山蘇萃取物及其用途
【專利摘要】一種山蘇萃取物，供制備改善攝護腺疾病的藥物或保健食品，包含焦脫鎂葉綠酸-a甲酯、脫鎂葉綠酸-a甲酯、1-亞麻油酸-3-亞麻酸-甘油酯、1-亞麻酸-2,3-雙棕梠酸-甘油酯，以及1,3-雙棕梠酸-甘油酯。該山蘇萃取物通過一包含下列步驟的方法所制得：一溶劑萃取步驟，即使用一萃取溶劑，對一山蘇樣品進行萃取處理，使該山蘇樣品與該萃取溶劑的重量體積比(w/v,g/ml)為50至60mg/ml，并回收得一萃取物；以及一管柱層析步驟，利用水和乙醇作為流動相，進行該萃取物的層析分離處理，以獲得數個區分物，沖提先后而編號為區段a至區段i，擷選該區段b、c、d或其組合物經減壓濃縮及冷凍干燥后，即得該山蘇萃取物。
【專利說明】山蘇萃取物及其用途
【技術領域】[0001]本發明關于一種植物萃取物及其用途，特別是關于一種山蘇萃取物以及其在改善攝護腺疾病的用途。
【背景技術】
[0002]攝護腺又稱前列腺(Prostate)，位于膀胱出口處，包圍著尿道，為男性特有的生殖
器官之一。
[0003]良性攝護腺肥大(Benign Prostatic Hyperplasia,簡稱BPH)為男性常見的良性腫瘤，好發于五十歲以上的男性，其致病機轉仍未臻明了，目前推測與年齡增長及荷爾蒙分泌相關。一般而言，攝護腺的擴大會直接壓迫尿道，導致尿道過度收縮、內壓上升而引起排尿障礙，如尿路中斷、頻尿、漏尿及殘尿感等癥狀，嚴重時可導致尿毒癥或腎衰竭。良性攝護腺肥大雖不致提高罹患攝護腺癌的危險率，然良性攝護腺肥大與攝護腺癌早期的癥狀相近，不易區分，恐誤導攝護腺癌的正確診斷，延誤就診或影響患者心情。
[0004]現有良性攝護腺肥大的治療可仰賴手術切除或藥物，手術切除的預后期較長且風險略高，因此內科用藥仍為主要的治療手段，常見的現有藥物包含甲型交感神經阻斷劑(alpha adrenergic blockers),如 Minipress、Dibenyline、Hytrin、Doxaben、Xatral 等，以及荷爾蒙抑制劑，但是，前述兩種藥物皆有衍生副作用的可能，可能引發姿勢性低血壓、尿失禁、鼻塞、疲倦以及性功能障礙等問題，又，該常用藥物若與其它藥物并服(如感冒藥、心血管疾病用藥或降血壓藥)更可能導致嚴重的醫療傷害，造成患者難忍的煎熬。此外，另有研究指出長期服用該常用藥物會提高罹癌(嚴重的攝護腺癌及乳癌)的機率，于患者而言更是雪上加霜。
[0005]近年來，自歐美國家興起自然回歸與健康養生的概念，使得傳統醫學(traditional medicine, TM)或輔助替代醫學(complementary and alternativemedicine, CAM)漸為風行，因此，與攝護腺疾病相關的傳統中草藥與天然植物的開發備受重視，陸續有醫用爺紅素、南瓜子、鋸棕櫚(Saw Palmetto)、非洲刺李(Pygeum Africana)及黃體素等天然植物或其成分對于男性攝護腺保健具有明顯療效的報導，然而，前述天然植物多有療效不明顯(如茄紅素、南瓜子對于攝護腺疾病的治療效果有限)，或是受限于原料產地或萃取效率等問題，如鋸棕櫚及非洲刺李僅產于非洲或大西洋、加勒比海沿岸，原料取得不易且萃取效率又隨萃取原料的部位而多有變動，因而損及其應用層面；又，部分天然植物恐有衍生副作用的可能性，如鋸棕櫚易造成胃部不適、惡心、便秘或腹瀉(節錄自網絡數據:http://liaozha1.pujia.com/thread-500003-1, html),雖不至造成嚴重的后遺癥，但終會使服用者感到不適，難獲一致性的認同。
