本發明屬于護膚品
技術領域：
，具體涉及一種抗敏抗炎曬后修復的植物提取物及其制備方法和應用。
背景技術：
：敏感性皮膚的確切含義尚未達成一致。一般認為敏感性皮膚是一種高度不耐受的皮膚狀態，易受到各種因素的激惹而產生刺痛、燒灼、緊繃、瘙癢等主觀癥狀的多因子綜合癥，皮膚外觀正常或伴有輕度的脫屑、紅斑和干燥。敏感性皮膚與“皮膚過敏”是兩個不同的概念，皮膚過敏是一種變態反應，由變應原進入機體后，促使機體產生相應的抗體，引發抗原抗體反應，表現為紅斑、丘疹、風團等臨床客觀體征，常伴瘙癢。而敏感性皮膚通常是對刺激的耐受性降低，出現一系列異常感覺反應，大多缺乏客觀體征，其發生機理雖然不是很清楚，但普遍認為不伴有免疫或過敏機制。對一般敏感性皮膚的處理，首先是避免再刺激，盡量減少蒸臉、按摩、去角質等美容措施。可選用針對敏感性皮膚設計的化妝品，其常含有維生素B5、羧甲基β-葡聚糖等。由于皮膚比較干燥，可使用含有合適比例脂質的保濕產品。日常皮膚護理時，堅持以下三個基本原則：使用溫和、無刺激成分的清洗劑和保濕劑；保持皮膚有維持健康角質層功能的水分；加固皮膚屏障功能。借助于生物醫學工程技術，用非創傷性技術測量生物物理參數評價皮膚微小程度的改變，如用皮膚水分蒸發測量儀測量皮膚經表皮的失水量，硅膠復制和鱗屑測量儀評價皮膚二維或三維表面結構，皮膚色度分光儀測量皮膚顏色，激光多普勒血流儀測量皮膚血流情況，A型超聲儀檢查表皮、真皮和皮下組織的厚度改變。測量皮膚經表皮失水量是最經典的指標。皮膚水分流失測試儀有濕度及溫度傳感器，可對皮膚表面水分蒸發的濃度梯度進行測量，其結果以TEWL值表示。TEWL值決定于皮膚屏障功能的完整性。敏感性皮膚者皮膚屏障功能不完整，因此面部基礎TEWL值較正常皮膚高。水分是皮膚上介電常數最大的物質。因此，當水分含量發生變化時,皮膚的電容值同時發生變化，這種變化可以通過表皮含水量檢測儀測得,從而間接反映出皮膚的含水量。敏感性皮膚者面部基礎表皮含水量較正常皮膚低。因此通過評測樣品補水保濕、修復皮膚屏障的功能、皮膚紅斑等指標的改善效果，可以綜合評測樣品補水、保濕，舒緩刺激、溫和肌膚的效果。現有技術中的抗敏護膚品都含有一定量的化學成分，對于皮膚有一定的傷害，同時對于過敏性膚質，某些化學元素也可能導致過敏從而更加重皮膚的負擔。因此迫切需要發展一些純天然、抗敏抗炎效果好、無副作用或副作用小的植物提取物復方。技術實現要素：為了解決現有技術存在的上述問題，本發明提供了一種抗敏抗炎曬后修復的植物提取物及其制備方法和應用。該植物提取物具有抗炎消腫、抗敏舒緩刺激、補水保濕、溫和肌膚的功效，同時還對曬后肌膚達到修復的作用，無副作用，可以作為護膚品抗敏抗炎、曬后修復的功能添加劑，具有廣泛的應用前景。本發明所采用的技術方案為：一種抗敏抗炎曬后修復的植物提取物，原料組分包括：稻米發酵液，2-4重量份；馬齒莧提取液，2-4重量份；苦參根提取液，2-4重量份；皺波角叉菜提取物，4-6重量份。所述稻米發酵液采用如下方法制備得到：(A1)取稻米，加水浸泡后，蒸熟，得到熟制米飯；(A2)向步驟(A1)中所述熟制米飯中接種米曲霉，所述米曲霉的接種質量占所述熟制米飯質量的1-3％，之后在溫度為30-33℃、濕度為55-65％的條件下進行培育48-32h，經離心、過濾，即得所述稻米發酵液。