專(zhuān)利名稱(chēng)：皮膚放射性沾染的無(wú)水去污膠的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種皮膚放射性沾染的無(wú)水去污膠。
背景技術(shù)：
核電生產(chǎn)及乏燃料后處理過(guò)程中，盡管采取了一系列輻射防護(hù)措施，使職工和公眾的受照劑量降低到可合理的忟可能低的水平，但仍不可能完全排除人員體表皮膚及物體表面的放射性沾染，一旦發(fā)生事故，這種沾染可能達(dá)到相當(dāng)高的程度。
目前皮膚放射性沾染的去除，一般先用普通肥皂和水清洗，洗后如還存在沾染，再用某些去污劑進(jìn)行去污。這種去污方法的缺點(diǎn)在于會(huì)產(chǎn)生大量的放射性廢水，而且，許多去污劑有效成分單一，往往只能去除某種特定核素的沾染，當(dāng)沾染核素成分不明時(shí)，很難獲得滿意的去污效果。此外，有些去污劑有較高的酸性，對(duì)皮膚刺激過(guò)大。
常用的次氯酸鈉、高錳酸鉀、六偏磷酸鈉一羥甲基纖維素、玉米粉混合物及稀鹽酸等去污劑，藉助于機(jī)械摩擦、氧化、溶解等物理、化學(xué)作用，去除皮膚表面油脂層以至外角質(zhì)層，以達(dá)到所要求的去污程度，但常會(huì)對(duì)皮膚造成程度不同的瘙癢、紅斑及水腫形成等刺激效應(yīng)，甚至導(dǎo)致角質(zhì)層損傷，加快沾染核素向體內(nèi)的滲透。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種皮膚放射性沾染的無(wú)水去污膠，它能快速有效地去除各種核素造成的皮膚放射性沾染，盡可能地降低其對(duì)皮膚的刺激及毒性作用，同時(shí)改變了去污方法和程序，以最少的固體量快速地、最大限度地包容絕大部分皮膚表面的放射性沾染物，從而減少去污過(guò)程中放射性廢水的產(chǎn)生量，同時(shí)使后續(xù)去污過(guò)程中產(chǎn)生的固體污染物的放射性比活度達(dá)到放射性物質(zhì)的豁免水平。
本發(fā)明的技術(shù)方案是一種皮膚放射性沾染的無(wú)水去污膠，主要由下列重量配比的成分制成(1)去污粉 1.8-2.2％(2)乙二胺四乙酸二鈉0.3-0.5％
(3)檸檬酸 0.2-0.5％(4)六偏磷酸鈉 0.2-0.5％(5)膠水96.3-97.5％。
本發(fā)明進(jìn)一步的技術(shù)方案是一種皮膚放射性沾染的無(wú)水去污膠，主要由下列重量配比的成分制成(1)去污粉 1.8-2.2％(2)乙二胺四乙酸二鈉0.3-0.5％(3)檸檬酸 0.2-0.5％(4)六偏磷酸鈉 0.2-0.5％(5)膠水96.3-97.5％少許普魯士蘭和超氧化物岐化酶。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是1.去污效果與人體皮膚組織性能相似的4-6周齡蘇州三元小白豬和體重約4Kg的新西蘭大白兔脫毛后用于放射性沾染的去污實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明，膠膜剝離后的去污率達(dá)96-97％，繼用去污液后的總?cè)ノ勐士蛇_(dá)98-99％。
無(wú)水去污膠也可用于對(duì)設(shè)備材料表面放射性沾染的去除，對(duì)不銹鋼與硬塑料表面7-135天的陳舊性沾染的去污率可達(dá)95％以上，對(duì)水磨石表面持續(xù)13年的累積沾染的去污率也可達(dá)85％。
2.放射性廢物的產(chǎn)生量無(wú)水去污技術(shù)基本上不產(chǎn)生放射性廢水，可有效地防止放射性污染的轉(zhuǎn)移，杜絕對(duì)環(huán)境的二次污染。
無(wú)水去污技術(shù)固體放射性廢物的產(chǎn)生量少，剝離后的膠膜包容絕大部分沾染活度，其質(zhì)量厚度僅為12mg/cm2，可能需作固體廢物處置，用去污液擦拭的棉球可按免管廢物處置。
3.理化性能該去污膠成膜速度快、膠膜粘度強(qiáng)、有韌性、易剝離、化學(xué)穩(wěn)定性好，有效使用期限約120天。
4.安全性能該去污膠經(jīng)毒性與毒理學(xué)檢驗(yàn)屬中性型去污劑，對(duì)皮膚無(wú)任何刺激性，也不會(huì)導(dǎo)致IV-型變態(tài)反應(yīng)。
5.應(yīng)用前景該無(wú)水去污膠成本低廉，使用方便，適用于核戰(zhàn)爭(zhēng)時(shí)傷員的救治，核設(shè)施正常運(yùn)行及事故情況下工作人員及公眾皮膚和材料表面放射性沾染的去除，有較大的推廣應(yīng)用價(jià)值。