[0006]因此，若能進一步找到對攝護腺肥大具有顯著療效的植物藥物，應用于治療及預防用藥的開發，必然為各界所引領期盼，以有效改善人類攝護腺問題。
[0007]山蘇(Asplenium nidus L.)屬鐵角蕨類,為多年生大型食用性植物,原產于中國臺灣及東南亞一帶，常生于陰濕的樹干或巖石細縫上，目前在臺灣各地皆已在平地農改大量量產栽種。傳統醫學記載，山蘇富含多種營養成份及膳食纖維，山蘇嫩葉為亞種食材適合于炒菜，長期食用安全性高，具有預防高血壓、糖尿病等功效，是現代人預防便秘，大腸癌的健康蔬菜，卻未見其在改善攝護腺疾病的相關報導與應用。

【發明內容】

[0008]本發明的主要目的是提供一種山蘇萃取物，含有抑制雄性素的天然活性成分，可有效改善男性攝護腺相關的疾病。
[0009]本發明的次一目的是提供一種山蘇萃取物，對于荷爾蒙受體調控具有顯著調控功能，該山蘇萃取物便于取得、分離而可應用于改善男性攝護腺的藥物組成分或保健食品的開發。
[0010]本發明的再一目的是提供山蘇萃取物在改善男性攝護腺疾病的用途，是將前述的山蘇萃取物作為一活性成分，應用于治療或預防男性攝護腺疾病的藥物組成分或保健食品的開發。
[0011]為達到前述發明目的，本發明所運用的技術手段及借助該技術手段所能達到的功效包含有:
[0012]一種山蘇萃取物，包含焦脫鎂葉綠酸_a甲酯、脫鎂葉綠酸-a甲酯、1_亞麻油酸-3-亞麻酸-甘油酯、1-亞麻酸-2，3-雙棕梠酸-甘油酯，以及1，3-雙棕梠酸-甘油酯。
[0013]本發明的山蘇萃取物，其中，該山蘇萃取物借助一包含下列步驟的方法所制得:一溶劑萃取步驟，是使用一萃取溶劑，對一山蘇樣品進行萃取處理，使該山蘇樣品與該萃取溶劑的重量體積比(w/v，g/ml)為50至60mg/mL，并回收得一萃取物；以及一管柱層析步驟，利用水和乙醇作為流動相，進行該萃取物的層析分離處理，以獲得數個區分物，洗滌先后而編號為區段a至區段i，擷選該區段c經減壓濃縮及冷凍干燥后，即得該山蘇萃取物。
[0014]本發明的山蘇萃取物，其中，該管柱層析步驟為擷選該區段b經減壓濃縮及冷凍干燥后，即得該山蘇萃取物。
[0015]本發明的山蘇萃取物，其中，該管柱層析步驟為擷選該區段d經減壓濃縮及冷凍干燥后，即得該山蘇萃取物。
[0016]本發明的山蘇萃取物，其中，該溶劑萃取步驟的萃取溶劑為95%的乙醇。
[0017]本發明的山蘇萃取物，其中，該溶劑萃取步驟的萃取溶劑為水。
[0018]本發明的山蘇萃取物，其中，該方法更包含一采選步驟，即選摘整株山蘇花含根為該山蘇樣品。
[0019]以及，一種山蘇萃取物的用途，是將該山蘇萃取物作為一活性物質，應用于制備用以治療攝護腺疾病的藥物組成物。
[0020]本發明的山蘇萃取物的用途，是將該山蘇萃取物作為一活性物質，應用于制備用以治療攝護腺疾病的保健食品。
[0021]本發明的山蘇萃取物的用途，該攝護腺疾病包含攝護腺肥大、攝護腺癌及攝護腺炎。
