專利名稱：含有歐洲百合提取物的組合物及其用途的制作方法
技術領域：
本發明涉及包含皮膚用植物提取物的組合物。更具體地講，本發明涉及用于增亮皮膚的含有歐洲百合(Lilium martagon)提取物的組合物。
背景技術：
本領域已知有多種增亮皮膚的產品。具體地講，已知的是這樣的產品，它們旨在增亮皮膚，減少不均勻皮膚色素沉著和色素斑(例如老年斑、雀斑等)外觀和/或另外地處理諸如色素沉著過度、變色、黃褐斑、發黃等狀況。然而，許多此類產品是不利的，這是因為它們在使用中往往具有低功效和/或表現出不可取的毒性或刺激性。因此，需要新的皮膚增亮材料。歐洲百合是百合科百合屬的成員。百合屬包含廣布于世界范圍內的約110種植物。歐洲百合是該物種的一種，其大面積生長于亞洲北部和歐洲。來自歐洲百合或來自其他百合的球莖傳統上用作食物，類似于土豆。據文獻描述，球莖還用作祛痰劑、利尿劑和潤月夫齊Ll [ "Plants for a future" ^iS:www. pfaf. orfil。本發明涉及這樣的意外發現，即歐洲百合(頭巾百合(Turk's cap lily))植物提取物對抑制皮膚表皮組織中黑素合成以及增亮皮膚具有出乎意料的有益效果。

發明內容
申請人:已意外發現歐洲百合提取物可用于組合物(優選護膚組合物)中，以及用于皮膚增亮的方法中。具體地講，申請人已測試了各種歐洲百合提取物并且已發現此類提取物具有顯著的和意想不到的皮膚增亮性質。更具體地講，如本文實例中所詳細描述的，申請人已測定了與歐洲百合提取物相關的、對UVB誘導的黑素生成的抑制活性并發現此類提取物對UVB誘導的黑素生成表現出顯著的抑制活性(本領域已知這與皮膚增亮相關)。此外，申請人還測定了本發明提取物對皮膚等同材料的增亮性質(AL)，如實例中所示，提取物具有顯著的增亮皮膚的有益效果。因此，在一個方面，本發明涉及含有歐洲百合提取物和載體的組合物。在另一方面，本發明涉及通過向需要此處理的皮膚局部施用含有有效量歐洲百合提取物的組合物來增亮皮膚的方法。
具體實施例方式如本文所用，術語“增亮皮膚”通常指使膚色、皮膚顏色和/或皮膚色度變淡、 變亮、變白和/或均勻，和/或指祛黃，和/或指色素斑痕和/或病損(包括但不限于色素斑、黑色素斑、老年斑、日曬斑、衰老性著色班、雀斑(freckles)、單純性雀斑痣、色素性日光性角化病、脂溢性角化病、黑斑病、痤瘡斑痕、發炎后色素沉著過度、著色斑、雀斑 (印helides)、它們中兩種或更多種的組合等等)的淡化和/或褪色。在某些實施例中，“增亮皮膚”還指增加的皮膚光亮度、光澤度、半透明度和/或發光和/或獲得更光亮、光澤、半透明的或發光的膚色外觀或較低的黃色或萎黃色膚色。在某些優選的實施例中，“增亮皮膚”指使膚色增亮和均勻，增加皮膚光亮度和/或淡化老年斑。如本文所用，術語“需要進行皮膚增亮處理的皮膚”一般指表現出一種或多種選自如下特性的皮膚具有低于41的個體類型角andividual Typology Angle, ITA) 測量值(根據 2007 年公布的 COLIPA GUIDELINE :GUIDELINE FOR THE C0L0RIMETRIC DETERMINATION OF SKIN COLOUR TYPING AND PREDICTION OF THE MINIMAL ERYTHEMAL DOSE (MED) WITHOUT UV EXPOSURE測定，將該文獻以引用的方式并入本文，并且其在下文中進一步描述)的皮膚，發暗和/或萎黃的皮膚，包括UV暗化的皮膚，具有不均勻膚色的皮膚，或具有一處或多處色素斑痕和/或病損(包括但不限于色斑、黑色素斑、老年斑、日曬斑、衰老性著色班、雀斑(freckles)、單純性雀斑痣、色素性日光性角化病、脂溢性角化病、 黑斑病、痤瘡斑痕、發炎后色素沉著過度、著色斑、雀斑(ephelides)、它們中兩種或更多種的組合等等)的皮膚。在COLIPA指南中，皮膚顏色根據ITA值定義為非常淺色的皮膚> 55 ；淺色皮膚41-55，中等色皮膚觀-41，棕褐色皮膚< 觀。在某些優選的實施例中，“需要進行皮膚增亮的皮膚”指皮膚的ITA值低于41，例如約40或更低，約35或更低，約30或更低，或更優選約觀或更低的個體。在某些優選的實施例中，本發明涉及用于選自萎黃和/ 或暗化皮膚的需要進行皮膚增亮處理的皮膚上的組合物和方法。在某些其他優選的實施例中，本發明涉及用于需要進行選自老年斑、雀斑、痤瘡后留下的斑痕以及它們中兩種或更多種的組合的皮膚增亮處理的組合物和方法。如本文所用，除非另外指明，否則組合物中所有的成分百分比均為活性/固體成分的重量百分比(按組合物的總重量計)。如本文所用，“基本上不含”某一成分的組合物是指含有約2重量％或更少的該成分的組合物(按該組合物的總重量計)。優選地，基本上不含某一成分的組合物含有約1 重量％或更少，更優選約0. 5重量％或更少，更優選約0. 1重量％或更少，更優選約0. 05重量％或更少，更優選約0.01重量％或更少的該成分(按該組合物的總重量計)。在某些更優選的實施例中，基本上不含某一成分的組合物不含該成分，也就是說組合物中完全不含該成分。如本文所用，“美容上/皮膚病學可接受的”是指該術語描述的成分適于與組織 (如皮膚或毛發)接觸使用而不會引起不適當的毒性、不相容性、不穩定性、刺激性、變應性反應等。如本文所用，術語“安全有效量”意指多至足以產生預期效果但少至足以避免嚴重副作用的提取物或組合物的量。化合物、提取物或組合物的安全有效量將隨著例如最終使用者的年齡、健康和環境暴露狀況，治療的持續時間和性質，采用的特定提取物、成分或組合物，以及所用的具體可藥用載體等因素而變化。歐洲百合的整棵植株、花、莖稈、葉和/或球莖的任何合適提取物均可根據本發明使用。合適的提取物可來自活體植株或干燥植株、小插條或它們的其他部分等。