專利名稱：中藥基因信息修復(fù)素及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及中藥領(lǐng)域，具體涉及一種中藥基因信息修復(fù)素及其制備方法。
背景技術(shù)：
基因(遺傳因子)是遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)，是DNA或RNA分子上具有遺傳信息的特定核苷酸序列。基因通過復(fù)制把遺傳信息傳遞給下一代，使后代出現(xiàn)與親代相似的性狀。人類大約有幾萬個(gè)基因，儲(chǔ)存著生命孕育、生長(zhǎng)、凋亡過程的全部信息，通過復(fù)制、表達(dá)、修復(fù)，完成生命繁衍、細(xì)胞分裂和蛋白質(zhì)合成等重要生理過程。生物體的生、長(zhǎng)、病、老、死等一切生命現(xiàn)象都與基因有關(guān)。它也是決定人體健康的內(nèi)在因素。這些存儲(chǔ)在由DNA(少數(shù)RNA)分子片段組成的基因中的生物遺傳信息就叫做基因信息。生物代代相傳的正是決定他們的種類及個(gè)體生命性狀特征的信息。這些生物性狀包括結(jié)構(gòu)與功能，如形體、外貌、智力、器官 基質(zhì)及其特征、對(duì)某些疾病的敏感性、神經(jīng)系統(tǒng)等；總數(shù)超過104個(gè)不同的酶；細(xì)胞內(nèi)的復(fù)雜過程；形成化合物的聚合物；先天性本能活動(dòng)的控制等。基因信息的功能實(shí)現(xiàn)主要是通過蛋白質(zhì)，其中酶起到了至關(guān)重要的作用，如果酶的表達(dá)發(fā)生異常就會(huì)產(chǎn)生疾病，而微量元素的不足也會(huì)引發(fā)疾病的發(fā)生。平時(shí)中藥煎熬后出現(xiàn)基因信息的遺失、微量元素鋅和硒等的遺失，真正留下來的只是少部分的有用的東西。而本發(fā)明將中藥的有效物質(zhì)通過分子流超臨界萃取達(dá)到有效物質(zhì)化合物采取分子切割，在分子的三維空間加入信息磁場(chǎng)，先由物質(zhì)變成物質(zhì)活性，再由物質(zhì)活性變成生物活性，最后在磁場(chǎng)的作用下有選擇性的提取有效信息。這樣中藥有效的生物分子就有效的保留了，并且信息磁場(chǎng)和人類細(xì)胞信息磁場(chǎng)的結(jié)構(gòu)是同步的。當(dāng)細(xì)胞吸收這些富含鋅和硒以及含有眾多有效成分的藥物和營(yíng)養(yǎng)品后起到阻止原始基因復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、最終表達(dá)。達(dá)到修復(fù)基因，避免疾病的作用，使變異的細(xì)胞修復(fù)到正常狀態(tài)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種中藥基因信息修復(fù)素及其制備方法，其可以幫助病人重建免疫功能，并能夠調(diào)動(dòng)、激發(fā)病人的自身免疫功能，達(dá)到增強(qiáng)病人抗癌能力，減少延緩復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的發(fā)生，鞏固手術(shù)或放療效果的臨床治療目的，對(duì)無疾病的人體則有強(qiáng)身健體的功效。本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)
