專利名稱：具有多劑量流體源的流體輸送系統的制作方法
具有多劑量流體源的流體輸送系統
本申請是發明名稱為“具有多劑量流體源的流體輸送系統”、申請日為2008年11 月19日、申請號為200880116756. 5的發明專利申請的分案申請。
相關申請的交叉引用
本申請按照35U. S. C. 119(e)要求序列號為No. 60/988，858的美國臨時專利申請的優先權，該美國臨時專利申請名為“FLUID DELIVERY SYSTEMWITH MULT1-DOSE FLUID SOURCE”且于2007年11月19日遞交。技術領域
本發明大體涉及流體輸送系統的領域，且更具體地涉及將一個或多個消毒區域并入在利用多劑量(mult1-dose)流體源的流體輸送系統中。
背景技術：
醫用造影劑是相當貴的產品。工廠預填充的針筒或小管(vial)可用于將各造影劑劑量運輸到使用地。在該情況下，在注射過程之后，通常會剩下一定量的造影劑(例如，基于患者之間的差異、成像需求之間的差異，或這兩種情況都有)。任何剩余的造影劑通常都會作為廢物處理。已經被建議使用造影劑的大體積儲存容器，其可用于為多個注射過程提供造影劑。由于造影劑可能是腸外藥物，且由于在與患者流體地連接時會將污染引入到流體輸送系統中，所以在使用多劑量造影劑源用于多個患者時，應該注意消毒。 發明內容
本發明大體涉及提供與流體輸送有關的消毒功能。本發明的第一和第二方面大體涉及利用能量源輸出提供消毒功能。本發明的第三和第四方面大體涉及利用在流體源和流體目標之間某處的中間腔室或容器提供消毒功能。本發明的第五和第六方面大體涉及利用暴露于流體的表面的“擦掃動作”等提供消毒功能，其中，該表面暴露于要被輸送給患者的流體，且擦掃動作通過消毒元件或介質提供。這些方面每一個將在下文詳細討論。
本發明的第一方面通過一種流體輸送系統實現，包括流體貯存器；注射器和能量源。第一流動路徑從所述流體源延伸到流體目標。注射器至少與所述第一流動路徑流體地互連。第一流動路徑的至少一部分暴露于來自所述能量源的輸出。該暴露被用于至少減少通過第一流動路徑的流體的污染程度(例如，減小污染物從流體目標移回流體貯存器和/ 或注射器的可能性)。
存在關于本發明第一方面所述的特征的各種改進。其它特征也可并入到本發明上述的第一方面中。這些改進和附加的特征可單獨地或以任何組合的形式存在。直到本發明第二方面之前的以下描述都屬于該第一方面。
第一流動路徑可以以任何適當的方式限定，例如至少一個導管的形式或由至少一個導管以其他方式限定的形式。每個導管可具有任何適當的尺寸、形狀、構造和/或類型 (例如，醫用管道)。在一個實施例中，第一流動路徑包括以任何方式可拆除地互連的第一和第二導管部分，第一導管部分從所述第二導管部分延伸到流體目標，且第一導管部分具有一次性的形式，且第二導管部分可被重復使用用于多個流體輸送過程(例如，與多個流體目標一起使用)。所述第一導管部分的至少一部分暴露于能量源的輸出之下。
能量源可具有任何適當的尺寸、形狀、構造和/或類型。一個實施例具有加熱器形式的能量源。另一實施例是具有輻射源形式的能量源，該輻射源以一個或多個波長發射輻射。使至少約5英寸或13厘米的第一導管部分暴露于來自能量源的輸出之下還可進一步減小污染物從流體目標通過流體輸送系統移回流體貯存器和/或注射器的可能性。
本發明的第二方面通過一種用于輸送流體的方法實現。流動路徑從流體貯存器延伸到第一流體目標。流體儲存在流體貯存器中，且該流體的至少一些從流體貯存器排放或釋放。從流體貯存器排放的第一劑量的流體經由上述流動路徑輸送到第一流體目標。流動路徑的至少一部分暴露于能量源輸出之下(例如，減小污染物從流體目標移回流體貯存器和/或注射器的可能性)。
存在關于本發明第二方面所述的特征的各種改進。其它特征也可并入到本發明上述的第二方面中。這些改進和附加的特征可單獨地或以任何組合的形式存在。直到本發明第三方面之前的以下描述都屬于該第二方面。能量源的輸出可以是任何適當類型或類型的組合。讓流動路徑的至少一部分暴露于其下的能量源的輸出可具有輻射的形式(例如，伽馬輻射)。可以使用任何適當波長或波長組合的輻射(例如，紫外光、紅外光)。也可以使用熱作為能量源輸出，該熱以任何適當形式產生。一個實施例要求將流動路徑的暴露部分內的流體加熱到至少大約104 40°C的溫度。
暴露于能量源輸出之下的流動路徑的長度可被選擇為進一步減小污染物通過暴露區域到達流體貯存器的可能性。在一個實施例中，能量源輸出的一個或多個方面(例如， 劑量或劑量率(dose rate)),以及暴露到能量源輸出之下的流動路徑的長度可被選擇為明顯減小污染物通過暴露區域到達流體貯存器的可能性。在一個實施例中，暴露到能量源輸出之下的流動路徑的長度至少大約為5英寸或13厘米。與將流動路徑的至少一部分暴露到能量源輸出之下有關的其中一個益處在于，流體貯存器可容納充足量的流體，以便可用于多個流體目標和/或多個流體輸送過程。在一個實施例中，第一流體目標從流體貯存器斷開(例如，實體地和/或流體地)。在流體貯存器內的至少一些流體從流體貯存器排放或釋放。第二流體目標連接至流體貯存器。已經從流體貯存器排放的第二劑量的流體被輸送到第二流體目標。對于將第二劑量的流體輸送到第二流體目標來說可使用任何適當的順序。例如，在第一流體目標已經從流體貯存器斷開(例如，實體地和/或流體地)之后，第二劑量的流體可從流體貯存器排放或釋放。在第一流體目標已經從流體貯存器斷開之后，第二流體目標可被連接至流體貯存器。
本發明的第三方面可通過一種流體輸送系統實現，包括流體貯存器；第一容器； 注射器；和沖洗系統，其中，所述注射器不是所述沖洗系統的一部分。第一容器可與所述流體貯存器流體地互連，注射器可與所述流體貯存器和所述第一容器中的至少一個流體地互連，且沖洗系統可與所述第一容器流體地互連。注射器被操作為通過導管將流動引導到流體目標。
存在關于本發明第三方面所述的特征的各種改進。其它特征也可并入到本發明上述的第三方面中。這些改進和附加的特征可單獨地或以任何組合的形式存在。直到本發明第四方面之前的以下描述都屬于該第三方面。沖洗系統具有沖洗源和沖洗接收器的形式， 沖洗源和沖洗接收器每一個可具有任何適當的尺寸、形狀、構造和/或類型。例如，沖洗源可使用一種沖洗介質，或任何適當形式的兩種或更多沖洗介質的組合，其中，每種沖洗介質提供任何適當的功能或功能組合(例如，消毒)。代表性的沖洗介質包括但不限于酒精、蒸汽、ETO (環氧乙烷)、消毒流體、水、空氣、惰性氣體、惰性氣體組合、漂白劑、過氧化氫、氧氣和其任何組合。沖洗接收器可具有任何適當容器、儲存器皿等的形式，或可簡單地具有排放部等的形式。
流體貯存器可與第一容器以任何適當的方式選擇性地流體地互連和與該第一容器流體隔離。第一容器可與沖洗源以任何適當的方式選擇性地流體地互連和與該沖洗源流體隔離。流體目標可與第一容器以任何適當的方式選擇性地流體地互連和與該第一容器流體隔離。沖洗接收器可與第一容器以任何適當的方式選擇性地流體地互連和與該第一容器流體隔離。例如，可針對在上述成對結構之間提供流體連通的期望“狀態”而使用一個或多個閥(例如，單向閥、節流閥、門閥、電磁閥)、流動控制裝置等。
存在用于將沖洗介質引導到第一容器中和引導出第一容器(例如，以提供消毒功能)的多個構造。如上所述，沖洗系統可以以各種方式與流體輸送系統整合。現將討論沖洗系統的代表性整合。
在第一實施例中，第一容器包括第一入口和第一出口，其中，所述流體貯存器和所述沖洗源每一個可與第一入口流體地互連，并且其中，所述流體目標和所述沖洗接收器每一個可與第一出口流體地互連。流體貯存器和沖洗源二者可與第一容器通過第一入口實體地互連，但還可與第一容器流體隔離或流體地連接(例如，經由一個或多個閥、流動控制裝置等)。第一入口還可與所述流體貯存器實體地斷開和與沖洗源實體地連接，以分別流體隔離和流體地互連這些結構，反之亦然。類似地，流體目標和沖洗接收器二者通過第一出口與第一容器保持實體地互連，但也可與第一容器流體隔離 或流體地連接(例如，經由一個或多個閥、流動控制裝置等)。第一出口還可與所述流體目標實體地斷開和與沖洗接收器實體地連接，以分別流體隔離和流體地互連這些結構，反之亦然。流體貯存器、流體目標、沖洗源和沖洗接收器每一個可以以任何適當的方式與第一容器流體地互連和流體隔離。在任何情況下，至少一種沖洗介質可從沖洗源通過第一入口引導到第一容器中，而流體貯存器和流體目標每一個與第一容器流體隔離。沖洗介質可通過第一出口引導出第一容器和弓丨導到沖洗接收器中，而流體貯存器和流體目標每個可與第一容器流體隔離。
在第二實施例中，第一容器包括第一和第二入口，以及第一出口。第一入口可與流體貯存器流體地互連，而第二入口可與沖洗源流體地互連。流體目標和沖洗接收器二者可與第一出口流體地互連。所述流體目標和所述沖洗接收器可與第一容器通過第一出口保持實體地互連，但還可與第一容器流體隔離或流體連接(例如，經由一個或多個閥、流動控制裝置等)。第一出口還可與所述流體目標實體地斷開和與沖洗接收器實體地連接，以分別流體隔離和流體地互連這些結構，反之亦然。流體貯存器、流體目標、沖洗源和沖洗接收器每一個可以以任何適當的方式與第一容器流體地互連和流體隔離。在任何情況下，至少一種沖洗介質可從沖洗源通過第二入口弓I導到第一容器中，而流體貯存器和流體目標每一個可與第一容器流體隔離。沖洗介質可通過第一出口引導出第一容器和引導到沖洗接收器中， 而流體貯存器和流體目標每個可與第一容器流體隔離。