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的描述

圖1為去污劑單獨(dú)使用時(shí)的去污效果圖；圖2為不同去污程序?qū)Ω鞣N核素的去污系數(shù)；圖3為受損離體豬肉皮上沾染核素表觀計(jì)數(shù)率隨滯留時(shí)間的變化。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例一種皮膚放射性沾染的無(wú)水去污膠，主要由下列重量配比的成分制成(1)去污粉 2％(2)乙二胺四乙酸二鈉 0.3％(3)檸檬酸 0.2％(4)六偏磷酸鈉 0.2％(5)膠水 97.3％少許普魯士蘭和超氧化物岐化酶。
去污機(jī)理無(wú)水去污膠是一種多用途復(fù)合型皮膚放射性沾染去污膠，核戰(zhàn)爭(zhēng)和核設(shè)施正常運(yùn)行及事故情況可能造成皮膚放射性沾染的主要核素是混合裂變產(chǎn)物(MFP)，本發(fā)明的去污膠選用對(duì)上述核素具有阻斷作用及絡(luò)合、吸附和共沉淀等作用機(jī)理的化學(xué)試劑配制，并輔以適量能有效保護(hù)皮膚的生物活性劑制成。
去污粉為市售普通去污粉，一般用于瓷磚和潔具等表面的清潔；膠水為市售普通合成膠水，一般用于粘貼紙張和文件等；去污粉和膠水的作用是在放射性沾染皮膚或物品表面形成膠膜；普魯士蘭為市售普通顏料，其作用是阻斷核素對(duì)皮膚或物品的滲透；超氧化物歧化酶是一種生物酶活性劑，常在化妝品中使用，其作用是保護(hù)皮膚，減少去污膠對(duì)皮膚的刺激性；去污方法將無(wú)水去污膠均勻涂抹于放射性沾染的皮膚表面，自然干燥后小心將膠膜剝離，隨后用清水棉球輕輕擦拭，必要時(shí)繼用沾有污液的棉球擦拭1-2次，再用清水棉球輕輕擦拭，可進(jìn)一步提高對(duì)放射性沾染的去除效果。
一、皮膚放射性沾染的去除研究1 實(shí)驗(yàn)材料和方法1-1 實(shí)驗(yàn)材料1-1-1 人體皮膚的模擬材料采用4～6周齡的蘇州三元白豬去毛后的活體及市購(gòu)當(dāng)天宰殺的新鮮細(xì)毛豬肉皮模擬人體皮膚。
1-1-2 沾染核素以反應(yīng)堆運(yùn)行及乏燃料后處理和廢物處理等工藝產(chǎn)生的主要核素作為沾染核素。131I、137Cs、90Sr/90Y系向中國(guó)原子能科學(xué)研究院購(gòu)得的標(biāo)準(zhǔn)溶液，其中137Cs及90Sr/90Y為氯化物，131I為碘酸鹽；混合裂變產(chǎn)物(MFP)、鈾及超鈾元素(U+TRU)為乏燃料后處理廠提供的1AW廢液(提取U、Pu后的硝酸鹽萃取殘液)。
核素溶液與大氣飄塵樣品(＜200目)以一定比例混合均勻，烘干后用于模擬放射性塵埃沾染的去污實(shí)驗(yàn)。
1-1-3 去污劑SM系列皮膚去污劑包括阻斷劑SMT、去污膏SMG及去污液SMY三大類(lèi)。
去污液為膏用小于80目的絡(luò)合劑、磷酸鹽、銨鹽顆粒體加去污粉及中性皂液調(diào)制成糊狀膏劑。
去污液為膏劑的有效組分中添加對(duì)某些核素其有特異去污功能的多種鹽類(lèi)制成的多用途復(fù)合型去污劑，其中SM主I專(zhuān)用于碘位素，SMY-1～3則適用于種類(lèi)陽(yáng)離子核素。
1-2 測(cè)量?jī)x器采用FJ-2203型α、β表面沾染儀(西安核儀器廠生產(chǎn))測(cè)量去污前后皮膚表面的沾染強(qiáng)度，儀器用面積為150cm2的90Sr/90Y及天然鈾標(biāo)準(zhǔn)源刻度，對(duì)α和β核素4π方向的計(jì)數(shù)效率分別為10.1％及13.7％。
1-3 實(shí)驗(yàn)方法豬皮膚表面10cm2范圍內(nèi)均勻布撒塵埃或沾染液體干后，測(cè)量核素的初始沾染強(qiáng)度；按事先設(shè)定的污染滯留時(shí)間，采用選定的去污程序，用濕棉球使沾染部位潤(rùn)濕后，用以相應(yīng)的去污劑浸漬的棉球依次擦試去污2min(去污膏用干棉球擦試2min后連同棉球保留在皮膚表面5min，依次用濕、干棉球擦凈)。每一步去污后都測(cè)量殘留污染強(qiáng)度。
