專利名稱：原料藥結(jié)構(gòu)甘油三酯的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種原料藥結(jié)構(gòu)甘油三酯的制作方法，特別是一種原料藥結(jié)構(gòu)甘油三酯制作方法的精制步驟。
背景技術(shù)：
在醫(yī)藥行業(yè)，油脂可以制成注射用脂肪乳劑，脂肪乳劑是腸外營(yíng)養(yǎng)的重要組成部分，脂肪乳劑可為人體提供能量和必需的脂肪酸，是一種重要的人體能量補(bǔ)充劑。

在目前的醫(yī)藥行業(yè)中，脂肪乳劑的基本處方中主要成分是藥用大豆油，藥用大豆油是精制后的食用大豆油。大豆油是一種長(zhǎng)鏈甘油三酯，長(zhǎng)鏈甘油三酯的甘油骨架上連接的脂肪酸中只有長(zhǎng)鏈脂肪酸(14 24個(gè)碳的脂肪酸)，用大豆油制成的脂肪乳劑是長(zhǎng)鏈脂肪乳劑。經(jīng)多年的臨床應(yīng)用發(fā)現(xiàn)，長(zhǎng)鏈甘油三酯存在著一些代謝及免疫功能方面的缺陷，大劑量或長(zhǎng)期地連續(xù)使用長(zhǎng)鏈脂肪乳劑會(huì)引起高脂血癥、損害免疫系統(tǒng)、影響網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)和肝等重要臟器的功能。近年來(lái)，在對(duì)脂肪乳劑深入研究的基礎(chǔ)上，提出了一種以結(jié)構(gòu)甘油三酯為主要成分的中長(zhǎng)鏈脂肪乳劑，本文中所述的結(jié)構(gòu)甘油三酯就是中長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯。中長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯不是長(zhǎng)鏈甘油三酯和中鏈甘油三酯的物理混合物，中長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯是對(duì)長(zhǎng)鏈甘油三酯和中鏈甘油三酯進(jìn)行酯交換改性的新一代甘油三酯產(chǎn)品，中長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯的甘油骨架上連接的脂肪酸中同時(shí)具有中鏈脂肪酸(6 12個(gè)碳的脂肪酸)和長(zhǎng)鏈脂肪酸，用原料藥中長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯制成的中長(zhǎng)鏈脂肪乳劑中的中鏈脂肪酸具有不依賴肉毒堿轉(zhuǎn)運(yùn)可直接進(jìn)入線粒體，在體內(nèi)水解、氧化、清除速度快，代謝過(guò)程簡(jiǎn)單，在機(jī)體更易吸收，更好地促進(jìn)蛋白質(zhì)合成，良好的肝臟耐受性和維持正常免疫功能等優(yōu)點(diǎn)。物理混合的長(zhǎng)鏈甘油三酯和中鏈甘油三酯混合物含有兩種不同的脂類，使用時(shí)，會(huì)相互干擾各自的代謝。中長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯可彌補(bǔ)單一形式脂肪乳劑在供能和營(yíng)養(yǎng)特性上的不足，既能提供必需的脂肪酸，又具有上述中鏈脂肪酸的優(yōu)點(diǎn)。酯交換反應(yīng)是通過(guò)不改變脂肪酸的組成僅改變甘油三酯中脂肪酸的排列和分布，使油脂的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，生成具有新的化學(xué)結(jié)構(gòu)、化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)的油脂，具有新的化學(xué)結(jié)構(gòu)、化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)的油脂具有新的獨(dú)特用途，用酯交換法改性后的油脂可以生成天然油脂中沒(méi)有的、具有全新結(jié)構(gòu)的油脂，使一些廉價(jià)的天然油脂變?yōu)槠焚|(zhì)好、價(jià)值高、具有新的獨(dú)特用途的油脂。中長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯不是天然油脂，中長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯可以用酯交換的方法對(duì)油脂進(jìn)行改性制取。