專利名稱：一種納米玫瑰－龍涎－檀香復合香精的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種復合香精，更具體地說是涉及一種通過納米膠囊技術制備的納米玫瑰-龍涎-檀香復合香精。
背景技術：
納米膠囊的概念最早由Narty等人在70年代末提出，因納米膠囊具有獨特性質而使它在許多領域得到了應用。特別是在藥物納米膠囊的研究中，又發現其具有良好的靶向性和緩釋作用。隨著微膠囊技術的縱深發展，出現了多種制備納米膠囊的技術，主要包括乳液聚合法、界面聚合法、干燥浴法、層層納米自組裝法和靜電噴霧法等。由于納米膠囊顆粒微小，易于分散和懸浮在水中形成膠體溶液，外觀上清澈透明，具有與普通微膠囊不同的獨特性質，因此納米膠囊已應用在醫藥、化妝品和塑料工程材料領域，但有關通過納米膠囊技術制備復合香精的文獻和專利尚未見諸報道。將香精納米膠囊化以后，將可以提高香精的品質，使得產品在香氣的穩定性，緩釋性以及留香時間等方面較普通的香精有一定的優勢。

發明內容
本發明所要解決的技術問題是提供一種通過納米膠囊技術制備的納米玫瑰-龍涎-檀香復合香精。
本發明采用的技術方案一種納米玫瑰-龍涎-檀香復合香精，由下列組分組成0.1～0.4(重量份數) 玫瑰-龍涎-檀香復合香精
0.1～0.4(重量份數) 殼聚糖0.025～0.075(重量份數) 三聚磷酸鈉0.15～0.7(重量份數)冰醋酸0.5～2.0(重量份數) 增溶劑余量為去離子水其中，所述的玫瑰-龍涎-檀香復合香精是由5～8(重量份數)的香葉醇、10～15(重量份數)的香茅醇、0.5～1.5(重量份數)的乙基香蘭素、2～3(重量份數)的洋茉莉醛、20～30(重量份數)的苯乙醇、5～8(重量份數)的檀香803、5～10(重量份數)的柳酸芐酯、0.5～1(重量份數)的苯乙酸、5～10(重量份數)的佳樂麝香、5～8(重量份數)的芳樟醇、3～4(重量份數)的乙酸芳樟酯、2～4(重量份數)的檀香208、3～5(重量份數)的乙酸柏木酯、1～2(重量份數)的賴百當香膏和2～4(重量份數)的吐納香膏組成，所述的增溶劑選自吐溫-20或吐溫-80；所述的納米玫瑰-龍涎-檀香復合香精由下列步驟制備而成a.將5～8(重量份數)的香葉醇、10～15(重量份數)的香茅醇、0.5～1.5(重量份數)的乙基香蘭素、2～3(重量份數)的洋茉莉醛、20～30(重量份數)的苯乙醇、5～8(重量份數)的檀香803、5～10(重量份數)的柳酸芐酯、0.5～1(重量份數)的苯乙酸、5～10(重量份數)的佳樂麝香、5～8(重量份數)的芳樟醇、3～4(重量份數)的乙酸芳樟酯、2～4(重量份數)的檀香208、3～5(重量份數)的乙酸柏木酯、1～2(重量份數)的賴百當香膏和2～4(重量份數)的吐納香膏按照上述重量份數比例調配成玫瑰-龍涎-檀香復合香精；b.在去離子水中加入0.5～2.0(重量份數)的增溶劑，再加入步驟a制得的玫瑰-龍涎-檀香復合香精，充分攪拌后得到透明均一的玫瑰-龍涎-檀香復合香精水溶液；c.將0.1～0.4(重量份數)的殼聚糖溶解在0.15～0.7(重量份數)的醋酸溶液中，利用超聲降解45～60分鐘，得到透明均勻溶液；
d.將0.025～0.075(重量份數)的三聚磷酸鈉溶解在去離子水中，直至完全溶解，再加入步驟b制得的玫瑰-龍涎-檀香復合香精水溶液，充分攪拌后得到另一個透明均勻溶液；e.將步驟d制得的溶液轉移至酸式滴定管中，在磁力攪拌的作用下，以每3秒鐘0.02ml～0.03ml的速度滴入步驟c制得的溶液中，經離子凝結化后，反應完畢制得所述納米玫瑰-龍涎-檀香復合香精。