一種中藥基因信息修復(fù)素，其由以下重量份數(shù)的原料制成黃芪15 17、生地19 21、熟地20 23、豬苓15 17、茯苓17 20、薏仁22 25、澤瀉30 33、川椒目25 28、瓜萎皮30 33、桑皮15 17、蘇子18 20、白芥子20 22、車前子18 21、葶藶子15 17、大戟15 17、龍葵20 23、白花蛇草22 25、守宮2(Γ23、冬蟲夏草15 20以及若干藥物輔料；所述藥物輔料為分散劑、潤(rùn)濕劑、助流劑和滑石粉潤(rùn)膏；所述分散劑為淀粉，潤(rùn)濕劑為淀粉漿或乙醇，助流劑為硬脂酸鎂。上述的中藥基因信息修復(fù)素的制備方法，包括以下步驟(I)稱取上述重量份數(shù)的黃芪、生地、熟地、豬苓、茯苓、意仁、澤瀉、川椒目、瓜萎皮、桑皮、蘇子、白芥子、車前子、葶藶子、大戟、龍葵、白花蛇草、守宮、冬蟲夏草，經(jīng)挑選、洗浄后，加入萃取釜中三次萃取，萃取方式為分子流超臨界萃取；
一次萃取稱取上述重量份數(shù)的中藥材原料，經(jīng)挑選、洗浄后，加入萃取釜后，將萃取釜、分離釜I、分離釜II予加熱，設(shè)定溫度為萃取溫度45飛(TC;分離釜I溫度為4(T45°C、分離釜II溫度為3(T35°C，開啟CO氣瓶，流速控制在l(Tl5kg/h，同時(shí)對(duì)系統(tǒng)加壓，當(dāng)萃取壓力達(dá)4. 5 5. 5MPa，分離釜I壓カ達(dá)5. 5 6. 5 MPa，分離釜II壓カ達(dá)4. 5 5. 5MPa時(shí)關(guān)閉氣瓶，萃取時(shí)間控制在I. 5^2小時(shí)即9(T120分鐘，解壓并收回氣體，收回的萃取物呈淺黃色。二次萃取將第一次萃取后的濾渣干燥后加入無水こ醇，設(shè)定溫度為萃取溫度45^500C ;分離釜I溫度為4(T45°C、分離釜II溫度為30 35で，開啟CO氣瓶，流速控制在l(Tl5kg/h，同時(shí)對(duì)系統(tǒng)加壓，當(dāng)萃取壓カ達(dá)4. 5 5. 5MPa，分離釜I壓カ達(dá)5. 5 6. 5 MPa，分 離釜II壓カ達(dá)4. 5^5. 5MPa時(shí)關(guān)閉氣瓶，萃取時(shí)間控制在2小時(shí)范圍內(nèi)，解壓收回萃取物，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器將こ醇蒸發(fā)，得棕褐色提取物。三次萃取將第二次萃取后的濾渣干燥后加10倍重量的水，用超聲波提取機(jī)連續(xù)三次提取，溫度控制在4(T45°C之間，時(shí)間毎次30分鐘，得褐色膠狀物。(2)將步驟(I)萃取出的物質(zhì)均勻混合，制成母液，并將母液通過真空干燥成固體，同時(shí)將所得固體粉碎并過8(T120目篩制得中藥提取物粉；以及
(3)將步驟(2)制得的中藥提取物粉加入若干藥物輔料，制成膠囊劑或片劑或顆粒劑，即可。其中中藥提取物粉與藥物輔料的重量配比為1:0. 5 4。所述制成膠囊劑的方法為將中藥提取物粉與適量的淀粉混合均勻，混合均勻后加入適量的こ醇，制成軟材，經(jīng)過篩制粒、烘干、過篩整粒后，加入適量的硬脂酸鎂混合均勻，經(jīng)裝膠囊，即可制得膠囊劑；所述制成片劑的方法為將中藥提取物粉與適量的淀粉混合均勻，混合均勻后加入適量的淀粉漿，制成軟材，經(jīng)過篩制粒、烘干、過篩整粒后，加入適量的硬脂酸鎂和滑石粉潤(rùn)膏混合均勻，壓片，即可制得片劑；所述制成顆粒劑的方法為將中藥提取物粉與適量的淀粉混合均勻，混合均勻后加入適量的こ醇，制成軟材，經(jīng)過篩制粒、烘干，即可制得顆粒劑。本發(fā)明的有益效果為本發(fā)明含有硒、鋅等微量元素，可以幫助病人重建免疫功能，井能夠調(diào)動(dòng)、激發(fā)病人的自身免疫功能，達(dá)到增強(qiáng)病人抗癌能力，減少延緩復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的發(fā)生，鞏固手術(shù)或放療效果的臨床治療目的，對(duì)無疾病的人體則有強(qiáng)身健體的功效。