大豆油是一種長(zhǎng)鏈甘油三酯，最常見的中鏈甘油三酯是辛癸酸甘油三酯，用酯交換的方法對(duì)大豆油和中鏈甘油三酯進(jìn)行改性可以制取中長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯，這種中長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯是一種較好的注射用脂肪乳劑原料?，F(xiàn)有技術(shù)中，馬傳國(guó)主編的《油脂加工工藝與設(shè)備》(化學(xué)工業(yè)出版社2004年I月第一版2005年5月北京第二次印刷)和倪培德編著的《油脂加工技術(shù)》第二版(化學(xué)工業(yè)出版社2007年6月第二版第一次印刷)中公開了油脂酯交換技術(shù)，詳細(xì)地闡述了油脂酯交換的沿革、原理、工藝步驟、工藝參數(shù)、影響因素、產(chǎn)品、生產(chǎn)設(shè)備等技術(shù)知識(shí)，按上述現(xiàn)有技術(shù)公開的內(nèi)容和教導(dǎo)，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員可以用酯交換的方法對(duì)大豆油和中鏈甘油三酯進(jìn)行改性制作出上述中長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯。在現(xiàn)有技術(shù)中，中國(guó)專利ZL 2011 I52579.2中公開了一種中長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯的制作方法，該中長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯的制作方法有如下步驟:A、按摩爾比1:0.5^2稱取中鏈甘油三酯和長(zhǎng)鏈甘油三酯，混合后加入到密閉的真空反應(yīng)容器中，在攪拌、8(Tl00°C的條件下干燥3(T90min ;B、將步驟A中的混合物，保持溫度5(T80°C，在真空條件下加入中鏈甘油三酯和長(zhǎng)鏈甘油三酯總重量的0.19Γ0.6%的甲醇鈉，進(jìn)行酯交換反應(yīng)2(T80min后停止加熱，加入檸檬酸水溶液終止反應(yīng)，檸檬酸水溶液加入量以檸檬酸含量計(jì)為中鏈甘油三酯和長(zhǎng)鏈甘油三酯總重量的99Tll%，混合物經(jīng)水洗、離心、真空干燥制得中/長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯。上述制作的中長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯產(chǎn)品已用于食品和食品添加劑的生產(chǎn)和應(yīng)用中。在醫(yī)藥行業(yè)，注射用脂肪乳劑對(duì)中長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯原料要求的標(biāo)準(zhǔn)與食品和食品添加劑對(duì)原料要求的標(biāo)準(zhǔn)是不同的，注射用脂肪乳劑對(duì)原料藥有更高更嚴(yán)格的品質(zhì)要求?，F(xiàn)有技術(shù)中的中長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯的制作方法只能制作出滿足食品和食品添加劑生產(chǎn)要求的原料，不能制作出滿足藥品生產(chǎn)要求的原料藥?，F(xiàn)有技術(shù)中，沒(méi)有公開報(bào)導(dǎo)的原料藥中長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯的制作方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了克服上述不足，提出一種原料藥結(jié)構(gòu)甘油三酯的制作方法。本發(fā)明是用如下方法實(shí)現(xiàn)的。本發(fā)明的技術(shù)方案是先用原料藥中鏈甘油三酯和原料藥大豆油為原料，經(jīng)酯交換后得到結(jié)構(gòu)甘油三酯，結(jié)構(gòu)甘油三酯就是中長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯，再對(duì)得到的甘油三酯進(jìn)行精制，得到原料藥結(jié)構(gòu)甘油三酯。為實(shí)現(xiàn)上述方案，原料藥結(jié)構(gòu)甘油三酯的制作方法有如下步驟:
1.制取結(jié)構(gòu)甘油三酯，
1.1原料準(zhǔn)備按質(zhì)量比1:1.441.78取原料藥中鏈甘油三酯和原料藥大豆油，混合均勻，在溫度103°C 107°C，真空度彡一 0.095MPa的條件下脫水23分鐘 27分鐘，得到混合原料；