在第三實施例中，第一容器包括第一和第二入口，以及第一和第二出口。第一入口可與流體貯存器流體地互連，而第二入口可與沖洗源流體地互連。第一出口可與流體目標流體地互連，而第二出口可與沖洗接收器流體地互連。第二入口和第二出口特征為沖洗口。 流體貯存器、流體目標、沖洗源和沖洗接收器每一個可以以任何適當的方式與第一容器流體地互連和流體隔離。在任何情況下，至少一種沖洗介質可從沖洗源通過第二入口引導到第一容器中，而流體貯存器和流體目標每一個與第一容器流體隔離。沖洗介質可通過第二出口引導出第一容器和引導到沖洗接收器中，而流體貯存器和流體目標每個可與第一容器流體隔離。
在第四實施例中，第一容器包括第一入口、第一出口和沖洗口，其中，流體貯存器可與第一入口流體地互連，其中，流體目標可與第一出口流體地互連，沖洗源和沖洗接收器每一個可與沖洗口流體地互連。流體貯存器、流體目標、沖洗源和沖洗接收器每一個可以以任何適當的方式與第一容器流體地互連和流體隔離。在任何情況下，至少一種沖洗介質可從沖洗源通過沖洗口弓I導到第一容器，而流體貯存器和流體目標每一個與第一容器流體隔離。沖洗介質可通過第一沖洗口引導出第一容器和引導到沖洗接收器中，而流體貯存器和流體目標每個可與第一容器流體隔離。
可通過第一容器的沖洗提供任何適當的功能或功能組合。可進行第一容器的任何次數的沖洗。在一個實施例中，在第一容器已經被消毒之后，干凈的水和/或空氣/惰性氣體可用于沖洗第一容器。第一容器可以以任何適當的方式消毒，諸如通過用適當的消毒介質沖洗第一容器、通過將第一容器暴露至能量源的輸出之下(例如，熱、伽馬輻射、紫外光、 紅外光和其任何組合)，或這兩種情況都有。在第二種情況下，第一容器可被消毒，而其內表面沒有實體接觸。
本發明的第四方面通過一種用于輸送流體的方法實現。第一流體量從流體貯存器引導至第一容器。將第 一劑量輸送到第一流體目標，其中，第一劑量是所述第一流體量的至少一部分。在第一劑量已經從第一容器去除或排放之后，保留在第一容器中的至少一些任何原有第一流體量可從第一容器去除(例如，可進行“排空”第一容器的嘗試)。第二流體量可從流體貯存器引導到第一容器。第二劑量被輸送到第二流體目標，其中，第二劑量是第二流體量的至少一部分。因此，第四方面包括將流體相繼地輸送至多個流體目標。
存在關于本發明第四方面的特征的各種改進。其它特征也可并入到本發明上述的第四方面中。這些改進和附加的特征可單獨地或以任何組合的形式存在。直到本發明第五方面之前的以下描述都屬于該第四方面。第一流體量和第二流體量可以是相同或不同的量。第一劑量和第二劑量可以是相同或不同的量。第一劑量可以是第一流體量的任何部分， 包括第一流體量的全部。第二劑量可以是第二流體量的任何部分，包括第二流體量的全部。
第一流體量在第一容器內的任何剩余——其是第一劑量已從第一容器去除后保留在第一容器內的部分——可從第一容器以任何適當的方式被去除。該剩余的至少一些可從第一容器取出并引回到流體貯存器。第一容器可包括可與第一流體目標流體地互連的出口，且第一流體目標可與該出口斷開或至少流體隔離，從而至少一些剩余可從第一容器通過該出口排放而不行進到第一流體目標。第一容器可包括可與第一流體目標流體地互連的出口，以及可用于至少部分地排空第一容器的分開的排出口(例如，第二出口)。適當的流體可被引導通過第一容器，以去除第一流體量的任何剩余。前述的任何適當組合可用于嘗試將第一容器“排空”。
在第一流體量的任何剩余的至少一些已經從第一容器去除或排空之后，第一容器可以以任何適當的方式被沖洗(例如，根據第三方面)。第一容器的任何沖洗可以以針對第三方面如上所述的方式提供任何適當的功能或功能組合。第一容器也可以以針對第三方面如上所述的方式消毒(例如，沖洗第一容器和/或將其暴露至能量源輸出之下)。
沖洗介質可被引導通過第一容器，其中，第一容器保持與第一流體目標和流體貯存器每一個實體地互連，且沒有任何沖洗介質到達流體貯存器或第一流體目標。流體貯存器和第一流體目標每一個可與該第一容器流體隔離，在此之后，沖洗介質可被引入到第一容器和從該第一容器排空。在第一實施例中，流體貯存器與第一容器的入口流體隔離且第一流體目標與第一容器的出口流體隔離，在此之后，沖洗介質分別通過入口和出口引入到第一容器和從第一容器排出。在第二實施例中，流體忙存器與第一容器的第一入口流體隔離，第一流體目標與第一容器的出口流體隔離，在此之后，沖洗介質分別通過第二入口和出口引入到第一容器和從第一容器排出。在第三實施例中，流體貯存器與第一容器的入口流體隔離，第一流體目標與第一容器的出口流體隔離，在此之后，沖洗介質分別通過第一和第二沖洗口引入到第一容器和從第一容器排出。在第四實施例中，流體貯存器與第一容器的入口流體隔離，且第一流體目標與第一容器的出口流體隔離，在此之后，沖洗介質分別通過共用沖洗口弓I入到第一容器和從第一容器排出。
本發明的第五方面通過一種以流動控制裝置為特點的特征實現。該流動控制裝置包括殼體和柱塞。柱塞的至少一部分可移動地布置在殼體內。第一和第二密封件安裝在所述柱塞上且沿所述柱塞間隔開，并且還接合所述殼體的所述內表面。第一消毒物質容納在所述第一和第二密封件之間。
存在關于本發明第五方面的特征的各種改進。其它特征也可并入到本發明上述的第五方面中。這些改進和附加的特征可單獨地或以任何組合的形式存在。直到本發明第六方面之前的以下描述都屬于該第五方面。流動控制裝置被包括流體貯存器的流體輸送系統并入。來自該流體貯存器的流體可引入到流動控制裝置中。來自流動控制裝置的排放或輸出可被引導到流體目標。在一個實施例中，流動控制裝置與來自流體貯存器的流流動有關的“穿過”類型。
第一和第二密封件可具有任何適當的尺寸、形狀、構造和/或類型。在一個實施例中，第一和第二密封件是O形環的形式。在第一和第二密封件之間可使用任何適當間隔。第一和第二密封件可與柱塞一起相對于殼體移動。同樣，保留在第一和第二密封件之間的第一消毒物質可與柱塞一起相對于殼體移動。將第一消毒物質沿殼體的內表面移動可“擦掃” 內表面的接合部分以解決污染問題。
第一消毒物質可接合殼體的內表面。術語“接合殼體的內表面”等包括接合內表面的任何部分，且包括接合整個內表面。第一消毒物質可以是任何適當的類型和/或形式。 第一消毒物質具有消毒液體、固體或者浸有或包含消毒液體的其它載體的形式。消毒物質可被海綿、布料、多孔材料、親水材料和其任何組合被并入或包含。
流動控制裝置可以是針筒的形式。在這種情況下，殼體可以是針筒筒體的形式且柱塞的至少一部分設置在針筒筒體內。柱塞可以延伸超過針筒筒體的端部且可以被手動致動。針筒的另一方案是適用于動力注射器，其中，動力注射器的驅動器可以以任何適當的方式與柱塞互連，以將柱塞相對于針筒筒體移動(例如提供從針筒筒體排放流體)。
流動控制裝置可包括與柱塞接合是至少一個偏壓構件。任何這樣的偏壓構件可具有任何適當的尺寸、形狀、構造和/或類型。可以使用任何適當數量的偏壓構件。在一個實施例中，柱塞被偏壓離開用于流動控制裝置的打開位置(例如，“打開”位置是允許流動通過流動控制裝置的位置)，且朝向關閉位置(例如，“關閉”位置是不允許流動通過流動控制裝置的位置)偏壓。例如，柱塞可偏壓到一位置，在那里不能實現從流動控制裝置的流出。
第三和第四密封件可安裝在所述柱塞上并沿所述柱塞間隔開。所述第三和第四密封件可接合所述殼體的內表面，且第二消毒物質可容納在所述第三和第四密封件之間。關于第一消毒物質在以上討論的特征可等同地應用于第二消毒物質。雖然第一和第二消毒物質可以相同，但是該需求并非必須的。第三和第四密封件可沿柱塞相對于殼體移動。同樣， 保持在第三和第四密封件之間的第二消毒物質也可隨柱塞相對于殼體移動。沿殼體的內表面移動第二消毒物質可“擦掃”內表面的接合部分，來解決污染問題。
所述第一和第二密封件可限定出第一密封件對，所述第三和第四密封件可限定乎第二密封件對。第一和第二密封件對可沿柱塞間隔任何適當的距離。在一個實施例中，且當柱塞處于沒有流體從流動控制裝置流出的位置時，第一密封件對可至少大致布置為朝向或位于流動控制裝置的入口，第二密封件對可至少大致布置為朝向或位于流動控制裝置的出口。
殼體可包括處于選擇性流體連通中的第一和第二流動通路。在一個實施例中，當所述柱塞處于第一位置(例如，流動控制裝置的閉合位置，在該位置，沒有流體從流動控制裝置流出)時，第一和第二流動通路彼此流體隔離。在一個實施例中，當所述柱塞處于第二位置(例如，流動控制裝置的打開位置，在該位置，存在流體從流動控制裝置的流出)時，第一和第二流動通路可流體地連通。
第五密封件可在上述第一和第二密封件對之間安裝在柱塞上的一位置處，且該第五密封件與殼體的內表面可接合。在第五密封件和第一及第二密封件對每一個之間可以使任何適當間隔。·
當所述柱塞處于第一位置(例如，流動控制裝置的閉合位置，在該位置，沒有流體從流動控制裝置流出)時，所述第五密封件可阻擋在所述第一和第二流動通路之間流體連通。將所述柱塞移動到第二位置可建立第一和第二流動通路之間的流體連通(例如，流動控制裝置的打開位置，在該位置，存在流體從流動控制裝置的流出)。即，將柱塞移動到第二位置使所述第五密封件移動，從而其不再位于所述第一和第二流動通路之間，以便建立所述第一和第二流動通路之間的流體連通。
流動控制裝置可包括與所述殼體可拆除地或可去除地接合的帽。該帽可被去除以允許流動控制裝置與另一結構流體地互連，諸如可與流體目標流體地互連的連接器。該連接器可以是從流動控制裝置延伸到流體目標(例如，患者)的管道組的一部分等。
上述連接器可以以任何適當的方式與殼體可拆除地或可去除地互連，諸如通過螺紋接合。連接器可包括第三流動通路。將連接器與流動控制裝置互連可將流動控制裝置的上述第一和第二流動通路與連接器的第三流動通路流體地互連。在一個實施例中，連接器包括具有任何適當構造的第一構件(例如，某類第二、靜止柱塞)。第三流動通路可從側壁延伸到第一構件的內部部分。第六和第七密封件可在一位置處安裝在第一構件上且沿第一構件間隔開，從而第三流動通路在這些第六和第七密封件之間的一位置處與第一構件的側壁相交。
