本發明涉及藥物制備領域，具體是一種治療腸炎的西藥組合。

背景技術：

腸炎是細菌、病毒、真菌和寄生蟲等引起的小腸炎和結腸炎。腸炎的臨床表現主要有腹痛、腹瀉、稀水便或黏液膿血便。部分病人可有發熱及里急后重感覺，故亦稱感染性腹瀉。腸炎按病程長短不同，分為急性腸炎和慢性腸炎兩類。慢性腸炎困擾了許多人，慢性腸炎的臨床表現為長期慢性或反復發作的腹痛、腹瀉及消化不良等癥，重者可有黏液便或水樣便，慢性腸炎還會有出血、穿孔、中毒性腸擴張、息肉增生或癌變等并發癥。目前人們都是采用藥物治療慢性腸炎，但是現有的西藥組合見效時間短，只能緩解并不能徹底治愈，患者花費了大量的金錢和時間，這就為患者帶來了困擾。

技術實現要素：

本發明的目的在于提供一種治療腸炎的西藥組合，以解決上述背景技術中提出的問題。

為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：

一種治療腸炎的西藥組合，由以下原料按照重量份組成：紅霉素0.5-1.8份、牛磺酸2-5份、鍋底灰0.1-1.2份、利多卡因0.1-0.5份、地塞米松2-6份、慶大霉素1-3.5份、雙歧桿菌0.3-1.8份、煙酸2-5份、生理鹽水25-43份、大蒜素3-7份、果膠酯酶12-18份和頭孢唑喃3-5.2份。

作為本發明進一步的方案：所述治療腸炎的西藥組合，由以下原料按照重量份組成：紅霉素0.8-1.8份、牛磺酸3-5份、鍋底灰0.5-1.2份、利多卡因0.3-0.5份、地塞米松3-6份、慶大霉素1.5-3.5份、雙歧桿菌0.7-1.8份、煙酸3-5份、生理鹽水31-43份、大蒜素5-7份、果膠酯酶14-18份和頭孢唑喃3.4-5.2份。

作為本發明進一步的方案：所述治療腸炎的西藥組合，由以下原料按照重量份組成：紅霉素1.4份、牛磺酸4.2份、鍋底灰0.9份、利多卡因0.4份、地塞米松4.5份、慶大霉素3份、雙歧桿菌1.2份、煙酸4份、生理鹽水37份、大蒜素6份、果膠酯酶16份和頭孢唑喃4.6份。

所述治療腸炎的西藥組合的制備方法，具體步驟如下：

步驟一，將紅霉素、牛磺酸、鍋底灰和利多卡因放入生理鹽水中并且攪拌均勻，利用蒸餾水蒸餾法進行萃取，將萃取液體靜置1-3小時，待沉淀物充分沉淀后抽出上清液，同時收集沉淀物；

步驟二，將沉淀物、地塞米松和頭孢唑喃在粉碎機中粉碎并且過20-40目篩子，得到第一混合物；

步驟三，將慶大霉素、雙歧桿菌、煙酸、大蒜素和果膠酯酶加入上清液中，攪拌機在40-58攝氏度下以240-360rpm的轉速攪拌25-40分鐘，攪拌后的產物進行干燥，得到第二混合物；

步驟四，將第一混合物和第二混合物混合均勻并且制成顆粒劑，即可得到成品。

與現有技術相比，本發明的有益效果是：本發明原料來源廣泛并且原料價格低廉，制備工藝簡單，生產設備投資成本低，適用于大規模的工業化生產；本發明中紅霉素、慶大霉素、雙歧桿菌、大蒜素等組分起協同作用，可以從根本上治愈慢性腸炎，見效快，治療效果遠遠優于現有產品并且沒有毒副作用，市場前景廣闊。

具體實施方式

下面結合具體實施方式對本專利的技術方案作進一步詳細地說明。

實施例1

一種治療腸炎的西藥組合，由以下原料按照重量份組成：紅霉素0.5份、牛磺酸2份、鍋底灰0.1份、利多卡因0.1份、地塞米松2份、慶大霉素1份、雙歧桿菌0.3份、煙酸2份、生理鹽水25份、大蒜素3份、果膠酯酶12份和頭孢唑喃3份。

所述治療腸炎的西藥組合的制備方法，具體步驟如下：

步驟一，將紅霉素、牛磺酸、鍋底灰和利多卡因放入生理鹽水中并且攪拌均勻，利用蒸餾水蒸餾法進行萃取，將萃取液體靜置1.5小時，待沉淀物充分沉淀后抽出上清液，同時收集沉淀物；

步驟二，將沉淀物、地塞米松和頭孢唑喃在粉碎機中粉碎并且過20目篩子，得到第一混合物；

步驟三，將慶大霉素、雙歧桿菌、煙酸、大蒜素和果膠酯酶加入上清液中，攪拌機在42攝氏度下以240rpm的轉速攪拌30分鐘，攪拌后的產物進行干燥，得到第二混合物；

步驟四，將第一混合物和第二混合物混合均勻并且制成顆粒劑，即可得到成品。

實施例2

一種治療腸炎的西藥組合，由以下原料按照重量份組成：紅霉素0.8份、牛磺酸3份、鍋底灰0.5份、利多卡因0.3份、地塞米松3份、慶大霉素1.5份、雙歧桿菌0.7份、煙酸3份、生理鹽水31份、大蒜素5份、果膠酯酶14份和頭孢唑喃3.4份。

