一種費托蠟液晶化妝品及其制備方法與流程
本發明屬于精細化學品技術領域，具體涉及一種費托蠟液晶化妝品。
背景技術：
皮膚護理產品通常由乳狀液組成。乳狀液一般理解為由兩種互相不可混合或者只可有限混合的液體組成的多相體系，所述液體通常稱為相并且其中兩種液體中的一種以極細小液滴分散在另一種液體中。從外部用肉眼看乳狀液是均勻的。但是現有的乳液在使用過程中吸收效果不佳，保濕效果不好，不能滿足人們的日常護理使用。
人體皮膚具有獨特的層狀結構，其中最外層的角質層是保護皮膚的重要屏障，具有從外部有害環境及有害物質中保護皮膚、阻斷人體內的水分蒸發且防止皮膚干燥的屏障功能。角質層主要由角質細胞和細胞間脂質組成，被形象地比喻為用磚砌成的墻，角質細胞構成磚塊，間隔堆砌于連續的由特定脂質組成的基質(即灰漿)中。脂質層主要是由神經酰胺、游離脂肪酸和膽固醇一起形成的有序排列的層狀脂質雙層結構，其完整性是保障皮膚屏障功能穩定的重要結構基礎。
液晶是有序狀態介于各向同性的液體和普通晶體之間的一種結構，具有結構上的短程無序性和長程有序性，既有液體一樣的流動性，也有類似晶體的各相異性。溶致液晶是由一定量的表面活性劑分子形成以親水基向外，親油基向內的有規則排列的雙層結構。這種溶致層狀液晶與人體皮膚角質層的脂質雙層結構非常相似，當它穩定存在于水包油型護膚乳液中時，可為乳液提供高效保濕和緩釋活性成分等作用，同時能給人一種滋潤清爽不油膩的優異膚感體驗，因而層狀液晶型護膚品是近幾年來備受關注的新型護膚品。
油脂在護膚品中被稱為潤膚劑，主要起滋潤和柔滑的作用，因為他們具有疏水性，能在皮膚表面形成一層潤滑的薄膜。費托蠟是(fischer-tropschwax)是一種亞甲基聚合物，是利用合成氣或天然氣合成的烷烴。高熔點費托蠟，主要由相對分子量在500-1000的直鏈、飽和的高碳烷烴組成，具有精細的晶體結構和窄熔點范圍、無氣味、不含硫和氮，且具有純度高、潤滑性佳、光澤度好的特點。目前，其主要應用領域包括熱熔膠，油墨及涂料，塑料加工，如pvc潤滑劑、聚烯烴潤滑劑、色母粒料分散劑等方面。而其在高附加值精細化學品，如食品、化妝品、醫療用品等方面的應用尚不多見。但是費托蠟，作為一種油脂，其極佳的保濕封閉性能夠使得肌膚長效保濕，其潤滑性可以改善產品的使用感受，良好的光澤度經過合理的調節復配能夠賦予肌膚均勻的光澤。因此，開發費托蠟護膚產品具有良好的應用前景和市場價值。
目前，有關其他類型蠟乳液的制備報道較多，但是有關費托蠟乳液的制備則較少。wo9913029a1公開了一種用于解決費托蠟原料管道運輸問題的費托蠟乳液，該蠟乳液是由c4+費托蠟、非離子型乳化劑、少量助溶劑如乙醇等、和水按比例配置而成，其中費托蠟的含量可高達90wt％，所制備的費托蠟乳液穩定性好、且粘度適合于進行管道運輸。但是有關具有良好膚感和保濕效果的費托蠟液晶護膚乳液的研究尚未見報道。
將保濕性能良好的費托蠟與液晶體系相結合，將不僅能夠對化妝品的保濕性能起到協同增效作用，而且液晶結構的貼膚清爽特性還能夠提升費托蠟乳液的涂抹感受。但是，形成穩定液晶結構的乳狀液體系并不簡單。其與乳化劑的類型和結構有關系，也與乳狀液的配方組成及制備工藝等有關，制備條件苛刻，可重復性不高，因此需要進行大量的篩選及配伍試驗。
為解決上述問題，本發明特提供一種費托蠟液晶化妝品及其制備方法。
技術實現要素：
本發明的目的在于提供一種費托蠟液晶化妝品，主要解決現有技術中乳液在使用過程中吸收效果、保濕效果不佳的技術問題。本發明提供的費托蠟液晶化妝品具有較好的穩定性、良好的膚感及優異的保濕性能。
本發明為解決上述技術問題所采用的技術方案如下：