上述連接器可使用任何適當的覆蓋件或帽(例如，剝離式帶等)。當連接器與流動控制裝置互連時，該覆蓋件或帽可被移除。連接器的第一構件可被引導到流動控制裝置的內部，從而上述第六和第七密封件接合殼體的內表面。將連接器相對于殼體推動可使連接器的第一構件與柱塞接合，從而柱塞從“閉合位置”移動到“打開位置”，在那里，流動通過流動控制裝置行進，到達連接器中，然后到達流體目標(例如，經由管道，其上安裝有連接器)。 例如，將連接器安裝到流動控制裝置可在流動控制裝置的上述第一和第二流動通路之間建立流體連通，且也可在連接器的第三流動通路和流動控制裝置的第一及第二流動通路之間建立流體連通。
本發明的第六方面通過一種用于輸送流體的方法。流體可被提供給流動控制裝置，其中，所述流動控制裝置包括殼體，該殼體具有限定出至少一部分導管的內表面。消毒元件可沿所述內表面的至少一部分移動。流體可從所述流動控制裝置排放。從流動控制裝置排放的至少一些流體將流動通過導管的被消毒元件接觸的那部分。
存在針對本發明第六方面所述的特征的各種改進。其它特征也可并入到本發明上述的第六方面中。這些改進和附加的特征可單獨地或以任何組合的形式存在。以下描述屬于該第六方面，除非特別說明。流體可以以任何適當的方式提供給流動控制裝置。在一個實施例中，流動控制裝置具有針筒的形式，流體可以以任何適當的方式裝載到針筒中。在一個實施例中，通過將流動控制裝置與流體貯存器流體地互連而將流體提供給流動控制裝置。該流體貯存器可容納多個流體劑量，例如用于多個流體目標。第一流體劑量可從流體貯存器取出，裝載到和/或經過流動控制裝置，從流動控制裝置排放(例如，到第一流體目標)。在第一流體劑量已經從流動控制裝置排放之后，第二流體劑量可從流體貯存器取出， 裝載到和/或經過流動控制 裝置，從流動控制裝置排放(例如，到第二流體目標)。應理解， 無論何時，整個第一和第二流體劑量不是必須容納在流動控制裝置。
消毒元件可安裝在布置在導管內的柱塞上。柱塞可以以任何適當的方式在導管內移動，其由此可使消毒元件沿導管的內表面移動。消毒元件特征在于可至少大致在第一和第二位置之間可移動，其中，流動控制裝置特征在于具有延伸穿過流動控制裝置且至少包括上述導管的流動路徑。在消毒元件處于其第一位置時，經過流動控制裝置的流動路徑的至少一部分可被阻擋，消毒元件處于其第二位置時，通過流動控制裝置的流動路徑可被打開。在一個實施例中，流動控制裝置的至少一部分被偏壓到流動路徑的至少一部分被阻擋的位置。
第一流體目標可與流動控制裝置流體地互連。第一消毒元件的移動響應于第一流體目標和流動控制裝置之間的流體互連的建立或由其引起。在流體已經通過流動控制裝置提供到第一流體目標之后，第一流體目標可從流動控制裝置斷開。該斷開可導致消毒元件相對于導管移動。消毒元件可移動到與終止流體從流動控制裝置輸出有關的位置。在任何情況下且在第一流體目標從流動控制裝置斷開之后，第二流體目標可與流動控制裝置流體地互連。第二流體目標與流動控制裝置流體地互連再次將消毒元件相對于導管移動。一旦第二流體目標和流動控制裝置之間存在充足互連，則流體可離開流動控制裝置且被朝向第二流體目標引導。在一個實施例中，從流動控制裝置提供到第一和第二流體目標每一個的流體由共用流體貯存器接收。
目標側連接器可與流動控制裝置聯接，目標側連接器可與流體目標流體地互連。 目標側連接器的敞開端可在與流動控制裝置接合前被密封。目標側連接器的敞開端可在與目標側連接器接合前密封。這些密封件每一個可被去除，從而目標側連接器和流動控制裝置可聯接。將目標側連接器與流動控制裝置聯接可導致消毒元件相對于與流動控制裝置關聯的導管移動。
存在上述關于本發明第一至第六方面的特征的各種改進。其它特征也可并入到本發明上述的第一至第六方面每一個中。對于第一至第六方面每一個，這些改進和附加的特征可單獨地或以任何組合的形式存在。即，以下描述每一個特征不是必須與任何其它特征或特征組合一起使用，除非特別說明。
所使用的任何流體貯存器可具有任何適當的尺寸、形狀、構造和/或類型。也可使用多個流體貯存器。任何適當的流體可儲存在被使用的任何流體貯存器內，包括但不限于， 造影劑、放射性藥劑、鹽水和其任何組合。在一個實施例中，多個流體劑量可儲存在流體貯存器中。“劑量”可具有預定流體量的形式，其被用于輸送給多個流體目標每一個。每個劑量可以是相同或不同的流體量。
任何流體目標可具有任何適當的尺寸、形狀、構造和/或類型。一個實施例具有患者形式的流體目標。另一實施例具有動物形式的流體目標。在任何情況下，流體可以以任何適當方式輸送給流體目標。例如，流體可被注射到特定流體目標。流體也可局部地地輸送給特定流體目標。
注射器可用于產生到流體目標的流體流動，且該注射器可具有任何適當的尺寸、 形狀、構造和/或類型。一個實施例具有手動致動的單元的形式的注射器(例如，可手動操作的針筒)。另一實施例具有動力注射器形式的注射器(例如，與動力頭可互連且可被該動力頭的操作所驅動的針筒)。也可以使用多個注射器并以任何適當布置設置。
任何動力注射器可以具有任何適當的尺寸、形狀、構造和/或類型。任何這樣的動力注射器可使用具有任何適當的尺寸、形狀、構造和/或類型的一個或多個針筒柱塞驅動器，其中，每個這樣的針筒柱塞驅動器能夠進行至少雙向運動(例如，沿第一方向運動以排放流體；沿 第二方向運動以實現流體的裝載，或以便回到用于隨后流體排放操作的位置)。 動力注射器可以以任何適當的方式(例如，經由注射進入到流體目標，諸如患者)用于需要一種或多種流體輸送的任何適當應用，包括但不限于任何適當醫療應用(例如，計算機斷面 X射線照相術或CT成像；磁共振成像或MRI ;SPECT (single photonemission computed tomography :單光子發射計算機化斷層顯像)成像；PET (Positron emission tomography 正電子發射斷層照相)成像；X光成像；血管造影成像；光學成像；超聲成像)。動力注射器可與任何部件或部件組合相結合使用，諸如適當的成像系統(例如，CT掃描儀)。例如，信息 (例如，掃描延遲信息、注射起動信號、注射流量)可在動力注射器和一個或多個其他部件之間傳遞。任何合適數量的針筒可以以任何適當的方式(例如，可拆卸地；前裝載；后裝載；側裝載)與動力注射器整合，任何適當的流體可從動力注射器的給定針筒排放，且任何適當的流體可以以任何適當的方式(例如，相繼地、同時地)從多個針筒動力注射器結構排放，或上述情況的任何組合。在一個實施例中，通過動力注射器的操作從針筒排出的流體被引導到導管，在該處該導管與針筒以任何適當的方式流體地互連且將流體引導到期望位置(例如，至患者，例如用于注射)。


圖1是動力注射器的一個實施例的示意圖。
圖2A是便于移動的安裝有立架的雙頭動力注射器的一個實施例的透視圖。
圖2B是被圖2A的動力注射器使用的動力頭的放大、局部分解透視圖。
圖2C是被圖2A的動力注射器使用的針筒柱塞驅動組件的一個實施例的示意圖。
圖3A是利用動力注射器的流體輸送系統的一個實施例的透視圖。
圖3B是利用手動致動的針筒的流體輸送系統的一個實施例的透視圖。
圖4A是利用至少一個消毒區域的流體輸送系統的一個實施例的示意圖。
圖4B是利用至少一個消毒區域以及流體貯存器和注射器的一種布置的流體輸送系統的另一實施例的示意圖。
圖4C是利用至少一個消毒區域以及流體貯存器和注射器的另一布置的流體輸送系統的另一實施例的示意圖。
圖5A是消毒系統的一個實施例的示意圖，該消毒系統利用中間腔室且可被并入到圖4A-C的流體輸送系統中。
圖5B是另一消毒系統的一個實施例的示意圖，該消毒系統利用中間腔室且可被并入到圖4A-C的流體輸送系統中。
圖5C是另一消毒系統的一個實施例的示意圖，該消毒系統利用 中間腔室且可被并入到圖4A-C的流體輸送系統中。
圖是另一消毒系統的一個實施例的示意圖，該消毒系統利用中間腔室且可被并入到圖4A-C的流體輸送系統中。
圖6是消毒系統的一個實施例的示意圖，該消毒系統利用能量源且可被并入到圖 4A-C的流體輸送系統中。
圖7A是消毒系統的一個實施例的示意圖，該消毒系統利用自消毒流動控制裝置且可被并入到圖4A-C的流體輸送系統中。
圖7B是與圖7A的消毒系統結合使用的患者側連接器的一個實施例的示意圖。
圖7C顯示了圖7A的消毒系統，其與圖7B的患者側連接器接合。
圖8是消毒系統的另一實施例的示意圖，該消毒系統利用自消毒流動控制裝置且可被并入到圖4A-C的流體輸送系統中。
具體實施方式
圖1示出了具有動力頭12的動力注射器10的一個實施例的示意圖。一個或多個圖形用戶界面或⑶I 11可與動力頭12關聯。每個⑶I 11 :1)可具有任何適當的尺寸、形狀、構造和/或類型；2)可以以任何適當的方式與動力頭12操作性地互連；3)可布置在任何適當的位置；4)可構造為提供以下功能中的一個或任何組合控制動力注射器10的操作的一個或多個方面；輸入/編輯與動力注射器10的操作關聯的一個或多個參數；和顯示適當的信息(例如，與動力注射器10的操作關聯);或5)前述的任何組合。可使用任何適當數量的⑶I 11。在一個實施例中，動力注射器10包括被控制臺并入的⑶I 11，該控制臺與動力頭12分開但與其通訊。在另一實施例中，動力注射器10包括作為動力頭12的一部分的 ⑶I 11。在又一實施例中，動力注射器10使用與動力頭12通訊的且在分開的控制臺上的一個⑶I 11，還使用在動力頭12上的另一個⑶I 11。每個⑶I 11可提供相同的功能或相同的一組功能，或者⑶I 11可在與他們各自功能相關的至少一些方面有所不同。
