相關(guān)申請的交叉引用

本專利申請是美國臨時專利申請No.61/483,816的非臨時專利申請且要求其優(yōu)先權(quán)，所述美國臨時專利申請標(biāo)題為“CONTRAST MEDIA INJECTION DATA MANAGEMENT SYSTEM”且于2011年5月9日提交。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明通常涉及造影劑/試劑領(lǐng)域，且更具體地涉及管理造影劑注射/管理數(shù)據(jù)。

背景技術(shù)：

各種醫(yī)用過程需要將一種或多種醫(yī)用流體注射給患者。例如，醫(yī)用成像過程通常涉及將造影劑(可能與鹽水和/或其它流體一起)注射給患者。動力注射器可用于這些類型的注射。

動力注射器一般包括通常被稱為動力頭的部件。一個或多個針筒可以以各種方式(例如，可拆卸地；后裝載；前裝載)安裝到動力頭。后部裝載；前部裝載；側(cè)部裝載)。每個針筒通常包括被稱為針筒柱塞、活塞等的部件。每個這樣的針筒柱塞與并入到動力頭中的適當(dāng)針筒柱塞驅(qū)動器相互作用(例如接觸和/或暫時地互連)，從而針筒柱塞驅(qū)動器的操作在針筒筒體內(nèi)并相當(dāng)于該針筒筒體軸向地推進(jìn)相關(guān)聯(lián)的針筒柱塞。一個典型的針筒柱塞驅(qū)動器具有推桿的形式，該推桿安裝在螺紋導(dǎo)桿或驅(qū)動螺桿上。驅(qū)動螺桿沿一個旋轉(zhuǎn)方向的旋轉(zhuǎn)能沿一個軸向方向推進(jìn)相關(guān)聯(lián)的推桿，而驅(qū)動螺桿沿相反旋轉(zhuǎn)方向的旋轉(zhuǎn)能沿相反的軸向方向推進(jìn)該相關(guān)聯(lián)的推桿。

在將造影劑注射給患者時患者的安全性當(dāng)然是最受關(guān)心的。一種這樣的安全性擔(dān)憂時，患者的歧管是否能很好地承受要被注射的推薦量和/或濃度的造影劑(例如在至少一些計算機(jī)斷層成像造影劑中的碘的量和/或濃度)。因此，患者的腎臟(一個或多個)應(yīng)以在一定量的時間內(nèi)能從患者的血流中清除造影劑的水平上發(fā)揮功能，以避免不期望的健康風(fēng)險(例如損壞患者的腎臟(一個或多個)和/或其他器官)。例如，一定濃度和量的造影劑的注射會對一些患者的健康造成不利的影響(因其不良的腎臟功能造成的)。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的第一方面通過一種造影劑注射系統(tǒng)實施，其包括動力頭、針筒、讀取器和腎臟功能評估模塊。動力頭包括殼體、機(jī)動化驅(qū)動推桿、和針筒安裝部(例如具有任何適當(dāng)類型，例如固定附接(例如整合)到動力頭(例如其殼體)的針筒安裝部或可移除花盤)。動力頭的機(jī)動化驅(qū)動推桿設(shè)計為沿軸線運動，且機(jī)動化驅(qū)動推桿的至少一部分位于殼體中。動力頭的針筒安裝部設(shè)計為至少基本上使得針筒的筒體相對于動力頭的殼體不動，從而驅(qū)動推桿可讓針筒的柱塞在針筒筒體中且相對于針筒筒體運動。

在第一方面的情況下針筒安裝在動力頭上(例如使用針筒安裝部)，且包括存儲至少第一臨界腎臟功能數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)存儲裝置。讀取器能與針筒數(shù)據(jù)存儲裝置通信，例如獲取第一臨界腎臟功能數(shù)據(jù)已用于被腎臟功能評估模塊使用。因此，腎臟功能評估模塊包括比較邏輯模塊，其配置為將第一臨界腎臟功能數(shù)據(jù)與要被成像的患者有關(guān)的腎臟功能數(shù)據(jù)比較。

許多特征改進(jìn)和額外特征可用于本發(fā)明的第一方面。這些特征改進(jìn)和額外的特征可以針對第一方面?zhèn)€別地使用或以任何組合使用。從而將被描述的每一個下列特征可以但不必須與第一方面的任何其他特征或特征的組合一起使用。直到本發(fā)明的第二方面的描述開始之前，以下的討論單獨適用于第一方面。

造影劑注射系統(tǒng)可以利用任何適當(dāng)類型的一個或多個數(shù)據(jù)輸入裝置(例如用戶輸入裝置)。一個或多個數(shù)據(jù)輸入裝置可以被造影劑注射系統(tǒng)的動力頭和/或遙控臺并入。造影劑注射系統(tǒng)的任何遙控臺可以與動力頭通信，可以包括遙控臺顯示部，可以包括至少一個數(shù)據(jù)輸入裝置，和/或可以在距造影劑注射系統(tǒng)的動力頭的不同位置(例如以至少一些方式隔離)。被造影劑注射系統(tǒng)并入的任何數(shù)據(jù)輸入裝置可以適于將輸入(例如用戶輸入)提供到造影劑注射系統(tǒng)，以用于任何適當(dāng)?shù)哪康?，包括設(shè)計注射參數(shù)(例如限定具有一個或多個階段的注射方案，每一個階段包括注射參數(shù)，例如要被注射的流體的量和注射流量，以及可能地一個或多個注射延遲(有時稱為"保持和/或"暫停")，且其每一個可具有無限或有限的持續(xù)時間))。造影劑注射系統(tǒng)還可適于從一個或多個外部數(shù)據(jù)輸入裝置(即其實際上不是造影劑注射系統(tǒng)的一部分)輸入數(shù)據(jù)，例如與成像設(shè)備(例如CT或MR掃描機(jī))或康復(fù)設(shè)備的其他部分相關(guān)的一個或多個數(shù)據(jù)輸入裝置。給定數(shù)據(jù)輸入裝置可以用于將任何適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)提供到造影劑注射系統(tǒng)，例如與要被成像的患者有關(guān)的腎臟功能數(shù)據(jù)，且其可以被如下所述的腎臟功能評估模塊使用。

一個或多個數(shù)據(jù)輸入裝置(其可用于至少與造影劑注射系統(tǒng)通信)每一個可以具有任何適當(dāng)類型(例如鍵盤、觸摸屏、鼠標(biāo)、控制桿、跟蹤球、和/或其任何組合)。雖然任何適當(dāng)用戶輸入可以通過這樣的數(shù)據(jù)輸入裝置被提供到造影劑注射系統(tǒng)，要被成像的患者的腎臟功能數(shù)據(jù)可以被用戶手動地輸入到造影劑注射系統(tǒng)。造影劑注射系統(tǒng)可以包括多個數(shù)據(jù)輸入裝置。在一個實施例中，一個數(shù)據(jù)輸入裝置與遙控臺相關(guān)，所述遙控臺與造影劑注射系統(tǒng)相關(guān)(例如是控制室中的遙控臺的一部分部分或與之至少共同定位，所述控制室與具有動力頭和醫(yī)用成像設(shè)備的成像室分開/隔離)，而另一數(shù)據(jù)輸入裝置與動力頭相關(guān)(例如與動力頭整合的觸摸屏顯示部的形式)。

要與造影劑注射系統(tǒng)的操作結(jié)合而被成像的患者有關(guān)的腎臟功能數(shù)據(jù)可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞将@得且可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞酵ㄐ诺皆煊皠┳⑸湎到y(tǒng)。與要被成像的患者的腎臟功能數(shù)據(jù)可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞奖挥脩糨斎氲皆煊皠┳⑸湎到y(tǒng)(例如手動地輸入代表患者的腎臟功能的數(shù)據(jù)；用戶輸入的形式)。與要被成像的患者的腎臟功能數(shù)據(jù)可以從一個或多個數(shù)據(jù)源獲得，所述數(shù)據(jù)源與造影劑注射系統(tǒng)通信或能與之通信，例如醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)、放射醫(yī)療信息系統(tǒng)(RIS)、圖片歸檔和通信系統(tǒng)(PACS)、存儲或訪問患者電子醫(yī)療記錄(EMR)的另一系統(tǒng)、或腎臟功能測試模塊。

腎臟功能評估模塊可以包括(或在一些實施例中是指)提示邏輯模塊，其配置為發(fā)出用于輸入與要被成像的患者有關(guān)的腎臟功能信息的提示(例如通過用戶通過適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)輸入裝置手動地輸入)。作為提示主題的腎臟功能信息可以是這樣的數(shù)據(jù)，其代表要被成像的患者的腎臟功能(例如腎小球濾過速率或“GFR”、血清肌酐測量值、或任何其他適當(dāng)?shù)哪I臟功能指征)。在一個實施例中，第一用戶輸入以要被成像的第一患者的第一腎臟功能數(shù)據(jù)的形式提供到造影劑注射系統(tǒng)，且腎臟功能評估模塊包括比較邏輯模塊，其配置為將第一患者的第一腎臟功能數(shù)據(jù)與第一臨界腎臟功能數(shù)據(jù)比較。第一腎臟功能數(shù)據(jù)和第一臨界腎臟功能數(shù)據(jù)可以具有任何適當(dāng)類型只要數(shù)據(jù)能表示患者腎臟功能(例如GFR，血清肌酐測量值)即可。例如第一患者的第一腎臟功能數(shù)據(jù)可以表示為GRF測量值的形式，且可以與第一腎臟功能數(shù)據(jù)比較的第一臨界腎臟功能數(shù)據(jù)也可以是臨界GRF或GFR的可接受范圍的形式。作為另一例子，第一患者的第一腎臟功能數(shù)據(jù)可以表示為血清肌酐測量值的形式，且以與第一腎臟功能數(shù)據(jù)比較的第一臨界腎臟功能數(shù)據(jù)也可以是臨界血清肌酐水平或血清肌酐的可接受范圍的形式。第一臨界腎臟功能數(shù)據(jù)可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞奖硎?例如基準(zhǔn)數(shù)的形式，從而第一腎臟功能數(shù)據(jù)必須至少與基準(zhǔn)數(shù)一樣大，或在另一實施例中不大于基準(zhǔn)數(shù)；范圍的形式，從而第一腎臟功能數(shù)據(jù)必須在該范圍內(nèi))。

所發(fā)出的用于輸入患者腎臟功能信息的提示可以顯示在造影劑注射系統(tǒng)的至少一個顯示部上，例如在與動力頭相關(guān)(例如被其并入)的顯示部上，或在與造影劑注射系統(tǒng)相關(guān)的遙控臺顯示部上，或這兩種情況都有。數(shù)據(jù)輸入裝置可以使用戶手動地對所述的用于輸入要被成像患者的腎臟功能信息的提示。提示可以具有任何適當(dāng)格式，且可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞秸埱笃谕I臟功能信息的輸入。例如，提示可以是用于讓用戶將腎臟功能信息提供/輸入到造影劑注射系統(tǒng)的請求的形式(例如用于與臨界腎臟功能數(shù)據(jù)比較)。代表患者腎臟功能的任何數(shù)據(jù)可通過用戶輸入裝置被手動地輸入。

提示可以簡單地是詢問的形式，其涉及確定要被成像的患者的腎臟功能是否已經(jīng)被確定為是可接受的(例如與臨界腎臟功能數(shù)據(jù)有關(guān))。即它使得用戶必須簡單地確認(rèn)患者的腎臟功能已經(jīng)被檢查且已經(jīng)被用戶(或被其他適當(dāng)?shù)娜藛T)確定與相關(guān)的臨界腎臟功能數(shù)據(jù)相符合(例如“是/否”或“通過/失敗”的問題)。在另一實施例中，提示邏輯模塊可以配置為發(fā)出提示(例如視覺地顯示對用戶的提示)，請求用戶從與造影劑注射系統(tǒng)的操作結(jié)合的與要被成像的患者有關(guān)的顯示答案列表中選擇回答。在另一實施例中，提示邏輯模塊可以配置為發(fā)出提示(例如視覺地顯示對用戶的提示)，請求用戶用與造影劑注射系統(tǒng)的操作結(jié)合的與要被成像的患者有關(guān)的腎臟功能數(shù)據(jù)輸入/填充系統(tǒng)的顯示部上顯示的空數(shù)據(jù)域。

在一個實施例中，基于與所述提示有關(guān)地提供的用戶輸入，造影劑注射系統(tǒng)可以被防止操作為提供造影劑排放(例如不允許執(zhí)行注射方案)。例如，造影劑注射系統(tǒng)可以配置為，如果通過用戶輸入的患者腎臟功能數(shù)據(jù)不符合第一臨界腎臟功能數(shù)據(jù)，則使得注射系統(tǒng)被防止操作為提供造影劑排放(例如在至少一個針筒柱塞通過造影劑注射系統(tǒng)相對于相應(yīng)的針筒筒體前進(jìn)的情況下)。作為另一例子，造影劑注射系統(tǒng)可以配置為，如果被用戶輸入的患者腎臟功能數(shù)據(jù)未“通過”由腎臟功能評估模塊執(zhí)行的電子評估(在執(zhí)行上述評估時考慮了針筒的數(shù)據(jù)存儲裝置上存儲的臨界腎臟功能數(shù)據(jù))，則注射系統(tǒng)被防止操作為提供造影劑排放。造影劑注射系統(tǒng)可以配置為，如果用戶根本不對提示造成響應(yīng)，或如果用戶對要被成像的患者的腎臟功能被確定可接受的驗證做出否定的響應(yīng)，或這兩種情況都有的情況下，使得注射系統(tǒng)被防止操作為提供造影劑排放造影劑注射系統(tǒng)運行的如上所述的防止可以包括這樣的情況，其不允許注射系統(tǒng)“配備”或“致動”以運行經(jīng)設(shè)計的注射方案。另外或替換地，造影劑注射系統(tǒng)操作的如上所述的防止包括這樣的情況，其不允許用戶使用注射系統(tǒng)的一個或多個手控制器(例如按鈕)而手動地開始(例如“運行”或“啟動”)經(jīng)設(shè)計的注射方案(例如如果在對患者的腎臟功能詢問之前系統(tǒng)被允許“配備”/“致動”的情況下)和/或注射造影劑給患者。

腎臟功能評估模塊可以包括一個或多個處理器。在一個實施例中，腎臟功能評估模塊的一個或多個處理器位于造影劑注射系統(tǒng)的動力頭中和/或被其并入(例如腎臟功能評估模塊的一個或多個處理器與造影劑注射系統(tǒng)的動力頭成“承載(on board)”的關(guān)系)。在另一實施例，腎臟功能評估模塊的一個或多個處理器位于與造影劑注射系統(tǒng)相關(guān)的遙控臺中和/或被其并入。腎臟功能評估模塊的至少一個處理器(例如第一處理器)可以被設(shè)計為:1)發(fā)出關(guān)于用于要被成像的患者的腎臟功能信息的提示；2)如果與要被成像的患者有關(guān)的腎臟功能數(shù)據(jù)不符合第一臨界腎臟功能數(shù)據(jù)(例如不滿足或超過第一臨界腎臟功能數(shù)據(jù))，則防止造影劑注射系統(tǒng)操作為提供造影劑排放(例如不允許執(zhí)行注射方案)；3)如果與要被成像的患者有關(guān)的患者腎臟功能數(shù)據(jù)不符合第一臨界腎臟功能數(shù)據(jù)(例如不滿足或超過第一臨界腎臟功能數(shù)據(jù))，則發(fā)出一種或多種任何適當(dāng)(例如視覺的，聽覺的)的警報；4)如果與要被成像的患者有關(guān)的腎臟功能數(shù)據(jù)不符合第一臨界腎臟功能數(shù)據(jù)(例如不滿足或超過第一臨界腎臟功能數(shù)據(jù))，則產(chǎn)生使得至少一個動作被執(zhí)行的下一個動作指令；和/或5)前述的兩個或多個情況的任何組合。

動力頭上安裝的至少一個針筒可以包括造影劑(例如CT或MR造影劑)，且在針筒的數(shù)據(jù)存儲裝置上存儲的第一臨界腎臟功能數(shù)據(jù)可以是指針筒中相應(yīng)造影劑的臨界腎臟功能數(shù)據(jù)。任何其他適當(dāng)信息可以被存儲在針筒的數(shù)據(jù)存儲裝置上，例如針筒中造影劑的類型(例如ID、化學(xué)組分、活性成分)，或針筒中造影劑的濃度(例如另一成分的碘含量和/或水平)，或針筒中造影劑的量，或推薦的讓患者接收預(yù)定量((例如5ml，10ml，15，ml，20ml，25ml，30ml，35ml，40ml，45ml，50ml，55ml，60ml，65ml，70ml，75ml，80ml，85ml，90ml，95ml，100ml，105ml，110ml，115ml，120ml，125ml，130ml，135ml，140ml，145ml，150ml，其任何一個可以或可以不是針筒中造影劑的全部量)的臨界(例如最小)腎臟功能數(shù)據(jù)或針筒中造影劑的全部量，或其任何組合。

在第一方面的情況下與造影劑注射系統(tǒng)相關(guān)的讀取器可以具有任何適當(dāng)類型，或可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞奖辉煊皠┳⑸湎到y(tǒng)并入(例如在動力頭上，例如該讀取器的至少一部分被動力頭的針筒安裝部并入)，或可以配置為以任何適當(dāng)?shù)姆绞脚c針筒數(shù)據(jù)存儲裝置通信(例如讀取/獲取針筒數(shù)據(jù)存儲裝置上存儲的數(shù)據(jù))，其任何組合。在一個實施例中，針筒的數(shù)據(jù)存儲裝置是RF或RFID數(shù)據(jù)標(biāo)簽(一個或多個)的形式，且讀取器是電磁裝置(例如RF天線)的形式，其配置為從針筒上的RF數(shù)據(jù)標(biāo)簽(一個或多個)電磁地讀取數(shù)據(jù)(和可選地寫數(shù)據(jù))。

造影劑注射系統(tǒng)可以包括數(shù)據(jù)存儲部分，其包括用于多種造影劑類型的臨界腎臟功能數(shù)據(jù)(例如用于多種不同造影劑，其中兩種造影劑類型之間的差異可以是一種或多種造影劑成分不同濃度的形式)。用于具體造影劑類型的臨界腎臟功能數(shù)據(jù)特點可以是“造影劑類型專用臨界腎臟功能數(shù)據(jù)"。雖然每一造影劑類型可以與具體臨界腎臟功能相關(guān)，但是一種或多種造影劑類型可與同一臨界腎臟功能相關(guān)。但是，每一個造影劑類型可具有不同的臨界腎臟功能(例如取決于針筒中造影劑的量和/或濃度)。數(shù)據(jù)存儲可以具有任何適當(dāng)?shù)呐渲茫糜趯⒃煊皠╊愋团c臨界腎臟功能數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)，例如查找表的形式。在一個實施例中，將造影劑類型識別到造影劑注射系統(tǒng)(例如通過數(shù)據(jù)輸入裝置)，且其將用于注射(例如注射給患者)，則使得相應(yīng)的臨界腎臟功能數(shù)據(jù)自動地通過造影劑注射系統(tǒng)從數(shù)據(jù)存儲部分獲取。應(yīng)理解，用戶還可手動地將第一臨界腎臟功能數(shù)據(jù)輸入到造影劑注射系統(tǒng)(例如通過用于遙控臺或用于動力注射器或兩者的用戶輸入裝置)。

本發(fā)明的第二方面通過造影劑注射系統(tǒng)實施，其包括動力頭和數(shù)據(jù)存儲部分。動力頭包括殼體、機(jī)動化驅(qū)動推桿、和針筒安裝部(例如具有任何適當(dāng)類型，例如固定附接(例如整合)到動力頭(例如其殼體)的針筒安裝部或花盤)。動力頭的機(jī)動化驅(qū)動推桿設(shè)計為沿軸線運動，且機(jī)動化驅(qū)動推桿的至少一部分位于殼體中。動力頭的針筒安裝部設(shè)計為至少基本上使得針筒的筒體相對于動力頭的殼體不動，從而驅(qū)動推桿可讓針筒的柱塞在針筒筒體中且相對于針筒筒體運動。注射系統(tǒng)的數(shù)據(jù)存儲部分包括多個造影劑類型和其相應(yīng)的臨界腎臟功能。

許多特征改進(jìn)和額外特征可用于本發(fā)明的第二方面。這些特征改進(jìn)和額外的特征可以針對第二方面?zhèn)€別地使用或以任何組合使用。從而將被描述的每一個下列特征可以但不必須與第二方面的任何其他特征或特征的組合一起使用。直到本發(fā)明的第三方面的描述開始之前，以下的討論適用于第二方面。首先，針對第一方面所述的每一個特征可以被該第二方面利用，且反之亦可。

用于具體造影劑類型的臨界腎臟功能或臨界腎臟功能數(shù)據(jù)(例如用于給患者進(jìn)行相應(yīng)造影劑的安全施用所需/推薦的最小患者腎臟功能；用于給進(jìn)行相應(yīng)造影劑的安全施用所需/推薦的可接受患者腎臟功能的范圍特點可以是“造影劑類型專用臨界腎臟功能”。雖然每一造影劑類型可以與具體臨界腎臟功能相關(guān)，但是一種或多種造影劑類型可與同一臨界腎臟功能相關(guān)(數(shù)據(jù)存儲部分可以按照期望使用相關(guān)的數(shù)據(jù)存儲技術(shù))。但是，每一個造影劑類型可具有不同臨界腎臟功能。數(shù)據(jù)存儲可以具有任何適當(dāng)?shù)呐渲?，用于將造影劑類型與臨界腎臟功能關(guān)聯(lián)，例如查找表的形式。在一個實施例中，識別造影劑類型造影劑注射系統(tǒng)(例如通過數(shù)據(jù)輸入裝置；通過針對第一方面如上所述的讀取器，其可以從針筒上的數(shù)據(jù)存儲裝置讀取數(shù)據(jù)，所述數(shù)據(jù)將其造影劑類型識別到造影劑注射系統(tǒng))，且將用于注射(例如注射給患者)，使得相應(yīng)的臨界腎臟功能自動地通過造影劑注射系統(tǒng)從數(shù)據(jù)存儲部分(例如查詢表)獲取。

適當(dāng)?shù)挠嬎銠C(jī)可讀存儲介質(zhì)可以配置為包括被第二方面利用的數(shù)據(jù)存儲部分。數(shù)據(jù)存儲部分可以被造影劑注射系統(tǒng)以任何適當(dāng)?shù)姆绞讲⑷?。?shù)據(jù)存儲部分的至少一部分可以位于動力頭上，造影劑注射系統(tǒng)的上，在造影劑注射系統(tǒng)外部的一個或多個組成部分上(例如成像系統(tǒng)上；在醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)上；在放射醫(yī)療信息系統(tǒng)(RIS)上；在圖片歸檔和通信系統(tǒng)(PACS)上，或其任何組合)。

本發(fā)明的第三方面涉及控制造影劑的容器?？紤]處在多個造影劑容器供給部的情況(例如在造影劑存儲/分配單元中)。腎臟功能檢查可以在從供給部釋放具體造影劑容器(例如用于隨后被造影劑注射系統(tǒng)使用，以執(zhí)行注射方案，在該注射方案中來自造影劑容器的造影劑被注射給患者)以前執(zhí)行。

許多特征改進(jìn)和額外特征可用于本發(fā)明的第三方面。這些特征改進(jìn)和額外的特征可以針對第三方面?zhèn)€別地使用或以任何組合使用。從而將被描述的每一個下列特征可以但不必須與第三方面的任何其他特征或特征的組合一起使用。直到本發(fā)明的第四方面的描述開始之前以下的討論適用于第三方面。首先，第三方面可以與第一和第二方面每一個結(jié)合使用。而且，第三方面可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞綄嵤?，包括造影劑管理或分配系統(tǒng)的形式，以及管理造影劑容器的分配或釋放以用于隨后在注射過程等中使用的形式。

第三方面可以以造影劑管理或分配系統(tǒng)的形式實施。這樣的系統(tǒng)可以包括任何適當(dāng)尺寸、形狀、構(gòu)造和/或類型的造影劑存儲/分配單元(例如至少大致自動販賣機(jī)的形式)。該系統(tǒng)可以存儲多個任何適當(dāng)類型的造影劑容器(例如針筒、瓶子或小瓶的形式)。每一個這樣的造影劑容器可以處于密封狀態(tài)同時被造影劑管理系統(tǒng)存儲(例如使得其內(nèi)容物與周圍環(huán)境隔離和/或使得其保持無菌)，且在從供給部釋放時可以保持在該密封狀態(tài)。系統(tǒng)可以在允許具體的造影劑容器從系統(tǒng)去除/通過系統(tǒng)分配以前執(zhí)行腎臟功能檢查。例如系統(tǒng)可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞胶喜⑷魏芜m當(dāng)類型的數(shù)據(jù)輸入裝置。取決于提供到造影劑管理系統(tǒng)的數(shù)據(jù)，造影劑容器可以或可以不從系統(tǒng)分配或通過系統(tǒng)釋放。

第三方面的一個實施方式中，用戶需要提供輸入，該輸入是關(guān)于要被成像的患者的腎臟功能是否已經(jīng)被確定為足以使用從供給請求的具體造影劑類型的。肯定響應(yīng)(例如用戶確認(rèn)患者的腎臟功能與造影劑安全施用所需/推薦的臨界患者腎臟功能符合)可以允許期望造影劑的容器從供給部分配或釋放?；蛘?，第三方面可以配置為使得期望造影劑類型的容器不從供給部釋放(例如在患者的腎臟功能不滿足或超過造影劑安全施用所需/推薦的臨界患者腎臟功能的情況下)。

第三方面的另一實施方式中，與接收造影劑的患者的腎臟功能有關(guān)的數(shù)據(jù)可以被輸入，與從供給釋放的期望造影劑類型有關(guān)的數(shù)據(jù)也可以被輸入。這可以使得用戶手動地輸入相關(guān)的數(shù)據(jù)(例如輸入代表患者腎臟功能的數(shù)據(jù)；輸入患者標(biāo)識，其允許患者的最大當(dāng)前腎臟功能從一個或多個數(shù)據(jù)源獲取(例如利用“醫(yī)院信息系統(tǒng)”或HIS)；輸入期望造影劑類型的確認(rèn))，可以使得用戶從下拉菜單做出適當(dāng)選擇，等?；颊叩哪I臟功能可以與請求造影劑類型的臨界腎臟功能比較，且可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞奖蛔R別到造影劑存儲/分配單元(例如通過用戶將造影劑類型識別到單元，讓單元從如上所述的數(shù)據(jù)存儲部分獲取臨界腎臟功能；通過用戶經(jīng)由用戶輸入裝置將臨界腎臟功能輸入到單元)。在輸入的患者腎臟功能與請求造影劑類型的臨界腎臟功能符合的事件下(例如滿足或超過該臨界腎臟功能)，期望造影劑類型的容器可以從供給部釋放。或者，第三方面可以配置為使得期望造影劑類型的容器不從供給部釋放。

限定用于造影劑管理系統(tǒng)的供給部的多個造影劑容器可以具有任何適當(dāng)類型。在一個實施例中，造影劑管理系統(tǒng)存儲多個預(yù)填充針筒(已經(jīng)通過供給部填充或裝載的針筒，且最終被運送到最終用戶或最終使用設(shè)備；預(yù)填充針筒不通過最終用戶或最終使用設(shè)備裝載造影劑)，其可以僅響應(yīng)于從腎臟功能評估模塊而來的輸出從造影劑管理系統(tǒng)釋放。在從造影劑管理系統(tǒng)(且仍然處于密封狀態(tài)下)釋放之后，給定造影劑容器可以隨后被造影劑注射系統(tǒng)使用，或可以用于給患者注射造影劑，或這兩種情況都有。

多個造影劑容器每一個可以包括任何適當(dāng)類型的數(shù)據(jù)存儲裝置(例如RF標(biāo)簽)。任何適當(dāng)信息可以被存儲在被任何造影劑容器利用的任何數(shù)據(jù)存儲裝置上。造影劑類型標(biāo)識符可以存儲在用于造影劑容器的數(shù)據(jù)存儲裝置上，臨界腎臟功能數(shù)據(jù)可以存儲在用于針筒的數(shù)據(jù)存儲裝置上且涉及造影劑容器中的造影劑等。造影劑管理系統(tǒng)可以包括任何適當(dāng)類型的讀取器，以從其供給部中的每一個造影劑容器的數(shù)據(jù)存儲裝置獲得信息。

與用于造影劑管理系統(tǒng)的每一個造影劑容器中的造影劑相關(guān)的臨界腎臟功能數(shù)據(jù)可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞将@取。如上所述，臨界腎臟功能數(shù)據(jù)可以從與具體造影劑容器相關(guān)的數(shù)據(jù)存儲裝置獲取。另一選擇是從與具體造影劑容器相關(guān)的數(shù)據(jù)存儲裝置獲取造影劑類型數(shù)據(jù)，且從該信息以任何適當(dāng)?shù)姆绞将@取相應(yīng)的臨界腎臟功能數(shù)據(jù)(例如經(jīng)由通過造影劑管理系統(tǒng)與醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)、放射醫(yī)療信息系統(tǒng)(RIS)、圖片歸檔和通信系統(tǒng)(PACS)、裝載或能訪問電子醫(yī)療記錄(EMR)的另一系統(tǒng)通信)等；經(jīng)由通過用戶的直接輸入)。

腎臟功能評估模塊可以利用用于具有選定造影劑類型的造影劑容器的臨界腎臟功能數(shù)據(jù)，以確定造影劑容器是否應(yīng)從其供給部釋放。一個或多個數(shù)據(jù)輸入裝置可以操作性地連接到腎臟功能評估模塊。腎臟功能評估模塊可以包括比較邏輯模塊，其配置為將臨界腎臟功能數(shù)據(jù)與已經(jīng)輸入到造影劑管理系統(tǒng)的患者腎臟功能數(shù)據(jù)比較，以確定相應(yīng)的造影劑容器是否應(yīng)從其供給部釋放(例如確定與要被成像的患者有關(guān)的腎臟功能數(shù)據(jù)是否與要被注射給患者的造影劑的臨界腎臟功能數(shù)據(jù)符合)。

本發(fā)明的第四方面通過醫(yī)用成像系統(tǒng)實施，其包括成像單元(例如具有X射線源的CT掃描機(jī)或具有磁鐵的MRI掃描機(jī))，其中成像單元包括腎臟功能評估模塊。

許多特征改進(jìn)和額外特征可用于本發(fā)明的第四方面。這些特征改進(jìn)和額外的特征可以針對第四方面?zhèn)€別地使用或以任何組合使用。從而將被描述的每一個下列特征可以但不必須與第四方面的任何其他特征或特征的組合一起使用。

成像系統(tǒng)可以利用任何適當(dāng)類型的一個或多個數(shù)據(jù)輸入裝置(例如用戶輸入裝置)。例如一個或多個數(shù)據(jù)輸入裝置可以被成像系統(tǒng)的遙控臺并入。成像系統(tǒng)的任何遙控臺可以包括遙控臺顯示部，可以包括至少一個數(shù)據(jù)輸入裝置，和/或可以處于與成像系統(tǒng)的成像單元不同位置(例如以至少一些方式隔離)(例如在具有成像單元的X射線和/或RF屏蔽房間的外部)。被成像系統(tǒng)并入的任何數(shù)據(jù)輸入裝置可以適于將輸入(例如用戶輸入)提供到成像系統(tǒng)以用于任何適當(dāng)目的，包括對適當(dāng)?shù)某上駞?shù)進(jìn)行設(shè)計。成像系統(tǒng)還可適于從一個或多個外部數(shù)據(jù)輸入裝置(即其實際上不是成像系統(tǒng)的一部分)輸入數(shù)據(jù)，例如與成像設(shè)備(例如造影劑注射系統(tǒng))、腎臟功能測試模塊或保健設(shè)備(例如HIS、RIS、PACS或裝載或訪問患者EMR的任何其他系統(tǒng))的其他部分相關(guān)的一個或多個數(shù)據(jù)輸入裝置。給定數(shù)據(jù)輸入裝置可以用于提供任何適當(dāng)數(shù)據(jù)到成像系統(tǒng)，例如與要被成像的患者有關(guān)的腎臟功能數(shù)據(jù)和/或臨界腎臟功能數(shù)據(jù)(兩者可以被成像系統(tǒng)的腎臟功能評估模塊使用，如下所述)。

