專利名稱：多礦物非混合型松散劑的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及多礦物非混合型松散劑(multimineral no-mix relaxer)。
背景技術：
頭發(fā)松散劑通常分為兩類混合型和非混合型。“混合型”松散劑一般要求是膏基和活性劑的雙組分體系，各組分在使用之前混合。Darkwa等人申請于1997年10月21日公開的美國專利5679327描述了這種強堿性的直發(fā)乳液。該乳液在有一種堿土金屬陽離子的存在下使用含高濃度氮的有機堿和堿金屬氫氧化物的混合物。其中堿土金屬氫氧化物特征性的不能有效的用作永久性直發(fā)劑或松散劑，優(yōu)選它與氫氧化鋰的混合物在不超過30分鐘的處理時間內即可有效地獲得頭發(fā)永久性拉直。另一方面，所謂的“非混合型”松散劑是即時(ready to use)使用的。它們通常以液態(tài)、膏劑、凝膠、糊劑或乳液形式，顧名思義，不需要預先混合兩種或多種分離的組分即可直接施于受者頭發(fā)上。
非混合型頭發(fā)松散劑很方便，因而也是很令人期望的。但是它們也遇到了許多與其混合基配對物(counterparts)同樣的問題，其中有些問題是其特有的。一些頭發(fā)松散劑依賴于有機和/或無機強堿如氫氧化鈉(也稱作堿液)來破壞頭發(fā)結構中的雙硫鍵，從而允許應用機械力將頭發(fā)拉直。然而，在使用的濃度內，這些強堿通常以高于13.2的pH值存在，具有腐蝕性，如果暴露長時間可能會損傷受者未經保護的皮膚。即使將皮膚正確的保護起來并正確配制松散劑，含有堿液的頭發(fā)松散劑，例如，僅在15分鐘之內也會使受者感覺不舒服。這可能導致處理的過早結束，從而影響頭發(fā)被拉直的程度。濃度越高，pH值越高，試劑作用越快，受者能暴露于該松散劑下的時間和不舒服的程度也會相應變化。而且由于其高腐蝕性，堿液基產品可能對頭發(fā)損傷很大，導致斷裂和變色，一般也難有期望的物理外觀。
已使用另外一些無機強堿來代替氫氧化鈉。其中最常見的一種就是氫氧化鋰。適當濃度的氫氧化鋰產生低的pH值從而更舒適并能應用更長時間。但氫氧化鋰在獲得適當程度的頭發(fā)拉直方面遠沒氫氧化鈉有效。因此，為了獲得類似的拉直效果，就需要使受者暴露在氫氧化鋰基頭發(fā)松散劑中更長時間。然而這是其自身缺陷(selfdefeating)。首先，當處理時間經常需要超過30分鐘時，受者們會感到極為不便。而且，雖然短時間內會讓受者更舒服，但是為獲得適當?shù)睦毙Ч枰L的暴露時間，受者們經常在理想的處理時間結束之前就抱怨頭皮不適和灼燒感。那個時候就會中斷處理而無法獲得最滿意的結果。
還有另外一個問題就是可能改變使用者頭發(fā)的自然色或色彩。例如，如果使用者的頭發(fā)最初是自然灰色，處理能使頭發(fā)變成可見的黃色。這種變色并不是所期望的。例如，灰發(fā)上的黃色尤其不受歡迎，因為灰發(fā)中的白纖維通常具有所期望的照亮頭發(fā)的自然光彩，然而呈黃色時，同樣的頭發(fā)卻看起來黯淡、枯糙和缺乏光澤。
應該盡可能快地完成頭發(fā)永久性拉直以減小皮膚刺激、頭發(fā)損傷和/或暴露于堿中所導致的頭發(fā)變色。對于擁有“纖細”頭發(fā)的人而言，通常可能比較容易實現(xiàn)。然而，對于擁有“普通”和特別“粗硬以至具有抵抗力”頭發(fā)的人而言，通常需要更長的處理(接觸)時間或更高濃度的堿性材料或兩者同時需要以實現(xiàn)頭發(fā)永久性拉直。通常認為在頭發(fā)拉直領域中，為永久性拉直頭發(fā)需要延長頭發(fā)暴露(接觸)在高濃度的堿性條件下的時間，從而會增加刺激頭皮和發(fā)際皮膚、降低處理的頭發(fā)的強度以及使頭發(fā)變色的可能性。因此，即使由于更高的堿度和更長的處理(接觸)時間會使永久性頭發(fā)拉直的程度成正比增加，但也會增加這些有害而不期望的問題的發(fā)生與可能性。為了避免或減少這些問題，通常將處理時間限制(也就是乳液與使用者頭皮和頭發(fā)的接觸時間)在本領域普通技術人員所熟知的不超過約30分鐘的時段。
除了上述事宜，非混合型試劑還必須能穩(wěn)定的保存并稍看說明即能即時使用。然而，氧和/或水分可能滲入包裝之內，與氫氧化物反應，從而降低其效力和功效。也可以提供完全防水性包裝，但非常昂貴。因此，需要努力保護非混合型松散劑以確保其在使用時的效力和功效。
此外，重要的問題就是確保產品具有適當?shù)恼扯龋子谑┯煤腿コ阌诿刻旆磸褪褂玫脑O計師和顧客們的工作。人們可以理解到獲得一種安全可靠、成本有效和所期望產品的難度。
或許是由于其各自相關的高堿性pH值(如上所示的通常范圍)，現(xiàn)有技術中的任意一種永久性頭發(fā)拉直乳液都可能產生一些問題。一個問題就是可能產生皮膚刺激，尤其當現(xiàn)有技術中頭發(fā)拉直乳液與使用者頭發(fā)或皮膚保持接觸超過可接受的時間時。另一問題就是使用者的頭發(fā)可能在處理過程中變得結構性變弱，從而造成最終拉直頭發(fā)中頭發(fā)的過度斷裂。
仍然基本長期需要應用相對低的pH值并能在不超過30分鐘的處理時間內對以前未處理的自然卷發(fā)甚至粗硬頭發(fā)實現(xiàn)非常完全的永久性拉直的改良試劑(formulation)。特別是這種改良試劑也減小皮膚刺激并對生產和使用而言既方便又經濟。本發(fā)明就提供這樣的試劑。

發(fā)明內容
本發(fā)明涉及一種通過試劑與頭發(fā)直接接觸來永久性拉直頭發(fā)，包括使用者頭上先前未處理過的自然卷發(fā)的新型改良試劑。優(yōu)選兩相或多相乳液；但也可配制成溶液、懸浮液、分散體、凝膠、膏劑和洗液。
本發(fā)明的多礦物(multimineral)非混合型頭發(fā)松散劑實現(xiàn)了其它產品有望但未能實現(xiàn)的功能。特別是通過提供一種具有精心控制的有效量氫氧化鈉和/或氫氧化鉀和氫氧化鋰的非混合型頭發(fā)松散劑，即可在不超過30分鐘，優(yōu)選少于約25分鐘的時間內將頭發(fā)拉直到期望的程度，并使用pH值約13.2或更低的試劑。該試劑舒適、方便并具備設計師和顧客們所期望的性能。
用于判斷頭發(fā)松散劑好壞的一個重要的主觀評價指標就是刺激性。另外一個就是頭發(fā)的自然顏色和色彩的亮度。堿性拉直過程之后頭發(fā)顏色的褪色或變色可能并不是所期望的。例如，深色頭發(fā)，尤其深棕色和黑色頭發(fā)可能變成紅色、褪色或變暗。特別麻煩的就是自然的白(灰)發(fā)變黃。另一個主觀可見的重要屬性就是與前面所述頭發(fā)自然顏色褪色相關的不期望的自然光彩或光澤的消褪。
使用本發(fā)明改良的頭發(fā)拉直試劑的一個好處就是良好的頭發(fā)狀態(tài)和處理后的頭發(fā)不變黃或基本不變色。使用特定量氫氧化物的協(xié)同作用提供了在更低pH值和更短暴露時間內的快速作用，并減小刺激。
