濾液，濃縮至50°C測得相對密度為1. 30的稠膏；步驟三、將步驟二中所述稠膏置于真空干燥罐中進行真空干燥，得到樺樹皮干浸膏；步驟四、將步驟三中所述樺樹皮干浸膏與50kg焦糖混合后粉碎成60目細粉，然后將所述細粉裝入膠囊中，得到抑制胃酸修復潰瘍的中草藥膠囊劑，每粒膠囊含細粉0. 5g。本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥膠囊劑的用法用量一次2 4粒，一日三次，溫水沖服。實施例2本實施例與實施例1相同，其中不同之處在于第一次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的10倍，煎煮時間為1小時，第二次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的8倍，煎煮時間為
0.5小時。本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥膠囊劑的用法用量一次2 4粒，一日三次，溫水沖服。實施例3本實施例與實施例1相同，其中不同之處在于第一次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的6倍，煎煮時間為3小時，第二次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的4倍，煎煮時間為
1.5小時。
本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥膠囊劑的用法用量一次2 4粒，一日三次，溫水沖服。實施例4本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥膠囊劑，由以下原料制成樺樹皮200kg， 焦糖IOOkg ；所述樺樹皮為樺木屬植物白樺(Betula platyphylla Suk.)的樹皮。本實施例的膠囊劑的制備方法為步驟一、將200kg樺樹皮粉碎成20目的粗粉；步驟二、將步驟一中經粉碎后的樺樹皮加水煎煮提取兩次，第一次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的10倍，煎煮時間為3小時，第二次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的8倍， 煎煮時間為1. 5小時，濾過后合并濾液，濃縮至50°C測得相對密度為1. 30的稠膏；步驟三、將步驟二中所述稠膏置于真空干燥罐中進行真空干燥，得到樺樹皮干浸膏；步驟四、將步驟三中所述樺樹皮干浸膏與IOOkg焦糖混合后粉碎成60目細粉，然后將所述細粉裝入膠囊中，得到抑制胃酸修復潰瘍的中草藥膠囊劑，每粒膠囊含細粉0. 5g。本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥膠囊劑的用法用量一次2 4粒，一日三次，溫水沖服。實施例5本實施例與實施例4相同，其中不同之處在于第一次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的8倍，煎煮時間為2小時，第二次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的6倍，煎煮時間為 1小時。本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥膠囊劑的用法用量一次2 4粒，一日三次，溫水沖服。實施例6本實施例與實施例4相同，其中不同之處在于第一次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的6倍，煎煮時間為1小時，第二次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的4倍，煎煮時間為 0. 5小時。本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥膠囊劑的用法用量一次2 4粒，一日三次，溫水沖服。實施例7本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥膠囊劑，由以下原料制成樺樹皮200kg， 焦糖80kg;所述樺樹皮為樺木屬植物白樺(Betula platyphylla Suk.)的樹皮。本實施例的膠囊劑的制備方法為步驟一、將200kg樺樹皮粉碎成30目的粗粉；步驟二、將步驟一中經粉碎后的樺樹皮加質量濃度為80%的酒精回流提取兩次， 第一次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的8倍，回流提取時間為1小時，第二次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的6倍，回流提取時間為0. 5小時，濾過后合并濾液，回收乙醇，將濾液濃縮至50°C測得相對密度為1. 30的稠膏；步驟三、將步驟二中所述稠膏置于真空干燥罐中進行真空干燥，得到樺樹皮干浸膏；
步驟四、將步驟三中所述樺樹皮干浸膏與80kg焦糖混合后粉碎成60目細粉，然后將所述細粉裝入膠囊中，得到抑制胃酸修復潰瘍的中草藥膠囊劑，每粒膠囊含細粉0. 5g。本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥膠囊劑的用法用量一次2 4粒，一日三次，溫水沖服。實施例8本實施例與實施例7相同，其中不同之處在于酒精質量濃度為70%，第一次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的6倍，回流提取時間為2小時，第二次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的4倍，回流提取時間為1小時。本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥膠囊劑的用法用量一次2 4粒，一日三次，溫水沖服。