復方鹽酸左旋咪唑注射液及其制備方法
【專利摘要】本發明涉及一種復方鹽酸左旋咪唑注射液及其制備方法，組成成分及制備步驟如下：(1)將氯氰碘柳胺鈉放入丙二醇中，加熱至50-60℃攪拌10-20分鐘至澄清；(2)取部分甘油甲縮醛，加入鹽酸左旋咪唑攪拌溶解；(3)合并“(1)”“(2)”制得的溶液，再加剩余的甘油甲縮醛至1000L，攪拌均勻，保持15-20分鐘，待藥液澄明后即得成品。本發明采用氯氰碘柳胺鈉與鹽酸左旋咪唑的復方制劑來互補抗蟲范圍的不足，對驅殺牛、羊寄生蟲有效并高效，增大了抗寄生蟲范圍，減少牛、羊的患病幾率、利于生長。
【專利說明】 復方鹽酸左旋咪唑注射液及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及畜禽藥領域，尤其是一種復方鹽酸左旋咪唑注射液及其制備方法。
【背景技術】
[0002]牛、羊寄生蟲感染是牛、羊極易感染的疾病，能引起牛、羊生長不良、飼料消耗率增力口、抵抗力下降等問題。牛、羊寄生蟲由吸蟲、蛔蟲、鉤蟲、絳蟲等體內寄生蟲和一些體外寄生蟲如:虱、皮蠅蛆、螨蟲等組成，傳統的驅殺寄生蟲藥如氯氰碘柳胺鈉注射液和鹽酸左旋咪唑注射液，驅殺寄生蟲有一定的局限性，如氯氰碘柳胺鈉驅蟲藥，對牛羊肝片吸蟲、胃腸道線蟲病及羊狂蠅病有效，對螨蟲無效；鹽酸左旋咪唑對胃腸道線蟲病(絳蟲除外)、體外節肢動物(如虱、螨蟲等)有驅殺作用，對絳蟲和吸蟲及原生動物無效。以上藥物需要符合使用才能將體內、體外寄生蟲驅殺，重復用藥不僅浪費資源，而且增加飼養人員的勞動量，而且，抗體外寄生蟲類藥物，一般用有機磷或其他殺蟲劑，劑量掌握不好容易引起中毒，動物舔食身體也會引起中毒，抗體內寄生蟲殺蟲劑也能引起中毒，很多進行內用抗體內寄生蟲治療病畜也會引起有機磷中毒的現象。
[0003]據檢索，發現如下專利，CN101693009A公開了一種牛羊用抗寄生蟲病氯氰碘柳胺鈉透皮溶液及其制備方法，構成組分及其體積份數分別為:乙酸乙酯5-15份；二甲基亞砜20-30份；氮酮2-6份；異丙醇1-3份；丙二醇或乙醇50-70份；氯氰碘柳胺鈉含量為每10ml溶液含2.5-5g,經過溶解、混合、過濾、灌裝后制成成品。
[0004]本專利與上述專利相比，無論是從成分還是配比都不相同，且效果和用途與本專利顯著不同。
【發明內容】
[0005]本發明的目的在于克服現有技術的不足之處，提供一種抗寄生蟲范圍廣、可有效地緩解患畜身體應激反應的復方鹽酸左旋咪唑注射液及其制備方法。
[0006]本發明是通過以下技術方案實現的:
[0007]一種復方鹽酸左旋咪唑注射液，組成成分如下:
[0008]氯氰碘柳胺鈉30_100kg、鹽酸左旋咪唑l_20kg、甘油甲縮醛800-950L、丙二醇50-200L。
[0009]一種復方鹽酸左旋咪唑注射液的制備方法，步驟如下:
[0010](I)將氯氰碘柳胺鈉放入丙二醇中，加熱至50_60°C攪拌10-20分鐘至澄清；
[0011](2)取部分甘油甲縮醛，加入鹽酸左旋咪唑攪拌溶解；
[0012](3)合并“⑴” “⑵”制得的溶液，再加剩余的甘油甲縮醛至1000L，攪拌均勻，保持15-20分鐘，待藥液澄明后即得復方鹽酸左旋咪唑注射液。
[0013]本發明的優點和積極效果是:
[0014]1、本發明采用氯氰碘柳胺鈉與鹽酸左旋咪唑的復方制劑來互補抗蟲范圍的不足，對驅殺牛、羊寄生蟲有效并高效，增大了抗寄生蟲范圍，減少牛、羊的患病幾率、利于生長。
[0015]2、本發明將氯氰碘柳胺鈉與鹽酸左旋咪唑的聯合使用可擴大抗蟲范圍，實際應用廣泛，可以廣泛用于牛、羊寄生蟲，減少用藥次數、降低中毒發生的幾率，使用方便。
【具體實施方式】
[0016]下面結合實施例，對本發明進一步說明，下述實施例是說明性的，不是限定性的，不能以下述實施例來限定本發明的保護范圍。
[0017]實施例1
[0018]一種復方鹽酸左旋咪唑注射液，每1000L注射液是由以下原料制成的:
[0019]氯氰碘柳胺鈉30kg、鹽酸左旋咪唑1kg、甘油甲縮醛800L、丙二醇200L。