腎臟功能評估模塊可以包括(或在一些實施例中是指)提示邏輯模塊，其配置為發(fā)出用于輸入與要被成像的患者有關(guān)的腎臟功能信息的提示(例如通過用戶通過適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)輸入裝置手動地輸入)。作為提示主題的腎臟功能信息可以是這樣的數(shù)據(jù)，其代表要被成像的患者的腎臟功能(例如腎小球濾過速率或“GFR”、血清肌酐測量值、或任何其他適當(dāng)?shù)哪I臟功能指征)。在一個實施例中，第一用戶輸入以要被成像的第一患者的第一腎臟功能數(shù)據(jù)的形式提供到成像系統(tǒng)，且腎臟功能評估模塊包括比較邏輯模塊，其配置為將第一患者的第一腎臟功能數(shù)據(jù)與臨界腎臟功能數(shù)據(jù)比較。第一腎臟功能數(shù)據(jù)和臨界腎臟功能數(shù)據(jù)可以具有任何適當(dāng)類型只要數(shù)據(jù)能表示患者腎臟功能(例如GFR，血清肌酐測量值)即可。臨界腎臟功能數(shù)據(jù)可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞奖硎?例如基準(zhǔn)數(shù)的形式，從而第一腎臟功能數(shù)據(jù)必須至少與基準(zhǔn)數(shù)一樣大，或在另一實施例中不大于基準(zhǔn)數(shù)；范圍的形式，從而第一腎臟功能數(shù)據(jù)必須在該范圍內(nèi))。

所發(fā)出的用于輸入患者腎臟功能信息的提示可以顯示在成像系統(tǒng)的至少一個顯示部上，例如，在與成像系統(tǒng)相關(guān)(例如被其并入)的顯示部上。數(shù)據(jù)輸入裝置可以使用戶手動地對所述的用于輸入要被成像患者的腎臟功能信息的提示。提示可以具有任何適當(dāng)格式，且可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞秸埱笃谕I臟功能信息的輸入。例如，提示可以是用于讓用戶將腎臟功能信息提供/輸入到成像系統(tǒng)的請求的形式(例如用于與臨界腎臟功能數(shù)據(jù)比較)。代表患者腎臟功能的任何數(shù)據(jù)可通過數(shù)據(jù)輸入裝置被手動地輸入。

提示可以簡單地是詢問的形式，其涉及確定要被成像的患者的腎臟功能是否已經(jīng)被確定為是可接受的(例如與臨界腎臟功能數(shù)據(jù)有關(guān))。即它使得用戶必須簡單地確認(rèn)患者的腎臟功能已經(jīng)被檢查且已經(jīng)被用戶(或被其他適當(dāng)?shù)娜藛T)確定與相關(guān)的臨界腎臟功能數(shù)據(jù)相符合(例如“是/否”或“通過/失敗”的問題)。在另一實施例中，提示邏輯模塊可以配置為發(fā)出提示(例如視覺地顯示對用戶的提示)，請求用戶從與成像系統(tǒng)的操作結(jié)合的與要被成像的患者有關(guān)的顯示答案列表中選擇回答。在另一實施例中，提示邏輯模塊可以配置為發(fā)出提示(例如視覺地顯示對用戶的提示)，請求用戶用與成像系統(tǒng)的操作結(jié)合的與要被成像的患者有關(guān)的腎臟功能數(shù)據(jù)輸入/填充系統(tǒng)的顯示部上顯示的空數(shù)據(jù)域。

成像系統(tǒng)可以通信地互連到造影劑注射系統(tǒng)(例如經(jīng)由適當(dāng)?shù)挠布涌?例如CAN接口)或通過適當(dāng)?shù)臒o線連接)。在這樣的實施例中，基于針對所述提示輸入到成像系統(tǒng)中的用戶輸入，造影劑注射系統(tǒng)可以被防止操作為提供造影劑排放(例如不允許執(zhí)行注射方案)。例如，成像系統(tǒng)可以配置為，如果通過用戶輸入到成像系統(tǒng)中的患者腎臟功能數(shù)據(jù)不符合相關(guān)的臨界腎臟功能數(shù)據(jù)，則使得注射系統(tǒng)被防止操作為提供造影劑排放(例如在至少一個針筒柱塞通過造影劑注射系統(tǒng)相對于相應(yīng)的針筒筒體前進(jìn)的情況下)。作為另一例子，成像系統(tǒng)可以配置為，如果被用戶輸入的患者腎臟功能數(shù)據(jù)未“通過”由腎臟功能評估模塊執(zhí)行的電子評估(在執(zhí)行上述評估時考慮了臨界腎臟功能數(shù)據(jù))，則注射系統(tǒng)被防止操作為提供造影劑排放。成像系統(tǒng)可以配置為，如果成像系統(tǒng)的用戶根本不對提示做出響應(yīng)，或如果成像系統(tǒng)的用戶對要被成像的患者的腎臟功能被確定為可接受的驗證做出否定的響應(yīng)，或這兩種情況都有的情況下，使得注射系統(tǒng)被防止操作為提供造影劑排放。通過成像系統(tǒng)啟動的造影劑注射系統(tǒng)操作的如上所述的防止可以包括這樣的情況，其不允許注射系統(tǒng)“配備”或“致動”以運行經(jīng)設(shè)計的注射方案。另外或替換地，通過成像系統(tǒng)啟動的造影劑注射系統(tǒng)操作的如上所述的防止包括這樣的情況，其不允許使用注射系統(tǒng)的一個或多個手控制器(例如按鈕)而手動地開始(例如“運行”或“啟動”)經(jīng)設(shè)計的注射方案(例如如果在對患者的腎臟功能詢問之前注射系統(tǒng)被允許“配備”/“致動”)和/或注射造影劑給患者。

腎臟功能評估模塊可以包括比較邏輯模塊，其配置為將臨界腎臟功能數(shù)據(jù)與要被成像的患者有關(guān)的腎臟功能數(shù)據(jù)比較。要與所述造影劑注射系統(tǒng)的操作結(jié)合而被成像的患者有關(guān)的腎臟功能數(shù)據(jù)可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞将@得且可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞酵ㄐ诺匠上裣到y(tǒng)。與要被成像的患者的腎臟功能數(shù)據(jù)可以被用戶以任何適當(dāng)?shù)姆绞奖惠斎氲匠上裣到y(tǒng)(例如手動地輸入代表患者的腎臟功能的數(shù)據(jù)；用戶輸入的形式)。與要被成像的患者的腎臟功能數(shù)據(jù)可以從一個或多個數(shù)據(jù)源獲得，所述數(shù)據(jù)源與成像系統(tǒng)通信或能與之通信，例如醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)、放射醫(yī)療信息系統(tǒng)(RIS)、圖片歸檔和通信系統(tǒng)(PACS)、存儲或訪問患者電子醫(yī)療記錄(EMR)的另一系統(tǒng)、或腎臟功能測試模塊。

臨界腎臟功能數(shù)據(jù)可以是指要被注射給要被成像的患者的造影劑的臨界腎臟功能數(shù)據(jù)，且可以被腎臟功能評估模塊使用以控制是否應(yīng)將造影劑注射給要被成像的患者。臨界腎臟功能數(shù)據(jù)可以從任何適當(dāng)來源或來源組合輸入到成像單元。臨界腎臟功能數(shù)據(jù)可以從與要在成像過程中被使用的針筒相關(guān)的數(shù)據(jù)存儲裝置獲取，且其可以隨后以任何適當(dāng)?shù)姆绞絺鬟f成像單元。另一選擇是從與要在成像過程中被使用的至少一個針筒相關(guān)的數(shù)據(jù)存儲裝置獲取造影劑類型數(shù)據(jù)，且從該信息以任何適當(dāng)?shù)姆绞将@取相應(yīng)的臨界腎臟功能數(shù)據(jù)(例如經(jīng)由通過成像系統(tǒng)與醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)、放射醫(yī)療信息系統(tǒng)(RIS)、圖片歸檔和通信系統(tǒng)(PACS)、裝載或能訪問電子醫(yī)療記錄(EMR)的另一系統(tǒng)通信)等)。臨界腎臟功能信息還可經(jīng)由直接用戶輸入被提供到成像系統(tǒng)。

成像系統(tǒng)可以包括數(shù)據(jù)庫或數(shù)據(jù)存儲部分，其包括用于多種造影劑類型的臨界腎臟功能數(shù)據(jù)(例如用于多種不同造影劑，其中兩種造影劑類型之間的差異可以是一種或多種造影劑成分不同濃度的形式)。用于具體造影劑類型的臨界腎臟功能數(shù)據(jù)特點可以是“造影劑類型專用臨界腎臟功能數(shù)據(jù)"。雖然每一造影劑類型可以與具體臨界腎臟功能相關(guān)，但是一種或多種造影劑類型可與同一臨界腎臟功能相關(guān)。但是，每一個造影劑類型可具有不同的臨界腎臟功能(例如取決于針筒中造影劑的量和/或濃度)。數(shù)據(jù)存儲可以具有任何適當(dāng)?shù)呐渲?，用于將造影劑類型與臨界腎臟功能數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)，例如查找表的形式。在一個實施例中，將造影劑類型識別到成像系統(tǒng)(例如通過數(shù)據(jù)輸入裝置)，且其將用于注射(例如使用互連的造影劑注射系統(tǒng)注射給患者)，則使得相應(yīng)的臨界腎臟功能數(shù)據(jù)自動地通過成像系統(tǒng)從數(shù)據(jù)存儲部分獲取。應(yīng)理解，用戶還可手動地將臨界腎臟功能數(shù)據(jù)輸入到成像系統(tǒng)(例如通過用于遙控臺的用戶輸入裝置)。

至少一個針筒可以被上述造影劑注射系統(tǒng)利用，且至少一個這樣的針筒可以包括適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)存儲裝置。臨界腎臟功能數(shù)據(jù)可以被存儲在任何這樣的針筒的數(shù)據(jù)存儲裝置上且可以是指包含在針筒中的造影劑的臨界腎臟功能數(shù)據(jù)。任何其他適當(dāng)信息可以被存儲在針筒的數(shù)據(jù)存儲裝置上，例如針筒中造影劑的類型(例如ID、化學(xué)組分、活性成分)，或針筒中造影劑的濃度(例如另一成分的碘含量和/或水平)，或針筒中造影劑的量，或推薦的讓患者接收預(yù)定量((例如5ml，10ml，15，ml，20ml，25ml，30ml，35ml，40ml，45ml，50ml，55ml，60ml，65ml，70ml，75ml，80ml，85ml，90ml，95ml，100ml，105ml，110ml，115ml，120ml，125ml，130ml，135ml，140ml，145ml，150ml，其任何一個可以或可以不是針筒中造影劑的全部量)的臨界(例如最小)腎臟功能數(shù)據(jù)或針筒中造影劑的全部量，或其任何組合。

被第四方面利用的腎臟功能評估模塊可以包括一個或多個處理器。腎臟功能評估模塊的至少一個處理器(例如第一處理器)可以設(shè)計:1)發(fā)出關(guān)于用于要被成像的患者的腎臟功能信息的提示；2)如果與要被成像的患者有關(guān)的腎臟功能數(shù)據(jù)不符合臨界腎臟功能數(shù)據(jù)(例如不滿足或超過臨界腎臟功能數(shù)據(jù))則防止互連造影劑注射系統(tǒng)操作為提供造影劑排放(例如不允許執(zhí)行注射方案)；3)如果與要被成像的患者有關(guān)的患者腎臟功能數(shù)據(jù)不符合臨界腎臟功能數(shù)據(jù)(例如不滿足或超過臨界腎臟功能數(shù)據(jù))則發(fā)出一種或多種任何適當(dāng)(例如視覺的，聽覺的)的警報；4)如果與要被成像的患者有關(guān)的腎臟功能數(shù)據(jù)不符合第一臨界腎臟功能數(shù)據(jù)(例如不滿足或超過臨界腎臟功能數(shù)據(jù))則產(chǎn)生使得至少一個動作被執(zhí)行的下一個動作指令；和/或5)前述的兩個或多個情況的任何組合。

本發(fā)明的第五方面通過造影劑注射系統(tǒng)實施，其包括動力頭、第一控制臺(例如遙控臺)、CAN兼容注射器通信總線和注射數(shù)據(jù)管理模塊。動力頭包括殼體、機(jī)動化驅(qū)動推桿和針筒安裝部(例如具有任何適當(dāng)類型，例如花盤)。動力頭的機(jī)動化驅(qū)動推桿設(shè)計為沿軸線運動，且機(jī)動化驅(qū)動推桿的至少一部分位于殼體中。動力頭的針筒安裝部設(shè)計為至少基本上使得針筒的筒體相對于動力頭的殼體不動，從而驅(qū)動推桿可讓針筒的柱塞在針筒筒體中且相對于針筒筒體運動。造影劑注射系統(tǒng)的第一控制臺與動力頭通信，包括第一顯示部，且可被造影劑注射系統(tǒng)的用戶利用以對注射參數(shù)進(jìn)行設(shè)計(例如以限定具有一個或多個階段的注射方案，每一個階段包括注射參數(shù)，例如要被注射的流體的量和注射流量，以及可能地一個或多個注射延遲(有時稱為“保持”和/或“暫?！?，且其每一個可具有無限或有限的持續(xù)時間)。注射數(shù)據(jù)管理模塊包括第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊。該第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊操作性地互連到CAN兼容注射器通信總線，且配置為將CAN兼容數(shù)據(jù)從CAN兼容注射器通信總線轉(zhuǎn)換為HL-7兼容數(shù)據(jù)(其中“HL-7”為“健康水平7”)。

許多特征改進(jìn)和額外特征可用于本發(fā)明的第五方面。這些特征改進(jìn)和額外的特征可以針對第五方面?zhèn)€別地使用或以任何組合使用。從而將被描述的每一個下列特征可以但不必須與第五方面的任何其他特征或特征的組合一起使用。直到本發(fā)明的第六方面的描述開始之前，以下的討論適用于第五方面。

從CAN兼容注射器通信總線而來的CAN兼容數(shù)據(jù)可以具有任何適當(dāng)?shù)腃AN版本。HL-7兼容數(shù)據(jù)可以具有任何適當(dāng)?shù)腍L-7或“健康水平7”版本(例如版本1.0、2.0或3.0)。

從CAN兼容注射器通信總線而來的CAN兼容數(shù)據(jù)可以被獲得，以用于被第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊以任何適當(dāng)?shù)姆绞睫D(zhuǎn)換所獲得的CAN兼容數(shù)據(jù)可以直接地提供到第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊，以用于從CAN兼容格式轉(zhuǎn)換到HL-7兼容格式。另一選擇是讓所獲得的CAN兼容數(shù)據(jù)間接地提供到第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊(例如通過如下所述的第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊)，用于從CAN兼容格式轉(zhuǎn)換到HL-7兼容格式。

第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞綄AN兼容數(shù)據(jù)從CAN兼容注射器通信總線轉(zhuǎn)換為HL-7兼容數(shù)據(jù)。該轉(zhuǎn)換特點可以是將一個標(biāo)準(zhǔn)下的給定數(shù)據(jù)目標(biāo)轉(zhuǎn)換為另一標(biāo)準(zhǔn)下的適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)目標(biāo)和格式。第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞奖辉煊皠┳⑸湎到y(tǒng)并入以提供所述轉(zhuǎn)換功能。例如第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可被造影劑注射系統(tǒng)的現(xiàn)有子系統(tǒng)并入，例如動力頭、遙控臺或動力組。另一選擇是讓第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊成為造影劑注射系統(tǒng)的完全分開的子系統(tǒng)。例如第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可與造影劑注射系統(tǒng)的另一子系統(tǒng)(例如動力頭、遙控臺或動力組)分開但是仍操作性地互連到。

注射數(shù)據(jù)管理模塊可以包括第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊，其操作性地互連到CAN兼容注射器通信總線。該第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以配置為將從CAN兼容注射器通信總線而來的CAN兼容數(shù)據(jù)從第一CAN兼容格式(例如CAN2.0A)轉(zhuǎn)換為第二CAN兼容格式(例如CiA 425)。第一和第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊特點可以是在一個配置下為并行連接的。例如第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以將CAN兼容數(shù)據(jù)從所述CAN兼容格式轉(zhuǎn)換為HL-7兼容數(shù)據(jù)，且第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以將CAN兼容數(shù)據(jù)從所述第一CAN兼容格式轉(zhuǎn)換為第二CAN兼容格式(例如從CAN兼容注射器通信總線而來的同一CAN兼容數(shù)據(jù)的“并行”流或饋送可被提供到第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊和第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊每一個，包括以同時的方式)。

第一和第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊特點可以是在另一配置下為串行連接的。例如第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以將CAN兼容數(shù)據(jù)從所述第二CAN兼容格式(例如CiA 425)轉(zhuǎn)換為HL-7兼容數(shù)據(jù)。即從CAN兼容注射器通信總線而來的CAN兼容數(shù)據(jù)(CAN兼容格式)可以被傳遞到第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊，其可以隨后將該CAN兼容數(shù)據(jù)從第一CAN兼容格式(例如CAN 2.0A)轉(zhuǎn)換到第二CAN兼容格式(例如CiA 425)。第二CAN兼容格式的CAN兼容數(shù)據(jù)可以隨后被傳遞到第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊，其可以隨后將該CAN兼容數(shù)據(jù)從第二CAN兼容格式轉(zhuǎn)換為HL-7兼容格式。在這種情況下，CAN兼容注射器通信總線特點可以是間接地互連到第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊(經(jīng)由第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊)。

注射數(shù)據(jù)管理模塊可以包括第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊，其操作性地互連到CAN兼容注射器通信總線。該第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以配置為將從CAN兼容注射器通信總線而來的CAN兼容數(shù)據(jù)從第一CAN兼容格式(例如CAN 2.0A)轉(zhuǎn)換為PACS-兼容格式(例如DICOM)。第一、第二和第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊特點可以是在一個配置下為并行連接的。例如第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以將CAN兼容數(shù)據(jù)從所述CAN兼容格式轉(zhuǎn)換為HL-7兼容格式，且第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以將CAN兼容數(shù)據(jù)從所述第一CAN兼容格式轉(zhuǎn)換為第二CAN兼容格式，第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以將CAN兼容數(shù)據(jù)從所述第一CAN兼容格式轉(zhuǎn)換為PACS兼容格式(例如從而來的CAN兼容注射器通信總線的相同CAN兼容數(shù)據(jù)的“并行”流或饋送可被提供到第一、第二和第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊每一個，包括以同時的方式)。

第二和第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊特點可以是在另一配置下串行連接(包括第一和第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊特點可以是仍然并行連接)。例如第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以將CAN兼容數(shù)據(jù)從所述第二CAN兼容格式(例如CiA 425)轉(zhuǎn)換為PACS兼容格式。即從CAN兼容注射器通信總線而來的CAN兼容數(shù)據(jù)(CAN兼容格式)可以被傳遞到第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊，其可以隨后將該CAN兼容數(shù)據(jù)從第一CAN兼容格式(例如CAN 2.0A)轉(zhuǎn)換到第二CAN兼容格式(例如CiA 425)。第二CAN兼容格式的CAN兼容數(shù)據(jù)可以隨后被傳遞到第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊，其可以隨后將該CAN兼容數(shù)據(jù)從第二CAN兼容格式轉(zhuǎn)換為PACS兼容格式。在這種情況下，CAN兼容注射器通信總線特點可以是間接地互連到第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊(經(jīng)由第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊)。

醫(yī)用系統(tǒng)可以利用成像系統(tǒng)和醫(yī)用信息系統(tǒng)，且注射數(shù)據(jù)管理模塊可以配置為包括上述第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊。第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以操作性地互連到醫(yī)用信息系統(tǒng)(例如從造影劑注射系統(tǒng)將與注射有關(guān)的數(shù)據(jù)或造影劑施用數(shù)據(jù)以HL-7兼容格式提供到醫(yī)用信息系統(tǒng))。第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以操作性地互連到成像系統(tǒng)(例如將與注射有關(guān)的數(shù)據(jù)或造影劑施用數(shù)據(jù)從造影劑注射系統(tǒng)提供到成像系統(tǒng)，例如通過將與注射有關(guān)的數(shù)據(jù)或造影劑施用數(shù)據(jù)從一種CAN兼容格式(例如CAN 2.0A)轉(zhuǎn)換為另一CAN兼容格式(例如CiA 425))。

注射數(shù)據(jù)管理模塊可以包括第一和第二通信端口。第一通信端口可以用于將從CAN兼容注射器通信總線而來的轉(zhuǎn)換數(shù)據(jù)提供到操作性地互連到注射數(shù)據(jù)管理模塊的醫(yī)用信息系統(tǒng)(例如轉(zhuǎn)換的數(shù)據(jù)可以從第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊通過第一通信端口輸出；轉(zhuǎn)換的數(shù)據(jù)可以從第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊通過一個第一通信端口輸出到第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊，且轉(zhuǎn)換的數(shù)據(jù)可以從第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊通過另一第一通信端口輸出)。第二通信端口可以用于將從CAN兼容注射器通信總線而來的轉(zhuǎn)換數(shù)據(jù)提供到操作性地互連到注射數(shù)據(jù)管理模塊的成像系統(tǒng)。

造影劑注射系統(tǒng)可以包括第一殼體(例如動力組)。上述第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以設(shè)置在該第一殼體中，其可以存在造影劑注射系統(tǒng)的動力頭和第一殼體之間的通訊鏈路(例如有線通訊鏈路，例如適當(dāng)?shù)耐ㄐ啪€纜)。在第一配置中，第一和第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊每一個設(shè)置在所述第一殼體(例如動力組中)。該配置下的第一殼體可以包括任何適當(dāng)類型的第一和第二通信端口(例如該第一殼體的輸出側(cè)上)，其中第一通信端口操作性地互連到第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊，且其中第二通信端口操作性地互連到第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊(例如轉(zhuǎn)換的數(shù)據(jù)可以從第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊通過第一通信端口傳遞；轉(zhuǎn)換的數(shù)據(jù)可以從第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊通過第二通信端口傳遞)。在該第一配置下的造影劑注射系統(tǒng)被上述醫(yī)用系統(tǒng)利用的情況下，第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以通過該第一殼體的第一通信端口操作性地互連到醫(yī)用信息系統(tǒng)，而第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以通過該第一殼體的第二通信端口操作性地互連到成像系統(tǒng)。

在另一配置下，第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊不位于所述第一殼體中(例如動力組)，但是其仍然可以包含第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊。第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以是與第一殼體完全分開的單元。該配置下的第一殼體仍然可以利用任何適當(dāng)類型的第一和第二通信端口(例如在第一殼體的輸出側(cè)上)，其中第一和第二通信端口每一個操作性地互連到第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊(例如轉(zhuǎn)換的數(shù)據(jù)可以從第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊通過第一和第二通信端口每一個傳遞)。在第一通信端口(例如在第一殼體的輸出側(cè)上)和第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊(例如有線通訊鏈路，例如適當(dāng)?shù)耐ㄐ啪€纜)之間存在任何適當(dāng)類型的通訊鏈路。即第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以通過第一通信端口操作性地互連到第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊。在該第二配置下的注射數(shù)據(jù)管理模塊被醫(yī)用系統(tǒng)利用的情況下，第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以通過第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊的第一通信端口操作性地互連到醫(yī)用信息系統(tǒng)(因為第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊能將轉(zhuǎn)換的數(shù)據(jù)通過第一通信端口傳遞到第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊，且第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊隨后能進(jìn)一步將該數(shù)據(jù)進(jìn)行轉(zhuǎn)換以用于提供到醫(yī)用信息系統(tǒng)等)，而第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以通過第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊的第二通信端口操作性地互連到成像系統(tǒng)。

在上述第二配置下的第一殼體的第一和第二通信端口每一個可以從第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊以共同的CAN兼容格式(例如CiA 425)接收CAN兼容數(shù)據(jù)。即已經(jīng)通過第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊轉(zhuǎn)換的CAN兼容數(shù)據(jù)可以通過第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊的第二通信端口傳遞到成像系統(tǒng)，且還通過第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊的第一通信端口傳遞第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊。第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊隨后將該CAN兼容數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為HL-7兼容數(shù)據(jù)(例如隨后用于通過第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊的第一通信端口提供給醫(yī)用信息系統(tǒng))。

注射數(shù)據(jù)管理模塊特點可以是包括第一和第二通信節(jié)點。在第一實施例中:1)第一通信節(jié)點操作性地互連到CAN兼容注射器通信總線(例如通過上述第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊直接地或間接地)；2)僅允許通過第一通信節(jié)點在CAN兼容注射器通信總線和第二通信節(jié)點之間單向通信(例如CAN兼容數(shù)據(jù)可以從CAN兼容注射器通信總線傳遞到第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊且隨后最終傳遞到醫(yī)用信息系統(tǒng)，但是從醫(yī)用信息系統(tǒng)而來的數(shù)據(jù)/命令可以不通過第一通信節(jié)點經(jīng)第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊發(fā)送到CAN兼容注射器通信總線)；和3)注射數(shù)據(jù)管理模塊適于通過第二通信節(jié)點的雙向通信。在第二實施例中:1)第一通信節(jié)點操作性地互連到CAN兼容注射器通信總線(例如通過上述第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊直接地或間接地)；和2)注射數(shù)據(jù)管理模塊為與第二通信節(jié)點有關(guān)的拉動式(pull-type)的數(shù)據(jù)傳送配置。在第三實施例中:1)第一通信節(jié)點操作性地互連到CAN兼容注射器通信總線(例如通過上述第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊直接地或間接地)；和2)注射數(shù)據(jù)管理模塊配置為僅響應(yīng)于通過第二通信節(jié)點由注射數(shù)據(jù)管理模塊接收的數(shù)據(jù)請求而輸出數(shù)據(jù)到第二通信節(jié)點。在這三個實施例每一個中，與注射有關(guān)的數(shù)據(jù)或造影劑施用數(shù)據(jù)可以通過第一通信節(jié)點發(fā)送到第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊，注射數(shù)據(jù)管理模塊可以通過第二通信節(jié)點接收對與注射的數(shù)據(jù)或造影劑施用數(shù)據(jù)的請求(例如從醫(yī)院信息系統(tǒng))，且使得通過第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊轉(zhuǎn)換的數(shù)據(jù)通過第二通信節(jié)點而可用(例如用于提供到醫(yī)院信息系統(tǒng))。

另一實施例具有注射數(shù)據(jù)管理模塊，其配置為:1)第一通信節(jié)點操作性地互連到CAN兼容注射器通信總線(例如通過上述第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊直接地或間接地)；和2第二通信節(jié)點操作性地互連到任何適當(dāng)類型的醫(yī)用信息系統(tǒng)(例如醫(yī)院信息系統(tǒng)；電子醫(yī)療記錄系統(tǒng))。注射數(shù)據(jù)管理模塊可以特點在于其在這種情況下是推送類型(push type)的配置——第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以配置為和/或允許數(shù)據(jù)傳遞到醫(yī)用信息系統(tǒng)，而不首先接收對從醫(yī)用信息系統(tǒng)而來的數(shù)據(jù)的請求。另一特點是注射數(shù)據(jù)管理模塊可以配置為(在被第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊轉(zhuǎn)換以前)將數(shù)據(jù)以自動或經(jīng)設(shè)計的方式傳遞到醫(yī)用信息系統(tǒng)。在這些情況每一個中，與注射有關(guān)的數(shù)據(jù)或造影劑施用數(shù)據(jù)可以通過第一通信節(jié)點發(fā)送到第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊，第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以隨后將該數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為HL-7兼容格式，且HL-7兼容數(shù)據(jù)可以隨后通過第二通信節(jié)點最終從注射數(shù)據(jù)管理模塊傳遞到醫(yī)用信息系統(tǒng)。

注射數(shù)據(jù)管理模塊也可以具有推送/拉動式配置。注射數(shù)據(jù)管理模塊可以配置為適于響應(yīng)于接收的對數(shù)據(jù)的請求而傳遞數(shù)據(jù)到醫(yī)用信息系統(tǒng)(例如拉動類型數(shù)據(jù)傳遞)。注射數(shù)據(jù)管理模塊也可以被配置為以自動或經(jīng)設(shè)計的方式傳遞數(shù)據(jù)到醫(yī)用信息系統(tǒng)(例如推送類型數(shù)據(jù)傳遞)。

本發(fā)明的第六方面通過醫(yī)用系統(tǒng)實施，其包括造影劑注射系統(tǒng)、成像系統(tǒng)、第一控制臺、造影劑存儲/分配單元、醫(yī)用信息系統(tǒng)、和注射數(shù)據(jù)管理模塊。造影劑注射系統(tǒng)和成像系統(tǒng)操作性地互連。第一控制臺操作性地互連到造影劑注射系統(tǒng)和成像系統(tǒng)中的至少一個，且包括第一顯示部和第一用戶輸入裝置。造影劑存儲/分配單元包括在其中具有造影劑的多個造影劑容器，且每一個這樣的造影劑容器并入數(shù)據(jù)存儲裝置(例如RF數(shù)據(jù)標(biāo)簽；條形碼)。因此，造影劑注射系統(tǒng)包括讀取器，其可操作為至少從具有要被造影劑注射系統(tǒng)使用的造影劑的造影劑容器的數(shù)據(jù)存儲裝置讀取數(shù)據(jù)。注射數(shù)據(jù)管理模塊包括第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊。注射數(shù)據(jù)管理模塊設(shè)置在造影劑注射系統(tǒng)的醫(yī)用信息系統(tǒng)和注射器通信總線之間，且操作性地互連到醫(yī)用信息系統(tǒng)和注射器通信總線每一個。

本發(fā)明的第七方面通過醫(yī)用系統(tǒng)實施，其包括造影劑注射系統(tǒng)、成像系統(tǒng)、第一控制臺、造影劑存儲/分配單元、至少一個腎臟功能評估模塊、醫(yī)用信息系統(tǒng)、和注射數(shù)據(jù)管理模塊。造影劑注射系統(tǒng)和成像系統(tǒng)操作性地互連。第一控制臺操作性地互連到造影劑注射系統(tǒng)和成像系統(tǒng)中的至少一個，且包括第一顯示部和第一用戶輸入裝置。造影劑存儲/分配單元，包括在其中具有造影劑的多個造影劑容器。注射數(shù)據(jù)管理模塊包括第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊。注射數(shù)據(jù)管理模塊設(shè)置在造影劑注射系統(tǒng)的醫(yī)用信息系統(tǒng)和注射器通信總線之間，且操作性地互連到醫(yī)用信息系統(tǒng)和注射器通信總線每一個。

許多特征改進(jìn)和額外特征可用于本發(fā)明的上述第六和第七方面每一個。這些特征改進(jìn)和額外的特征可以針對本發(fā)明的上述第第六和第七方面每一個個別地使用或以任何組合使用。從而將被描述的每一個下列特征可以但不必須與第六和第七方面的任何其他特征或特征的組合一起使用。

