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一種廣金錢草提取物及其制備方法與應用的制作方法

文檔序號:1366159閱讀:799來源:國知局
專利名稱:一種廣金錢草提取物及其制備方法與應用的制作方法
技術領域
本發明涉及一種植物提取物及其制備方法與應用,具體涉及一種廣金錢草提取物及其制備方法與應用。
背景技術
廣金錢草Desmodiumstyracifolium (Osh.) Merr.是豆科山螞幢屬植物,是我國常用的傳統中藥,性味甘、淡、涼,歸肝、腎、膀胱經。具有清熱、利尿、排石的功效,用于治療泌尿系統感染、泌尿系統結石、膽石癥、急性黃疸型肝炎等。廣金錢草主要含有黃酮、生物堿、酚類、鞣質、多糖、皂苷、有機酸等成分。此外,還含有揮發性成分,如正十六酸、9,12-十八烯酸、硬脂酸、β -豆留醇、羽扇豆酮、羽扇豆醇,其中,4,8,12,16-四甲基十七烷-4-內酯、β -豆甾醇、羽扇豆酮、羽扇豆醇等為廣金錢草揮發性成分中的特征物質。近年來國內、外對廣金錢草的研究主要集中在化學成分的研究上,尤以黃酮較多,從中分到的黃酮主要為黃酮碳苷化合物,如夏佛塔苷、異牡荊素、異葒草素、6-C-木糖-8-C-木糖洋芹素;同時,廣金錢草的應用主要也集中在醫藥領域,未見其在卷煙中的應用報道。

發明內容
本發明所要解決的技術問題是:彌補上述現有技術的不足,提供一種能使香煙香氣變得細膩、清晰,刺激性有所下降的廣金錢草提取物。本發明所要解決的另一技術問題是:一種廣金錢草提取物的制備方法與應用。本發明的技術問題是通過以下的技術方案予以解決的。