歐洲百合整棵植株、花、莖稈、葉和/或球莖的合適提取物可用常規的方法獲得， 包括但不限于通過研磨、浸漬、壓榨、擠壓、搗碎、離心，和/或諸如冷滲漉、攪拌/蒸餾、 微波輔助萃取、使用或不使用極性修飾劑的超臨界/亞臨界(X)2壓縮氣體提取、加壓溶劑提取、加速溶劑提取、加壓或常壓熱水提取、表面活性劑輔助的加壓熱水提取、油提取、 膜提取、索氏提取、例如在授予htegrated Botanical Technologies，LLC的美國專利 No.7442391、7473435和7537791 (以引用的方式并入本文)中公開的金手指蒸餾/提取 (gold finger distillation/extraction)和/或工藝等等之類的工藝，或通過諸如溶劑萃取等之類的其他方法從生物質直接提取物質。包括極性溶劑、非極性溶劑或它們中的兩種或更多種的組合在內的多種溶劑中的任一種可用于包括溶劑萃取的方法中。合適的極性溶劑包括極性無機溶劑如水等等，極性有機溶劑如一元醇和相應的有機酸(例如包括甲醇、 乙醇、丙醇、丁醇等等在內的C1-C8醇和包括乙酸、甲酸、丙酸等等在內的有機酸)、多元醇和二醇(包括C1-C8多元醇/ 二醇等等)以及它們兩種或更多種的組合。合適的非極性溶劑包括非極性有機溶劑如烷烴(包括C1-C8烷烴)、環烷烴(包括C1-C8烷烴)、烷基醚(包括 C1-C8烷基醚)、石油醚、酮(包括C1-C8酮)、二氯甲烷、乙酸乙酯、二甲苯、甲苯、氯仿、植物油、礦物油等等。在另一個實施例中，可通過上述非極性溶劑或者使用或不使用極性調節劑如(C1-C8醇、水、C1-C8多元醇/ 二醇或C1-C8有機酸)的超臨界流體提取而獲得提取物。在某些優選的實施例中，該提取物包含使用非極性溶劑從新鮮冷凍干燥的花中提取制備的非極性提取物，該非極性溶劑包含一種或多種C1-C8烷烴、C1-C8環烷烴、C1-C8烷基醚和/或氯仿，更優選地包含一種或多種C1-C8烷烴和/或氯仿。在某些更優選的實施例中，使用己烷、氯仿或它們的混合物從歐洲百合花中提取非極性提取物。在甚至更優選的實施例中，使用己烷從歐洲百合花中提取非極性提取物。在甚至更優選的實施例中，使用氯仿從歐洲百合花中提取非極性提取物。在某些優選的實施例中，本發明的提取物包含使用極性溶劑從新鮮冷凍干燥的花中提取制備的極性提取物，該極性溶劑包含水、C1-C8醇、C1-C8多元醇、C1-C8 二醇以及它們中兩種或更多種的組合。在某些更優選的實施例中，極性提取物為使用水從歐洲百合花中提取的含水提取物。在某些其他優選的實施例中，本發明的提取物包含從歐洲百合花中提取的極性和非極性提取物的組合。在某些優選的實施例中，提取物包含通過使用非極性溶劑從歐洲百合球莖中提取制備的非極性提取物，該非極性溶劑包含一種或多種C1-C8烷烴、C1-C8環烷烴、C1-C8烷基醚和/或氯仿，更優選包含一種或多種C1-C8烷烴和/或氯仿。在某些更優選的實施例中，使用己烷、氯仿或它們的混合物從歐洲百合球莖中提取非極性提取物。在甚至更優選的實施例中，使用己烷從歐洲百合球莖中提取非極性提取物。在甚至更優選的實施例中，使用氯仿從歐洲百合球莖中提取非極性提取物。在某些優選的實施例中，本發明的提取物包含通過使用極性溶劑從歐洲百合球莖中提取制備的極性提取物，該極性溶劑包含水、C1-C8醇、C1-C8多元醇、C1-C8 二醇以及它們中兩種或更多種的組合。在某些更優選的實施例中，極性提取物為使用水從歐洲百合球莖中提取的含水提取物。在某些其他優選的實施例中，本發明的提取物包含從歐洲百合球莖中提取的極性和非極性提取物的組合。在某些優選的實施例中，提取物包含通過使用非極性溶劑從歐洲百合莖稈中提取制備的非極性提取物，該非極性溶劑包含一種或多種C1-C8烷烴、C1-C8環烷烴、C1-C8烷基醚和/或氯仿，更優選包含一種或多種C1-C8烷烴和/或氯仿。在某些更優選的實施例中，使用己烷、氯仿或它們的混合物從歐洲百合莖稈中提取非極性提取物。在甚至更優選的實施例中，使用己烷從歐洲百合莖稈中提取非極性提取物。在甚至更優選的實施例中，使用氯仿從歐洲百合莖稈中提取非極性提取物。在某些優選的實施例中，本發明的提取物包含通過使用極性溶劑從歐洲百合莖稈中提取制備的極性提取物，該極性溶劑包含水、C1-C8醇、C1-C8多元醇、C1-C8 二醇以及它們中兩種或更多種的組合。在某些更優選的實施例中，極性提取物為使用水從歐洲百合莖稈中提取的含水提取物。在某些其他優選的實施例中，本發明的提取物包含從歐洲百合莖稈中提取的極性和非極性提取物的組合。在某些優選的實施例中，提取物包含通過使用非極性溶劑從歐洲百合葉中提取制備的非極性提取物，該非極性溶劑包含一種或多種C1-C8烷烴、C1-C8環烷烴、C1-C8烷基醚和 /或氯仿，更優選包含一種或多種C1-C8烷烴和/或氯仿。在某些更優選的實施例中，使用己烷、氯仿或它們的混合物從歐洲百合葉中提取非極性提取物。在甚至更優選的實施例中， 使用己烷從歐洲百合葉中提取非極性提取物。在甚至更優選的實施例中，使用氯仿從歐洲百合葉中提取非極性提取物。在某些優選的實施例中，本發明的提取物包含通過使用極性溶劑從歐洲百合葉中提取制備的極性提取物，該極性溶劑包含水、C1-C8醇、C1-C8多元醇、C1-C8 二醇以及它們中兩種或更多種的組合。在某些更優選的實施例中，極性提取物為使用水從歐洲百合葉中提取的含水提取物。在某些其他優選的實施例中，本發明的提取物包含從歐洲百合葉中提取的極性和非極性提取物的組合。申請人:已認識到，對于某些實施例，優選的歐洲百合提取物包含一種或多種多不飽和脂肪酸，該脂肪酸具有由下式I表示的結構R-COOH(I)其中 R 為-(CH2)z-(CH = CH-CH2)n_(CH2)m_CH3，其中 η 為 1 至 6，m 為 0 至 6，ζ 為 2 至 7。在某些優選的實施例中，R選自_(CH2)7-CH = CH-CH2-(CH2)6-CH3、-(CH2)7-(CH = CH-CH2)2-(CH2)3-CH3^ -(CH2)7-(CH = CH-CH2)3_CH3以及它們中兩種或更多種的組合。在某些更優選的實施例中，多不飽和脂肪酸為ω-3、ω-6或ω-9脂肪酸或它們中兩種或更多種的組合。ω-3脂肪酸的例子包括但不限于α-亞麻酸、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸、全順式_6，9，12，15-十八碳四烯酸、二十碳三烯酸、二十碳四烯酸、二十二碳五烯酸、二十四碳六烯酸等。ω-6脂肪酸的例子包括但不限于亞油酸、Y-亞麻酸、二高Y-亞麻酸、花生四烯酸、二十二碳五烯酸、二十碳二烯酸、二十二碳二烯酸、二十二碳四烯酸、十八碳三烯酸等等。ω-9脂肪酸的例子包括但不限于油酸、芥酸、二十碳烯酸、二十碳三烯酸等等。