一個或多個數(shù)據(jù)讀取器可以被造影劑注射系統(tǒng)利用，且可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞奖辉煊皠┳⑸湎到y(tǒng)并入(例如在針筒安裝部中；作為分開的單元(例如操作桿(wand))，其可拆卸連接到造影劑注射系統(tǒng)的另一部分)。這樣的數(shù)據(jù)讀取器可以用于從任何適當(dāng)類型的數(shù)據(jù)存儲裝置讀取數(shù)據(jù)(例如在針筒或另一造影劑容器上的數(shù)據(jù)標(biāo)簽；患者腕帶上的條形碼；醫(yī)用人員徽章上的數(shù)據(jù)標(biāo)簽)。數(shù)據(jù)讀取器可以是電磁裝置的形式，例如RFID讀取器。

第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞奖会t(yī)用系統(tǒng)并入。第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞奖辉煊皠┳⑸湎到y(tǒng)并入，例如根據(jù)上述第五方面。但是，第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可被醫(yī)用系統(tǒng)并入，以便與造影劑注射系統(tǒng)和醫(yī)用信息系統(tǒng)每一個實體分開。第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以配置為以與注射器通信總線和醫(yī)用信息系統(tǒng)每一個至少單向的方式(經(jīng)由操作性的連接)通信。

第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以配置為將數(shù)據(jù)從第一格式(例如一個格式)轉(zhuǎn)換為第二格式(例如不同格式)。例如第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以接收第一格式的數(shù)據(jù)(例如從注射器通信總線直接地或間接地)，從第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊傳遞的數(shù)據(jù)可以是第二格式(例如用于被醫(yī)用信息系統(tǒng)接收)。在一個實施例中，第一格式是CAN兼容(例如CAN 2.0A；CiA 425)，且第二格式為HL-7兼容。因此，本發(fā)明的第六和第七方面每一個可以合并本發(fā)明的第五方面所需的特征的組合、以及針對第五方面如上所述的任何詳細(xì)和額外的特征。

注射數(shù)據(jù)管理模塊可以包括單個數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊(例如第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊)。多個數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以被注射數(shù)據(jù)管理模塊利用(例如第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊，以及第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊和第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊中的至少一個)。注射數(shù)據(jù)管理模塊的給定數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以將從造影劑注射系統(tǒng)而來的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為不同格式，例如轉(zhuǎn)換為HL-7兼容格式或PACS兼容格式(例如DICOM)。從造影劑注射系統(tǒng)而來的數(shù)據(jù)可以是CAN兼容數(shù)據(jù)的形式。注射數(shù)據(jù)管理模塊的給定數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以將從造影劑注射系統(tǒng)而來的數(shù)據(jù)從一種CAN兼容格式轉(zhuǎn)換為不同CAN兼容格式(例如用于提供到成像系統(tǒng))。注射數(shù)據(jù)管理模塊的給定數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以從造影劑注射系統(tǒng)接收數(shù)據(jù)從CAN兼容格式數(shù)據(jù)HL-7兼容格式或PACS兼容格式(例如DICOM)。在多個數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊被注射數(shù)據(jù)管理模塊利用的情況下，每一個數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以將數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為不同格式(例如一個數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以將數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為HL-7兼容格式，且另一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以將數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為PACS兼容格式，例如DICOM)。在一個實施例中，第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊將數(shù)據(jù)從CAN兼容格式轉(zhuǎn)換為非CAN兼容格式(例如HL-7或DICOM)。

醫(yī)用系統(tǒng)可以包括至少一個患者腎臟功能評估模塊。這樣的腎臟功能評估模塊可以配置為在使用造影劑注射系統(tǒng)將造影劑注射給患者(或?qū)⒃煊皠┦┯媒o患者)之前至少在某時間點提供至少一種患者腎臟功能檢查，其中所述造影劑可以被造影劑存儲/分配單元提供或分配。在一個實施例中，腎臟功能評估模塊被造影劑注射系統(tǒng)(例如第一腎臟功能評估模塊)并入。該第一腎臟功能評估模塊可以配置為在造影劑注射系統(tǒng)操作為將造影劑注射給患者(或?qū)⒃煊皠┦┯迷摶颊?之前提供至少一種患者腎臟功能檢查。從而本發(fā)明的第一方面可以被第六和第七方面每一個利用。

在一個實施例中，腎臟功能評估模塊被造影劑存儲/分配單元(例如第二腎臟功能評估模塊)并入。該第二腎臟功能評估模塊可以配置為在從造影劑存儲/分配單元釋放任何造影劑容器(例如用于被造影劑注射系統(tǒng)使用)之前提供至少一次患者腎臟功能檢查。從而本發(fā)明的第三方面可以被第六和第七方面每一個利用。

醫(yī)用系統(tǒng)可以包括至少一個數(shù)據(jù)存儲部分。該數(shù)據(jù)存儲部分可以存儲多個造影劑類型和用于每一個造影劑類型的相應(yīng)的臨界腎臟功能。從而本發(fā)明的第二方面可以被第六和第七方面每一個利用。

許多特征改進(jìn)和額外特征可用于本發(fā)明的上述第五、第六，和第七方面每一個。這些特征改進(jìn)和額外的特征可以針對本發(fā)明的上述第五、第六，和第七方面每一個個別地使用或以任何組合使用。從而將被描述的每一個下列特征可以但不必須與第五、第六，和第七方面的任何其他特征或特征的組合一起使用。

與第五、第六和第七方面有關(guān)的任何醫(yī)用信息系統(tǒng)可以具有任何適當(dāng)類型和/或配置。例如這樣的醫(yī)用信息系統(tǒng)可以是醫(yī)院或保健信息系統(tǒng)(HIS)、放射醫(yī)療信息系統(tǒng)(RIS)、藥房信息系統(tǒng)(PIS)、醫(yī)院管理系統(tǒng)(HMS)等。每一個這樣的醫(yī)用信息系統(tǒng)可以包括一個或多個計算機(jī)、一個或多個用戶/數(shù)據(jù)輸入裝置、一個或多個數(shù)據(jù)存儲裝置或系統(tǒng)等，且可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞讲贾煤?或分布(例如使用任何適當(dāng)類型的一個或多個網(wǎng)絡(luò)，例如局域網(wǎng)、因特網(wǎng)、廣域網(wǎng)或其任何組合)。

利用上述本發(fā)明的第五、第六和第七方面的任何一個或多個的任何醫(yī)用系統(tǒng)可以利用具有多個數(shù)據(jù)域的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)。例如醫(yī)用信息系統(tǒng)可以利用這樣的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)。用于該數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)的代表性數(shù)據(jù)域包括涉及下列中一個或多個的一個或多個域:1)患者信息；2)醫(yī)師信息；3)成像過程信息；4)規(guī)定的造影劑信息(例如與已經(jīng)針對給患者的注射或施用的造影劑有關(guān)的信息)；5)分配的造影劑信息(例如與已經(jīng)通過造影劑存儲/分配單元提供或分配以隨后被造影劑注射系統(tǒng)使用的造影劑有關(guān)的信息)；和6)施用的造影劑信息(例如與已經(jīng)被造影劑注射系統(tǒng)注射或施用的造影劑有關(guān)的信息)。這些域每一個中的數(shù)據(jù)可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞芥溄?，以限定用于該?shù)據(jù)結(jié)構(gòu)的數(shù)據(jù)記錄(例如具有用于一個或多個上述數(shù)據(jù)域的數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)記錄)。

規(guī)定的造影劑數(shù)據(jù)(例如已經(jīng)針對給患者的注射所規(guī)定的造影劑量；已經(jīng)針對給患者的注射所規(guī)定的造影劑的濃度；已經(jīng)針對給患者的造影劑注射所規(guī)定的流量(一種或多種))、分配的造影劑數(shù)據(jù)(例如已經(jīng)從造影劑存儲/分配單元以隨后用于注射給患者的造影劑量；已經(jīng)從造影劑存儲分配/正分配以用于隨后注射給患者的造影劑的濃度)、和施用的造影劑數(shù)據(jù)(例如實際上通過造影劑注射系統(tǒng)注射或施用給患者的造影劑量；實際上通過造影劑注射系統(tǒng)注射或施用給患者的造影劑的濃度；實際上通過造影劑注射系統(tǒng)注射或施用給患者的流量(一種或多種))可以存儲在醫(yī)用系統(tǒng)的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)中。與已經(jīng)被規(guī)定、分配、和/或施用的造影劑有關(guān)的額外數(shù)據(jù)可以存儲在醫(yī)用系統(tǒng)的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)中，包括不限于造影劑的商標(biāo)名稱、造影劑的制造商、造影劑的批號、造影劑的過期日期和用于造影劑的制造日期。本文所述的規(guī)定的造影劑數(shù)據(jù)、分配造影劑數(shù)據(jù)和施用造影劑數(shù)據(jù)特點可以是與注射有關(guān)的數(shù)據(jù)或造影劑施用數(shù)據(jù)，以用于本發(fā)明的目的。規(guī)定的造影劑數(shù)據(jù)、分配的造影劑數(shù)據(jù)和施用的造影劑數(shù)據(jù)每一個可以用于任何適當(dāng)目的。例如規(guī)定的造影劑數(shù)據(jù)、分配的造影劑數(shù)據(jù)和/或施用的造影劑數(shù)據(jù)可以被電子醫(yī)療記錄、存貨跟蹤系統(tǒng)、醫(yī)療記帳系統(tǒng)、成像、藥房、實驗室或放射系統(tǒng)等利用。

注射數(shù)據(jù)管理模塊可以利用至少一個數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊(例如所述的第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊)。這樣的注射數(shù)據(jù)管理模塊可以或可以不包括如在本文所述的第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊和第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊中的至少一個。注射數(shù)據(jù)管理模塊的一個或多個數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可設(shè)置在共同的殼體或單個單元中。注射數(shù)據(jù)管理模塊的一個或多個數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可設(shè)置在共同的殼體或單個單元中，或注射數(shù)據(jù)管理模塊的一個或多個數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊每一個可設(shè)置在分開的殼體或單元中，或這兩種情況都有。

注射數(shù)據(jù)管理模塊可以利用數(shù)據(jù)處理模塊或單元。數(shù)據(jù)處理模塊可與被注射數(shù)據(jù)管理模塊使用的一個或多個數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊設(shè)置在共同的單元中。數(shù)據(jù)處理模塊還可針對與被注射數(shù)據(jù)管理模塊使用的每一個數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊而設(shè)置在分開的單元中。

一個或多個處理器可以被注射數(shù)據(jù)管理模塊使用(例如其數(shù)據(jù)處理模塊)以處理對從一個或多個醫(yī)用信息系統(tǒng)(例如HIS、RIS、電子醫(yī)療記錄系統(tǒng))而被注射數(shù)據(jù)管理模塊接收的造影劑施用數(shù)據(jù)的請求，以有助于將數(shù)據(jù)從注射數(shù)據(jù)管理模塊傳遞到一個或多個醫(yī)用系統(tǒng)，以將信息存儲在注射數(shù)據(jù)管理模塊上，或用于通過注射數(shù)據(jù)管理模塊提供的任何其他功能。

注射數(shù)據(jù)管理模塊可以包括任何適當(dāng)?shù)囊环N或多種類型和具有任何適當(dāng)架構(gòu)的適當(dāng)數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)(例如任何適當(dāng)類型或類型的存儲器；一個或多個數(shù)據(jù)存儲裝置)。注射數(shù)據(jù)管理模塊可以使用推送式數(shù)據(jù)傳遞配置、或拉動式數(shù)據(jù)傳遞配置或推送/拉動式數(shù)據(jù)傳遞配置(例如與第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊有關(guān)、與任何第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊有關(guān)和/或與任何第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊有關(guān))。在一個實施例中，數(shù)據(jù)處理模塊和數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)設(shè)置在共同的單元中。從每一個數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊轉(zhuǎn)換的數(shù)據(jù)可以傳遞到數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)(無論給定的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊是否與數(shù)據(jù)處理模塊和數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)包含在同一單元，或無論給定的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊是否在與數(shù)據(jù)處理模塊和數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)實體分開的單元中)。一個或多個醫(yī)用信息系統(tǒng)可以與數(shù)據(jù)處理模塊通信，包括與從注射數(shù)據(jù)管理模塊的數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)將數(shù)據(jù)傳遞到一個或多個醫(yī)用信息系統(tǒng)有關(guān)。

用戶界面(例如任何適當(dāng)類型的至少一個用戶輸入裝置、顯示部或兩者)可以操作性地互連到注射數(shù)據(jù)管理模塊。這樣的用戶界面可以用于與數(shù)據(jù)處理模塊、數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)、每一個數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊或其任何組合通信。注射數(shù)據(jù)管理模塊可以利用用于將數(shù)據(jù)從一種格式轉(zhuǎn)換為另一格式、在注射數(shù)據(jù)管理模塊上存儲數(shù)據(jù)、將數(shù)據(jù)從注射數(shù)據(jù)管理模塊傳遞、處理數(shù)據(jù)請求和/或與一個或多個醫(yī)用系統(tǒng)(例如醫(yī)用信息系統(tǒng))通信的軟件。注射數(shù)據(jù)管理模塊可以包括任何適當(dāng)類型的一個或多個通信端口，包括允許軟件的更新被下載/安裝到注射數(shù)據(jù)管理模塊上的至少一個通信端口(例如用于允許軟件的更新從因特網(wǎng)下載到注射數(shù)據(jù)管理模塊的以太網(wǎng)端口)。注射數(shù)據(jù)管理模塊可使用單獨的通信端口，以與醫(yī)用系統(tǒng)的子系統(tǒng)的每一個醫(yī)用信息系統(tǒng)通信。注射數(shù)據(jù)管理模塊可具有用于存儲在其數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)上的每一數(shù)據(jù)格式的單獨的通信端口(例如用于HL-7兼容數(shù)據(jù)的單獨通信端口；用于PACS兼容數(shù)據(jù)的分開通信端口；用于CAN兼容數(shù)據(jù)的分開通信端口，例如用于與成像系統(tǒng)通信)。

造影劑注射系統(tǒng)可以與成像系統(tǒng)結(jié)合使用。這樣的成像系統(tǒng)(例如掃描機(jī)和遙控臺)可以使用任何適當(dāng)?shù)某上窦夹g(shù)(例如計算機(jī)斷層成像或CT成像；磁共振成像或MRI；單光子發(fā)射計算機(jī)斷層成像或SPECT成像；正電子發(fā)射斷層成像或PET成像或PET成像；X射線成像；造影成像；光學(xué)成像；超聲波成像)。

造影劑注射系統(tǒng)可以利用第一控制臺(例如遙控臺)。第一控制臺可以具有任何適當(dāng)類型(例如桌面計算機(jī)；筆記本計算機(jī))，且可以包括一個或多個顯示部或監(jiān)視部、一個或多個處理器、任何適當(dāng)類型的一個或多個數(shù)據(jù)或用戶輸入裝置(例如鍵盤、鼠標(biāo)、觸屏、控制桿、追蹤球)、任何適當(dāng)類型/配置的存儲器、任何適當(dāng)類型的一個或多個數(shù)據(jù)存儲裝置(例如硬盤驅(qū)動器、閃存)或其任何組合。第一控制臺可以與造影劑注射系統(tǒng)的動力頭(例如在成像室)相比位于不同房間(例如控制室)，但是第一控制臺可與這樣的動力頭(例如在成像室)位于同一房間。第一控制臺可以僅操作性地互連到動力頭，或遙控臺可被操作性地互連到動力頭和成像系統(tǒng)兩者。這種情況下的第一控制臺可以是用于造影劑注射系統(tǒng)和成像系統(tǒng)的共享控制臺，第一控制臺實際上可以是用于造影劑注射系統(tǒng)的控制臺(但是配置為與成像系統(tǒng)的至少一些方面通信和/或?qū)ζ溥M(jìn)行控制)，或第一控制臺可實際上是用于成像系統(tǒng)的控制臺(但是配置為與造影劑注射系統(tǒng)的至少一些方面通信和/或?qū)ζ溥M(jìn)行控制)。

許多特征改進(jìn)和額外的特征可分開適用于本發(fā)明上述第一、第二、第三，第四、第五、第六和第七方面每一個。這些特征改進(jìn)和額外的特征可以針對上述方面每一個個別地使用或以任何組合使用。本發(fā)明任何其他各個方面的被有意地限定為"單數(shù)"情況等的任何特征將通過例如"僅"、"單個"、"限制為"等術(shù)語來清楚地表述。僅根據(jù)通常接受的先行詞基本含義來解釋一特征并不是要將相應(yīng)特征限制為單數(shù)(例如若僅說動力注射器包括“針筒”則并不意味著動力注射器僅包括單個針筒)。而且，沒有使用例如"至少一個"這樣的術(shù)語也不是要將相應(yīng)特征限制為單數(shù)(例如若僅說動力注射器包括“針筒”則并不意味著動力注射器僅包括單個針筒)。針對具體的特征使用短語"至少大致"等涵蓋了相應(yīng)特性和其非實質(zhì)性的變化(例如若說針筒筒體至少大致是圓柱形的涵蓋針筒筒體是圓柱形的情況)。最后，結(jié)合短語"在一個實施例中"所提到的特征并不是要將相應(yīng)該特征限制為僅用于單個實施例。

被本發(fā)明的任何各種方面利用的任何模塊、方案、邏輯模塊等可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞綄嵤ú幌抻谌魏芜m當(dāng)軟件、固件或硬件，使用一個或多個個平臺，使用一個或多個處理器，使用任何適當(dāng)類型的存儲器，使用任何適當(dāng)類型單個計算機(jī)或多個任何適當(dāng)類型的計算機(jī)且以任何適當(dāng)?shù)姆绞交ミB，或以上的任意組合。任何這樣的模塊/方案/邏輯模塊等可以在以任何適當(dāng)?shù)姆绞交ミB(例如經(jīng)由任何類型的網(wǎng)絡(luò)或網(wǎng)絡(luò)組合)的任何單個位置或多個位置處實施。

可以用于提供流體排出的任何動力注射器可以具有任何適當(dāng)尺寸、形狀、構(gòu)造和/或類型。任何這樣的動力注射器可以使用具有任何適當(dāng)尺寸、形狀、構(gòu)造和/或類型的一個或多個針筒柱塞驅(qū)動器，其中每一個這樣的針筒柱塞驅(qū)動器至少能雙向運動(例如沿用于排出流體的第一方向運動；沿用于適應(yīng)流體的裝載和/或抽取和/或用于返回到用于隨后流體排出操作的位置的第二方向的運動)，且其中每一個這樣的針筒柱塞驅(qū)動器可以與其相應(yīng)的針筒柱塞以任何適當(dāng)?shù)姆绞较嗷プ饔?例如通過機(jī)械接觸；通過適當(dāng)?shù)穆?lián)接(機(jī)械的或其它方式的))，以能沿至少一個方向推進(jìn)針筒柱塞(例如用于排出流體)。每一個針筒柱塞驅(qū)動器可以使用具有任何適當(dāng)尺寸、形狀、構(gòu)造和/或類型的一個或多個驅(qū)動源。多個驅(qū)動源輸出可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞浇M合以讓單個針筒柱塞在給定時間前進(jìn)。一個或多個驅(qū)動源可以專用于單個針筒柱塞驅(qū)動器，或一個或多個驅(qū)動源可以與多個針筒柱塞驅(qū)動器相關(guān)(例如并入一些類型的傳遞裝置以改變從一個針筒柱塞到另一針筒柱塞的輸出)，或以上組合。代表性驅(qū)動源形式包括有刷或無刷電動機(jī)、液壓馬達(dá)、氣動馬達(dá)、壓電馬達(dá)或步進(jìn)馬達(dá)。

任何這樣的動力注射器可以用于需要一種或多種醫(yī)用流體輸送的任何適當(dāng)應(yīng)用，包括但不限于任何適當(dāng)?shù)尼t(yī)學(xué)成像應(yīng)用(例如計算機(jī)斷層成像或CT成像；磁共振成像或MRI；單光子發(fā)射計算機(jī)斷層成像或SPECT成像；正電子發(fā)射斷層成像或PET成像或PET成像；X射線成像；造影成像；光學(xué)成像；超聲波成像)和/或任何適當(dāng)醫(yī)學(xué)診斷和/或治療應(yīng)用(例如化學(xué)療法、疼痛控制等)任何這樣的動力注射器可以結(jié)合任何部件或部件的組合使用，例如適當(dāng)?shù)某上裣到y(tǒng)(例如CT或MR掃描儀)。例如，信息(例如，掃描延遲信息、注射起動信號、注射流量)可在任何這樣的動力注射器和一個或多個其他部件之間傳遞。

任何合適數(shù)量的針筒可以任何適當(dāng)?shù)姆绞接糜谌魏芜@樣的動力注射器(例如，可拆卸地；前裝載；后裝載；側(cè)裝載)，任何適當(dāng)?shù)尼t(yī)用流體(例如，造影劑、治療用流體、放射性藥劑、鹽水和任何其組合)可從任何這樣的動力注射器的給定針筒排放，且任何適當(dāng)?shù)牧黧w可以任何適當(dāng)?shù)姆绞綇亩噌樛矂恿ψ⑸淦鹘Y(jié)構(gòu)排放(例如，相繼地、同時地)，或其任何組合。在一個實施例中，通過動力注射器的操作從針筒排出的流體被引導(dǎo)到管道(例如，醫(yī)用管路組)，該導(dǎo)管與針筒以任何適當(dāng)?shù)姆绞搅黧w地互連且將流體引導(dǎo)到期望位置(例如，插入到患者體內(nèi)的導(dǎo)管，以用于注射)。多個針筒可排入到共同的導(dǎo)管(例如，用于提供給單個的注射位置)，或者一個針筒可排入到一個導(dǎo)管(例如，用于提供給一個注射位置)，而另一針筒可排入到不同的導(dǎo)管(例如，用于提供給不同的注射位置)。在一個實施例中每一個針筒包括針筒筒體和設(shè)置在針筒筒體中且相對于針筒筒體可動的柱塞。該柱塞可以與動力注射器的針筒柱塞驅(qū)動組件相互作用從而針筒柱塞驅(qū)動組件能讓柱塞沿至少一個方向前進(jìn)，且可能地沿兩個不同相反方向行進(jìn)。

如在本文使用的，術(shù)語“可拆卸地互連”描述了部件之間的關(guān)系，其中部件互連但仍具有彼此拆卸分離的能力，在拆卸分離之后每一個部件保持可使用狀態(tài)。例如，“動力注射器針筒可拆卸互連到動力頭”描述了這樣的狀態(tài)，其中動力注射器針筒當(dāng)前互連到動力頭其方式是允許動力注射器針筒從動力頭拆卸。進(jìn)而，在這樣的拆卸之后，動力注射器針筒和動力頭保留彼此(或與另一部件)互連(例如可拆卸)的能力。

附圖說明

圖1A示出了的動力注射器的一個實施例的示意圖。

圖1B示出了安裝在可動立架上的雙頭動力注射器的一個實施例的透視圖。

圖1C是圖1B的動力注射器使用的動力頭的放大至少部分分解透視圖。

圖1D是圖1B的動力注射器使用的針筒柱塞驅(qū)動組件的一個實施例的示意圖。

圖2A是注射器的注射器頭的透視圖，針筒附接到的其前方區(qū)域。

圖2B是處于組裝狀態(tài)的針筒安裝部的一個示例性實施例的透視圖。

圖2C是圖2B的針筒安裝部的分解視圖。

圖3A是圖2B和2C的針筒安裝部的剖切視圖，其顯示了針筒安裝部的促動器。

圖3B是沿圖3A的3B-3B線截取的截面圖。

圖4A是圖2B和2C的針筒安裝部的剖切視圖，具體顯示了在打開位置的針筒安裝部的第一和第二可動構(gòu)件。

圖4B是沿圖4A的線4B-4B截取的截面圖，且顯示了定位在驅(qū)動推桿的柱塞聯(lián)接元件附近的針筒柱塞。

圖5A是圖2B和2C的針筒安裝部的剖切視圖，具體顯示了處在閉合位置且接合針筒的第一和第二可動構(gòu)件。

圖5B是沿圖5A的線5B-5B截取的截面圖，且顯示了在針筒柱塞后部上的聯(lián)接機(jī)構(gòu)，所述后部與驅(qū)動推桿的柱塞聯(lián)接元件接合。

圖6是動力注射器針筒夾持組件的一個實施例的透視示意圖，所述動力注射器針筒夾持組件可以被動力注射器針筒安裝部使用(例如圖2B和2C)，以及顯示了代表性動力注射器針筒的近端部分。

圖7是一個RFID天線布局的平面圖，其可以被圖6的動力注射器針筒夾持組件利用(顯示了端表面)。

圖8A是一個RFID天線布局的平面圖，其可以被圖6的動力注射器針筒夾持組件利用(顯示了內(nèi)部表面)。

圖8B是一個RFID天線布局的平面圖，其可以被圖6的動力注射器針筒夾持組件利用(顯示了內(nèi)部表面)。

圖9是用于使用樞轉(zhuǎn)銷將功率提供到動力注射器針筒夾持組件的RFID天線的方案的示意圖。

圖10是一個RFID天線布局的示意圖，其可以被圖6的動力注射器針筒夾持組件利用，以及顯示了用于將功率提供到RFID天線的另一方案。

圖11是成像套件的一個實施例的示意圖，其并入了患者腎臟功能評估功能。

圖12是控制模塊的一個實施例的示意圖，其并入了腎臟功能評估功能且可以被圖11的成像套件的一個或多個部件使用。

圖13是可以被圖12的控制模塊的腎臟功能評估模塊使用的方案的一個實施例的示意圖。

圖14是可以被圖12的控制模塊的腎臟功能評估模塊使用的方案的另一實施例的示意圖。

圖15是并入腎臟功能評估功能的造影劑存儲/分配單元的一個實施例的示意圖。

圖16是可以被圖15的造影劑存儲/分配單元使用的方案的一個實施例，用于確定造影劑容器是否應(yīng)從單元釋放的目的。

圖17是可以被圖15的造影劑存儲/分配單元使用的方案的另一實施例，用于確定造影劑容器是否應(yīng)從單元釋放的目的。

圖18A是醫(yī)用系統(tǒng)的一個實施例，其具有帶造影劑注射/管理數(shù)據(jù)格式轉(zhuǎn)換能力的注射數(shù)據(jù)管理模塊。

圖18B是用于被圖18A的醫(yī)用系統(tǒng)使用的注射數(shù)據(jù)管理模塊的代表性實施例的示意圖。

圖19被圖18A的醫(yī)用系統(tǒng)使用的注射數(shù)據(jù)管理模塊的實施例的功能示意圖。

圖20被圖18A的醫(yī)用系統(tǒng)使用的注射數(shù)據(jù)管理模塊的實施例的功能示意圖。

圖21是用于圖19的注射數(shù)據(jù)管理模塊配置的數(shù)據(jù)管理方案的一個實施例。

圖22是用于圖20的注射數(shù)據(jù)管理模塊配置的數(shù)據(jù)管理方案的一個實施例。

圖23A-D是可以被圖18A的醫(yī)用系統(tǒng)使用的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)的一個實施例。

圖24是可以被圖18A的醫(yī)用系統(tǒng)執(zhí)行的成像方案的一個實施例。

具體實施方式

圖1A示出了具有動力頭212的動力注射器210的一個實施例的示意圖。一個或多個圖形用戶界面或GUI 211可與動力頭212相關(guān)聯(lián)。每個GUI 211：1)可具有任何適當(dāng)?shù)某叽?、形狀、?gòu)造和/或類型；2)可與動力頭212以任何適當(dāng)?shù)姆绞讲僮餍缘叵嗷ミB接；3)可被布置在任何適當(dāng)?shù)奈恢茫?)可被構(gòu)造為提供下面任何功能的一個或任何組合：控制動力注射器210的操作的一個或多個方面；輸入/編輯與動力注射器210的操作相關(guān)聯(lián)的一個或多個參數(shù)；以及顯示適當(dāng)?shù)男畔?例如與動力注射器210的操作相關(guān)聯(lián)的)；或5)以上情況的組合。可使用任何適當(dāng)數(shù)目的GUI 211。在一個實施例中，動力注射器210包括GUI 211，該GUI 11被控制臺并入，該控制臺與動力頭212分開但是與其通訊。在另一實施例中，動力注射器210包括GUI 211，該GUI 11為動力頭212的一部分。在又一實施例中，動力注射器210使用一個GUI 211，該GUI 211位于與動力頭212通訊的單獨控制臺上，且還使用位于動力頭212上的另一GUI 11。每個GUI 211可提供相同的功能或一組功能，或GUI 211可在它們的各自的功能有關(guān)的至少一些方面不同。

針筒228可被安裝在該動力頭212上，且當(dāng)安裝時可被認(rèn)為是動力注射器210的一部分。一些注射過程可導(dǎo)致相對較高的壓力產(chǎn)生于針筒228中。由此，可希望把針筒228布置在壓力套226中。壓力套226通常與動力頭212相關(guān)聯(lián)，其方式是允許針筒228布置在其中以作為動力頭212的一部分，或在針筒228安裝在動力頭12之后將壓力套26與動力頭12相關(guān)聯(lián)。相同的壓力套226通常保持與動力頭212相關(guān)聯(lián)，因為各種針筒228被定位在壓力套226中或從該壓力套去除，以用于各種注射過程。如果動力注射器210被構(gòu)造/用于低壓注射和/或如果針筒(一個或多個)228與具有對于高壓注射具有足夠耐受性的動力注射器210一起使用而不需要壓力套226提供額外支撐，則動力注射器210可不具有壓力套226。從針筒228排出的流體可被引入到適當(dāng)尺寸、形狀、構(gòu)造和/或類型的管道238中，該管道可與針筒228以任何合適的方式流體地相互連接，且其可引導(dǎo)流體至任何適當(dāng)?shù)奈恢?例如至患者)。

動力頭212包括針筒柱塞驅(qū)動組件或針筒柱塞驅(qū)動器214，其與針筒228(例如其柱塞232)相互作用，以從針筒228排出流體。該針筒柱塞驅(qū)動組件214包括為驅(qū)動輸出件218(例如可旋轉(zhuǎn)驅(qū)動螺桿)提供動力的驅(qū)動源216(例如任何適當(dāng)尺寸、形狀、構(gòu)造和/或類型的馬達(dá)，可選的齒輪傳動裝置等)。推桿220可沿適當(dāng)?shù)穆窂?例如軸向地)被驅(qū)動輸出件218推進(jìn)。推桿220可包括聯(lián)接件222，用于與針筒228的相應(yīng)部分以下面所述的方式相互作用或相互配合。

針筒228包括柱塞或活塞232，其可移動地布置在針筒筒體230內(nèi)(例如用于沿與雙箭頭B一致的軸線做軸向往復(fù)運動)。柱塞232可包括聯(lián)接件234。該針筒柱塞聯(lián)接件234可與推桿聯(lián)接件222相互作用或相互配合以允許針筒柱塞驅(qū)動組件214把針筒柱塞232退回到針筒筒體230內(nèi)。針筒柱塞聯(lián)接件234可以是從針筒柱塞232的主體延伸的軸236a加上頭部或按鈕236b的形式。但是，針筒柱塞聯(lián)接件234可以具有任何適當(dāng)?shù)某叽?、形狀、?gòu)造和/或類型。