本發明的有益效果，本發明制得的納米玫瑰-龍涎-檀香復合香精，溶液澄清，藍光現象明顯，且該體系可穩定存在。經激光粒度儀和掃描電鏡測試后，所制備的納米玫瑰-龍涎-檀香復合香精粒徑分布比較均勻，顆粒的尺寸在100nm左右，香氣穩定。
具體實施例方式
下面通過實施例對本發明進一步詳細描述，一種納米玫瑰-龍涎-檀香復合香精，由下列組分組成0.1～0.4(重量份數)玫瑰-龍涎-檀香復合香精0.1～0.4(重量份數)殼聚糖0.025～0.075(重量份數)三聚磷酸鈉0.15～0.7(重量份數) 冰醋酸0.5～2.0(重量份數)增溶劑余量為去離子水其中，所述的玫瑰-龍涎-檀香復合香精是由5～8(重量份數)的香葉醇、10～15(重量份數)的香茅醇、0.5～1.5(重量份數)的乙基香蘭素、2～3(重量份數)的洋茉莉醛、20～30(重量份數)的苯乙醇、5～8(重量份數)的檀香803、5～10(重量份數)的柳酸芐酯、0.5～1(重量份數)的苯乙酸、5～10(重量份數)的佳樂麝香、5～8(重量份數)的芳樟醇、3～4(重量份數)的乙酸芳樟酯、2～4(重量份數)的檀香208、3～5(重量份數)的乙酸柏木酯、1～2(重量份數)的賴百當香膏和2～4(重量份數)的吐納香膏組成，所述的增溶劑選自吐溫-20或吐溫-80；所述的納米玫瑰-龍涎-檀香復合香精由下列步驟制備而成a.將5～8(重量份數)的香葉醇、10～15(重量份數)的香茅醇、0.5～1.5(重量份數)的乙基香蘭素、2～3(重量份數)的洋茉莉醛、20～30(重量份數)的苯乙醇、5～8(重量份數)的檀香803、5～10(重量份數)的柳酸芐酯、0.5～1(重量份數)的苯乙酸、5～10(重量份數)的佳樂麝香、5～8(重量份數)的芳樟醇、3～4(重量份數)的乙酸芳樟酯、2～4(重量份數)的檀香208、3～5(重量份數)的乙酸柏木酯、1～2(重量份數)的賴百當香膏和2～4(重量份數)的吐納香膏按照上述重量份數比例調配成玫瑰-龍涎-檀香復合香精；b.在去離子水中加入0.5～2.0(重量份數)的增溶劑，再加入步驟a制得的玫瑰-龍涎-檀香復合香精，充分攪拌后得到透明均一的玫瑰-龍涎-檀香復合香精水溶液；c.將0.1～0.4(重量份數)的殼聚糖溶解在0.15～0.7(重量份數)的醋酸溶液中，利用超聲降解45～60分鐘，得到透明均勻溶液；d.將0.025～0.075(重量份數)的三聚磷酸鈉溶解在去離子水中，直至完全溶解，再加入步驟b制得的玫瑰-龍涎-檀香復合香精水溶液，充分攪拌后得到另一個透明均勻溶液；e.將步驟d制得的三聚磷酸鈉體系溶液轉移至酸式滴定管中，在磁力攪拌的作用下，以每3秒鐘0.02ml～0.03ml的速度滴入步驟c制得的殼聚糖體系溶液中，經離子凝結化后，反應完畢制得所述納米玫瑰-龍涎-檀香復合香精。
實施例1 制備納米玫瑰-龍涎-檀香復合香精在200ml燒杯中加入250mg的殼聚糖、0.75g冰醋酸和100g去離子水，經超聲降解后，使殼聚糖完全溶解于冰醋酸中，得到透明均勻的溶液；將25mg的三聚磷酸鈉溶解于100g去離子水中，然后加入1g吐溫-20作為增溶劑，玫瑰-龍涎-檀香復合香精0.4g，攪拌充分后得到透明均勻三聚磷酸鈉體系；隨后將此體系轉移至酸式滴定管中，在磁力攪拌的作用下，以每3秒鐘1滴(0.02ml-0.03ml)的速度滴入溶解好的殼聚糖溶液中。經離子凝結化后，反應完畢，發現溶液澄清，有淡淡的藍光，但藍光現象不是很明顯。說明該體系中含有一定量的納米膠囊香精，但所占比例較少。經激光粒度儀測試后，結果與所觀察到的實驗現象相符，納米香精在整個體系中所占的比例較少。