實施例9本實施例與實施例7相同，其中不同之處在于酒精質量濃度為60%，第一次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的4倍，回流提取時間為3小時，第二次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的2倍，回流提取時間為1. 5小時。本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥膠囊劑的用法用量一次2 4粒，一日三次，溫水沖服。實施例10本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥片劑，由以下原料制成樺樹皮200kg，焦糖50kg;所述樺樹皮為樺木屬植物白樺(Betula platyphylla Suk.)的樹皮。本實施例的片劑的制備方法為步驟一、將樺樹皮粉碎成20目的粗粉；步驟二、將步驟一中經粉碎后的樺樹皮加質量濃度為60%的酒精回流提取兩次， 第一次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的4倍，回流提取時間為3小時，第二次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的2倍，回流提取時間為1. 5小時，濾過后合并濾液，回收乙醇，將濾液濃縮至50°C測得相對密度為1. 30的稠膏；步驟三、將步驟二中所述稠膏置于真空干燥罐中進行真空干燥，得到樺樹皮干浸膏；步驟四、將步驟三中所述樺樹皮干浸膏與焦糖混合后粉碎成60目細粉，然后采用常規壓片方法對所述細粉進行壓片，得到抑制胃酸修復潰瘍的中草藥片劑，每片含細粉 0. 5g。本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥片劑的用法用量一次2 4片，一日三次，溫水沖服。實施例11本實施例與實施例10相同，其中不同之處在于酒精質量濃度為80%，第一次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的6倍，回流提取時間為2小時，第二次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的4倍，回流提取時間為1小時。本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥片劑的用法用量一次2 4片，一日三次，溫水沖服。實施例12
本實施例與實施例10相同，其中不同之處在于酒精質量濃度為70%，第一次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的8倍，回流提取時間為1小時，第二次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的6倍，回流提取時間為0. 5小時。本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥片劑的用法用量一次2 4片，一日三次，溫水沖服。實施例13本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥片劑，由以下原料制成樺樹皮200kg，焦糖70kg;所述樺樹皮為樺木屬植物白樺(Betula platyphylla Suk.)的樹皮。本實施例的片劑的制備方法為步驟一、將樺樹皮粉碎成10目的粗粉；步驟二、將步驟一中經粉碎后的樺樹皮加質量濃度為70%的酒精回流提取兩次， 第一次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的6倍，回流提取時間為2小時，第二次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的4倍，回流提取時間為1小時，濾過后合并濾液，回收乙醇，將濾液濃縮至50°C測得相對密度為1. 30的稠膏；步驟三、將步驟二中所述稠膏置于真空干燥罐中進行真空干燥，得到樺樹皮干浸膏；步驟四、將步驟三中所述樺樹皮干浸膏與焦糖混合后粉碎成60目細粉，然后采用常規壓片方法對所述細粉進行壓片，得到抑制胃酸修復潰瘍的中草藥片劑，每片含細粉 0. 5g。本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥片劑的用法用量一次2 4片，一日三次，溫水沖服。實施例14本實施例與實施例13相同，其中不同之處在于酒精質量濃度為80%，第一次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的4倍，回流提取時間為1小時，第二次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的2倍，回流提取時間為0. 5小時。本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥片劑的用法用量一次2 4片，一日三次，溫水沖服。實施例15本實施例與實施例13相同，其中不同之處在于酒精質量濃度為60%，第一次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的8倍，回流提取時間為3小時，第二次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的6倍，回流提取時間為1. 5小時。本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥片劑的用法用量一次2 4片，一日三次，溫水沖服。實施例16本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥片劑，由以下原料制成樺樹皮200kg，焦糖IOOkg ；所述樺樹皮為樺木屬植物白樺(Betula platyphylIaSuk.)