1.2酯交換反應(yīng)把得到的混合原料的溫度調(diào)到83°C 87°C，加入質(zhì)量是混合原料質(zhì)量0.7% L 1%的甲醇鈉的甲醇溶液，甲醇鈉的甲醇溶液的質(zhì)量百分比是30%，在溫度是830C 87°C的條件下，反應(yīng)15分鐘 19分鐘，得到含酯交換產(chǎn)物的混合物；
1.3終止反應(yīng)在含酯交換產(chǎn)物的混合物中加入終止反應(yīng)物，攪拌后，靜置20分鐘，分離出終止反應(yīng)物,得到酯交換產(chǎn)物粗品；
1.4洗滌產(chǎn)物用在酯交換產(chǎn)物粗品中加入質(zhì)量是混合原料質(zhì)量30%的86°C 90°C的熱水，攪拌后，靜置20分鐘，分離出熱水的方法洗滌酯交換產(chǎn)物粗品，如此反復(fù)水洗4次，得到酯交換產(chǎn)物；
1.5產(chǎn)物脫水把得到的酯交換產(chǎn)物在溫度103°C 107°C，真空度彡一 0.095MPa的條件下脫水58分鐘飛2分鐘，得到結(jié)構(gòu)甘油三酯；2.精制結(jié)構(gòu)甘油三酯，
2.1吸附脫色在得到的結(jié)構(gòu)甘油三酯中加入質(zhì)量是混合原料質(zhì)量0.59Γ5.0%的活性白土和質(zhì)量是混合原料質(zhì)量0.59Γ5.0%的藥用活性炭，在溫度103°C 107°C，真空度彡一
0.095MPa的條件下吸附28分鐘 32分鐘，然后過(guò)濾，分離出活性白土和藥用炭，得到脫色結(jié)構(gòu)甘油三酯；
2.2精餾對(duì)得到的脫色結(jié)構(gòu)甘油三酯用水蒸汽汽提精餾的方法，在溫度2180C ^2220C，真空度彡一 0.095MPa的條件下，精餾58分鐘 62分鐘，得到精餾結(jié)構(gòu)甘油三酷；
2.3精濾把得到的精餾結(jié)構(gòu)甘油三酯用多級(jí)過(guò)濾器精濾處理，得到原料藥結(jié)構(gòu)甘油三酯。上述得到的原料藥結(jié)構(gòu)甘油三酯亦即是原料藥中長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯。本發(fā)明的產(chǎn)品是原料藥結(jié)構(gòu)甘油三酯，與上述現(xiàn)有專利技術(shù)中的結(jié)構(gòu)甘油三酯制作方法有實(shí)質(zhì)性的不同。在原料準(zhǔn)備步驟中，所用原料是原料藥中鏈甘油三酸酯和原料藥大豆油，所用原料能滿足原料藥生產(chǎn)中對(duì)酸值、過(guò)氧化值和水份的要求，因?yàn)榉窃纤幹墟湼视腿狨ズ头窃纤幋蠖褂椭械乃?、游離脂肪酸、和過(guò)氧化物的含量不能滿足制作原料藥結(jié)構(gòu)甘油三酯的要求，非原料藥中鏈甘油三酸酯和非原料藥大豆油中含有的水份、游離脂肪酸、和過(guò)氧化物能夠削弱甚至完全破壞催化劑的催化功能，使酯交換反應(yīng)無(wú)法進(jìn)行；酯交換中原料比例確定就是按照藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)中脂肪酸組成及含量測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)的要求以及現(xiàn)有用于制作結(jié)構(gòu)脂肪乳進(jìn)口產(chǎn)品檢驗(yàn)結(jié)果，經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)確定，原料藥中鏈甘油三酸酯和原料藥大豆油的質(zhì)量比是1:1.4Π.78，原料藥配比合理；原料脫水的溫度是103°C 107°C，真空度是(―0.095Mpa，采用高真空、高溫脫水可`使原料水分在短時(shí)間達(dá)到酯交換的要求，節(jié)省工時(shí)和能源，提高生產(chǎn)效率。在酯交換反應(yīng)步驟中，催化劑是質(zhì)量是混合原料質(zhì)量0.7% 1.1%的濃度為30%甲醇鈉的甲醇溶液，催化劑在混合原料中容易分散；酯交換的反應(yīng)溫度是83°C 87°C，反應(yīng)時(shí)間15分鐘 19分鐘，由于采用較高的酯交換反應(yīng)溫度，使反應(yīng)時(shí)間縮短，節(jié)省工時(shí)和能源，提聞生廣效率。用上述現(xiàn)有技術(shù)中的方法制作的結(jié)構(gòu)甘油三酯只能在食品和食品添加劑的生產(chǎn)中應(yīng)用。不能直接制作注射用脂肪乳劑。