下面根據(jù)附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)ー步詳細(xì)說明。圖I是發(fā)明應(yīng)用實(shí)施例一所述的中藥基因信息修復(fù)素與環(huán)磷酰胺聯(lián)合對(duì)小鼠腫瘤的抑制作用效果圖一；
圖2是發(fā)明應(yīng)用實(shí)施例一所述的中藥基因信息修復(fù)素與環(huán)磷酰胺聯(lián)合對(duì)小鼠腫瘤的抑制作用效果圖ニ；
圖3是發(fā)明應(yīng)用實(shí)施例ニ所述的中藥基因信息修復(fù)素與環(huán)磷酰胺聯(lián)合對(duì)小鼠腫瘤的抑制作用效果圖一；
圖4是發(fā)明應(yīng)用實(shí)施例ニ所述的中藥基因信息修復(fù)素與環(huán)磷酰胺聯(lián)合對(duì)小鼠腫瘤的抑制作用效果圖二；
圖5是發(fā)明應(yīng)用實(shí)施例三所述的中藥基因信息修復(fù)素抑制環(huán)磷酰胺導(dǎo)致的骨髓微核情況的效果 圖6是發(fā)明應(yīng)用實(shí)施例三所述的中藥基因信息修復(fù)素減輕環(huán)磷酰胺對(duì)白細(xì)胞DNA的損傷情況的效果圖。
具體實(shí)施例方式具體實(shí)施例一
本發(fā)明實(shí)施例所述的一種中藥基因信息修復(fù)素，其由以下重量份數(shù)的原料制成黃芪 15g、生地19g、熟地20g、豬茶15g、獲茶17g、薏仁22g、澤灣30g、川椒目25g、瓜萎皮30g、桑皮15g、蘇子18g、白芥子20g、車前子18g、葶藶子15g、大戟15g、龍葵20g、白花蛇草22g、守宮20g、冬蟲夏草15g以及若干藥物輔料；所述藥物輔料為分散劑、潤(rùn)濕劑、助流劑和滑石粉潤(rùn)膏；所述分散劑為淀粉，潤(rùn)濕劑為淀粉漿或乙醇，助流劑為硬脂酸鎂。本發(fā)明實(shí)施例所述的中藥基因信息修復(fù)素的制備方法，包括以下步驟
(I)稱取上述重量份數(shù)的黃芪、生地、熟地、豬苓、茯苓、薏仁、澤瀉、川椒目、瓜萎皮、桑皮、蘇子、白芥子、車前子、葶藶子、大戟、龍葵、白花蛇草、守宮、冬蟲夏草，經(jīng)挑選、洗凈后，加入萃取釜中三次萃取，萃取方式為分子流超臨界萃取；
一次萃取稱取上述重量份數(shù)的中藥材原料，經(jīng)挑選、洗凈后，加入萃取釜后，將萃取釜、分離釜I、分離釜II予加熱，設(shè)定溫度為萃取溫度45飛(TC;分離釜I溫度為4(T45°C、分離釜II溫度為3(T35°C，開啟CO氣瓶，流速控制在l(Tl5kg/h，同時(shí)對(duì)系統(tǒng)加壓，當(dāng)萃取壓力達(dá)4. 5 5. 5MPa，分離釜I壓力達(dá)5. 5 6. 5 MPa，分離釜II壓力達(dá)4. 5 5. 5MPa時(shí)關(guān)閉氣瓶，萃取時(shí)間控制在I. 5^2小時(shí)即9(Γ120分鐘，解壓并收回氣體，收回的萃取物呈淺黃色。二次萃取將第一次萃取后的濾渣干燥后加入無水乙醇，設(shè)定溫度為萃取溫度45^500C ;分離釜I溫度為4(T45°C、分離釜II溫度為3(T35°C，開啟CO氣瓶，流速控制在l(Tl5kg/h，同時(shí)對(duì)系統(tǒng)加壓，當(dāng)萃取壓力達(dá)4. 5 5. 5MPa，分離釜I壓力達(dá)5. 5 6. 5 MPa，分離釜II壓力達(dá)4. 5^5. 5MPa時(shí)關(guān)閉氣瓶，萃取時(shí)間控制在2小時(shí)范圍內(nèi)，解壓收回萃取物，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器將乙醇蒸發(fā)，得棕褐色提取物。三次萃取將第二次萃取后的濾渣干燥后加10倍重量的水，用超聲波提取機(jī)連續(xù)三次提取，溫度控制在4(T45°C之間，時(shí)間每次30分鐘，得褐色膠狀物。(2)將步驟(I)萃取出的物質(zhì)均勻混合，制成母液，并將母液通過真空干燥成固體，同時(shí)將所得固體粉碎并過8(Γ120目篩制得中藥提取物粉；以及
