本發明涉及一種凝膠型手印提取膠片及其應用，屬于刑事技術領域。

背景技術：

手印具有人各不同、終身不變和觸物留痕的特點。手印鑒定是進行個人識別的最可靠的方法之一，在法庭科學中用來查證、揭露和證實犯罪?？茖W正確地提取顯現指紋對開展偵查工作及進行司法審判具有重要的實踐作用。

在手印顯現技術領域，通常對非滲透性或半滲透性的客體上的油、汗及混手印一般采用粉末刷顯或502熏顯等方法進行顯現。然而，當手印客體表面較粗糙、存在背景色干擾或表面彎曲程度較大時，采用粉末刷顯或502熏顯方法往往難以得到反差明顯、細節清晰的手印，需進一步使用透明膠帶或硅橡膠對所顯手印進行轉印提取或染色才能獲得較為清晰的手印圖像。采用以上方法進行手印提取不僅操作繁瑣、易對檢材客體造成一定的污染和破壞，而且所用化學試劑也不利于操作人員的身體健康。為此，刑事技術人員曾制備“背膠紙”、“DT膠紙”及“刑偵用膠紙”等一系列的膠紙類手印提取器材以顯現手印，但是由于膠紙膠體粘性、厚度及基材強度等方面的局限性，這些器材在提取手印中存在材料易發生變形、粘取能力過強、膠紙背景不平整與痕跡反差較小等不足，應用范圍較窄且使用較為不便，未能獲得廣泛的應用。

技術實現要素：

本發明的目的是提供一種凝膠型手印提取膠片，所述凝膠型手印提取膠片可用于手印提取顯現中，可用于各種物體表面，包括非滲透性表面和半滲透性表面，特別是曲面及粗糙客體表面，解決目前手印顯現提取的難題，本發明凝膠型手印提取膠片具有簡單、快速、無損、環保、低成本、高靈敏度、適用客體廣泛等優點。

本發明首先提供一種凝膠材料的制備方法，包括如下步驟：

(1)將明膠和瓊脂浸泡于水中得到膠體溶液；

(2)向所述膠體溶液中加入甘油得到膠體混合溶液；

(3)所述膠體混合溶液經蒸發并冷卻后得到透明凝膠膠體；

(4)向所述透明凝膠膠體中加入活性染料和交聯劑進行交聯反應，然后經蒸發即得所述凝膠材料。

上述的制備方法中，步驟(1)中，所述明膠與所述瓊脂的質量比可為5.5～6.5：1，具體可為5.5：1；

所述水可為去離子水；

所述浸泡的溫度可為20～25℃，具體可為25℃，時間可為12～18小時，具體可為12小時；

所述膠體溶液呈無色透明狀。

上述的制備方法中，步驟(2)中，所述甘油與所述明膠的質量比可為1：2.5～3.5，具體可為1：2.5；

加入所述甘油之后，所述方法還包括于60～70℃下攪拌的步驟，攪拌轉速為80～160轉/分，以使各組分分散均勻形成均一的混合溶液。

上述的制備方法中，步驟(3)之前，所述方法還包括將所述膠體混合溶液進行過濾的步驟，以去除所述膠體混合溶液中未溶雜質及不溶殘渣；

步驟(3)和步驟(4)中，所述蒸發采用負壓蒸發的方式，以去除其中的水分；

所述負壓蒸發的壓力可為1～10kPa，具體可為1.5kPa。

上述的制備方法中，步驟(4)中，所述活性染料可為活性黑色染料，如活性黑WNN200％；

所述交聯劑為聚碳化二亞胺(XR-201)；

所述明膠、所述活性染料與所述交聯劑的質量比可為1：0.004～0.005：0.005～0.006，具體可為1：0.004：0.005；

所述交聯反應的溫度可為45～50℃，具體可為45℃，時間可為0.5～1小時，具體可為1小時。

經過步驟(4)得到具有良好的彈性的染色凝膠膠體。

本發明上述方法制備的凝膠材料，具有如下特性：

(1)所述凝膠材料在普通光照射下為黑色光澤客體，在強光照射下為黑色-紅棕色光澤客體，如本發明一實施例所制備的凝膠材料的反光率為14％，吸光率為85％，折射率為21％。