通常，動力注射器210的針筒柱塞驅(qū)動組件214可與針筒228的針筒柱塞232以任何適當(dāng)?shù)姆绞?例如通過機(jī)械接觸；通過適當(dāng)?shù)穆?lián)接(機(jī)械或其它方式))相互作用，以能沿至少一個方向(相對于針筒筒體230)移動或推進(jìn)針筒柱塞232(例如用于從相應(yīng)針筒228排出流體)。即，盡管針筒柱塞驅(qū)動組件214能雙方向運動(例如，經(jīng)由相同驅(qū)動源216的操作)，動力注射器210可被構(gòu)造為使得針筒柱塞驅(qū)動組件214的操作實際上僅沿一個方向移動動力注射器210使用的每個針筒柱塞232。但是，針筒柱塞驅(qū)動組件214可被構(gòu)造為與被動力注射器210使用的每個針筒柱塞232相互作用，以能沿兩個不同方向(例如沿公共軸向路徑的不同方向)的每個移動每個這種針筒柱塞232。

針筒柱塞232的退回可被用于將流體裝填至針筒筒體230內(nèi)以用于隨后的注射或排出、可被用于實際上把流體抽入到針筒筒體230內(nèi)以用于隨后的注射或排出，或用于任何其它適當(dāng)?shù)哪康?。特定?gòu)造可以不需要針筒柱塞驅(qū)動組件214能退回針筒柱塞232的，在這種情況下，可以不需要推桿聯(lián)接件220和針筒柱塞聯(lián)接件234。在這種情況下，針筒柱塞驅(qū)動組件214可被退回以用于執(zhí)行另一流體輸送操作的目的(例如，在另一預(yù)裝填針筒228已被安裝后)。甚至當(dāng)推桿聯(lián)接件222和針筒柱塞聯(lián)接件234被使用時，這些部件也會在推桿220推進(jìn)針筒柱塞232以從針筒228排出流體時可以或可以不被聯(lián)接(例如，推桿220可簡單地“推壓”在針筒柱塞234上)。沿任何適當(dāng)維度或維度組合的任何單個運動或運動組合都可被用于把推桿聯(lián)接件222和針筒柱塞聯(lián)接件234布置為聯(lián)接狀態(tài)或狀況、或把推桿聯(lián)接件222和針筒柱塞聯(lián)接件234布置為未聯(lián)接狀態(tài)或狀況、或這兩種情況都有。

使用任何適當(dāng)構(gòu)造的針筒安裝部，針筒228可以安裝在動力頭212上。例如，針筒228可被構(gòu)造為被直接安裝在動力頭212上。針筒安裝部特點可以是這樣一種結(jié)構(gòu)，其允許針筒安裝在動力頭212上(例如經(jīng)由可拆卸連接部，其中針筒可以附接到動力頭212和從動力頭212去除，而不會損壞針筒或動力頭212)。通常，這樣的針筒安裝部可以進(jìn)一步特征在于，至少大致使得針筒228的本體或筒體230不動，從而注射器210的驅(qū)動推桿220可讓針筒柱塞232在針筒筒體230中且相對于針筒筒體運動。

在圖1A所示的實施例中，殼體224(針筒安裝部)被適當(dāng)?shù)匕惭b在動力頭212上，以提供針筒228和動力頭212之間的相互配合。該殼體224可以是適配器的形式，針筒228的一種或多種構(gòu)造可被安裝到該適配器上，且其中至少一種用于針筒228的構(gòu)造可被直接安裝在動力頭212上而不使用任何這種適配器。殼體224可以是花盤(faceplate)的形式，針筒228的一種或多種構(gòu)造可被安裝到該花盤。在這種情況下，需要用花盤把針筒228安裝在動力頭212上——沒有花盤則針筒228不能被安裝在動力頭212上。當(dāng)壓力套226被使用時，其可被以這里針對針筒228所述的各種方式安裝在動力頭212上，且此后針筒228將通常被安裝在壓力套226中。

當(dāng)安裝針筒228時，殼體224可被安裝在相對于動力頭212上并保持在相對于動力頭12的固定位置中。另一選擇是把殼體224和動力頭212可移動地相互連接，以適于安裝針筒228。例如，殼體224可在包含雙箭頭A的平面內(nèi)移動，以提供推桿聯(lián)接件222和針筒柱塞聯(lián)接件234之間的一個或多個聯(lián)接狀態(tài)或狀況以及非聯(lián)接狀態(tài)或狀況。

一種具體的動力注射器構(gòu)造在圖1B中示出，由附圖標(biāo)記240指示，且至少部分地與圖1A的動力注射器210一致。動力注射器240包括安裝在可動立架248上的動力頭250(具有殼體)。用于動力注射器240的一對針筒286a、286b被安裝在動力頭250上。在動力注射器240的操作過程中，流體可從針筒286a、286b中排出。

可動立架248可以具有任何適當(dāng)?shù)某叽?、形狀、?gòu)造和/或類型。輪子、滾輪、腳輪等可被用于使得立架248可動。動力頭250可被保持在相對于可動立架248的固定位置中。但是，希望允許動力頭250的位置被能相對于可動立架248以至少一些方式調(diào)節(jié)。例如，希望在將流體裝到一個或多個針筒286a、286b中時，使得動力頭250相對于可動立架248處于一個位置中，并希望使得動力頭250相對于可動立架248處于不同位置中以執(zhí)行注射過程。因此，動力頭250可移動地與可動立架248以適當(dāng)?shù)姆绞较嗷ミB接(例如，使得動力頭250可樞轉(zhuǎn)過至少一定運動范圍，且此后被保持在期望的位置中)。

應(yīng)理解，動力頭250以任何適當(dāng)?shù)姆绞奖恢巍＠纾姘惭b在可動結(jié)構(gòu)上，動力頭250可與支撐組件互相連接，該支撐組件又被安裝到適當(dāng)?shù)慕Y(jié)構(gòu)(例如，天花板、墻、地板)。用于動力頭250的支撐組件在至少一定程度上可調(diào)節(jié)位置(例如，通過設(shè)置一個或多個支撐部分，所述一個或多個支撐部分可相對于一個或多個其它支撐部分重新定位)，或可被保持在固定位置中。而且，動力頭250可與任何這種支撐組件整合，以被保持在固定位置或可相對于支撐組件調(diào)節(jié)。

動力頭250包括圖形用戶界面或GUI 252。該GUI 252可被構(gòu)造為提供下面功能中的一種或多個(包括任何組合)：控制動力注射器240的操作的一個或多個方面；輸入/編輯與動力注射器240的操作相關(guān)聯(lián)的一個或多個參數(shù)；以及顯示適當(dāng)?shù)男畔?例如，與動力注射器240的操作相關(guān)聯(lián)的)動力注射器240可以包括控制臺242和動力組246，控制臺和動力組每個都可以任何適當(dāng)?shù)姆绞?例如經(jīng)由一個或多個線纜)與動力頭250通信。控制臺242可以被置于檢查室或控制室中的桌子上或安裝在電子機(jī)架上，或在任何其他適當(dāng)位置。動力組246可以置于檢查室或控制室中的桌子或地面上，或在任何其他適當(dāng)位置。動力組246可包括以下組件的一個或多個或任何適當(dāng)組合：用于注射器240的動力源；用于在控制臺242和動力頭250之間提供通訊的接口電路；用于允許動力注射器240連接到遠(yuǎn)程單元的電路，遠(yuǎn)程單元例如是遠(yuǎn)程控制臺，遠(yuǎn)程手或腳控開關(guān)，或其它原裝備制造商(OEM)遠(yuǎn)程控制連接件(例如用于允許動力注射器240的操作與成像系統(tǒng)的X射線曝光同步)；以及任何其它適當(dāng)?shù)牟考？刂婆_242(其可以包括觸摸屏顯示部244或任何其他適當(dāng)顯示部和用戶輸入裝置)可以提供下面功能中的一種或多種以及任何適當(dāng)組合：允許操作者遠(yuǎn)程地控制動力注射器240的操作的一個或多個方面；允許操作者輸入/編輯與動力注射器240的操作相關(guān)聯(lián)的一個或多個參數(shù)；允許操作者指定和儲存用于動力注射器240的自動操作的過程(其可隨后在被操作者啟動時被動力注射器240自動地執(zhí)行)；以及顯示與動力注射器240相關(guān)的適當(dāng)信息，包括其操作的任何方面。

關(guān)于針筒286a、286b與動力頭250的整合的各細(xì)節(jié)在圖1C中示出。針筒286a、286b每一個都包括相同的一般部件。針筒286a包括可移動地設(shè)置在針筒筒體288a中的柱塞或活塞290a。柱塞290a經(jīng)由動力頭250的操作而沿軸線295a(圖1B)的運動把流體從針筒筒體288a中通過針筒286a的嘴289a排出。適當(dāng)?shù)墓艿?未示出)通常以適當(dāng)?shù)姆绞搅黧w地與嘴289a相互連接，以把流體引導(dǎo)至希望的位置(例如，患者)。類似地，針筒286b包括柱塞或活塞290b，其可移動地設(shè)置在針筒筒體288b中。柱塞290b經(jīng)由動力頭250的操作而沿軸線295b(圖1B)的運動把流體從針筒筒體288b中通過針筒286b的嘴289b排出。適當(dāng)?shù)墓艿?未示出)通常以適當(dāng)?shù)姆绞搅黧w地與嘴289b相互連接，以把流體引導(dǎo)至希望的位置(例如，患者)。

針筒286a經(jīng)由中間花盤296a與動力頭250相互連接。該花盤296a包括托架297，該托架支撐針筒筒體288a的至少一部分且該托架可提供/適于任何附加功能或功能的組合。例如數(shù)據(jù)讀取器的組成部分可以被包括在托架297上，以從與針筒286a相關(guān)的數(shù)據(jù)存儲裝置讀取數(shù)據(jù)。作為另一例子，托架297可以包括加熱機(jī)構(gòu)，其用于在針筒286a安裝到動力頭250時將針筒286a中的流體加溫。安裝件282a被布置在動力頭250上且相對于該動力頭固定，以與花盤296a相互配合。推桿274的推桿聯(lián)接件276(圖1C)——其是用于針筒286a的針筒柱塞驅(qū)動組件或針筒柱塞驅(qū)動器256(圖1D)的一部分——在安裝到動力頭250上時被定位在花盤296a的附近。關(guān)于針筒柱塞驅(qū)動組件256的細(xì)節(jié)將結(jié)合圖1D詳細(xì)討論如下。通常，推桿聯(lián)接件276可與針筒286a的針筒柱塞290a聯(lián)接，且推桿聯(lián)接件276和推桿274(圖1D)隨后可相對于動力頭250移動，以把針筒柱塞290a沿軸線295a(圖1B)移動。情況是，推桿聯(lián)接件276在移動針筒柱塞290a以把流體通過針筒286a的嘴289a排出時與針筒注射290a接合，但是并不真正聯(lián)接到該針筒柱塞。

花盤296a可至少大致在正交于軸線295a、295b的平面內(nèi)移動(分別與針筒柱塞290a、290b的運動相關(guān)聯(lián)，且在圖1B中示出)，以把花盤296a安裝在動力頭250上的其安裝件282a上或把花盤296a從該安裝件去除花盤296a可被用于將針筒柱塞290a與動力頭250上的其相應(yīng)推桿聯(lián)接件276聯(lián)接。因此，花盤296a包括一對手柄298a。通常且在針筒286a初始定位在花盤296a中的情況下，手柄298a可被移動，以由此至少大致在正交于軸線295a、295b(分別與針筒柱塞290a、290b的運動相關(guān)聯(lián)，且在圖1B中示出)的平面內(nèi)移動/平移針筒86。把手柄298a移動到一個位置使得針筒286a(相對于花盤296a)沿至少大致向下方向移動/平移針筒86a，以把其針筒柱塞290a與其相應(yīng)的推桿聯(lián)接件276聯(lián)接。把手柄298a移動到另一位置使得針筒286a(相對于花盤296a)沿至少大致上方方向移動/平移針筒86a，以把其針筒柱塞290a與其相應(yīng)的推桿聯(lián)接件276聯(lián)接。

針筒286b經(jīng)由中間花盤296b與動力頭250相互連接安裝件282b被布置在動力頭250上且相對于該動力頭固定，以與花盤296b相互配合。推桿274的推桿聯(lián)接件276(圖1D)——其每一個為用于針筒286b的針筒柱塞驅(qū)動組件256的一部分——在被安裝到動力頭250時被定位在花盤296b附近。關(guān)于針筒柱塞驅(qū)動組件256的細(xì)節(jié)將結(jié)合圖1D詳細(xì)討論如下。通常，推桿聯(lián)接件276可與針筒286b的針筒柱塞290b聯(lián)接，且推桿聯(lián)接件276和推桿274(圖1D)可相對于動力頭250移動，以把針筒柱塞290b沿軸線295b(圖1B)移動。情況是，推桿聯(lián)接件276在移動針筒柱塞290b以把流體通過針筒286b的嘴289b排出時與針筒注射290b接合，但是并不真正聯(lián)接到該針筒柱塞。

花盤296b可至少大致在正交于軸線295a、295b的平面內(nèi)移動(分別與針筒柱塞290a、290b的運動相關(guān)聯(lián)，且在圖1B中示出)，以把花盤296b安裝在動力頭250上的其安裝件282b上或把花盤296b從該安裝件去除花盤296b可被用于將針筒柱塞290b與動力頭250上的其相應(yīng)推桿聯(lián)接件276聯(lián)接。因此，花盤296b可包括手柄298b。通常且在針筒286b被初始定位在花盤296b中的情況下，針筒286b可沿其長軸線295b(圖1B)且相對于花盤296b旋轉(zhuǎn)。該旋轉(zhuǎn)可通過移動手柄298b、或通過抓持和轉(zhuǎn)動針筒286b或通過這兩者來實現(xiàn)。該旋轉(zhuǎn)使得針筒286b和花盤296b兩者至少大致在正交于軸線295a、295b(分別與針筒柱塞290a、290b的運動相關(guān)聯(lián)，且在圖1B中示出)的平面內(nèi)移動/平移。沿一個方向旋轉(zhuǎn)針筒286b使得針筒286b和花盤296b沿大致向下方面移動/平移，以把針筒柱塞290b與其相應(yīng)推桿聯(lián)接件276聯(lián)接。沿相反方向旋轉(zhuǎn)針筒286b使得針筒286b和花盤296b沿至少大致向上方向移動/平移，以將針筒柱塞290b從其相應(yīng)推桿聯(lián)接件276分離。

每一個花盤296a、296b的特點可以是針筒安裝結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)允許針筒安裝在動力頭250上(例如經(jīng)由可拆卸連接部，其中針筒可以附接到動力頭250和從動力頭250去除，而不會損壞針筒或動力頭212)。通常，這樣的針筒安裝部可以進(jìn)一步特征在于，至少大致使得針筒的本體或筒體不動，從而注射器240的驅(qū)動推桿274可讓相應(yīng)的針筒柱塞在相應(yīng)的針筒筒體中且相對于針筒筒體運動。

如圖1C所示的，針筒柱塞290b包括柱塞本體291和針筒柱塞聯(lián)接件292。該針筒柱塞聯(lián)接件292包括從柱塞主體291延伸的軸294以及與柱塞主體291間隔開的頭部293。推桿聯(lián)接件276每一個都包括較大的槽，該槽定位在推桿聯(lián)接件276的表面上的較小的槽之后。當(dāng)針筒柱塞290b和其相應(yīng)推桿聯(lián)接件276處于聯(lián)接狀態(tài)或狀況下時，針筒柱塞聯(lián)接件292的頭部293可被定位在推桿聯(lián)接件276的較大的槽中，且針筒柱塞聯(lián)接件292的軸294可延伸通過推桿聯(lián)接件276的表面上的較小的槽。針筒柱塞290a可包括類似的針筒柱塞聯(lián)接件292，用于與其相應(yīng)推桿聯(lián)接件276相互配合。

在動力注射器240的情況下，動力頭250用于從針筒286a、286b排出流體。即，動力頭250提供原動力，以將流體從針筒286a、286b每一個排出。以針筒柱塞驅(qū)動組件或針筒柱塞驅(qū)動器為特征的一個實施例在圖1D中示出，由附圖標(biāo)記256指示，且可被動力頭250使用，以從針筒286a、286b每一個排出流體。分開的針筒柱塞驅(qū)動組件256可并入到動力頭250，以用于每個針筒286a、286b。因此且參考圖1B-C，動力頭250可包括手操作的鈕280a和280b，以用于分開控制每個針筒柱塞驅(qū)動組件256。

起初且與圖1D的針筒柱塞驅(qū)動組件256關(guān)聯(lián)，其各部件的每一個可以具有任何適當(dāng)?shù)某叽纭⑿螤?、?gòu)造和/或類型。針筒柱塞驅(qū)動組件256的至少一部分設(shè)置在動力頭250中。針筒柱塞驅(qū)動組件256包括馬達(dá)258，其具有輸出軸260。驅(qū)動齒輪262被安裝在馬達(dá)258的輸出軸260上且與其一起旋轉(zhuǎn)。驅(qū)動齒輪262與從動齒輪264嚙合或至少可與其嚙合。該從動齒輪264被安裝在驅(qū)動螺桿或軸266上且與其一起旋轉(zhuǎn)。驅(qū)動螺桿266旋轉(zhuǎn)所繞的軸線由附圖標(biāo)記268標(biāo)識。一個或多個軸承272適當(dāng)?shù)刂悟?qū)動螺桿266。

支架(carriage)或推桿274被可移動地安裝在驅(qū)動螺桿266上。雖然在排放行程中推桿274的延伸超過動力頭250，但該推桿274的至少一部分特點可以是被設(shè)置在動力頭250中(或被設(shè)置在動力頭250的殼體中)。通常，驅(qū)動螺桿266沿一個方向的旋轉(zhuǎn)沿驅(qū)動螺桿266(且由此沿軸線268)并在相應(yīng)針筒286a、b的方向軸向地推進(jìn)推桿274(例如排放行程方向)，而驅(qū)動螺桿266沿相反方向的旋轉(zhuǎn)沿驅(qū)動螺桿266(且由此沿軸線268)并遠(yuǎn)離相應(yīng)的針筒286a/b而軸向地推進(jìn)推桿(例如流體加載方向)。因此，驅(qū)動螺桿266的至少一部分的外周包括螺旋螺紋270，該螺紋與推桿274的至少一部分相互配合。推桿274被可移動地安裝在適當(dāng)?shù)妮S襯278內(nèi)，該軸襯不允許推桿274在驅(qū)動螺桿266的旋轉(zhuǎn)過程中旋轉(zhuǎn)。因此，驅(qū)動螺桿266的旋轉(zhuǎn)規(guī)定了推桿274沿由驅(qū)動螺桿266的旋轉(zhuǎn)方向確定的方向做軸向運動。

推桿274包括聯(lián)接件276，其可被可拆卸地與相應(yīng)針筒286a/b的針筒柱塞290a/b的針筒柱塞聯(lián)接件292聯(lián)接。當(dāng)推桿聯(lián)接件276和針筒柱塞聯(lián)接件292被適當(dāng)?shù)芈?lián)接時，針筒柱塞290a/b與推桿274一起移動。圖1D示出了一種構(gòu)造，其中針筒286a/b可沿其相應(yīng)軸線295a/b移動，而不聯(lián)接至推桿274。當(dāng)針筒286a/b沿其相應(yīng)軸線295a/b移動，以使得其針筒柱塞290a/b的頭部293與推桿聯(lián)接件276對齊，但是軸線268仍處于圖1D中的偏移構(gòu)造中時，針筒286a/b可在正交于軸線268的平面內(nèi)平移，推桿274沿該軸線268移動。這里建立了推桿聯(lián)接件276和針筒柱塞聯(lián)接件293之間的以上述方式的聯(lián)接接合。

現(xiàn)在參見圖2A，注射器10包括針筒安裝部12以有助于針筒14與驅(qū)動推桿16對準(zhǔn)地附接到注射器10，以便提供注射組件。用于注射器10的針筒14通常包括本體18(其可以是外部圓柱形筒體的形式)，在其前端20與圓錐形前壁22整合。頸部24(端接在排放末端26)通常從圓錐形前壁22向前延伸且可以與圓錐形前壁22整合。在壓力套或托架30位于注射器10上時，針筒14的本體18可以與托架30或壓力套(未示出)的內(nèi)壁接合。針筒14(如與注射器10結(jié)合使用)包括針筒匹配部分32，其可以是徑向地向外延伸的凸緣34的形式。該凸緣34定位在基本上與針筒14的縱向軸線36垂直的平面中，且通?？梢耘c針筒14的本體18的后端38整合。在針筒14與注射器10相關(guān)時，凸緣34定位為進(jìn)入和/或接觸位于注射器10的殼體42的前端40上的針筒安裝部12。針筒匹配部分32和針筒安裝部12可以有助于針筒14與注射器10的操作性連接,如在下文詳細(xì)描述的。

現(xiàn)在參見圖2A、4B、和5B，針筒14的排放末端26具有在其遠(yuǎn)端限定的孔口44，其可以與在針筒14的本體18、圓錐形前壁22、和頸部24中限定的內(nèi)部針筒空腔46連通?？涨?6的后端48可以通過針筒柱塞52的大致面向前的表面50限定。在所示的實施例中，該面向前的表面50為大致圓錐形。表面50可以具有傾斜度，其與圓錐形前壁22的內(nèi)部的傾斜度相符合。針筒柱塞52可以在針筒14的本體18中貼合地滑動，從而空腔46具有可變?nèi)莘e。管路28可以操作地連接到排放末端26(例如使用適當(dāng)?shù)聂敔栄b配(luer fitting))，從而流體可從針筒14通過管路28排出。

在針筒14附接到注射器10時，針筒柱塞52優(yōu)選接近注射器10的驅(qū)動推桿16定位且基本與所述驅(qū)動推桿對準(zhǔn)。驅(qū)動推桿16被電動機(jī)(未示出)驅(qū)動，以沿縱向軸線54前后運動，以運用驅(qū)動推桿16，且由此響應(yīng)性地沿針筒14的縱向軸線36以前后運動運用針筒柱塞52，以分別將流體注射給患者或用流體填充針筒14。例如，可以通過讓柱塞52沿向前方向運動而將預(yù)填充的針筒裝載到注射器10中，可以由此從針筒14排出流體。如此，流體可以注射給患者。替換地，空的針筒可以裝載到注射器10中，而針筒柱塞52可以位于最前位置處或附近。其后，通過操作性地將針筒14連接到流體來源且讓針筒柱塞52沿向后方向退回，以將流體吸入針筒14，從而流體(例如造影劑)可以裝載到針筒14中。作為另一替換例，在針筒柱塞52位于其最后位置處或該位置附近時，空的針筒可以裝載到注射器10。針筒14的柱塞52可隨后沿向前方向運動，以從針筒14排出氣體(例如空氣)(這有時被稱為“初始化”針筒)，以準(zhǔn)備好用于隨后的填充過程。隨后，通過操作性地將針筒14連接到流體來源且讓針筒柱塞52沿向后方向退回，以將流體吸入針筒14，從而流體(例如造影劑)可以裝載到針筒14中。

注射器10可以設(shè)計為適應(yīng)各種容積的預(yù)填充針筒或空的針筒。例如，注射器10可以適于接收125ml的預(yù)填充針筒(例如針筒，其可從密蘇里州圣路易斯的Mallinckrodt Inc.商業(yè)獲得)。這樣的針筒可以用于將造影劑注射給患者。這些125ml針筒可以預(yù)填充有任何適當(dāng)量的流體，例如50ml、75ml、100ml、125ml、或其他量。另外，注射器10可以適應(yīng)任何各種大小的空針筒(例如50ml，75ml，100ml，125ml，130ml，150ml，200ml，等)。

現(xiàn)在參見圖2A-5B，顯示了針筒安裝部12的一個實施例。針筒安裝部12為這樣的結(jié)構(gòu)，其允許針筒14安裝在注射器10上(例如經(jīng)由可拆卸連接，其中針筒14可以附接到注射器10和從注射器10去除，而不會損壞針筒14或注射器10)。通常，針筒安裝部12可以進(jìn)一步特征在于，至少大致使得針筒14的本體或筒體18不動，從而注射器10的驅(qū)動推桿16可讓針筒柱塞52在針筒筒體18中且相對于針筒筒體運動。

針筒安裝部12包括可動促動器56和至少第一可動構(gòu)件62，所述可動促動器包括限定了孔口60的壁構(gòu)件58，所述第一可動構(gòu)件操作性地聯(lián)接到促動器56且與之響應(yīng)性地可動。更具體地，所示實施例的針筒安裝部12包括第一和第二可動構(gòu)件62、64，它們操作性地聯(lián)接到促動器56的壁構(gòu)件58第一和第二可動構(gòu)件62、64包括操作性地與之連接的第一和第二銷66、68。第一銷66操作性地聯(lián)接在第一可動構(gòu)件62的第一端70附近，且第二銷68操作性地聯(lián)接在第二可動構(gòu)件64的第一端72附近。第一和第二銷66、68被接收在限定于促動器56的壁構(gòu)件58中的至少一個槽74中，以將第一和第二可動構(gòu)件62、64與之連接。促動器56接近第一和第二可動構(gòu)件62、64設(shè)置。進(jìn)一步地，第一和第二構(gòu)件62、64可以包括從其向后突出的第一和第二桿67、69。在第一和第二可動構(gòu)件62、64在打開和關(guān)閉位置之間運動時，第一和第二桿67、69可以面對促動器56的壁構(gòu)件58的外部輪廓且沿其運動。

槽74通過促動器56的壁構(gòu)件58在其基部部分76處限定。第一和第二銷66、68在槽74中可動(例如可滑動且可選地可旋轉(zhuǎn))。第一和第二銷66、68每一個可從接近槽74的中心78的位置運動到槽74的第一和第二末端端部80、82附近的位置。第一和第二銷66、68不都在槽74的一側(cè)運動。相反，第一銷66適于在槽74的一部分中運動，而第二銷68適于在槽74的另一部分中運動。具體說，在所示實施例中，壁構(gòu)件58的基部部分76包括開口84，所述開口的頂部為至少大致類似于“V”的形狀。第一和第二銷66、68設(shè)置在該開口84的“V”部分中。在第一和第二銷66、68定位在“V”的兩個腿的交叉點附近時，第一和第二可動構(gòu)件62、64處在打開位置(見圖4A)。在第一和第二銷66、68定位在“V”的第一和第二末端端部80、82附近時，第一和第二可動構(gòu)件62、64處在閉合位置(見圖5A)。盡管所示實施例的槽74被顯示和描述為大致具有“V”形狀，但是本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)理解，這樣的“V”形狀不是必須的，且允許第一和第二可動構(gòu)件62、64在槽中充分地運動以操作性地將針筒連接到注射器10的任何其他形狀可被使用。例如，槽74可以具有“U”或“C”形狀。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)理解可以使用多于一個的槽。例如，靠近壁構(gòu)件58的基部76形成“V”形狀的兩個槽可在“V”的點附近接收第一和第二銷66、68。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)理解槽不是必須具有“V”形狀。

如圖2A-5B所示，針筒安裝部12的促動器56和第一和第二可動構(gòu)件62、64被保持在注射器10的殼體42的花盤86中(可以在圖6-12看到花盤的額外視圖)。具體參見圖2C，花盤86包括近端壁部分88、遠(yuǎn)端壁部分90、從遠(yuǎn)端壁部分90向遠(yuǎn)端延伸的托架30、和聯(lián)接板92。第一和第二可動構(gòu)件62、64位于促動器56的壁構(gòu)件58和聯(lián)接板92之間，且所有的三個部件隨后被包含在花盤86的內(nèi)部空腔94中，所述空腔形成在近端壁部分88和遠(yuǎn)端壁部分90之間。促動器56和第一和第二可動構(gòu)件62、64在內(nèi)部空腔94中可動。聯(lián)接板優(yōu)選基本上相對于花盤86的近端和遠(yuǎn)端壁部分不可動，因為其優(yōu)選地被固定到近端和遠(yuǎn)端壁部分88、90中的至少一個。在所示的實施例中，這種固定通過使用螺釘96實現(xiàn)，所述螺釘延伸通過后板99中的孔口97、近端壁部分88中的孔口98、聯(lián)接板92中的孔口100且被接收在遠(yuǎn)端壁部分90中的孔口(未示出)中。

聯(lián)接板92包括從其近端表面105突出的第一和第二樞轉(zhuǎn)軸101、103。第一和第二樞轉(zhuǎn)軸101、103被接收在分別在第一和第二可動構(gòu)件62、64中限定的第一和第二軸開口107、109中。從而第一和第二可動構(gòu)件62、64能呈現(xiàn)繞相應(yīng)的第一和第二樞軸101、103的樞轉(zhuǎn)運動。換句話說，第一和第二可動構(gòu)件62、64聯(lián)接到相應(yīng)第一和第二樞轉(zhuǎn)軸101、103，其方式是使得可動構(gòu)件62、64可繞之樞轉(zhuǎn)。第一和第二樞轉(zhuǎn)軸101、103由此可以被認(rèn)為提供了用于第一和第二可動構(gòu)件62、64的樞轉(zhuǎn)點。

為了開始將針筒14加載到針筒安裝部12，針筒14的后端38處的凸緣34可以穿過針筒安裝部12的遠(yuǎn)端壁部分90和聯(lián)接板92每一個中的孔，且可以被接收在限定于促動器56中的孔口60。在針筒14的后端38位于孔口60中時，針筒14可以沿基本上與注射器10的驅(qū)動推桿16的縱向軸線54垂直的第一方向運動。如此，該方向被稱為“向下”方向(因為運動是相對于注射器10向下的)。但是，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)理解，運動不是必須“向下”的，而是針筒安裝部12的部件可配置為使得沿其他方向的運動可實現(xiàn)針筒14的正確接合(包括但不限于“向上”運動、“側(cè)向到側(cè)向”運動、或任何其他適當(dāng)?shù)幕旧洗怪钡倪\動，從而針筒14的縱向軸線36運動為與驅(qū)動推桿16的縱向軸線54成基本上同軸的關(guān)系)。該向下運動又響應(yīng)性地讓促動器56沿向下方向運動。促動器56沿向下方向的運動使得第一和第二銷66、68每一個運動到限定在壁構(gòu)件58的基部部分76中的槽74的相應(yīng)的第一和第二端部80、82。因為第一和第二可動構(gòu)件62、64不能沿向下方向運動(由于固定聯(lián)接板92的第一和第二樞轉(zhuǎn)軸101、103位于第一和第二可動構(gòu)件62、64的第一和第二軸開口107、109中造成的)而產(chǎn)生銷66、68的這種運動。由此，在促動器56沿向下方向運動時，第一和第二銷66、68在槽74中運動到其第一和第二末端端部80、82。因為第一和第二可動構(gòu)件62、64不能向下運動，所以它們代替地繞通過第一和第二樞轉(zhuǎn)軸101、103提供的樞轉(zhuǎn)點樞轉(zhuǎn)。換句話說，第一和第二可動構(gòu)件62、64在相應(yīng)的第一和第二軸開口107、109處繞相應(yīng)的第一和第二樞轉(zhuǎn)軸101、103旋轉(zhuǎn)。從而第一和第二可動構(gòu)件62、64樞轉(zhuǎn)以接合(例如基本上周向包圍)針筒14的后端38(見圖5A)。因為在可動構(gòu)件62、64的這種樞轉(zhuǎn)運動期間針筒14的凸緣34位于促動器56中，所以第一和第二可動構(gòu)件62、64接合針筒14的本體18(而不是凸緣34)。在可動構(gòu)件62、64被設(shè)計為使得與針筒14的本體18的這種接合特點可以是大致包圍本體18的實施例中，可以說，這類接合允許比現(xiàn)有技術(shù)針筒安裝部有更大的針筒14覆蓋度，且由此潛在地允許針筒14承受更大的注射壓力。