針筒28可安裝在該動力頭12上，并可視為是動力注射器10的一部分。一些注射過程可導致在針筒28內產生相對高的壓力。在這種情況下，需要將針筒28放置在壓力護套26內。壓力護套26通常安裝在動力頭12上，之后將針筒28放置在壓力護套26內。在動力頭12上通常保持安裝有同一壓力護套26，因為各種不同的針筒28會放置在壓力護套 26內和從壓力護套移走，以用于多種注射過程。如果動力注射器10被構造/利用為用于低壓注射，則動力注射器10可不使用壓力護套26。在任何情況下，從針筒28排出的流體可被引導到任何適當尺寸、形狀、構造和/或類型的導管38中，該導管可以以任何適當的方式與針筒28流體地互連，且該導管將流體引導到任何適當的位置(例如，到患者體內)。
動力頭12包括針筒柱塞驅動組件14，其與針筒28相接以將流體從針筒28排放。 該針筒柱塞驅動組件14包括驅動源16(例如，具有任何適當尺寸、形狀、構造和/或類型的馬達、可選齒輪結構等)，該驅動源為驅動輸出件18 (例如，可旋轉驅動螺桿)提供動力。推桿20可沿適當的路徑(例如，軸向的)被驅動輸出件18推進。推桿20可包括聯接器22，用于以如下所述的方式與針筒28的相應部分相接。
針筒28包括柱塞或活塞32，其可移動地布置在針筒筒體30內(例如，用于沿與雙頭箭頭B重合的軸線軸向往復運動)。柱塞32可包括聯接器34。該針筒柱塞聯接器34可與推桿聯接器22互連，以允許針筒柱塞驅動組件14在針筒筒體30內退回針筒柱塞32。針筒柱塞聯接器34可以是具有頭部或鈕36b和軸36a的形式，該軸從針筒柱塞32的本體延伸。但是，針筒柱塞聯接器34可具有任何適當的尺寸、形狀、構造和/或類型。
針筒柱塞32的退回可用于實現流體裝載到針筒筒體30內，以用于隨后的注射或排放，實際上可用于將流體吸入 針筒筒體30內。以用于隨后的注射或排放，或用于任何其它適當的目的。一些構造不需要針筒柱塞驅動組件14能使針筒柱塞32退回，在這種情況下，并不需要推桿聯接器22和針筒柱塞聯接器34。即使在使用推桿聯接器22和針筒柱塞聯接器34時，其也可以使得當推桿20推進針筒柱塞32以從針筒28排放流體(例如，推桿 20可僅“推動”針筒柱塞聯接器34或針筒柱塞32的近端)時，這些部件可以聯接或可以不聯接。可以使用沿任何適當維度或維度組合的單個運動或運動組合而將推桿聯接器22和針筒柱塞聯接器34布置為聯接狀態或狀況，或將推桿聯接器22和針筒柱塞聯接器34布置為脫離聯接狀態或狀況，或這兩種情況都有。
針筒28可以以任何適當的方式安裝在動力頭12上。例如，針筒28可構造為直接安裝在動力頭12上。在所示實施例中，殼體24適當地安裝在動力頭12上，以在針筒28和動力頭12中提供接口連接。該殼體24可以是適配器的形式，一個或多個針筒28結構可安裝至該適配器，在這種情況下，用于針筒28的至少一個構造可直接安裝在動力頭12上，而不使用任何這樣的適配器。該殼體24還可以是花盤(fac印late)的形式，一個或多個針筒 28結構可安裝至該花盤。在這種情況下，會需要使用花盤將針筒28安裝在動力頭12上—— 該針筒28不可在沒有花盤的情況下安裝在動力頭12上。當使用壓力護套26時，其可以以在本文中針對針筒28所述的各種方式安裝在動力頭12上,且針筒28隨后可被安裝在壓力護套26中。
當安裝針筒28時，殼體24可被安裝和保持在相對于動力頭12固定的位置中。另一種選擇是使殼體24和動力頭12可移動地互連，來實現針筒28的安裝。例如，殼體24可在包含雙頭箭頭A的平面內運動，以提供推桿聯接器22和針筒柱塞聯接器34之間的聯接狀態或狀況和脫離聯接狀態或狀況中的一種或多種。
在圖2A中示出了一個具體的動力注射器構造，以附圖標記40標記，·且至少基本上與圖1的動力注射器10相符。動力注射器40包括安裝在便于移動的立架48上的動力頭 50。用于動力注射器40的一對針筒86a、86b安裝在動力頭50上。在動力注射器40操作期間，流體可從針筒86a、86b排放。
便于移動的立架48可具有任何適當的尺寸、形狀、構造和/或類型。輪子、滾輪、 自位輪等可用于使得立架48便于移動。動力頭50可保持在相對于便于移動的立架48固定的位置中。但是，期望的是，允許動力頭50的位置以至少一些方式相對于便于移動的立架48可調整。例如，期望的是，當將流體裝載到一個或多個針筒86a、86b中時將動力頭50 相對于便于移動的立架48處于一個位置中，還期望的是，為了執行注射過程而將動力頭50 相對于便于移動的立架48放置在不同的位置中。在這種情況下，動力頭50可以以任何適當的方式與便于移動立架48可運動地互連(例如，使得動力頭50可樞轉過至少一定的運動范圍，并隨后保持在期望位置中)。
應該意識到，動力頭50可以以任何適當的方式被支撐，用于提供流體。例如，代替安裝在便于移動的結構上，動力頭50可與支撐組件互連，該支撐組件又安裝到適當結構上(例如，天花板、墻壁、地板)。用于動力頭50的任何支撐組件在至少一些方面可調整位置 (例如，通過設置一個或多個支撐部分，所述支撐部分可相對于一個或多個支撐部分重新定位)，或可保持在固定位置中。此外，動力頭50可與任何這樣的支撐組件整合，以便保持在固定位置或者可相對于支撐組件調整。
動力頭50包括圖形用戶界面或⑶I 52。該⑶I 52可被構造為提供以下功能的一個或任何組合控制動力注射器40的操作的一個或多個方面；輸入/編輯與動力注射器 40的操作相關的一個或多個參數；和顯示適當的信息(例如，與動力注射器40的操作相關聯)。動力注射器40還可包括控制臺42和動力單元(powerpack)46,控制臺和動力單元每個都能以任何適當方式(例如，經由一個或多個電纜)與動力頭50連通，且可放置在檢查室或任何其它適當位置中的桌面或安裝在電子器件機架上，或這兩種情況都有。動力單元46 可包括以下的一個或多個部件和其任何適當組合用于注射器40的動力供應部；用于在控制臺42和動力頭50之間提供通訊的接口線路；用于允許將動力注射器40連接到遠程單元的線路，該遠程單元諸如是遠程控制臺、遠程手或腳控開關或其它原始設備制造商(OEM)遠程控制連接(例如，以允許動力注射器40的操作與成像系統的X光曝光同步)；和任何其它適當部件。控制臺42可包括觸摸屏顯示器44，其由此可提供以下功能的一種或多種和其任何適當的組合允許操作者遠程控制動力注射器40的操作的一個或多個方面；允許操作者輸入/編輯與動力注射器40的操作相關聯的一個或多個參數；允許操作者設定和存儲程序，以用于動力注射器40的自動操作(該程序隨后在被操作者起動時被動力注射器40自動執行)；和顯示與動力注射器40有關并包括其操作任何方面的任何適當信息。
關于針筒86a、86b與動力頭50整合的各種細節在圖2B中顯示。每個針筒86a、86b包括相同的一般部件。針筒86a包括可移動地布置在針筒筒體88a內的柱塞或活塞90a。 柱塞90a經由動力頭50的操作而沿軸線IOOa (圖2A)的運動將使流體從針筒筒體88a通過針筒86a的噴嘴89a排放。適當的導管(未示出)通常以任何適當的方式與噴嘴89a流體地互連，以將流體引導到期望的位置(例如，患者)。類似地，針筒86b包括可移動地布置在針筒筒體88b內的柱塞或活塞90b。柱塞90b經由動力頭50的操作而沿軸線IOOb (圖2A) 的運動將使流體從針筒筒體88b通過針筒86b的噴嘴89b排放。適當的導管(未示出)通常以任何適當的方式與噴嘴89b流體地互連，以將流體引導到期望的位置(例如，患者)。
針筒86a經由中間花盤102a與動力頭50互連。該花盤102a包括托架104，該托架支承針筒筒體88a的至少一部分，且可提供/實現任何附加功能或功能的組合。安裝件 82a布置在動力頭50上且相對于其固定，用于與花盤102a相接。當安裝在動力頭50上時， 推桿74的推桿聯接器76靠近花盤102a定位，所述推桿和推桿聯接器每一個是用于針筒 86a的針筒柱塞驅動組件56的一部分。關于針筒柱塞驅動組件56的詳細細節將在后文參照圖2C作更加詳細地討論。通常，推桿聯接器76可與針筒86a的針筒柱塞90a聯接，推桿聯接器76和推桿74然后可相對于動力頭50移動，以使針筒柱塞90a沿軸線IOOa移動(圖 2A)。這使得當移動針筒柱塞90a以將流體通過柱塞86a的噴嘴89a排放時，推桿聯接器76 與針筒柱塞90a接合，但并不真正聯接至該針筒柱塞90a。
花盤102a可至少基本上在一平面內移動，該平面與軸線100a、IOOb (分別與針筒柱塞90a、90b的運動相關聯，如圖2A所示)正交，以將花盤102a安裝到在動力頭50上的它的安裝件82a上和從該安裝件拆除。花盤102a可用于使針筒柱塞90a與在動力頭50上的它的相應推桿聯接器76聯接。在這方面，花盤102a包括一對把手106a。通常，通過最初將針筒86a定位在花盤102a內，把手106a可被移動，以由此至少大體在與軸線IOOaUOOb (分別與針筒柱塞90a、90b的運動相關聯，如圖2A所示)正交的平面內移動/平移針筒86a。 將把手106a移動到一個位置可將針筒86a (相對于花盤102a)沿至少大體向下的方向移動 /平移，以將它的針筒柱塞90a與它的相應推桿聯接器76聯接。將把手106a移動到另一位置可將針筒86a (相對于花盤102a)沿至少大體向上的方向移動/平移，以將它的針筒柱塞 90a與它的相應推桿聯接器76脫尚聯接。針筒86b經由中間花盤102b與動力頭50互連。安裝件82b布置在動力頭50上且相對于其固定，用于與花盤102b相接。當安裝在動力頭50上時，推桿74的推桿聯接器 76靠近花盤102b定位，所述推桿和推桿聯接器每一個是針筒86b的針筒柱塞驅動組件56 的一部分。關于針筒柱塞驅動組件56的詳細細節也將隨后參照圖2C作更加詳細地討論。 通常，推桿聯接器76可與針筒86b的針筒柱塞90b聯接，且推桿聯接器76和推桿74然后可相對于動力頭50移動，以使針筒柱塞90b沿軸線IOOb移動(圖2A)。這使得當移動針筒柱塞90a以將流體通過針筒86b的噴嘴89b排放時，推桿聯接器76與針筒柱塞90a接合， 但并不真正聯接至該針筒柱塞90b。