[0022]本發明的山蘇萃取物的用途，其中，該山蘇萃取物是以口服方式投予一生物個體。
[0023]本發明的山蘇萃取物的用途，其中，該山蘇萃取物的投予量為每天每單位體重(kg)的該生物個體投予10至50毫克，較佳為每天每單位體重(kg)的該生物個體投予50毫克。
[0024]本發明的山蘇萃取物具有抑制雄性素的天然活性成分，因此，可有效改善由荷爾蒙受體失調所引發的疾病，特別是男性攝護腺相關的疾病，且不致引發副作用。該山蘇萃取物可通過工業化或通過超臨界萃取步驟而制得，而應用于治療或預防男性攝護腺疾病的藥物組成份或保健食品的開發，以改善男性攝護腺的問題，為本發明的功效。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0025]圖1為本發明的焦脫鎂葉綠酸_a甲酯的化學結構圖。
[0026]圖2為本發明的脫鎂葉綠酸_a甲酯的化學結構圖。
[0027]圖3為本發明的1-亞麻油酸-3-亞麻酸-甘油酯的化學結構圖。
[0028]圖4為本發明的1-亞麻酸_2，3-雙棕梠酸-甘油酯的化學結構圖。
[0029]圖5為本發明的1，3-雙棕梠酸-甘油酯的化學結構圖。
[0030]圖6為本發明山蘇萃取物的萃取方法流程圖。
[0031]圖7為本發明山蘇萃取物的沖提區段圖。
[0032]圖8為本發明山蘇萃取物的又一萃取方法流程圖。
[0033]圖9為本發明山蘇萃取物對于雄性素的抑制效果示意圖。
[0034]圖10為本發明山蘇萃取物對于雄性素的抑制效果示意圖。
[0035]圖11為本發明山蘇萃取物對于攝護腺基層肌成纖維細胞的抑制作用示意圖。
[0036]圖12為本發明山蘇萃取物對于攝護腺癌細胞株的抑制作用示意圖。
[0037]圖13為本發明山蘇萃取物的劑量與抑制攝護腺癌細胞能力的關系圖。
[0038]圖14a為本發明山蘇萃取物降低小鼠攝護腺指數示意圖。
[0039]圖14b為本發明山蘇萃取物提升小鼠排尿量示意圖。
[0040]圖14c為本發明山蘇萃取物降低小鼠飲水量示意圖。
[0041]圖15為本發明山蘇萃取物抑制攝護腺肥大的病理特征示意圖。
[0042] (本發明)
[0043]SI溶劑萃取步驟
[0044]S2管柱層析步驟
[0045]S3采選步驟。
【具體實施方式】
[0046]為讓本發明的上述及其它目的、特征及優點能更明顯易懂，下文特舉本發明的較佳實施例，并配合附圖，作詳細說明如下:
[0047]請參照圖1至圖5所示，本發明的山蘇萃取物，包含該圖1所示的焦脫鎂葉綠酸-a甲酯(pyropheophorbide a methyl ester ;C34H36N40_,占該山蘇萃取物總重量的 5%)、該圖 2所示的脫鎂葉綠酸-a甲酯(pheophorbide a methyl ester ;C35H36N405,占該山蘇萃取物總重量的3.4%)、該圖3所示的1-亞麻油酸-3-亞麻酸-甘油酯(l-linleoyl-3-linolenoyl-glycerol ；C39H66O5,占該山蘇萃取物總重量的2.9%)、該圖4所示的1-亞麻酸_2，3-雙棕梠酸-甘油酯(l-linleoyl-2, 3-dipalmitoyl-rac-glycerol ；C53H98O6,占該山蘇萃取物總重量的5.4%),以及該圖5所示的1，3-雙棕相酸-甘油酯(1，3-dipalmitoyl-sn-glycerol ；C35H68O5,占該山蘇萃取物總重量的7.3%)。該山蘇萃取物可有效抑制雄性素的分泌及抗發炎，從而改善男性攝護腺疾病。