本發(fā)明多礦物非混合型頭發(fā)松散試劑通常包含相對于該試劑中NaOH和LiOH總量不超過約54％的NaOH。但更優(yōu)選NaOH的量為50％或更低。相反，該試劑中LiOH占NaOH和LiOH總量的百分含量可低至約46％，相對于NaOH和LiOH的總量優(yōu)選至少50％，更優(yōu)選高于50％。可采用氫氧化鉀代替部分或全部NaOH。
本發(fā)明的一個方面就是提供包含一定量氫氧化鈉(NaOH)和/或氫氧化鉀(KOH)和氫氧化鋰(LiOH)的非混合型多礦物頭發(fā)松散試劑，在約30分鐘之內或在最小皮膚刺激、損傷和頭發(fā)變色的情況下可有效的永久性基本拉直頭發(fā)。
本發(fā)明的一個方面就是提供包含有效量的至少一種第一氫氧化物LiOH和至少一種選自NaOH、KOH的第二氫氧化物及其混合物的非混合型頭發(fā)松散試劑。這些氫氧化物采用至少一種化妝品領域可接受的添加劑進行混合。該試劑pH值為約12.7-約13.2。
換句話說，就是提供包含有效量NaOH和LiOH且pH值為約12.7-約13.2的非混合型多礦物頭發(fā)松散試劑。更優(yōu)選，這種試劑就是，如果正確使用，能夠在約30分鐘之內或在最小皮膚刺激、損傷和頭發(fā)變色的情況下永久性基本拉直頭發(fā)。該試劑通常不僅包含LiOH以及NaOH和KOH中的至少一種，而且還包含化妝品領域可接受的添加劑。甚至更優(yōu)選，本發(fā)明這方面的試劑pH值為約12.7-約13.16。最優(yōu)選，優(yōu)選，本發(fā)明這方面的試劑pH值為約12.7-約13.0。該pH值范圍不僅取決于試劑中NaOH和/或KOH和LiOH的量，而且也與其它組分有關。正如本文所討論的，本發(fā)明的試劑也可包含，特別是某種氧穩(wěn)定劑如氫氧化鈣。存在氫氧化鈣時，將導致該試劑的實際pH值更高些。例如，包含50/50的NaOH溶液(濃度為0.56毫克當量/克(meq/g))和LiOH溶液(濃度為0.62meq/g)混合物的試劑25℃下的pH值為約13.05。然而本發(fā)明包含如表1所述NaOH和LiOH50/50的混合物的試劑的pH值為約13.16。重要的就是本發(fā)明的試劑包含特定量的NaOH和/或KOH和LiOH，最終得到的試劑pH值為約13.2-約12.7，±0.05pH單位。優(yōu)選NaOH。相應的，本發(fā)明優(yōu)選的方面就是提供包含約0.74重量％-約1.53重量％LiOH，約0.11重量％-約1.23重量％NaOH的非混合型頭發(fā)松散試劑。該氫氧化物在至少一種化妝品領域可接受的添加劑中進行混合。該試劑pH值為約12.7-約13.2。
本發(fā)明的另一方面就是提供包含約5-約54％氫氧化鈉(NaOH)和約46-約95％氫氧化鋰(LiOH)的非混合型多礦物頭發(fā)松散試劑。上述百分含量都是相對于該試劑中NaOH和LiOH的總量。更優(yōu)選，該試劑，如果正確使用，能夠在約30分鐘之內或在最小皮膚刺激、損傷和頭發(fā)變色的情況下永久性基本拉直頭發(fā)。本發(fā)明這方面的試劑優(yōu)選包含約5％-約50％的NaOH和約50％-約95％的LiOH。甚至更優(yōu)選，NaOH的最大量為約50％，氫氧化鋰的最小量為約50％。更優(yōu)選，試劑中NaOH的量低于LiOH的量。如果使用氫氧化鉀代替部分或全部NaOH，可以1對1地替換活性氫氧根，只要該試劑的pH值保持在12.7-13.2的期望范圍之內即可。
本發(fā)明另一個方面就是提供包含總量為約0.56-約0.75毫克當量/克的NaOH和LiOH的非混合型多礦物頭發(fā)松散試劑。
本發(fā)明的另一個方面就是提供包含約5-約54％氫氧化鈉(NaOH)和約46-約95％LiOH的非混合型多礦物頭發(fā)松散試劑，該試劑pH值為約12.7-約13.2左右，如果正確使用，能夠在約30分鐘之內或在最小皮膚刺激、損傷和頭發(fā)變色的情況下永久性基本拉直頭發(fā)。
本發(fā)明更優(yōu)選的方面就是提供包含約5-約50％氫氧化鈉(NaOH)和約50-約95％氫氧化鋰的非混合型多礦物頭發(fā)松散試劑。該試劑pH值為約12.7-約13.16左右，如果正確使用，能夠在約30分鐘之內或在最小皮膚刺激、損傷和頭發(fā)變色的情況下永久性基本拉直頭發(fā)。
在上述任何一種試劑中均可使用KOH代替NaOH。但最終試劑的pH值不應該改變。因此，如果部分或全部NaOH被KOH代替，其使用量必須足以與相應量的LiOH結合產生相同的pH值。然而，NaOH優(yōu)于KOH或KOH和NaOH的混合物。
本發(fā)明的另一方面就是提供穩(wěn)定的試劑，其方法是加入化妝品領域可接受的添加的脫氧劑如，優(yōu)選，氫氧化鈣。氫氧化鈣或其它合適的脫氧劑的存在有助于保持該試劑的效力和功能，即使當暴露于低水分環(huán)境中經過長時間的儲存期時。
本發(fā)明的頭發(fā)拉直試劑也優(yōu)選包含化妝品領域可接受的載體和/或化妝品領域可接受的添加劑如水或其它溶劑，現(xiàn)有技術中均普遍熟知的親脂油性材料和乳化劑。這種添加是可取的，因為它能夠使常規(guī)的配制方法和制備技術得以施用。
本發(fā)明的頭發(fā)拉直產品包含特定種類作為添加劑的護發(fā)劑時特別有效。加入該優(yōu)選產品中的護發(fā)劑特別優(yōu)選二十二烷基三甲基銨(behenyltrimonium)鹽類的非聚合型長鏈季銨化合物，如二十二烷基三甲基硫酸二甲銨(behenyl trimethylammonium methosulfate)，為方便稱之為BTMS，和二十二烷基三甲基氯化銨，為方便稱之為BTMC。護發(fā)劑也優(yōu)選含季氮聚合物即含聚二甲基二烯丙基氯化銨(DMDAAC)部分的均聚物、共聚物和三元共聚物。特別優(yōu)選聚二甲基二烯丙基氯化銨(polyDMADAAC)的均聚物及其包含DMDAAC基團的共聚物，polyDMDAAC通常被稱為POLYQUATERNIUM-6。
本發(fā)明的頭發(fā)拉直試劑不會再象現(xiàn)有技術中堿性更強的頭發(fā)拉直劑使使用者的頭發(fā)變弱(weakening)，本發(fā)明的產品也是有效的永久性頭發(fā)拉直劑且基本不使自然灰發(fā)變黃。此外，不象傳統(tǒng)的無堿液頭發(fā)拉直產品，本發(fā)明的頭發(fā)拉直劑特別不會產生令人討厭的氨氣味(因為氮基會特征性的降解)。
本發(fā)明還提供制備和使用新型改良頭發(fā)拉直試劑新的有效方法。這些方法包括在受者頭上拉直頭發(fā)的方法。首先，制備包含有效量至少一種第一氫氧化物LiOH和至少一種選自NaOH、KOH的第二氫氧化物及其混合物的頭發(fā)松散試劑，上述氫氧化物采用至少一種化妝品領域可接受的添加劑進行混合，該試劑PH值為約12.7-約13.2。然后將該試劑應用于受者頭發(fā)上不超過30分鐘。
