專利名稱：阿洛糖片劑賦形劑、藥物片劑及藥物片劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，尤其涉及ー種以阿洛糖制備可直接壓片的、易流動的阿洛糖片劑賦形劑、采用阿洛糖片劑賦形劑制備的藥物片劑及藥物片劑的制備方法。
背景技術(shù)：
片劑占所有藥物劑型的三分之一以上，是ー種非常重要的藥物劑型。賦形劑對藥物的穩(wěn)定性和吸收效率起著至關(guān)重要的作用，是藥物片劑制作的核心。合適的片劑賦形劑要求本身安全無毒無副作用，與主藥無配伍禁忌和反應，流動性好，從而能夠使主藥分散均勻并對主藥有較大吸附力，適合直接壓片，制備的片劑具有粘合力高、成型度好、潤滑度好、脫模性好以及親水性強但不吸濕、崩解迅速等優(yōu)點。阿洛糖(allose)是ー種己醛糖，天然阿洛糖分離自非洲灌木的葉子，溶于水但幾乎不溶于甲醇。阿洛糖是葡萄糖的C-3差向異構(gòu)體，葡萄糖通過差向異構(gòu)酶處理可生成阿洛糖，還能夠以D-阿洛酮糖為底物，利用L-鼠李糖異構(gòu)酶或者含有L-鼠李糖異構(gòu)酶的微生物異構(gòu)催化而生成阿洛糖。阿洛糖是一種很好的低能量食品甜味劑和填充劑，并且具有明顯抗腫瘤和抗病毒功效，有望被開發(fā)成抗腫瘤藥物。辛烯基琥珀酸淀粉酯中文名俗稱純膠，它是在淀粉分子鏈上同時引入親水和親油兩性基團，具有獨特優(yōu)異性能，廣泛應用于食品加工和醫(yī)藥輔料配制。辛烯基琥珀酸淀粉酯性質(zhì)穩(wěn)定，可與大多數(shù)藥物匹配，可作為賦形劑、粘合劑、上光劑、保水劑。其作為微膠囊壁材時，性能優(yōu)于阿拉伯膠和糊精，纖維高、熱量低，減輕胃腸負擔，服用后體內(nèi)血糖濃度明顯減少，減輕因體內(nèi)血糖高引起的呼吸障礙、腸胃消化不良，減少患糖尿病的幾率。其作為成膜劑時，可防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激性，有利于復方藥物配伍，提高藥物制劑的溶出速率和生物利用度，使藥物具有靶向性，使藥片具有光澤。當然，辛烯基琥珀酸淀粉酯還可作為粘結(jié)劑、膠合剤、懸浮劑、增稠劑和乳化剤，活性成分可定時或緩慢釋放，起到長效、高效的效果。ニ氧化硅是ー種優(yōu)良的流動促進劑，可作為片劑、膠囊劑、微囊等的稀釋劑或填充齊U、助流劑、抗粘附劑，還可作為混懸液、軟膏、栓劑的混懸劑或增稠劑，也可作為乳劑的穩(wěn)定劑，又可作為固體制劑中液體組的分散劑、消泡劑，以及可作為香精、香料的吸附干燥劑。白陶土是含水硅酸鋁，用水淘洗去砂，經(jīng)稀酸處理并用水反復沖洗，除去雜質(zhì)制成。在醫(yī)藥和日化行業(yè)中，白陶土可作為吸附劑、賦形劑、干燥劑、軟化劑、液體澄清劑以及有機合成中催化劑的載體，并具有防止毒物在胃腸道中吸收、保護發(fā)炎粘膜、治療痢疾和食物中毒等藥效。白陶土也可外用為撤布劑，有保護皮膚的作用，能吸收創(chuàng)面滲出物，防止細菌侵入。公開號為CN 1270516A的中國發(fā)明專利申請公開了ー種含藥理可接受的ニ氯亞甲基ニ膦酸鹽作活性物質(zhì)的藥物制劑，它含有約609Γ80% (重量)的無水氯甲雙磷酸ニ鈉鹽；約8% 20% (重量)的硅化微晶纖維素；和約O. 59TlO% (重量)的潤滑劑和/或崩解劑。以硅化微晶纖維素為賦形劑進行氯甲雙磷酸ニ鈉片劑壓片，根據(jù)實施例7的記載，壓片速度達到30000片/小時和40000片/小時時，片劑強度分別為16kp和18kp，易碎性分別為