[0048]請參照圖6所示，本發明的山蘇萃取物是通過包含下列步驟的萃取方法所獲得:溶劑萃取步驟SI以及管柱層析步驟S2。該溶劑萃取步驟SI，是使用95%的乙醇或水作為萃取溶劑，對一山蘇樣品進行萃取處理，而得一萃取物，其中該山蘇樣品與該萃取溶劑的重量體積比(w/v, g/ml)為 50 至 60mg/mL。
[0049]該管柱層析步驟S2，是以硅膠管柱為固定相，水和乙醇作為流動相，進行該萃取物的層析分離處理，以獲得數個區分物，該區分物依洗滌先后而編號為區段a至區段i，擷選區段b、C、d或其組合，經減壓濃縮及冷凍干燥處理后，即得本發明的山蘇萃取物。
[0050]更詳言之，該管柱層析步驟S2是利用自動化中型管柱液相層析儀(Flash LC)進行該萃取物的層析分離處理，較佳是選用C18的蛋白純化反應相柱(reverse phasecolumn)作為固定相，以提升萃取率，再依序利用不同比例的流動相進行沖提，分段收集沖提液而得數個區分物，如該圖7所示。該數個區分物依其沖提的先后而分別為區段a至i，擷取區段b、c、d或其組合物經減壓濃縮及冷凍干燥后，即得本發明的山蘇萃取物。其中，本發明的流動相是由乙醇及水混合成線性梯度，該乙醇及水的混合是由70%乙醇提升至100%乙醇(V/V)。
[0051 ] 請參照圖8所示，本發明的山蘇萃取物更佳是于該溶劑萃取步驟SI之前，先操作一采選步驟S3，即選摘整株山蘇花含根為該山蘇樣品，以獲得活性成分較高的山蘇萃取物，該山蘇樣品可選自于山蘇花(Asplenium antiquum Makino ;又稱鳥巢蕨、巢蕨)或臺灣山蘇花(Asplenium nidus Linn ;又稱臺灣巢蕨、臺灣鳥巢蕨),較佳為采用臺灣山蘇花(Asplenium nidus Linn )的整株含根,該臺灣山蘇花在中國臺灣的分布及栽種面積較廣，可周年生產，較利于本發明山蘇萃取物的制備及原料取得，再者，臺灣山蘇花多為無農業污染的清潔蔬菜，少病蟲害或農藥污染等問題，可提升本發明山蘇萃取物的安全性。
[0052]本發明的山蘇萃取物經科學驗證而證實具有抗發炎及抑制雄性素的有效成分，包含焦脫鎂葉綠酸_a甲酯、脫鎂葉綠酸_a甲酯、1-亞麻油酸-3-亞麻酸-甘油酯、1-亞麻酸-2，3-雙棕梠酸-甘油酯及1，3-雙棕梠酸-甘油酯，因此，可調控于荷爾蒙受體發揮預期功能，進而改善由荷爾蒙受體失調所引發的疾病，如男性攝護腺疾病(包含良性攝護腺肥大、攝護腺癌及攝護腺炎)、男女尿失禁、男女雄性禿以及女性更年期障礙等。
[0053]又，該山蘇萃取物可便于萃取、分離，而具有應用于新藥開發的潛力。即將該山蘇萃取物作為一活性成分，應用于治療或預防前述疾病的藥物組成分或保健食品的開發，特別是用以改善男性攝護腺疾病的藥物組成分或保健食品，進而改善國人健康問題。本發明的山蘇萃取物可以單獨使用于相關藥物的組成分或保健食品的開發，或者搭配醫藥學上可接受的載劑、賦形劑、鹽類或其它營養成分等而組合一復合物。此外，該山蘇萃取物更可以通過進一步加工而制備成任何適用于口服的劑型，如錠劑、膠囊、粉劑、丸劑、液劑或發酵物等，或者與其它食品或飲料組合以制成更適于取用的食品樣態。
