Lycojaponicumin A在抗幽門螺桿菌藥物中的應用的制作方法
【專利摘要】體外活性實驗表明Lycojaponicumin?A具有很強的抗幽門螺旋桿菌(Helicobacter?pylori，Hp)活性。Lycojaponicumin?A可用于急、慢性胃炎、胃、十二脂腸潰瘍等疾病的治療及在制備治療急、慢性胃炎、胃、十二脂腸潰瘍藥物中得到應用。本發明涉及的Lycojaponicumin?A在制備治療抗幽門螺桿菌藥物中的用途屬于首次公開，由于骨架類型屬于全新的骨架類型，而且其對于幽門螺桿菌抑制活性強得意想不到，不存在由其他化合物給出任何啟示的可能，具備突出的實質性特點，同時用于幽門螺桿菌感染的防治顯然具有顯著的進步。
【專利說明】Lycojapon i cum in A在抗幽門螺桿菌藥物中的應用
【技術領域】
[0001]本發明屬于生物制藥【技術領域】,尤其涉及Lycojaponicumin A在制備抗幽門螺桿菌藥物中的應用。
【背景技術】
[0002]幽門螺桿菌(Helicobacter pylori, Hp)是一種革蘭氏陰性螺旋狀細菌。研究顯示，幽門螺桿菌是急、慢性胃炎以及胃、十二指腸潰瘍的主要致病原因，并可能與胃癌和胃粘膜相關性淋巴樣組織(MALT)惡性淋巴瘤發病有關。最近，世界衛生組織將Hp歸為I類致癌物，它在胃癌發展中起主導作用。目前流行的治療Hp感染的方案是同時服用質子泵抑制劑(PPI)加兩種抗生素(克拉霉素，阿莫西林、四環素、甲硝唑等選二種)的三聯療法。影響三聯療法的最主要因素被認為是Hp對抗菌劑的耐藥性；另一嚴重問題是質子泵抑制劑會誘發消化不良，大量抗菌劑則導致消化道內菌群的嚴重毀滅。因此，尋找高效、安全的抗Hp活性一類新藥物成為一個重要和迫切的任務。
[0003]本發明涉及的化合物Lycojaponicumin A是一個2012年發表(Wang, X.J.etal.，2012.Lycojaponicumins A-Cj Three Alkaloids with an Unprecedented Skeletonfrom Lycopodium japonicum.0rganic Letters 14(10)，2614-2617.)的新骨架化合物，該化合物擁有全新的骨架類型，對于本發明涉及的Lycojaponicumin A在制備治療抗幽門螺桿菌藥物中的用途屬于首次公開，由于骨架類型屬于全新的骨架類型，而且其對于幽門螺桿菌抑制活性強得意想不到，不存在由其他化合物給出任何啟示的可能，具備突出的實質性特點，同時用于幽門螺桿菌感染的防治顯然具有顯著的進步。

【發明內容】

[0004]本發明的目的是研究Lycojaponicumin A在抗幽門螺桿菌藥物中的應用。
[0005]所述化合物Lycojaponicumin A結構如式(1)所示:
[0006]
【權利要求】
1.Lycojaponicumin A在抗幽門螺桿菌藥物中的應用，所述化合物Lycojaponicumin A 結構如式(I )所示:

【文檔編號】A61K31/424GK103446127SQ201310435440
【公開日】2013年12月18日 申請日期:2013年9月23日 優先權日:2013年9月23日
【發明者】江春平, 王澤正 申請人:南京廣康協生物醫藥技術有限公司