一種治療糖尿病的藥物組合物的制作方法
【專利摘要】本發明公開了一種治療糖尿病的藥物組合物，其包含治療有效量的抑制劑化合物或其藥學上可接受的鹽，藥學上可接受的賦形劑、稀釋劑或載體，以及選自巴格列酮、環格列酮、達格列酮、恩格列酮、伊格列酮、吡格列酮、羅格列酮、曲格列酮的抗糖尿病藥劑。所述藥物組合物能有效治療糖尿病。
【專利說明】一種治療糖尿病的藥物組合物
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種藥物組合物，具體涉及一種治療糖尿病的藥物組合物。
【背景技術】
[0002]糖尿病(diabetes)是由遺傳因素、免疫功能紊亂、微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神因素等等各種致病因子作用于機體導致胰島功能減退、胰島素抵抗等而引發的糖、蛋白質、脂肪、水和電解質等一系列代謝紊亂綜合征，臨床上以高血糖為主要特點，典型病例可出現多尿、多飲、多食、消瘦等表現，即“三多一少”癥狀，糖尿病(血糖)一旦控制不好會引發并發癥，導致腎、眼、足等部位的衰竭病變，且無法治愈。
[0003]越來越多的內外權威臨床研究表明:促進胰島素的分泌，從而達到治療糖尿病的目的。I)促進胰島素的分泌:胰腺具有雙重功能，即分泌消化液和胰島素，胰島素是一種激素，主要調節人體的糖代謝。甲殼質通過協調臟器功能促進內分泌，實現對胰腺功能的調節。首先是刺激迷走神經，興奮大腦皮層的饑餓中樞和血管運動中樞，然后使胰腺的血管擴張，增加血液循環量，胰島素的分泌量增加。改善胰腺的功能，活化胰島細胞，促進B細胞分泌胰島素。
[0004]強化胰島素的活性:實驗證明胰島素的活性與體液的pH值(酸堿度)密切相關。胰島素在酸性環境中是沒有功能的，只有體液pH值7.4時發揮作用最好。pH值每降低0.1，胰島素活性下降30%，糖代謝障礙，代謝不全，中間產物增加，體內有多量的二氧化碳堆積，體液環境偏酸性。甲殼質能夠提升PH值0.5個單位，從而使胰島素的活性可明顯改善。
[0005]另外多元醇代謝的亢進引起PKC活化，糖化終末產物增加，蛋白質機能改變，細胞內運輸障礙，引發細胞凋亡等，引起糖尿病神經功能障礙。多年來，醫學界一直致力于對糖尿病的研究。這是因為一旦患上“糖尿病”，人體的麻煩隨其而至，因為免疫功能減弱，容易感染由感冒、肺炎、肺結核所引起的各種感染疾病，而且不易治愈。并且選擇性地破壞細胞，吞噬細胞。抗癌細胞的防御機能會大大減弱，至使癌細胞活躍、聚集。難怪有這樣的說法，一旦得了“糖尿病”，壽命減去十多年。因此許多人對糖尿病談之而色變，千方百計的治療。
[0006]CN 102202662A提供了用于治療糖尿病或其它類似疾病的降血糖劑，其沒有副作用。此外，本發明提供了包含抗糖尿病藥和2-甲基-2-[(4-{(1Ε)-3-[2-(4-甲基苯甲酰基)-1H-吡咯-1-基]丙-1-烯-1-基}芐基)氧基]丙酸或其藥學上可接受的鹽的聯合的降血糖劑。
[0007]CN 1308544A提供了用以對需要治療糖尿病的個體進行治療的方法和組合物。該方法包括給患者施用一種可以提供一種胃泌激素/縮膽囊素受體配體(如胃泌激素)，以及/或者一種表皮生長因子(EGF)受體配體(如EGF-α)的組合物，其劑量足以有效地促進胰島前體細胞分化為成熟的胰島素分泌細胞。該組合物可以全身性施用，或者也可以通過被通過轉基因技術補 充有胃泌激素/縮膽囊素受體配體基因(如前胃泌激素原肽前體基因)以及/或者EGF受體配體基因(如TGF-α基因)的細胞進行原位表達。該方法還包括給患者移植經過培養的胰島，在上述的胰島中，成熟的胰島素分泌β細胞通過暴露于胃泌激素/縮膽囊素受體配體以及EGF受體配體而得以增殖。
[0008]但現有技術中，對糖尿病的治療藥劑，往往價格高昂，效率也往往不盡如人意。

【發明內容】

[0009]本發明的目的在于提供治療糖尿病的藥物組合物。
[0010]本發明的目的之一在于提供一種治療糖尿病的藥物組合物，其特征在于，其包含治療有效量的抑制劑化合物或其藥學上可接受的鹽，藥學上可接受的賦形劑、稀釋劑或載體，以及選自巴格列酮、環格列酮、達格列酮、恩格列酮、伊格列酮、吡格列酮、羅格列酮、曲格列酮的抗糖尿病藥劑，所述抑制劑化合物為:
[0011]
【權利要求】
1.一種治療糖尿病的藥物組合物，其特征在于，其包含治療有效量的抑制劑化合物或其藥學上可接受的鹽，藥學上可接受的賦形劑、稀釋劑或載體，以及選自巴格列酮、環格列酮、達格列酮、恩格列酮、伊格列酮、批格列酮、羅格列酮、曲格列酮的抗糖尿病藥劑，所述抑制劑化合物為:
【文檔編號】A61K31/438GK103784445SQ201210431342
【公開日】2014年5月14日 申請日期:2012年10月31日 優先權日:2012年10月31日
【發明者】廖秀高 申請人:無錫蕾明視康科技有限公司