根據某些優選的實施例，歐洲百合的整棵植株、花、莖稈、葉和/或球莖的提取物包含至少約0. 005重量％ (wt. % )的具有上式I結構的一種或多種多不飽和脂肪酸。在某些實施例中，提取物包含約0. 0051至約100重量％的具有式I結構的多不飽和脂肪酸，更優選約1至約90重量％的具有式I結構的多不飽和脂肪酸，并且甚至更優選約40至約80 重量％的具有式I結構的多不飽和脂肪酸。如本文所述和受權利要求書保護的，歐洲百合提取物中多不飽和脂肪酸的重量％的計算方法為將提取物中式I表示的所有多不飽和脂肪酸的總固體含量的重量除以提取物的總固體含量的重量，再乘以100而得到百分比。根據某些優選的實施例，歐洲百合的整棵植株、花、莖稈、葉和/或球莖的提取物包含一種或多種親水性物質，所述親水性物質選自多糖、低聚糖、二糖以及它們中兩種或更多種的組合。多糖的例子包括但不限于直鏈淀粉、支鏈淀粉、葡聚糖、多聚糖、木聚糖、 阿拉伯木聚糖、葡甘露聚糖以及它們中兩種或更多種的組合等等。低聚糖的例子包括但不限于三糖，例如棉子糖、松三糖、麥芽三糖；四糖，例如阿卡波糖、水蘇糖；五糖；以及它們中兩種或更多種的組合等等。二糖的例子包括但不限于麥芽糖、蔗糖、乳糖、海藻糖、松二糖、 纖維二糖以及它們中兩種或更多種的組合等等。根據某些優選的實施例，歐洲百合的整棵植株、花、莖稈、葉和/或球莖的提取物包含至少約0. 005重量％的一種或多種多糖、低聚糖、二糖以及它們中兩種或更多種的組合。在某些實施例中，提取物包含約0. 01重量％至約80重量％的多糖、低聚糖、二糖以及它們中兩種或更多種的組合，更優選約1至約重量％，甚至更優選約10至約20重量％的多糖、低聚糖、二糖以及它們中兩種或更多種的組合。在某些實施例中，歐洲百合的整棵植株、花、莖稈、葉和/或球莖包含一種或多種親水性物質，所述親水性物質選自氨基酸、吡咯啉衍生物、丁二酸及其酯以及它們中兩種或更多種的組合。氨基酸的例子包括但不限于蘇氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸、天冬氨酸、天冬酰胺、谷氨酸、谷氨酰胺、精氨酸、賴氨酸、組氨酸、絲氨酸、甘氨酸、纈氨酸、亮氨酸、 苯丙氨酸、色氨酸、脯氨酸、羥脯氨酸、Y-氨基丁酸、羊毛硫氨酸、異亮氨酸、β-丙氨酸、甘氨酸、鳥氨酸、羥賴氨酸以及它們中兩種或更多種的組合。在某些優選的實施例中，歐洲百合花提取物包含酪氨酸這種氨基酸。丁二酸類及其酯的例子包括但不限于蘋果酸、衣酒石酸、琥珀酸、衣康酸、羥基仲康酸類、它們的烷基酯，以及它們中兩種或更多種的組合。吡咯啉衍生物的例子包括但不限于乙基假白欖胺、假白欖胺及其葡糖苷、甲順丁烯二酰胺、吡咯啉-2-酮及其衍生物(包括葡糖苷)、麗來靈、3-甲基-1- (2-氧代吡咯烷—5-基)-2，5- 二羥基吡咯-2-酮及其類似物。根據某些優選的實施例，歐洲百合的整棵植株、花、莖稈、葉和/或球莖的提取物包含至少約0. 001重量％的一種或多種氨基酸、吡咯啉衍生物、丁二酸及其酯以及它們中兩種或更多種的組合。在某些實施例中，該提取物包含約0. 0011重量％至約60重量％的氨基酸、吡咯啉衍生物、丁二酸類及其酯，以及它們中兩種或更多種的組合，更優選包含約 0. 01重量％至約40重量％，并且甚至更優選包含約1重量％至約20重量％的氨基酸、吡咯啉衍生物、丁二酸類及其酯，以及它們中兩種或更多種的組合。根據本發明的某些實施例，歐洲百合提取物優選具有約100 0至約10 90的親脂性物質與親水性物質的固體重量比。如本文所用，“親脂性物質”通常是指22°C下介電常數為約1至約15、優選約2至15的物質(親脂性物質的例子包括但不限于多飽和和多不飽和脂肪醇/酸/酯等)，并且“親水性物質”通常是指22°C下介電常數大于15至約 90、優選大于15至約80、在某些更優選的實施例中為約35至約80的物質(親水性物質的例子包括但不限于多糖、低聚糖、二糖、氨基酸、吡咯啉衍生物、丁二酸及其酯等)。在某些更優選的實施例中，本發明的提取物包含約90 10至約20 80、更優選約80 20至約 40 60固體重量比的親脂性物質與親水性物質。在某些尤其優選的實施例中，該提取物包含約80 20固體重量比的親脂性物質與親水性物質。在某些實施例中，制得的歐洲百合提取物和/或組合物。在某些優選的實施例中， 該提取物基本上不含、更優選不含一種或多種飽和脂肪酸。此外，在某些優選的實施例中， 總體組合物基本上不含、更優選不含一種或多種飽和脂肪酸。在某些優選的實施例中，該提取物含有約3 1或更大重量比的式I表示的總多不飽和脂肪酸與總飽和脂肪酸(總多不飽和脂肪酸固體重量總飽和脂肪酸固體重量)。更優選地，提取物中式I表示的總多不飽和脂肪酸與總飽和脂肪酸的重量比為約4 1至約 9 1或更大。在某些更優選的實施例中，式I表示的總多不飽和脂肪酸與總飽和脂肪酸的重量比為約99 1或更大。在某些實施例中，本發明的提取物和/或組合物可基本上不含某些其他物質。在一個實施例中，該提取物基本上不含一種或多種類黃酮、皂苷和/或類黃酮或皂苷的葡糖苷。