2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果2-1 去污劑及去污程序的初步篩選以市購(gòu)新鮮豬肉皮作為沾染材料，經(jīng)過(guò)數(shù)十次單獨(dú)及組合去污實(shí)驗(yàn)，初步篩選出水，皂液，阻斷劑溶液SMT，去污膏SMG-2及去污液SMY-1、SMY-2、SMY-3、SMY-I1、SMY-I2等10種去污劑，其中SMY-1～3為對(duì)陽(yáng)離子核素的通用去污液，SMY-I1～2為對(duì)碘同位素的專(zhuān)用去污液。
同時(shí)，擬定以下3種去污程序供活體去污實(shí)驗(yàn)選用程序1 潤(rùn)濕→SMY→SMG→水程序2 潤(rùn)濕→SMT→SMY→SMG→水程序3 潤(rùn)濕→SMY→SMG→SMT→水2-2 各種去污劑單獨(dú)使用時(shí)的去污效果活體去污實(shí)驗(yàn)中，首先試驗(yàn)了上述各種去污劑單獨(dú)使用時(shí)對(duì)各種核素的去污效果(圖1)，圖1中對(duì)131I去污采用的去污液SMY-I2，對(duì)陽(yáng)離子核素為SMY-3。結(jié)果表明，SM系列去污劑對(duì)各種核素的去污效果均優(yōu)于水和皂液，其中阻斷劑SMT對(duì)131I，SMY-3對(duì)各種陽(yáng)離子核素都具有良好的去污效果。
如圖1所示，去污劑單獨(dú)使用時(shí)的去污效果1-131I；2-137Cs；3-90Sr/90Y；4-MFP；5-U+TRU2-3 各種去污劑組合使用時(shí)的去污效果單獨(dú)使用一種去污劑往往得不到滿意的去污效果，通常可選用幾類(lèi)去污劑以一定的程序組合使用，進(jìn)行分步去污。活體去污實(shí)驗(yàn)中，對(duì)上述3種程序的去污效果進(jìn)行了近70次的對(duì)比篩選實(shí)驗(yàn)，選定程序3作為推薦去污程序使用。表1所示為采用該去污程序作即刻去污對(duì)各種核素的最終去污效果。從表1中可見(jiàn)，該程序采用SMY-I2，對(duì)131I的去污效率K為97.7％(DF＝43.5)；采用SMY-3，對(duì)各種陽(yáng)離子核素的去污效率均大于99％(DF＞100)，其中對(duì)137Cs的去污效率達(dá)99.9％(DF＝1000)。
表1 采用推薦程序獲得的即時(shí)去污效果1)核素131I137Cs90Sr/90Y MFP U+TRUDF 43.5 1000 142.5 111.7 216K(％) 97.7 99.9 99.399.199.51)豬皮膚表面污染液干后(8～10min)即刻去污；對(duì)131I采用SMY-I2去污液，對(duì)其它核素均采用SMY-3去污液。
圖2所示為不同去污程序?qū)Ω鞣N核素的去污系數(shù)。
2-4 污染滯留時(shí)間對(duì)去污效果的影響去污程序1潤(rùn)濕-SMT；2潤(rùn)濕-SMT-SMG-1；3潤(rùn)濕-SMT-SMG-1-SMY。
隨著污染物在皮膚表面上滯留時(shí)間的延長(zhǎng)，放射性核素與表皮組織的結(jié)合漸趨牢固，核素滲入皮下組織的份額增加，從而影響去污效果。表2所示為污染滯留不同時(shí)間后按推薦去污程序?qū)Ω鞣N核素所達(dá)到的去污系數(shù)。從表2可見(jiàn)，除131I以外，液體污染滯留3h后對(duì)各種陽(yáng)離子核素的去污效果都有不同程序的降低，這說(shuō)明了皮膚沾染后及早進(jìn)行去污的必要性。
表2 液體污染滯留時(shí)間對(duì)去污系數(shù)的影響滯留時(shí)間 即刻 0.5h 1h 2h 3h131I 43.5 -45.143.5 -137Cs1000 55.4 - 48.0 45.090Sr/90Y142.5 47.3 37.1- -MFP 111.7 100 - 27.0 29.6U+TRU216.0 -- - 27.02-5 初始沾染強(qiáng)度對(duì)去污效果的影響初始沾染強(qiáng)度對(duì)去污效果會(huì)有一定的影響。按推薦去污程序?qū)FP液體污染的活體豬皮膚進(jìn)行即刻去污，初始沾染強(qiáng)度為200～3000cps/10cm2(～150～2200Bq·cm-2)，均不需作進(jìn)一步的去污處理3。
初始沾染強(qiáng)度更高，一次去污后殘留活度大于10Bq·cm-2時(shí)，可再用4％KmnO4溶液等強(qiáng)氧化劑去污，而后用4％硫代硫酸鈉溶液脫色復(fù)元1。