O.11%和O. 20%,該實施例未進行50000片/小時壓片。在實施例8中，以普通微晶纖維素為賦形劑進行氯甲雙磷酸ニ鈉片劑壓片，當壓片速度達到30000片/小時時，易碎性高達38%，當壓片速度達到50000片/小時時，則不能壓成片；以硅化微晶纖維素為賦形劑進行氯甲雙磷酸ニ鈉片劑壓片，當壓片速度達到50000片/小時時，雖然片劑仍然保持較好強度，但易碎性達到2. 5%，易碎性仍然偏高。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種阿洛糖片劑賦形劑，流動性好，成型度好，脫模性好，能夠與藥物和水一起直接壓片制備藥物片劑。一種阿洛糖片劑賦形劑，由以下重量百分含量的組分組成
阿洛糖88% 96%;
辛烯基琥珀酸淀粉釀1% 5%;
ニ氧化硅1%~5%；
白陶土1% 5%。作為優(yōu)選，所述的阿洛糖片劑賦形劑，由以下重量百分含量的組分組成
阿洛糖91% 94%;
辛烯基琥珀酸淀粉酯2% 3%;
ニ氧化硅2% 3%;
白陶土2% 3%。阿洛糖是天然廉價物質(zhì)，無毒性，并具有良好的生物可降解性和生物相容性，賦予本發(fā)明阿洛糖片劑賦形劑以高流動性、高粘合力、高親水性、適當口味、崩解迅速等性能。辛烯基琥珀酸淀粉酯具有良好的乳化穩(wěn)定性和增稠作用，增加產(chǎn)品白度與表面光澤，提高產(chǎn)品流動性，同吋，能起到良好的賦形與粘結(jié)作用，確保藥片體積穩(wěn)定，減少主藥成分劑量偏差，改善藥物的壓縮成型性。本發(fā)明通過辛烯基琥珀酸淀粉酯賦予本發(fā)明阿洛糖片劑賦形劑以高粘合力、高成型度、較好潤滑度、較好脫模性、保濕但不吸濕、硬度適中、適合直接壓片等性能。在與溶解介質(zhì)接觸時，ニ氧化硅的表面能吸附大量有效藥物形成粉末，降低了粒子間的吸附功能，避免了某些細小粉末狀藥物的附聚與結(jié)塊，促進了藥物的溶解與釋放。ニ氧化硅賦予本發(fā)明阿洛糖片劑賦形劑以高流動性、高親水性、對主藥高吸附カ等性能。在本發(fā)明阿洛糖片劑賦形劑配方中加入少量ニ氧化硅，可以提高藥物片劑的硬度、重量以及有效藥物含量的均一性。白陶土作為天然粘土，能有效吸收和溶解油脂。白陶土賦予本發(fā)明阿洛糖片劑賦形劑以適當?shù)挠捕取⑽街魉帯⒈澜庋杆俚刃阅堋１景l(fā)明阿洛糖片劑賦形劑通過阿洛糖、辛烯基琥珀酸淀粉酷、ニ氧化硅以及白陶土混合即得，其中，阿洛糖、辛烯基琥珀酸淀粉酷、ニ氧化硅以及白陶土均可采用醫(yī)藥級市售產(chǎn)品。通過四種組分相互作用，溶解性好、流動性好，制備藥物片劑時，能夠體現(xiàn)出優(yōu)異的效果，特別是制備的藥物片劑具有較好的抗碎強度和較低的易碎性。本發(fā)明還提供了ー種藥物片劑，以藥物活性成分、阿洛糖片劑賦形劑和水作為原料制備，阿洛糖片劑賦形劑與藥物活性成分無配伍禁忌和反應，且溶解性好、流動性好，能夠使得藥物活性成分分散均勻并對藥物活性成分有較大吸附力、粘合力高，成型度好、潤滑度好和脫模性好，適合各類藥物直接壓片。ー種藥物片劑，由以下重量百分比的原料制成藥物活性成分75% 85% ；所述的阿洛糖片劑賦形劑59Γ15%;水5% 15%。