一種費托蠟液晶化妝品，其特征在于：所述化妝品組成原料包括費托蠟，費托蠟在化妝品中的重量百分比為0.10-20.00％。
作為優選方案，一種費托蠟液晶化妝品，按重量百分比計，其原料組成為：費托蠟0.10-20.00％，主乳化劑1.00-10.00％，助乳化劑0.50-8.00％，潤膚劑0.00-20.00％，增稠劑0.00-0.50％，保濕劑0.00-20.00％，其余為助劑和水。
進一步地，上述各組分的重量百分比數值優選范圍為：費托蠟1.00-15.00％，主乳化劑1.00-8.00％，助乳化劑0.50-6.00％，潤膚劑0.00-15.00％，增稠劑0.00-0.30％，保濕劑0.00-15.00％，其余為助劑和水。
或者，上述各組份的重量百分比數值優選范圍為：費托蠟1.00-10.00％，主乳化劑1.00-5.00％，助乳化劑0.50-4.00％，潤膚劑0.00-12.00％，增稠劑0.00-0.20％，保濕劑0.00-10.00％，其余為助劑和水。
或者，上述各組份的重量百分比數值優選范圍為：費托蠟1.00-8.00％，主乳化劑2.00-4.50％，助乳化劑1.0-4.00％，潤膚劑0.00-10.00％，增稠劑0.05-0.15％，保濕劑3.00-10.00％，其余為助劑和水。
優選地，所述主乳化劑選自烷基糖苷類、山梨聚糖類、聚醚甘油酯類、高碳脂肪醇磷酸酯類、高碳脂肪醇聚醚類、蔗糖酯類、卵磷脂類、橄欖酯類、硬脂酰類、神經酰胺類、植物甾醇類中的一種或多種。所述助乳化劑選自高碳脂肪醇類、硬脂酸多元醇酯類中的一種或多種。所述主乳化劑和助乳化劑的配比為1:1～5:1，優選為1:1～4:1。復合乳化劑體系的親油親水平衡值為8～11。
優選地，所述潤膚劑選自硅油、碳氫類油脂、酯類油脂、羊毛脂、植物油脂中的一種或多種；所述增稠劑選自丙烯酸類聚合物、丙烯酸酯類聚合物、纖維素類、微生物膠類、植物膠類、淀粉類中的一種或多種；所述保濕劑選自多元醇、多元醇醚、聚氧乙烯醚、吡咯烷酮羥酸鈉、尿囊素、尿素氨基酸、乳酸、乳酸鹽、乳酸酯、透明質酸、透明質酸鹽、葡糖醚、葡聚糖、多糖類中的一種或多種。
優選地，所述助劑選自ph值調節劑、防腐劑、香精、顏料、美白劑、防曬劑、營養成分中的一種或多種。
優選地，所述費托蠟的熔點為30.0～100.0℃，酸值<0.1mgkoh/g，皂化值<0.5mgkoh/g。
本發明還提供一種費托蠟液晶化妝品的制備方法，該方法為：將增稠劑和保濕劑在去離子水中充分溶解，攪拌加熱到85～100℃，得到水相混合物；將費托蠟、乳化劑、潤膚劑原料加入到油相反應釜中，攪拌升溫至85～100℃，得到油相混合物；保持溫度在85～100℃，將油相混合物加入到水相混合物中，快速攪拌混勻；然后加入氫氧化鈉調ph值至中性，快速攪拌，形成水包油乳液；慢速攪拌下降溫至50℃以下，加入助劑，繼續攪拌降溫至室溫，得到費托蠟液晶化妝品。
與現有技術相比，本發明具有以下特點：
本發明從乳狀液配方組成的角度出發，通過對液晶結構形成有影響的費托蠟的種類和用量、主乳化劑和助乳化劑的種類和配比、增稠劑的種類和用量以及保濕劑的種類和用量，分別采用單因素實驗和正交實驗，進行大量的篩選和配伍試驗，形成了具有穩定液晶結構的費托蠟乳液配方體系。
本發明制得的費托蠟液晶化妝品具有長效高效保濕作用，特別是費托蠟與液晶結構的結合對于提升產品的保濕效果起到了協同增效作用。實驗結果表明，本發明提供的費托蠟液晶化妝品涂抹在皮膚上后，能使皮膚水合度顯著提高，在涂抹24小時后，仍能將皮膚的水合度最高提高31.24％，具有很好的長效保濕效果。