步驟(A1)中，所述浸泡時間為10-15h。所述馬齒莧提取液采用如下方法制備得到：(B1)取馬齒莧，去皮后打碎成漿，得到馬齒莧漿液；(B2)向步驟(B1)中的馬齒莧漿液中第一次加入蒸餾水，浸泡12-14h后，在95-98℃進行煎煮1.5-3.5h，離心、過濾，得到第一濾液和第一濾渣；向所述第一濾渣中第二次加入蒸餾水并在95-98℃進行煎煮1.5-3.5h，離心、過濾，得到第二濾液和第二濾渣；將所述第一濾液與第二濾液合并，濃縮除去蒸餾水后進行微孔過濾，即得所述馬齒莧提取液。步驟(B2)中，所述所述馬齒莧漿液與第一次添加蒸餾水的質量比為1:3-1:5；所述第一濾渣與第二次添加蒸餾水的質量比為1:3-1:5。步驟(B2)中，所述濃縮為水浴濃縮，所述濃縮的溫度為85-95℃，進行所述微孔過濾的濾膜孔徑為0.4-0.5μm。所述苦參根提取液采用如下方法制備得到：(C1)取苦參根，經干燥、粉碎，得到苦參根細粉；(C2)向步驟(C1)中的苦參根細粉中第一次加入蒸餾水，浸泡20-40min后，在90-95℃進行回流提取1-2h，離心、過濾，得到第一濾液和第一濾渣；向所述第一濾渣與第二次加入蒸餾水并在90-95℃進行回流提取1-2h，離心、過濾，得到第二濾液和第二濾渣；將所述第一濾液與第二濾液合并，濃縮除去蒸餾水后進行微孔過濾，即得所述苦參根提取液。步驟(C1)中，所述苦參根細粉的粒徑為35-45目；步驟(C2)中，所述苦參根細粉與第一次添加蒸餾水的質量比為1:18-1:22；所述第一濾渣與第二次添加蒸餾水的質量比為1:18-1:22；所述濃縮為水浴濃縮，所述濃縮的溫度為85-95℃，進行所述微孔過濾的濾膜孔徑為0.4-0.5μm。所述的抗敏抗炎曬后修復的植物提取物的制備方法，具體步驟為：分別取所述稻米發酵液、馬齒莧提取液和苦參根提取液并進行混合后，加入皺波角叉菜提取物，充分混合均勻，即得所述植物提取物。所述植物提取物在制備抗敏抗炎曬后修復的護膚品中的應用。本發明的有益效果為：本發明所述的抗敏抗炎曬后修復的植物提取物，通過采用稻米發酵液、馬齒莧提取液、苦參根提取液和皺波角叉菜提取物為原料并進行適合重量配比，制備得到的植物提取物具有很好的消炎抗腫功效，腫脹抑制率高達69.33％；具有抗敏舒緩肌膚、降低皮膚水分流失、修復皮膚屏障的功效，補水保濕，溫和肌膚，緩解皮膚發紅，同時還對曬后肌膚達到修復的作用，無副作用，可以作為護膚品抗敏抗炎、曬后修復的功能添加劑，具有廣泛的應用前景。具體實施方式為使本發明的目的、技術方案和優點更加清楚，下面將對本發明的技術方案進行詳細的描述。顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動的前提下所得到的所有其它實施方式，都屬于本發明所保護的范圍。下面實施例中以1重量份代表1mg。實施例1本實施例提供一種抗敏抗炎曬后修復的植物提取物，原料組分包括：稻米發酵液，2重量份；馬齒莧提取液，4重量份；苦參根提取液，2重量份；皺波角叉菜提取物(上海露雅生物技術有限公司提供)，6重量份。