在所示的實施例中，第一和第二可動構(gòu)件62、64彼此相對且關(guān)于驅(qū)動推桿16的縱向軸線54定位。第一和第二可動構(gòu)件62、64每一個具有拱形面102、104。這些拱形面102、104顯示為彼此沿直徑方向相對且位于針筒14的本體18以外。在針筒14與注射器10的針筒安裝部12正確接合時，針筒安裝部12的第一和第二可動構(gòu)件62、64接觸針筒14的外部本體18的側(cè)表面，以將針筒14保持就位且對準(zhǔn)注射器10的驅(qū)動推桿16。

在一些實施例中，可動構(gòu)件62、64的拱形面102、104可以承載一個或多個類型的接合增強(qiáng)特征(例如溝槽、突起、凹部、凸脊、齒、其組合等)，以改善可動構(gòu)件62、64抓持和/或保持針筒14的能力。在一些實施例中，抓持增強(qiáng)涂層(例如彈性體)可以施加到可動構(gòu)件62、64的拱形面102、104，以有助于針筒14的抓持/保持。

在第一和第二可動構(gòu)件62、64朝向和遠(yuǎn)離彼此樞轉(zhuǎn)時，它們的樞轉(zhuǎn)運動改變拱形面102、104之間的距離。在所示的實施例中，第一和第二可動構(gòu)件62、64每一個是可動的。在一些實施例中，可以使用以與不動構(gòu)件(例如拱形止動部或鄰接件)間隔開的關(guān)系設(shè)置的單個可動構(gòu)件，所述單個可動構(gòu)件可以朝向所述不動構(gòu)件運動。

在一些實施例中，對于適當(dāng)?shù)尼樛步雍瞎δ軄碚f第一和第二可動構(gòu)件62、64不是必須的。在這樣的實施例中，單個抓持構(gòu)件可以用于接合針筒14，由此操作性地將針筒14連接到注射器10。在這樣的實施例中，在接觸本體18時，單個可動構(gòu)件應(yīng)覆蓋足夠多的針筒14的周向部分，以將針筒14保持抵靠注射器10。在這樣的實施例中，從可動構(gòu)件的中心點延伸的每一個臂可以具有彈性度，從而臂可以向外和內(nèi)向傾斜，以允許插入和/或除去針筒14。

促動器56的壁構(gòu)件58顯示為具有周向側(cè)表面110，其包括第一波狀輪廓106和第二波狀輪廓108。如所示的，第二波狀輪廓108定位為基本上與第一波狀輪廓106相反。這些第一和第二波狀輪廓106、108每一個包括第一谷112、第二谷114和設(shè)置在它們之間的凸脊116。在定位在注射器10的針筒安裝部12中時，第一和第二波狀輪廓106、108遇到第一和第二突出部118、120(見圖2C和5A)，當(dāng)促動器56在第一和第二位置之間運動時所述突出部適于沿第一和第二波狀輪廓106、108的表面騎乘。在所示實施例中，第一和第二突起118，120被聯(lián)接至面板86的近端壁部分88，并在朝向第一和第二波狀輪廓106，108每一個的方向上被彈簧偏壓。第一和第二制動器118，120與第一和第二波狀輪廓106、108的相互作用有助于在第一或第二位置中保持促動器56，直至使用者期望移動促動器56，以便裝載或卸載針筒14。在一些實施例中，第一和第二銷66、68可以包括與第一和第二可動元件62，64每一個相關(guān)的偏壓彈簧。在這種實施例中，每個偏壓彈簧的一端可以與它的各個相關(guān)的可動元件接觸，并且每個偏壓彈簧的相反端可以坐在或靠在注射器10的殼體42(或花盤86)的一些部分上。在一些實施例中，這些偏壓彈簧的至少一部分可繞銷66，68設(shè)置，其形成第一和第二可動元件62，64的樞轉(zhuǎn)軸。

為了將針筒14裝載進(jìn)入注射器10，相對于促動器56的壁構(gòu)件58定位針筒14，以使針筒14的后端38處的凸緣34被接收在壁構(gòu)件58的孔口60中，從而使凸緣34的周邊上的至少一個接觸點122接觸限定孔口60的周邊表面124，或能與限定孔口60的周邊表面124接觸。更具體地，在某些實施例中，通過促動器56中的凹槽125可以接收凸緣34。在圖14A中示出的促動器56在第一位置中，使第一和第二可動構(gòu)件62、64處在打開位置。也在該第一位置中，第一和第二突出部118、120與相應(yīng)的第一和第二波狀輪廓106、108的第一谷112接觸。第一和第二突出部118、120的彈簧偏壓的壓力至少有助于阻止促動器56的壁構(gòu)件58無協(xié)助地移動至第二位置。注射器10的驅(qū)動推桿16優(yōu)選地被定位成使柱塞聯(lián)接機(jī)構(gòu)126與從針筒柱塞52的后表面延伸的聯(lián)接機(jī)構(gòu)128對準(zhǔn)(見圖4B)。

使用者然后在基本上垂直于驅(qū)動推桿16的縱向軸線54、并朝著驅(qū)動推桿16的縱向軸線54的方向上向針筒14施加力。接觸壁構(gòu)件58的外周表面124的針筒14凸緣34被采用，以便強(qiáng)制促動器56的壁構(gòu)件58響應(yīng)性地在基本上垂直于驅(qū)動推桿16的縱向軸線54的方向上移動。施加充分的壓力，以便克服第一和第二突出部118、120的彈簧偏壓，從而使促動器56從第一位置移動至第二位置。當(dāng)此發(fā)生時，第一和第二突出部118、120沿著第一和第二波狀輪廓106、108騎乘，從第一谷112，沿著突脊116，進(jìn)入第二谷114。第一和第二突出部118、120然后可被采用，以便至少有助于將壁構(gòu)件58保持在圖5A示出的第二位置中。

從第一位置至第二位置的壁構(gòu)件58的運動在基本上垂直于驅(qū)動推桿的縱向軸線54的方向上合作地移動壁構(gòu)件58的溝槽74。并因此，溝槽74相對于第一和第二銷66、68移動，從而引起第一和第二銷66、68相對于溝槽74并在溝槽74中移動。更具體地，在所述實施例中，第一和第二銷66、68從靠近“V”的位置至靠近“V”的每個腿末端的位置在V形溝槽中移動(從在圖4A中示出的位置至在圖5A中示出的位置)。該移動引起從打開位置至關(guān)閉位置的第一和第二可動構(gòu)件62，64的響應(yīng)性樞轉(zhuǎn)運動，從而使針筒14的后端38被第一和第二可動構(gòu)件62、64接合。具體地，當(dāng)促動器56在向下方向上移動時，第一和第二銷66、68在溝槽74中移動至其第一和第二終端80、82。因為第一和第二可動構(gòu)件62、64不能向下運動，所以它們代替地繞通過第一和第二樞轉(zhuǎn)軸101、103提供的樞轉(zhuǎn)點樞轉(zhuǎn)。換句話說，第一和第二可動構(gòu)件62、64在第一和第二軸開口107、109處分別圍繞第一和第二樞軸101、103旋轉(zhuǎn)。

當(dāng)壁構(gòu)件58從第一位置移動至第二位置，并且針筒14通過壁構(gòu)件58從不被可動構(gòu)件62、64接合的位置移動至被可動構(gòu)件62、64接合的位置時，針筒柱塞52的后端38處的聯(lián)接機(jī)構(gòu)128從不與驅(qū)動推桿16的柱塞聯(lián)接機(jī)構(gòu)126接合的位置移動至與驅(qū)動推桿16的柱塞聯(lián)接機(jī)構(gòu)126接合的位置。在所述的實施例中(見圖4B和5B)，當(dāng)針筒14的凸緣34與通過壁構(gòu)件58限定的孔口60對準(zhǔn)時，針筒14中的針筒柱塞52優(yōu)選被定位成使針筒柱塞52的后表面上的聯(lián)接機(jī)構(gòu)128與驅(qū)動推桿16的柱塞聯(lián)接機(jī)構(gòu)128對準(zhǔn)。所示的針筒柱塞52的聯(lián)接機(jī)構(gòu)128是從針筒柱塞52的后表面延伸的突出部128。該突出部128特點可以是顯示出具有通過帽部132(與針筒14的縱向軸線成橫向)覆蓋的桿部130(平行于針筒14的縱向軸線36)的“T”形。當(dāng)壁構(gòu)件58從第一位置移動至第二位置時，通過柱塞聯(lián)接機(jī)構(gòu)126可以接收聯(lián)接機(jī)構(gòu)128的帽部132，在所述實施例中其是在驅(qū)動推桿16的前端中形成的槽134。

槽134被限定在驅(qū)動推桿16的前端中，具有接收針筒14的聯(lián)接機(jī)構(gòu)128且尤其是接收其帽部132的形狀。柱塞聯(lián)接機(jī)構(gòu)126的橫截面被示出為顯示出J形(具有被布置成接收帽部132的“J”的鉤部中的槽)，從而當(dāng)針筒柱塞52與驅(qū)動推桿16接合時，“J”形的遠(yuǎn)端136被定位得遠(yuǎn)離聯(lián)接機(jī)構(gòu)128的帽部132的一部分。因此，當(dāng)針筒14開始被插進(jìn)促動器56時(在第一位置中)時，聯(lián)接機(jī)構(gòu)128的帽部132在驅(qū)動推桿16的柱塞聯(lián)接構(gòu)件126“之上”。然而，當(dāng)促動器56移動至第二位置時，聯(lián)接機(jī)構(gòu)128的帽部132被移動得靠近驅(qū)動推桿16的柱塞聯(lián)接構(gòu)件126的遠(yuǎn)端136而定位。一旦被接合，則可以運行注射程序，比如通過沿著其縱向軸線54向前移動驅(qū)動推桿16，以便從針筒14分配流體，比如造影劑。盡管所述實施例的槽134和延長部128具有在此分別提到的“J”和“T”的形狀，但是本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以認(rèn)識到，可以使用有助于聯(lián)接的任何形狀。此外，盡管所示實施例首先描述了導(dǎo)致被動聯(lián)接(passive coupling)的聯(lián)接機(jī)構(gòu)128和柱塞聯(lián)接機(jī)構(gòu)126的同時，本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以認(rèn)識到，可以使用導(dǎo)致主動聯(lián)接(active coupling)的聯(lián)接機(jī)構(gòu)和柱塞聯(lián)接機(jī)構(gòu)(其包括一定程度的主動夾持件)。

如之前描述的，當(dāng)注射器10的驅(qū)動推桿16在任何位置處時，針筒安裝部12允許針筒14從注射器10的花盤86和/或前端40被移除。在將針筒14從注射器10脫離之前，不需要將驅(qū)動推桿16返回至“原位(home)”位置。因此，在注射程序過程中，驅(qū)動推桿16的移動可被停止，同時驅(qū)動推桿16處于從注射器10的前花盤86延伸的位置。使用者然后可以抓持針筒14，并在向上方向上移動它，從而克服第一和第二突出部118、120的彈簧偏壓壓力，以便使得促動器56從第二位置移動至第一位置。當(dāng)此發(fā)生時，第一和第二突出部118、120沿著第一和第二波狀輪廓106、108騎乘，從第二谷114，上突脊116，進(jìn)入第一谷112。同時，第一和第二可動構(gòu)件62，64的第一和第二銷66、68將在壁構(gòu)件58的V形槽中從V的臂的末端80、82附近的位置移動至V的點附近的位置。這引起第一和第二可動構(gòu)件62、64通過繞樞軸點的樞軸運動從關(guān)閉位置樞轉(zhuǎn)至打開位置，該樞軸運動通過第一和第二樞軸101、103與第一和第二軸開口107、109的相互作用而產(chǎn)生。由于在針筒14的后端38處的凸緣34的定位處于促動器56的孔口60中，促動器56允許對于針筒14的后表面上的T-形聯(lián)接機(jī)構(gòu)充分的垂直針筒運動，以便清除驅(qū)動推桿16的前端上的槽，由此允許針筒14從注射器10的移除。

圖1A、1B、和2A的動力注射器210、240、和10可被用于任何適當(dāng)應(yīng)用，包括且不限于醫(yī)用成像應(yīng)用，其中流體被注射給目標(biāo)(例如患者)。對于動力注射器210、240、10的代表性的醫(yī)用成像應(yīng)用包括但不限于計算機(jī)斷層成像或CT成像、磁共振成像或MRI、SPECT成像、PET成像、X射線成像、造影成像、光學(xué)成像和超聲波成像。動力注射器210、240、10每個可單獨使用或與一個或多個其他部件組合使用。動力注射器210、240、10每個可操作地與一個或多個部件相互連接，例如使得信息可在動力注射器210、240、10和一個或多個其它部件之間傳遞(例如，掃描延遲信息、注射開始信號、注射流量)。

每個動力注射器210、240、10可使用任何數(shù)量的針筒，包括不限于單頭配置(用于單個的針筒)和雙頭配置(用于兩個針筒)。在多個針筒配置的情況下，每個動力注射器210、240、10能以任何合適的方式并且根據(jù)任何時序從各個針筒排出流體(例如，從兩個或更多針筒順序排出，同時從兩個或多個針筒排出，或者它們的任何結(jié)合)。多個針筒可排入到共同的導(dǎo)管(例如，用于提供給單個的注射位置)，或者一個針筒可排入到一個導(dǎo)管(例如，用于提供給一個注射位置)而另一針筒可排入到不同的導(dǎo)管(例如，用于提供給不同的注射位置)。被每個動力注射器210、240、10采用的每個這樣的針筒可包括任何合適的流體，例如造影劑、放射性藥物、生理鹽水、以及其任何結(jié)合。被每個動力注射器210、240、10采用的每個這樣的針筒能以任何合適的方式進(jìn)行安裝(例如，可采用后部裝載的構(gòu)造；可采用前部裝載的構(gòu)造；可采用側(cè)部裝載的構(gòu)造)。

圖6是動力注射器針筒夾持組件300的一個實施例的透視圖，且可以被圖2A的功率注射器10的針筒安裝部12使用(代替可動構(gòu)件62、64)，以及被任何其他適當(dāng)動力注射器使用。通常，夾持組件300可以用于在相應(yīng)動力注射器的動力頭上保持或保留動力注射器針筒330。雖然夾持組件300在動力注射器針筒330上施加擠壓力，但是不是所有情況都需要這樣。代替地，夾持組件300的一個或多個部分可以與動力注射器針筒330接近地間隔開的關(guān)系設(shè)置，夾持組件300的一個或多個部分可簡單地設(shè)置為與動力注射器針筒330成接口接合關(guān)系，或兩種情況都有。夾持組件300包括至少一個RFID天線，用于與動力注射器針筒330上的一個或多個RFID標(biāo)簽336通信(例如從一個或多個RFID標(biāo)簽336讀取數(shù)據(jù)；向一個或多個RFID標(biāo)簽336寫數(shù)據(jù))。任何適當(dāng)數(shù)量的RFID天線可被夾持組件300利用，每一個RFID天線具有任何適當(dāng)尺寸、形狀、構(gòu)造和/或類型(例如任何適當(dāng)?shù)牟季只驑邮?。向夾持組件300的RFID天線提供功率的任何適當(dāng)方式可以被利用。將一個或多個RFID天線與夾持組件300合并的任何適當(dāng)?shù)姆绞娇梢员焕?例如分開地將一個或多個RFID天線安裝到夾持組件300；將一個或多個RFID天線整合到夾持組件300的結(jié)構(gòu)；和包括其任何組合)。

通過夾持組件300整合RFID天線的各種方式將參見圖7-10在下文描述。首先參見圖7，其中夾持組件300包括第一夾持構(gòu)件302和第二夾持構(gòu)件312。第一夾持構(gòu)件302和第二夾持構(gòu)件312特點可以是設(shè)置為成相對的關(guān)系。在所示的實施例中，每一個夾持構(gòu)件302、312設(shè)置在動力注射器針筒330的針筒筒體332的不同部分以外，但是沿動力注射器針筒330的長度方向處在相同位置(長度方向與軸線338重合)。第一夾持構(gòu)件302包括相反設(shè)置的端表面304、306以及內(nèi)部或內(nèi)表面308。在定位在夾持組件300中時端表面306朝向動力注射器針筒330的凸緣334的突出或面向凸緣334，且夾持組件300處在關(guān)閉構(gòu)造(圖7示出了代表性關(guān)閉構(gòu)造)。即在圖6所示的視圖中，針筒凸緣334將被設(shè)置在夾持組件300后方。在定位在夾持組件300中且夾持組件300處在關(guān)閉構(gòu)造時，內(nèi)表面308朝向動力注射器針筒330的筒體332突出或面向凸緣334。第一樞轉(zhuǎn)銷310樞轉(zhuǎn)地將第一夾持構(gòu)件302與并入夾持組件300的動力注射器的動力頭相互連接。

第二夾持構(gòu)件312包括相反設(shè)置的端表面314、316以及內(nèi)部或內(nèi)表面318。在定位在夾持組件300中且夾持組件300處在關(guān)閉構(gòu)造時，端表面316朝向動力注射器針筒330的針筒凸緣334突出或面向針筒凸緣334。即在圖6所示的視圖中，針筒凸緣334將被設(shè)置在夾持組件300后方。在定位在夾持組件300中且夾持組件300處在關(guān)閉構(gòu)造時，內(nèi)表面318朝向動力注射器針筒330的筒體332的突出或面向凸緣334。第二樞轉(zhuǎn)銷320樞轉(zhuǎn)地將第一夾持構(gòu)件312與并入夾持組件300的動力注射器的動力頭相互連接。

動力注射器針筒330的凸緣334特點可以是位于動力注射器針筒330近端處或上(例如動力注射器針筒330的相反地設(shè)置的遠(yuǎn)端可以適應(yīng)從動力注射器針筒330的流體排放；凸緣334與圖2A所示的針筒14的凸緣34類似地定位)。至少一個RFID標(biāo)簽336被設(shè)置在動力注射器針筒330上。每一個RFID標(biāo)簽336可以具有任何適當(dāng)?shù)某叽?、形狀、?gòu)造和/或類型，可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞街圃?，可以被編碼為具有任何適當(dāng)信息，且可以設(shè)置在動力注射器針筒330上的任何適當(dāng)位置處。任何適當(dāng)數(shù)量的RFID標(biāo)簽336可以設(shè)置在動力注射器針筒330上，且多個RFID標(biāo)簽336可以以任何適當(dāng)結(jié)構(gòu)設(shè)置。一個或多個RFID標(biāo)簽336可被設(shè)置在針筒筒體332上，或一個或多個RFID標(biāo)簽336可被設(shè)置在動力注射器針筒330的凸緣334上，或這兩種情況都有。

夾持組件300的所示實施例允許第一夾持構(gòu)件302和第二夾持構(gòu)件312每一個在至少兩個通常位置之間運動，以限定用于夾持組件300的打開和關(guān)閉構(gòu)造。第一夾持構(gòu)件302和第二夾持構(gòu)件312每一個可以沿任何適當(dāng)路徑或路徑的組合運動，以限定用于夾持組件300的打開和關(guān)閉構(gòu)造?？梢岳脤A持組件300促動到其打開和關(guān)閉構(gòu)造每一個中的任何適當(dāng)?shù)姆绞?。在一個實施例中，具有任何適當(dāng)尺寸、形狀、構(gòu)造和/或類型的單個促動器(例如促動器56)同時讓第一夾持構(gòu)件302和第二夾持構(gòu)件312繞其相應(yīng)的樞轉(zhuǎn)銷310、320樞轉(zhuǎn)。應(yīng)理解，分開的促動器可用于第一夾持構(gòu)件302和第二夾持構(gòu)件312每一個。應(yīng)理解，第一夾持構(gòu)件302和第二夾持構(gòu)件312中的一個實際上可被保持在靜止或固定位置(至少相對于另一夾持構(gòu)件302、312)，而另一個則以任何適當(dāng)?shù)姆绞竭\動提供用于夾持組件300(未示出)的打開和關(guān)閉構(gòu)造。

圖7示出了用于將至少一個RFID天線與夾持組件300整合的一個選擇。第一RFID天線部段340設(shè)置在第一夾持構(gòu)件302的端表面304上(端表面306為另一選擇–未示出)，而第二RFID天線部段342設(shè)置在第二夾持構(gòu)件312的端表面314上(端表面316為另一選擇–未示出)。第一RFID天線部段340和第二RFID天線部段342每一個是可自主或獨立地操作的(例如全功能性的)RFID天線。替換地，第一RFID天線部段340和第二RFID天線部段342可以共同限定單個RFID天線(至少在夾持組件300處在圖7所示的關(guān)閉構(gòu)造時)。任何適當(dāng)?shù)牟季挚梢杂糜诿恳粋€第一RFID天線部段340和第二RFID天線部段342。

用于向與夾持組件300整合的RFID天線提供功率的兩個方案通過圖7示出。到RFID天線部段340的功率通過任何適當(dāng)尺寸、形狀、構(gòu)造和/或類型的柔性連接器344提供。到第二RFID天線部段342的功率通過第二樞轉(zhuǎn)銷320提供，所述第二樞轉(zhuǎn)銷因此用導(dǎo)電材料或材料的組合形成。

用于RFID天線的另一布局顯示在圖8A中。這里RFID天線部段350設(shè)置在第一/第二夾持構(gòu)件302/312的內(nèi)表面308/318上(在動力注射器針筒330定位在夾持組件300中時夾持構(gòu)件302/312的、朝向針筒筒體332突出或與針筒筒體332面對的表面)。雖然第一/第二樞轉(zhuǎn)銷310/320在圖8A中未示出，但是第一/第二樞轉(zhuǎn)軸線311/321在8A中顯示(相應(yīng)的第一/第二夾持構(gòu)件302/312繞軸線311/321運動)。在所示實施例中RFID天線部段350本身用作RFID天線，但是其可被配置為與夾持組件300(未示出)的另一夾持構(gòu)件302/312上的另一RFID天線部段共同限定RFID天線。

圖8B顯示了用于圖6的動力注射器針筒夾持組件300上的RFID天線的另一可能布局。這里，第一RFID天線部段360和第二RFID天線部段362每一個設(shè)置在第一/第二夾持構(gòu)件302/312的內(nèi)表面308/318上(在動力注射器針筒330定位在夾持組件300中時夾持構(gòu)件302/312的、朝向針筒筒體332突出或面向針筒筒體332的表面)。雖然第一/第二樞轉(zhuǎn)銷310/320在圖8B中未示出，但是第一/第二樞轉(zhuǎn)軸線311/321在8B中顯示(相應(yīng)的第一/第二夾持構(gòu)件302/312繞軸線311/321運動)。在所示實施例中，RFID天線部段360、362每一個可用作RFID天線。每一個RFID天線部段360、362可與夾持組件300的另一夾持構(gòu)件302/312上的另一RFID天線部段共同限定RFID天線(從而夾持組件300將包括兩個分開的RFID天線)。最后，每一個RFID天線部段360、362可以是用于夾持組件300的單個RFID天線的一部分，包括一個或多個RFID天線部段設(shè)置在另一夾持構(gòu)件302/312上的情況。

參見圖7如上描述了向夾持組件300上的RFID天線提供電能的兩種方式。額外的方案顯示在圖9和10中。在圖9中，樞轉(zhuǎn)銷370配置為提供到圖8B所示的一對間隔開的RFID天線部段360、362的分開的電連接。用于夾持構(gòu)件302/312的樞轉(zhuǎn)銷370包括通過中間絕緣體部段374分開的第一導(dǎo)電部段372和第二導(dǎo)電部段376。一對可動且導(dǎo)電的銷378彼此間隔開且以任何適當(dāng)?shù)姆绞狡珘簽榕c樞轉(zhuǎn)銷370接觸(例如使用未示出的彈簧等)。一個導(dǎo)電銷378與樞轉(zhuǎn)銷370的第一導(dǎo)電部段372接合，而另一導(dǎo)電銷378與樞轉(zhuǎn)銷370的第二導(dǎo)電部段376接合。至少在導(dǎo)電銷378接觸樞轉(zhuǎn)銷370時每一個導(dǎo)電銷378與其自身的導(dǎo)體380電接觸。一個導(dǎo)體380延伸到或以其他方式電連通到第一RFID天線部段360，而另一導(dǎo)體380延伸到或以其他方式電連通到第二RFID部段362(見圖8B)。

圖10所示的第一/第二夾持構(gòu)件302/312包括RFID天線部段380，其又包括一對彼此間隔開的腿部382。每一個腿部延伸到夾持構(gòu)件302/312的邊緣386，且與其自身的電接觸部384(例如安裝在動力頭上的)對準(zhǔn)。在夾持構(gòu)件302/312運動以將夾持組件300置于其關(guān)閉結(jié)構(gòu)時，每一個腿部382與其相應(yīng)的電接觸部384電接觸。另一夾持構(gòu)件302/312可具有相似的一對電接觸部384，或另一夾持構(gòu)件302/312也可與圖10所示的電接觸部384接觸。

具有任何適當(dāng)尺寸、形狀、構(gòu)造和/或類型的動力注射器針筒夾持組件(例如包括任何適當(dāng)數(shù)量的夾持構(gòu)件，包括利用單個夾持構(gòu)件，和多個夾持構(gòu)件被利用且設(shè)置在任何適當(dāng)結(jié)構(gòu)中)可以包括如前所述的至少一個RFID天線。在一個實施例中，一個或多個RFID天線被動力注射器針筒夾持組件并入，其方式是使得該夾持組件和所安裝的動力注射器針筒之間的相對定位需求減少。期望的是讓所安裝的動力注射器針筒上的每一個RFID標(biāo)簽被動力注射器針筒夾持組件的一個或多個RFID天線讀取，而不管其在動力注射器針筒夾持組件中的位置如何。

動力注射器針筒夾持組件的一個或多個夾持構(gòu)件可以包括如前所述的RFID天線。給定RFID天線可以并入單個夾持構(gòu)件，或可以并入多個夾持構(gòu)件。雖然動力注射器針筒夾持組件的每一個夾持構(gòu)件可包括RFID天線，但是可以使得在多夾持構(gòu)件結(jié)構(gòu)(但是在這種情況下至少一個夾持構(gòu)件仍然包括至少一個RFID天線)的情況下一個或多個夾持構(gòu)件將不具有任何RFID天線。

本文所述的各種動力注射器針筒夾具組件可以被任何適當(dāng)?shù)膭恿ψ⑸淦骼们铱梢砸匀魏芜m當(dāng)?shù)姆绞秸稀Ｔ谝粋€實施例中，針筒夾持組件安裝在動力注射器的動力頭上。在另一實施例中，針筒夾持組件并入到花盤的結(jié)構(gòu)，所述花盤又可拆卸地安裝到(例如通過手或不使用任何工具)動力注射器的動力頭。在又一實施例中，針筒夾持組件并入到適配器的結(jié)構(gòu)中，所述適配器又安裝到動力注射器的動力頭。

圖11示出了成像套件400的一個實施例，所述成像套件400包括造影劑注射系統(tǒng)430、醫(yī)用成像系統(tǒng)407、數(shù)據(jù)存儲部分414和至少一個患者腎臟功能數(shù)據(jù)源438。一個或多個外部裝置439可以與醫(yī)用成像系統(tǒng)407的注射系統(tǒng)430通信。給定裝置439特點可以是“外部的”，如果其實際上不是具體系統(tǒng)430和/或407的一部分的話。一個或多個外部裝置439還可與數(shù)據(jù)存儲部分414和/或一個或多個患者腎臟功能數(shù)據(jù)源438通信。代表性的外部裝置439包括但不限于醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)、放射醫(yī)療信息系統(tǒng)(RIS)、圖片歸檔和通信系統(tǒng)(PACS)、患者電子醫(yī)療記錄(EMR)系統(tǒng)等。

數(shù)據(jù)存儲部分414可以通過任何適當(dāng)類型的通訊鏈路410操作性地連接到造影劑注射系統(tǒng)430和/或醫(yī)用成像系統(tǒng)407。數(shù)據(jù)存儲部分414可被造影劑注射系統(tǒng)430并入和/或可被醫(yī)用成像系統(tǒng)407并入?；颊吣I臟功能數(shù)據(jù)源438可以通過任何適當(dāng)類型的通訊鏈路410連接到造影劑注射系統(tǒng)430和/或醫(yī)用成像系統(tǒng)407。

醫(yī)用成像系統(tǒng)407包括遙控臺409和成像單元或裝置422。造影劑注射系統(tǒng)430又包括動力注射器432和遙控臺404。動力注射器432可以具有任何適當(dāng)?shù)臉?gòu)造，例如如上所述的動力注射器10和210的形式。成像裝置422可以具有任何適當(dāng)尺寸、形狀、構(gòu)造和/或類型，且其影像獲得功能可以利用任何適當(dāng)?shù)募夹g(shù)或技術(shù)組合。在所示的實施例中，成像套件400包括通過適當(dāng)屏障412分開的控制室402和成像室420。該分離不是在所有的情況下都需要的。在一些實施例中，這種屏障可以包括輻射(例如阿爾法射線，貝塔射線和/或伽馬射線)防護(hù)，RF防護(hù)，和/或可以減少影響影像獲得的不期望狀況可能性的任何其他類型的材料。

造影劑注射系統(tǒng)430的遙控臺404(例如計算機(jī))可以位于控制室402。遙控臺404的部件包括遙控臺顯示部406和至少一個數(shù)據(jù)或用戶輸入裝置408。注射系統(tǒng)430的每一個用戶輸入裝置408可以具有任何適當(dāng)類型，例如鍵盤、鼠標(biāo)、觸屏、控制桿、追蹤球等的形式。遙控臺404通過任何適當(dāng)類型的通訊鏈路410操作性地互連到動力注射器432。通常，用戶可以通過遙控臺404的用戶輸入裝置408而對用于動力注射器432的注射參數(shù)進(jìn)行設(shè)計(例如限定注射方案，例如一個或多個階段且每個階段包括例如要被注射的造影劑量和注射流量，以及可能地一個或多個注射延遲(例如保持或暫停))。任何適當(dāng)數(shù)據(jù)可以通過用戶輸入裝置408輸入。

類似地，醫(yī)用成像系統(tǒng)407的遙控臺409(例如計算機(jī))可以位于控制室402。遙控臺409的部件可以包括遙控臺顯示部411和至少一個數(shù)據(jù)或用戶輸入裝置413。醫(yī)用成像系統(tǒng)407的每一個用戶輸入裝置413可以具有任何適當(dāng)類型，例如鍵盤、鼠標(biāo)、觸屏、控制桿、追蹤球等的形式。成像系統(tǒng)407的遙控臺409通過任何適當(dāng)類型的通訊鏈路410操作性地互連到成像裝置422。通常，用戶可以對用于成像裝置422的成像參數(shù)進(jìn)行設(shè)計和/或通過遙控臺409的用戶輸入裝置413控制(例如開始和/或終止)成像過程。任何適當(dāng)數(shù)據(jù)可以通過用戶輸入裝置413輸入。

醫(yī)用成像系統(tǒng)407(例如其遙控臺409)可以操作性地連接到造影劑注射系統(tǒng)430(例如其遙控臺404)。在成像系統(tǒng)407的確操作性地連接到注射系統(tǒng)430的情況下，除了執(zhí)行本文所述的與成像裝置422有關(guān)的設(shè)計和/或控制功能，一些實施例允許用戶通過成像系統(tǒng)的遙控臺409的用戶輸入裝置413對注射參數(shù)進(jìn)行設(shè)計和/或控制(例如開始和/或終止)用于動力注射器432的注射過程。成像套件400的在一些實施例中，注射系統(tǒng)430和醫(yī)用成像系統(tǒng)407可以僅包括單個共享遙控臺(未示出)，用戶從所述遙控臺可以執(zhí)行任何本文所述的對成像裝置422和動力注射器432的設(shè)計和/或控制操作。