2-6 放射性核素在損傷皮膚上的滲透和吸收活體去污實(shí)驗(yàn)中，豬皮膚表面未受任何損傷，液體污染滯留3h后，131I及MFP的表觀計(jì)數(shù)率降低約5％，137Cs及90Sr/90無(wú)明顯變化，這表明皮膚角質(zhì)層能有效地阻止核素向皮下組織的滲透和吸收。市購(gòu)豬肉皮因刮毛操作中造成的角質(zhì)層受損，核素的滲透吸收明顯增大，圖3表明，在受損離體豬肉皮上137Cs、90Sr/90Y及MFP的表觀計(jì)數(shù)率隨污染滯留時(shí)間的延續(xù)有明顯的降低。由此可見(jiàn)，角質(zhì)層一旦受損，核素將迅速滲入皮下組織，造成內(nèi)污染而難以去除。
2-7 對(duì)皮膚上放射性塵埃沾染的去污效果放射性塵埃及氣溶膠在皮膚表面形成以物理附著為主的不均勻分布的非固著性顆粒物污染，用水洗、擦試或氣流沖洗、吸塵等非化學(xué)方法，一般都可達(dá)到滿意的去污效果。我們也曾按推薦去污程序?qū)﹄x體豬肉皮表面上含MFP及U+TRU的放射性塵埃的模擬沾染進(jìn)行去污，塵埃在豬皮表面上滯留6h以后，對(duì)U+TRU的去污系數(shù)DF6h＞1000；對(duì)MFP，滯留不同時(shí)間后的去污系數(shù)分別為DF0h＝114，DF1h＝92，DF4h＝57，DF6h＝52，均明顯優(yōu)于相似條件下對(duì)液體污染的去污效果(對(duì)U+TRU，DF0h＝25，DF0.5h＝6；對(duì)MFP，DF0h＝20，DF0.5h＝7)。
2-8 皮膚保護(hù)劑對(duì)提高去污效果的作用預(yù)先涂上凡士林油膏等皮膚保護(hù)劑，可在皮膚表面形成保護(hù)膜，阻擋核素在表皮上的固著，更有效地避免其向皮下的滲透，去污效果大為提高。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，離體豬肉皮表面涂上凡士林油膏后用放射性塵埃沾染，6h后按推薦程序去污，對(duì)MFP及U+TRU的DF6h值均大于1000；液體污染4h后，對(duì)U+TRU的DF4h＞1000，對(duì)MFP的DF4h＝46。
2-9 SM系列去污劑的毒性及毒理學(xué)檢驗(yàn)為了確保SM系列皮膚去污劑實(shí)際應(yīng)用中的安全，對(duì)其作了毒性及毒理學(xué)檢驗(yàn)。取6只健康的新西蘭封閉群白色家兔，脫毛后按標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)程序用SMG去污膏及SMY去污液作一次敷貼后的皮膚刺激試驗(yàn)；取10只天竺鼠，用SMG及SMY的浸取液或上清液皮內(nèi)注射后測(cè)定T-淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率。檢驗(yàn)結(jié)果表明，一次敷貼72h后，皮膚刺激(包括紅斑形成及水腫形成)積分為0，皮內(nèi)注射后亦未發(fā)現(xiàn)異常的不良反應(yīng)，且T-淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)無(wú)差異。說(shuō)明SM系列皮膚去污劑對(duì)皮膚無(wú)刺激性，也不會(huì)導(dǎo)致IV-型變態(tài)反應(yīng)，可安全地于人體皮膚的放射性去沾染。
3 討論與結(jié)論3.1 SM系列皮膚去污劑推薦去污程序使用，對(duì)豬皮膚表面液體放射性沾染進(jìn)行即刻去污，采用SMY-I2去污液對(duì)131I去污率為97.7％(DF＝43.5)；采用復(fù)合型SMY-3去污液，對(duì)各種陽(yáng)離子核素都獲得了令人滿意的去污效果，對(duì)90Sr/90Y、MFP及U+TRU的K＞99％(DF＞100)，對(duì)137Cs的K＝99.9％(DF＝1000)。污染滯留3h后對(duì)各種核素的去污系數(shù)DF＝27～67(K＝96.3％～98.5％)。初始污染強(qiáng)度在150～2200Bq·cm-2范圍內(nèi)，去污后殘留活度一般不大于10Bq·cm-2，不需作進(jìn)一步的去污處理3。對(duì)放射性塵埃造成的皮膚沾染，滯留4h后去污DF＝57～1000(K＝98.2％～99.9％)。
3.2 由于去污開(kāi)始時(shí)沾染部位不用肥皂和水清洗，皮膚潤(rùn)濕及去污均用棉球擦試，因此，除廢棉球應(yīng)作為放射性廢物妥善處置外，整個(gè)去污過(guò)程中基本上不產(chǎn)生放射性廢水。
3.3 毒性及毒理學(xué)檢驗(yàn)表明，SM系列皮膚去污劑對(duì)皮膚無(wú)刺激性，也不會(huì)導(dǎo)致IV-型變態(tài)反應(yīng)。某廠近3年來(lái)已多次采用該系列去污劑對(duì)檢修人員進(jìn)行皮膚放射性沾染的去除，獲得了比較滿意的去污效果。