本發明的費托蠟液晶化妝品中，費托蠟的含量可高達20％。通過將費托蠟與配方中的乳化劑、增稠劑及潤膚劑進行合理的調配，使得乳液即使在費托蠟含量高達20％的同時，仍具有良好乳液穩定性和液晶結構穩定性。實驗結果表明，本發明提供的費托蠟液晶化妝品中復合乳化劑體系的親油親水平衡值為8～11，將本發明提供的費托蠟液晶乳液分別室溫放置6個月、60℃放置24小時、50℃放置1個月、40℃放置3個月、-20℃/室溫(12h/12h)3個循環均無破乳現象，且液晶結構無明顯變化，本發明提供的費托蠟乳液粒徑分布均勻，具有較好的高低溫穩定性及液晶結構穩定性。
本發明的費托蠟液晶化妝品具有良好的鋪展性，易涂抹，柔軟，清爽不油膩，且對皮膚無刺激，使用后皮膚光滑、細膩、滋潤，特別是液晶結構的引入對于產品的貼膚性和吸收性起到了很好的提升作用。
目前有關配方中液晶含量的分析多為主觀觀察和定性分析，本發明還提供了一種定量分析液晶數量的方法，從而可以定量客觀地對比不同配方組成所制備的費托蠟乳液中液晶的含量，闡明各因素對液晶形成的影響，形成優化的費托蠟液晶配方體系。
附圖說明
圖1是本發明實施例1所制備的費托蠟液晶化妝品的偏光顯微鏡照片；
圖2是本發明實施例2所制備的費托蠟液晶化妝品的偏光顯微鏡照片；
圖3是本發明實施例3所制備的費托蠟液晶化妝品的偏光顯微鏡照片；
圖4是本發明實施例4所制備的費托蠟液晶化妝品的偏光顯微鏡照片；
圖5是本發明實施例5所制備的費托蠟液晶化妝品的偏光顯微鏡照片；
圖6為本發明實施例6所制備的費托蠟液晶化妝品的偏光顯微鏡照片；
圖7為本發明實施例6制備的費托蠟液晶化妝品的保濕性能曲線。
具體實施方式
下面結合實施例對本發明的技術方案進行詳細說明。
本發明所采用的費托蠟是一種亞甲基聚合物，是利用合成氣或天然氣合成的直鏈、飽和的高碳烷烴。在環境溫度(25℃)下為半固態或固態，表現出可逆的固/液轉化，熔點大于或等于30.0℃，并可以高達100℃。酸值為<0.1mgkoh/g，皂化值為<0.5mgkoh/g。通過使費托蠟變為液態(熔融)，可以使它與油混溶，形成微觀上均勻的混合物。
所述的費托蠟包括但不限于由潞安集團以la-w的名稱出售的產品，例如熔點為33℃左右的半透明膏體la-w33，熔點為35℃左右的白色膏體la-w42，熔點為46℃左右的白色片狀顆粒la-w45，熔點為47℃左右的白色片狀顆粒la-w52，熔點為50～60℃的白色片狀顆粒la-w60，熔點為72～74℃的白色片狀顆粒la-w70，熔點為86～89℃的粉狀la-w95，熔點為88～92℃的粉狀la-w105b，熔點為93～97℃的白色片狀顆粒la-w105，熔點為100℃左右的粉狀la-w110，熔點為56～60℃的白色顆粒la-wg60，熔點為68～72℃的白色顆粒la-wg70，熔點為93～97℃的粉狀la-wg105中的一種或多種。
所述的費托蠟作為食品及化妝品添加劑，已通過美國食品及藥品管理局(fda)、德國聯邦風險研究所(bfr)以及歐洲科學委員會的認證。
本發明提供的費托蠟液晶化妝品中復合乳化劑的親油親水平衡值為8～11，親油親水平衡值適中，所述復合乳化劑體系具有較好的乳化效果，將本發明提供的費托蠟乳液分別室溫放置6個月、60℃放置24小時、50℃放置1個月、40℃放置3個月、-20℃/室溫(12h/12h)3個循環均無破乳現象，且液晶結構無明顯變化，本發明提供的費托蠟乳液粒徑分布均勻，具有較好的高低溫穩定性及液晶結構穩定性。
采用上海蔡康光學有限公司的xp-330c偏光顯微鏡觀察了本發明得到的費托蠟液晶化妝品的液晶結構。測試結果為，本發明提供的費托蠟乳液能夠形成較好的液晶結構。