(3)將步驟(2)制得的中藥提取物粉加入若干藥物輔料，制成膠囊劑或片劑或顆粒劑，即可。其中中藥提取物粉與藥物輔料的重量配比為1:0. 5 4。制成膠囊劑時(shí)，IOOg提取物粉與75g淀粉混合，用30%乙醇潤(rùn)濕，制成軟材，過100目尼龍篩制粒，7(T80°C烘干30分鐘，用100目鐵篩整粒；加入5g硬脂酸鎂混勻，經(jīng)裝膠囊，可制得膠囊1000粒。制成片劑時(shí)，IOOg提取物粉與70g淀粉混合，用70%乙醇潤(rùn)濕，制成軟材，過80目尼龍篩制粒，7(T80°C烘干30分鐘，用80目鐵篩整粒；加入5g硬脂酸鎂、5g滑石粉混勻，壓片，可制得1000片。
制成顆粒劑時(shí)，IOOg提取物粉用遞加稀釋法與80g淀粉混合,用70%こ醇潤(rùn)濕,制成軟材，過80目尼龍篩制粒，7(T80°C烘干I小時(shí)，過篩整粒；制成顆粒劑，可分裝成1000包。具體實(shí)施例ニ
本發(fā)明實(shí)施例所述的ー種中藥基因信息修復(fù)素，其由以下重量份數(shù)的原料制成黃芪16g、生地20g、熟地22g、豬茶16g、獲茶19g、薏仁24g、澤灣32g、川椒目27g、瓜萎皮31g、桑皮16g、蘇子19g、白芥子21g、車前子19g、葶藶子16g、大戟16g、龍葵22g、白花蛇草23g、守宮21g、冬蟲夏草17g以及若干藥物輔料；所述藥物輔料為分散劑、潤(rùn)濕劑、助流劑和滑石粉潤(rùn)膏；所述分散劑為淀粉，潤(rùn)濕劑為淀粉漿或こ醇，助流劑為硬脂酸鎂。·
本發(fā)明實(shí)施例所述的中藥基因信息修復(fù)素的制備方法，包括以下步驟
(I)稱取上述重量份數(shù)的黃芪、生地、熟地、豬苓、茯苓、意仁、澤瀉、川椒目、瓜萎皮、桑皮、蘇子、白芥子、車前子、葶藶子、大戟、龍葵、白花蛇草、守宮、冬蟲夏草，經(jīng)挑選、洗浄后，加入萃取釜中三次萃取，萃取方式為分子流超臨界萃取；
一次萃取稱取上述重量份數(shù)的中藥材原料，經(jīng)挑選、洗浄后，加入萃取釜后，將萃取釜、分離釜I、分離釜II予加熱，設(shè)定溫度為萃取溫度45飛(TC;分離釜I溫度為4(T45°C、分離釜II溫度為3(T35°C，開啟CO氣瓶，流速控制在l(Tl5kg/h，同時(shí)對(duì)系統(tǒng)加壓，當(dāng)萃取壓力達(dá)4. 5 5. 5MPa，分離釜I壓カ達(dá)5. 5 6. 5 MPa，分離釜II壓カ達(dá)4. 5 5. 5MPa時(shí)關(guān)閉氣瓶，萃取時(shí)間控制在I. 5^2小時(shí)即9(T120分鐘，解壓并收回氣體，收回的萃取物呈淺黃色。二次萃取將第一次萃取后的濾渣干燥后加入無水こ醇，設(shè)定溫度為萃取溫度45^500C ;分離釜I溫度為4(T45°C、分離釜II溫度為30 35で，開啟CO氣瓶，流速控制在l(Tl5kg/h，同時(shí)對(duì)系統(tǒng)加壓，當(dāng)萃取壓カ達(dá)4. 5 5. 5MPa，分離釜I壓カ達(dá)5. 5 6. 5 MPa，分離釜II壓カ達(dá)4. 5^5. 5MPa時(shí)關(guān)閉氣瓶，萃取時(shí)間控制在2小時(shí)范圍內(nèi)，解壓收回萃取物，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器將こ醇蒸發(fā)，得棕褐色提取物。三次萃取將第二次萃取后的濾渣干燥后加10倍重量的水，用超聲波提取機(jī)連續(xù)三次提取，溫度控制在4(T45°C之間，時(shí)間毎次30分鐘，得褐色膠狀物。(2)將步驟(I)萃取出的物質(zhì)均勻混合，制成母液，并將母液通過真空干燥成固體，同時(shí)將所得固體粉碎并過8(T120目篩制得中藥提取物粉；以及