動力注射器432操作性地連接到遙控臺404，可操作性地連接到數(shù)據(jù)存儲部分414和成像裝置422中之一或兩者，且可流體地連接到患者424(例如從而動力注射器432可以將造影劑注射到患者424)。動力注射器432可以包括顯示部434和任何適當(dāng)類型的至少一個數(shù)據(jù)或用戶輸入裝置436(例如鍵盤、鼠標(biāo)、觸屏、控制桿、追蹤球等)。任何適當(dāng)數(shù)據(jù)可以通過用戶輸入裝置436輸入。

數(shù)據(jù)存儲部分414可以具有任何適當(dāng)配置且可以被適當(dāng)?shù)挠嬎銠C(jī)可讀存儲介質(zhì)并入。數(shù)據(jù)存儲部分414可以是獨立的部件，可以被造影劑注射系統(tǒng)430以任何適當(dāng)?shù)姆绞讲⑷?例如作為遙控臺404的一部分，或作為動力注射器432的一部分，或被獨立存儲裝置并入，或以上的任何組合)，和/或可以被醫(yī)用成像系統(tǒng)407以任何適當(dāng)?shù)姆绞讲⑷?例如作為遙控臺411的一部分，或被獨立存儲裝置并入，或以上的任何組合)。

數(shù)據(jù)存儲部分414包括多個造影劑類型416和用于每一個造影劑類型416的相應(yīng)的臨界腎臟功能418。如此，“造影劑類型”可以至少部分地通過造影劑的一個或多個組分(例如活性成分)的濃度來限定。作為另一例子，“造影劑類型”可以至少部分地通過針筒中造影劑總體積中或針筒中造影劑的預(yù)定參考體積中具體組分(例如活性成分)的總量來限定(例如每1ml造影劑含“x”mg碘)?！霸煊皠╊愋汀钡牧硪焕涌梢允怯糜谠煊皠┑纳虡I(yè)名稱/識別，其每一對應(yīng)于期望數(shù)據(jù)(例如用于讓腎臟接收的推薦臨界(例如最小可接受的)腎臟功能，其可以或不可以與用于經(jīng)核準(zhǔn)劑量的一定濃度和/或體積限制/指導(dǎo)方針相關(guān))。

臨界腎臟功能418可以具有任何適當(dāng)類型，只要其表示患者的腎臟功能(例如GFR，血清肌酐測量值)。例如臨界腎臟功能418可以是臨界GRF或GFR的可接受范圍的形式。作為另一例子，臨界腎臟功能418可以是臨界血清肌酐水平或血清肌酐的可接受范圍。臨界腎臟功能418可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞奖硎?例如是基準(zhǔn)數(shù)(baseline number)的形式，從而患者的腎臟功能必須至少與基準(zhǔn)數(shù)一樣大，或在另一實施例中不大于基準(zhǔn)數(shù)；是范圍的形式，從而患者的腎臟功能數(shù)據(jù)必須在該范圍中)。臨界腎臟功能418特點可以是用于給患者424安全施用相應(yīng)造影劑的需要/建議的最小患者腎臟功能，或特點可以是用于給患者424安全施用相應(yīng)造影劑的需要/建議的可接受患者腎臟功能的范圍，或這兩種情況都有。

對于數(shù)據(jù)存儲部分414:1)可以利用識別造影劑類型416的任何方式；2)可以利用表示或特征化臨界腎臟功能418的任何方式(例如基準(zhǔn)數(shù)；范圍)；和3)可以利用將給定造影劑類型416與臨界腎臟功能418關(guān)聯(lián)的任何方式。雖然每一個造影劑類型416可具有不同臨界腎臟功能418，但是兩種或多種造影劑類型416可具有相同臨界腎臟功能418。

給定造影劑類型416和其相應(yīng)的臨界腎臟功能418特點可以是在數(shù)據(jù)存儲部分414(例如查詢表結(jié)構(gòu))中限定記錄419。雖然在圖11中針對數(shù)據(jù)存儲部分414顯示了僅三個記錄，但是在數(shù)據(jù)存儲部分414中可以包含任何適當(dāng)數(shù)量的記錄419。而且，數(shù)據(jù)可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞酱鎯υ跀?shù)據(jù)存儲部分414中(例如相關(guān)的數(shù)據(jù)庫的形式，其中給定臨界腎臟功能419可以與多個造影劑類型416相關(guān)地存儲)。進(jìn)一步地，該數(shù)據(jù)存儲部分414可以位于醫(yī)療設(shè)施中的任何適當(dāng)位置，包括但不限于:1)在注射系統(tǒng)430中；2)在成像系統(tǒng)407中；3)在獨立的信息存儲系統(tǒng)中；4)在醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)中；在放射醫(yī)療信息系統(tǒng)(RIS)中；或5)在圖片歸檔和通信系統(tǒng)(PACS)中。

患者腎臟功能數(shù)據(jù)源438特點可以是造影劑注射系統(tǒng)430和/或醫(yī)用成像系統(tǒng)407的一部分、操作性地與之連接或可連接到和/或可與之通信。造影劑注射系統(tǒng)430和醫(yī)用成像系統(tǒng)407每一個可具有專用的患者腎臟功能數(shù)據(jù)源438，或造影劑注射系統(tǒng)430和醫(yī)用成像系統(tǒng)407可與同一患者腎臟功能數(shù)據(jù)源438通信。也可以是，造影劑注射系統(tǒng)430和醫(yī)用成像系統(tǒng)407中的僅一個與患者腎臟功能數(shù)據(jù)源通信。

患者腎臟功能數(shù)據(jù)源438可以包括關(guān)于要使用造影劑注射系統(tǒng)430和成像系統(tǒng)407而被成像的患者的腎臟功能的任何適當(dāng)類型的數(shù)據(jù)。給定患者腎臟功能數(shù)據(jù)源438中的患者腎臟功能數(shù)據(jù)可以具有任何適當(dāng)類型，只要該數(shù)據(jù)表示患者腎臟功能(例如GFR，血清肌酐測量值)即可。例如患者腎臟功能數(shù)據(jù)可以以GRF測量值的方式表示。作為另一例子，患者腎臟功能數(shù)據(jù)可以以血清肌酐測量值的方式表示。

患者腎臟功能數(shù)據(jù)源438可以是通過用于動力注射器432的用戶輸入裝置436、或通過用于遙控臺404的用戶輸入裝置408或通過用于成像系統(tǒng)407的數(shù)據(jù)或用戶輸入裝置或以其他方式提供到造影劑注射系統(tǒng)430的用戶輸入的形式?；颊吣I臟功能數(shù)據(jù)源438也可以是醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)、放射醫(yī)療信息系統(tǒng)(RIS)、圖片歸檔和通信系統(tǒng)(PACS)、腎臟功能測試模塊(例如Williams等的于2006年4月6日公開的美國專利申請No.2006/0074294)等的形式。給定患者腎臟功能數(shù)據(jù)源438可以包括前述的任何一個或多個。從任何這些“外部”部件而來的患者腎臟功能數(shù)據(jù)可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞脚c造影劑注射系統(tǒng)430和/或成像系統(tǒng)407通信，以使得患者腎臟功能信息可用于造影劑注射系統(tǒng)430和/或成像系統(tǒng)407(例如患者腎臟功能數(shù)據(jù)源438不需要通過動力注射器432的用戶輸入裝置436輸入到造影劑注射系統(tǒng)430)。

控制模塊的一個實施例顯示在圖12中，可以被注射系統(tǒng)430和/或成像系統(tǒng)407利用，且通過附圖標(biāo)記440表示?？刂颇K440可以與圖11所示的成像裝置422和/或動力注射器432關(guān)聯(lián)使用。控制模塊440的所有或任何部分可以被造影劑注射系統(tǒng)430的遙控臺404、或被動力注射器432、或被成像系統(tǒng)407的遙控臺409、或被成像裝置422或為任何組合并入。通常，控制模塊440包括腎臟功能評估模塊442。該腎臟功能評估模塊442可以包括一個或多個處理器444。腎臟功能評估模塊442的處理器(一個或多個)444可以根據(jù)提示邏輯模塊(prompt logic)446和比較邏輯模塊448(例如設(shè)計為執(zhí)行如下所述的方案450和480)而設(shè)計或以其他方式配置。通常，提示邏輯模塊446可以被造影劑注射系統(tǒng)430和/或成像系統(tǒng)407使用以發(fā)出(例如視覺地顯示)提示，以讓用戶手動地將用于患者424的腎臟功能信息輸入到造影劑注射系統(tǒng)430和/或成像系統(tǒng)407，且比較邏輯模塊448可以被造影劑注射系統(tǒng)430和/或成像系統(tǒng)407使用，以估定患者424的腎臟功能，以確定用于該患者424的注射是否應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行(例如動力注射器432是否應(yīng)允許其本身被操作以便提供造影劑排放)。在成像系統(tǒng)407操作性地連接到注射系統(tǒng)430的情況下，或成像系統(tǒng)407和注射系統(tǒng)430共享共同的遙控臺的情況下，提示邏輯模塊446可以被注射系統(tǒng)430和/或成像系統(tǒng)407使用以發(fā)出(例如視覺地顯示)提示，以讓用戶手動地將用于患者424的腎臟功能信息輸入到注射系統(tǒng)430和/或成像系統(tǒng)407，且比較邏輯模塊448可以被注射系統(tǒng)430和/或成像系統(tǒng)407使用在以估定患者424的腎臟功能，以確定注射是否應(yīng)針對該患者424繼續(xù)進(jìn)行。

可以被腎臟功能評估模塊442的邏輯模塊446(圖12)使用的方案的一個實施例顯示在圖13中且通過附圖標(biāo)記450表示。通常，方案450用于發(fā)出提示(例如在顯示部406、411、434中至少一個上的消息)，用于讓用戶手動地輸入用于要被成像的患者424的腎臟功能信息。方案450的步驟452涉及發(fā)出提示，用于輸入患者腎臟功能信息(例如代表或以其他方式涉及患者424的腎臟功能的數(shù)據(jù))。該提示可以顯示在注射系統(tǒng)的遙控臺的顯示部406上、或動力注射器顯示部434上、或成像裝置422的顯示部(未示出)上、或成像系統(tǒng)的遙控臺顯示部411上、或單個且共享的遙控臺的顯示部上、或其任何組合，且可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞斤@示(例如用于輸入相關(guān)信息的消息或請求)。

不同類型的提示通過步驟452實施。步驟452的提示可以是用于讓用戶輸入患者腎臟功能數(shù)據(jù)的請求(例如代表患者424的腎臟功能的任何數(shù)據(jù))，且如圖13的提示方案450的步驟454所述。用于步驟456的目的的用戶輸入可以通過遙控臺404的用戶輸入裝置408、或通過動力注射器432的用戶輸入裝置436、或通過成像裝置422的數(shù)據(jù)或用戶輸入裝置(未示出)、或通過與成像裝置422相關(guān)且位于控制室402的遙控臺409的用戶輸入裝置413或其任何組合來提供(例如手動地輸入)。如果患者腎臟功能數(shù)據(jù)被輸入，則步驟456允許方案450繼續(xù)進(jìn)行到步驟458，其涉及將該用戶輸入與臨界腎臟功能數(shù)據(jù)比較(例如通過圖14所示的方案480的執(zhí)行且將在下文詳細(xì)描述)。或者，方案450代替地從步驟前進(jìn)到步驟460，其也將在下文詳細(xì)描述。

用于與圖13的方案450的步驟452相關(guān)的提示的另一形成通過步驟468給出。提示可以是用于對于確認(rèn)的請求，需要確認(rèn)的是造影劑注射系統(tǒng)430和/或成像系統(tǒng)407的用戶/操作者已經(jīng)確定患者424的腎臟功能可接受一定造影劑的注射(步驟468)。用于步驟468的目的用戶輸入可以通過注射系統(tǒng)的遙控臺404的用戶輸入裝置408、或通過動力注射器432的用戶輸入裝置436、或通過成像裝置422的數(shù)據(jù)或用戶輸入裝置(未示出)、或通過成像系統(tǒng)的遙控臺409的用戶輸入裝置413、或通過單個且共享的遙控臺的用戶輸入裝置(未示出)或其任何組合提供(例如手動地輸入)。如果腎臟功能評估模塊442接收患者424可接受繼續(xù)進(jìn)行造影劑的注射的肯定確認(rèn)(步驟470)，則方案450前進(jìn)到步驟472。否則，方案450從步驟470前進(jìn)到步驟460。

在患者腎臟功能檢查已經(jīng)至少在一些方面失敗時達(dá)到圖13的方案450的步驟460。例如，可以由于用戶未能輸入患者的腎臟功能數(shù)據(jù)(例如用于步驟456的目的)而達(dá)到步驟460。作為另一例子，可以由于用戶未能輸入所需確認(rèn)(其確認(rèn)的是患者腎臟功能數(shù)據(jù)已經(jīng)被檢查和/或達(dá)到或超過步驟470而來的具體最小腎臟功能要求)而達(dá)到步驟460。因為該腎臟功能檢查的失敗，通過造影劑注射系統(tǒng)430給出的對患者424的注射不被允許繼續(xù)進(jìn)行，這顯示在方案450的步驟460中。步驟460的這種注射禁止可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞綄嵤?。例如，可以通過啟動被造影劑注射系統(tǒng)430并入的鎖閉功能、或通過不允許造影劑注射系統(tǒng)430“裝備”或“實施”經(jīng)設(shè)計的注射方案或通過不允許用戶/操作者開始(例如“運行”或“啟動”)經(jīng)設(shè)計的注射方案、或通過不允許用戶/操作者手動地(例如使用造影劑注射系統(tǒng)430的一個或多個手控制器(例如按鈕、桿))將造影劑注射給患者424或其任何組合而實施這一步驟。

一個或多個額外的功能可以響應(yīng)于腎臟功能檢查的失敗而被采用。方案450的步驟462涉及發(fā)出一個或多個警報。每一個警報可以具有任何適當(dāng)類型(例如聽覺的，視覺的)。步驟464涉及產(chǎn)生下一個動作指令。這些指令可顯示在注射系統(tǒng)的遙控臺顯示部406上、或動力注射器顯示部434上、或成像裝置422的顯示部(未示出)上、或成像系統(tǒng)的遙控臺顯示部411上、或單個且共享的遙控臺的顯示部上、或其任何組合。這些指令可設(shè)計到造影劑注射系統(tǒng)430和/或醫(yī)用成像系統(tǒng)407，且可為操作者提供有關(guān)如何處理腎臟功能檢查失敗的指導(dǎo)。步驟460、462、和464中的任何一個或多個可響應(yīng)于腎臟功能檢查的失敗而執(zhí)行且以任何適當(dāng)順序執(zhí)行，包括這些步驟中的兩個或多個同時執(zhí)行。

可以被腎臟功能評估模塊442的比較邏輯模塊448(圖12)使用的方案的一個實施例顯示在圖14中且通過附圖標(biāo)記480表示。通常，方案480涉及評估患者424的腎臟功能以確定注射是否應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行(例如造影劑注射系統(tǒng)430是否應(yīng)被操作以便提供造影劑排放)。方案480的步驟482涉及接收或獲取用于患者424的腎臟功能數(shù)據(jù)形式的信息(例如通過用戶輸入裝置408、413、436中的至少一個)。該腎臟功能數(shù)據(jù)可以是任何類型的數(shù)據(jù)，其代表患者424的腎臟功能(例如在至少一些方面將患者424的腎臟功能量化的信息)，且可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞浇邮?獲取。

根據(jù)方案480的步驟484，臨界腎臟功能數(shù)據(jù)被接收或獲取。該臨界腎臟功能數(shù)據(jù)可以是任何類型的數(shù)據(jù)，其代表用于腎臟功能的臨界值，所述臨界值應(yīng)該存在以便讓患者424接收從造影劑注射系統(tǒng)430而來的注射(例如具體類型造影劑的注射)。臨界腎臟功能數(shù)據(jù)可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞浇邮?獲取。用戶可從任何適當(dāng)來源(一個或多個)查找臨界腎臟功能數(shù)據(jù)且手動地將其輸入到造影劑注射系統(tǒng)430和/或成像系統(tǒng)407(例如通過用戶輸入裝置408、413、436中的至少一個)。用戶可通過用戶輸入裝置408、413、436中的至少一個搜尋數(shù)據(jù)存儲部分414(例如通過手動地輸入造影劑類型416到造影劑注射系統(tǒng)430(或從通過系統(tǒng)430提供的清單將其選擇出來))，以識別相關(guān)的臨界腎臟功能418。根據(jù)步驟484，該相關(guān)的臨界腎臟功能418可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞奖辉煊皠┳⑸湎到y(tǒng)430和/或成像系統(tǒng)407獲取(例如通過用戶在從數(shù)據(jù)存儲部分414的搜尋而識別的臨界腎臟功能418上進(jìn)行“點擊”；通過造影劑注射系統(tǒng)430和/或成像系統(tǒng)407自動地從通過用戶提供的有關(guān)造影劑類型416的信息中獲取相關(guān)的臨界腎臟功能418)。

而用于圖14的方案480的步驟484的目的的另一選擇將用于讓造影劑注射系統(tǒng)430和/或成像系統(tǒng)407自動地獲取用于步驟484的臨界腎臟功能數(shù)據(jù)，例如通過造影劑注射系統(tǒng)430讀取安裝在動力注射器432上的針筒上的數(shù)據(jù)標(biāo)簽等(例如通過并入適當(dāng)電磁的裝置的動力注射器432和通過包括RF/RFID標(biāo)簽的這種針筒(更通常的是，任何適當(dāng)類型的數(shù)據(jù)存儲裝置)，其至少識別針筒中的造影劑類型416(例如包括針筒中的流體體積和/或造影劑的一種或多種成分的濃度)，所有這些針對圖6的實施例如上所述)。臨界腎臟功能數(shù)據(jù)可存儲在針筒的這種數(shù)據(jù)標(biāo)簽上，且隨后被動力注射器432的電磁裝置讀取(更通常的是，“讀取器”)，以用于步驟484。臨界腎臟功能數(shù)據(jù)還可通過將造影劑類型416存儲在針筒上的這種數(shù)據(jù)標(biāo)簽上而獲取，其隨后可被動力注射器432的電磁裝置讀取，以用于步驟484。針筒中造影劑類型416的確認(rèn)可隨后用于搜尋數(shù)據(jù)存儲部分414以識別相應(yīng)的臨界腎臟功能418，以用于方案480的步驟484。

依據(jù)方案480的步驟486，患者腎臟功能數(shù)據(jù)(步驟482)與臨界腎臟功能數(shù)據(jù)(步驟484)比較。該比較可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞綀?zhí)行(例如通過圖12的腎臟功能評估模塊442的一個或多個處理器444)。圖14的比較性腎臟功能方案480的步驟488涉及確定患者腎臟功能數(shù)據(jù)(步驟482)是否符合臨界腎臟功能數(shù)據(jù)(步驟484)。例如可以做出患者腎臟功能數(shù)據(jù)(步驟482)是否滿足或超過臨界腎臟功能數(shù)據(jù)(步驟484)的判斷。在任何情況下，如果患者腎臟功能數(shù)據(jù)(步驟482)符合臨界腎臟功能數(shù)據(jù)(步驟484)，則方案480前進(jìn)到步驟490，其涉及允許繼續(xù)進(jìn)行通過造影劑注射系統(tǒng)430向患者424的注射。如果患者腎臟功能數(shù)據(jù)(步驟482)不符合臨界腎臟功能數(shù)據(jù)(步驟484)，則方案480代替地前進(jìn)到步驟492。

在腎臟功能檢查已經(jīng)至少在一些方面失敗時達(dá)到圖14的方案480的步驟492。因此，通過執(zhí)行方案480的步驟492不被允許繼續(xù)進(jìn)行通過造影劑注射系統(tǒng)430對患者424進(jìn)行注射。其可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞綄嵤?，例如根?jù)針對圖13如上所述的提示方案450的步驟460。

一個或多個額外的功能可以響應(yīng)于腎臟功能檢查的失敗而被采用。方案480的步驟494涉及發(fā)出一個或多個警報。每一個警報可以具有任何適當(dāng)類型(例如聽覺的，視覺的)。步驟496涉及產(chǎn)生下一個動作指令。這些指令可顯示在注射系統(tǒng)的遙控臺顯示部406上、或動力注射器顯示部434上、或成像裝置422的顯示部(未示出)上、或成像系統(tǒng)的遙控臺顯示部411上、或單個且共享的遙控臺的顯示部上、或其任何組合。這些指令可設(shè)計到造影劑注射系統(tǒng)430和/或醫(yī)用成像系統(tǒng)407，且可為操作者提供有關(guān)如何處理腎臟功能檢查失敗的指導(dǎo)。步驟492、494、和496中的任何一個或多個可響應(yīng)于腎臟功能檢查的失敗而執(zhí)行且以任何適當(dāng)順序執(zhí)行，包括這些步驟中的兩個或多個同時執(zhí)行。

造影劑存儲/分配單元的一個實施例顯示在圖15中且通過附圖標(biāo)記500表示。造影劑存儲/分配單元500可以與針對圖11-14如上所述的成像套件400結(jié)合使用。但是，造影劑存儲/分配單元500也可以與這種成像套件400獨立地實施。通常，造影劑存儲/分配單元500涉及在用于與患者的注射結(jié)合使用而釋放造影劑之前(例如在將造影劑提供給技師以在對給定患者的注射過程中使用之前)提供腎臟功能檢查。

造影劑存儲/分配單元500特點可以是包括不連續(xù)量的造影劑供給部502或是該供給部502的形式。這些不連續(xù)量的造影劑可以被保持在多個造影劑容器504中，所述容器具有任何適當(dāng)類型(例如針筒、瓶子、袋子)，其共同限定造影劑供給部502，且可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞酱鎯υ谠煊皠┐鎯?分配單元500中。一個或多個造影劑類型的多個容器504可以包括在造影劑供給部502中。在一個實施例中，存儲在造影劑存儲/分配單元500中的至少一些的造影劑504是"預(yù)填充針筒"的形式?！邦A(yù)填充針筒”是在將針筒運送到例如醫(yī)院、診所等的最終使用設(shè)施之前在制造設(shè)施處裝載有造影劑或另一醫(yī)用流體的針筒。雖然被存儲在造影劑存儲/分配單元500中的所有造影劑容器504可以具有共同的類型和/或可以具有共同的大小/構(gòu)造，但是并不是在所有情況下都是這樣。

在存儲在造影劑存儲/分配單元500中時以及在從造影劑存儲/分配單元500時/之后造影劑容器504處于密封狀態(tài)或狀況?！懊芊鉅顟B(tài)”含義是給定造影劑容器504當(dāng)前不處在將造影劑注射給患者424的狀態(tài)。“密封狀態(tài)”含義是給定造影劑容器504僅在從造影劑存儲/分配單元500釋放之后可用于患者注射過程。每一個造影劑容器504特點可以是適用于醫(yī)用流體輸送系統(tǒng)，例如造影劑注射系統(tǒng)430。在從造影劑存儲/分配單元500釋放之后，給定造影劑容器504需要在能將造影劑注射給患者424之前被適當(dāng)?shù)鼗ミB到醫(yī)用流體輸送系統(tǒng)(例如造影劑注射系統(tǒng)430)。

每一個造影劑容器504可以包括任何適當(dāng)類型的數(shù)據(jù)存儲裝置514(例如RF或RFID標(biāo)簽)。任何適當(dāng)信息可以存儲在每一個造影劑容器504的數(shù)據(jù)存儲裝置514上?？梢源鎯υ诮o定數(shù)據(jù)存儲裝置514中的代表性數(shù)據(jù)包括但不限于造影劑類型標(biāo)識(其中"造影劑類型"可以是:1)至少部分地通過造影劑的一個或多個組分(例如活性成分)的濃度限定；2)至少部分地通過相應(yīng)的容器504中造影劑的總體積中或相應(yīng)的容器504中造影劑的預(yù)定參考體積中具體組分(例如活性成分)的總量限定(例如每1ml造影劑含“x”mg的碘)；3)是指用于造影劑的商業(yè)名稱/識別，臨界腎臟功能數(shù)據(jù)(例如臨界(例如最小可接受的)腎臟功能，其可以或可以不與用于經(jīng)核準(zhǔn)劑量的一定濃度和/或體積限制/指導(dǎo)方針相關(guān))等。

造影劑存儲/分配單元500的其他部件包括腎臟功能評估模塊510(例如至少大致與圖12的控制模塊440的腎臟功能評估模塊442一致，且由此包括一個或多個處理器，所述處理器可以設(shè)計為執(zhí)行在下文描述的方案520和540)，且還包括至少一個數(shù)據(jù)或用戶輸入裝置508(與針對圖11的成像套件400如上所述的用戶輸入裝置408、413、436一致)。造影劑存儲/分配單元500也可以包括一個或多個顯示部506，以及針對圖11的成像套件400如上所述的數(shù)據(jù)存儲部分414。腎臟功能信息也可以通過腎臟功能數(shù)據(jù)源512(例如HIS，RIS，PACS，注射系統(tǒng)430，成像系統(tǒng)407，或患者電子醫(yī)療記錄系統(tǒng))而用于造影劑存儲/分配單元500(例如腎臟功能評估模塊510)。

圖16示出了可以針對造影劑存儲/分配單元500而被腎臟功能評估模塊510并入的釋放方案520的一個實施例，以用于確定造影劑容器504是否應(yīng)被造影劑存儲/分配單元500釋放/分配。方案520的步驟522涉及輸入(輸入或選擇)或獲取造影劑類型(例如其可以包括一個或多個商名、活性成分、濃度和體積)，其是期望從造影劑存儲/分配單元500獲取的。與步驟522相關(guān)的輸入可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞教峁?，例如通過造影劑存儲/分配單元500的用戶輸入裝置508。

圖16的釋放方案520的步驟524涉及詢問/獲知患者腎臟功能是否已經(jīng)被確定為可以與依據(jù)步驟522輸入的造影劑類型相適應(yīng)。這可以顯示在造影劑存儲/分配單元500的顯示部506上。用戶輸入可以通過方案520的步驟526提供(例如通過用戶輸入裝置508)。如果用戶輸入是肯定響應(yīng)(例如“是”)，則方案520從步驟528前進(jìn)到步驟530。步驟530涉及根據(jù)通過步驟522識別的造影劑類型將造影劑容器504從造影劑供給部502釋放。如果沒有依據(jù)步驟526提供用戶輸入，或如果用戶輸入是否定響應(yīng)(例如“否”)，則造影劑存儲/分配單元500不將造影劑容器504從造影劑供給部502釋放(例如依據(jù)釋放方案520的步驟532)。

可以響應(yīng)于步驟532的造影劑釋放/分配的否決而采用一個或多個額外的功能。例如，可以產(chǎn)生下一個動作指令。這些指令可存儲/分配單元的顯示部506上。這些指令可被設(shè)計到造影劑存儲/分配單元500中，且可為技師提供有關(guān)如何處理腎臟功能檢查失敗的指導(dǎo)。

圖17示出了可以針對造影劑存儲/分配單元500而被腎臟功能評估模塊510并入的釋放方案540的另一實施例，用于確定造影劑容器504是否應(yīng)被造影劑存儲/分配單元500釋放/分配。方案540的步驟542涉及輸入或獲取期望從造影劑存儲/分配單元500獲取的造影劑類型。與步驟542相關(guān)的輸入可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞教峁缤ㄟ^造影劑存儲/分配單元500的用戶輸入裝置508。

圖17的釋放方案540的步驟544涉及針對上述類型的患者腎臟功能數(shù)據(jù)而將輸入提供到造影劑存儲/分配單元500。這可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞綀?zhí)行。一個選擇是讓患者腎臟功能數(shù)據(jù)(例如GFR，血清肌酐測量值)由用戶通過造影劑存儲/分配單元500的用戶輸入裝置508而手動地輸入。另一選擇是讓造影劑存儲/分配單元500包括腎臟功能數(shù)據(jù)的清單，和讓用戶通過用戶輸入裝置508手動地從這種清單選擇相關(guān)的患者腎臟功能數(shù)據(jù)。而另一選擇可以是讓造影劑存儲/分配單元500操作性地連接到(例如通信到)一個或多個腎臟功能數(shù)據(jù)源512(例如HIS，RIS，PACS，注射系統(tǒng)430，成像系統(tǒng)407，患者電子醫(yī)療記錄系統(tǒng))，且從這種腎臟功能數(shù)據(jù)源512獲取用于步驟544的患者腎臟功能數(shù)據(jù)。例如用戶可通過用戶輸入裝置508輸入適當(dāng)?shù)幕颊邩?biāo)識符到造影劑存儲/分配單元500，且造影劑存儲/分配單元500可隨后從一個或多個腎臟功能數(shù)據(jù)源512獲取用于步驟544的患者腎臟功能數(shù)據(jù)。作為用戶手動地輸入患者腎臟功能數(shù)據(jù)的替換例，可響應(yīng)于單元500的電子讀取裝置(未示出)通過讀取適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)源(例如通過技術(shù)員提供給單元500的條形碼或RFID標(biāo)簽)識別出了患者而通過單元500從腎臟功能數(shù)據(jù)源512獲取該數(shù)據(jù)。在另一實施例中，患者的腎臟功能數(shù)據(jù)可被存儲在適當(dāng)數(shù)據(jù)源(例如條形碼或RFID標(biāo)簽)上且可簡單地通過技術(shù)員將該數(shù)據(jù)源提供到單元500的電子讀取裝置(未示出)而被輸入到單元500中。

臨界腎臟功能數(shù)據(jù)依據(jù)圖17的釋放方案540的步驟546獲取。該臨界腎臟功能數(shù)據(jù)可以是任何類型的數(shù)據(jù)，其代表用于腎臟功能的臨界值，所述臨界值應(yīng)該存在以便讓患者接收具體類型的造影劑的注射(例如從造影劑注射系統(tǒng)430)。臨界腎臟功能數(shù)據(jù)可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞蕉猾@取。用戶可從任何適當(dāng)來源/源查找臨界腎臟功能數(shù)據(jù)且手動地將其輸入到造影劑存儲/分配單元500(例如通過用戶輸入裝置508)。用戶可搜尋數(shù)據(jù)存儲部分414(例如通過用戶輸入裝置508手動地將造影劑類型輸入到造影劑存儲/分配單元500)以識別相關(guān)的臨界腎臟功能418(例如針對數(shù)據(jù)存儲部分414的圖11所示的。該相關(guān)的臨界腎臟功能418可以依據(jù)步驟546以任何適當(dāng)?shù)姆绞酵ㄟ^造影劑存儲/分配單元500獲取(例如通過用戶在從數(shù)據(jù)存儲部分414的搜尋過程中識別的臨界腎臟功能418上進(jìn)行“點擊”；通過造影劑存儲/分配單元500自動地從用戶針對造影劑類型416提供的信息獲取相關(guān)的臨界腎臟功能418–利用數(shù)據(jù)存儲部分414)。

釋放方案540的步驟548涉及確定患者腎臟功能數(shù)據(jù)(步驟544)是否符合臨界腎臟功能數(shù)據(jù)(步驟546)。該決定/比較可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞綀?zhí)行(例如通過腎臟功能評估模塊510的一個或多個處理器)。例如可以做出患者腎臟功能數(shù)據(jù)(步驟544)是否滿足或超過臨界腎臟功能數(shù)據(jù)(步驟546)的判斷。在任何情況下，如果患者腎臟功能數(shù)據(jù)(步驟544)符合臨界腎臟功能數(shù)據(jù)(步驟546)，則方案540前進(jìn)到步驟550，且其涉及根據(jù)通過步驟542提供的造影劑類型而將造影劑容器504從造影劑供給部502釋放。如果患者腎臟功能數(shù)據(jù)(步驟544)做不符合臨界腎臟功能數(shù)據(jù)(步驟546)，則造影劑存儲/分配單元500不將造影劑容器504從造影劑供給部502釋放(例如依據(jù)釋放方案540的步驟552)。