實施例2 制備納米玫瑰-龍涎-檀香復合香精在200ml燒杯中加入250mg的殼聚糖、0.75g冰醋酸和100g去離子水，經超聲降解后，使殼聚糖完全溶解于冰醋酸中，得到透明均勻的溶液；將25mg的三聚磷酸鈉溶解于100g去離子水中，然后加入1g吐溫-80作為增溶劑，玫瑰-龍涎-檀香復合香精0.4g，攪拌充分后得到透明均勻三聚磷酸鈉體系；隨后將此體系轉移至酸式滴定管中，在磁力攪拌的作用下，以每3秒鐘1滴(0.02ml-0.03ml)的速度滴入溶解好的殼聚糖溶液中。經離子凝結化后，反應完畢，發現溶液澄清，藍光現象很明顯且該體系穩定存在。經激光粒度儀測試后，結果與所觀察到的實驗現象相符，納米香精在整個體系中所占的比例較高，說明吐溫-80作為增溶劑在該體系下比較適宜。
實施例3 制備納米玫瑰-龍涎-檀香復合香精在200ml燒杯中加入400mg的殼聚糖、0.6g冰醋酸和100g去離子水，經超聲降解后，使殼聚糖完全溶解于冰醋酸中，得到透明均勻的溶液；將75mg的三聚磷酸鈉溶解于100g去離子水中，然后加入1g吐溫-80作為增溶劑，玫瑰-龍涎-檀香復合香精0.4g，攪拌充分后得到透明均勻三聚磷酸鈉體系；隨后將此體系轉移至酸式滴定管中，在磁力攪拌的作用下，以每3秒鐘1滴(0.02ml-0.03ml)的速度滴入溶解好的殼聚糖溶液中。經離子凝結化后，反應完畢，發現溶液澄清，藍光現象很明顯。但放置一段時間以后，溶液中便產生白色絮狀物，證明此條件下可以形成納米微香精，但是該體系不穩定。
實施例4 制備納米玫瑰-龍涎-檀香復合香精在200ml燒杯中加入300mg的殼聚糖、0.45g冰醋酸和100g去離子水，經超聲降解后，使殼聚糖完全溶解于冰醋酸中，得到透明均勻的溶液；將100mg的三聚磷酸鈉溶解于100g去離子水中，然后加入1g吐溫-80作為增溶劑，玫瑰-龍涎-檀香復合香精0.4g，攪拌充分后得到透明均勻三聚磷酸鈉體系；隨后將此體系轉移至酸式滴定管中，在磁力攪拌的作用下，以每3秒鐘1滴(0.02ml-0.03ml)的速度滴入溶解好的殼聚糖溶液中。經離子凝結化后，反應完畢，發現溶液澄清，有淡淡的藍光，但藍光現象不是很明顯。說明該體系中含有一定量的納米香精，但所占比例較少。
實施例5 制備納米玫瑰-龍涎-檀香復合香精在200ml燒杯中加入150mg的殼聚糖、0.225g冰醋酸和100g去離子水，經超聲降解后，使殼聚糖完全溶解于冰醋酸中，得到透明均勻的溶液；將20mg的三聚磷酸鈉溶解于100g去離子水中，然后加入1g吐溫-80作為增溶劑，玫瑰-龍涎-檀香復合香精0.4g，攪拌充分后得到透明均勻三聚磷酸鈉體系；隨后將此體系轉移至酸式滴定管中，在磁力攪拌的作用下，以每3秒鐘1滴(0.02ml-0.03ml)的速度滴入溶解好的殼聚糖溶液中。經離子凝結化后，反應完畢，發現溶液澄清，藍光現象很明顯且該體系穩定存在。經激光粒度儀和掃描電鏡測試后，所制備的納米玫瑰-龍涎-檀香復合香精粒徑分布比較均勻，顆粒的尺寸在100nm左右且香氣穩定。