本發(fā)明涉及永久性拉直頭發(fā)包括以前未處理過的自然卷發(fā)的新型改良試劑或產品。這些試劑可以多種形式存在如，無限制性地，膏劑，糊劑，液體，凝膠和乳液。優(yōu)選乳液(兩相或多相)，本發(fā)明的試劑或產品常描述為乳液。除非文中另作說明，就不應將其理解為是對該試劑形態(tài)的限制。
本發(fā)明多礦物非混合型頭發(fā)松散試劑實現(xiàn)了其它產品有望但未能實現(xiàn)的功能。特別是通過提供含有精心控制量的氫氧化鈉(和/或氫氧化鉀)和氫氧化鋰的非混合型頭發(fā)松散劑，即可在不超過30分鐘的時間內將頭發(fā)拉直到期望的程度，優(yōu)選少于約25分鐘，并使用pH值為約13.2或更低的試劑。該試劑舒適、方便并具備設計師和顧客們期望的性能。
本發(fā)明的一個方面就是提供包含有效量NaOH和LiOH的非混合型多礦物頭發(fā)松散試劑，在約30分鐘之內或在最小皮膚刺激、損傷和頭發(fā)變色的情況下永久性基本拉直頭發(fā)。可用KOH代替部分或全部NaOH。
本發(fā)明的非混合型頭發(fā)松散試劑通常包含有效量的NaOH和/或KOH和LiOH。最終得到的試劑pH值也為約12.7-約13.2。甚至更優(yōu)選，本發(fā)明這方面的試劑pH值為約12.7-約13.16。最優(yōu)選，優(yōu)選，本發(fā)明這方面的試pH值為約12.7-約13.0。
本發(fā)明非混合型多礦物頭發(fā)松散劑通常包含約5-約54％NaOH和約46-約95％LiOH。這些百分含量都是相對于該試劑中NaOH和LiOH的總量。如果采用KOH代替部分或全部NaOH，則需要一定比例的量直到最終試劑pH值為約12.7-約13.2。也就是所用KOH的量要與特定量NaOH產生等量的活性氫氧化物，可能會稍微改變該試劑中LiOH、NaOH和KOH的相對重量。優(yōu)選地，這些試劑包含約5％-約50％的NaOH和約50％-約95％的LiOH。甚至更優(yōu)選，NaOH的最大量為約50％，氫氧化鋰的最小量為約50％。更優(yōu)選，試劑中NaOH的量低于LiOH的量。
如果按照每克中的毫克當量數(shù)進行描述，NaOH和LiOH的總量為約0.56-約0.75。
NaOH的總量為試劑總重的約0.11-約1.23％，以相對于干燥無水氫氧化物堿的重量/重量計。更優(yōu)選，NaOH的量為試劑重的約0.11-約1.14％左右，甚至更優(yōu)選為約0.11-約0.57％。可使用當量的KOH代替部分或全部NaOH。LiOH的總量為試劑總重的約0.74-約1.53％，也以相對于干燥無水氫氧化物堿的重量/重量計。更優(yōu)選地，LiOH的量為試劑重的約0.81-約1.53％，甚至更優(yōu)選約1.21-約1.53％。如果將部分或全部NaOH換成KOH，上述重量百分比也會有所變化。
下面的表1表示pH值隨著NaOH和LiOH相對比例的變化。
表1

該表中值得注意的是，包含75％NaOH(1.71wt％NaOH/0.40wt％LiOH)的組合物pH值為13.36。pH值在此范圍內的松散劑，通常高于13.2，容易產生刺激，導致頭發(fā)損傷和變色。另一方面，含100％LiOH的試劑，pH值為約12.7，經常需要較長時間才能在頭發(fā)拉直方面獲得可接受的結果，特別是對于擁有普通和粗硬頭發(fā)的顧客。
在優(yōu)選實施方案中，最先存在于本發(fā)明產品中的就是脫氧劑，優(yōu)選堿土金屬氧化物或氫氧化物，最優(yōu)選氫氧化鈣。如上所述，氫氧化鈣單獨作為唯一的化學強堿使用在乳劑中時，無法作為有效的永久性頭發(fā)拉直劑。試劑中去除劑的量可隨著許多因素而改變，包括包裝的種類、使用之前產品在貨架上放置的時間以及所選去除劑的顆粒等。然而，氫氧化鈣的量相對于試劑總量通常為約0.30-約0.50重量％。如果用了較多的Ca(OH)2，可能會使頭發(fā)看起來黯淡無光。也可使用可提供與上述用量的氫氧化鈣相當?shù)某踝饔玫牧康钠渌コ齽Ｈ绻嬖贑a(OH)2或其它堿，則可能影響試劑的整個pH值。然而在討論試劑的pH值時，除非另作說明，所述pH值均為整個試劑的函數(shù)而不僅僅是NaOH/KOH/LiOH的函數(shù)。
本發(fā)明的頭發(fā)松散劑在與其接觸不超過約30分鐘，優(yōu)選不超過約25分鐘，更優(yōu)選不超過約20分鐘的時間即可基本完全永久性拉直使用者最初自然的卷發(fā)。使用者的頭發(fā)可分為纖細的、普通的或粗硬以至具有抵抗性的幾種。在不超過約30分鐘的接觸時間內，這些頭發(fā)松散劑也基本不會刺激使用者的頭皮和發(fā)際的皮膚。如上所述，去除劑的量就是最先加入的量。但是由于去除劑與氧或水發(fā)生反應時可能改變其化學形態(tài)，所以配制后在一定時間內存在的量可能減少。確實，如果在潮濕環(huán)境中放置足夠長的時間，該物質的量會降為零。然而，使用氫氧化鈣的時候，該材料的存在與否應該可以根據(jù)試劑中殘余的鈣得以確定。優(yōu)選地，本發(fā)明的頭發(fā)拉直產品具有至少約一個小時的化學穩(wěn)定保存期，優(yōu)選至少約一個月。甚至更優(yōu)選，本發(fā)明的產品具有至少約三個月的保存期，甚至更優(yōu)選一年。
優(yōu)選在本發(fā)明試劑中優(yōu)選加入親脂油性材料(優(yōu)選在乳化試劑中的油相中乳化)，以及，當想要制成乳液時，也優(yōu)選加入至少一種乳化劑，優(yōu)選親脂性乳化劑、親水性乳化劑或其混合物。
以100重量％總乳液產品計，本發(fā)明乳液中親脂油性材料的量優(yōu)選為約5-約60重量％，乳化劑約為0.01-約25重量％，水為約35-約50重量％。
優(yōu)選在本發(fā)明乳液形態(tài)的頭發(fā)松散劑產品中，親脂油性材料選自凡士林、礦物油、礦物凍、羊毛脂、蠟、非水溶性硅氧烷及其混合物。
如果用到，則該乳化劑優(yōu)選選包含，相對于100重量％總乳液(a)約2-20重量％的親脂性非離子乳化劑，和(b)約0.01-10重量％的親水性乳化劑。
在這種乳化劑體系中，該親脂性非離子乳化劑優(yōu)選由包含約12-約24個碳原子的脂肪酸獲得的脂肪醇、以及該脂肪醇與在每個起始烯化氧分子中均包含至少2個但少于4個碳原子的烯化氧的加和物、及其混合物。
在這種乳化劑體系中，該親水性乳化劑優(yōu)選選自兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑、非離子型表面活性劑、陰離子型表面活性劑及其混合物。