在某些實施例中，該提取物和所得的組合物基本上不含類黃酮、皂苷及它們的葡糖苷。 例如，在本發明的某些實施例中，可利用例如甲醇對極性或非極性提取物進一步提取，以基本上除去所有的類黃酮、皂苷和/或類黃酮或皂苷的葡糖苷，和/或可借助于色譜法或其他方法來除去此類物質。類黃酮、皂苷和/或它們的葡糖苷的例子包括但不限于木犀草素、芹黃素、皂苷元、蕓香糖苷、柑橘黃酮、槲皮素、山柰酚、8-(3-甲基琥珀酰基)山柰酚、 楊梅酮、非瑟酮、異鼠李素、藿香黃酮醇、甲基鼠李黃酮、橙皮素、柚皮素、圣草酚、Etioline、 高圣草酚、花旗松素(或二氫槲皮素)、二氫山萘酚、染料木素、大豆苷原、黃豆黃素、表兒茶素、2-苯乙基棕櫚酸酯、麗來靈、原花青素、3，6’ - 二阿魏酰蔗糖、Helonioside A、異鼠李素-3-蕓香糖苷、山柰酚-3-0-[b-D-木吡喃糖基-(1 — 2)-b-D-吡喃葡萄糖苷]、山柰酚-3-0-[b-D-吡喃葡萄糖-(1 — 2)-b-D-吡喃半乳糖苷]等等。任何合適量的歐洲百合整棵植株、花、莖稈、葉和/或球莖提取物均可用于本發明組合物中。優選地，組合物包含安全有效量的歐洲百合整棵植株、花、莖稈、葉和/或球莖提取物。在某些優選的實施例中，組合物包含大于零至約20%的歐洲百合整棵植株、花、莖稈、葉和/或球莖提取物。在某些其他優選的實施例中，組合物包含約0. 0001至約20%、 約0. 001至約10%、約0. 01至約5%、約0. 1至約5%、或約0. 2至約2%的歐洲百合整棵植株、花、莖稈、葉和/或球莖提取物。在某些其他優選的實施例中，組合物包含大于零至約 1 %、約0. 0001至約1 %、約0. 001至約1 %、或約0. 01至約1 %的歐洲百合整棵植株、花、莖稈、葉和/或球莖提取物。在某些其他優選的實施例中，組合物包含約1至約5%、優選約 2至約5%的歐洲百合整棵植株、花、莖稈、葉和/或球莖提取物。如本文所用，除非另外指明，否則組合物中所有的成分百分比均為活性/固體成分的重量百分比(按組合物的總重量計)。在某些優選的實施例中，本發明的組合物包含總重量百分比為0.001至20重量％ (按所有組合物的總重量中多不飽和脂肪酸的總重量計)的具有式I (以上所述)結構的多不飽和脂肪酸。可將式I表示的多不飽和脂肪酸作為歐洲百合提取物的部分引入組合物中和/或可將其獨立于歐洲百合提取物引入組合物中。在優選的實施例中，組合物中的歐洲百合提取物包含組合物中的式I表示的多不飽和脂肪酸的至少一部分。在更優選的實施例中，本發明的組合物包含總重量百分比為0. 01至10重量％、更優選0. 1至5重量％、并且甚至更優選0. 1至3重量％、或0. 5至5重量％的式I表示的多不飽和脂肪酸。
任何合適的載體均可用于本發明的組合物。優選地，對于護膚組合物，該載體為美容上可接受的載體。正如本領域的技術人員將會認識到，美容上可接受的載體包括適于與身體尤其是皮膚接觸以美白皮膚而無不適當的毒性、不相容性、不穩定性、刺激性、變應性反應等性質的載體。安全有效量的載體占組合物的約50%至約99. 999%、優選約80%至約 99. 9%、更優選約99. 9%至約95%、最優選約99. 8%至約98%。載體可以各種形式存在。 例如，包括但不限于水包油、油包水、水包油包水和硅氧烷包水包油乳狀液的乳狀液載體均可用于本文。這些乳狀液可涵蓋一系列的粘度，例如從約100厘泊至約200，000厘泊。合適的美容上可接受的載體的例子包括美容上可接受的適于化妝品溶液、懸浮液、乳液、霜膏、 精華素、精華液、凝膠、調色劑、棒狀物、噴劑、油膏劑、洗液和條皂、洗發劑、護發劑、糊劑、泡沫、摩絲、粉末、剃須膏、擦拭物、貼片、帶、強力貼片、微針貼片、繃帶、水凝膠、成膜產品、面膜和皮膚貼膜、粉底、液滴等的溶劑和物質。這些產品類型可包含多種美容上可接受的載體，包括但不限于溶液、懸浮液、乳狀液如微乳和納米乳、凝膠、固體、脂質體、其他包封技術等。以下是此類載體的非限制性例子。其他的載體可由本領域普通技術人員配制。在一個實施例中，載體包含水。在進一步的實施例中，載體還可包含一種或多種含水溶劑或有機溶劑。有機溶劑的例子包括但不限于異山梨醇二甲基醚；豆蔻酸異丙酯； 陽離子、陰離子和非離子性質的表面活性劑；植物油；礦物油；蠟；樹膠；合成和天然的膠凝劑；鏈烷醇；二元醇和多元醇。二元醇的例子包括但不限于甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、 己二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、二甘醇、三甘醇、辛二醇、甘油、丁二醇和己三醇以及它們的共聚物或混合物。鏈烷醇的例子包括但不限于那些具有約2個碳原子至約12個碳原子(例如，約2個碳原子至約4個碳原子)的鏈烷醇，如異丙醇和乙醇。多元醇的例子包括但不限于那些具有約2個碳原子至約15個碳原子(例如，約2個碳原子至約10個碳原子)的多元醇，如丙二醇。按載體的總重量計，載體中有機溶劑的含量可為約至約99. 99% (例如， 約20%至約50% )。按載體的總重量計，載體(使用前)中水的含量可為約5%至約95% (例如，約50%至約90% )。溶液可包含任意適量的溶劑，包括從約40至約99. 99%。某些優選的溶液包含約50至約99. 9%、約60至約99%、約70至約99%、約80至約99%或約 90 至 99%。洗劑可以由此類溶液制成。除了溶劑外，乳液通常含有至少一種潤膚劑。乳液可包含約至約20% (例如，約5%至約10% )的一種或多種潤膚劑和約50%至約90% (例如，約60%至約80% )的水。可由溶液配制的另一種產品是霜劑。霜劑通常包含約5%至約50% (例如，約10% 至約20% )的一種或多種潤膚劑和約45%至約85% (例如，約50%至約75% )的水分。