采用一種定量分析液晶數量的方法分析了本發明得到的費托蠟液晶化妝品的液晶含量。這種定量分析液晶數量的方法為本發明所提供，具體分析方法如下：
運用photoshop軟件對偏光顯微鏡下所獲得的液晶圖片進行分析。首先在photoshop中對在相同條件下所獲得的液晶圖片進行分析，得到原圖的像素；然后通過選取色彩范圍，對液晶圖片中的液晶部分進行高亮處理；之后對處理后的圖片進行分析，得到液晶部分的像素；最后計算液晶部分像素與原圖像素的比例，即為配方中液晶的相對含量。
本發明采用德國ck公司以dermaunitssc3的名稱出售的皮膚油脂水分酸堿度測定儀對皮膚在涂抹費托蠟液晶化妝品后的水合度，即保濕性能，進行了測試。測定方案如下：
于被測試者雙臂內側各選取三個區域，區域編號1、2、3、4、5、6。每個區域為4×5cm的矩形。不同配方組成的費托蠟液晶化妝品及空白對照在手臂上的涂抹區域隨機排列。
試驗前被測試者在測試前12小時內及測試期間不可在小臂內側使用任何洗液、油、面霜、外用酒精、保濕皂、沐浴露等任何影響皮膚水含量的產品。被測試者在測試期間不得清洗、弄濕、擦拭小臂，也不要在小臂上涂抹任何其他產品。被測試者在任何一次測試前一小時內不可喝熱飲、含咖啡因的飲品。每次測試，被測者于測試前10分鐘到達實驗室休息。
所有測試在20-24℃、40-60％相對濕度的條件下進行。
首次測試前，被測試者需用清水清潔小臂內側并擦干，然后休息15min后開始測試，測試得到未涂抹產品狀態下皮膚含水量(time:0)。
之后，在各測試區域涂抹產品。每種產品用量3.2微升/平方厘米。用手指涂抹均勻，用時30s。
涂抹后的10min、1h、4h各測試一次涂抹區域皮膚水含量，每個區域取五個測試點。所獲得的皮膚水合度數值為五個測試點測試數據的平均值。
實施例1
本實施例主要是針對本發明的化妝品中所含有的費托蠟的用量提供多種化妝品乳液樣品，以考察費托蠟的用量對液晶結構形成的影響。該實施例中用到的費托蠟為熔點為72～75℃的白色片狀顆粒la-w70。向相同的基礎配方中加入不同用量的費托蠟，制備成待測實驗樣品。各待測實驗樣品的配料組成如表1所示。
表1：實施例1配方
采用表1中的原料配方制備化妝品的具體方法為：根據上述配方，將配料中的增稠劑和保濕劑在去離子水中充分分散溶解，攪拌加熱到85℃，得到水相混合物；將配料中的費托蠟、乳化劑、潤膚劑加入到油相反應釜中，攪拌升溫至85℃，得到油相混合物；保持溫度在85℃，將油相混合物加入到水相混合物中，快速攪拌0.5h；然后加入氫氧化鈉調ph值至中性，快速攪拌0.5h或均質10min，形成水包油乳液；慢速攪拌下降溫至50℃以下，加入防腐劑等助劑，繼續攪拌降溫至室溫，得到費托蠟液晶化妝品。
采用xp-330c偏光顯微鏡分別觀察本實施例制備的費托蠟乳液的液晶結構，觀察結果參見圖1，該圖為本實施例所制備的費托蠟液晶化妝品的偏光顯微鏡照片。放大倍數為250倍，可以看到首先所有的配方均能形成較為規則的液晶結構，其次費托蠟的用量對所形成的液晶結構和數量影響不大。
實施例2
本實施例主要是針對本發明的化妝品中所含有的費托蠟的種類提供多種化妝品乳液樣品，以考察費托蠟的結構和熔點的不同對液晶結構形成的影響。
該實施例中用到的費托蠟包括：熔點為50～60℃的白色片狀顆粒la-w60，熔點為72～74℃的白色片狀顆粒la-w70，熔點為86～89℃的粉狀la-w95，熔點為93～97℃的粉狀la-wg105。
向相同的基礎配方中加入上述不同種類的費托蠟，制備成待測實驗樣品。各待測實驗樣品的配料組成如表2所示。
表2：實施例2配方