進一步，所述抗敏抗炎曬后修復的植物提取物的制備方法，具體步驟如下：(1)制備稻米發酵液(A1)取稻米，加入1倍質量水進行浸泡15h后，蒸熟，得到熟制米飯；(A2)向步驟(A1)中所述熟制米飯中接種米曲霉(日本釀造工業株式會社提供)，所述米曲霉的接種質量占所述熟制米飯質量的1％，之后在溫度為30℃、濕度為55％的條件下進行培育32h，經離心、過濾，即得所述稻米發酵液；(2)制備馬齒莧提取液(B1)取馬齒莧，去皮后紫外殺菌，并打碎成漿，得到馬齒莧漿液；(B2)向步驟(B1)中的馬齒莧漿液中第一次加入蒸餾水并控制所述馬齒莧漿液與添加蒸餾水的質量比為1:3，浸泡12h后，在95℃進行煎煮3.5h，離心、過濾，得到第一濾液和第一濾渣；向所述第一濾渣中第二次加入蒸餾水并控制所述第一濾渣與第二次添加蒸餾水的質量比為1:3，之后在95℃進行煎煮3.5h，離心、過濾，得到第二濾液和第二濾渣；將所述第一濾液與第二濾液合并，85℃水浴條件下進行濃縮除去蒸餾水，之后用孔徑為0.4μm濾膜進行微孔過濾，即得所述馬齒莧提取液；(3)制備苦參根提取液(C1)取苦參根，經干燥、粉碎，得到粒徑為35目的苦參根細粉；(C2)向步驟(C1)中的苦參根細粉中第一次加入蒸餾水并控制所述苦參根細粉與第一次添加蒸餾水的質量比為1:18，浸泡20min后，在90℃進行回流提取2h，離心、過濾，得到第一濾液和第一濾渣；向所述第一濾渣中第二次加入蒸餾水并控制所述第一濾渣與第二次添加蒸餾水的質量比為1:18，之后在90℃進行回流提取2h，離心、過濾，得到第二濾液和第二濾渣；將所述第一濾液與第二濾液合并，85℃水浴條件下進行濃縮除去蒸餾水，之后用孔徑為0.4μm濾膜進行微孔過濾，即得所述苦參根提取液；(4)分別取所述稻米發酵液馬齒莧提取液和苦參根提取液并進行混合后，加入皺波角叉菜提取物，充分混合均勻，即得所述植物提取物。實施例2本實施例提供一種抗敏抗炎曬后修復的植物提取物，原料組分包括：稻米發酵液，4重量份；馬齒莧提取液，2重量份；苦參根提取液，4重量份；皺波角叉菜提取物，4重量份。進一步，所述抗敏抗炎曬后修復的植物提取物的制備方法，具體步驟如下：(1)制備稻米發酵液(A1)取稻米，加入2倍質量水進行浸泡15h后，蒸熟，得到熟制米飯；(A2)向步驟(A1)中所述熟制米飯中接種米曲霉(日本釀造工業株式會社提供)，所述米曲霉的接種質量占所述熟制米飯質量的3％，之后在溫度為33℃、濕度為65％的條件下進行培育48h，經離心、過濾，即得所述稻米發酵液；(2)制備馬齒莧提取液(B1)取馬齒莧，去皮后紫外殺菌，并打碎成漿，得到馬齒莧漿液；(B2)向步驟(B1)中的馬齒莧漿液中第一次加入蒸餾水并控制所述馬齒莧漿液與添加蒸餾水的質量比為1:5，浸泡14h后，在98℃進行煎煮1.5h，離心、過濾，得到第一濾液和第一濾渣；向所述第一濾渣中第二次加入蒸餾水并控制所述第一濾渣與第二次添加蒸餾水的質量比為1:5，之后在98℃進行煎煮1.5h，離心、過濾，得到第二濾液和第二濾渣；將所述第一濾液與第二濾液合并，95℃水浴條件下進行濃縮除去蒸餾水，之后用孔徑為0.5μm濾膜進行微孔過濾，即得所述馬齒莧提取液；(3)制備苦參根提取液(C1)取苦參根，經干燥、粉碎，得到粒徑為45目的苦參根細粉；(C2)向步驟(C1)中的苦參根細粉中第一次加入蒸餾水并控制所述苦參根細粉與第一次添加蒸餾水的質