任意但優(yōu)選地，本發(fā)明乳液形態(tài)的頭發(fā)松散劑產品包含有效護理頭發(fā)劑量的護發(fā)劑。優(yōu)選地，該護發(fā)劑可選自包含約20-約24個碳原子長鏈脂族基的水分散性單體的單季銨化合物及其鹽、含季氮聚合物及其鹽、及其混合物。也優(yōu)選地，該護發(fā)劑選自二十二烷基三甲基硫酸二甲銨、二十二烷基三甲基氯化銨及其混合物。
已經意外地發(fā)現(xiàn)，相對于現(xiàn)有技術中同樣的堿均以可操作的量分別應用的試劑而言，這里只應用基本上減少量的化學強堿混合物，即可實現(xiàn)基本完全的永久性頭發(fā)拉直，文中也稱之為“永久性基本拉直頭發(fā)”。本乳劑產品意外地應用了自身并不具頭發(fā)拉直功效的各個量的化學強堿。
簡而言之，本發(fā)明的這種非混合型乳液頭發(fā)松散試劑包含，以100重量％計，約5％-約65重量％的親脂油性材料，約0.01-約25重量％的親脂性乳化劑、親水性乳化劑及其混合物，余量為水。
更準確地說，以100重量％計，本發(fā)明的這種頭發(fā)松散試劑包含(a)約15-約40重量％的親脂油性材料；(b)約3-約15重量％的親脂性非離子乳化劑；(c)約0.01-約10重量％的親水性乳化劑；(d)約0.1-約10重量％的室溫下呈液態(tài)的脂族聚羥基化合物；(e)約0.3-約0.5重量％的氫氧化鈣(干燥無水氫氧化物的重量)；(f)約0.74-約1.53重量％的氫氧化鋰和約0.11-約1.23重量％的氫氧化鈉(基于干燥無水氫氧化物的重量)，此范圍內確定的最少用量應足以使pH值為12.7-13.2；和(g)約40-約45重量％的水。
在一個優(yōu)選的護理性頭發(fā)拉直乳液的實施方案中，該乳液還包含，以100重量％計，約0.01-約5重量％的至少一種頭發(fā)修護試劑，即水分散性含季氮聚合物、包含約20-約24個碳原子長鏈脂族基的單體的單季銨化合物及它們的混合物。
本文所用的術語“頭發(fā)修護試劑”或“護發(fā)劑”含義相同，是指在一定環(huán)境中實質改善頭發(fā)、基本上水溶性的含季氮化合物。
氫氧化鋰通過購買氫氧化鋰一水化物可自由流動的晶體來獲得，經過分析其中含有約57.2％的氫氧化鋰。為方便起見，本文提到的術語“氫氧化鋰”均表示所購買的一水化物形態(tài)。然而，在討論所用氫氧化鋰的用量時，則僅為無水形態(tài)。因此提到的氫氧化鋰的“重量％”以氫氧化鋰單獨表示。NaOH可為粉末或50/50的水溶液。優(yōu)選溶液。然而，除非另作說明，本文所述的重量和重量百分比均是基于干燥無水NaOH進行計算的。KOH和Ca(OH)2的重量也是基于干燥無水材料的。
只要相信它不干擾活性頭發(fā)松散劑的作用，護發(fā)劑的選擇就只受其溶解性、在拉直過程的化學松弛步驟中影響修護的能力或對松弛的頭發(fā)產生實質修護效果的能力的限制。
一種優(yōu)選的水溶性護發(fā)劑為對頭發(fā)有實質改善作用并在高于至少約12的pH值下仍帶有陽離子正電荷的陽離子季銨化合物。優(yōu)選地，該護發(fā)劑在乳液產品中的量為約0.01-約5重量％，更優(yōu)選約0.05-1.5重量％，最優(yōu)選約0.1-1重量％，以干燥固體相對于該頭發(fā)拉直試劑總重量計。
陽離子修護化合物包含許多含本領域公知的含季氮聚合物和非聚合物材料。例如，陽離子化合物包括單體的季銨鹽(monomeric quaternary ammoniumsalts)、含季氮聚合物以及具有在水溶液中形成凈正電荷的極性氨基的氨基官能性硅氧烷聚合物。優(yōu)選含有約20-約24個碳原子脂族基的單體的季銨化合物。優(yōu)選含季氮聚合物，和，特別是那些也可作為增稠劑調節(jié)粘度的物質。本文中使用的術語“含季氮聚合物”表示每個分子中具有至少一個可得到的季氮原子的聚合物。
許多含季氮化合物、其制備以及化學性能的概述均可查閱CTFA詞典以及由化妝品和香水協(xié)會(the Cosmetic Toiletry and Fragrance Association)，Inc.(CTFA)(1993)出版的國際化妝品組分詞典(International Cosmetic Ingredient Dictionary)，卷1和卷2，5thEd.，其中的相關描述作為參考引入本文。為方便起見，也沿用了由CFTA或制造商規(guī)定的組分名稱。
特別優(yōu)選非聚合型長鏈(C22)季銨化合物，即二十二烷基三甲基銨(behenyltrimonium)鹽，如二十二烷基三甲基硫酸二甲銨(BTMS)，其CTFA名為BEHENTRIMONIUMMETHOSULFATE，以及N，N，N-三甲基-1-二十二烷基氯化銨(BTMC)，其CTFA名為BEHENTRIMONIUM CHLORIDE。這些材料是紐約Croda公司以商標名為INCROQUAT BEHENYLTMS和INCROQUATBEHENYL TMC和紐約Witco公司以商標名為VARISOFT出售的。
BTMS和BTMC可以通過購買活性季氮濃度為約24-約26％的十六烷芳基醇(cetearyl alcohol)中的懸浮液或溶液來獲得。BTMS和BTMC的重量百分含量是指所購買的材料，活性重量百分含量是指以活性季氮濃度為計的重量百分含量。約0.5-約4重量％，優(yōu)選約0.75-約2.0重量％，最優(yōu)選約1到約1.0-約2.0重量％的活性季氮的重量百分比濃度可用于獲得修護性能。二十二烷基三甲基銨(behenyltrimonium)化合物的最大量除成本外不受其它任何因素的限制。
特別優(yōu)選獲得實質性修護頭發(fā)的好處的含季氮有機聚合物是由二烯丙基胺聚合而成的含季氮聚合物，優(yōu)選二烷基二烯丙基銨鹽或其共聚物，其中該烷基包含1-約18個碳原子，更優(yōu)選烷基為甲基或乙基；包含由二烷基二烯丙基銨鹽單體得到的陽離子組分和由丙烯酸與甲基丙烯酸陰離子單體得到的陰離子組分的共聚物，及其包含以下組分的聚兩性電解質三元共聚物由二烯丙基銨衍生物單體，優(yōu)選二甲基二烯丙基銨鹽獲得的陽離子組分、由丙烯酸或2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸陰離子單體得到的陰離子組分、由丙烯酰胺非離子單體得到的非離子組分。如美國專利3288770、3412019、4772，462和5275809中詳細介紹了這些含季氮聚合物的制備方法，其相關內容作為參考引入本文。
特別優(yōu)選的是前面所述烷基為甲基或乙基的季銨化的均聚物和共聚物的氯化物鹽，可獲得一定范圍重均分子量的含水組合物，其中包含約40％由Ondeo/Nalco Naperville，III.60563-1198出售的商標名為MERQUAT的聚合物固體。