的樹皮。本實施例的片劑的制備方法為步驟一、將樺樹皮粉碎成30目的粗粉；步驟二、將步驟一中經粉碎后的樺樹皮加水煎煮提取兩次，第一次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的6倍，煎煮時間為3小時，第二次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的4倍， 煎煮時間為1. 5小時，濾過后合并濾液，濃縮至50°C測得相對密度為1. 30的稠膏；步驟三、將步驟二中所述稠膏置于真空干燥罐中進行真空干燥，得到樺樹皮干浸膏；步驟四、將步驟三中所述樺樹皮干浸膏與焦糖混合后粉碎成60目細粉，然后采用常規壓片方法對所述細粉進行壓片，得到抑制胃酸修復潰瘍的中草藥片劑，每片含細粉 0. 5g。本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥片劑的用法用量一次2 4片，一日三次，溫水沖服。實施例17本實施例與實施例16相同，其中不同之處在于第一次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的8倍，煎煮時間為2小時，第二次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的6倍，煎煮時間為 1小時。本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥片劑的用法用量一次2 4片，一日三次，溫水沖服。實施例18本實施例與實施例16相同，其中不同之處在于第一次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的10倍，煎煮時間為1小時，第二次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的8倍，煎煮時間為 0. 5小時。本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥片劑的用法用量一次2 4片，一日三次，溫水沖服。實施例19本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥顆粒劑，由以下原料制成樺樹皮200kg， 焦糖IOOkg ；所述樺樹皮為樺木屬植物白樺(Betula platyphylla Suk.)的樹皮。本實施例的片劑的制備方法為步驟一、將樺樹皮粉碎成30目的粗粉；步驟二、將步驟一中經粉碎后的樺樹皮加水煎煮提取兩次，第一次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的6倍，煎煮時間為3小時，第二次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的4倍， 煎煮時間為1. 5小時，濾過后合并濾液，濃縮至50°C測得相對密度為1. 30的稠膏；步驟三、將步驟二中所述稠膏置于真空干燥罐中進行真空干燥，得到樺樹皮干浸膏；步驟四、將步驟三中所述樺樹皮干浸膏與焦糖混合后粉碎成60目細粉，然后采用常規制粒方法將所述細粉制成顆粒，裝袋，每袋含細粉lg，得到抑制胃酸修復潰瘍的中草藥顆粒劑。本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥顆粒劑的用法用量一次1 2袋，一日三次，溫水沖服。實施例20本實施例與實施例19相同，其中不同之處在于第一次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的8倍，煎煮時間為2小時，第二次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的6倍，煎煮時間為1小時。本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥顆粒劑的用法用量一次1 2袋，一日三次，溫水沖服。實施例21本實施例與實施例19相同，其中不同之處在于第一次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的10倍，煎煮時間為1小時，第二次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的8倍，煎煮時間為 0. 5小時。本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥顆粒劑的用法用量一次1 2袋，一日三次，溫水沖服。實施例22本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥顆粒劑，由以下原料制成樺樹皮200kg， 焦糖50kg;所述樺樹皮為樺木屬植物白樺(Betula platyphylIaSuk.)的樹皮。本實施例的片劑的制備方法為步驟一、將樺樹皮粉碎成10目的粗粉；步驟二、將步驟一中經粉碎后的樺樹皮加水煎煮提取兩次，第一次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的8倍，煎煮時間為2小時，第二次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的6倍， 煎煮時間為1小時，濾過后合并濾液，濃縮至50°C測得相對密度為1. 30的稠膏；步驟三、將步驟二中所述稠膏置于真空干燥罐中進行真空干燥，得到樺樹皮干浸膏；步驟四、將步驟三中所述樺樹皮干浸膏與焦糖混合后粉碎成60目細粉，然后采用常規制粒方法將所述細粉制成顆粒，裝袋，每袋含細粉lg，得到抑制胃酸修復潰瘍的中草藥顆粒劑。本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥顆粒劑的用法用量一次1 2袋，一日三次，溫水沖服。實施例23本實施例與實施例22相同，其中不同之處在于第一次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的6倍，煎煮時間為1小時，第二次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的4倍，煎煮時間為