(3)將步驟(2)制得的中藥提取物粉加入若干藥物輔料，制成膠囊劑或片劑或顆粒劑，即可。其中中藥提取物粉與藥物輔料的重量配比為1:0. 5 4。制成膠囊劑吋，IOOg提取物粉與75g淀粉混合，用30%こ醇潤(rùn)濕，制成軟材，過100目尼龍篩制粒，7(T80°C烘干30分鐘，用100目鐵篩整粒；加入5g硬脂酸鎂混勻，經(jīng)裝膠囊，可制得膠囊1000粒。制成片劑吋，IOOg提取物粉與70g淀粉混合，用70%こ醇潤(rùn)濕，制成軟材，過80目尼龍篩制粒，7(T80°C烘干30分鐘，用80目鐵篩整粒；加入5g硬脂酸鎂、5g滑石粉混勻，壓片，可制得1000片。制成顆粒劑時(shí)，IOOg提取物粉用遞加稀釋法與80g淀粉混合,用70%こ醇潤(rùn)濕,制成軟材，過80目尼龍篩制粒，7(T80°C烘干I小時(shí)，過篩整粒；制成顆粒劑，可分裝成1000包。具體實(shí)施例三本發(fā)明實(shí)施例所述的一種中藥基因信息修復(fù)素，其由以下重量份數(shù)的原料制成黃芪17g、生地21g、熟地23g、豬茶17g、獲茶20g、薏仁25g、澤灣33g、川椒目28g、瓜萎皮33g、桑皮17g、蘇子20g、白芥子22g、車前子21g、葶藶子17g、大戟17g、龍葵23g、白花蛇草25g、守宮23g、冬蟲夏草20g以及若干藥物輔料；所述藥物輔料為分散劑、潤(rùn)濕劑、助流劑和滑石粉潤(rùn)膏；所述分散劑為淀粉，潤(rùn)濕劑為淀粉漿或乙醇，助流劑為硬脂酸鎂。本發(fā)明實(shí)施例所述的中藥基因信息修復(fù)素的制備方法，包括以下步驟
(I)稱取上述重量份數(shù)的黃芪、生地、熟地、豬苓、茯苓、薏仁、澤瀉、川椒目、瓜萎皮、桑皮、蘇子、白芥子、車前子、葶藶子、大戟、龍葵、白花蛇草、守宮、冬蟲夏草，經(jīng)挑選、洗凈后，加入萃取釜中三次萃取，萃取方式為分子流超臨界萃取；
一次萃取稱取上述重量份數(shù)的中藥材原料，經(jīng)挑選、洗凈后，加入萃取釜后，將萃取釜、分離釜I、分離釜II予加熱，設(shè)定溫度為萃取溫度45飛(TC;分離釜I溫度為4(T45°C、分離釜II溫度為3(T35°C，開啟CO氣瓶，流速控制在l(Tl5kg/h，同時(shí)對(duì)系統(tǒng)加壓，當(dāng)萃取壓力 達(dá)4. 5 5. 5MPa，分離釜I壓力達(dá)5. 5 6. 5 MPa，分離釜II壓力達(dá)4. 5 5. 5MPa時(shí)關(guān)閉氣瓶，萃取時(shí)間控制在I. 5^2小時(shí)即9(Γ120分鐘，解壓并收回氣體，收回的萃取物呈淺黃色。二次萃取將第一次萃取后的濾渣干燥后加入無水乙醇，設(shè)定溫度為萃取溫度45^500C ;分離釜I溫度為4(T45°C、分離釜II溫度為3(T35°C，開啟CO氣瓶，流速控制在l(Tl5kg/h，同時(shí)對(duì)系統(tǒng)加壓，當(dāng)萃取壓力達(dá)4. 5 5. 5MPa，分離釜I壓力達(dá)5. 5 6. 5 MPa，分離釜II壓力達(dá)4. 5^5. 5MPa時(shí)關(guān)閉氣瓶，萃取時(shí)間控制在2小時(shí)范圍內(nèi)，解壓收回萃取物，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器將乙醇蒸發(fā)，得棕褐色提取物。三次萃取將第二次萃取后的濾渣干燥后加10倍重量的水，用超聲波提取機(jī)連續(xù)三次提取，溫度控制在4(T45°C之間，時(shí)間每次30分鐘，得褐色膠狀物。(2)將步驟(I)萃取出的物質(zhì)均勻混合，制成母液，并將母液通過真空干燥成固體，同時(shí)將所得固體粉碎并過8(Γ120目篩制得中藥提取物粉；以及