采用表2中的原料配方制備化妝品的具體方法為：根據上述配方，將配料中的增稠劑和保濕劑在去離子水中充分分散溶解，攪拌加熱到85℃，得到水相混合物；將配料中的費托蠟、乳化劑加入到油相反應釜中，攪拌升溫至85℃，得到油相混合物；保持溫度在85℃，將油相混合物加入到水相混合物中，快速攪拌0.5h；然后加入氫氧化鈉調ph值至中性，快速攪拌0.5h或均質10min，形成水包油乳液；慢速攪拌速度下降溫至50℃以下，加入防腐劑等助劑，繼續攪拌降溫至室溫，得到費托蠟液晶化妝品。乳化溫度根據費托蠟的熔點不同進行調節。
采用xp-330c偏光顯微鏡分別觀察本實施例制備的費托蠟乳液的液晶結構，觀察結果參見圖2，該圖為本實施例所制備的費托蠟液晶化妝品的偏光顯微鏡照片。放大倍數為250倍，可以看到首先所有的配方均能形成較為規則的液晶結構，其次主乳化劑和助乳化劑的比例對液晶結構和數量影響較大。
實施例3
本實施例主要是針對本發明的化妝品中所含有的主乳化劑和助乳化劑的用量提供多種化妝品乳液樣品，以考察其對液晶結構形成的影響。
該實施例中用到的主乳化劑為山梨醇硬脂酸酯和蔗糖椰油酸酯，助乳化劑為十六醇。
向相同的基礎配方中加入不同含量的主乳化劑和助乳化劑，制備成待測實驗樣品。各待測實驗樣品的配料組成如表3所示。
表3：實施例3配方
本實施例具體制備方法同實施例2。采用xp-330c偏光顯微鏡分別觀察本實施例制備的費托蠟乳液的液晶結構，觀察結果參見圖3，該圖為本實施例所制備的費托蠟液晶化妝品的偏光顯微鏡照片。放大倍數為250倍，可以看到乳化劑對液晶結構的形成影響較大，單獨使用主乳化劑時液晶含量很少，不同比例的主乳化劑和助乳化劑所形成的液晶數量不同。
實施例4
本實施例主要是針對本發明的化妝品中所含有的增稠劑的用量提供多種化妝品乳液樣品，以考察增稠劑的用量對液晶結構形成的影響。
該實施例中用到的增稠劑為卡波姆u20。
向相同的基礎配方中加入不同用量的卡波姆u20，制備成待測實驗樣品。各待測實驗樣品的配料組成如表4所示。
表4：實施例4配方
本實施例具體制備方法同實施例2。采用xp-330c偏光顯微鏡分別觀察本實施例制備的費托蠟乳液的液晶結構，觀察結果參見圖4，該圖為本實施例所制備的費托蠟液晶化妝品的偏光顯微鏡照片。放大倍數為250倍，可以看到首先所有的配方均能形成較為規則的液晶結構，其次隨著增稠劑的用量的增加，所形成的液晶的數量增加，說明增稠劑所形成的網絡結構有助于液晶結構的形成和穩定。
實施例5
本實施例主要是針對本發明的化妝品中所含有的保濕劑的用量提供多種化妝品乳液樣品，以考察保濕劑的用量對液晶結構形成的影響。
該實施例中用到的保濕劑為甘油。向相同的基礎配方中加入不同用量的甘油，制備成待測實驗樣品。各待測實驗樣品的配料組成如表5所示。
表5：實施例5配方
本實施例具體制備方法同實施例2。采用xp-330c偏光顯微鏡分別觀察本實施例制備的費托蠟乳液的液晶結構，觀察結果參見圖5，該圖為本實施例所制備的費托蠟液晶化妝品的偏光顯微鏡照片。放大倍數為250倍，可以看到首先所有的配方均能形成較為規則的液晶結構，其次保濕劑甘油的用量對液晶的形成有明顯影響，隨著甘油用量的增加，液晶數量增加。
實施例6
本實施例根據實施例1～5考察單因素對液晶形成影響的結果，以費托蠟的種類、主乳化劑和助乳化劑的比例、增稠劑的用量、保濕劑的用量為因素，設計了l9(34)四因素三水平正交實驗，以闡明各因素對液晶形成的影響程度以及優化配方組成。
該實施例中用到的費托蠟包括：熔點為50～60℃的白色片狀顆粒la-w60，熔點為72～74℃的白色片狀顆粒la-w70，熔點為86～89℃的粉狀la-w95；主乳化劑為山梨醇硬脂酸酯和蔗糖椰油酸酯，助乳化劑為十六醇；增稠劑為交聯丙烯酸聚合物；保濕劑為甘油。該實施例正交實驗的因素水平表如表6所示。