(2)所述凝膠材料的粘力適中，如本發明一實施例所制備的凝膠材料的初粘力為67.7N，持粘力為77.4N，剝離強度為0.036KN/m。

(3)所述凝膠材料具有水油雙親的特性，如本發明一實施例所制備的凝膠材料的吸水率為0.45g/g，吸油率為0.12g/g。

(4)所述凝膠材料的彈性較好，如本發明一實施例所制備的凝膠材料在500N壓力時的壓縮量為18％，彈性量為97％，具有拉升變形性小(抗拉強度為0.28MPa)的特點。

本發明所述凝膠材料可用于制備手印提取膠片，用于對非滲透性、半滲透性物體表面上的手印進行轉印提取。

本發明所提供的手印提取膠片，其包括依次貼附在一起的基材、粘性凝膠膠體層和保護膜；

所述粘性凝膠膠體層由所述凝膠材料形成。

上述的手印提取膠片中，所述基材的厚度可為0.75～0.85mm，具體可為0.8mm；

所述粘性凝膠膠體層的厚度可為0.9～1mm，具體可為0.95mm；

所述保護膜的厚度可為0.09～0.11mm，具體可為0.1mm。

上述的手印提取膠片中，所述基材的材質可為聚氨酯基材，其內層表面附有抗拉伸紡織物纖維。

上述的手印提取膠片中，所述保護膜可為透明聚對苯二甲酸乙二酯(PET)膜。

本發明還提供了所述手印提取膠片的制備方法，包括如下步驟：

所述凝膠材料經熔融后涂覆于所述基材上，形成所述粘性凝膠膠體層；在所述粘性凝膠膠體層上覆蓋所述保護膜即得。

上述的制備方法中，將所述凝膠材料加熱至70～75℃至其熔融；

涂覆步驟之前，所述方法還包括對所述凝膠材料進行負壓蒸發的步驟，所述負壓蒸發的壓力可為1～10kPa，具體可為5kPa。

上述的制備方法中，可采用齒輪泵涂覆所述凝膠材料；

可采用覆膜機覆蓋所述保護膜。

本發明手印提取膠片進行手印提取時，可按照如下步驟進行：

(1)對所述手印提取膠片進行適當裁剪，并剝去膠片表面的所述保護膜，露出所述粘性凝膠膠體層；

(2)從所裁的所述手印提取膠片一端開始，將所述粘性凝膠膠體層端貼敷于待提取手印的客體表面，再使剩余的所述手印提取膠片緩慢平滑的貼敷在客體表面，完全覆蓋所提手印；之后按壓所述手印提取膠片使之與所述客體的表面充分接觸；

在貼敷過程中用輥軸、刮片等進行趕壓，有助于排出貼覆中產生的氣泡，使膠片與客體表面獲得良好接觸；

(3)從所述手印提取膠片的一端處開始，緩慢地沿一個方向小心從客體上剝下所述手印提取膠片，則實現對所述客體的表面上手印的轉移提取。

將所述手印提取膠片的粘性凝膠膠體層表面向上，在暗室場照明條件下對手印提取膠片表面上所轉移提取的手印進行觀察與拍照固定。

本發明所述手印提取膠片對潛手印的提取顯現，所依據的原理是：

通過膠體材料對手印遺留物進行粘取轉印后，再利用光學檢驗方法進行拍照固定的物理方法，如圖3所示。本發明手印提取膠片因其(PU)基材較柔軟、粘性凝膠膠體層彈性較好且厚度適中，所以將所述手印提取膠片貼于客體表面輕輕壓撫后，膠片不僅整體可在水平方向發生彎曲變形對痕跡進行貼覆，同時所述粘性凝膠膠體層還可在垂直方向發生彈性形變對客體凹陷處進行填充，這使得本發明提供的新型手印提取膠片能完整地提取粗糙及曲面等疑難客體表面的手印遺留物質，從而將客體上手印遺留物部分轉移至膠片表面，形成易于觀察的二次轉移痕跡。由于手印提取膠片空白區域對光的反射及吸收而所提取的手印物質對光的漫反射，使手印提取膠片上粘取的手印與膠片背景在光照下具有良好的反差，形成清晰的手印圖像。