0.5小時。本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥顆粒劑的用法用量一次1 2袋，一日三次，溫水沖服。實施例M本實施例與實施例22相同，其中不同之處在于第一次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的10倍，煎煮時間為3小時，第二次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的8倍，煎煮時間為
1.5小時。本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥顆粒劑的用法用量一次1 2袋，一日三次，溫水沖服。實施例25本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥顆粒劑，由以下原料制成樺樹皮200kg， 焦糖60kg;所述樺樹皮為樺木屬植物白樺(Betula platyphylla Suk.)的樹皮。
本實施例的片劑的制備方法為步驟一、將樺樹皮粉碎成20目的粗粉；步驟二、將步驟一中經粉碎后的樺樹皮加質量濃度為70%酒精回流提取兩次，第一次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的6倍，回流提取時間為2小時，第二次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的4倍，回流提取時間為1小時，濾過后合并濾液，濃縮至50°C測得相對密度為1. 30的稠膏；步驟三、將步驟二中所述稠膏置于真空干燥罐中進行真空干燥，得到樺樹皮干浸膏；步驟四、將步驟三中所述樺樹皮干浸膏與焦糖混合后粉碎成60目細粉，然后采用常規制粒方法將所述細粉制成顆粒，裝袋，每袋含細粉lg，得到抑制胃酸修復潰瘍的中草藥顆粒劑。本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥顆粒劑的用法用量一次1 2袋，一日三次，溫水沖服。實施例沈本實施例與實施例25相同，其中不同之處在于酒精質量濃度為80%，第一次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的4倍，回流提取時間為3小時，第二次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的2倍，回流提取時間為1. 5小時。本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥顆粒劑的用法用量一次1 2袋，一日三次，溫水沖服。實施例27本實施例與實施例25相同，其中不同之處在于酒精質量濃度為60%，第一次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的8倍，回流提取時間為1小時，第二次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的6倍，回流提取時間為0. 5小時。本實施例的抑制胃酸修復潰瘍的中草藥顆粒劑的用法用量一次1 2袋，一日三次，溫水沖服。療效判定標準臨床主癥與次癥基本消失為治愈；臨床主癥與次癥均有明顯改善，或個別主癥輕度改善但其他癥狀全部消失者為顯效；臨床主癥與次癥均有改善，或主癥未有改善，但次癥全部消失為有效；臨床主癥與次癥均無改善為無效。一般臨床資料臨床觀察病例共280例，治療組200例，對照組80例。其中，治療組服用本發明膠囊劑60例；服用本發明片劑60例；服用本發明顆粒劑80例。對照組80 例均服用常規藥物雷尼替丁。治療組與對照組療效比較結果見下表表1治療組與對照組療效對比
權利要求
1.一種抑制胃酸修復潰瘍的中草藥制劑，其特征在于，由以下重量份的原料制成樺樹皮200份，焦糖50-100份；所述樺樹皮為樺木屬植物白樺的樹皮。
2.根據權利要求1所述的一種抑制胃酸修復潰瘍的中草藥制劑，其特征在于，所述中草藥制劑的劑型為膠囊劑、片劑或顆粒劑。
3.—種如權利要求2所述中草藥制劑的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟 步驟一、將樺樹皮粉碎成10 30目的粗粉；步驟二、將步驟一中經粉碎后的樺樹皮加水煎煮提取兩次，第一次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的6 10倍，煎煮時間為1小時 3小時，第二次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的4 8倍，煎煮時間為0. 5小時 1. 5小時，濾過后合并濾液，濃縮至50°C測得相對密度為1. 30的稠膏；或者將步驟一中經粉碎后的樺樹皮加質量濃度為60% 80%的酒精回流提取兩次，第一次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的4 8倍，回流提取時間為1小時 3 小時，第二次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的2 6倍，回流提取時間為0. 5小時 1. 5 小時，濾過后合并濾液，回收乙醇，將濾液濃縮至50°C測得相對密度為1. 30的稠膏； 步驟三、將步驟二中所述稠膏置于真空干燥罐中進行真空干燥，得到樺樹皮干浸膏； 步驟四、將步驟三中所述樺樹皮干浸膏與焦糖混合后粉碎成60目細粉，然后將所述細粉裝入膠囊中，得到抑制胃酸修復潰瘍的中草藥膠囊劑。