[0054]為證實本發明的山蘇萃取物確實具有抑制雄性素的功能，特操作如下方所示的試驗，然其應用并不以此為限:
[0055]本試驗是按前述的萃取方法，依序操作該采選步驟S3、該溶劑萃取步驟SI及該管柱層析步驟S2，利用95%酒精作為萃取溶劑進行山蘇樣品的萃取處理，再由該自動化中型管柱液相層析儀，以C18的蛋白純化反應相柱進行分離所獲得的九個區段(a至i)。請參照圖9及圖10所示，該九個區段分別與攝護腺癌細胞22Rv/103E單獨培養，或者與該攝護腺癌細胞22Rv/103E及攝護腺基層成肌纖維母細胞(stromal myofibroblast) -WPMY-1共同培養，再分別測定該九個區段對于雄性素的抑制活性。
[0056]其結果顯示，區段b、c及d，在與攝護腺癌細胞22Rv/103E單獨培養(如圖9所示)，或者與該攝護腺癌細胞22Rv/103E103E及攝護腺基層成肌纖維母細胞(stromalmyofibroblast)-WPMY-1共同培養(如圖10所示)的情況下，均對該雄性素具有明顯的抑制效果，且該抑制效果與該區段b、c及d的劑量成正比。
[0057]請參照圖11及圖12所示，為該九個區段對該攝護腺基層成肌纖維母細胞-WPMY-1及攝護腺癌細胞株-LNCaP生長的影響。該九個區段分別與該攝護腺基層肌成纖維細胞-WPMY-1及該攝護腺癌細胞株-LNCaP細胞共同培養48小時，利用SRB染劑對培養后的細胞進行染色，再分別測定其細胞活性。其結果顯示，該區段b、c及d確實可抑制該攝護腺基層成肌纖維母細胞-WPMY-1及該攝護腺癌細胞株-LNCaP的生長，且該抑制作用與該區段b、c及d的劑量成正本。
[0058]請參照圖13所示，為該區段b、c及d的組合物對該攝護腺基層成肌纖維母細胞-WPMY-1 (I)及該攝護腺癌細胞株-LNCaP(2)生長的影響。利用細胞群落生長分析法(colony formation assay)測定該組合物在不同劑量下,對該攝護腺基層成肌纖維母細胞-WPMY-1及該攝護腺癌細胞株-LNCaP的抑制能力，其結果顯示，該組合物的劑量與該組合物對攝護腺癌細胞生長的抑制能力為成正向關系，并且，較高劑量(如100μ g/mL)的該組合物更會造成攝護腺癌細胞死亡。該組合物對于該攝護腺基層肌成纖維細胞-WPMY-1及該攝護腺癌細胞株-LNCaP的半抑制劑量(IC5tl值)分別為11.63 μ g/mL及13.19 μ g/mL。
[0059]此外，為證實本發明的山蘇萃取物可以有效改善小鼠攝護腺肥大癥狀，遂進行以下試驗，惟其應用范疇并不以此為限:
[0060]本試驗選用C57BL/6Jnarl雄性小鼠(購自國家動物中心)，該小鼠為飼養于中研院農業生物科技研究中心SPF動物房`，飼養環境為22°C，光照時間與黑暗時間各為12小時。