本發明手印提取膠片具有操作簡單、使用便捷、適用范圍廣且對人身無害的特點，適合在刑事偵查部門推廣使用。本發明手印提取膠片不僅可直接對非滲透性客體上的或半滲透性的客體上的新鮮及陳舊潛手印進行提取、顯現，也可對已顯現處理的手印進行提取、固定，能夠有效克服客體表面曲面、粗糙、反光及多色對手印顯現的影響。此外，采用本發明新型手印提取膠片對客體表面手印進行提取的同時，對接觸DNA物證及微量物證也會同時提取到膠片表面，所以在使用相機對膠片提取的痕跡進行拍照固定后，即可對其上粘取的DNA與微量物證進行成分分析鑒定，不會對后續檢驗產生不良影響，可作為其它方法處理前的方法使用。

附圖說明

圖1為本發明手印提取膠片的制備工藝流程圖。

圖2為本發明手印提取膠片的結構示意圖，圖中各標記如下：

1聚氨酯基布、2粘性凝膠膠體層、3PET保護膜。

圖3為本發明手印提取膠片顯現手印的原理示意圖。

圖4為利用本發明手印提取膠片提取手印的方法示意圖。

圖5為對利用本發明手印提取膠片提取手印的觀察與固定的方法示意圖。

圖6為對光盤表面遺留時間為1h的潛手印進行提取并顯現后的效果(右圖)。

圖7為對不銹鋼菜刃部遺留時間為24h的潛手印進行提取并顯現后的效果(右圖)。

圖8為對塑料文件夾表面遺留時間為3h的潛手印進行提取并顯現后的效果(右圖)。

圖9為對礦泉水瓶頸部遺留時間為24h的潛手印進行提取并顯現后的效果(右圖)。

圖10為對不銹鋼椅腿上遺留時間為3h的潛手印進行提取并顯現后的效果(右圖)。

圖11為對木凳本色木面上遺留時間為1h的潛手印進行提取并顯現后的效果(右圖)。

圖12為對外包裝紙殼上遺留時間為3h的潛手印進行提取并顯現后的效果(右圖)。

圖13為對一次性紙杯外壁上遺留時間為1h的潛手印進行提取并顯現后的效果(右圖)。

具體實施方式

下述實施例中所使用的實驗方法如無特殊說明，均為常規方法。

下述實施例中所用的材料、試劑等，如無特殊說明，均可從商業途徑得到。

實施例1、凝膠材料的制備

按照圖1所示的流程制備凝膠材料(即凝膠膠體)。

(1)將質量比為5.5：1的明膠和瓊脂加入去離子水中，在約25℃左右的條件下浸泡12小時，形成無色透明的膠體溶液。

(2)將膠體溶液和甘油加入反應釜中，在溫度為60℃的條件下以進行攪拌，以100轉/分的轉速使各組分分散均勻，形成膠體混合溶液；其中甘油與明膠的質量比為1：2.5。

(3)使用兩層80目不銹鋼篩網對膠體混合溶液進行過濾，去除膠體混合溶液中未溶雜質及不溶殘渣。

(4)將過濾后的膠體混合溶液置入反應釜中進行首次負壓蒸發以除去水分，冷卻后形成透明凝膠膠體，其中，首次負壓蒸發的壓力為1.5kPa。

(5)將冷卻后的透明凝膠膠體與活性黑WNN200％和交聯劑聚碳化二亞胺(XR-201)按配方(明膠、染料與交聯劑的質量比為1：0.004：0.005)加入反應釜中，在45℃的條件下進行交聯反應1小時。反應結束后，經二次負壓蒸發即形成具有良好的彈性的染色凝膠膠體，即本發明凝膠材料，其中二次負壓蒸發的壓力為5kPa。

本實施例制備的凝膠材料在普通光照射下為黑色光澤客體，在強光照射下為黑色-紅棕色光澤客體，膠體層的反光率為14％，吸光率為85％，折射率為21％。

采用GB/T 4852-2002壓敏膠粘帶初粘性試驗方法(滾球法)，GB/T 4851-2014膠粘帶持粘性的試驗方法及GB/T 2792-2014膠粘帶剝離強度的試驗方法，測定本實施例制備的凝膠材料的初粘力為67.7N，持粘力為77.4N，剝離強度為0.036KN/m，可見其具有粘力適中的優點。