皮膚放射性沾染的無(wú)水去污技術(shù)研究1 實(shí)驗(yàn)材料和方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料 采用當(dāng)天宰殺的新鮮細(xì)毛豬皮及模似人體皮膚的4～6周齡蘇州三元小白豬和4kg左右的大白兔，經(jīng)脫毛后的活體表皮作為無(wú)水去污實(shí)驗(yàn)材料。以乏燃料后處理廠提供的混合裂變產(chǎn)物(MFP)作為皮膚污染的放射性核素。
1.2 實(shí)驗(yàn)方法 在皮膚放射性核素沾染液體去污技術(shù)(SMY系列)的基礎(chǔ)上2配制多種類(lèi)型的無(wú)水去污膠。選擇成膜快、粘度強(qiáng)和化學(xué)穩(wěn)定性好的可剝離去污進(jìn)行皮膚MFP污染的無(wú)水去污實(shí)驗(yàn)。用FJ-2203α、β表面污染儀測(cè)量皮膚去污前后的表觀計(jì)數(shù)率。
2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果2.1 去污膠的制備 按去污要求，配制固體含量(W/W)分別為15％、5％和2.5％三種不同類(lèi)型的去污膠。在人體皮膚上進(jìn)行成膜速度、粘度和可剝離性等物理特性試驗(yàn)，在金屬表面進(jìn)行化學(xué)穩(wěn)定性試驗(yàn)。試驗(yàn)結(jié)果表明，它們都能形成使用方便、成膜快、粘度較強(qiáng)、對(duì)皮膚無(wú)刺激的可剝離固體膜層。固體膜的化學(xué)穩(wěn)定性隨著去污膠中固體含量的減少而增加，其成膜速度亦加快。固體含量為2.5％的去污膠放置120天后在28℃時(shí)使用，其理化特性和去污效果與新鮮配制的去污膠相比較無(wú)明顯變化(去污效果都大于95％)。當(dāng)固體含量大于5％時(shí)，則去污膠發(fā)生水解。
2.2 動(dòng)物體皮膚去污2.2.1 新鮮離體豬皮膚去污 比較完好的離體豬皮膚上MFP的表觀沾染強(qiáng)度的150B2/cm2，污染滯留時(shí)間為5min(視為即刻)，經(jīng)單次無(wú)水去污，其效果約為85％。由于離體豬皮膚經(jīng)屠宰處理，受到一定程度的損傷，因此沾染核素容易滲入皮膚較深層部位，從而影響去污效果。當(dāng)配合使用含少量SMY系統(tǒng)去污液的棉球進(jìn)行擦試去污，其總?cè)ノ勐士纱笥?0％。
2.2.2 活體豬皮膚去污 脫毛處理后活體豬皮膚上MFP的表現(xiàn)沾染強(qiáng)度約300Bq/cm2，污染滯留5nim和30min后分別進(jìn)行單次無(wú)水去污實(shí)驗(yàn)，其去污效果分別為97％和96％。如再用含少許SMY系列去污液的棉球進(jìn)行擦試去污，其總?cè)ノ坌Ч蛇_(dá)到99％和98％。
2.2.3 活體大白兔皮膚去污 脫毛處理后的大白兔皮膚上MFP的表現(xiàn)沾染強(qiáng)度約420Bq/cm2，污染滯留時(shí)間5min、1h和3h后分別進(jìn)行單次無(wú)水去污實(shí)驗(yàn)，其去污效果分別為91％、85％和80％。如再用含少許SMY系列去污液的棉球進(jìn)行擦試去污，其總的去污效果分別提高到95％、92％和89％。
3 結(jié)論我們制備的去污膠(SMJ)可將皮膚表面絕大部分放射性污染核素包容在固體含量少的可剝離膜中。活體小白豬和大白免體表皮膚放射性沾染的去污實(shí)驗(yàn)表明，在沾染強(qiáng)度相同(約225Bq/cm2)，達(dá)到相似去污效果(約97％)的情況下，無(wú)水去污技術(shù)所產(chǎn)生的固體廢物(剝離膜)放射性比活度(約1.82×104Bq/g)為含SMY系列去污液棉球的比活度(約1.95×104Bq/g)的93倍。使放射性廢物量減少近100倍(每10cm2沾染皮膚去污產(chǎn)生的剝離膜重量為0.12g，而SMY系列去污液的廢棉球重量為11g)。因此，無(wú)水去污技術(shù)具有較明顯的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。同時(shí)經(jīng)無(wú)水去污技術(shù)處理后皮膚表面殘留放射性物質(zhì)再經(jīng)含SMY系列去污液的棉球擦拭去污，廢棉球的放射性比活度小于10Bq/g，一般可作豁免廢物處置。