花盤102b可至少基本上在一平面內移動，該平面與軸線100a、100b (分別與針筒柱塞90a、90b的運動相關聯，如圖2A所示)正交，以將花盤102b安裝到在動力頭50上的它的安裝件82b上和從該安裝件拆除。花盤102b也可用于使針筒柱塞90b與在動力頭50上的它的相應推桿聯接器76聯接。在這方面，花盤102b包括一對把手106b。通常，通過最初將針筒86b定位在花盤102b內，針筒86b可沿其長軸線IOOb (圖2A)并相對于花盤102b旋轉。該旋轉可通過移動把手106b實現，或通過抓住和轉動針筒86b實現，或通過這兩種操作實現。在任何的情況下，該旋轉至少大體在與軸線100a、100b (分別與針筒柱塞90a、 90b的運動相關聯，如圖2A所示)正交的平面內使針筒86b和花盤102b 二者移動/平移。 將針筒86b沿一方向旋轉將使針筒86b和花盤102b沿至少大體向下的方向移動/平移，以將針筒柱塞90b與它的相應推桿聯接器76聯接。將針筒86b沿相反方向旋轉將使針筒86b 和花盤102b沿至少大體向上的方向移動/平移，以將它的針筒柱塞90a與它的相應的推桿聯接器76脫離聯接。
如圖2B所不，針筒柱塞90b包括柱塞本體92和針筒柱塞聯接器94。該針筒柱塞聯接器94包括頭部96以及軸98，該軸從柱塞本體92延伸，該頭部與柱塞本體92間隔可。 每個推桿聯接器76包括較大的槽，該較大的槽定位在推桿聯接器76的面上的較小的槽之后。當針筒柱塞90b和它的相應推桿聯接器76處于聯接狀態或狀況時，針筒柱塞聯接器94 的頭部96可定位在推桿聯接器76的較大的槽內，針筒柱塞聯接器94的軸98可延伸通過推桿聯接器76的面上的較小的槽。針筒柱塞90a可包括類似的針筒柱塞聯接器94，用于與它的相應的推桿聯接器76相接。
在動力注射器40的情況下，動力頭50用于將流體從針筒86a、86b排放。S卩，動力頭50提供將流體從每個針筒86a、86b排出的原動力。以針筒柱塞驅動組件為特點的一個實施例在圖2C中示出，其通過附圖標記56標記，且可被動力頭50利用以將流體從每個針筒86a、86b排出。單獨的針筒柱塞驅動組件56可并入到動力頭50中，用于每個針筒86a、 86b。在這方面，且參考圖2A-B，動力頭50可包括手動操作旋鈕80a和80b，用于分開地控制每個針筒柱塞驅動組件56。
首先，并參照圖2C的針筒柱塞驅動組件56，它的各個部件每一個都可具有任何 適當的尺寸、形狀、構造和/或類型。針筒柱塞驅動組件56包括馬達58，該馬達具有輸出軸 60。驅動齒輪62安裝在馬達58的輸出軸60上并隨之旋轉。驅動齒輪62與從動齒輪64接合或至少可與該從動齒輪接合。該從動齒輪64安裝在驅動螺桿或軸66上并隨之旋轉。驅動螺桿66旋轉所繞的軸線的附圖標記為68。一個或多個軸承72適當地支承驅動螺桿66。
滑架(carriage)或推桿74可移動地安裝在驅動螺桿66上。通常，驅動螺桿66 沿一方向的旋轉將推桿74沿相應針筒86a/b的方向沿著驅動螺桿66 (由此沿著軸線68) 軸向地推進，而驅動螺桿66沿相反方向的旋轉將推桿74沿著驅動螺桿66 (由此沿著軸線 68)遠離相應針筒86a/b軸向地推進。在這方面，驅動螺桿66的至少一部分的周邊包括螺旋螺紋70，該螺紋與推桿74的至少一部分相接。推桿74也可移動地安裝在合適的襯套78 中，該襯套不允許推桿74在驅動螺桿66的旋轉過程中旋轉。因此，驅動螺桿66的旋轉提供了推桿74沿由驅動螺桿66的旋轉方向所決定的方向的軸向運動。
推桿74包括聯接器76，該聯接器可與相應針筒86a/b的針筒柱塞90a/b的針筒柱塞聯接器94可拆卸地聯接。當推桿聯接器76和針筒聯接器柱塞94適當地聯接時，針筒柱塞90a/b隨推桿74移動。圖2C示出了一構造，其中針筒86a/b可沿其相應軸線100a/b 移動而不聯接至推桿74。當針筒86a/b沿其相應軸線100a/b移動，從而其針筒柱塞90a/b 的頭部96與推桿聯接器76對準，但是軸線68仍然處于圖2C所示的偏壓構造時，針筒86a/ b可在與推桿74移動所沿的軸線68正交的平面內平移。這以上述方式建立了推桿聯接器 76和針筒柱塞聯接器96之間的聯接的接合。
圖1和2A-C的動力注射器10、40每個可用于任何適當的應用，包括但不限于醫療成像應用，其中，流體被注射給主體(例如，患者)。對于動力注射器10、40來說，代表性的醫療成像應用包括但不限于計算機斷面X射線照相術或CT成像、磁共振成像或MRI，SPECT 成像、PET成像、X光成像、血管造影成像、光學成像和超聲成像。動力注射器10、40每個都可以單獨使用或與一個或多個其他部件組合使用。動力注射器10、40每個可與一個或多個部件操作性地互連，例如從而信息可在動力注射器10、40和一個或多個其他部件之間傳遞 (例如，掃描延遲信息、注射起動信號、注射流量)。
每個動力注射器10、40可使用任何數量的針筒，包括但不限于單頭構造(用于單個針筒)和雙頭構造(用于兩個針筒)。在多個針筒構造的情況下，每個動力注射器10、40可以以任何適當的方式并根據任何時間順序(例如，相繼地從兩個或更多針筒排出，從兩個或更多針筒同時排出，或其任何組合)將流體從各針筒排出。被每個動力注射器10、40使用的每個這樣的針筒可包括任何適當的流體，例如造影劑、放射性藥劑或鹽水。被每個動力注射器10、40使用的每個這樣的針筒可以以任何適當的方式安裝(例如，可使用后裝載 構造；可使用前裝載構造)。
許多應用，包括但不限于各種醫用和獸醫過程，都需要一個或多個劑量的流體輸送到主體或患者，或更通常地輸送到流體目標。圖3A展現了流體輸送系統300A的一個實施例的透視圖，其可用于這樣的應用中，或者任何其它適當應用中。流體貯存器302可與流體目標318和注射器306a 二者流體地互連，這種情況下，注射器306a具有動力注射器的形式。流體貯存器302可包括任何適當的流體，包括一種流體或不同流體的組合(例如，造影劑、放射性藥劑、鹽水和其任何組合)。流體目標318可以具有任何適當的類型(例如，患者、 動物)。流體目標318可以以任何適當的方式從流體貯存器302接收流體，包括但不限于以任何適當的方式注射。動力注射器306a可具有任何適當的尺寸、形狀、構造和/或類型(例如，至少大致與以上針對圖1的動力注射器10和圖2A的動力注射器40所述的相符)，且包括動力頭310。因此，盡管動力頭310示出有單個針筒312，注射器306a可以是雙頭構造(例如，與圖2A的動力注射器40相符)。
流體輸送系統300A包括通常稱為“管道組(tubing set)”等的部件，其用附圖標記307標記。管道組307與流體貯存器302、動力注射器306a和流體目標318流體地互連。 管道組307包括以可重復使用部分309為特點的特征以及以一次性部分308為特點的特征。管道組307可具有任何適當的尺寸、形狀、構造和/或類型，可使用以任何適當結構設置的任何適當導管或導管組合，或可以以任何適當方式并入一個或多個部件且所述部件提供任何適當功能或功能組合，或上述情況的任何組合。
一個或多個定向流動控制裝置304可在管道組307的任何適當位置處并入。例如， 一個或多個定向流動控制裝置304可在針筒312的裝載期間、或在流體隨后注射到流體目標318期間、或這兩種情況期間用于控制流體流動。由流體輸送系統300A使用的定向流動控制裝置304每一個可具有任何適當的尺寸、形狀、構造和/或類型。在一個實施例中，定向流動控制裝置304可具有單向閥的形式，該單向閥被取向為減小在注射期間流體回流到流體貯存器302中的可能性或在針筒312裝載期間從流體目標318回流的可能性。
圖3B是流體輸送系統300B的另一實施例的透視圖，該系統具有多個相同的前述部件，但具有手動致動的針筒形式的注射器306b。在這些和其他實施例中，流體從流體貯存器302取出且然后經由管道組307提供到流體目標318。盡管流體注射器302在圖3A-B 中示出為是分離部件，在其它實施例中，其可以具有預填充針筒的形式或可以以其他方式與任何適當類型的注射器(例如，注射器306a ;針筒306b)整合。流體貯存器302可包括標準化的流體量，其可多于給定流體目標318所需的總量。分別被圖3A和3B的流體輸送系統300A和300B每一個使用的管道組307也包括一次性部分308和可重復使用部分309。通常一個或多個消毒區域可分布在管道組307上， 從而管道組307的可重復使用部分309以及相應流體輸送系統300A、300B的所有上游部件可被用于將流體提供到多個流體目標318 (例如，基于連續的基準)。這則允許流體貯存器 302容納多個流體劑量。以下將參考圖4A-C解釋并入至少一個這樣的消毒區域的各種流體輸送系統。以下將參考圖5A-D和6-8解釋在這些消毒區域中使用的消毒系統的各實施例。在圖3A-B的流體輸送系統300A、300B中沒有并入一個或多個消毒區域，許多個流體輸送系統部件通常會基于每個流體目標318而改變和拋棄。例如，這可包括整個管道組307、 流體貯存器302、圖3A的針筒312和圖3B的注射器/針筒306b，以及可能暴露于來自流體目標318的污染物的其他流體路徑部件。當流體貯存器302被拋棄和更換，以用于隨后的流體目標318時，殘留在其中的任何流體通常被浪費。在至少一些情況下，被拋棄的流體可以是非常昂貴的產品(例如，造影劑)。