采用GB/T 1034-2008塑料吸水性的測定方法，測定本實施例制備的凝膠材料的吸水率為0.45g/g，參照GB/T 1034-2008塑料吸水性的測定方法采用鄰苯二甲酸二辛酯，測定本實施例制備的凝膠材料的吸油率為0.12g/g，可見本實施例制備的凝膠材料其具有水油雙親的特性。

采用GB/T 1681-2009硫化橡膠回彈性的測定及GB/T 528-2009硫化橡膠或熱塑性橡膠拉伸應力應變性能的實驗方法，測定本實施例制備的凝膠材料在500N壓力時的壓縮量為18％，彈性量為97％，可見其彈性較好，抗拉強度為0.28MPa，可見其具有拉升變形性小的特點。

實施例2、手印提取膠片的制備

按照圖1所示的流程制備手印提取膠片。

(1)將實施例1制備的凝膠材料加熱至75℃，進行負壓蒸發(壓力為5kPa)后注入齒輪泵，在聚氨酯基布(PU)1上進行膠體的涂布，形成粘性凝膠膠體層2(凝膠膠片)。

(2)將涂布好的凝膠膠片導入覆膜機，在膠片表面覆蓋PET(聚對苯二甲酸乙二酯)保護膜3，并對其進行封裝。

本實施例制備的手印提取膠片的結構示意圖如圖2所示，其中，聚氨酯基布1的厚度為0.8mm，粘性凝膠膠體層2的厚度為0.95mm，PET保護膜3厚度為0.1mm。

采用本發明手印提取膠片進行手印提取時，可按照如下步驟進行，如圖4所示：

(1)對手印提取膠片進行適當裁剪，并剝去膠片表面的所述保護膜，露出粘性凝膠膠體層2；

(2)從所裁的手印提取膠片一端開始，將粘性凝膠膠體層2端貼敷于待提取手印的客體表面，再使剩余的手印提取膠片緩慢平滑的貼敷在客體表面，完全覆蓋所提手印；之后按壓手印提取膠片使之與客體的表面充分接觸；

在貼敷過程中用輥軸、刮片等進行趕壓，有助于排出貼覆中產生的氣泡，使膠片與客體表面獲得良好接觸；

(3)從手印提取膠片的一端處開始，緩慢地沿一個方向小心從客體上剝下手印提取膠片，則實現對所述客體的表面上手印的轉移提取。

(4)將手印提取膠片的粘性凝膠膠體層2表面向上，在暗室場照明條件下對手印提取膠片表面上所轉移提取的手印進行觀察與拍照固定，如圖5所示。

按照上述方法，利用本發明手印提取膠片對不同殼體表面上不同遺留時間的潛手印的提取、顯現實例：

1、對光盤表面遺留時間為1h的潛手印進行提取，顯現后的效果如圖6所示(右圖)。

2、對不銹鋼菜刃部遺留時間為24h的潛手印進行提取，顯現后的效果如圖7所示(右圖)。

3、對塑料文件夾表面遺留時間為3h的潛手印進行提取，顯現后的效果如圖8所示(右圖)。

4、對礦泉水瓶頸部遺留時間為24h的潛手印進行提取，顯現后的效果如圖9所示(右圖)。

5、對不銹鋼椅腿上遺留時間為3h的潛手印進行提取，顯現后的效果如圖10所示(右圖)。

6、對外包裝紙殼上遺留時間為3h的潛手印進行提取，顯現后的效果如圖11所示(右圖)。

7、對木凳本色木面上遺留時間為1h的潛手印進行提取，顯現后的效果如圖12所示(右圖)。

8、對一次性紙杯外壁上遺留時間為1h的潛手印進行提取，顯現后的效果如圖13所示(右圖)。

由上述8個具體的提取、顯現效果可以看出，由于本發明手印提取膠片空白區域對光的反射及吸收而所提取的手印物質對光的漫反射，使手印提取膠片上粘取的手印與膠片背景在光照下具有良好的反差，形成了清晰的手印圖像。本發明方法能有效克服客體曲面、粗糙、反光及多色對手印顯現的干擾，形成易于觀察、反差明顯的二次轉移痕跡。使用新型手印提取膠片提取潛手印不僅具有使用便捷、適用范圍廣、顯現提取效果好等優點，而且不會產生粉塵及化學試劑危害，是一種“綠色”提取器材，在現場手印提取應用中有廣闊的發展前景。