量比為1:22，浸泡40min后，在95℃進行回流提取1h，離心、過濾，得到第一濾液和第一濾渣；向所述第一濾渣中第二次加入蒸餾水并控制所述第一濾渣與第二次添加蒸餾水的質量比為1:22，之后在95℃進行回流提取1h，離心、過濾，得到第二濾液和第二濾渣；將所述第一濾液與第二濾液合并，95℃水浴條件下進行濃縮除去蒸餾水，之后用孔徑為0.5μm濾膜進行微孔過濾，即得所述苦參根提取液；(4)分別取所述稻米發酵液、馬齒莧提取液和苦參根提取液并進行混合后，加入皺波角叉菜提取物，充分混合均勻，即得所述植物提取物。實施例3本實施例提供一種抗敏抗炎曬后修復的植物提取物，原料組分包括：稻米發酵液，3重量份；馬齒莧提取液，3重量份；苦參根提取液，3重量份；皺波角叉菜提取物，5重量份。進一步，所述抗敏抗炎曬后修復的植物提取物的制備方法，具體步驟如下：(1)制備稻米發酵液(A1)取稻米，加入1-2倍質量水進行浸泡10-15h后，蒸熟，得到熟制米飯；(A2)向步驟(A1)中所述熟制米飯中接種米曲霉(日本釀造工業株式會社提供)，所述米曲霉的接種質量占所述熟制米飯質量的1-3％，之后在溫度為30-33℃、濕度為55-65％的條件下進行培育48-32h，經離心、過濾，即得所述稻米發酵液；(2)制備馬齒莧提取液(B1)取馬齒莧，去皮后紫外殺菌，并打碎成漿，得到馬齒莧漿液；(B2)向步驟(B1)中的馬齒莧漿液中第一次加入蒸餾水并控制所述馬齒莧漿液與添加蒸餾水的質量比為1:3-1:5，浸泡12-14h后，在95-98℃進行煎煮1.5-3.5h，離心、過濾，得到第一濾液和第一濾渣；向所述第一濾渣中第二次加入蒸餾水并控制所述第一濾渣與第二次添加蒸餾水的質量比為1:3-1:5，之后在95-98℃進行煎煮1.5-3.5h，離心、過濾，得到第二濾液和第二濾渣；將所述第一濾液與第二濾液合并，85-95℃水浴條件下進行濃縮除去蒸餾水，之后用孔徑為0.4-0.5μm濾膜進行微孔過濾，即得所述馬齒莧提取液；(3)制備苦參根提取液(C1)取苦參根，經干燥、粉碎，得到粒徑為40目的苦參根細粉；(C2)向步驟(C1)中的苦參根細粉中第一次加入蒸餾水并控制所述苦參根細粉與第一次添加蒸餾水的質量比為1:20，浸泡30min后，在92℃進行回流提取1.5h，離心、過濾，得到第一濾液和第一濾渣；向所述第一濾渣中第二次加入蒸餾水并控制所述第一濾渣與第二次添加蒸餾水的質量比為1:20，之后在92℃進行回流提取1.5h，離心、過濾，得到第二濾液和第二濾渣；將所述第一濾液與第二濾液合并，90℃水浴條件下進行濃縮除去蒸餾水，之后用孔徑為0.45μm濾膜進行微孔過濾，即得所述苦參根提取液；(4)分別取所述稻米發酵液、馬齒莧提取液和苦參根提取液并進行混合后，加入皺波角叉菜提取物，充分混合均勻，即得所述植物提取物。實驗例1、實驗樣品制備采用基礎配方(甘油硬酯酸酯2wt％、鯨蠟硬脂醇3wt％、甘油5wt％、丁二醇10wt％、氫化聚癸烯6wt％、橄欖油4wt％、鯨蠟醇聚醚-20為1wt％、月桂醇硫酸酯鈉0.5wt％、卡波姆0.2wt％、黃原膠0.3wt％、氫氧化鈉0.1wt％、苯氧乙醇1.0wt％、去離子水余量)作為載體，分別將稻米發酵液、馬齒莧提取液、苦參根提取液、皺波角叉菜提取物(單一組分)以及實施例3所述的植物提取物與基礎配方進行復配后(其中單一組分或所述植物提取物占基礎配方的質量分數均為2wt％)，制得樣品液A、樣品液B、樣品液C、樣品液D、樣品液E，之后分別進行抗炎試驗、抗敏(舒緩刺激)試驗、曬后修復方面的測量。