與用于圖11-17的實施例的腎臟功能檢查有關(guān)的任何模塊、方案、邏輯模塊等可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞綄嵤?，包括不限于以任何適當(dāng)?shù)能浖?、固件或硬件，使用一個或多個平臺，使用一個或多個處理器，使用任何適當(dāng)類型的存儲器，使用任何適當(dāng)類型的單個計算機(jī)或任何適當(dāng)類型的多個任何適當(dāng)類型和以任何適當(dāng)?shù)姆绞交ミB，或任何其組合。這些模塊、方案、邏輯模塊等可以在任何單個位置或以任何適當(dāng)?shù)姆绞交ミB(例如經(jīng)由任何類型的網(wǎng)絡(luò))的多個位置處實施。

醫(yī)用系統(tǒng)的一個實施例顯示在圖18A中且通過附圖標(biāo)記600表示。醫(yī)用系統(tǒng)600包括造影劑注射系統(tǒng)602，注射數(shù)據(jù)管理模塊660，成像系統(tǒng)690，造影劑存儲/分配單元500(針對圖15如上所述的)，醫(yī)院信息系統(tǒng)或HIS 700，照片歸檔和通信系統(tǒng)或PACS 710，和放射醫(yī)療信息系統(tǒng)或RIS 720。

成像系統(tǒng)690可以與圖11如上所述的成像系統(tǒng)407一致。因此，成像系統(tǒng)690可以包括成像裝置或單元692，以及遙控臺(圖18A中未示出)。成像裝置692可以利用任何適當(dāng)成像技術(shù)或成像技術(shù)的組合。

HIS 700特點可以是計算機(jī)系統(tǒng)，其配置為管理涉及醫(yī)院運作的一個或多個方面的信息。該計算機(jī)系統(tǒng)可以利用任何適當(dāng)架構(gòu)或架構(gòu)的組合。HIS 700可以利用任何適當(dāng)?shù)挠布?或軟件的組合，且分布在任何適當(dāng)?shù)慕Y(jié)構(gòu)中且操作性地以任何適當(dāng)?shù)姆绞交ミB(例如任何適當(dāng)?shù)耐ㄓ嶆溌坊蛲ㄐ磐ㄓ嶆溌返慕M合，包括利用一個或多個任何適當(dāng)類型的網(wǎng)絡(luò))。HIS 700可以利用一個或多個服務(wù)器，整合在任何適當(dāng)?shù)奶幚砑軜?gòu)中的一個或多個處理器，一個或多個工作站(例如桌面型計算機(jī)；筆記本計算機(jī)；顯示部和鍵盤形式的終端)等，其與任何適當(dāng)類型的一個或多個網(wǎng)絡(luò)通信(例如局域網(wǎng)；廣域網(wǎng)；因特網(wǎng)；私人網(wǎng)絡(luò))。

任何適當(dāng)類型的數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)可以被HIS700使用，以存儲涉及醫(yī)院運作的一個或多個方面的數(shù)據(jù)(例如計算機(jī)可讀存儲介質(zhì)的任何適當(dāng)數(shù)據(jù)存儲架構(gòu))。任何適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)結(jié)構(gòu)或數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)的組合可以HIS700利用?？梢员籋IS700存儲的代表性數(shù)據(jù)包括醫(yī)用/患者信息(例如電子患者醫(yī)療記錄)，管理信息和財政信息。數(shù)據(jù)可以被HIS700存儲在計算機(jī)可讀存儲介質(zhì)上且可以是任何適當(dāng)?shù)男问?。?shù)據(jù)可以被存儲在HIS700的一個或多個數(shù)據(jù)庫中，且被HIS700存儲的數(shù)據(jù)可以按照期望/需要和以任何適當(dāng)?shù)姆绞竭B接。

HIS 700特點可以是包括一個或多個子系統(tǒng)以及其相應(yīng)的數(shù)據(jù)。HIS700的代表性子系統(tǒng)可以包括但不限于PACS 710；RIS 720；臨床信息系統(tǒng)(CIS)；實驗室信息系統(tǒng)(LIS)；藥房信息系統(tǒng)(PIS)；護(hù)理信息系統(tǒng)(NIS)；和財政信息系統(tǒng)(FIS)。

PACS 710特點可以是計算機(jī)系統(tǒng)(例如硬件和軟件的組合)，其提供任何適當(dāng)類型的醫(yī)用圖像(例如磁共振、計算機(jī)斷層成像、超聲波、正電子發(fā)射斷層成像或PET成像等的圖像)的存儲、獲取、管理、訪問、顯示、分配。圖像文件可以通過PACS710存儲在任何適當(dāng)計算機(jī)-可讀存儲介質(zhì)上(例如一個或多個數(shù)字文件的形式)。非圖像數(shù)據(jù)可以被PACS710存儲。

PACS 710可以利用一個或多個服務(wù)器，其每一個具有一個或多個圖像數(shù)據(jù)庫，且可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞奖辉L問(例如通過局域網(wǎng)、廣域網(wǎng)、在因特網(wǎng)上或任何其他公眾網(wǎng)絡(luò)上)。上述成像系統(tǒng)690特點可以是PACS710的一部分。PACS的其他部件可以包括但不限于用于分配和更換患者信息的網(wǎng)絡(luò)，一個或多個工作站(例如終端和鍵盤；桌面計算機(jī)；筆記本計算機(jī))，和數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)(例如計算機(jī)可讀存儲介質(zhì))，用于存儲和獲取圖像和有關(guān)的文件。

RIS 720特點可以是計算機(jī)系統(tǒng)(例如硬件和軟件的組合)，其提供患者放射醫(yī)療數(shù)據(jù)和圖像的存儲、回顧、處理、和分配?；颊叻派溽t(yī)療數(shù)據(jù)和圖像可以被RIS720存儲在任何適當(dāng)數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)(例如計算機(jī)-可讀存儲介質(zhì))上。RIS720可以合并患者管理功能(例如放射科的跟蹤患者工作流程；存儲、獲取和觀察圖像數(shù)據(jù)和有關(guān)文件)，計劃安排功能，患者跟蹤功能(例如提供對全部患者放射醫(yī)療歷史的訪問)，報告功能，圖像跟蹤功能，和記帳功能(例如財政記錄、電子支付、申索遞交)。

造影劑注射系統(tǒng)602可以是動力注射器的形式(例如針對圖1A如上所述的動力注射器210；針對圖1B-D如上所述的動力注射器240；針對圖2A-5B如上所述的動力注射器10；針對圖11如上所述的造影劑注射系統(tǒng)430)。根據(jù)前面的實施例，造影劑注射系統(tǒng)602包括動力頭604和通常稱為遙控臺650的部件(更通常稱為第一控制臺650)。在一個實施例中，動力頭604位于一個位置(例如圖11中的成像室420)，而遙控臺650位于另一位置(例如圖11中的控制室402)。但是，動力頭604和遙控臺650可共同定位(例如在圖11所示的成像室420中)。

遙控臺650可以包括至少一個顯示部652、至少一個用戶或數(shù)據(jù)輸入裝置654、和可能地包括處理系統(tǒng)656(例如CPU；一個或多個處理器)。針對圖11的造影劑注射系統(tǒng)430的遙控臺404如上所作的描述同樣適用于被圖18A的醫(yī)用系統(tǒng)600使用的遙控臺650。遙控臺650可以是造影劑注射系統(tǒng)602的指定部分，且可以配置為僅與造影劑注射系統(tǒng)602的至少其他部分通信(例如動力頭604，例如通過注射數(shù)據(jù)管理模塊660(例如其可以至少部分地被動力組(powerpack)并入)。另一選擇是讓遙控臺650成為造影劑注射系統(tǒng)602的指定部分，但是其可以配置為與造影劑注射系統(tǒng)602的至少另一部分(例如動力頭604，例如通過注射數(shù)據(jù)管理模塊660)和成像系統(tǒng)690兩者通信。又一選擇是讓遙控臺650成為造影劑注射系統(tǒng)602和成像系統(tǒng)690之間的共享單元。遙控臺650可是成像系統(tǒng)690的指定部分，但是其可以配置為與成像裝置692和造影劑注射系統(tǒng)602(例如動力頭604，例如通過注射數(shù)據(jù)管理模塊660)通信。

圖18A的造影劑注射系統(tǒng)602包括或至少利用注射數(shù)據(jù)管理模塊660。如在下文詳細(xì)描述的，注射數(shù)據(jù)管理模塊660可以配置為將數(shù)據(jù)從至少一個格式轉(zhuǎn)換至少一個另一格式。通常，注射數(shù)據(jù)管理模塊660提供或適于醫(yī)用系統(tǒng)600的造影劑注射系統(tǒng)602和各種其他組成部分(其可以被稱為醫(yī)用系統(tǒng)600的子系統(tǒng))之間的通信。任何架構(gòu)可以用于處理這些通信。在所示的實施例中，注射數(shù)據(jù)管理模塊660不是動力頭604的一部分，而是能在任何適當(dāng)類型的通訊鏈路672(例如有線連接；適當(dāng)數(shù)據(jù)線纜；無線方式)上與動力頭604通信。遙控臺650可以在任何適當(dāng)類型的通訊鏈路670上(例如有線連接；適當(dāng)數(shù)據(jù)線纜；無線方式)與動力頭604通信，例如通過注射數(shù)據(jù)管理模塊660(可以不需要用于動力頭604和遠(yuǎn)程控制臺之間的數(shù)據(jù)傳遞的數(shù)據(jù)格式轉(zhuǎn)換)。遙控臺650和動力頭604之間的通信可以利用第一CAN兼容格式(其中CAN表示“控制器局域網(wǎng)絡(luò)”)。在一個實施例中，在通訊鏈路670上傳遞的數(shù)據(jù)符合CAN2.0A標(biāo)準(zhǔn)。

造影劑注射系統(tǒng)602可以在任何適當(dāng)類型的通訊鏈路678上(例如有線連接；適當(dāng)數(shù)據(jù)線纜；無線方式)上與成像系統(tǒng)690通信。造影劑注射系統(tǒng)602和成像系統(tǒng)690之間的通信可以通過注射數(shù)據(jù)管理模塊660引導(dǎo)。造影劑注射系統(tǒng)602可以利用一個CAN兼容格式(例如CAN 2.0A)，而成像系統(tǒng)690可以利用另一CAN兼容格式(例如CiA 425)。來自造影劑注射系統(tǒng)602的造影劑施用數(shù)據(jù)可以通過注射數(shù)據(jù)管理模塊660從一個格式轉(zhuǎn)換為另一格式，以用于傳遞到成像系統(tǒng)690。在一個實施例中，醫(yī)用系統(tǒng)600配置為通過注射數(shù)據(jù)管理模塊660提供在造影劑注射系統(tǒng)602和成像系統(tǒng)690之間的雙向通信(例如從而注射數(shù)據(jù)管理模塊660可提供CAN 2.0A到CiA 425的轉(zhuǎn)換，以及CiA 425到CAN 2.0A的轉(zhuǎn)換)。但是，醫(yī)用系統(tǒng)600可配置為使得僅存在造影劑注射系統(tǒng)602和成像系統(tǒng)690之間的單向通信(沿任一方向)。

造影劑注射系統(tǒng)602可以在任何適當(dāng)類型的通訊鏈路674上(例如有線連接；適當(dāng)數(shù)據(jù)線纜；無線方式)上與HIS700通信。造影劑注射系統(tǒng)602和HIS 700之間的通信可以通過注射數(shù)據(jù)管理模塊660引導(dǎo)。造影劑注射系統(tǒng)602可以利用一個CAN兼容格式(例如CAN 2.0A)，而HIS 700可以利用HL-7-兼容格式。來自造影劑注射系統(tǒng)602的造影劑施用數(shù)據(jù)可以通過注射數(shù)據(jù)管理模塊660從一個格式轉(zhuǎn)換為另一格式，以用于傳遞到HIS 700(例如CAN2.0A到HL-7)。在一個實施例中，醫(yī)用系統(tǒng)600配置為僅存在造影劑注射系統(tǒng)602的動力頭604和HIS 700之間的單向通信(例如通過注射數(shù)據(jù)管理模塊660從動力頭604到HIS 700)。

造影劑注射系統(tǒng)602可以在任何適當(dāng)類型的通訊鏈路676上(例如有線連接；適當(dāng)數(shù)據(jù)線纜；無線方式)與造影劑存儲/分配單元500(例如CMSDU 500)通信。造影劑注射系統(tǒng)602和造影劑存儲/分配單元500之間的通信可以通過注射數(shù)據(jù)管理模塊660引導(dǎo)。造影劑注射系統(tǒng)602可以利用一個CAN兼容格式(例如CAN 2.0A)，而造影劑存儲/分配單元500可以利用HL-7-兼容格式。來自造影劑注射系統(tǒng)602的造影劑施用數(shù)據(jù)可以通過注射數(shù)據(jù)管理模塊660從一個格式轉(zhuǎn)換為另一格式，以用于傳遞到造影劑存儲/分配單元500(例如CAN2.0A到HL-7)。

造影劑注射系統(tǒng)602可以在任何適當(dāng)類型的通訊鏈路680上(例如有線連接；適當(dāng)數(shù)據(jù)線纜；無線方式)上與PACS710通信。造影劑注射系統(tǒng)602和PACS 710之間的通信可以通過注射數(shù)據(jù)管理模塊660引導(dǎo)(例如圖19和20)。通訊鏈路680從注射數(shù)據(jù)管理模塊660延伸到PACS 710(例如通訊鏈路680需要不延伸通過遙控臺650)。造影劑注射系統(tǒng)602可以利用一個CAN兼容格式(例如CAN 2.0A)，而PACS 710可以利用DICOM(Digital imaging and Communications in Medicine：“醫(yī)學(xué)中的數(shù)字成像和通信”)格式。來自造影劑注射系統(tǒng)602的造影劑施用數(shù)據(jù)可以通過注射數(shù)據(jù)管理模塊660從一個格式轉(zhuǎn)換為另一格式，以用于傳遞到PACS 710(例如CAN2.0A到DICOM)。

造影劑注射系統(tǒng)602可以在任何適當(dāng)類型的通訊鏈路682上(例如有線連接；適當(dāng)數(shù)據(jù)線纜；無線方式)上與RIS720通信。造影劑注射系統(tǒng)602和RIS720之間的通信可以通過注射數(shù)據(jù)管理模塊660引導(dǎo)(例如圖19和20)。通訊鏈路682從注射數(shù)據(jù)管理模塊660延伸到RIS 720(例如通訊鏈路682需要不延伸通過遙控臺650)。造影劑注射系統(tǒng)602可以利用一個CAN兼容格式(例如CAN 2.0A)，而RIS 720可以利用HL-7-兼容格式。來自造影劑注射系統(tǒng)602的造影劑施用數(shù)據(jù)可以通過注射數(shù)據(jù)管理模塊660從一個格式轉(zhuǎn)換為另一格式，以用于傳遞到RIS 720(例如CAN2.0A到HL-7)。

醫(yī)用系統(tǒng)600適應(yīng)其他通信。如圖18A所示，造影劑存儲/分配單元500可以在任何適當(dāng)類型的通訊鏈路688上(例如有線連接；適當(dāng)數(shù)據(jù)線纜；無線方式)上與HIS700通信。造影劑存儲/分配單元500和HIS 700之間的通信可以利用HL-7兼容格式。醫(yī)用系統(tǒng)600可以包括一個或多個工作站730(例如桌面計算機(jī)，筆記本電腦)。在所示的實施例中，工作站730能在任何適當(dāng)類型的通訊鏈路684上(例如有線連接；適當(dāng)數(shù)據(jù)線纜；無線方式)與RIS720通信，且還能在任何適當(dāng)類型的通訊鏈路686上(例如有線連接；適當(dāng)數(shù)據(jù)線纜；無線方式)上與HIS700通信。

如上所述的，醫(yī)用系統(tǒng)600的注射數(shù)據(jù)管理模塊660和各種子系統(tǒng)之間的通信架構(gòu)(更通常的醫(yī)用系統(tǒng)600的通信架構(gòu))可以具有任何適當(dāng)配置。注射數(shù)據(jù)管理模塊660可直接地與這些子系統(tǒng)中的一個或多個直接地通信(例如HIS 700；PACS 710；RIS 720；CMSDU 500)，或注射數(shù)據(jù)管理模塊660可與這些子系統(tǒng)中的一個或多個間接地通信，或這兩種情況都有。例如通信架構(gòu)可使得一種格式(例如HL-7)的數(shù)據(jù)可從注射數(shù)據(jù)管理模塊660引導(dǎo)到這些子系統(tǒng)中的一個(例如HIS 700)，且該子系統(tǒng)可隨后將該數(shù)據(jù)引導(dǎo)到需要相同格式數(shù)據(jù)的另一子系統(tǒng)(例如通信架構(gòu)可提供醫(yī)用系統(tǒng)600的一個或多個子系統(tǒng)和注射數(shù)據(jù)管理模塊660之間的間接通信)。

被造影劑注射系統(tǒng)602使用或與其相關(guān)的注射數(shù)據(jù)管理模塊660特點可以是，提供造影劑注射系統(tǒng)602的至少一部分(例如其動力頭604)和至少一個另一醫(yī)用系統(tǒng)之間的通信接口，其中該醫(yī)用系統(tǒng)(一個或多個)需要數(shù)據(jù)從注射數(shù)據(jù)管理模塊660以并非CAN兼容格式的格式(例如HL-7兼容數(shù)據(jù))傳遞)。圖18B提供從圖18A的醫(yī)用系統(tǒng)600而來的注射數(shù)據(jù)管理模塊660的一個示例性實施例，且其通過附圖標(biāo)記660a表示。注射數(shù)據(jù)管理模塊660a可以以任何適當(dāng)架構(gòu)實施(例如注射數(shù)據(jù)管理模塊660a可以是與醫(yī)用系統(tǒng)600的其余部分相關(guān)的自主單元；注射數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)660的一個或多個部分可被醫(yī)用系統(tǒng)600的一個或多個子系統(tǒng)并入)。在圖18B的配置中，注射數(shù)據(jù)管理模塊660a提供造影劑注射系統(tǒng)602(例如其動力頭604)和至少一個醫(yī)用子系統(tǒng)735之間的接口，實施至少一個醫(yī)用子系統(tǒng)735需要并非CAN兼容格式的格式的數(shù)據(jù)(例如HL-7兼容數(shù)據(jù))。與注射數(shù)據(jù)管理模塊660a通信的每一個醫(yī)用子系統(tǒng)735可以具有任何適當(dāng)類型，例如如上所述的HIS 700、RIS 720、或PACS 710，或任何其他電子醫(yī)療記錄系統(tǒng)(一個或多個)(例如醫(yī)用數(shù)據(jù)或信息系統(tǒng))。醫(yī)用子系統(tǒng)735還可以是參照圖18A所述的造影劑存儲/分配單元500的形式。

注射數(shù)據(jù)管理模塊660a可以包括任何適當(dāng)類型的用戶接口662。該用戶接口662可以包括任何適當(dāng)類型的一個或多個用戶輸入裝置662a(例如鍵盤、觸屏、圖形用戶界面)，或任何適當(dāng)類型的一個或多個顯示器662b，或這兩種情況都有。注射數(shù)據(jù)管理模塊660a可以使用一個或多個數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊664，每一個數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊664將數(shù)據(jù)(例如從造影劑注射系統(tǒng)602接收)從一種CAN兼容格式轉(zhuǎn)換為不同的格式。注射數(shù)據(jù)管理模塊660a的至少一個數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊664可以配置為將數(shù)據(jù)(例如從造影劑注射系統(tǒng)602接收)從CAN兼容格式轉(zhuǎn)換為非CAN兼容格式(例如HL-7兼容格式。通過注射數(shù)據(jù)管理模塊660a提供的任何數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換可以利用任何適當(dāng)類型的一個或多個處理器620且設(shè)置為任何適當(dāng)?shù)募軜?gòu)。

注射數(shù)據(jù)管理模塊660a可以使用數(shù)據(jù)處理模塊或單元666。數(shù)據(jù)處理單元666和每一個數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊664可以以任何適當(dāng)?shù)募軜?gòu)設(shè)置(例如每一個數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊664和數(shù)據(jù)處理單元666可以是共同的單元的一部分；一個或多個數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊664可以設(shè)置在共同的單元中，或一個或多個數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊664每一個可以設(shè)置在分開的單元中，或兩種情況都有；數(shù)據(jù)處理單元666可以設(shè)置在與數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊664每一個分開的單元中；數(shù)據(jù)處理單元666和至少一個數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊664可以設(shè)置在共同的單元中，且一個或多個數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊664可設(shè)置在一個或多個分開的單元中)。一個或多個處理器620可以被數(shù)據(jù)處理單元666使用，以用于:對從一個或多個醫(yī)用子系統(tǒng)735而來的被注射數(shù)據(jù)管理模塊660a接收的造影劑施用數(shù)據(jù)的請求進(jìn)行處理；從注射數(shù)據(jù)管理模塊660a傳遞數(shù)據(jù)到一個或多個醫(yī)用子系統(tǒng)735(例如響應(yīng)于對從一個或多個醫(yī)用系統(tǒng)735而來的數(shù)據(jù)的請求；以自動或經(jīng)設(shè)計的方式；并非響應(yīng)于對從一個或多個醫(yī)用系統(tǒng)735而來的數(shù)據(jù)的請求；在造影劑注射系統(tǒng)602本身和/或注射數(shù)據(jù)管理模塊660a本身初始化時)；在注射數(shù)據(jù)管理模塊660a上存儲信息(例如在它的數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)622中，如下所述)；或以上的任何組合。多個處理器620可以以任何適當(dāng)?shù)奶幚砑軜?gòu)設(shè)置，用于注射數(shù)據(jù)管理模塊660a的目的。

任何適當(dāng)類型/格式的軟件667可以被注射數(shù)據(jù)管理模塊660a使用，以將數(shù)據(jù)從一種格式轉(zhuǎn)換為另一格式，以接收來自一個或多個醫(yī)用子系統(tǒng)735的輸入，以將數(shù)據(jù)傳遞到一個或多個醫(yī)用子系統(tǒng)735，以在注射數(shù)據(jù)管理模塊660a上存儲數(shù)據(jù)，和/或與注射數(shù)據(jù)管理模塊660a的任何其他功能關(guān)聯(lián)。對軟件667的更新可以通過任何適當(dāng)類型的一個或多個通信端口648被下載到注射數(shù)據(jù)管理模塊660a(例如注射數(shù)據(jù)管理模塊660a可以包括以太網(wǎng)端口形式的通信端口648，其允許軟件的更新在因特網(wǎng)上被下載到注射數(shù)據(jù)管理模塊660a)。

注射數(shù)據(jù)管理模塊660a可以利用任何適當(dāng)類型的數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)622(例如硬盤驅(qū)動器、固態(tài)存儲器、閃存、非易失ram，任何適當(dāng)?shù)拇鎯ζ?。數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)622可以設(shè)置為任何適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)存儲架構(gòu)。通常，造影劑施用數(shù)據(jù)可以傳遞到注射數(shù)據(jù)管理模塊660a且被存儲在其數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)622上。被提供到注射數(shù)據(jù)管理模塊660a的造影劑施用數(shù)據(jù)可以具有任何適當(dāng)類型(例如預(yù)定的)且可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞?例如基于實時的方式；間斷地；基于批量的方式，例如在經(jīng)設(shè)計的注射結(jié)束時)被提供到注射數(shù)據(jù)管理模塊660a。

根據(jù)圖18B，注射數(shù)據(jù)管理模塊660a可以具有其自己的用戶界面662。遙控臺650、一個或多個工作站730、被造影劑注射系統(tǒng)602并入或以其他方式與之相關(guān)的用戶界面(例如鍵盤或觸屏顯示部)、和/或醫(yī)用系統(tǒng)600的任何其他用戶界面中的一個或多個可提供用于注射數(shù)據(jù)管理模塊660a的用戶界面/輸入功能。多于一個的用戶界面可用于提供用戶輸入到注射數(shù)據(jù)管理模塊660a(例如被注射數(shù)據(jù)管理模塊660a并入的用戶界面662，以及一個或多個上述類型的裝置)。到注射數(shù)據(jù)管理模塊660a的用戶輸入還可完全通過外部裝置提供，所述外部裝置操作性地連接到注射數(shù)據(jù)管理模塊660a，但是其實際上是醫(yī)用系統(tǒng)600的另一子系統(tǒng)735的一部分。

任何適當(dāng)?shù)募軜?gòu)可以被注射數(shù)據(jù)管理模塊660a使用。注射數(shù)據(jù)管理模塊660a的所有功能可并入到單個物理單元。分布式架構(gòu)也可用于注射數(shù)據(jù)管理模塊660a。例如數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換功能可通過一個或多個分開的單元提供，且數(shù)據(jù)處理/數(shù)據(jù)存儲/用戶界面功能可通過操作性地連接到一個或多個數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換單元的分開的單元提供。

圖19顯示了用于圖18A的醫(yī)用系統(tǒng)600的注射數(shù)據(jù)管理模塊660至少一部分的一種配置的功能示意圖或框圖，且其通過圖19的附圖標(biāo)記660b表示。起初，注射數(shù)據(jù)管理模塊660b可以合并針對圖18B如上所述的注射數(shù)據(jù)管理模塊660a的任何一個或多個特征。根據(jù)前述，造影劑注射系統(tǒng)602的動力頭604可以包括顯示部608和至少一個用戶輸入裝置610(例如鍵盤；構(gòu)造顯示部608以具有觸屏功能)。

造影劑注射系統(tǒng)602可以利用注射器通信總線606，以用于在造影劑注射系統(tǒng)602中傳遞數(shù)據(jù)。注射器通信總線606可以利用用于數(shù)據(jù)通信的第一CAN兼容格式，例如CAN2.0A。雖然注射器通信總線606顯示為位于動力頭604中，但是注射器通信總線606在造影劑注射系統(tǒng)602中延伸。例如，遙控臺650和動力頭604之間的通訊鏈路670以及動力頭604和注射數(shù)據(jù)管理模塊660b之間的通訊鏈路672也可以被認(rèn)為是注射器通信總線606的一部分。

圖19實施例的注射數(shù)據(jù)管理模塊660b可以是針對圖1B的動力注射器240如上所述的動力組變化例的部件的形式或作為該部件(例如通過使其包含第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊614和第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊640的方式)。注射數(shù)據(jù)管理模塊660b的至少一部分可以不被動力組246整合(例如注射數(shù)據(jù)管理模塊的一部分或全部可與動力組246分開)。注射數(shù)據(jù)管理模塊660b可以使用任何適當(dāng)?shù)募軜?gòu)。在任何情況下，造影劑注射系統(tǒng)602的動力頭604在所述通訊鏈路672上與注射數(shù)據(jù)管理模塊660b通信。在所示的實施例中，注射數(shù)據(jù)管理模塊660b包括三個不同數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊。任何適當(dāng)數(shù)量的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊可以被注射數(shù)據(jù)管理模塊660b利用。

注射數(shù)據(jù)管理模塊660b包括第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊614，其操作性地與造影劑注射系統(tǒng)602的注射器通信總線606互連(例如經(jīng)由通訊鏈路672，所述通訊鏈路實際上是注射器通信總線606的一部分)。通常，第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊614將造影劑施用數(shù)據(jù)從第一CAN兼容格式(例如CAN 2.0A)轉(zhuǎn)換為HL-7兼容格式。這可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞綀?zhí)行。

第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊614可以利用任何適當(dāng)類型的一個或多個處理器620。一個或多個處理器620可以用于通過第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊614提供的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換。一個或多個處理器620可以被注射數(shù)據(jù)管理模塊660b使用，以對從HIS700而來的通過注射數(shù)據(jù)管理模塊660b接收的造影劑施用數(shù)據(jù)的請求進(jìn)行處理。多個處理器620可以以任何適當(dāng)?shù)奶幚砑軜?gòu)設(shè)置，以用于第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊614的目的。

第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊614可以利用注射數(shù)據(jù)管理模塊660b的數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)622，其再次可以具有任何適當(dāng)類型/配置(例如硬盤驅(qū)動器、固態(tài)存儲器、閃存、非易失ram)。數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)622可以設(shè)置為任何適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)存儲架構(gòu)。通常，造影劑施用數(shù)據(jù)可以被傳遞到第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊614且被存儲在注射數(shù)據(jù)管理模塊660b的數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)622上。被提供到第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊614的造影劑施用數(shù)據(jù)可以具有任何適當(dāng)類型(例如預(yù)定的)且可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞?例如基于實時的方式；間斷地；基于批量的方式，例如在經(jīng)設(shè)計的注射結(jié)束時)被提供到第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊614。

注射數(shù)據(jù)管理模塊660b特點可以是包括第一通信端口624、CMSDU通信端口628、和RIS通信端口629。注射數(shù)據(jù)管理模塊660b的第一通信端口624通過通訊鏈路674操作性地互連到HIS700。注射數(shù)據(jù)管理模塊660b的CMSDU通信端口628通過通訊鏈路676操作性地互連到造影劑存儲/分配單元500。注射數(shù)據(jù)管理模塊660b的RIS通信端口629通過通訊鏈路682操作性地互連到RIS720。注射數(shù)據(jù)管理模塊660b可具有用于輸出根據(jù)前述的HL-7兼容格式的數(shù)據(jù)的單個通信端口(且其可涉及要求HL-7兼容格式數(shù)據(jù)的一個或多個醫(yī)用子系統(tǒng)735)。

注射數(shù)據(jù)管理模塊660b特點可以是包括與注射器通信總線606相關(guān)的第一通信節(jié)點616、與第一通信端口624相關(guān)的第二通信節(jié)點618、與CMSDU通信端口628相關(guān)的通信節(jié)點618'和與RIS通信端口629相關(guān)的通信節(jié)點618"。在所示的實施例中，HIS 700能通過第二通信節(jié)點618和第一通信端口624將通信(例如對造影劑施用數(shù)據(jù)的請求)發(fā)送到注射數(shù)據(jù)管理模塊660b。在一個實施例中，注射數(shù)據(jù)管理模塊660b配置為不允許從HIS700而來的通信經(jīng)過第一通信節(jié)點616達(dá)到造影劑注射系統(tǒng)602的注射器通信總線606。因此注射數(shù)據(jù)管理模塊660b的第一通信端口624特點可以是拉動式配置(例如造影劑施用數(shù)據(jù)可以通過HIS700從注射數(shù)據(jù)管理模塊660b“拉出”)。換句話說，注射數(shù)據(jù)管理模塊660b可以配置為僅響應(yīng)于對通過HIS700發(fā)送到注射數(shù)據(jù)管理模塊660b的造影劑施用數(shù)據(jù)的請求而傳遞造影劑施用數(shù)據(jù)到HIS700——在這類配置中造影劑注射系統(tǒng)602不自動地將造影劑施用數(shù)據(jù)“推送”到HIS700。注射數(shù)據(jù)管理模塊660b的一個或多個處理器620可以接收用于從HIS700而來的造影劑施用數(shù)據(jù)的這種請求，可以從注射數(shù)據(jù)管理模塊660b的數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)622獲取相關(guān)的造影劑施用數(shù)據(jù)，和可以通過注射數(shù)據(jù)管理模塊660b的第一通信端口624和通訊鏈路674將獲取的造影劑施用數(shù)據(jù)傳遞(或允許傳遞)到HIS700。在另一實施例中，注射數(shù)據(jù)管理模塊660b可以允許造影劑注射系統(tǒng)602和HIS 700之間的雙向通信。