還可以由溶液配制的另一種產品是油膏劑。油膏劑可含有動物油、植物油或合成油或半固態烴的簡單基料。膏劑可包含約2%至約10%的一種或多種潤膚劑和約0. 至約2%的一種或多種增稠劑。可用于本發明的組合物還能配制成乳狀液。如果載體是乳狀液，則約至約 10% (例如，約2%至約5%)的載體含有乳化劑。乳化劑可以為非離子型、陰離子型或陽離子型。洗劑和軟膏可配制成乳狀液。此類乳液通常含有0. 5%至約5%的一種或多種乳化劑，而此類霜膏通常含有約至約20% (如約5%至約10%)的一種或多種潤膚劑、約20%至約80% (如30%至約70%)的水以及約至約10% (如約2%至約5%)的一種或多種乳化劑。水包油型和油包水型單相乳狀液護膚制劑(例如乳液和霜膏)是本領域所熟知的，并且可用于本主題發明。多相乳狀液組合物(例如水包油包水型或油包水包油型)也可用于本主題發明。通常，此類單相乳狀液或多相乳狀液含有水分、潤膚劑和乳化劑作為其基本成分。本發明的組合物還可配制成凝膠(例如，使用合適的一種或多種膠凝劑制成的含水醇、醇/水或油凝膠)。用于水性凝膠和/或醇類凝膠的適當膠凝劑包括但不限于天然樹膠、丙烯酸和丙烯酸酯聚合物和共聚物以及纖維素衍生物(例如羥甲基纖維素和羥丙基纖維素)。用于油(例如礦物油)的適當膠凝劑包括但不限于氫化丁烯/乙烯/苯乙烯共聚物和氫化乙烯/丙烯/苯乙烯共聚物。此類凝膠通常包含介于約0. 1重量％和5重量％之間的此類膠凝劑。本發明的組合物也可配制成固體制劑(如，蠟基棒劑、條皂組合物、粉劑或擦拭物)。本發明的組合物還可與固體、半固體或可溶解的基材(如，擦拭物、面膜、墊、手套或帶)結合。本發明的組合物還可包含多種附加的美容活性劑的任何一種。合適的附加活性劑的例子包括附加的亮膚劑、深色劑、抗痤瘡劑、控油光劑、抗微生物劑如抗酵母劑、抗真菌劑和抗菌齊 、抗炎齊 、抗寄生蟲劑、外用止痛劑、防曬齊 、光照保護齊 、抗氧化劑、角質層分離齊 、洗滌劑/表面活性劑、保濕劑、營養物質、維生素、能量增強劑、止汗劑、收斂劑、除臭劑、脫毛劑、毛發生長促進劑、毛發生長延緩劑、固化劑、補水劑、增效劑、抗硬結劑、皮膚調理劑、抗蜂窩炎劑、氟化物、牙齒美白劑、抗牙斑劑，以及牙斑助溶劑、氣味控制劑(如氣味遮蓋劑)或PH調節劑等。各種合適的附加美容上可接受的活性物質的例子包括羥基酸、 過氧化苯甲酰、D-泛醇、紫外線過濾劑例如但不限于阿伏苯宗(Parsol 1789)、苯基二苯并咪唑四磺酸酯二鈉(Neo Heliopan AP)、二乙基氨基羥基苯甲酰苯甲酸己酯(Uvinul A Plus)、依茨舒(Mexoryl SX)、氨茴酸甲酯、4-氨基苯甲酸(PABA)、西諾沙酯、乙基己基三嗪酮(Uvinul T 150)、胡莫柳酯、4-甲基亞芐基樟腦(Parsol 5000)、甲氧基肉桂酸辛酯 (Octinoxate)、水楊酸辛酯(Octisalate)、二甲氨苯酸辛酯(Escalol 507)、苯基苯并咪唑磺酸(恩索利唑)、聚硅氧烷-15 (Parsol SLX)、水楊酸三乙醇胺、雙-乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪(Tinosorb S)、二苯甲酮1_12、二羥苯宗、甲酚曲唑三硅氧烷(Mexoryl XL)、 二乙基己基丁酰胺基三嗪酮(Uvasorb HEB)、氰雙苯丙烯酸辛酯、羥甲氧二苯酮(Eusolex 4360)、磺異苯酮、亞甲基二苯并三唑4-叔辛基苯酚(Tinosorb M)、二氧化鈦、氧化鋅、類胡蘿卜素、自由基清除劑、自旋捕捉劑、類視色素和類視色素前體(如視黃醇、視黃酸和棕櫚酸視黃酯)、神經酰胺、多不飽和脂肪酸、必需脂肪酸、酶、酶抑制劑、礦物質、激素(如雌激素)、類固醇(如氫化可的松、2-二甲基氨基乙醇)、銅鹽(如氯化亞銅)、含有銅的肽(如 CuiGly-His-Lys)、輔酶Q10、氨基酸(如脯氨酸)、維生素、乳糖酸、乙酰輔酶A、煙酸、核黃素、硫胺、核糖、電子傳遞體(如NADH和FADffi)和其他植物提取物(如燕麥、蘆薈、小白菊、 大豆、香菇提取物)以及它們的衍生物和混合物。在某些優選的實施例中，本發明的組合物為包含歐洲百合整棵植株、花和/或球莖提取物及至少一種附加的皮膚增亮活性劑的護膚組合物。合適的附加皮膚增亮活性劑的例子包括但不限于酪氨酸酶抑制劑、黑素抑制劑、黑素轉移抑制劑(包括PAR-2拮抗劑)、剝脫劑、防曬劑、類視色素、抗氧化劑、氨甲環酸、皮膚漂白劑、尿囊素、遮光劑、滑石和二氧化硅、鋅鹽等以及Solano等人的Pigment Cell Res. 19(550-571)中所述的其他試劑。合適的酪氨酸酶抑制劑的例子包括但不限于維生素C及其衍生物、維生素E及其衍生物、曲酸、熊果苷、間苯二酚、對苯二酚、黃酮(如甘草總黃酮、甘草根提取物、桑樹根提取物、菊葉薯蕷根提取物、虎耳草提取物等)、鞣花酸、水楊酸鹽和衍生物、葡糖胺和衍生物、 富勒烯、扁柏酚、脂羥基酸(Dioic acid)、乙酰氨基葡萄糖、厚樸木脂體，以及它們中兩種或更多種的組合等。維生素C衍生物的例子包括但不限于抗壞血酸和鹽、抗壞血酸-2-葡糖苷、維生素C磷酸酯鈉、維生素C磷酸酯鎂，以及富含維生素C的天然提取物。維生素E衍生物的例子包括但不限于α-生育酚、β-生育酚、Y-生育酚、δ-生育酚、α-生育三烯酚、β-生育三烯酚、Y-生育三烯酚、δ-生育三烯酚以及它們的混合物、生育酚乙酸酯、 生育酚磷酸酯以及富含維生素E衍生物的天然提取物。間苯二酚衍生物的例子包括但不限于間苯二酚、4-取代的間苯二酚如4-烷基間苯二酚(例如4-正丁基間苯二酚(rucinol)、 4-己基間苯二酚)、苯乙基間苯二酚、1-(2,4- 二羥基苯基)-3- (2,4- 二甲氧基-3-甲基苯基)_丙烷等，以及富含間苯二酚的天然提取物。水楊酸鹽的例子包括但不限于水楊酸、乙酰水楊酸、4-甲氧基水楊酸以及它們的鹽。