該去污膠經(jīng)毒性及毒理學(xué)檢驗(yàn)表明，對(duì)皮膚無(wú)任何刺激性，也不會(huì)導(dǎo)致IV-型變態(tài)反應(yīng)。
材料表面放射性沾染的無(wú)水去污技術(shù)研究1 實(shí)驗(yàn)資料1.1 實(shí)驗(yàn)材料1.1.1 沾污材料選用表面光潔度較好的不銹鋼板、硬塑料板、涂漆木板及水麿石工作臺(tái)面。
1.1.2 沾染核素選用乏燃料后處理廠1AW廢液(提取U、Pu后的硝酸鹽萃取殘液)作為沾染核素，其中主要含有混合裂變產(chǎn)物(MFP)、鈾及超鈾元素(U+TRU)。
1.1.3 去污膠SMJ去污膠系將適量的大于100目的絡(luò)合劑、磷酸鹽、硅酸鹽、銨鹽粉末及去污粉摻加到凝膠劑中，混勻備用。SMJ1～3的固體量分別為15％、5％及2.5％。
1.1.4 測(cè)量?jī)x器采用FJ-2203型α、β表面沾染儀(西安核儀器廠生產(chǎn))測(cè)量去污前后的表面β沾染強(qiáng)度，儀器用面積為150cm2的90Sr/90Y標(biāo)準(zhǔn)源刻度，4π方向的β計(jì)數(shù)效率為13.7％。
1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 材料表面的初始沾染強(qiáng)度1AW廢液在材料表面的初始β沾染強(qiáng)度(MEP的貢獻(xiàn))為700～2500s-1/10cm2。
1.2.2 去污方法材料表面10cm2范圍內(nèi)均勻沾染污染液干后，測(cè)量初始沾染強(qiáng)度，經(jīng)事先設(shè)定的污染滯留時(shí)間后，均勻涂抹SMJ去污膠，干后(～2min)將表面膜層剝離，用水濕棉球擦拭后，測(cè)量殘留沾染強(qiáng)度。
3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果1.3.1 去污膠的篩選配制固體量分別為15％(SMJ-1)、5％(SMJ-2)和2.5％(SMJ-3)的3種未污膠，在不銹鋼和硬塑料板表面進(jìn)行成膜速度、粘度和可剝離性等物理性能對(duì)比試驗(yàn)。結(jié)果表明，3種去污膠均易形成成膜快、粘性強(qiáng)、易剝離的膜層，對(duì)材料表面沾染的MFP有較好的去污效果(表1)。
表1 3種去污膠的去污效果(％)材料 SMJ-1 SMJ-2 SMJ-3不銹鋼 95.5 93.3 97.8
硬塑料 56.5 79.4 87.6*污染滯留時(shí)間5min，污染強(qiáng)度～2000s-1/10cm23種去污膠配制后120天內(nèi)，在不同的濕度(10～30℃)條件下觀察其化學(xué)穩(wěn)定性及使用性能，結(jié)果表明，固體含量為2.5％的SMJ-3放置120天后理化性能、使用效果均無(wú)明顯變化，固體量較大的SMJ-1、SM是-2則發(fā)生水解現(xiàn)象，無(wú)法成膜，故選用SMJ-3進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
1.3.2 不同材料表面的去污效果SMJ-3用于不同材料的表面去污效果見(jiàn)表2。結(jié)果表明，除陳舊的水麿石臺(tái)面外，膠膜一次剝離的去污效果可達(dá)80％，繼用水濕棉球擦拭，去污效果可進(jìn)一步提高(不銹鋼表面尤為明顯)。
表2 SMJ-3對(duì)不同材料表面的去污效果(％)去污程序 不銹鋼 硬塑料 涂漆木板 水麿石膠膜剝離后83.978.483.7 49.2水濕棉球擦拭 90.555.212.9 72.7總?cè)ノ坌Ч?8.688.585.8 86.1*污染滯留時(shí)間7d，污染強(qiáng)度～2000s-1/10cm2；**長(zhǎng)期累積性(～13a)污染的陳舊水麿石臺(tái)面。
1.3.3 污染滯留時(shí)間對(duì)去污效果的影響按預(yù)定的不同污染滯留時(shí)間，用1.3.2的方法與程序?qū)Σ讳P鋼及硬塑料表面去污試驗(yàn)結(jié)果表明，對(duì)于一次液體沾染而言，隨著污染滯留時(shí)間的增加，去污效果有所提高(表3)。其原因是液體干后殘留的固體顆粒與材料表面的結(jié)合力隨時(shí)間而下降，故更易被膠膜粘著而去除。
表3 污染滯留時(shí)間對(duì)去污效果的影響(％)材料 5min 7d 14d 60d 120d135d不銹鋼 97.8 98.690.592.199.499.1硬塑料 87.6 88.583.685.288.790.6*去污程序同表2，污染強(qiáng)度～2500s-1/10cm2。