4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟二中所述第一次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的8倍，煎煮時間為2小時，第二次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的6倍， 煎煮時間為1小時；步驟二中所述第一次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的6倍，回流提取時間為2小時，第二次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的4倍，回流提取時間為1小時。
5.一種如權利要求2所述中草藥制劑的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟 步驟一、將樺樹皮粉碎成10 30目的粗粉；步驟二、將步驟一中經粉碎后的樺樹皮加水煎煮提取兩次，第一次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的6 10倍，煎煮時間為1小時 3小時，第二次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的4 8倍，煎煮時間為0. 5小時 1. 5小時，濾過后合并濾液，濃縮至50°C測得相對密度為1. 30的稠膏；或者將步驟一中經粉碎后的樺樹皮加質量濃度為60% 80%的酒精回流提取兩次，第一次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的4 8倍，回流提取時間為1小時 3 小時，第二次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的2 6倍，回流提取時間為0. 5小時 1. 5 小時，濾過后合并濾液，回收乙醇，將濾液濃縮至50°C測得相對密度為1. 30的稠膏； 步驟三、將步驟二中所述稠膏置于真空干燥罐中進行真空干燥，得到樺樹皮干浸膏； 步驟四、將步驟三中所述樺樹皮干浸膏與焦糖混合后粉碎成60目細粉，然后采用常規壓片方法對所述細粉進行壓片，得到抑制胃酸修復潰瘍的中草藥片劑。
6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，步驟二中所述第一次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的8倍，煎煮時間為2小時，第二次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的6倍， 煎煮時間為1小時；步驟二中所述第一次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的6倍，回流提取時間為2小時，第二次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的4倍，回流提取時間為1小時。
7.—種如權利要求2所述中草藥制劑的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟 步驟一、將樺樹皮粉碎成10 30目的粗粉；步驟二、將步驟一中經粉碎后的樺樹皮加水煎煮提取兩次，第一次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的6 10倍，煎煮時間為1小時 3小時，第二次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的4 8倍，煎煮時間為0. 5小時 1. 5小時，濾過后合并濾液，濃縮至50°C測得相對密度為1. 30的稠膏；或者將步驟一中經粉碎后的樺樹皮加質量濃度為60% 80%的酒精回流提取兩次，第一次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的4 8倍，回流提取時間為1小時 3 小時，第二次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的2 6倍，回流提取時間為0. 5小時 1. 5 小時，濾過后合并濾液，回收乙醇，將濾液濃縮至50°C測得相對密度為1. 30的稠膏； 步驟三、將步驟二中所述稠膏置于真空干燥罐中進行真空干燥，得到樺樹皮干浸膏； 步驟四、將步驟三中所述樺樹皮干浸膏與焦糖混合后粉碎成60目細粉，然后采用常規制粒方法將所述細粉制成顆粒，得到抑制胃酸修復潰瘍的中草藥顆粒劑。
8.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，步驟二中所述第一次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的8倍，煎煮時間為2小時，第二次加水量為粉碎后的樺樹皮質量的6倍， 煎煮時間為1小時；步驟二中所述第一次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的6倍，回流提取時間為2小時，第二次加酒精量為粉碎后的樺樹皮質量的4倍，回流提取時間為1小時。
全文摘要
本發明公開了一種抑制胃酸修復潰瘍的中草藥制劑，該中草藥制劑由以下重量份的原料制成樺樹皮200份，焦糖50-100份；所述樺樹皮為樺木屬植物白樺的樹皮。另外，本發明還提供了該中草藥制劑的制備方法。本發明的中草藥制劑采用純中藥配制，無毒副作用，配方簡單、療效可靠、制備工藝簡單、生產成本低，具有抑制胃酸快、治療周期短、價格低廉的特點。本發明的中草藥制劑具有收斂胃酸、愈合潰瘍、舒胃止痛、止血補血的功能，主治胃潰瘍、胃潰瘍出血、胃酸過多、慢性胃炎，該中草藥制劑可進入胃部，直接作用于病灶，起到速效作用。
文檔編號A61K129/00GK102362879SQ201110369040
公開日2012年2月29日 申請日期2011年11月18日 優先權日2011年11月18日
發明者黨學德 申請人:陜西盤龍制藥集團有限公司