圖4顯示了流體輸送系統400A的一個實施例的示意圖，該流體輸送系統具有通過管道組307與至少一個消毒區域316和流體目標318流體地互連的流體源314。流體源314 可具有任何適當的尺寸、形狀、構造和/或類型。在各種實施例中，流體源314可包括流體貯存器，單獨或與輸送裝置結合，其中，輸送裝置包括注射器或可在將流體在到達流體目標 318之前引導通過至少一個消毒區域316的其它機構。流體貯存器和輸送裝置可以是分離的部件，諸如圖3A-B的流體貯存器302和注射器306a、30b，或流體貯存器和輸送裝置可合并為單個單元。任何分開的流體貯存器和輸送裝置可以以相對于消毒區域316和/或流體目標318的任何適當的布置設置。在各種實施例中，流體輸送系統400A可包括多個流體源 314、消毒區域316和/或流體目標318。
可使用任何數量的消毒區域316。在任何的情況下，管道組307具有一次性部分 308和可重復使用部分309，該一次性部分大致布置在流體目標318和至少一個消毒區域 316 (例如，最近的消毒區域316)之間，該可重復使用部分大致布置在流體源314和至少一個消毒區域316 (例如，最近的消毒區域316)之間。每個消毒區域316包括至少一個消毒系統，來減小污染物從流體目標318通過管道組307回流并到達流體源314的可能性，由此通過能使流體源314重復用于多個流體目標318而減小浪費。
圖4B示出了流體輸送系統400B的另一實施例，其具有通過管道組307與一個或多個消毒區域316和流體目標318流體地互連的兩個流體源314。管道組307包括一次性部分308和可重復使用部分309，該一次性部分至少從流體目標318延伸至至少一個消毒區域316 (例如，最近的消毒區域316)，可重復使用部分至少從其中一個流體源314延伸至至少一個消毒區域316 (例如，最近的消毒區域316)。在一個實施例中，兩個流體源314可分別包括流體貯存器302和注射器306，其中，注射器306具有如上所述的動力注射器、手動致動的針筒或任何其它適當輸送裝置的形式。流體從流體貯存器302通過至少一個消毒區域316 (在所述實施例中的單個消毒區域316)以到達注射器306。注射器306隨后將流體引導通過至少一個消毒區域316 (在所述實施例中的單個消毒區域316)以到達流體目標 318。流體輸送系統400B可使用任何適當數量的消毒區域316，包括僅使用其中一個消毒區域316。在任何的情況下，每個消毒區域316包括至少一個消毒系統，以減小污染物從流體目標318通過管道組307回流并到達流體源314 (包括流體貯存器302)的可能性，由此通過能使流體貯存器302重復用于多個流體目標318而減小浪費。在使用位于注射器306和流體目標318之間的消毒區域316的實施例中，也可保護注射器306的部件不受從流體目標318散出的污染物的污染。
圖4C示出了流體輸送系統400C的另一實施例，其具有通過管道組307與多個流體源314和一個或多個消毒區域316流體地互連的流體目標318，其中每個消毒區域316包括如上所述的至少一個消毒系統。管道組307還包括一次性部分308，該一次性部分至少從流體目標318延伸至至少一個消毒區域316。該管道組307還包括一個或多個可重復使用部分309,該每個可重復使用部分從其中一個流體源314至少延伸至布置在流體源314和流體目標318之間的消毒區域316，如果有的話。如圖4B的流體輸送系統400B那樣，流體源 314可分別包括流體貯存器302和注射器306。在第一階段，流體從流體貯存器302流動到注射器306，可選地通過一個或多個消毒區域316。在下一階段，流體可從注射器306流動到流體目標318，可選地通過一個或多個消毒區域316。盡管所示實施例使用三個消毒區域 316，流體輸送系統400C可適于包括任何適當數量的消毒區域(例如，僅使用消毒區域316 中的一個或兩個)。取決于哪個消毒區域316被包含在流體輸送系統400C中，可保護流體源314中的一個或兩個不受從流體目標318散出的污染物的污染。
圖5A-D示出了可被上述圖3A-B和4A-C的流體輸送系統300A-B和400A-C或者任何其它適當流體輸送系統使用的消毒系統的各個實施例。首先參考圖5，中間腔室消毒系統 500A包括沖洗系統520和容器502a。沖洗系統520包括沖洗源508和沖洗接收器510 二者， 它們每個分別經由第一入口 504和第一出口 506與容器502a流體地互連。沖洗源508 可容納任何適當的沖洗介質，包括但不限于酒精、蒸汽、ETO (ethylene oxide :環氧乙燒)、 消毒流體、水、空氣、惰性氣體、惰性氣體組合、漂白劑、過氧化氫、氧氣、任何適當的干燥劑和其任何組合。沖洗源508可使用一種沖洗介質或兩種或更多不同沖洗介質的組合，所述沖洗介質可被流體源508以任何適當的方式和以任何適當的順序輸送。每個沖洗介質可提供任何適當的功能或功能組合。多個沖洗介質可基于任何適當的基準引導通過容器502a。
沖洗源508可具有任何適當的構造來提供在此所述的功能。沖洗接收器510可具有任何適當的構造，例如具有儲存器皿或廢料排放裝置等的形式。容器502a的第一入口 504和/或第一出口 506以及任何其它的口可被設置為被動地工作，例如使用單向閥系統。替換地，它們可使用手動操作的部件，諸如推開口或扭絞口(push or twist ports), 或使用電磁閥促動裝置或一些其它自動系統。容器502a的口 504、506以及任何其它容器口不需要并入任何流動控制功能。替代地，流動控制功能可通過并入任何導管中的閥門控制等提供。中間腔室消毒系統500A也可使用一個或多個流動調節器，以有助于容器502a 與沖洗源508、沖洗接收器510、流體源314和/或流體目標318流體地互連和斷開/隔離。 每個這樣的流動調節器可具有任何適當的尺寸、形狀、構造和/或類型，且可被設計為被動地、自動地、手動地、基于一個或多個信號或使用這些方法的任何組合來工作。
在消毒系統500A情況下的流動輸送階段期間，第一入口 504經由流體源流動調節器512a與流體源314流體地互連，第一出口 506經由流體目標流動調節器512b與流體目標318流體地互連。沖洗源流動調節器512c和沖洗接收器流動調節器512d保持在閉合位置，從而容器502a與沖洗源508和沖洗接收器510流體地斷開或隔離。第一流體量由此可從流體源314引導到容器502a，在此之后，第一流體量的至少一部分可從容器502a引導到流體目標318。
在期望量的流體已經被輸送到流體目標318之后，到流體目標318的流體流可以以任何適當的方式終止(例如，通過流體目標流動調節器512b)。此外，通過使流動方向反向，容器502a中的流體體積可減小，或容器502a可排空而沒有任何剩余流體，從而至少一些剩余流體返回到流體源314。在使用該技術的實施例中，有必要防止流體從流體目標318 回流，這例如可通過關閉第一出口 506和/或流體目標流動調節器512b而使容器502a與流體目標318流體地斷開或隔離來實現。另外或替換地，通過關閉流體目標流動調節器512b 或以其他方式使容器502a與流體目標318流體地斷開或隔離，打開沖洗接收器流動調節器 512d，然后通過第一出口 506將任何剩余流體排出并進入到沖洗接收器510，可將容器502a 排空。在另一方面，一個或多個流動調節器可被構造為使容器502a與流體源314和流體目標318流體地斷開或隔離，以及使容器502a與沖洗源508和沖洗接收器510流體地連接。 隨后，通過將沖洗介質從沖洗源508通過第一出口 504引導到容器502a中，通過第一出口 506離開容器502a，并進入沖洗接收器510，從而隨后對容器502a沖洗。
中間腔室消毒系統500B的另一實施例在圖5B中示出，并包括容器502b，該容器具有圖5A的容器502a的所有特征，還具有第二入口 514。包括沖洗源508和沖洗接收器510 的沖洗系統5201與容器502b可流體地連接，但是與在圖5A中展現的布置不同(且由此，上標“i”用于標識沖洗系統5200。沖洗源508與第二入口 514流體地互連，這可以消除使用一個或多個流動調節器來將第一入口 504與流體源314和沖洗源508中的一個選擇性地互連的需要。當流體被輸送到流體目標318時，第一入口和出口 504、506以及流體目標流動調節器512b打開，而第二入口 514和沖洗 接收器流動調節器512d保持關閉。容器502b然后可通過關閉第一出口 506和/或流體目標流動調節器512b而與流體目標318流體地斷開或隔離，在此之后，容器502b中的剩余流體的至少一些可被排空并回到流體源314，如上所述。附加或替換地，在打開第一出口 506和沖洗接收器流動調節器512d之后以及在關閉流體目標流動調節器512b之后，容器502b可排空到沖洗接收器510中。一旦經由第一出口 506離開容器502b的流動從流動目標318重新導向到沖洗接收器510，而不考慮容器502b 中的至少一些剩余流體是否被去除或以何種方法去除，則第一入口 504可關閉而第二入口 514可打開。至少大致按上述針對圖5A的實施例所述的方式，通過將至少一種沖洗介質從沖洗源508通過第二入口 514引導到容器502b中，通過第一出口 506離開容器502b，并進入到沖洗接收器510，容器502b隨后可被消毒。