1.3.4 各種去污方法的去污效果見(jiàn)表4，結(jié)果表明，SMJ-3加SMY的去污效果最佳。
表4 各種方法去污效果的比較(％)材料 干擦 水洗 SMYSMJ-3加水SMJ-3+SMY
材料 90.595.599.198.699.4硬塑料63.979.896.788.597.7*污染滯留時(shí)間7d，污染強(qiáng)度700～800s-1/10cm22 討論本文結(jié)果表明，作者研制的3種SMJ去污膠都能形成成膜性好、粘性強(qiáng)的可剝離膜層，其化學(xué)穩(wěn)定性隨固體量減少而提高，其中固體量為2.5％的SM是-3去污效果及穩(wěn)定性最為理想。SMJ-3+SMY去污方法可達(dá)到最佳的去污效果，SMJ-3膜的重量極小(～120mg/10cm2)，但粘帶了約80％的表面沾染核素，因此，除剝離膜應(yīng)作為固體廢物妥善處理及處置外，后續(xù)去污過(guò)程中的SMY去污液及濕棉球一般可按豁免廢物處置。
毒性與毒理學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告一.試驗(yàn)依據(jù)1.《工業(yè)化學(xué)物質(zhì)毒理與毒性安全評(píng)價(jià)程序》中國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院1992。
2.經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織(OECD)《化學(xué)物質(zhì)毒性試驗(yàn)指南》1984。
3.參考標(biāo)準(zhǔn)GB7919-87《化妝品安全性評(píng)價(jià)程序和方法》二.試驗(yàn)方法1.試驗(yàn)動(dòng)物新西蘭封閉群白色家兔，體重2.0-2.3kg，雌雄各半，由蘇州醫(yī)學(xué)院試驗(yàn)動(dòng)物中心提供(蘇動(dòng)環(huán)93004)。
2.方法學(xué)取六只健康的家，沿脊椎兩側(cè)剪毛后，用脫毛劑脫毛，并觀察24小時(shí)后進(jìn)行試驗(yàn)。取四層2.4×2.4cm紗布，加0.1ml樣，覆蓋于脫毛的皮膚上，用玻璃紙?jiān)俑采w紗布，并用醫(yī)用氧化鋅膠布固定。敷帖4小時(shí)后，用清水洗去樣品。同樣方法，取紗布加0.5ml洗滌劑，再敷帖4小時(shí)后，清水洗凈。
對(duì)照試驗(yàn)取生理鹽水0.5ml代替樣品，敷貼于對(duì)側(cè)皮膚上，方法同上。
觀察時(shí)間試驗(yàn)結(jié)束后，分別于4、8、12、24、48及72小時(shí)觀察敷貼處的皮膚反應(yīng)，依據(jù)皮膚刺激反應(yīng)的表現(xiàn)記錄相應(yīng)的積分值。根據(jù)積分值判斷樣品的刺激性。
三.試驗(yàn)結(jié)果去沾染劑及洗滌劑一次敷帖后的皮膚刺激試驗(yàn)結(jié)果，見(jiàn)下表表 去沾染劑及洗滌劑一次敷貼后的皮膚刺激試驗(yàn)結(jié)果皮膚刺激反應(yīng) 評(píng)分 樣品刺激反應(yīng)評(píng)分(72小時(shí))紅斑形成 無(wú)紅斑0 0勉強(qiáng)可見(jiàn) 1明顯可見(jiàn) 2中等-嚴(yán)重紅斑 3紫紅色紅斑，并有焦痂 4總積分值 4 0無(wú)紅斑0勉強(qiáng)可見(jiàn) 1水腫形成 皮膚隆起，輪廓清楚2水腫隆起，大約1mm 3水腫隆起，超過(guò)1mm， 4范圍擴(kuò)大總積分值 4 0 四.結(jié)論本次試驗(yàn)結(jié)果表明，樣品的總積分值＝0，根據(jù)皮膚刺激強(qiáng)度評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，去沾染劑(去沾染劑、洗滌劑)無(wú)刺激性。
毒性與毒理學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告一.試驗(yàn)依據(jù)1.《工業(yè)化學(xué)物質(zhì)毒理與毒性安全評(píng)價(jià)程序》中國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院1992。