以上所述內容僅為本發明構思下的基本說明，而依據本發明的技術方案所作的任何等效變換，均應屬于本發明的保護范圍。
權利要求
1.一種納米玫瑰-龍涎-檀香復合香精，由下列組分組成0.1～0.4(重量份數) 玫瑰-龍涎-檀香復合香精0.1～0.4(重量份數) 殼聚糖0.025～0.075(重量份數) 三聚磷酸鈉0.15～0.7(重量份數) 冰醋酸0.5～2.0(重量份數) 增溶劑余量為去離子水其中，所述的玫瑰-龍涎-檀香復合香精是由5～8(重量份數)的香葉醇、10～15(重量份數)的香茅醇、0.5～1.5(重量份數)的乙基香蘭素、2～3(重量份數)的洋茉莉醛、20～30(重量份數)的苯乙醇、5～8(重量份數)的檀香803、5～10(重量份數)的柳酸芐酯、0.5～1(重量份數)的苯乙酸、5～10(重量份數)的佳樂麝香、5～8(重量份數)的芳樟醇、3～4(重量份數)的乙酸芳樟酯、2～4(重量份數)的檀香208、3～5(重量份數)的乙酸柏木酯、1～2(重量份數)的賴百當香膏和2～4(重量份數)的吐納香膏組成，所述的增溶劑選自吐溫-20或吐溫-80；所述的納米玫瑰-龍涎-檀香復合香精由下列步驟制備而成a.將5～8(重量份數)的香葉醇、10～15(重量份數)的香茅醇、0.5～1.5(重量份數)的乙基香蘭素、2～3(重量份數)的洋茉莉醛、20～30(重量份數)的苯乙醇、5～8(重量份數)的檀香803、5～10(重量份數)的柳酸芐酯、0.5～1(重量份數)的苯乙酸、5～10(重量份數)的佳樂麝香、5～8(重量份數)的芳樟醇、3～4(重量份數)的乙酸芳樟酯、2～4(重量份數)的檀香208、3～5(重量份數)的乙酸柏木酯、1～2(重量份數)的賴百當香膏和2～4(重量份數)的吐納香膏按照上述重量份數比例調配成玫瑰-龍涎-檀香復合香精；b.在去離子水中加入0.5～2.0(重量份數)的增溶劑，再加入步驟a制得的玫瑰-龍涎-檀香復合香精，充分攪拌后得到透明均一的玫瑰-龍涎-檀香復合香精水溶液；c.將0.1～0.4(重量份數)的殼聚糖溶解在0.15～0.7(重量份數)的醋酸溶液中，利用超聲降解45～60分鐘，得到透明均勻溶液；d.將0.025～0.075(重量份數)的三聚磷酸鈉溶解在去離子水中，直至完全溶解，再加入步驟b制得的玫瑰-龍涎-檀香復合香精水溶液，充分攪拌后得到另一個透明均勻溶液；e.將步驟d制得的溶液轉移至酸式滴定管中，在磁力攪拌的作用下，以每3秒鐘0.02ml～0.03ml的速度滴入步驟c制得的溶液中，經離子凝結化后，反應完畢制得所述納米玫瑰-龍涎-檀香復合香精。
全文摘要
本發明公開了一種納米玫瑰－龍涎－檀香復合香精，由下列組分組成0.1～0.4(重量份數)玫瑰－龍涎－檀香復合香精、0.1～0.4(重量份數)殼聚糖、0.025～0.075(重量份數)三聚磷酸鈉、0.15～0.7(重量份數)冰醋酸、0.5～2.0(重量份數)增溶劑、余量為去離子水。本發明制得的納米玫瑰－龍涎－檀香復合香精，溶液澄清，藍光現象明顯，且該體系可穩定存在。經激光粒度儀和掃描電鏡測試后，所制備的納米玫瑰－龍涎－檀香復合香精粒徑分布比較均勻，顆粒的尺寸在100nm左右，香氣穩定。
文檔編號C11B9/00GK1888039SQ200610029490
公開日2007年1月3日 申請日期2006年7月28日 優先權日2006年7月28日
發明者肖作兵, 葉琳, 金純一, 胡媺 申請人:上海應用技術學院