[0020]一種復方鹽酸左旋咪唑注射液的制備方法，步驟如下:
[0021](I)將氯氰碘柳胺鈉放入丙二醇中，加熱至50-60°C攪拌10-20分鐘至澄清；
[0022](2)取甘油甲縮醛200L，加入鹽酸左旋咪唑攪拌溶解；
[0023](3)合并“⑴⑵”制得的溶液，再加甘油甲縮醛至1000L，攪拌均勻，保持15-20分鐘，待藥液澄明后即得復方鹽酸左旋咪唑注射液。
[0024]實施例2
[0025]一種復方鹽酸左旋咪唑注射液，每1000L注射液是由以下原料制成的:
[0026]氯氰碘柳胺鈉100kg、鹽酸左旋咪唑20kg、甘油甲縮醛950L、丙二醇50L。
[0027]一種復方鹽酸左旋咪唑注射液的制備方法，步驟如下:
[0028](I)將氯氰碘柳胺鈉放入丙二醇中，加熱至50_60°C攪拌10-20分鐘至澄清；
[0029](2)取甘油甲縮醛200L，加入鹽酸左旋咪唑攪拌溶解；
[0030](3)合并“⑴⑵”制得的溶液，再加甘油甲縮醛至1000L，攪拌均勻，保持15-20分鐘，待藥液澄明后即得復方鹽酸左旋咪唑注射液。
[0031]實施例3
[0032]一種復方鹽酸左旋咪唑注射液，每1000L注射液是由以下原料制成的:
[0033]氯氰碘柳胺鈉80kg、鹽酸左旋咪唑15kg、甘油甲縮醛900L、丙二醇100L。
[0034]一種復方鹽酸左旋咪唑注射液的制備方法，步驟如下:
[0035](I)將氯氰碘柳胺鈉放入丙二醇中，加熱至50_60°C攪拌10-20分鐘至澄清；
[0036](2)取甘油甲縮醛200L，加入鹽酸左旋咪唑攪拌溶解；
[0037](3)合并“⑴⑵”制得的溶液，再加甘油甲縮醛至1000L，攪拌均勻，保持15-20分鐘，待藥液澄明后即得復方鹽酸左旋咪唑注射液。
[0038]臨床試驗:
[0039]1、實驗動物:
[0040]隨機選取患病成牛100頭，體重在250_500kg。
[0041]2、試驗藥物:
[0042]復方鹽酸左旋咪唑注射液本單位研制
[0043]氯氰碘柳胺鈉注射液本單位實驗室制備
[0044]鹽酸左旋咪唑注射液本單位實驗室制備
[0045]3、試驗方法
[0046]將100頭患牛按體重隨機分為四組。其中一組為空白對照組，不給予藥治療；一組為用本發明復方鹽酸左旋咪唑注射液6號配方進行治療；用法:肌肉注射--每Ikg體重用
0.01~0.015ml，7天后重復用藥一次。另外兩組用已有藥物進行治療，一組用氯氰碘柳胺鈉注射液進行治療，肌肉注射:每Ikg體重用5mg，7天后重復用藥一次，另一組用鹽酸左旋咪唑注射液進行治療，肌肉注射:每Ikg體重用0.2mg, 7天后重復用藥一次,治療10天后統計治療效果，其中
[0047]無效:指10天后，患畜癥狀無明顯改變，寄生蟲數及糞便蟲卵數無變化或增多。
[0048]有效:指10天后，患畜癥狀無明顯改變，寄生蟲數及糞便蟲卵數減少或消失。
[0049]治愈:指10天后，寄生蟲數及糞便蟲卵數消失。
[0050]結束時有癥狀:指10天后，寄生蟲數及糞便蟲卵數減少或無變化?；夹鬀]有治愈。其數字已包含在無效頭數與有效頭數的數字中。
[0051]相對增重率:指使用藥物后相對于對照組的增重率。
[0052]
【權利要求】
1.一種復方鹽酸左旋咪唑注射液，其特征在于:組成成分如下: 氯氰碘柳胺鈉30-100kg、鹽酸左旋咪唑l_20kg、甘油甲縮醛800-950L、丙二醇50-200L。
2.一種如權利要求1所述的復方鹽酸左旋咪唑注射液的制備方法，其特征在于:步驟如下: (1)將氯氰碘柳胺鈉放入丙二醇中，加熱至50-60°C攪拌10-20分鐘至澄清； (2)取部分甘油甲縮醛，加入鹽酸左旋咪唑攪拌溶解； (3)合并“⑴”“(2) ”制得的溶液，再加剩余的甘油甲縮醛至1000L，攪拌均勻，保持15-20分鐘，待藥液澄明后即得復方鹽酸左旋咪唑注射液。
【文檔編號】A61K9/08GK104173339SQ201310189809
【公開日】2014年12月3日 申請日期:2013年5月21日 優先權日:2013年5月21日
【發明者】張偉 申請人:天津必佳生物科技有限公司