例如，該均聚物，CTFA名為POLYQUATERNIUM-6的二甲基二烯丙基氯化銨(polyDMDAAC)，重均分子量約為100,000，由Ondeo/Nalco以商標名MERQUAT-100出售和由Allied Colloids Inc.，suffolk，Va以商標名為ALCOFIX131出售。眾所周知，在無基質堿性頭發(fā)拉直劑中加入POLYQUATERNIUM-6組分可產生實質性修護效果。這類產品已取得專利權并由該發(fā)明的受讓人銷售。然而，現(xiàn)在意外地發(fā)現(xiàn)使用無堿液頭發(fā)拉直劑中POLYQUATERNIUM-6通常用量的約一半與非聚合物護發(fā)劑BTMS混合即可在該發(fā)明無堿液拉直劑中產生基本相當?shù)膶嵸|性修護效果。
其它有用的共聚物包括DMDAAC與丙烯酰胺單體的共聚反應產品，其CTFA名為POLYQUATERNIUM-7，重均分子量約500,000，商標名為MERQUAT-550。另一種聚合物是包含80重量％DMDAAC和20重量％丙烯酸陰離子單體的反應產品，其CTFA名稱為POLYQUATERNIUM-22，重均分子量約1,300,000，商標名為MERQUAT-280。POLYQUATERNIUM-22的制備方法及其相關聚合物在Boothe等申請的專利US4772462中有詳細描述，相關內容作為參考引入本文。
包含以下組分的兩性電解質三元共聚物也是有用的由丙烯酰胺(AM)單體得到的非離子組分、由二甲基二烯丙基氯化銨(DMDAAC)陽離子單體得到的陽離子組分、由丙烯酸(AA)或2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸(AMPSA)陰離子單體或二者混合物得到的陰離子組分，其重均分子量為約10,000-約10,000,000。一個示例性的三元共聚物就是CTFA名為POLYQUATERNIUM-39，以商標名為MERQUATPLUS出售的不同粘度等級的聚合物。這類三元共聚物的制備方法在Chen等申請的專利US5275809中有詳細記載，其相關內容作為參考引入本文。特別優(yōu)選POLYQUATERNIUM-6。
其它一些可用的聚季銨鹽為ethanaminium的均聚物和2-丙烯酰胺(propenamide)聚合物，其結構為N，N，N-三甲基-2-[(2-甲基1-氧-2-丙烯基)羥氯化物(Oxylchloride)，CTFA名為POLYQUATERNIUM-37和POLYQUATERNIUM-32，由Ciba-Geigy Corp.，High Point，North Carolina 27265以商標名為SALCARESC95和SALCARESC92出售。特別優(yōu)選POLYQUATERNIUM-32。
還有一些有用的具有陽離子電荷的共聚物由Ciba-Geigy Corp.，High Point，North Carolina 27265以商標名為PERCOL出售，其中二甲基氨乙基丙烯酸鹽/丙烯酰胺聚合物單體比例約為60/40-約40/60。
其它一些有用的聚合物護發(fā)劑包括氯化甲基乙烯基咪唑鎓(methylvinylimadazolium chloride)與乙烯基吡咯烷酮的陽離子共聚物，由BASFAktiengesellschaft，West Germany以商標為LUVIQUAT市售，具有三種共聚單體比例即95/5、50/50和30/70的氯化甲基乙烯基咪唑鎓(methylvinylimadazoliumchloride)/聚乙烯基吡咯烷酮。這三種共聚單體比例的共聚物CFTA名為POLYQUATERNIUM-16。
其它一些有用的聚合物護發(fā)劑也包含羥乙基纖維素與環(huán)氧氯丙烷反應并由三甲基胺季銨化(quaternized)的陽離子纖維素聚合物，由Union Carbide Corporation，Danbury，Conn以商標名為POLYNMER JR按不同粘度等級和分子大小出售。這一系列聚合物CTFA名為POLYQUATERNIUM-10。羥乙基纖維素與二甲基二烯丙基氯化銨的季銨化共聚物也是有用的，其CTFA名為POLYQUATERNIUM-4，由National Starch and Chemical Corporation，Bridgewater，N.J.以商標名為CELQUAT按不同分子量出售。
由此可見，也可使用許多市售的聚合物護發(fā)劑。本文對優(yōu)選聚合物護發(fā)劑的描述并不限制本發(fā)明的范圍。
含季氮聚合物護發(fā)劑可為約0.05-約5重量％，更優(yōu)選約0.1-約3重量％，最優(yōu)選約0.5-約2.0重量％。
本文使用的術語“相對粘性的”是指優(yōu)選具有約100,000至高于約900,000厘泊(cps)的Brookfield粘度的乳基試劑，該粘度采用模型RVT Helipath spindleNo.TE于約25℃以5轉/分鐘(rpm)的速度旋轉一分鐘測試得到。
有用的油性材料主要包括凡士林、礦物油和礦物凍，但也可包括羊毛脂、非水溶性硅氧烷等油性可乳化材料。
有用的凡士林可根據(jù)粘度、熔點和顏色分為幾個等級。這些產品于210°F.(98.9℃)的Saybolt第二通用粘度(S.S.U)為約50-約90(50/90)S.S.U。優(yōu)選使用210°F.(98.9℃)下Saybolt粘度約為約55/75 S.S.U且熔點在135°/140°F.(59.2°/60℃)-127°/137°F.(52.2°/57.8℃)范圍內的無色或“白色”產品。優(yōu)選使用符合美國藥典(Pharmacopoeia)(U.S.P)標準的等級產品。
本文中有用的礦物油優(yōu)選U.S.P等級的白油。優(yōu)選使用100°F.(37.8℃)下典型Saybolt粘度為約50/350 S.S.U且77°F.(24.8℃)下比重為約0.822-約0.895(0.822/0.895)的無色或“白色”產品。優(yōu)選100°F.(37.8℃)下Saybolt粘度約50/60 S.S.U且77°F.(24.8℃)下比重為0.822/0.833的材料。此外，由白凡士林、白礦物油和蠟復合而成的礦物凍也可用作本發(fā)明組合物中的油性材料。
乳液產品(以100重量％計)中可含約5-約40重量％的油性材料。但產品中的實際含量取決于期望產品的稠度。
為了獲得或保持相穩(wěn)定性，可任意應用如美國專利4390033、4237910、4524787、4950485、5068101、5171565和5376364中公開的各種親脂性的改性鋰蒙脫石粘土膠凝劑。可以采用相對于乳膏組分總重最高約3重量％，優(yōu)選最高約2重量％的粘土膠凝劑制得相穩(wěn)定且相對粘性的膏劑。
如果加入膠凝劑，則為方便起見，優(yōu)選以預凝膠化形態(tài)加入親脂鋰蒙脫石粘土膠凝劑，然而本領域公知該種制備很困難。可以購買被制造商稱作母煉膠(mastergels)的含上述粘土膠凝劑的預凝膠化油性產品。