作為優(yōu)選，所述的藥物活性成分為無水氯甲雙磷酸ニ鈉，制備的無水氯甲雙磷酸ニ鈉藥物片劑的抗碎強度較高，易碎性較低，阿洛糖片劑賦形劑特別適合用于制備無水氯甲雙磷酸ニ鈉藥物片劑。作為優(yōu)選，所述的藥物片劑，由以下重量百分比的原料制成藥物活性成分75% 85% ；阿洛糖片劑賦形劑6· 59Γ13. 5% ；水5% 15%。進ー步優(yōu)選，所述的藥物片劑，由以下重量百分比的原料制成藥物活性成分80% ；阿洛糖片劑賦形劑10% ；水10%。從實施例的表征數(shù)據(jù)可知，該重量百分比的原料的藥物片劑具有較好的抗碎強度和較低的易碎性。本發(fā)明還提供了ー種藥物片劑的制備方法，制備簡單，易于實施，并易于操作和控制。所述的藥物片劑的制備方法，包括以下步驟將阿洛糖片劑賦形劑干燥粉碎后過O. 5mnT2mm篩，然后加入藥物活性成分和水混合均勻，再進行壓片，壓片后得到藥物片劑。作為優(yōu)選，將阿洛糖片劑賦形劑干燥粉碎后過O. 5mnTlmm篩。從實施例的表征數(shù)據(jù)可知，過O. 5mnTlmm篩制備的藥物片劑具有較好的抗碎強度和較低的易碎性。進ー步優(yōu)選,過Imm篩。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下優(yōu)點本發(fā)明阿洛糖片劑賦形劑以阿洛糖、辛烯基琥珀酸淀粉酷、ニ氧化硅、白陶土配制而成，其中，阿洛糖是天然廉價物質(zhì)，無毒性，并具有良好的生物可降解性和生物相容性，賦予本發(fā)明阿洛糖片劑賦形劑以高流動性、高粘合力、高親水性、適當口味、崩解迅速等性能；辛烯基琥珀酸淀粉酯賦予本發(fā)明阿洛糖片劑賦形劑以高粘合力、高成型度、較好潤滑度、較好脫模性、保濕但不吸濕、硬度適中、適合直接壓片等性能；ニ氧化硅賦予本發(fā)明阿洛糖片 劑賦形劑以高流動性、高親水性、對主藥高吸附カ等性能；白陶土賦予本發(fā)明阿洛糖片劑賦形劑以適當?shù)挠捕取⑽街魉帯⒈澜庋杆俚刃阅堋Ｋ姆N組分均安全無毒無副作用、與主藥無配伍禁忌和反應，通過四種組分相互作用，溶解性好、流動性好，制備藥物片劑時，能夠體現(xiàn)出優(yōu)異的效果，特別是制備的藥物片劑具有較好的抗碎強度和較低的易碎性。本發(fā)明藥物片劑，以藥物活性成分、阿洛糖片劑賦形劑和水作為原料制備，阿洛糖片劑賦形劑與藥物活性成分無配伍禁忌和反應，且溶解性好、流動性好，能夠使得藥物活性成分分散均勻并對藥物活性成分有較大吸附力、粘合力高，成型度好、潤滑度好和脫模性好，適合各類藥物直接壓片。
具體實施例方式實施例Iー種無水氯甲雙磷酸ニ鈉藥物片劑，采用以下重量百分比的原料
無水氯甲雙磷酸ニ鈉800g;
阿洛糖91g;
辛烯基琥珀酸淀粉酯3g; ニ氧化硅3g;
白陶土3g;
水IOOg;將阿洛糖、辛烯基琥珀酸淀粉酷、ニ氧化硅以及白陶土一起干燥粉碎后過1_篩，然后加入無水氯甲雙磷酸ニ鈉和水混合均勻，在壓片裝置內(nèi)使用9X20mm沖壓機，制成平均重量1190mg (±2%)的無水氯甲雙磷酸ニ鈉藥物片劑。實施例2ー種無水氯甲雙磷酸ニ鈉藥物片劑，采用以下重量百分比的原料
無水氯甲雙磷酸ニ鈉800g;
阿洛糖94g;
辛烯基琥珀酸淀粉酯2g; ニ氧化硅2g; 白陶土2g；
水IOOg;將阿洛糖、辛烯基琥珀酸淀粉酷、ニ氧化硅以及白陶土一起干燥粉碎后過1_篩，然后加入無水氯甲雙磷酸ニ鈉和水混合均勻，在壓片裝置內(nèi)使用9X20mm沖壓機，制成平均重量1190mg (±2%)的無水氯甲雙磷酸ニ鈉藥物片劑。