2.經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織(OECD)《化學(xué)物質(zhì)毒性試驗(yàn)指南》1984。
二.試驗(yàn)方法1.試驗(yàn)動(dòng)物天竺鼠(自繁)，體重300-350g，雌雄各半，由蘇州醫(yī)學(xué)院試驗(yàn)動(dòng)物中心提供(蘇衛(wèi)環(huán)93004)。
2.方法學(xué)試驗(yàn)組取10只動(dòng)物，用上述樣品(1∶1)，2000rpm，離心10分鐘，吸取上清液0.1ml右后肢掌內(nèi)皮注射。14天后再取0.1ml該上清液，再次右后肢掌內(nèi)皮內(nèi)注射。14天后之次日，再取上述上清液皮內(nèi)注射0.1ml。分別于8、16、24、48、72小時(shí)觀察并記錄動(dòng)物注射局部及全身反應(yīng)。72小時(shí)心臟取血，放入肝素管內(nèi)，搖勻，取0.2ml血放入3.0ml 1640培養(yǎng)液中，37℃培養(yǎng)72小時(shí)后，離心，制片，Giemsa染色，鏡檢對(duì)照組以0.9％生理鹽水代替樣品，試驗(yàn)方法同上。
3.指標(biāo)T-淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)。
三.結(jié)果在觀察期間內(nèi)，試驗(yàn)組動(dòng)物的局部皮膚未見(jiàn)有異常反應(yīng)。也未見(jiàn)全身不良癥候。
樣品皮內(nèi)注射后試驗(yàn)動(dòng)物T-淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)的結(jié)果，見(jiàn)下表表 皮內(nèi)注射后試驗(yàn)動(dòng)物T-淋巴細(xì)胞試驗(yàn)的結(jié)果級(jí)別 動(dòng)物T-淋巴細(xì)T-淋巴母 過(guò)渡型母 小淋巴細(xì)胞數(shù) 胞觀察數(shù)母細(xì)胞數(shù) 數(shù)(只) 數(shù)(只)只 (只)(只)試驗(yàn)組10 500 182(36.4％)78(15.5％) 240(48.1％)對(duì)照組10 500 168(33.6％)62(12.4％) 270(54.0％)X2(0.05，2)＝5.99＞4.153 P＞0.05四.結(jié)論本次試驗(yàn)結(jié)果表明，樣品經(jīng)皮內(nèi)注射后并未發(fā)現(xiàn)有異常的不良反應(yīng)，且T-淋巴轉(zhuǎn)化試驗(yàn)無(wú)差異。故沾染劑(沾染劑、洗滌劑)不會(huì)導(dǎo)致IV-型變態(tài)反應(yīng)。
權(quán)利要求
1.一種皮膚放射性沾染的無(wú)水去污膠，主要由下列重量配比的成分制成(1)去污粉1.8-2.2％(2)乙二胺四乙酸二鈉 0.3-0.5％(3)檸檬酸0.2-0.5％(4)六偏磷酸鈉0.2-0.5％(5)膠水 96.3-97.5％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的皮膚放射性沾染的無(wú)水去污膠，其特征在于所述去污膠中添加有萬(wàn)分之一的普魯士蘭。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的皮膚放射性沾染的無(wú)水去污膠，其特征在于所述去污膠中添加有萬(wàn)分之一的超氧化物岐化酶。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)一種皮膚放射性沾染的無(wú)水去污膠，包括去污粉、乙二胺四乙酸二鈉、檸檬酸、六偏磷酸鈉、膠水、少許普魯士藍(lán)和超氧化物岐化酶，它能快速有效地去除各種核素造成的皮膚放射性沾染，盡可能地降低其對(duì)皮膚的刺激及毒性作用，同時(shí)改變了去污方法和程序，以最少的固體量快速地、最大限度地包容絕大部分皮膚表面的放射性沾染物，從而減少去污過(guò)程中放射性廢水的產(chǎn)生量，同時(shí)使后續(xù)去污過(guò)程中產(chǎn)生的固體污染物的放射性比活度達(dá)到放射性物質(zhì)的豁免水平。
文檔編號(hào)C11D17/00GK1644671SQ200410014180
公開(kāi)日2005年7月27日 申請(qǐng)日期2004年2月26日 優(yōu)先權(quán)日2004年2月26日
發(fā)明者符榮初, 宋妙發(fā) 申請(qǐng)人:蘇州大學(xué)放射醫(yī)學(xué)研究所