該母煉膠優(yōu)選包含由以下物質改性后的鋰蒙脫石粘土(1)含季氮化合物如Stearalkonium chloride或在季氮原子上至少有一個約8-約20個碳原子的C8-C20鏈的Quaternium-18，(2)碳酸異丙烯酯，和(3)非極性有機液體。這類非極性有機液體的示例包括但不限于溶劑油、礦物油、甘油酯，如蓖麻油、羊毛脂油與棕櫚酸異丙酯的混合物等。CTFA詞典704頁和631-632頁分別對Stearalkonium chloride和Quaternium-18作了詳細的說明。
具體而言，有用的油性鋰蒙脫石粘土膠凝劑-市售的母煉膠包括包含礦物油、碳酸丙烯酯和Quaternium-18鋰蒙脫石的Bentone Gel MIO；包含碳酸丙烯酯、蓖麻油和Stearalkonium類鋰蒙脫石的Bentone Gel CAO；包含一種溶劑油(沸點為約318°-400°F的輕石油或汽油)，碳酸異丙烯酯和Quaternium-18鋰蒙脫石的Bentone Gel SS71和S130；包含碳酸異丙烯酯、羊毛脂油(脫蠟羊毛脂)與棕櫚酸異丙酯的混合物和Stearalkonium類鋰蒙脫石的Bentone Gel Lantrol。上述鋰蒙脫石粘土膠凝劑可單獨使用，也可在特定組合物中相互替換，或者在組合物中一起混合。
上述母煉膠可購自NL Chemical/NL Industries，Inc.Hightstown，N.J.。根據(jù)供應商的產品手冊，該母煉膠包含相對于該母煉膠總重約10％改性的粘土膠凝劑、約86.7％非極性有機液體和約3.3％碳酸丙烯酯。
因此，可向本發(fā)明的乳膏組分中加入相對于乳膏總重0-約3重量％，優(yōu)選0-約2重量％的親脂性改性鋰蒙脫石粘土膠凝劑。
有用的親脂性乳化劑優(yōu)選非離子乳化劑-市售的平衡混合物(balancedblends)，其中包含由約12-約24個碳原子的脂肪酸得到的親脂性脂肪醇(部分蒸餾或重蒸餾)衍生的脂肪酸鹽及其與在每個起始環(huán)氧烷烴中含至少2個但少于4個碳原子的環(huán)氧烷烴的加和物。優(yōu)選環(huán)氧乙烷加和物。特別優(yōu)選含有約14-約20個碳原子的乳化蠟，更優(yōu)選含16-約18個碳原子的乳化蠟。術語“乳化蠟”是指本領域公知為約12-約24個碳原子脂肪醇混合物的固體非離子乳化劑，主要優(yōu)選約14-約20個碳原子的親脂性脂肪醇。可選擇的，該親脂性非離子乳化劑可為各親脂性脂肪醇的平衡混合物，其中每種脂肪醇均有約14-約20個碳原子，更優(yōu)選約16-約18個碳原子。特別有效的脂肪醇包括鯨蠟醇、硬脂醇、動物油脂肪醇等由蔬菜、動物油和脂肪及其混合物制得的飽和線形一價醇。
優(yōu)選地，乳化蠟符合National Formulary(N.F.)或英國藥典(BritishPharmacopoeia)(B.P.)的標準并可為非自乳化或自乳化類。自乳化蠟可具代表性地采用現(xiàn)有的輔助親水性非離子乳化劑制得。現(xiàn)有的親水性非離子乳化劑通常是山梨糖醇和山梨糖醇酸酐的脂肪酸酯的聚氧化乙烯衍生物。優(yōu)選通常包含經過環(huán)氧乙烷縮合的油酸酯或硬脂酸酯混合物的聚山梨醇酯。
優(yōu)選的N.F.級乳化蠟由含山梨糖醇脂肪酸酯的聚氧化乙烯衍生物的十六烷基硬脂醇(cetostearyl alcohol)制得。該材料名為Emulsifying WaxN.Y.，呈乳白色且可自由溶于醚、氯仿、醇和大多數(shù)烴溶劑但不溶于水的蠟樣固體。熔點為48-52℃，羥基值為178-192，碘值不超過3.5，皂化值不超過14，pH值(100份水中3份的分散體)為5.5-7.0。Emulsifying Wax N.F.可從很多供應商處購買。典型的和優(yōu)選的材料為Croda，Inc.，New York，N.Y.以商標名為POLAWAX和LipoChemical，Inc.，Paterson，N.J.以商標名為LIPOWAX出售的材料。
特別優(yōu)選Henkel KgaA，West Germany以商標名為HYDRENOL D或DD制造出售的脂肪醇。根據(jù)制造商，這些材料包含0-2％C12、3-7％C14、25-35％C16、60-70％C18、0-2％C20部分、低于1.2％的碳氫化合物、低于0.3％的水，且其酸值低于0.1，皂化值低于1.2，碘值低于1，羥基值為210-220，固化溫度為48-52℃。另一優(yōu)選的非離子乳化劑為Procter & Gambel Company Industrial ChemicalsDivisions，Cincinnati，Ohio以商標為TA1618F出售且含鯨蠟醇和硬脂醇的脂肪醇混合物。
在本發(fā)明的實踐中，有效的親脂性非離子乳化劑相對于乳液總量通常為約3-約15重量％，優(yōu)選約5-約12，更優(yōu)選約6-約10重量％。
有用的親水性乳化劑為水可分散性和水溶性的兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑和非離子表面活性劑。如果陰離子表面活性劑不中和含季氮護發(fā)劑(如果存在)的正電荷(陽離子特性)，它也是有用的。
兩性離子表面活性劑在形成內鹽的同一分子中包含陽離子和陰離子兩部分。優(yōu)選在堿性pH值下變成陰離子的兩性表面活性劑和兩性離子表面活性劑。
有用的兩性離子表面活性劑包括甜菜堿以及由氨基丙磺酸得到的有關兩性磺基甜菜堿。市售甜菜堿的示例包括但不限于椰子酰氨基丙基甜菜堿、月桂酰氨基丙基甜菜堿、油酰氨基丙基甜菜堿、異硬脂酰氨基丙基甜菜堿、椰子甜菜堿、鯨蠟基甜菜堿、油基甜菜堿、椰子/油酰氨基丙基甜菜堿、動物油或蔬菜源二羥乙基甜菜堿、麥胚氨基丙基甜菜堿等。特別優(yōu)選椰子酰氨基丙基甜菜堿。市售磺基甜菜堿的示例包括但不限于椰子酰胺丙基羥基磺基甜菜堿和月桂基羥基磺基甜菜堿等。
合適的兩性表面活性劑包括烷基雙羧基丙酸鹽、由脂肪烷基鏈上具約10-約22個碳原子的脂肪酸制得且具有單或雙羧基的烷基雙甘氨酸鹽。特別優(yōu)選硬脂基雙甘氨酸鹽(stearoamphoglycinate)，其CTFA名為2-十七烷基-1-羧甲基-1-(2-羥乙基)-2-咪唑啉鎓鹽酸鹽，由Miranol Chemical Company，Inc.，South Brunswick(Dayton)，N.J.以商標名為MiranolDM出售。其它的兩性表面活性劑包括具有氨基丙酸鹽結構的一類材料，如N-脂肪烷基β丙酸及其堿金屬鹽。具有月桂基、肉豆蔻基、椰子基和動物油脂肪烷基的商用材料由General Mills Chemicals，Inc.，Cosmedia Group，Minneapolis，Minn以商標名為DERIPHAT出售。