在某些優選的實施例中，酪氨酸酶抑制劑包括 4-取代的間苯二酚、維生素C衍生物或維生素E衍生物。在更優選的實施例中，酪氨酸酶抑制劑包括苯乙基間苯二酚、4-己基間苯二酚或抗壞血酸-2-葡糖苷。合適的黑素降解劑的例子包括但不限于過氧化物和酶，如過氧化物酶和木素酶。 在某些優選的實施例中，黑素抑制劑包括過氧化物或木素酶。合適的黑素體轉移抑制劑的例子包括PAR-2拮抗劑如大豆胰蛋白酶抑制劑或 Bowman-Birk抑制劑、維生素B3和衍生物如煙酰胺、大豆精華、全大豆、大豆提取物。在某些優選的實施例中，黑素體轉移抑制劑包括大豆提取物或煙酰胺。剝離素的例子包括但不限于a_羥基酸(如乳酸、乙醇酸、蘋果酸、酒石酸、檸檬酸或上述物質的任意組合)、β-羥基酸(如水楊酸)、多羥基酸(如乳糖酸和葡萄糖酸)，以及機械剝離(如微晶換膚術)。在某些優選的實施例中，剝離素包括乙醇酸或水楊酸。防曬劑的例子包括但不限于阿伏苯宗(Parsol 1789)、苯基二苯并咪唑四磺酸酯二鈉(Neo Heliopan AP)、二乙氨基羥基苯甲酰基苯甲酸己酯(UvinulA Plus)、依莰舒 (Mexoryl SX)、氨茴酸甲酯、4_氨基苯甲酸(PABA)、西諾沙酯、乙基己基三嗪酮(Uvinul T 150)、胡莫柳酯、4-甲基亞芐基樟腦(Parsol5000)、甲氧基肉桂酸辛酯(Octin0Xate)Jja^ 酸辛酯(Octisalate)、二甲氨苯酸辛酯(Escalol 507)、苯基苯并咪唑磺酸(Ensulizole)、 聚硅氧烷-15 (ParsolSLX)、水楊酸三乙醇胺、雙-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪(Tinosorb S)、二苯酮1-12、二羥苯宗、甲酚曲唑三烷氧烷(Mexoryl XL)、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮 (Uvasorb HEB)、奧克立林、氧苯酮(Eusolex 4360)、舒利苯酮、亞甲基二苯并三唑四甲基丁酚(Tinosorb M)、二氧化鈦、氧化鋅等等。類視色素的例子包括但不限于視黃醇、視黃醛、視黃酸、視黃基棕櫚酸酯、異維A 酸、他佐羅汀、貝沙羅汀和阿達帕林。在某些優選的實施例中，類視色素為視黃醇。抗氧化劑的例子包括但不限于水溶性抗氧化劑如巰基化合物和它們的衍生物 (如焦亞硫酸鈉和N-乙酰基半胱氨酸、谷胱甘肽)、硫辛酸和二氫硫辛酸、芪類化合物如白藜蘆醇和衍生物、乳鐵蛋白、抗壞血酸和抗壞血酸衍生物(如抗壞血酸-2-葡糖苷、抗壞血酸棕櫚酸酯和抗壞血酸多肽)。適用于本發明的組合物中的油溶性抗氧化劑包括但不限于丁基化羥基甲苯、類視色素(如，視黃醇和視黃基棕櫚酸酯)、生育酚類(如，生育酚乙酯)、 生育三烯酚類和泛醌。包含適用于本發明的組合物中的抗氧化劑的天然提取物包括但不限于包含黃酮類和異黃酮類以及它們的衍生物(如，染料木黃酮和二聯玉米蛋白)的提取物、包含白藜蘆醇的提取物等。此類天然提取物的例子包括葡萄籽、綠茶、松樹皮、小白菊、 不含小白菊素的小白菊、燕麥提取物、柚子提取物、麥芽提取物、Hysperedin、葡萄提取物、 馬齒莧提取物、甘草查耳酮、查耳酮、2，2’ - 二羥基查耳酮、報春花提取物、蜂膠等。組合物中可存在任意適量的附加美容活性劑，例如含量為約組合物的0. 0001重量％至約20重量％，如約0. 001重量％至約10重量％ (如約0. 01重量％至約5重量％ )。 在某些優選的實施例中，該含量為0. 1重量％至5重量％，而在其他優選實施例中，該含量為1重量％至2重量％。許多其他物質也可存在于本發明的組合物中。這些物質包括例如螯合劑、濕潤劑、 遮光劑、調理劑、防腐劑、芳香劑等。組合物可包含表面活性劑，例如選自陰離子、非離子、兩性離子、陽離子型表面活性劑的那些或它們中兩種或更多種的組合。在某些優選的實施例中，本發明的形式為包含本發明組合物的基材。任何合適的基材均可用于本發明。例如在已公布的美國專利申請No. 2005/0226834和2009/0M1242 中公開了合適的基材和基材材質的例子，該專利全文以引用方式并入本文。在某些優選的實施例中，基材為擦拭物或面膜。優選地，此類實施例包含水不溶性基材，此類基材如上文引用的文獻中所定義。對于某些實施例，水不溶性基材可具有一定的尺寸和形狀，以便能夠覆蓋個人使用者的面部，從而有利于將水不溶性基材作為面膜基材放在使用者的臉上。例如，水不溶性面膜基材可具有為使用者的嘴、鼻和/或眼配置的開口。作為另外一種選擇，水不溶性基材可不具此類開口。這種無開口的構造可用于本發明的一些實施例，其中水不溶性基材旨在用于覆蓋非面部的大片皮膚或水不溶性基材旨在用作擦拭物。水不溶性基材可具有各種形狀，如有角形狀(如矩形)或弓形，例如圓形或橢圓形。在本發明的一個實施例中，產品包括多個具有不同形狀的水不溶性基材。在本發明的一個實施例中，產品包括第一種水不溶性基材和第二種水不溶性基材。第一種水不溶性基材被成形為施用于前額上，而第二種水不溶性基材則被成形為施用于嘴部附近，如唇的上方區域和/或下方區域、下巴和/或面頰。在本發明的一個實施例中，第一種水不溶性基材還可施用于面部的鼻區。第一種水不溶性基材的表面積可為約IOOcm2至約200cm2，如約120cm2至約160cm2，而第二水不溶性基材的表面積為約IOOcm2至約300cm2，如約150cm2 至約250cm2。在本發明的一個實施例中，水不溶性基材的硬度較低，使得可以例如輕易地覆蓋或服貼于使用者的面部或其他身體部位。本發明還包括增亮皮膚的方法，該方法通過向需要進行皮膚增亮處理的皮膚施用歐洲百合整棵植株、花、莖稈、葉和/或球莖的提取物來進行，此類提取物及其實施例如上文所述。在某些實施例中，該方法包括向需要進行皮膚增亮處理的皮膚施用含有歐洲百合整棵植株、花、莖稈、葉和/或球莖的提取物的本發明組合物，此類組合物如上文多個實施例所述。