在另一實施例中，中間腔室消毒系統500C包括容器502c，其具有圖5B的容器 502b的所有特征，還具有圖5C所示的第二出口 516。包括沖洗源508和沖洗接收器510的沖洗系統520η可與容器502c流體地連接，但是其與在圖5A-B中展現的布置不同(且由此， 上標“ii”用于標識沖洗系統520’。該構造允許容器502c與流體源314和流體目標318 或與沖洗源508和沖洗接收器510選擇性地流體連通，而不需要外部流動調節器。在流體已經被輸送到流體目標318之后，容器502c可以以任何適當的方式與流體目標318流體地斷開或隔離。可如上所述地首先關閉第二入口 514 (例如，沖洗口)以及第一和第二出口 506、 516 (例如，第二出口 516可稱為沖洗口)并打開第一入口 504而將容器502c中的剩余流體中的至少一些去除并直接引導到流體源314中。附加或替換地，在首先關閉第一入口和出口 504、506和打開第二出口 516之后，容器502c中的剩余流體的至少一些可引導到沖洗接收器中。至少大致按上述針對圖5A的實施例所述的方式，通過進一步打開第二入口 514，然后將至少一種沖洗介質從沖洗源508通過第二入口 514引導到容器502c中，通過第二出口 516離開容器502c并進入沖洗接收器510，容器502c隨后可被沖洗。
圖示出了中間腔室消毒系統500D的另一實施例，其包括容器502d，該容器具有第一入口 504、第一出口 506和沖洗口 5185，其中沖洗口 518與沖洗源508和沖洗接收器510選擇性地流體連通。包括沖洗源508和沖洗接收器510的沖洗系統520m可與容器 502d流體地連接，但是與在圖5A-C中展現的布置不同(且由此，上標“iii”用于標識沖洗系統520m)。在流體已經被輸送到流體目標318之后，容器502d可與流體目標318流體地斷開或隔離。通過關閉沖洗口 518和第一出口 506，然后將至少一些剩余流體通過第一入口 504引導回到流體源314中，容器502d中的剩余流體中的至少一些隨后可被去除。附加或替換地，在關閉第一入口和出口 504、506，關閉沖洗源流動調節器512c和打開沖洗接收器流動調節器512d之后，容器502d中的剩余流體的至少一些可通過沖洗口 518引導到沖洗接收器510中。沖洗容器502d可涉及將至少一種沖洗介質從沖洗源508通過沖洗口 518 引導到容器502d，然后通過同一沖洗口 518將該沖洗介質從容器502d排出并去除，并將該沖洗介質引導到沖洗接收器510中。在該過程期間，流動調節器512c、512d可交替地打開和關閉，以適當地在沖洗口 518和沖洗源508或沖洗接收器510之間建立流體連通。替換地，流動調節器512c、512d本質上可是單向的，從而每個流動 調節器512c、512d允許流體僅沿一個方向流動，如圖5D的箭頭所示。
用于圖5A-D的容器502a_d的每一個口可以包括或可以不包括流動控制功能(例如，閥門控制)。針對圖5A-D的實施例所述的各種部件的流體斷開或隔離可以以任何適當的方式實現，如可以在所述部件之間建立流體連通。每個容器502a-d的沖洗可利用兩種或多種沖洗介質的組合或聯合來重復一次或多次。至少一個沖洗操作可為相關容器502a-d 提供消毒功能。例如，消毒容器502a-d可包括但不限于，首先用酒精沖洗容器502a-d，然后用水沖洗容器502a-d，最后用惰性氣體或其它干燥劑沖洗容器502a-d。
一個或多個中間腔室消毒系統500A-D可位于上述流體輸送系統400A-C的消毒區域316的任何一個或多個中。由此，盡管前述討論涉及容器502a-d與流體源314和流體目標318的流體互連以及容器502a-d從流體源314和流體目標318的流體斷開或隔離，但是應該理解，那些連接可以是間接的。例如，當中間腔室消毒系統500A-D用于位于圖4B的流體輸送系統400B的兩個流體源314之間的消毒區域316中時，其可被直接連接至注射器 306且僅間接地連接到流體目標318。
圖6示出了可被上述圖3A-B和4A-C的流體輸送系統300A-B和400A-C或者任何其它適當流體輸送系統使用的消毒系統600的各個實施例。消毒系統600包括能量源602 和流動路徑604，其中具有長度L的流動路徑604的至少一部分暴露至能量源602的輸出之下。能量源602可包括但不限于，熱源、輻射源或其它輻照性能量源，在給定一定的暴露程度的情況下，其能減小流動路徑604中的流體污染程度，例如通過中和和/或消除存在于穿過流動路徑604的流體中的細菌或其它污染物，(例如，熱、伽馬照射、紫外照射、紅外光和其任何組合)。減小污染程度可包括將流體暴露于一定溫度或輻射劑量之下并經過特定的暴露時間，其中，特定暴露時間至少足夠長以確保以可接受的確定性將污染物減小到允許程度。污染物還可具有最大傳播速度，其可以以該速度通過流體擴散或以其他方式蔓延到附近物質。用于長度L的最小值然后可通過將污染物的最大傳播速度乘以特定暴露時間來計算。可防止從流體目標318的方向進入流動路徑604的暴露部分中的污染物沿流體源314 的方向傳播超過該暴露部分。消毒系統600可用于一個或多個消毒區域316中，從而在流體源314和流體目標318之間流動的流體穿過流動路徑604，且由此可暴露于能量源602的輸出之下。以此方式，可防止從流體目標318進入流體輸送系統400A-C的污染物滲入流體源 314。
圖7A-C示出了可被上述圖3A-B和4A-C的流體輸送系統300A-B和400A-C或者任何其它適當流體輸送系統使用的消毒系統的另一實施例的示意圖(例如，剖視圖)。自消毒的流動控制裝置700包括可移動地布置在殼體704內的柱塞702，該殼體具有內表面705。 該內表面705可限定出用于流體流動的導管或流動路徑，或該內表面可與流動控制裝置 700內的流體相接，或這兩種情況都有。第一和第二密封件706、708安裝在柱塞702上，且沿該柱塞間隔開，并與殼體704的內表面705接合。第一消毒物質710容納在第一和第二密封件706、708之間，從而試圖通過第一和第二密封件706、708的任何污染物遇到第一消毒物質710。另外，第三和第四密封件712、714被安裝在柱塞702上，且以距第一和第二密封件706、708的一定距離沿柱塞702分隔開。第二消毒物質716可布置在第三和第四密封件712、714之間。第一和第二消毒物質710、716還接合殼體704的內表面705，從而在殼體 704內移動柱塞702能沿內表面705的至少一部分掃過消毒物質710、716，以處理其上的污染物。每個消毒物質710、716可包括但不限于，消毒液體、消毒膠體、消毒氣體和其任何組合，或者浸潤有具有適當消毒特性的任何適當介質的海綿、布料、多孔材料、親水材料和其任何組合。
自消毒的流動控制裝置700還具有第一和第二流動通路718、720，其中流動通路 718可與流體源314流體地互連。第五密封件728在由第一和第二密封件706、708限定的密封件對和由第三和第四密封件712、714限定的密封件對之間安裝在柱塞702上，且被定位為使得當柱塞702處于關閉位置時，阻擋第一和第二流動路徑718、720之間的流體連通， 如圖7A所示。由此，自消毒的流動控制裝置700處于其關閉位置時，進入第一流動通路718 的流體722僅能流動到第五密封件728。自消毒流動控制裝置700還包括偏壓構件726，所述偏壓構件接合在柱塞702和殼體704的端壁724之間，其中，偏壓構件726將柱塞702朝向圖7A的關閉位置·偏壓。盡管偏壓構件726在圖7A中示出為是彈簧，但是應該理解，自消毒流動控制裝置700可使用將柱塞702偏壓到圖7的關閉位置的任何適當方式(例如，利用具有任何適當的尺寸、形狀、構造和/或類型的一個或多個偏壓元件)。
圖7A的自消毒流動控制裝置700還包括帽730。帽730可移除地附連至殼體704 的端部。在一個實施例中，帽730旋擰到位于殼體704端部上的螺旋螺紋732上。但是，應該理解，帽730可以以任何適當的方式與殼體704可拆除地相接。
圖7B是用于與圖7A的自消毒流動控制裝置700 —起使用的流體目標側連接器 740的示意圖(例如，剖視圖)。連接器殼體742容納第一構件746，在該第一構件上安裝有第六和第七密封件748、750。第三流動通路752在第六和第七密封件748、750之間與第一構件746的側壁747相交并延伸穿過第一構件746，從而第三流動通路752可與流體目標 318流體地互連。保護性覆蓋件744可拆除地附連至連接器殼體742的端部，其中，保護性覆蓋件744可實施為剝離式覆蓋件或任何其它的適當覆蓋裝置。可使用將保護性覆蓋件 744可拆除地附連至連接器殼體742的任何方式。目標側連接器740還可具有位于連接器殼體742的內壁756上的螺旋螺紋754，以能與殼體704的端部上螺旋螺紋732螺紋連接。 但是，可使用將流體目標側連接器740聯接至自消毒流動控制裝置700的任何適當方式。
在保護性覆蓋件744已經從連接器殼體742去除(圖7B)以后，以及在帽730已經從自消毒流動控制裝置700的殼體704去除(圖7A)以后，流體目標側連接器740可與自消毒流動控制裝置700互連，如圖7C所示。在流體被輸送到流體目標318之前，將流體目標側連接器740與自消毒流動控制裝置700聯接導致流體目標側連接器740的第一構件746 接合自消毒流動控制裝置700的柱塞702并將其推離圖7A的閉合位置，由此沿內表面705 的一些部分掃過消毒物質710、716，以處理其上的任何污染物。一旦流體目標側連接器740 與自消毒流動控制裝置700充分接合，則柱塞702設置在圖7C的其打開位置中，從而第五密封件728不再阻擋自消毒流動控制裝置700的第一和第二流動通路718、720之間的流體連通。另外，流體目標側連接器740的第三流動通路752現與自消毒流動控制裝置700的第二流動通路720對齊，從而第一、第二和第三流動通路718、720、752形成連續流動路徑758。 流體目標側連接器740的第六和第七密封件748、750接合自消毒流動控制裝置700的殼體 704的內表面705，以將流體引導到流體目標側連接器740的第三流動通路752。以此方式， 從流體源314進入自消毒流動控制裝置700的流體722可朝向流體目標318流動通過連續流動路徑758。
