專利名稱：一種用于治療中風的純中藥藥物組合及其制備方法
技術領域：
本發明屬于藥品中藥領域，特別是涉及一種用于治療中風的純中藥藥物組合及其制備方法。
背景技術：
目前，現在市場上關于治療中風的產品很多，很少有藥物具有長期服用安全、無毒性、無依賴性的特點。本發明用于中風的治療克服了目前市場已有產品的缺點，具有吸收快、生物利用度高、安全可靠、無依賴性、質量穩定可控、便于攜帶及服用、制備工藝簡單等優點。

發明內容
本發明的目的旨在提供一種用于治療中風的純中藥藥物組合及其制備方法，本發明中涉及的膠囊以改善人體機能達到化瘀通絡，益氣活血的功效，進而在缺血性中風(腦梗塞)恢復期達到治療效果。本發明的技術方案是設計一種用于治療中風的純中藥藥物組合，其特征在于它含有的原料藥成分及其重量配比為黃芪14. 9份、地龍61. 9份、丹參1. 5份、當歸1. 5份、川芎17. 3份、赤芍1. 5份、紅花O. 7份、牛滕O. 7份。上述一種用于治療中風的純中藥藥物組合的制備方法，其特征在于它包括以下步驟
1)按下述重量比稱取原料黃芪14. 9份、地龍61. 9份、丹參1. 5份、當歸1. 5份、川芎17. 3份、赤芍1. 5份、紅花O. 7份、牛滕O. 7份；
2)取地龍用水沖洗干凈，加水恒溫下進行自溶，濾過，濾液離心去除雜質。取上清液超濃縮，冷凍干燥成地龍干粉備用；
3)另取黃芪、當歸、丹參加水煎煮二次，每次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮備用；
4)其余紅花等四味及上述藥渣用60%乙醇回流提取二次，每次兩小時，合并提取液濾過，濾液回收乙醇后與上述濃縮液合并，濃縮至相對密度80°C時1. 28-1. 30，噴霧干燥；
5)所得干粉與地龍干粉混合均勻，上膠囊填充機進行充填，即得；
6)內包裝；
7 )外包裝,成品檢驗，入庫。本發明的優點是本發明這種用于治療中風的純中藥藥物組合及其制備方法，具有吸收快、生物利用度高、安全可靠、無依賴性、質量穩定可控、便于攜帶及服用、制備工藝簡單等優點。本發明中的純中藥藥物組合的膠囊以改善人體機能達到化瘀通絡，益氣活血的功效，進而在缺血性中風(腦梗塞)恢復期達到治療效果。
具體實施例方式下面結合具體實施例對本發明作進一步說明，但是不作為對本發明的限制。本實施例中沒有詳細敘述的部分是采用現有技術，和行業標準或公知手段。
實施例一種用于治療中風的純中藥藥物組合及其制備方法，它采用以下步驟制成的
1)按下述重量比稱取原料藥黃芪14. 9份、地龍61. 9份、丹參1. 5份、當歸1. 5份、川芎17. 3份、赤芍1. 5份、紅花O. 7份、牛滕O. 7份；
2)取地龍用水沖洗干凈，加水恒溫下進行自溶，濾過，濾液離心去除雜質。取上清液超濃縮，冷凍干燥成地龍干粉備用；
3)另取黃芪、當歸、丹參加水煎煮二次，每次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮備用；
4)其余紅花等四味及上述藥渣用60%乙醇回流提取二次，每次兩小時，合并提取液濾過，濾液回收乙醇后與上述濃縮液合并，濃縮至相對密度1. 28-1. 30 (80°C)，噴霧干燥；
5)所得干粉與地龍干粉混合均勻，上膠囊填充機進行充填，即得； 6)內包裝；
7 )外包裝,成品檢驗，入庫。本發明實施例這種用于治療中風的純中藥藥物組合膠囊治療中風的臨床觀察 病例選擇