2、抗炎試驗取小鼠為試驗對象，雌雄過半，隨機分成3組，每組10只，選取蒸餾水作為空白對照組、濃度為0.05mg/ml的布洛芬作為布洛芬對照組，之后分別取空白對照組、布洛芬對照組、樣品液A-E對各小組小鼠進行灌胃給藥連續3d。末次給藥30min后，于小鼠右耳均勻涂抹二甲苯50μl/只，左耳不涂作為對照，致炎作用30min后處死小鼠，剪下雙耳耳廓，用直徑8mm的打孔器在雙耳同一位置打下耳片，并稱其質量。計算腫脹度和腫脹抑制率。腫脹度＝右耳片質量-左耳片質量腫脹抑制率％＝(空白對照組平均腫脹度-給藥組平均腫脹度)/空白對照組平均腫脹度*100％測量結果如表1所示。表1-不同樣品液對二甲苯小鼠腫脹的影響樣品液腫脹度腫脹抑制率％A8.5456.35B8.0858.30C3.3860.21D8.3555.26E6.0069.33空白對照組19.56-布洛芬對照組6.6865.85從表1中可以看出，雖然稻米發酵液、馬齒莧提取液、苦參根提取液、皺波角叉菜提取物(樣品液A-D)均對消除腫脹具有一定效果，但將上述各組分進行復合后形成的本發明所述植物提取物(樣品液E)的腫脹抑制率超過布洛芬對照組，高達69.33％。3、抗敏(舒緩刺激)試驗(1)志愿者要求：年齡18～35歲正常受試者，性別隨機；無嚴重系統性疾病、無免疫缺陷或自身免疫性疾病者；無活動性過敏性疾病者；既往對護膚類化妝品無過敏史；近一月內未曾全身使用激素類藥物及免疫抑制劑者；近2年內未做過激光美容或化學換膚；未參加其他臨床試驗者；志愿參加并能按試驗要求完成規定內容者；面部肌膚干燥者，且皮膚耐受度差者。(2)試驗設計：選擇樣品液C(基礎配方+占基礎配方2wt％苦參根提取液配成的樣品液)、樣品液E(基礎配方+占基礎配方2wt％實施例3所得植物提取物配成的樣品液)作為樣品液，受試者一側面部使用樣品液，另一側作為對照，對比受試者使用產品前后及相對對照組，皮膚生理指標的變化。受試者填寫知情同意書和皮膚狀態問卷。測試當天受試部位不使用任何化妝品。受試者清水清洗受試部位，在恒溫恒濕環境(溫度2222℃，相對濕度50％25％RH)中靜坐30min。隨機分組原則，受試者的一側面部設為實驗組、另一側設為對照組。實驗員對受試者面部進行皮膚數據采集；使用乳酸刺激肌膚15min，并進行數據采集。受試者按照測試區域涂抹實驗組樣品和對照組樣品，并于涂抹樣品30min、1h、2h和4h后對測試區域進行數據采集。采用t檢驗或秩和檢驗，分析受試者使用樣品前后皮膚指標的變化，檢驗水準α＝0.05。(3)測試流程a.皮膚表面水分流失(TEWL值)測試使用TewameterTM300對皮膚表面水分流失進行測試。測試區域為臉頰，每個測試區測試3次取平均值，測試結果如表2所示。b.皮膚水分含量(MMV值)測試在皮膚表面水分流失測試完成后，使用CorneometerCM825對皮膚水分含量進行測試。測試區域為臉頰，每個測試區測試5次取平均值，測試結果如表3所示。