在不同的壓片速度下制備實施例I的無水氯甲雙磷酸ニ鈉藥物片劑(片A)和實施例2的無水氯甲雙磷酸ニ鈉藥物片劑(片B)，并考察其抗碎強度和易碎性，具體測試結(jié)果如表I所示。片劑抗碎強度和易碎性的測試參照法國藥典(1993年第10版，V. 5. I) “片劑的易碎性”中所規(guī)定的方法。
表I
權(quán)利要求
1.一種阿洛糖片劑賦形劑，由以下重量百分含量的組分組成阿洛糖88% 96%;辛烯基琥珀酸淀粉酯I % 5% ；ニ氧化硅1% 5%;白陶土1%~5%。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的阿洛糖片劑賦形劑，其特征在于，由以下重量百分含量的組分組成阿洛糖91% 94%;辛烯基琥珀酸淀粉釀2% 3%;ニ氧化硅2% 3%;白陶土2% 3%。
3.—種藥物片劑，其特征在于，由以下重量百分比的原料制成 藥物活性成分75% 85% ； 權(quán)利要求I或2所述的阿洛糖片劑賦形劑59Γ15% ；水5% 15%。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物片劑，其特征在于，由以下重量百分比的原料制成 藥物活性成分75% 85% ； 阿洛糖片劑賦形劑6. 59Γ13. 5% ；水5% 15%。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物片劑，其特征在于，由以下重量百分比的原料制成藥物活性成分80% ； 阿洛糖片劑賦形劑10% ；水10%。
6.根據(jù)權(quán)利要求3、4或5所述的藥物片劑，其特征在于，所述的藥物活性成分為無水氯甲雙磷酸ニ鈉。
7.根據(jù)權(quán)利要求3飛任ー項所述的藥物片劑的制備方法，包括以下步驟 將阿洛糖片劑賦形劑干燥粉碎后過O. 5mnT2_篩，然后加入藥物活性成分和水混合均勻，經(jīng)壓片后得到藥物片劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的藥物片劑的制備方法，其特征在干，將阿洛糖片劑賦形劑干燥粉碎后過O. 5mnTlmm篩。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種阿洛糖片劑賦形劑，由以下重量百分含量88%~96%的阿洛糖、1%~5%的辛烯基琥珀酸淀粉酯、1%~5%的二氧化硅以及1%~5%的白陶土組成，流動性好，成型度好，脫模性好，能夠與藥物和水一起直接壓片制備藥物片劑。本發(fā)明還公開了一種藥物片劑，由以下重量百分比75%~85%的藥物活性成分、5%~15%的阿洛糖片劑賦形劑以及5%~15%的水原料制成，阿洛糖片劑賦形劑與藥物活性成分無配伍禁忌和反應，且溶解性好、流動性好，適合各類藥物直接壓片。本發(fā)明還公開了一種藥物片劑的制備方法，制備簡單，易于實施，并易于操作和控制。
文檔編號A61K9/20GK102697744SQ201210176310
公開日2012年10月3日 申請日期2012年5月29日 優(yōu)先權(quán)日2012年5月29日
發(fā)明者劉松柏, 吳慧斌, 李青青, 諸文穎, 阮暉, 陳放 申請人:安吉東來藥用輔料有限責任公司