—種廣金錢草提取物的制備方法,將干燥廣金錢草粉碎過40目篩,再將廣金錢草粉末加入高濃度乙醇溶劑,在混合后置于高壓容器中進行超高壓提取,卸壓后過濾除去料渣,收集濾液,調整濾液PH后低溫冷藏,離心得上清液,減壓濃縮后即得到廣金錢草提取物。優選的,所述廣金錢草粉末與高濃度乙醇溶劑的料液比為廣金錢草:高濃度乙醇=I: 10 20。優選的,所述高濃度乙醇為70% 95%的乙醇溶液。優選的,所述超高壓提取壓力為100 600Mpa,保壓時間為5 30min,超高壓提取不會因為熱效應而破壞小分子的結構,提取率聞。優選的,所述的調整pH值所用的溶液為20%的氫氧化鈉溶液,pH調至7.58,使得鞣質生成鹽且不溶于乙醇而析出。優選的,所述的冷藏時間為8 24h,冷藏溫度為0°C 4°C,加速一些大分子雜質沉降。優選的,所述的離心速率為3000rpm 8000rpm,離心時間為IOmin 30min,通過
離心能夠較為徹底的除掉一些蛋白質、鞣質等大分子量的雜質。
優選的,所述的濃縮是采用真空濃縮設備,濃縮至25°C時相對比度為1.2,該步驟使得廣金錢草提取物成品具有更高的穩定性。本發明的技術問題通過以下進一步的技術方案予以解決。一種根據上述方法提取的廣金錢草提取物在卷煙中的應用,將所述廣金錢草提取物用無毒無刺激性氣味的有機溶劑進行稀釋,稀釋倍數為10-15倍;在制備卷煙前,將所述廣金錢草提取物稀釋液0.1%-1%的質量比例噴灑在烤煙煙葉表面。所述有機溶劑為丙二醇、山梨醇、木糖醇或甘油中的一種或二種以上的混合液。本發明的有益效果是:本發明廣金錢草提取物的制備方法,采用的是超高壓提取,同傳統提取方法相比,提取時間短、由于高壓造成的滲透壓差大,有效成分溶解迅速、充分,提取得率高,同時超高壓提取可以在接近室溫的條件下進行,不會因熱效應造成小分子物質的結構變化,導致生理活性的降低;后續中通過調醇溶液PH值,使得一些如鞣質等雜質成分通過沉降除掉,使提取產物的品質提高,易于產物的分離純化;整個過程能耗低;操作簡單,無環境污染,易于生產。另一方面,將本發明提取方法所制備的廣金錢草提取物應用于卷煙制備中,使香煙香氣變得細膩、清晰,刺激性有所下降,極大地改善了香煙的內在品質。
具體實施例方式下面結合具體實施方式
對本發明做進一步詳細說明。實施例一。稱取一定量的過40目篩的廣金錢草粉末,按照1: 15的比例加入75%的乙醇溶液,混合后置于高壓容器中,保壓提取20min,提取壓力為300Mpa,卸壓后過濾除掉濾渣,用20%濃度的氫氧化鈉溶液調整濾液的pH至7.5 8.0,置于0°C 4°C下冷藏IOh后,在離心速率為3000rpm下離心分離20min,得上清液,經過減壓濃縮至25°C時相對比度為1.2,即為廣金錢草提取物I,用丙二醇稀釋10倍后,按照煙絲重量的0.2%添加到煙絲中,再按現有技術制成成品煙。實施例二。稱取一定量的過40目篩的廣金錢草粉末,按照1: 16的比例加入95%的乙醇溶液,混合后置于高壓容器中,保壓提取25min,提取壓力為500Mpa,卸壓后過濾除掉濾渣,用20%濃度的氫氧化鈉溶液調整濾液的pH至7.5 8.0,置于0°C 4°C下冷藏8h后,在離心速率為5000rpm下離心分離15min,得上清液,經過減壓濃縮至25°C時相對比度為1.2,即為廣金錢草提取物II,用山梨醇稀釋10倍后,按照煙絲重量的0.1%添加到煙絲中,再按現有技術制成成品煙。實施例三。稱取一定量的過40目篩的廣金錢草粉末,按照1: 12的比例加入80%的乙醇溶液,混合后置于高壓容器中,保壓提取30min,提取壓力為600Mpa,卸壓后過濾除掉濾渣,用20%濃度的氫氧化鈉溶液調整 濾液的pH至7.5 8.0,置于0°C 4°C下冷藏16h后,在離心速率為8000rpm下離心分離lOmin,得上清液,經過減壓濃縮至25°C時相對比度為1.2,即為廣金錢草提取物III,用丙二醇稀釋10倍后,按照煙絲重量的0.5%添加到煙絲中,再按現有技術制成成品煙。
將實施例一、二和三處理的煙葉制成的卷煙與對照樣進行感官質量評價比較,實驗結果如下。
權利要求
1.一種廣金錢草提取物,其特征在于采用下述制備方法:將干燥廣金錢草粉碎過40目篩,再將廣金錢草粉末加入高濃度乙醇溶劑,在混合后置于高壓容器中進行超高壓提取,卸壓后過濾除去料渣,收集濾液,調整濾液pH后低溫冷藏,離心得上清液,減壓濃縮后即得到廣金錢草提取物。
2.根據權利要求1所述的一種廣金錢草提取物,其特征在于:所述廣金錢草粉末與高濃度乙醇溶劑的料液比為廣金錢草:高濃度乙醇=I: 10 20 ;所述高濃度乙醇為70% 95%的乙醇溶液。
3.根據權利要求1所述的一種廣金錢草提取物,其特征在于:所述超高壓提取壓力為100 600Mpa,保壓時間為5 30min ;所述的調整pH值所用的溶液為20%的氫氧化鈉溶液,pH調至7.58 ;所述的冷藏時間為8 24h,冷藏溫度為0°C 4°C,加速一些大分子雜質沉降。
4.根據權利要求1所述的一種廣金錢草提取物,其特征在于:所述的離心速率為3000rpm 8000rpm,離心時間為IOmin 30min ;所述的濃縮是采用真空濃縮設備,濃縮至25°C時相對比度為1.2。
5.權利要求1所述的一種廣金錢草提取物的制備方法,其特征在于:將干燥廣金錢草粉碎過40目篩,再將廣金錢草粉末加入高濃度乙醇溶劑,在混合后置于高壓容器中進行超高壓提取,卸壓后過濾除去料渣,收集濾液,調整濾液pH后低溫冷藏,離心得上清液,減壓濃縮后即得到廣金錢草提取物。
6.根據權利要求5所述的一種廣金錢草提取物的制備方法,其特征在于:所述廣金錢草粉末與高濃度乙醇溶劑的料液比為廣金錢草:高濃度乙醇=I: 10 20 ;所述高濃度乙醇為70% 95%的乙醇溶液。
7.根據權利要求5所 述的一種廣金錢草提取物的制備方法,其特征在于:所述超高壓提取壓力為100 600Mpa,保壓時間為5 30min ;所述的調整pH值所用的溶液為20%的氫氧化鈉溶液,PH調至7.58 ;所述的冷藏時間為8 24h,冷藏溫度為0°C 4°C,加速一些大分子雜質沉降。
8.根據權利要求5所述的一種廣金錢草提取物的制備方法,其特征在于:所述的離心速率為3000rpm 8000rpm,離心時間為IOmin 30min ;所述的濃縮是采用真空濃縮設備,濃縮至25°C時相對比度為1.2。
9.權利要求1所述的廣金錢草提取物在卷煙中的應用,其特征在于:將所述廣金錢草提取物用有機溶劑進行稀釋,稀釋倍數為10-15倍;在制備卷煙前,將所述廣金錢草提取物稀釋液0.1%-1%的質量比例噴灑在烤煙煙葉表面。
10.根據權利要求所述廣金錢草提取物在卷煙中的應用,其特征在于:有機溶劑為丙二醇、山梨醇、木糖醇或甘油中的一種或二種以上的混合液。
全文摘要
一種廣金錢草提取物及其制備方法與應用,涉及一種植物提取物及其制備方法與應用。其制備方法是將干燥廣金錢草粉碎過40目篩,再將廣金錢草粉末加入高濃度乙醇溶劑,在混合后置于高壓容器中進行超高壓提取,卸壓后過濾除去料渣,收集濾液,調整濾液pH后低溫冷藏,離心得上清液,減壓濃縮后即得到廣金錢草提取物。將所述廣金錢草提取物在制備卷煙前,將所述廣金錢草提取物稀釋液0.1%-1%的質量比例噴灑在烤煙煙葉表面。本發明的有益效果是本發明采用的是超高壓提取,有效成分溶解迅速、充分,提取得率高,整個過程能耗低;操作簡單,無環境污染,易于生產。使香煙香氣變得細膩、清晰,刺激性有所下降,極大地改善了香煙的內在品質。
文檔編號C11B9/02GK103087825SQ20111034985
公開日2013年5月8日 申請日期2011年11月8日 優先權日2011年11月8日
發明者陶冶, 鄧宇, 田耀偉, 周平, 索衛國 申請人:江西中煙工業有限責任公司
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