本發明可包括向身體上任何需要處理的皮膚施用。例如，可在面部、頸部、胸部、背部、臂部、腋部、手部和/或腿部的任何一處或多處皮膚上進行施用。優選地，本發明的方法包括向皮膚施用安全且皮膚增亮有效量的歐洲百合整棵植株、花、莖稈、葉和/或球莖提取物。在某些優選的實施例中，該方法包括向有需要的皮膚施用大于零至約20%的歐洲百合提取物。在某些其他優選的實施例中，該方法包括向有需要的皮膚施用約0. 0001至約20%、約0. 001至約10%、約0. 01至約5%、約0. 1至約5%、或約0. 2至約2%的歐洲百合提取物。在某些其他優選的實施例中，該方法包括向皮膚施用大于零至約1 %、約0. 0001至約1 %、約0. 001至約1 %、或約0. 01至約1 %的歐洲百合提取物。在某些其他優選的實施例中，該方法包括向皮膚施用約1至約5%、優選約2至約5% 的歐洲百合提取物。可根據本發明使用任何適于將提取物施用于有需要的皮膚的方法。例如，可將提取物直接從包裝中施用于有需要的皮膚上，用手施用于有需要的皮膚上，或可通過基材 (如擦拭物或面膜)來轉移，或它們中兩種或更多種的組合。在其他實施例中，可通過點滴器、管、輥、噴劑、貼片來施用提取物，或將提取物加入浴盆中或換句話講加入水中以施用于皮膚上等等。在某些實施例中，本發明的方法還包括使歐洲百合整棵植株、花和/或球莖提取物與皮膚接觸一段時間的步驟。例如，在某些優選的實施例中，施用后，可讓提取物與皮膚接觸大約15分鐘或更長的時間。在某些更優選的實施例中，讓提取物與皮膚接觸約20分鐘或更長的時間，更優選約1小時或更長的時間。在某些實施例中，本發明的方法包括在選定的時間段內多次向皮膚施用歐洲百合整棵植株、花和/或球莖提取物的方案。例如，在某些實施例中，本發明提供了皮膚增亮方法，該方法包括向需要進行皮膚增亮的皮膚施用含有歐洲百合整棵植株、花和/或球莖提取物的組合物至少12周，每天一次或兩次，優選至少8周，更優選至少2周。在某些優選的實施例中，本發明的方法包括向皮膚施用含有歐洲百合整棵植株、 花和/或球莖提取物的至少兩種不同的組合物或產品。例如，該方法可包括向需要進行皮膚增亮的皮膚施用含有歐洲百合整棵植株、花和/或球莖提取物的第一組合物，接著向需要進行皮膚增亮的皮膚施用含有歐洲百合整棵植株、花和/或球莖提取物但不同于第一組合物的第二組合物。在某些優選實施例中，第一種和第二種組合物可獨立地選自乳液、清潔齊IJ、面膜、擦拭物、霜膏、精華素、凝膠等等。在某些優選的實施例中，第一種和第二種組合物中的至少一種為清潔劑、乳液、霜膏、精華液或精華素，而另一種為面膜或擦拭物。在某些其他優選實施例中，第一種和第二種組合物中的至少一種為清潔劑，而另一種為乳液或霜膏。在某些其他優選的實施例中，該方法包括向需要進行皮膚增亮的皮膚施用含有歐洲百合整棵植株、花和/或球莖提取物的至少三種產品。優選地，這三種產品選自清潔劑、 乳液、霜膏、精華液和面膜。鍾實例中采用了以下測試方法黑素合成抑制測試如下所示制備B16(F10)鼠黑素瘤細胞的對照樣品并收獲，但不添加任何測試樣品，也不暴露于UVB (未處理的對照)。如下所示制備其他對照樣品并收獲，其中不添加測試樣品，但如下所述將其暴露于UVB(處理的對照)。制備一個或多個B16(F10)細胞樣品， 都用測試樣品(如El)進行預處理，然后如下所述將其暴露于UVB。處理后，UVB刺激了細胞中黑素的生成，然后根據測試化合物抑制或降低黑素生成速率的能力來評價該測試化合物。裂解細胞以在595nm處進行蛋白測量，在470nm處進行黑素含量測量。通過將測試化合物獲得的抑制百分比與處理的對照進行比較，以確定測試化合物的效力。測試過稈第一天，以約1百萬個細胞/平板的密度將鼠黑素瘤B16(F10)細胞接種于60mm平板中，并在37°C、5%C02的條件下溫育48小時。第2天，利用預定濃度(如25 μ g/mL)的測試化合物處理匯合率為90-100%的細胞兩小時(僅限測試化合物樣品)，然后將其暴露于20mJ/cm2的UVB中(用于測試樣品和處理的對照)。在第三天(對測試樣品和處理的對照進行UVB照射后M小時)收獲細胞，將其在蛋白裂解緩沖液(50mM Tris,pH8,2mM EDTA， 150mM NaCl，和TritonX 100-購自BioRad目錄號161-0407的非離子表面活性劑)中裂解，然后離心。將所得上清液與蛋白染料定量分析試劑(Bio-rad蛋白檢測試劑)充分混合，然后使用分光光度計(Molecular Devices VERSAmax)在595nm處測定樣品的光密度 (蛋白定量分析OD值)。將除去上清液后剩下的細胞沉淀溶于堿性DMSO緩沖液中，然后將所得的溶液用于470nm處的黑素吸光度測定，從而確定黑素定量分析0D。未處理對照、處理對照和測試樣品各制備3個樣品，然后測量各樣品的黑素和蛋白OD值。通過以下公式計算各未處理對照(3個樣品)、處理對照(3個樣品)和測試樣品 (每種測試化合物3個樣品)的歸一化黑素歸一化黑素=黑素定量分析OD/蛋白定量分析0D。計算未處理對照的平均歸一化黑素(三個計算值之和除以幻，然后用同樣方法計算處理對照的平均歸一化黑素。通過以下公式計算對照的誘導值對照的誘導值=處理對照的平均歸一化黑素-未處理對照的平均歸一化黑素。然后通過以下公式計算各個測試樣品的誘導值測試樣品的誘導值=測試樣品的歸一化黑素-未處理對照的平均歸一化黑素。然后通過以下公式計算各個測試樣品的抑制百分比100X [(對照的誘導值-測試樣品的誘導值)/對照的誘導值]。平均抑制百分比的計算方法為各個測試樣品的三個所得抑制百分比值的總和除以3。通過理論實例解釋抑制百分比的計算順序，參見下表。