選擇83例缺血性中風病患者，隨機分為兩組，治療組43例，男24例，女19例，年齡32 72歲；對照組40例，男23例，女17例，年齡31 73歲。治療組經CT掃描確診為腦出血者3例,腦梗死者40例。治療前患肢肌力O級2例，I級4例，II級12例,III級20例，IV級5例；同時伴有語言障礙者5例，偏身麻木者6例，反應遲鈍者3例，小便失禁者4例，癡呆者2例。對照組經CT掃描確診為腦出血者2例，腦梗塞者38例。治療前患肢肌力O級2例，I級3例，II級11例，III級20例，IV級4例；同時伴有語言障礙者4例，偏身麻木者5例，反應遲鈍者4例,小便失禁者4例,癡呆者2例。兩組患者一般資料具可比性。治療方法
試驗組治療組口服該發明實施例這種用于治療中風的純中藥藥物組合膠囊，2粒/次，3次/ d。對照組銀杏葉膠囊，2粒/次，3次/ d。連用28 d。，兩組均以四周為I個療程，四周后評價療效。結果
治療后兩組進行神經功能缺損程度評分，評價臨床療效，兩組總有效率有顯著性差異，P〈0.05。結果見表I。
表I 歷輕瘦歷啤
I組別丨例數丨基本疫愈\顯著進步i進步丨無效丨總有效率％
I 治療組 i 43 I Ifl246 I 3 I 93.0
I I____I___I____I_I____
對照組 4Q I 4 [—^I 20 I 9 I 77.5不良反應
在試驗過程中對照組共發生與藥物有關的不良反應2例，不良反應發生率為5%，實驗組發生與藥物有關的不良反應I例，不良反應發生率為2. 3%。證明該發明用于治療缺血性中風(腦梗塞)恢復期療效確切，值得臨床推廣。因此認為本發明中藥藥物組合具有吸收快、生物利用度高、安全可靠、無依賴性、質量穩定可控、便于攜帶及服用、制備工藝簡單等等優點，常規設備即可完成生產，值得進一步研究。上述有些操作過程和數據單位屬本行業的常用或公知操作過程，這里不一一敘述。`
權利要求
1.一種用于治療中風的純中藥藥物組合，其特征在于它含有的原料藥成分及其重量配比為黃芪14. 9份、地龍61. 9份、丹參1. 5份、當歸1. 5份、川芎17. 3份、赤芍1. 5份、紅花O. 7份、牛滕O. 7份。
2.上述一種用于治療中風的純中藥藥物組合的制備方法，其特征在于它包括以下步驟 1)按下述重量比稱取原料黃芪14. 9份、地龍61. 9份、丹參1. 5份、當歸1. 5份、川芎17. 3份、赤芍1. 5份、紅花O. 7份、牛滕O. 7份； 2)取地龍用水沖洗干凈,加水恒溫下進行自溶,濾過,濾液離心去除雜質； 取上清液超濃縮，冷凍干燥成地龍干粉備用； 3)另取黃芪、當歸、丹參加水煎煮二次，每次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮備用； 4)其余紅花等四味及上述藥渣用60%乙醇回流提取二次，每次兩小時，合并提取液濾過，濾液回收乙醇后與上述濃縮液合并，濃縮至相對密度80°C時1. 28-1. 30，噴霧干燥； 5)所得干粉與地龍干粉混合均勻，上膠囊填充機進行充填，即得； 6)內包裝； 7)外包裝,成品檢驗，入庫。
全文摘要
本發明公開一種用于治療中風的純中藥藥物組合及其制備方法，該發明產品含有的成分及其重量配比為黃芪14.9份、地龍61.9份、丹參1.5份、當歸1.5份、川芎17.3份、赤芍1.5份、紅花0.7份、牛滕0.7份。本發明用于治療中風的藥物組合是一種純中藥膠囊，本發明中涉及的膠囊具有化瘀通絡，益氣活血的功效，用于缺血性中風(腦梗塞)恢復期的治療，常見病癥有半身不遂，口舌歪斜，語言不清或不語，偏身麻木，乏力，心悸氣短，流涎，自汗等。本發明的中藥組合具有吸收快、生物利用度高、無依賴性、質量穩定可控、便于攜帶及服用、制備工藝簡單等優點，常規設備即可完成生產。
文檔編號A61K35/64GK103040961SQ20111040889
公開日2013年4月17日 申請日期2011年12月11日 優先權日2011年12月11日
發明者宋愿智, 宋哲, 唐永紅 申請人:西安泰科邁醫藥科技有限公司