在一個實施例中，注射數(shù)據(jù)管理模塊660b配置為將通信發(fā)送到HIS700而沒有首先從HIS70獲得請求或提示。因此，注射數(shù)據(jù)管理模塊660b的第一通信端口624特點可以是推送式(push-type)配置(例如造影劑施用數(shù)據(jù)可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞綇淖⑸鋽?shù)據(jù)管理模塊660b被“推送”到HIS700)。換句話說，注射數(shù)據(jù)管理模塊660b可以配置為傳遞造影劑施用數(shù)據(jù)到HIS700，而沒有首先從HIS700獲取對造影劑施用數(shù)據(jù)的請求(例如造影劑注射系統(tǒng)602可以配置為自動地“推送”造影劑施用數(shù)據(jù)到HIS700)。造影劑注射系統(tǒng)602可以配置為以自動或經(jīng)設(shè)計的方式、或響應(yīng)于提供到注射數(shù)據(jù)管理模塊660b的用戶輸入、或以這兩種方式傳遞造影劑施用數(shù)據(jù)到HIS700。注射數(shù)據(jù)管理模塊660b也可以配置為針對HIS700進(jìn)行推送/拉動通信——注射數(shù)據(jù)管理模塊660b可以響應(yīng)于從HIS700而來的請求傳遞數(shù)據(jù)到HIS700，且注射數(shù)據(jù)管理模塊660b也可以被配置為以經(jīng)設(shè)計或自動的方式傳遞數(shù)據(jù)到HIS700。

注射數(shù)據(jù)管理模塊660b包括第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊630，其操作性地與造影劑注射系統(tǒng)602的注射器通信總線606互連(例如經(jīng)由通訊鏈路672，所述通訊鏈路實際上是注射器通信總線606的一部分)。通常，第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊630將造影劑施用數(shù)據(jù)在第一CAN兼容格式(例如CAN 2.0A；與造影劑注射系統(tǒng)602的注射器通信總線606相關(guān))和第二CAN兼容格式(例如CiA 425；與成像系統(tǒng)690相關(guān))之間進(jìn)行轉(zhuǎn)換。這可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞綀?zhí)行。第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊630可以配置為提供可以對在動力頭604/遙控臺650和成像系統(tǒng)690之間發(fā)送的命令的轉(zhuǎn)換。

第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊630可以利用任何適當(dāng)類型的一個或多個處理器620。一個或多個處理器620可以用于通過第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊630提供的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換。一個或多個處理器620可以用于處理對從成像系統(tǒng)690通過注射數(shù)據(jù)管理模塊660b接收的數(shù)據(jù)(例如造影劑施用數(shù)據(jù))的請求。多個處理器620可以以任何適當(dāng)?shù)奶幚砑軜?gòu)設(shè)置，以用于第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊630的目的。

第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊630可以利用注射數(shù)據(jù)管理模塊660b的數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)622。數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)622可以設(shè)置為任何適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)存儲架構(gòu)。通常，數(shù)據(jù)可以被傳遞到第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊630且存儲在注射數(shù)據(jù)管理模塊660b的數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)622上，用于與造影劑注射系統(tǒng)602和成像系統(tǒng)690之間的通信結(jié)合使用。

注射數(shù)據(jù)管理模塊660b特點可以是包括第二通信端口638。注射數(shù)據(jù)管理模塊660b的第二通信端口638通過通訊鏈路678操作性地互連到成像系統(tǒng)690。注射數(shù)據(jù)管理模塊660b特點可以是包括與注射器通信總線606相關(guān)的第一通信節(jié)點632和與第二通信端口638相關(guān)的第二通信節(jié)點634。在一個實施例中，注射數(shù)據(jù)管理模塊660b配置為允許造影劑注射系統(tǒng)602和成像系統(tǒng)690之間的雙向通信。例如，通信可以通過注射數(shù)據(jù)管理模塊660b(在該處通信從一種CAN兼容格式(例如CiA 425)轉(zhuǎn)換為另一CAN兼容格式(例如CAN 2.0A))和通訊鏈路672通過成像系統(tǒng)690而被發(fā)送到造影劑注射系統(tǒng)602(例如其動力頭604)。類似地，通信可以通過通訊鏈路672、第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊630(在該處通信從一種CAN兼容格式(例如CAN 2.0A)轉(zhuǎn)換為另一CAN兼容格式(例如CiA 425))和通訊鏈路678而從造影劑注射系統(tǒng)602(例如其動力頭604)發(fā)送到成像系統(tǒng)690。

注射數(shù)據(jù)管理模塊660b可以包括第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊640，其操作性地與造影劑注射系統(tǒng)602的注射器通信總線606互連(例如經(jīng)由通訊鏈路672，所述通訊鏈路實際上是注射器通信總線606的一部分)。通常，第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊640將數(shù)據(jù)(例如造影劑施用數(shù)據(jù))從第一CAN兼容格式(例如CAN 2.0A；與造影劑注射系統(tǒng)602的注射器通信總線606相關(guān))轉(zhuǎn)換為PACS兼容格式(例如DICOM；與PACS710相關(guān))。這可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞綀?zhí)行。

第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊640可以利用任何適當(dāng)類型的一個或多個處理器620。一個或多個處理器620可以用于通過第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊640提供的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換。一個或多個處理器620可以被注射數(shù)據(jù)管理模塊660b使用，以對從PACS710而來的通過注射數(shù)據(jù)管理模塊660b接收的造影劑施用數(shù)據(jù)的請求進(jìn)行處理。多個處理器620可以以任何適當(dāng)?shù)奶幚砑軜?gòu)設(shè)置，以用于第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊640的目的。

第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊640可以利用注射數(shù)據(jù)管理模塊660b的數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)622。數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)622可以設(shè)置為任何適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)存儲架構(gòu)。通常，數(shù)據(jù)可以被傳遞到第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊640且存儲在數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)622上，用于與造影劑注射系統(tǒng)602和PACS 710之間的通信結(jié)合使用。

注射數(shù)據(jù)管理模塊660b特點可以是包括PACS通信端口646。注射數(shù)據(jù)管理模塊660b的PACS通信端口646通過通訊鏈路680操作性地互連到PACS710。注射數(shù)據(jù)管理模塊660b特點可以是包括與注射器通信總線606相關(guān)的第一通信節(jié)點642和與PACS通信端口646相關(guān)的第二通信節(jié)點644。在一個實施例中，注射數(shù)據(jù)管理模塊660b配置為允許造影劑注射系統(tǒng)602和PACS 710之間的雙向通信。例如，通信可以通過注射數(shù)據(jù)管理模塊660b(在該處通信從種PACS兼容格式(例如DICOM)轉(zhuǎn)換為CAN兼容格式(例如CAN 2.0A))和通訊鏈路680通過PACS710而被發(fā)送到造影劑注射系統(tǒng)602(例如其動力頭604)。類似地，通信可以通過通訊鏈路672、第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊640(在該處通信從CAN兼容格式(例如CAN 2.0A)轉(zhuǎn)換為PACS兼容格式(例如DICOM))和通訊鏈路680而從造影劑注射系統(tǒng)602(例如其動力頭604)發(fā)送到PACS 710。

注射數(shù)據(jù)管理模塊660b可以具有“拉動式”配置，如在本文所述的，用于與PACS710通信(例如在該處注射數(shù)據(jù)管理模塊660b僅響應(yīng)于從PACS710而來的請求將數(shù)據(jù)傳遞到PACS710)。注射數(shù)據(jù)管理模塊660b可以具有“推送式”配置，如在本文所述的，用于與PACS710通信(例如在該處注射數(shù)據(jù)管理模塊660b并非響應(yīng)于從PACS710而來的請求將數(shù)據(jù)傳遞到PACS710；在該處造影劑注射系統(tǒng)602和/或注射數(shù)據(jù)管理模塊660b配置為以自動或經(jīng)設(shè)計的方式將數(shù)據(jù)傳遞到PACS710)。注射數(shù)據(jù)管理模塊660b可以具有“推送/拉動式”配置，如在本文所述的，用于與PACS710通信。從注射數(shù)據(jù)管理模塊660b而來的數(shù)據(jù)也可以響應(yīng)于用戶對注射數(shù)據(jù)管理模塊660b的輸入而被傳遞。

第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊614、第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊630、和第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊640特點可以是在圖19的配置中并行互連(與串行相連相反)。從注射器通信總線606而來的通信可以同時指向第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊614、第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊630、和第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊640每一個。第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊614、第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊630、和第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊640特點可以是共同結(jié)構(gòu)的一部分或設(shè)置在共同的殼體中。第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊614、第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊630、和第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊640可以以單個/共同單元而被注射數(shù)據(jù)管理模塊660b并入或可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞椒植?例如實體地彼此分開的兩個或多個單元)。

圖20顯示了用于圖18A的醫(yī)用系統(tǒng)600的造影劑注射系統(tǒng)602的注射數(shù)據(jù)管理模塊660的另一配置的功能示意圖或框圖，且其通過圖20中的附圖標(biāo)記660c表示。圖19和20實施例之間的相應(yīng)部件通過相同附圖標(biāo)記表示。在至少一些方面不同的那些相應(yīng)部件通過在圖20中的單引號標(biāo)志表示。

圖19的注射數(shù)據(jù)管理模塊660c利用上述第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊614和第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊640每一個以及修改的第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊630'。而且，圖20的注射數(shù)據(jù)管理模塊660c利用這些部件的不同布置形式。通常，第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊630'與第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊614串行連接且還與第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊640串行連接。在圖19實施例的情況下，注射數(shù)據(jù)管理模塊660c的第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊614和第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊640可以并行連接。

第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊614、第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊630'、和第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊640可以以單個/共同單元而被注射數(shù)據(jù)管理模塊660c并入。例如，注射數(shù)據(jù)管理模塊660c可以是針對圖1B的動力注射器240如上所述的動力組變化例的部件的形式或作為該部件(例如通過讓其包含第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊614和第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊640)。單個/共同單元形式的注射數(shù)據(jù)管理模塊660c還可實體上與針對圖1B的動力注射器240而如上所述的類型的動力組246分開。分布式架構(gòu)也可被注射數(shù)據(jù)管理模塊660c使用(例如注射數(shù)據(jù)管理模塊660c可以使用實體上彼此分開的兩個或多個單元實施，但是以圖20所示的方式操作性地連接)。任何適當(dāng)?shù)募軜?gòu)可以被注射數(shù)據(jù)管理模塊660c使用。注射數(shù)據(jù)管理模塊660c也可以針對圖18B如上所述的注射數(shù)據(jù)管理模塊660a的任何一個或多個特征。

第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊630'在第一CAN兼容格式(例如CAN 2.0A；與造影劑注射系統(tǒng)602的注射器通信總線606相關(guān))和第二CAN兼容格式(例如CiA425；與成像系統(tǒng)690相關(guān))之間轉(zhuǎn)換造影劑施用數(shù)據(jù)。該數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞綀?zhí)行。但是，在圖20的配置中，注射器通信總線606僅直接地與第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊630'通信(且因此注射數(shù)據(jù)管理模塊660c和動力頭604之間的通訊鏈路672'使用所說的單引號標(biāo)識——通訊鏈路672'不直接地延伸到圖20配置中的第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊614或第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊640)。

造影劑注射系統(tǒng)602和成像系統(tǒng)690繼續(xù)通過第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊630'以針對圖19實施例如上所述的方式通信。但是，為了允許注射器通信總線606也與第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊614和第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊640每一個通信，第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊630'包括第一通信端口636和通訊鏈路668。第二通信節(jié)點634'特點可以是與第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊630'的第一通信端口636相關(guān)。

圖20實施例中第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊614和第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊640每一個的配置和功能保持與圖19實施例一致。但是，造影劑施用數(shù)據(jù)可以通過注射器數(shù)據(jù)管理模塊660c的第一通信端口636從注射器通信總線606傳遞(在所述注射器數(shù)據(jù)管理模塊處發(fā)生從一種CAN兼容格式到另一CAN兼容格式的轉(zhuǎn)換)，且隨后可以在通訊鏈路668上傳遞到圖20配置中的第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊614和第三數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊640中之一或兩者(在該處執(zhí)行根據(jù)前述的進(jìn)一步轉(zhuǎn)換)。

數(shù)據(jù)管理方案740的一個實施例顯示在圖21中，且可以被圖19的注射數(shù)據(jù)管理模塊660b利用。造影劑注射系統(tǒng)602可以被操作(步驟742)，例如執(zhí)行經(jīng)設(shè)計的注射，其中造影劑通過造影劑注射系統(tǒng)602而被注射到或施用給患者(例如以至少基本自動的方式)。造影劑施用數(shù)據(jù)(例如以至少一些方式與步驟742的執(zhí)行相關(guān)的數(shù)據(jù))可以根據(jù)步驟744(例如使用圖19的第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊630)而從第一CAN兼容格式(例如CAN 2.0A)轉(zhuǎn)換為第二CAN兼容格式(例如CiA 425)。該轉(zhuǎn)換數(shù)據(jù)(步驟744)可以在任何適當(dāng)?shù)臅r間和以任何適當(dāng)?shù)姆绞桨l(fā)送或傳遞到成像系統(tǒng)690(例如經(jīng)由通訊鏈路678)(步驟746)。

造影劑施用數(shù)據(jù)(例如關(guān)于或?qū)儆诓襟E742執(zhí)行中使用的造影劑的數(shù)據(jù)，例如存儲或要被存儲在數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)780的數(shù)據(jù)記錄782中的造影劑有關(guān)的數(shù)據(jù)，如針對圖23A-D在下文所述的，例如曾在/要在步驟742執(zhí)行中被使用的造影劑的制造商、制造日期、批號、NDC碼、組分、濃度、主要功能成分(一個或多個)和過期日期中的一個或多個；與步驟742執(zhí)行有關(guān)的分配和/或施用的造影劑量；在造影劑施用中使用的流量(一個或多個))可以依據(jù)數(shù)據(jù)管理方案740的步驟748(例如使用圖19的第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊614)從所述第一CAN兼容格式轉(zhuǎn)換到HL-7兼容格式。與步驟744(例如CAN2.0A到CiA425)和748(例如CAN2.0A到HL-7)的相關(guān)轉(zhuǎn)換可以以任何適當(dāng)?shù)捻樞驁?zhí)行，包括同時地執(zhí)行或這些步驟的執(zhí)行至少部分地重疊。從步驟748轉(zhuǎn)換的數(shù)據(jù)(HL-7兼容格式)可以以HL-7兼容格式且根據(jù)步驟750被注射數(shù)據(jù)管理模塊660b(例如通過注射數(shù)據(jù)管理模塊660b的數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)622存儲)。

注射數(shù)據(jù)管理模塊660b可以在數(shù)據(jù)管理方案740的執(zhí)行過程中接收對從HIS700而來的造影劑施用數(shù)據(jù)的請求(步驟752)。注射數(shù)據(jù)管理模塊660b的一個或多個處理器620可以評估該請求。請求的造影劑施用數(shù)據(jù)(步驟752，其已經(jīng)從CAN兼容格式轉(zhuǎn)換為HL-7兼容格式)可以依據(jù)步驟754獲取(例如使用一個或多個處理器620從注射數(shù)據(jù)管理模塊660b的數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)622獲取)。獲取的造影劑施用數(shù)據(jù)(步驟754)隨后可以依據(jù)步驟756而被發(fā)送或傳遞到HIS700(例如經(jīng)由通訊鏈路674)。在用于注射數(shù)據(jù)管理模塊660b的“推送式配置”中，方案740的步驟752可以不需要。應(yīng)理解，方案740的步驟748可涉及將CAN兼容數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為PACS兼容數(shù)據(jù)(例如DICOM)，且該數(shù)據(jù)可依據(jù)步驟756而從注射數(shù)據(jù)管理模塊660b傳遞(例如到PACS710)。

數(shù)據(jù)管理方案760的一個實施例顯示在圖22中，且可以被圖20的注射數(shù)據(jù)管理模塊660c利用。造影劑注射系統(tǒng)602可以被操作(步驟762)，例如執(zhí)行經(jīng)設(shè)計的注射，其中造影劑通過造影劑注射系統(tǒng)602而被注射到或施用給患者(例如以至少基本自動的方式)。造影劑施用數(shù)據(jù)(例如以至少一些方式與步驟762的執(zhí)行相關(guān)的數(shù)據(jù))可以根據(jù)步驟764(例如使用圖20的第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊630')而從第一CAN兼容格式(例如CAN 2.0A)轉(zhuǎn)換為第二CAN兼容格式(例如CiA 425)。該轉(zhuǎn)換數(shù)據(jù)(步驟764)可以在任何適當(dāng)?shù)臅r間和以任何適當(dāng)?shù)姆绞桨l(fā)送或傳遞到成像系統(tǒng)690(例如經(jīng)由通訊鏈路678)(步驟766)。

造影劑施用數(shù)據(jù)(例如以至少一些方式與步驟762的執(zhí)行相關(guān))可以依據(jù)數(shù)據(jù)管理方案760的步驟768而被從所述第二CAN兼容格式轉(zhuǎn)換為HL-7兼容格式(例如通過將CAN兼容數(shù)據(jù)從第二數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊630'傳遞到第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊614，其中第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊614將該CAN兼容數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為HL-7兼容數(shù)據(jù))。與步驟764(例如CAN2.0A到CiA425)和748(例如CiA425到HL-7)相關(guān)的轉(zhuǎn)換在數(shù)據(jù)管理方案760的情況下順序執(zhí)行，在步驟768之前需要執(zhí)行步驟764。從步驟768轉(zhuǎn)換的數(shù)據(jù)(HL-7兼容格式)可以以HL-7兼容格式且根據(jù)步驟770被注射數(shù)據(jù)管理模塊660c存儲(例如通過注射數(shù)據(jù)管理模塊660c的數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)622存儲)。

注射數(shù)據(jù)管理模塊660c可以在數(shù)據(jù)管理方案760的執(zhí)行過程中接收對從HIS700而來的造影劑施用數(shù)據(jù)的請求(步驟772)。注射數(shù)據(jù)管理模塊660c的一個或多個處理器620可以評估該請求。請求的造影劑施用數(shù)據(jù)(步驟772，其已經(jīng)從CAN兼容格式轉(zhuǎn)換為HL-7兼容格式)可以依據(jù)步驟774獲取(例如使用注射數(shù)據(jù)管理模塊660c的一個或多個處理器620，從注射數(shù)據(jù)管理模塊660c的數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)622獲取)。獲取的造影劑施用數(shù)據(jù)(步驟774)隨后可以依據(jù)步驟776而被發(fā)送或傳遞到HIS700(例如經(jīng)由通訊鏈路674)。在用于注射數(shù)據(jù)管理模塊660c的“推送式”配置中，方案760的步驟772可以不需要。應(yīng)理解，方案760的步驟768可涉及將CAN兼容數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為PACS兼容數(shù)據(jù)(例如DICOM)，且該數(shù)據(jù)可依據(jù)步驟776而從注射數(shù)據(jù)管理模塊660c傳遞(例如到PACS710)。

圖18A的醫(yī)用系統(tǒng)600可以存儲與成像和/或造影劑注射/施用操作相關(guān)的各種數(shù)據(jù)。用于存儲與系統(tǒng)600有關(guān)數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)的一個實施例顯示在圖23A-D中且通過附圖標(biāo)記780表示。數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)780包括多個數(shù)據(jù)記錄782(在所示實施例中為24)。任何適當(dāng)數(shù)量的記錄782可以存儲在數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)780中。隨后的域(field)可以用于限定數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)780的給定數(shù)據(jù)記錄782，且在這些域中的數(shù)據(jù)可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞芥溄右韵薅ㄏ鄳?yīng)的數(shù)據(jù)記錄782:過程日期域784(例如具體成像操作(使用成像系統(tǒng)690)的日期，其中造影劑被施用給患者(使用造影劑注射系統(tǒng)602))；ICD9代碼域786(例如國際疾病分類中的具體代碼)；患者ID域788(例如針對相應(yīng)的成像操作識別患者的任何適當(dāng)方式)；患者年齡域790(例如針對相應(yīng)的成像操作識別患者年齡的數(shù))；患者性別域792(例如針對相應(yīng)的成像操作識別患者性別的任何適當(dāng)方式)；患者體重域794(例如針對相應(yīng)的成像操作識別患者體重的數(shù))；患者身高域796(例如針對相應(yīng)的成像操作識別患者身高的數(shù)(一個或多個))；患者GFR域798(針對相應(yīng)的成像操作識別患者的腎小球濾過速率、估計的腎小球濾過速率等的數(shù)(例如代表腎或腎臟功能的某種公制數(shù)))；相關(guān)醫(yī)師姓名域800(例如相應(yīng)的成像操作的相關(guān)醫(yī)師的姓名)；相關(guān)醫(yī)師ID域802(例如針對相應(yīng)的成像操作識別相關(guān)醫(yī)師的數(shù)或代碼)；過程位置域804(例如針對相應(yīng)的成像操作識別具體位置的名稱、房間/套房號或代碼)；模式(modality)域806(例如識別用于相應(yīng)的成像操作的成像技術(shù)類型的名稱、數(shù)或代碼)；醫(yī)療順序ID域808(例如與用于相應(yīng)的成像操作的具體醫(yī)療順序相關(guān)的名稱、數(shù)或代碼)；過程名稱域810(例如對通過相應(yīng)的成像操作成像的患者區(qū)域進(jìn)行識別的名稱、數(shù)或代碼)；規(guī)定造影劑量域812(例如用于在相應(yīng)的成像操作期間使用的規(guī)定(例如通過主治醫(yī)師所開的)造影劑量的數(shù))；規(guī)定造影劑濃度域814(例如用于在相應(yīng)的成像操作期間使用的規(guī)定(例如通過主治醫(yī)師所開的)造影劑濃度的數(shù))；規(guī)定造影劑流量域816(例如用于在相應(yīng)的成像操作期間使用的規(guī)定(例如通過主治醫(yī)師所開的)造影劑流量的數(shù))；分配的造影劑量域818(例如對用于在相應(yīng)的成像操作期間使用的通過造影劑存儲/分配單元500分配的造影劑量進(jìn)行識別的數(shù))；分配的造影劑濃度域820(例如對用于在相應(yīng)的成像操作期間使用的通過造影劑存儲/分配單元500分配的造影劑濃度進(jìn)行識別的數(shù))；分配的藥物NDC域822(例如用于在相應(yīng)的成像操作期間使用的通過造影劑存儲/分配單元500分配的造影劑的國家藥品代碼)；分配的藥物過期日期域824(例如對用于在相應(yīng)的成像操作期間使用的通過造影劑存儲/分配單元500分配的藥物的過期日期進(jìn)行識別的日期)；施用的造影劑量域826(例如對針對相應(yīng)的成像操作通過造影劑注射系統(tǒng)602施用(注射)的造影劑量進(jìn)行識別的數(shù))；施用的造影劑濃度域828(例如對在相應(yīng)的成像操作期間通過造影劑注射系統(tǒng)602施用(注射)的造影劑濃度進(jìn)行識別的數(shù))；施用的造影劑流量域830(例如對在相應(yīng)的成像操作期間通過造影劑注射系統(tǒng)602施用(注射)的造影劑流量進(jìn)行識別的數(shù))；分配的造影劑商標(biāo)名稱域831(例如對用于在相應(yīng)的成像操作期間使用的通過造影劑存儲/分配單元500分配的造影劑的商標(biāo)名稱進(jìn)行識別的任何方式)；分配的造影劑制造商域832(例如對用于在相應(yīng)的成像操作期間使用的通過造影劑存儲/分配單元500分配的造影劑的制造商進(jìn)行識別的任何方式)；分配的造影劑批號域833(例如對用于在相應(yīng)的成像操作期間使用的通過造影劑存儲/分配單元500分配的造影劑的批號進(jìn)行識別的任何方式)；分配的造影劑制造日期域834(例如對用于在相應(yīng)的成像操作期間使用的通過造影劑存儲/分配單元500分配的造影劑的制造日期進(jìn)行識別的任何方式)；分配的造影劑組分域835(例如對用于在相應(yīng)的成像操作期間使用的通過造影劑存儲/分配單元500分配的造影劑的組分進(jìn)行識別的任何方式)；和分配的造影劑主要功能成分域836(例如對用于在相應(yīng)的成像操作期間使用的通過造影劑存儲/分配單元500分配的造影劑的主要功能成分(例如釓、碘等)進(jìn)行識別的任何方式)。

成像方案840的一個實施例顯示在圖24中，且可以被圖18A的醫(yī)用系統(tǒng)600使用?；颊咝畔⒖梢砸罁?jù)步驟842獲得(例如用于數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)780的域786-798)。醫(yī)師信息可以依據(jù)步驟844獲得(例如用于數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)780的域800、802)。成像過程信息可以依據(jù)步驟846獲得(例如用于數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)780的域804-810)。規(guī)定的造影劑信息可以依據(jù)步驟848獲得。用于步驟842、844、846和848每一個的信息可以以任何適當(dāng)?shù)捻樞?例如以任何順序/同時地從兩個或多個步驟獲得信息)和以任何適當(dāng)?shù)姆绞将@得，例如從HIS700經(jīng)由以任何適當(dāng)?shù)姆绞较蜥t(yī)用系統(tǒng)600的輸入(例如使用遙控臺650或工作站730；從數(shù)據(jù)存儲裝置；從RIS720；從PACS 710；從醫(yī)院中的任何其他數(shù)據(jù)系統(tǒng)讀取信息)。

一些類型的患者腎臟功能檢查可以依據(jù)成像方案840的步驟850在造影劑存儲/分配單元500執(zhí)行。步驟850的患者腎臟功能檢查的形式可以是：造影劑醫(yī)用存儲/分配單元500需要通過單元500的用戶輸入裝置508輸入一種確認(rèn)，其中這種確認(rèn)是患者的腎臟功能已經(jīng)被檢查的確認(rèn)。步驟850的患者腎臟功能檢查的形式可以是：造影劑醫(yī)用存儲/分配單元500需要患者的腎臟功能以任何適當(dāng)?shù)姆绞捷斎氲絾卧?00(例如通過單元500的用戶輸入裝置508；輸入患者信息從而患者腎臟功能數(shù)據(jù)可以從HIS700獲取)。輸入到造影劑存儲/分配單元500的患者腎臟功能可以與要從造影劑存儲/分配單元500分配的造影劑的臨界腎臟功能比較。如果已經(jīng)輸入到造影劑存儲/分配單元500的患者腎臟功能信息與要從造影劑存儲/分配單元500分配的造影劑的臨界腎臟功能相符合，則單元500可以分配造影劑(步驟852；例如其形式是造影劑容器504被提供以被造影劑注射系統(tǒng)602使用，以將造影劑注射/施用給患者)。

依據(jù)成像方案840的步驟854，一些類型的患者腎臟功能檢查也可以或替換地在造影劑注射系統(tǒng)602執(zhí)行。步驟854的患者腎臟功能檢查的形式可以是：造影劑注射系統(tǒng)602需要通過用戶輸入裝置輸入一種確認(rèn)(例如經(jīng)由遙控臺650的用戶輸入裝置654；經(jīng)由動力頭604上的用戶輸入裝置610)，其中這種確認(rèn)是患者腎臟功能已經(jīng)被檢查的確認(rèn)。步驟854的患者腎臟功能檢查的形式是：造影劑注射系統(tǒng)602需要以任何適當(dāng)?shù)姆绞綄⒒颊叩哪I臟功能輸入到注射系統(tǒng)602(例如經(jīng)由遙控臺650的用戶輸入裝置654；經(jīng)由動力頭604上的用戶輸入裝置610；經(jīng)由輸入患者信息從而患者腎臟功能數(shù)據(jù)可以從HIS700獲取)。輸入到造影劑注射系統(tǒng)602的患者腎臟功能可以與要從造影劑注射系統(tǒng)602施用的造影劑的臨界腎臟功能比較。將臨界腎臟功能數(shù)據(jù)輸入到造影劑注射系統(tǒng)602的任何適當(dāng)?shù)姆绞娇梢员焕?例如可以讓用戶通過注射系統(tǒng)602的用戶輸入裝置將臨界腎臟功能輸入到造影劑注射系統(tǒng)602；可從通過造影劑存儲/分配單元500提供的相應(yīng)的造影劑容器504通過注射系統(tǒng)602獲取臨界腎臟功能；臨界腎臟功能將從HIS700獲取)。如果已經(jīng)輸入到造影劑注射系統(tǒng)602的患者腎臟功能信息與要通過造影劑注射系統(tǒng)602施用(注射)的造影劑的臨界腎臟功能相符合，則注射系統(tǒng)602可以依據(jù)步驟856操作以施用/注射造影劑給患者(例如經(jīng)由經(jīng)設(shè)計注射的執(zhí)行)。

注射系統(tǒng)602(步驟856)和成像裝置系統(tǒng)690(步驟858)可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞讲僮饕垣@得經(jīng)歷成像過程的患者的期望圖像(一個或多個)。成像方案840的步驟860涉及獲取造影劑施用數(shù)據(jù)(例如至少以一些方式與造影劑注射系統(tǒng)602的操作相關(guān))。依據(jù)成像方案840的步驟862(例如根據(jù)如上所述的圖19-22)，至少一些造影劑施用數(shù)據(jù)可以從一種格式轉(zhuǎn)換為另一格式，且這種轉(zhuǎn)換的造影劑施用數(shù)據(jù)可以依據(jù)成像方案840的步驟864而被存儲(例如在數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)780中)。這種轉(zhuǎn)換的造影劑施用數(shù)據(jù)可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞奖皇褂茫缬糜陔娮佑涗浤康模挥糜诖尕浉櫮康?；用于記帳目的；用于被實驗室信息系統(tǒng)使用或與之相關(guān)地使用；藥物治療和過程錯誤跟蹤；質(zhì)量控制；造影劑用法報告；藥物分配和施用文件；患者暴露至輻射和/或碘的情況的文件患者恢復(fù)分析；部門報告；和造影劑用法分析和報告。

任何模塊、方案、邏輯模塊等可以任何適當(dāng)?shù)姆绞綄嵤?，包括不限于以任何適當(dāng)?shù)能浖?、固件或硬件，使用一個或多個平臺，使用一個或多個處理器，使用任何適當(dāng)類型的存儲器，使用任何適當(dāng)類型的單個計算機(jī)或任何適當(dāng)類型的多個任何適當(dāng)類型和以任何適當(dāng)?shù)姆绞交ミB，或任何其組合。這些模塊、方案、邏輯模塊等可以在任何單個位置或以任何適當(dāng)?shù)姆绞交ミB(例如經(jīng)由任何類型的網(wǎng)絡(luò))的多個位置處實施。

出于展示和描述的目的已經(jīng)在前面給出了本發(fā)明的描述。進(jìn)而，描述并不是要將本發(fā)明限制為本文所述的形式。因此，與上述教導(dǎo)以及相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)和知識相適應(yīng)的改變和修改也落入本發(fā)明的范圍內(nèi)。上述實施例的目的是解釋實施本發(fā)明的最佳模式并讓本領(lǐng)域技術(shù)人員能在本發(fā)明的具體應(yīng)用(一個或多個)或使用(一個或多個)所需的各種改變例和其他實施例中使用本發(fā)明。目的是所附權(quán)利要求包括現(xiàn)有技術(shù)所允許的替換實施例。