非離子表面活性劑包括山梨糖醇和山梨糖醇酸酐的脂肪酸酯的聚氧化乙烯衍生物；通過Cognis，Ambler PA19002可得到的烷基聚葡糖苷(alkylpolygluccosides)；脂肪酸的聚乙二醇酯，脂肪醇的聚氧乙烯醚、聚氧化乙烯-聚氧化丙烯縮合物和聚氧乙烯羊毛脂醚等。特別優(yōu)選具有平均75摩爾環(huán)氧乙烷的羊毛脂的聚乙二醇衍生物，其CTFA名為PEG-75 LANOLIN75。
有用的陰離子乳化劑可由為如具有約3-約20個氧化乙烯(oxyethylene)基團的磷酸聚氧化乙烯油醚、月桂基硫酸鈉和硬脂酸陰離子等示例。特別優(yōu)選磷酸聚氧化乙烯(3)磷酸油醚。
其中的親水性乳化劑相對于乳膏總重可為約0.01-約10重量％，優(yōu)選約0.5-約5重量％，更優(yōu)選約1-約3重量％。
有用的脂族聚羥基化合物是水可分散性的并包含約3-約6個碳原子，室溫下通常呈液態(tài)，如丙二醇、甘油、丁二醇、己二醇和山梨糖醇等。特別優(yōu)選丙二醇。其中該脂族聚羥基化合物相對于乳膏重量可為約0.1-約10重量％，優(yōu)選約1-約8重量％。
護發(fā)拉直試劑也可包括大范圍傳統(tǒng)用量的已知化妝品輔料，如輔助潤膚劑、粘度調節(jié)劑、香料、防腐劑和產品著色劑。
應用BTMS或BTMC時本發(fā)明護發(fā)拉直試劑可獲得良好的護發(fā)效果，包含POLYQUATERNIUM-6時修護效果增加并仍然具備改善的皮膚耐受性。此外，自然白色的“灰”發(fā)也不會變黃。
本發(fā)明乳液形式的頭發(fā)松散劑/頭發(fā)拉直劑可采用任何一種乳液成形技術制備，如倒置(inversion)或非倒置方法。
例如，倒置乳化方法如下分別制備包含基本無水親脂性材料和粘土膠凝劑的油相，如果存在，約80℃和約85℃下加熱混合上述材料直到形成基本均勻的油相；分別制備包含基本水溶性組分的含水(水)相，除堿金屬氫氧化物和香料外，如果存在，進行類似的加熱混合上述材料直到形成基本均勻的水相。
隨后保持上述溫度并混合上述油相和水相直到獲得均勻的一批主乳液(mainemulsion batch)。然后將該乳液冷卻至約55-約65℃。加入堿金屬氫氧化物和護發(fā)劑，混合并保持上述溫度直到獲得均勻的高濃度堿性乳膏。該高濃度堿性乳膏優(yōu)選是脫氣的，然而冷卻至室溫約25℃，還可任意加入其它組分如香料并混合入該高濃度堿性乳膏。達到室溫時，可采用常規(guī)技術均化所得到的粘性乳膏，如真空versation或超聲混合。
將本發(fā)明永久性頭發(fā)拉直產品應用于頭發(fā)拉直過程中時，優(yōu)選讓該組合物施于其(模特)頭發(fā)上的使用者(如模特)在拉直劑處理之前至少24小時不洗頭發(fā)。因為模特自身皮脂分泌物所產生的頭皮保護效果，所以優(yōu)選。此外，如果洗頭發(fā)，就會加重頭發(fā)拉直劑的堿性對頭皮產生的輕微物理損傷。
如果從耳朵到耳朵和從鼻子到脊柱劃出假想線，模特的頭發(fā)可分為四部分單獨的區(qū)域。從后面的區(qū)域開始，用梳子的后面或光滑側面(齒的對面)將拉直劑應用于頭發(fā)上。小心處理以避免將組合物涂至頭皮和距離頭發(fā)根部(更低部分)約1/8-1/4英寸的地方。處理完模特全部頭發(fā)的過程需要約8-約9分鐘。
然后使用梳子后側使頭發(fā)的每一部分完全平滑。處理的時候，頭皮和發(fā)絲較低部分與頭發(fā)拉直產品接觸。平滑步驟有助于確保發(fā)絲充分滲透和軟化，同時也對頭發(fā)施予張力幫助拉直頭發(fā)。重復平滑步驟直至完成拉直工序。平滑(初始和重復步驟)的總時間通常需要約5-約10分鐘，取決于頭發(fā)的長度和厚度。因此，重復平滑步驟的時候，該產品在頭發(fā)上約13-約18分鐘甚至20分鐘。
然后采用溫度為約37℃的水進行沖洗，完全快速地除去頭發(fā)上的頭發(fā)松散劑產品。沖洗后使用無堿洗發(fā)劑洗發(fā)。該洗發(fā)劑優(yōu)選緩沖至pH值為約4-約6的偏酸性以便中和殘留在頭發(fā)或頭皮上的堿。該洗發(fā)步驟通常重復二至三次。
洗發(fā)完畢后，頭發(fā)可能需要采用護發(fā)劑進一步處理以改善濕梳理和頭發(fā)質感。使用本發(fā)明護發(fā)拉直乳液產品時，不需要額外的護理步驟。然后可對頭發(fā)進行固定、設計、干燥形成本領域公知的期望的發(fā)型。
具體實施例方式
下面的實施例為本發(fā)明通常含有優(yōu)選組分的非混合型多礦物頭發(fā)拉直試劑，但不限于此。
實施例1多礦物松散劑-正常強度

可根據(jù)實施例4中的方法制備該頭發(fā)松散試劑。
實施例2多礦物松散劑-高強度


可根據(jù)實施例4中的方法制備該頭發(fā)松散試劑。
實施例3多礦物松散劑適度(Mild)強度

可根據(jù)實施例4中的方法制備該頭發(fā)松散試劑。
實施例4多礦物松散劑高強度


步驟本實施例中的序號與實施例3中的相同。
1.將#1加入一干凈燒杯，然后再加#2。充分混合并于85-80℃開始加熱。
2.于80℃隔5-10分鐘加入3-8項物質。充分混合至完全溶解。
3.開始冷卻上述物料。于60-55℃加入9-11項物質并充分混合。
4.預混合12和13項物質。檢測堿度并于50-45℃將其加入上述物料中。
5.繼續(xù)冷卻至25℃并通過膠體磨或versator。
注意實施例1-3和5中水是一次加入的。本實施例中，該量分兩次加入以反映在步驟4中的NaOH可先進行稀釋。實施例1-3和5也可以同樣的方式分開加水。
標準實施例4外觀光滑膏狀符合標準色澤白色符合標準pH值12.70-13.20 12.9粘度25-45DU 27.2Rheomat 180M#4號轉軸60秒比重 0.94-0.98 0.98總堿度 0.75-0.80 0.78實施例5多礦物松散劑-KOH高強度

可根據(jù)實施例4中的方法制備該頭發(fā)松散試劑。
實施例6松散劑的分析直徑研究和張力性能分別在來自同一個體的普通棕色頭發(fā)上測試三種松散劑。該松散劑包括三種配方Precise(高強)，Sensitive by Nature(高強)和實施例2的產品Multi-Mineral(高強)。


每個示例中，均將該松散劑仔細施于頭發(fā)上并充分滲透頭發(fā)樣本。室溫下使松散劑在頭發(fā)上停留20分鐘。然后用溫水徹底沖洗頭發(fā)晾干。再將頭發(fā)卷曲采用Dia-Stron，微型張力測試儀和激光掃描測微儀對其進行分析。每種松散劑都對應取出75根纖維在水中拉伸。
相對于正常頭發(fā)，Precise松散劑導致頭發(fā)在水中膨脹最大。Sensitive by Nature松散劑處理的頭發(fā)具有最小的截面積。該松散劑使頭發(fā)膨脹最小，且兩值間具有統(tǒng)計學顯著性差異。