表6：正交實驗四因素三水平表
該實施例中主乳化劑和助乳化劑的總用量為8％。該實施例正交實驗設計及結果如表7所示。
表7：正交實驗設計及結果
本實施例的制備方法如下：
將增稠劑和保濕劑在去離子水中充分分散溶解，攪拌加熱到80℃，得到水相混合物；將費托蠟、乳化劑加入到油相反應釜中，攪拌升溫至80℃，得到油相混合物；保持溫度在80℃，將油相混合物加入到水相混合物中，快速攪拌0.5h；然后加入氫氧化鈉調ph值至中性，快速攪拌0.5h或均質10min，形成水包油乳液；慢速攪拌速度下降溫至50℃以下，加入防腐劑等助劑，繼續攪拌降溫至室溫，得到待測實驗樣品。
采用xp-330c偏光顯微鏡分別觀察本實施例正交實驗所制備的各費托蠟乳液的液晶結構，觀察結果參見圖6，該圖為本實施例所制備的費托蠟液晶化妝品的偏光顯微鏡照片。放大倍數為250倍，可以看到首先所有的配方均能形成較為規則的液晶結構。
采用本發明提供的分析方法定量分析了本實施例正交實驗所制備的各費托蠟乳液的相對液晶含量，結果如表7最后一列所示，可以看到不同配方組成所形成的費托蠟乳液的液晶含量不同。
對正交實驗結果進行分析，獲得各因素所對應的極差r，如表7最后一行所示。其結果為rd>ra>rb>rc。r的數值越大，表示所對應的因素的影響越大。由此可知，主乳化劑和助乳化劑的比例對所形成的液晶數量影響最大，其次是費托蠟的種類對液晶數量的影響也較大，增稠劑對液晶數量的影響與費托蠟的種類的影響接近，保濕劑對液晶數量的影響在所考察的四個因素中為最小。
正交實驗結果分析所得的
本發明實施例6得到的費托蠟乳液中復合乳化劑體系的親油親水平衡值為8～11，親油親水平衡值適中，復合乳化劑體系具有較好的乳化效果。將本發明實施例6的費托蠟液晶乳液分別室溫放置6個月、60℃放置24小時、50℃放置1個月、40℃放置3個月、-20℃/室溫(12h/12h)3個循環均無破乳現象，且液晶結構無明顯變化，本發明實施例6得到的費托蠟液晶乳液具有較好的高低溫穩定性和液晶結構穩定性。
在正交實驗表7中選取5個配方，分別為：液晶含量在0～5％的序號為5和7的配方，液晶含量在5～10％的序號為2和4的配方，液晶含量在10％以上的序號為3的配方，加上最優配方(配方10)；采用德國dermaunitssc3皮膚水分測定儀測定其保濕性能。測試結果如圖7所示，該圖為本實施例制備的費托蠟液晶化妝品的保濕性能曲線。從圖7可以看出：本發明提供的費托蠟液晶化妝品涂抹在皮膚上后，能使皮膚水合度顯著提高，且具有很好的長效保濕效果；液晶含量越高保濕性能越好；液晶含量最多的配方，在涂抹24小時后，仍能將皮膚的水合度最高提高31.24％。
本發明通過采用單因素實驗和正交實驗，通過對液晶結構形成有影響的費托蠟的種類和用量、主乳化劑和助乳化劑的種類和配比、增稠劑的種類和用量以及保濕劑的種類和用量，進行大量的篩選和配伍試驗，形成了具有穩定液晶結構的費托蠟乳液配方體系，使得本發明所制備的費托蠟液晶乳液具有較好的高低溫穩定性及液晶結構穩定性。配方中費托蠟與液晶結構的結合對于提升產品的保濕效果起到了協同增效作用，使得本發明制得的費托蠟液晶化妝品具有長效高效保濕作用，而且涂抹過程中貼膚性和吸收性好，清爽滋潤不油膩，具有很好的膚感體驗。
上述僅為本發明的部分優選實施例，本發明并不僅限于實施例的內容。對于本領域中的技術人員來說，在本發明技術方案的構思范圍內可以有各種變化和更改，所作的任何變化和更改，均在本發明保護范圍之內。
- 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點贊！