未處理對照的平均歸一化黑素0.98經UVB處理的對照的平均歸一化黑素2.56對照的誘導值2.56-0.98 = 1.58平均歸一化黑素1.04測試樣品測試樣品的誘導值1.04-0.98 = 0.06測試樣品的抑制百分比[(1.58 - 0.06)/1.58] χ 100 = 96.20% 鵬紐腕M (AL)醜技將豸卿
皮膚表皮等效組織可從MatTek的MelanoDern^System商購獲得并用于以下測試。 MatTek的MelanoDermTMSystem由正常的人源性表皮角質細胞(NHEK)和黑素細胞(NHM)組成，這些細胞已經過培養形成了多層、高度分化的人表皮模型。具體地講，在以下測試中采用了 MEL-300-B組織，每個的直徑均為9mm。每天將這些采用適當載體并以測試濃度制備的測試材料局部施用于皮膚模型上， 實驗持續8天。在第9天進行測量。通過用數碼相機拍照，測出宏觀和微觀視覺組織顏色變深終點。使用分光光度計 (Konica Minolta CM-2600d)測出各組織的明亮度(L值)。按照以下公式計算每個測試樣品的AL(相比于對照的明亮度)AL=處理樣品的L值-對照樣品的L值。根據某些優選的實施例，本發明的組合物可有效獲得大于0的根據本測試的AL 值。更優選本發明的組合物能有效達到約0. 15或更大、更優選約0. 5或更大、更優選約1 或更大、更優選約1. 5或更大、并且更優選約2或更大的AL。細胞活力泖丨試使用如下所述的MTT測定法來評估實驗期間組織的細胞活力。MTT組織活力測定是一種比色測定系統，它測量活細胞線粒體將黃色噻唑蘭(MTT)還原為紫色不溶性產物的能力。將之前用來測定各測試材料和未處理組織的明亮度的皮膚表皮組織用于測定實驗結束時剩余的活細胞的百分比。在皮膚表皮組織完成明亮度測試之后，用MTT試劑將其溫育3小時。溫育結束后，加入提取緩沖液以裂解細胞并放置過夜。利用酶標儀在570nm 的波長處讀取樣品，然后與未處理的對照進行比較，以相對于對照的細胞存活百分比表示。 相對對照物的細胞存活率降低>30%可視為顯著標志著測試材料引起了細胞毒性。產生的紫色的量與活細胞數成正比。實例1 歐洲百合花提取物(E1-E4)的制備如下制備提取物將從ft~iSna獲得的歐洲百合花的干燥粉末以適當的1 10的比率(原料/溶劑)懸浮于溶劑(如表1中所示)中。將該懸浮液在室溫下攪拌12h。然后通過過濾除去上清液。在30-40°C下，在蒸發儀中減壓蒸發溶劑。表1 得自歐洲百合花干燥粉末的E1-E4提取物
權利要求
1.一種增亮皮膚的方法，所述方法包括向需要進行皮膚增亮處理的皮膚施用提取物， 所述提取物選自歐洲百合整棵植株提取物、歐洲百合花提取物、歐洲百合球莖提取物、歐洲百合莖桿提取物、歐洲百合葉提取物、以及它們中兩種或更多種的組合。
2.根據權利要求1所述的方法，其中所述提取物包含非極性提取物。
3.根據權利要求2所述的方法，其中所述非極性提取物是使用一種或多種溶劑提取的，所述溶劑選自C1-C8烷烴和氯仿。
4.根據權利要求2所述的方法，其中所述提取物包含歐洲百合球莖的非極性提取物。
5.根據權利要求2所述的方法，其中所述提取物包含歐洲百合花的非極性提取物。
6.根據權利要求1所述的方法，其中所述提取物包含極性提取物。
7.根據權利要求6所述的方法，其中所述極性提取物是使用一種或多種溶劑提取的， 所述溶劑包括水、乙醇、甲醇或它們的組合。
8.根據權利要求6所述的方法，其中所述提取物包含歐洲百合球莖的極性提取物。
9.根據權利要求6所述的方法，其中所述提取物包含歐洲百合花的極性提取物。
10.根據權利要求1所述的方法，其中所述施用步驟包括向需要進行皮膚增亮處理的皮膚施用從大于0至約20%的所述歐洲百合提取物。
11.根據權利要求1所述的方法，其中所述施用步驟包括向需要進行皮膚增亮處理的所述皮膚施用約0. 01至約5%的所述歐洲百合提取物。
12.根據權利要求1所述的方法，其中所述施用步驟包括向所述皮膚施用含歐洲百合提取物和載體的組合物，所述組合物為溶液、懸浮液、乳液、霜膏、精華素、凝膠、棒狀物、噴劑、油膏劑、洗液、條皂、洗發劑、護發劑、糊劑、泡沫、粉末、摩絲、剃須膏、水凝膠、或成膜產品的形式。
13.根據權利要求12所述的方法，其中所述施用步驟包括將所述組合物從基材轉移到所述皮膚。
14.根據權利要求13所述的方法，其中所述基材包括擦拭物或面膜。
15.根據權利要求1所述的方法，其中所述施用步驟包括向所述皮膚施用含歐洲百合提取物和附加皮膚增亮活性劑的組合物。
16.根據權利要求15所述的方法，其中所述施用步驟還包括將所述組合物從基材轉移到所述皮膚。
17.根據權利要求16所述的方法，其中所述基材包括擦拭物或面膜。
18.根據權利要求1所述的方法，還包括向需要皮膚增亮的皮膚施用含歐洲百合提取物的組合物至少2周且每天一次或兩次的步驟。
19.根據權利要求1所述的方法，其中所述方法包括向需要皮膚增亮的所述皮膚施用兩種或更多種含歐洲百合提取物的不同組合物。
20.根據權利要求19所述的方法，其中所述兩種或更多種含歐洲百合提取物的不同組合物獨立地選自乳液、清潔劑、面膜、精華液、擦拭物、霜膏、精華素和凝膠。
21.根據權利要求20所述的方法，其中所述兩種或更多種不同組合物中的一種為清潔劑，并且所述兩種或更多種不同組合物中的另一種為乳液或霜膏。
22.根據權利要求20所述的方法，其中所述方法包括向需要皮膚增亮的皮膚施用至少三種含歐洲百合提取物的不同組合物，所述組合物選自清潔劑、乳液、霜膏、精華液和面膜。
全文摘要
本發明提供了包含歐洲百合提取物和載體的組合物。本發明還提供了增亮皮膚的方法，所述方法包括向需要進行皮膚增亮處理的皮膚施用歐洲百合提取物的步驟。
文檔編號A61Q5/02GK102552084SQ20111042600
公開日2012年7月11日 申請日期2011年12月19日 優先權日2010年12月17日
發明者K·馬哈茂德 申請人:強生消費者公司