一旦期望量的流體已經被輸送到流體目標318或在此之后，流體目標側連接器 740可從自消毒流動控制裝置700斷開。將目標側連接器740去除允許偏壓構件726將柱塞702移回到圖7A所示的閉合位置。柱塞702的該運動由此使得消毒物質710、716再次沿殼體704的 內表面705的一些部分掃過，由此在將流體輸送到流體目標318之后處理留在內表面705上的任何污染物。
圖8是自消毒流動控制裝置800的另一實施例的示意圖(剖切圖)，其至少大致使用圖7A-C的自消毒流動控制裝置700的消毒原理的至少一部分。圖7A-C和圖8的實施例之間的相應部件用相同附圖標記指示。在至少一些方面不同的那些相應部件還通過“單引號”標記進一步指示。自消毒流動控制裝置800包括可移動地布置在殼體704’內的柱塞702’，該殼體具有內表面705’。第一和第二密封件706、708安裝在柱塞702’上，且沿該柱塞間隔開，并與殼體704’的內表面705’接合。消毒物質710容納在第一和第二密封件 706、708之間，從而試圖通過第一和第二密封件706、708的任何污染物遇到消毒物質710。 消毒物質710還接合殼體704’的內表面705’，從而在殼體704’內移動柱塞702’能沿內表面705’的至少一部分掃過消毒物質710，以處理其上的污染物。
在所示實施例中，自消毒流動控制裝置800大體被構造為針筒，其中，殼體704’形成針筒的筒體且還包括噴嘴760。柱塞702’可延伸超過殼體704’的端部，且可包括但不限于把手762，該把手用于手動地推進柱塞702’。替換地，柱塞702’可包括將柱塞702’聯接至動力注射器的任何結構，諸如通過包括圖2B-C的針筒柱塞聯接器94。裝載自消毒流動控制裝置800可包括退回柱塞702，以吸拽或以其他方式允許流體通過噴嘴760流入到殼體 704’中，而排放自消毒流動控制裝置800包括推進柱塞702以將流體通過噴嘴760排出。 由此，在通過推進柱塞702’進行每次注射之前和/或之后，殼體704’的內表面705’的至少一部分經歷消毒處理。
圖5A-8的消毒系統500A-D、600、700和800每一個以及其任何組合可分別并入到圖3A-B和4A-C的流體輸送系統300A-B和400A-C，或任何其它適當流體輸送系統，以減小從流體目標318到一個或多個流體源314的潛在反向污染。此外，上述消毒系統的元件可組合以產生其它實施例；例如，圖6的能量源602可構造為與圖5A-D的中間腔室消毒系統 500A-D的任何容器502a-d相接，作為減小容器502a_d內的污染物的附加或替換方法。在任何情況下，污染物滲入到流體源314的較小風險，將流體提供給流體目標318，從而流體源314可被重新使用用于隨后的流體目標318。相對于流體目標318定位為與消毒區域316 相對的其它流體輸送部件(諸如導管組307的可重復使用部分309)也可得到充分保護而不受污染物的影響，以便重復用于隨后的流體目標318。許多由此得到的優勢的其中一些可包括減小的包裝成本、當較少部件在相繼的流體目標318之間更換時的快捷處理速度、減小的流體浪費以及高價值或高純度物質的更安全輸送。
已經出于闡釋和說明目的進行了本發明上述描述。此外，本說明書并不意圖限制將本發明限制到在此披露的形式。因而，與上述教導以及相關領域的技術和知識相適的變體和修改都落入本發明的范圍內。以上披露的實施例還意圖解釋實施本發明的已知最佳形式， 且使得按照本發明應用(一個或多個)或使用(一個或多個)，本領域的技術人員在這樣的或其它實施例中利用本發明及各變體。所附權利要求意圖解釋為包含現有技術所允許程度的替換實施例。
權利要求
1.一種流動控制裝置，包括 殼體，包括內表面； 柱塞，可移動地布置在所述殼體內； 第一和第二密封件，安裝在所述柱塞上且沿所述柱塞間隔開，其中，所述第一和第二密封件與所述殼體的所述內表面接合；和 第一消毒物質，容納在所述第一和第二密封件之間。
2.如權利要求1所述的流動控制裝置，其中，所述第一消毒物質從以下組中選出，該組包括消毒液體、浸有消毒液體的固體、消毒氣體和其任何組合。
3.如權利要求2所述的流動控制裝置，其中，所述固體從以下組中選出，該組包括海綿、布料、多孔材料、親水材料和其任何組合。
4.如權利要求1-3中的任一項所述的流動控制裝置，其中，所述殼體包括針筒筒體。
5.如權利要求4所述的流動控制裝置，其中，所述柱塞延伸超過所述針筒筒體的端部，并且其中所述柱塞是手動致動的。
6.一種動力注射器，包括如權利要求1-4中的任一項所述的流動控制裝置和驅動器，其中，所述驅動器能與所述柱塞互連，以推進所述柱塞，從而使流體從所述殼體排放。
7.如權利要求1-4中的任一項所述的流動控制裝置，還包括與所述殼體可拆除地接合的帽。
8.如權利要求1-4和7中的任一項所述的流動控制裝置，還包括與所述柱塞接合的偏壓構件。
9.如權利要求8所述的流動控制裝置，其中，所述偏壓構件使所述柱塞從用于所述流動控制裝置的打開位置并朝向關閉位置偏壓。
10.如權利要求1-4和權利要求7-9中的任一項所述的流動控制裝置，還包括 第三和第四密封件，安裝在所述柱塞上并沿所述柱塞間隔開，其中，所述第三和第四密封件與所述第一和第二密封件間隔開，并且其中，所述第三和第四密封件接合所述殼體的所述內表面；和 第二消毒物質，容納在所述第三和第四密封件之間。
11.如權利要求10所述的流動控制裝置，其中，第一對密封件包括所述第一和第二密封件，其中，第二對密封件包括所述第三和第四密封件，并且其中，所述流動控制裝置還包括第五密封件，該第五密封件在所述第一和第二對密封件之間安裝在所述柱塞上且可與所述殼體的所述內表面接合。
12.如權利要求11所述的流動控制裝置，其中，所述殼體包括第一和第二流動通路，其中，當所述柱塞處于第一位置時，所述第五密封件阻擋所述第一和第二流動通路之間的流體連通，并且其中，將所述柱塞移動到第二位置能建立所述第一和第二流動通路之間的流體連通。
13.如權利要求11所述的流動控制裝置，其中，所述殼體包括第一和第二流動通路，其中，當所述柱塞處于第一位置時，所述第五密封件在所述第一和第二流動通路之間的一位置處與所述殼體的所述內表面接合，并且其中，將所述柱塞移動到第二位置能使所述第五密封件移動到一位置，在該位置，所述第五密封件不再位于所述第一和第二密封通路之間，以便建立所述第一和第二流動通路之間的流體連通。
14.如權利要求1-4和權利要求7-11中的任一項所述的流動控制裝置，其中，所述殼體包括處于選擇性流體連通狀態中的第一和第二流動通路。
15.如權利要求1-4和權利要求7-11中的任一項所述的流動控制裝置，其中，所述殼體包括第一和第二流動通路，其中，當所述柱塞處于第一位置時，所述第一和第二流動通路流體隔離，并且其中，將所述柱塞移動到第二位置能建立所述第一和第二流動通路之間的流體連通。
16.一種流體輸送系統，包括流體目標、能與所述流體目標流體地互連的連接器，以及如權利要求12-15中的任一項所述的流動控制裝置，其中，所述連接器能與所述殼體可拆卸地互連且包括第三流動通路，并且其中，將所述連接器與所述流動控制裝置互連使得所述第一、第二和第三流動通路流體地互連。
17.如權利要求16所述的流體輸送系統，其中，所述連接器還包括第一構件，該第一構件又包括側壁，其中，所述第三流動通路與所述側壁相交且在所述第一構件內延伸。
18.如權利要求17所述的流體輸送系統，還包括安裝在所述第一構件上且沿所述第一構件間隔開的第六和第七密封件，其中，所述第三流動通路在所述第六和第七密封件之間與所述側壁相交。
19.如權利要求17-18中的任一項所述的流體輸送系統，其中，當所述連接器與所述流動控制裝置互連以使所述第一、第二和第三流動通路流體地互連時，所述第一構件接合所述流動控制裝置的所述柱塞且將所述柱塞移動。
20.如權利要求18-19中的任一項所述的流體輸送系統，其中，當所述連接器與所述流動控制裝置互連以使所述第一、第二和第三流動通路流體地互連時，所述第六和第七密封件接合所述流動控制裝置的所述殼體的所述內表面。
21.如權利要求16-20中的任一項所述的流體輸送系統，其中，所述連接器還包括脫離式保護性覆蓋件。
22.如權利要求16-21中的任一項所述的流體輸送系統，還包括流體貯存器。
23.一種流體輸送系統，包括流體貯存器和如權利要求1-5和權利要求59-67中的任一項所述的流動控制裝置。
24.如權利要求22-23中的任一項所述的流體輸送系統，其中，所述流體貯存器包括造影劑。
25.如權利要求22-24中的任一項所述的流體輸送系統，其中，所述流體貯存器包括一定量的流體，用于實現多個注射過程。
全文摘要
本發明大體涉及一種流體輸送系統(400A)，其允許流體源或其它流體輸送部件重復用于多個流體目標(318)，該流體輸送系統包括至少一個流體源(314)，該流體源與至少一個消毒區域(316)和至少一個流體目標(318)流體地互連。該消毒區域(316)可包括一個或多個消毒系統，其試圖消除通過從流體目標(318)回流而進入流體輸送系統(400A)的污染物。一個這樣的消毒系統(500A-D)包括容器(502a-d)和沖洗系統(520)，用于在兩次使用之間消毒容器(502a-d)。另一消毒系統(600)包括流動路徑(604)，其暴露于能夠消滅污染物的能量源(602)的輸出之下。又一消毒系統可包括消毒物質(710)，其接合殼體(704)的內表面(705)并沿該內表面移動，以處理其上的污染。
文檔編號A61M5/145GK102989056SQ20121044298
公開日2013年3月27日 申請日期2008年11月19日 優先權日2007年11月19日
發明者羅賓.C.科克爾, 保羅.A.約翰遜 申請人:馬林克羅特有限公司