[0061]本試驗是以皮下注射脫氧腎上腺素(phenyl印hrine，簡稱PE，施用量為每單位體重公斤施予15毫克脫氧腎上腺素)，以活化α 1-腎上腺素受體，進而誘導小鼠產生攝護腺肥大現象(其誘導期間為每周注射五次脫氧腎上腺素，且連續注射五周)；并且同時口服喂食不同劑量的本發明的山蘇萃取物，觀察受試小鼠的攝護腺指數(prostate index，簡稱PI，即攝護腺內側部位濕重/小鼠體重)、小鼠排尿狀況及飲水狀況，分別紀錄于圖14a、圖14b及圖14c ;并且于犧牲小鼠后，取其攝護腺進行切片染色，其結果如圖15所示。
[0062]請參照圖14a所示，相較于控制組，施予脫氧腎上腺素的小鼠(PE組)的攝護腺指數顯著上升，表示該小鼠產生攝護腺內側部位腫大的現象，該小鼠同時有排尿減少，以及飲水量減少等現象；而同時喂食山蘇酒萃物(ANE組，未經管柱層析步驟，劑量為每天每單位體重公斤小鼠喂食100毫克)或本發明的山蘇萃取物(Lo組，劑量為每天每單位體重公斤小鼠喂食10毫克；或把組,每天每單位體重公斤小鼠喂食50毫克)均可以有效減緩小鼠攝護腺指數的變化，也可以緩解小鼠排尿減少及飲水量增加的問題(P < 0.01，請參照圖14b及圖14c)，其中，以每天每單位體重公斤小鼠喂食50毫克的本發明山蘇萃取物(Hi組)的效果最佳。是以，本發明的山蘇萃取物可以有效緩解生物體的攝護腺肥大現象。[0063]接著，將上述五組小鼠(控制組、PE組、ANE組、Lo組及Hi組)犧牲后，取攝護腺進行切片，并進行蘇木精_伊紅染色(Hematoxylin-eosin staining,簡稱H&E staining),相較于控制組，施予脫氧腎上腺素的小鼠(PE組)可以觀察到上皮細胞增生現象，使PE組小鼠泌尿道腔室面積顯著減小，表示PE組小鼠的分泌腺體受到壓縮(如圖15的ii所示)，而同時喂食山蘇酒萃物(ANE組)或本發明的山蘇萃取物(Lo組或Hi組)均可以有效減緩上述上皮細胞增生現象(如圖15的ii1、iv及V所示)。
[0064]此外，請參照圖15的vii至xi所示,本試驗更以梅生氏三色染色法(Masson’ strichrome staining),觀察各組切片的膠原蛋白的分布狀況,控制組的膠原蛋白分布范圍較廣(如圖15的vii所示，黃色箭頭所指藍色區域即為膠原蛋白)，更可以于攝護腺基質觀察到網狀纖維的分布(如橘色箭頭所指區域)，而PE組小鼠的切片則較難觀察到此一現象(如圖15的viii所示)，而同時喂食本發明的山蘇萃取物(Hi組)則可以有效回復上述現象(如圖15的ix所示)。
[0065]是以，本發明的山蘇萃取物可以有效舒緩脫氧腎上腺素造成的攝護腺肥大現象，增加小鼠排尿量，并且也可以減緩攝護腺肥大造成的病理特征，可以作為改善男性攝護腺問題的活性物質，應用于制備用以治療攝護腺疾病的藥物組成分或保健食品。
[0066]本發明山蘇萃取物的實際應用如下方實施例所示，但其應用并不以此例為限:
[0067]本實施例按前述的萃取方法，依序操作該采選步驟S3、溶劑萃取步驟SI及管柱層析步驟S2，以制得該山蘇萃取物。請參照第I表所示，該山蘇萃取物提供給88名不同年齡層的攝護腺疾病患者服用，平均二至四星期內可改善患者的排尿狀況，同時未引發任何副作用，有助于攝護腺肥大、攝護腺炎或攝護腺癌的治療。
[0068]攝護腺肥大的病征之一就是頻尿與夜尿，本發明的山蘇萃取物可將頻尿與夜尿的頻率降至與正常人無異。將前述8 8名患者試驗前后的情況，依據國際攝護腺癥狀評分表(International Prostate Symptom Score, 1-PSS)進行分析,在 2 至 4 周內進步分數平均至少達約20至30分，遠高于市售現用營養補充產品的平均2-3分，以及藥物治療的平均14分。