應用15％克力或“gmf”的載荷對頭發(fā)的張力性能進行測試。相對于正常頭發(fā)，Multi-Mineral(多礦物)松散劑比Sensitive by Nature或Precise松散劑都使頭發(fā)具備更高強度。該值顯示統(tǒng)計學顯著性差異。
楊氏模量表明SensitivebyNature松散劑比Multi-Mineral或Precise松散劑使頭發(fā)具備更高強度。該值顯示統(tǒng)計學顯著性差異。

本發(fā)明的松散劑獲得了與現(xiàn)有技術中含極大量氫氧化鈉并具相當高pH值的頭發(fā)松散劑類似或更好的結果。確實如此，Sensitive by Nature和Precise高強松散劑的pH值均高于13.3，而本發(fā)明的Multi-Mineral(多礦物)頭發(fā)松散劑的pH值僅處于12.70-12.90。眾所周知，該pH值是對數(shù)級的，因此pH值的差異是顯著的。
對多礦物松散劑進行測試以證實本發(fā)明產品中通常較低的pH值和氫氧化鈉含量會帶來更好的舒適感和性能。由對自愿者頭發(fā)進行松散劑體系測試的內部頭發(fā)設計師在問卷調查表中填寫評價。每分問卷調查表包含顧客頭發(fā)的信息、應用產品時設計師的使用過程、設計師對于所用產品和設計過程五大步驟中每一步的意見，以及顧客對于其自己頭發(fā)上松散劑/養(yǎng)護體系結果的意見。總共完成了49例測試，其中有些顧客接受了多次處理。在處理方面，94％的頭發(fā)設計師認為本發(fā)明多礦物頭發(fā)松散試劑的稠度正好(49中46例，三例認為太稠)。超過2/3的設計師(69.4％)認為該試劑應用方便性正好。49例中73.5％的頭發(fā)松散劑應用過程中使用了如實施例1所示的常普通強度多礦物頭發(fā)松散劑。26.5％(13例)使用了低強度。62.5％的顧客，松散劑應用時間為12-15分鐘，無一例應用時間超過18分鐘。據(jù)記載，沖洗頭發(fā)25％非常容易，75％容易。
在舒適感方面，幾乎所有的顧客，87.2％，認為沒有刺激和感覺很舒服。只有少數(shù)人感覺有些輕微的刺激(12.8％，47例中的6例-兩份問卷調查表在這方面沒發(fā)表意見)。然而，6位感覺有些刺激的顧客中的五位，即83％的顧客認為感覺到的刺激弱于一般的松散劑。沖洗松散劑后，但在應用松散劑后護發(fā)劑之前，絕大多數(shù)顧客(分別為70.9％直度，79.2％條件(condition)，81.2％質感)都認為頭發(fā)的直度、條件和質感(strong feel)非常好。因此，使用更低氫氧化鈉含量、總氫氧化物含量和pH值的多礦物頭發(fā)松散劑能夠獲得即使不算更好但也是可比較的結果，并能在處理性能、更好的舒適感和安全性之間獲得恰好的平衡。
權利要求
1.非混合型頭發(fā)松散試劑，包含有效量的至少一種第一氫氧化物LiOH和至少一種選自NaOH、KOH的第二氫氧化物及其混合物，上述氫氧化物采用至少一種化妝領域可接受的添加劑進行混合，該試劑pH值為約12.7至約13.2。
2.權利要求1的非混合型頭發(fā)松散試劑，其中所述試劑pH值為約12.7至約13.16。
3.權利要求2的非混合型頭發(fā)松散試劑，其中所述試劑pH值為約12.7至約13.00。
4.權利要求1的非混合型頭發(fā)松散試劑，其中所述的化妝領域可接受的添加劑是脫氧劑。
5.權利要求4的非混合型頭發(fā)松散式劑，其中所述的脫氧劑是Ca(OH)2。
6.權利要求5的非混合型頭發(fā)松散試劑，其中所述的Ca(OH)2的用量相對于試劑總重為約0.30重量％至約0.50重量％。
7.權利要求1的非混合型頭發(fā)松散試劑，其中所述的第二氫氧化物是用量相對于試劑總重為約0.11重量％至約1.23重量％的NaOH，所述LiOH的用量相對于試劑總重為約0.74重量％至約1.53重量％。
8.權利要求7的非混合型頭發(fā)松散試劑，其中所述LiOH的用量相對于試劑總重為約0.81重量％至約1.53重量％，所述NaOH的用量相對于試劑總重為約0.11重量％至約1.14重量％。
9.權利要求1的非混合型頭發(fā)松散試劑，其中所述的第二氫氧化物是KOH，所述LiOH的用量為約0.74重量％至約1.53重量％，所述KOH的用量為可提供與約0.11重量％至約1.23重量％NaOH相當?shù)幕钚詺溲趸锏牧俊?br> 10.權利要求1的非混合型頭發(fā)松散試劑，其中所述的化妝領域可接受的添加劑選自脫氧劑、乳化劑、溶劑、修護劑、含季氮化合物、聚合物、共聚物、三元共聚物、增粘劑、油、凡士林、脂肪醇、表面活性劑、香料、防腐劑和著色劑。
11.非混合型頭發(fā)松散試劑，包含約0.74重量％至約1.53重量％的LiOH，約0.11重量％至約1.23重量％的NaOH，上述氫氧化物采用至少一種化妝領域可接受的添加劑進行混合，該試劑pH值為約12.7至約13.2。
12.權利要求11的非混合型頭發(fā)松散試劑，其中所述pH值為約12.7至約13.16。
13.權利要求12的非混合型頭發(fā)松散試劑，其中所述pH值為約12.7至約13.00。
14.權利要求11的非混合型頭發(fā)松散試劑，還包含約0.30重量％至約0.50重量％試劑的重量Ca(OH)2。
15.在受者頭部拉直頭發(fā)的方法，包含以下步驟制備包含有效量的至少一種第一氫氧化物LiOH和至少一種選自NaOH、KOH的第二氫氧化物及其混合物的頭發(fā)松散試劑，上述氫氧化物采用至少一種化妝領域可接受的添加劑進行混合，該試劑pH值為約12.7至約13.2；將該頭發(fā)松散試劑應用到受者頭發(fā)上不超過30分鐘。
16.權利要求15的方法，其中所述的松散試劑與受者頭發(fā)接觸時間不超過約25分鐘。
17.在受者頭部拉直頭發(fā)的方法，包含以下步驟制備包含約0.74重量％至約1.53重量％LiOH和約0.11重量％至約1.23重量％NaOH的頭發(fā)松散試劑，上述氫氧化物采用至少一種化妝領域可接受的添加劑進行混合，該試劑pH值為約12.7至約13.2；將該頭發(fā)松散試劑應用到受者頭發(fā)上不超過30分鐘。
全文摘要
本發(fā)明涉及非混合型頭發(fā)松散試劑及其使用方法。該松散劑包含氫氧化鈉和氫氧化鋰的共同混合，其pH值為約12.7至約13.2。這些非混合型頭發(fā)松散劑在30分鐘或更短的時間內可提供優(yōu)異的頭發(fā)拉直性能并減少刺激。
文檔編號A61Q5/04GK1530091SQ200410033008
公開日2004年9月22日 申請日期2004年2月24日 優(yōu)先權日2003年2月24日
發(fā)明者A·G·達克瓦, E·奧塞－阿夸, A·D·埃林頓, A G 達克瓦, 埃林頓, 阿夸 申請人:萊雅公司