(3)將步驟(2)制得的中藥提取物粉加入若干藥物輔料，制成膠囊劑或片劑或顆粒劑，即可。其中中藥提取物粉與藥物輔料的重量配比為1:0. 5 4。制成膠囊劑時(shí)，IOOg提取物粉與75g淀粉混合，用30%乙醇潤(rùn)濕，制成軟材，過100目尼龍篩制粒，7(T80°C烘干30分鐘，用100目鐵篩整粒；加入5g硬脂酸鎂混勻，經(jīng)裝膠囊，可制得膠囊1000粒。制成片劑時(shí)，IOOg提取物粉與70g淀粉混合，用70%乙醇潤(rùn)濕，制成軟材，過80目尼龍篩制粒，7(T80°C烘干30分鐘，用80目鐵篩整粒；加入5g硬脂酸鎂、5g滑石粉混勻，壓片，可制得1000片。制成顆粒劑時(shí)，IOOg提取物粉用遞加稀釋法與80g淀粉混合，用70%乙醇潤(rùn)濕，制成軟材，過80目尼龍篩制粒，7(T80°C烘干I小時(shí)，過篩整粒；制成顆粒劑，可分裝成1000包。應(yīng)用實(shí)施例一
I、實(shí)驗(yàn)名稱抑制腫瘤生長(zhǎng)試驗(yàn)
腫瘤的傳代保存與接種小鼠肉瘤S180和宮頸癌U14細(xì)胞均接種于昆明種小鼠腹腔后，取腹水傳代保存。取腹水傳代第10日荷瘤小鼠，脫頸椎處死小鼠，消毒腹部皮膚，無菌注射器吸取乳白色腹水，以注射用生理鹽水調(diào)整腫瘤細(xì)胞濃度為lX107/ml，用酒精棉球消毒昆明種小鼠右側(cè)腋下皮膚，于皮下接種上述瘤細(xì)胞懸液(0. 2ml/只)，常規(guī)飼養(yǎng)。2、方法昆明種小鼠50只，腋下接瘤，次日將荷瘤小鼠隨機(jī)分為5組，每組10只。分別為模型組、環(huán)磷酰胺(CP)組、中藥基因信息修復(fù)素高、中、低劑量組。小鼠接瘤后第二日開始按表I所示劑量和方式給藥，CP組僅于接瘤后第二日給藥一次，中藥基因信息修復(fù)素組每日給藥一次，連續(xù)10天，給藥體積為0.2 ml/10g體重。末次給藥24小時(shí)后，脫頸椎處死小鼠，剝?nèi)×鼋M織稱重，計(jì)算抑瘤率。中藥基因信息修復(fù)素的0. 5%羧甲基纖維素鈉溶液由本實(shí)驗(yàn)室自行制備，經(jīng)預(yù)實(shí)驗(yàn)表明，空白溶劑本身不具有抑瘤活性，對(duì)CP抑瘤作用也未見影響，與未處理對(duì)照組一致，因此以下動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中僅設(shè)模型對(duì)照組。3、給藥劑量、途徑見表I :
表I荷瘤小鼠給藥劑量和方式
權(quán)利要求
1.一種中藥基因信息修復(fù)素，其特征在于，其由以下重量份數(shù)的原料制成黃芪15 17、生地19 21、熟地20 23、豬苓15 17、茯苓17 20、薏仁22 25、澤瀉30 33、川椒目25 28、瓜萎皮30 33、桑皮15 17、蘇子18 20、白芥子20 22、車前子18 21、葶藶子15 17、大戟15 17、龍葵2(Γ23、白花蛇草22 25、守宮2(Γ23、冬蟲夏草15 20以及若干藥物輔料；所述藥物輔料為分散劑、潤(rùn)濕劑、助流劑和滑石粉潤(rùn)膏。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥基因信息修復(fù)素，其特征在于所述分散劑為淀粉，潤(rùn)濕劑為淀粉漿或こ醇，助流劑為硬脂酸鎂。