[0069]第I表:88名攝護腺疾病患的使用結果
【權利要求】
1.一種山蘇萃取物，包含: 焦脫鎂葉綠酸-a甲酯； 脫鎂葉綠酸_a甲酯； 1-亞麻油酸-3-亞麻酸-甘油酯； 1-亞麻酸_2，3-雙棕梠酸-甘油酯；以及 1,3-雙棕梠酸-甘油酯。
2.如權利要求1所述的山蘇萃取物，其特征在于，該山蘇萃取物通過一包含下列步驟的方法所制得: 一個溶劑萃取步驟，即使用一個萃取溶劑，對一個山蘇樣品進行萃取處理，使該山蘇樣品與該萃取溶劑的重量體積比(w/v, g/ml)為50至60mg/ml,并回收得一個萃取物；以及 一個管柱層析步驟，利用乙醇和水混合成線性梯度作為流動相，進行該萃取物的層析分離處理，其中乙醇及水的混合是由70%乙醇提升至100%乙醇(V/V)，以獲得數個區分物，依沖提順序而編號為區段a至i，擷選該區段c經減壓濃縮及冷凍干燥后，即得該山蘇萃取物。
3.如權利要求2所述的山蘇萃取物，其特征在于，該管柱層析步驟是擷選該區段b經減壓濃縮及冷凍干燥后，即得該山蘇萃取物。
4.如權利要求2所述的山蘇萃取物，其特征在于，該管柱層析步驟是擷選該區段d經減壓濃縮及冷凍干燥后，即得該山蘇萃取物。`
5.如權利要求2所述的山蘇萃取物，其特征在于，該溶劑萃取步驟的萃取溶劑是95%的乙醇。
6.如權利要求2所述的山蘇萃取物，其特征在于，該溶劑萃取步驟的萃取溶劑是水。
7.如權利要求2所述的山蘇萃取物，其特征在于，該方法更包含一采選步驟，是選整株山蘇花含根為該山蘇樣品。
8.如權利要求7所述的山蘇萃取物，其特征在于，該采選步驟，是選用山蘇花(Asplenium antiquum Makino)的整株植物含根為該山蘇樣品。
9.如權利要求7所述的山蘇萃取物，其特征在于，該采選步驟，是選用臺灣山蘇花(Asplenium nidus Linn)的整株植物含根為該山蘇樣品。
10.一種如權利要求1、2、3或4所述的山蘇萃取物的用途，是將該山蘇萃取物作為一個活性物質，應用于制備用以治療攝護腺疾病的藥物組成分。
11.一種如權利要求1、2、3或4所述的山蘇萃取物的用途，是將該山蘇萃取物作為一個活性物質，應用于制備用以治療攝護腺疾病的保健食品。
12.如權利要求10或11所述的山蘇萃取物的用途，其特征在于，該攝護腺疾病包含攝護腺肥大、攝護腺癌及攝護腺炎。
13.如權利要求10或11所述的山蘇萃取物的用途，其特征在于，該山蘇萃取物是以口服方式投予一個生物個體。
14.如權利要求10或11所述的山蘇萃取物的用途，其特征在于，該山蘇萃取物的投予量是每天每單位體重(kg)的該生物個體投予10至50毫克。
15.如權利要求14所述的山蘇萃取物的用途，其特征在于，該山蘇萃取物的投予量是每天每單位體重(kg)的該生物個體投予50毫克。
【文檔編號】A61P13/08GK103505457SQ201310261724
【公開日】2014年1月15日 申請日期:2013年6月27日 優先權日:2012年6月27日
【發明者】黃昆暄, 莊哲仁, 蕭培文, 蔡佳芮 申請人:景鑫生物科技有限公司, 中央研究院