所述治療腸炎的西藥組合的制備方法，具體步驟如下：

步驟一，將紅霉素、牛磺酸、鍋底灰和利多卡因放入生理鹽水中并且攪拌均勻，利用蒸餾水蒸餾法進行萃取，將萃取液體靜置2小時，待沉淀物充分沉淀后抽出上清液，同時收集沉淀物；

步驟二，將沉淀物、地塞米松和頭孢唑喃在粉碎機中粉碎并且過25目篩子，得到第一混合物；

步驟三，將慶大霉素、雙歧桿菌、煙酸、大蒜素和果膠酯酶加入上清液中，攪拌機在48攝氏度下以270rpm的轉速攪拌34分鐘，攪拌后的產物進行干燥，得到第二混合物；

步驟四，將第一混合物和第二混合物混合均勻并且制成顆粒劑，即可得到成品。

實施例3

一種治療腸炎的西藥組合，由以下原料按照重量份組成：紅霉素1.4份、牛磺酸4.2份、鍋底灰0.9份、利多卡因0.4份、地塞米松4.5份、慶大霉素3份、雙歧桿菌1.2份、煙酸4份、生理鹽水37份、大蒜素6份、果膠酯酶16份和頭孢唑喃4.6份。

所述治療腸炎的西藥組合的制備方法，具體步驟如下：

步驟一，將紅霉素、牛磺酸、鍋底灰和利多卡因放入生理鹽水中并且攪拌均勻，利用蒸餾水蒸餾法進行萃取，將萃取液體靜置1.5小時，待沉淀物充分沉淀后抽出上清液，同時收集沉淀物；

步驟二，將沉淀物、地塞米松和頭孢唑喃在粉碎機中粉碎并且過40目篩子，得到第一混合物；

步驟三，將慶大霉素、雙歧桿菌、煙酸、大蒜素和果膠酯酶加入上清液中，攪拌機在54攝氏度下以300rpm的轉速攪拌40分鐘，攪拌后的產物進行干燥，得到第二混合物；

步驟四，將第一混合物和第二混合物混合均勻并且制成顆粒劑，即可得到成品。

實施例4

一種治療腸炎的西藥組合，由以下原料按照重量份組成：紅霉素1.8份、牛磺酸5份、鍋底灰1.2份、利多卡因0.5份、地塞米松6份、慶大霉素3.5份、雙歧桿菌1.8份、煙酸5份、生理鹽水43份、大蒜素7份、果膠酯酶18份和頭孢唑喃5.2份。

所述治療腸炎的西藥組合的制備方法，具體步驟如下：

步驟一，將紅霉素、牛磺酸、鍋底灰和利多卡因放入生理鹽水中并且攪拌均勻，利用蒸餾水蒸餾法進行萃取，將萃取液體靜置3小時，待沉淀物充分沉淀后抽出上清液，同時收集沉淀物；

步驟二，將沉淀物、地塞米松和頭孢唑喃在粉碎機中粉碎并且過40目篩子，得到第一混合物；

步驟三，將慶大霉素、雙歧桿菌、煙酸、大蒜素和果膠酯酶加入上清液中，攪拌機在55攝氏度下以360rpm的轉速攪拌30分鐘，攪拌后的產物進行干燥，得到第二混合物；

步驟四，將第一混合物和第二混合物混合均勻并且制成顆粒劑，即可得到成品。

選擇500例患者，男女各占一半，年齡在25-45歲。將500例病人隨機平均分為5組并且每組在性別和歲數上幾乎相同。將實施例1-4的產品給1-4組的患者服用，將現有產品給5組患者服用，每天三次，每次2g并且采用溫開水送服，持續10天，治療效果見表1。治療標準：治愈：各種臨床癥狀完全消失，停藥半年內不再復發；有效：各種臨床癥狀明顯減輕一半以上；無效：各種臨床癥狀基本沒有減輕，甚至加重。

表1

從表1可以看出，實施例1-4的產品的治愈率在52％以上，遠遠高于現有產品的31％；實施例1-4的產品的有效率在92％以上，遠遠高于現有產品的76％，實施例1-4的產品在患者使用過程中，患者沒有出現任何不適。實施例1-4的產品在使用過程中，忌飲酒和辛辣等刺激性食物。

對于本領域技術人員而言，顯然本發明不限于上述示范性實施例的細節，而且在不背離本發明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現本發明。因此，無論從哪一點來看，均應將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發明的范圍由所附權利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權利要求的等同要件的含義和范圍內的所有變化囊括在本發明內。

此外，應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領域技術人員應當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術方案也可以經適當組合，形成本領域技術人員可以理解的其他實施方式。