c.皮膚色度(a值)測試使用MPA9&CL400對受試者皮膚色度a值進行測試。測試區域為臉頰，每個測試區測試3次，測試結果如表4所示。(4)測試結果分析經皮水分散失TEWL值變化反映在測試周期內，實驗區域水分散失隨時間變化規律。其值越小，水分散失越少，鎖水能力越強；反之，鎖水能力越弱。表2-使用不同樣品液前后經皮水分流失TEWL值的統計結果注：表2中為空處用“/”代替，“-”代表P>0.05，“*”代表P<0.05，“**”代表P<0.01。由表2可以看出，受試者涂抹乳酸刺激皮膚后，皮膚屏障功能被破壞，經皮水分散失量明顯上升，樣品液C和樣品液E測試區域使用樣品后，TEWL值均下降，其中，使用樣品液E的皮膚失水率明顯低于樣品液C，說明樣品液E舒緩皮膚刺激、降低經皮水分散失的效果明顯優于樣品液C，即“含實施例3所得植物提取物的樣品液”對降低經皮水分流失、修復肌膚屏障具有很好的效果，且要明顯高于“僅含苦參根提取液的樣品液”的降低經皮水分散失的功效。皮膚水分含量MMV值變化反映在測試周期內，實驗區域水分含量隨時間變化規律。其值越大，水分含量越大，反之，水分含量越小。表3-使用測試樣品前后皮膚水分MMV值的統計結果注：表3中為空處用“/”代替，“-”代表P>0.05，“*”代表P<0.05，“**”代表P<0.01。由表3可以看出，受試者涂抹乳酸刺激皮膚后水分含量MMV值上升，樣品液C和樣品液E測試區域使用樣品后，皮膚水分含量MMV值均高于使用前，其中，使用樣品液E的皮膚水合率(即MMV值變化率)顯著高于樣品液C，說明樣品液E的補水保濕效果顯著高于樣品液C，即在實驗周期內，“含實施例3所得植物提取物的樣品液”對皮膚保濕補水具有很好的效果，且要明顯高于“僅含苦參根提取液的樣品液”對皮膚保濕補水的效果。皮膚色度(a值)表征紅綠平衡，值越大，顏色越偏向紅色，反之，偏向綠色。表4-使用不同樣品液前后皮膚色度a值的統計結果注：表4中為空處用“/”代替，“-”代表P>0.05，“*”代表P<0.05，“**”代表P<0.01。由表4可以看出，受試者涂抹乳酸刺激皮膚后，皮膚色度a值明顯上升，樣品液C和樣品液E測試區域使用樣品后，a值均低于使用前，其中，使用樣品液E的緩解皮膚發紅、降低皮膚色度a值的效果，明顯高于樣品液C，即在實驗周期內“含實施例3所得植物提取物的樣品液”對緩解皮膚發紅具有很好的效果，且要明顯高于“僅含苦參根提取液的樣品液”對緩解皮膚發紅的功效。4、曬后修復試驗篩選10位皮膚曬傷的志愿者，臉部發紅、發痛，在不用其他護膚品的情況下，堅持用清水清潔面部，用樣品液E(基礎配方+占基礎配方2wt％實施例3所得植物提取物配成的樣品液)涂于面部，30min后，能明顯看到面部肌膚紅色減弱，堅持每天早晚各使用一次后，5天后，基本恢復；從而說明本發明所述植物提取物對曬后肌膚具有很好的修復作用。以上所述，僅為本發明的具體實施方式，但本發明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本
技術領域：
的技術人員在本發明揭露的技術范圍內，可輕易想到變化或替換，都應涵蓋在本發明的保護范圍之內。因此，本發明的保護范圍應以所述權利要求的保護范圍為準。當前第1頁1 2 3