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的中藥基因信息修復(fù)素的制備方法，其特征在于，包括以下步驟 (1)稱取上述重量份數(shù)的黃芪、生地、熟地、豬苓、茯苓、意仁、澤瀉、川椒目、瓜萎皮、桑皮、蘇子、白芥子、車前子、葶藶子、大戟、龍葵、白花蛇草、守宮、冬蟲夏草，經(jīng)挑選、洗浄后，加入萃取爸中三次萃取； (2)將步驟(1)萃取出的物質(zhì)均勻混合，制成母液，并將母液通過真空干燥成固體，同時(shí)將所得固體粉碎并過8(Γ120目篩制得中藥提取物粉；以及 (3)將步驟(2)制得的中藥提取物粉加入若干藥物輔料，制成膠囊劑或片劑或顆粒劑，即可。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的中藥基因信息修復(fù)素的制備方法，其特征在于所述步驟(1)中采用的萃取方式為分子流超臨界萃取。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的中藥基因信息修復(fù)素的制備方法，其特征在于所述步驟(3)中的中藥提取物粉與藥物輔料的重量配比為1:0. 5 4。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的中藥基因信息修復(fù)素的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中制成膠囊劑的方法為將中藥提取物粉與適量的淀粉混合均勻，混合均勻后加入適量的こ醇，制成軟材，經(jīng)過篩制粒、烘干、過篩整粒后，加入適量的硬脂酸鎂混合均勻，經(jīng)裝膠囊，即可制得膠囊劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的中藥基因信息修復(fù)素的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中制成片劑的方法為將中藥提取物粉與適量的淀粉混合均勻，混合均勻后加入適量的淀粉漿，制成軟材，經(jīng)過篩制粒、烘干、過篩整粒后，加入適量的硬脂酸鎂和滑石粉潤(rùn)膏混合均勻，壓片，即可制得片劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的中藥基因信息修復(fù)素的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中制成顆粒劑的方法為將中藥提取物粉與適量的淀粉混合均勻，混合均勻后加入適量的こ醇，制成軟材，經(jīng)過篩制粒、烘干，即可制得顆粒劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種中藥基因信息修復(fù)素，由以下重量份原料制成黃芪15~17、生地19~21、熟地20~23、豬苓15~17、茯苓17~20、薏仁22~25、澤瀉30~33、川椒目25~28、瓜蔞皮30~33、桑皮15~17、蘇子18~20、白芥子20~22、車前子18~21、葶藶子15~17、大戟15~17、龍葵20~23、白花蛇草22~25、守宮20~23、冬蟲夏草15~20以及若干藥物輔料；將中藥材原料萃取三次后得出的物質(zhì)均勻混合，制成母液，將母液制成中藥提取物粉，以及將中藥提取物粉加入若干藥物輔料制成膠囊劑或片劑或顆粒劑。本發(fā)明的有益效果為可以幫助病人重建免疫功能，增強(qiáng)病人抗癌能力。
文檔編號(hào)A61P37/04GK102949621SQ20121036876
公開日2013年3月6日 申請(qǐng)日期2012年9月27日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月27日
發(fā)明者鄒平起, 王惠萍 申請(qǐng)人:鄒平起, 王惠萍