本發(fā)明以原料藥中鏈甘油三酸酯和原料藥大豆油為原料，用酯交換的方法制得酯交換產(chǎn)物，酯交換產(chǎn)物是結(jié)構(gòu)甘油三酯，再對(duì)結(jié)構(gòu)甘油三酯進(jìn)行吸附脫色、汽提精餾和多級(jí)精濾的精制處理，分離出酯交換反應(yīng)過(guò)程中生成的副產(chǎn)物、色素、有味物質(zhì)、催化劑、吸附齊U、失活產(chǎn)生的皂等副產(chǎn)物和在水洗過(guò)程混入的金屬離子與固體雜質(zhì)。用本發(fā)明的方法制作的原料藥結(jié)構(gòu)甘油三酯即原料藥中長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯可以直接用于制作注射用脂肪乳劑。下面結(jié)合實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步地說(shuō)明。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1原料藥結(jié)構(gòu)甘油三酯的制作方法有如下步驟:
1.制取結(jié)構(gòu)甘油三酯，
1.1原料準(zhǔn)備取原料藥中鏈甘油三酯400g，原料藥大豆油600g，放到密閉容器中，混合均勻，在溫度105°C，真空度彡一 0.095MPa的條件下脫水25分鐘，得到混合原料；
1.2酯交換反應(yīng)把得到的混合原料的溫度調(diào)到85°C,加入質(zhì)量是混合原料質(zhì)量0.9%的甲醇鈉的甲醇溶液，甲醇鈉的甲醇溶液的質(zhì)量百分比是30%，在溫度是85°C的條件下，反應(yīng)17分鐘，然后加入質(zhì)量是混合原料質(zhì)量30%的88°C的熱水，終止反應(yīng)，分離出熱水，再用加入質(zhì)量是混合原料質(zhì)量30%的86°C 90°C熱水，攪拌后，靜置20分鐘，分離出熱水的方法洗滌產(chǎn)物,如此反復(fù)水洗4次，得到酯交換產(chǎn)物；
1.3.產(chǎn)物脫水把酯交換產(chǎn)物在溫度105°C，真空度彡一 0.095MPa的條件下脫水60分鐘，得到結(jié)構(gòu)甘油三酯；
2.精制結(jié)構(gòu)甘油三酯，
2.1脫色在結(jié)構(gòu)甘油三酯中加入質(zhì)量是混合原料質(zhì)量3.0%的活性白土和質(zhì)量是混合原料質(zhì)量3.0%的藥用活性炭，在溫度105°C，真空度彡一 0.095MPa的條件下吸附30分鐘，然后過(guò)濾，分離出活性白土和藥用炭，得到脫色中長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯；
2.2精餾對(duì)得到的脫色結(jié)構(gòu)甘油三酯用水蒸汽汽提精餾的方法，在溫度220°C，真空度0.095MPa的條件下，精餾60分鐘，得到精餾結(jié)構(gòu)甘油三酯；
2.3精濾把得到的精餾結(jié)構(gòu)甘油三酯用多級(jí)過(guò)濾器精濾處理，得到原料藥結(jié)構(gòu)甘油三酯。

實(shí)施例2
原料藥結(jié)構(gòu)甘油三酯的制作方法有如下步驟:
1.制取結(jié)構(gòu)甘油三酯，
1.1原料準(zhǔn)備按質(zhì)量比1: 1.4Γ1.78取原料藥中鏈甘油三酯和原料藥大豆油500Kg， 其它與實(shí)施例1相同。本發(fā)明的終止反應(yīng)步驟中，在含酯交換產(chǎn)物的混合物中加入終止反應(yīng)物是，混合原料質(zhì)量30%的86°C 90°C的熱水，終止反應(yīng)的效率高，產(chǎn)物中沒(méi)有酸性雜質(zhì)進(jìn)入。上述實(shí)施例中所得的原料藥結(jié)構(gòu)甘油三酯亦即是原料藥中長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯。經(jīng)對(duì)所得原料藥中長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯產(chǎn)物的檢測(cè)，結(jié)果是:
1.中/長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯含量為78.6%，中鏈甘油三酯10.4%，大豆油11.0%，酸值
0.028mg/g、過(guò)氧化值 Omeq/Kg、折光率 1.465。2.原料藥中長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯產(chǎn)物中，中鏈脂肪酸總和35%，長(zhǎng)鏈脂肪酸總和64%。3.原料藥中長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯產(chǎn)物中脂肪酸含量:辛酸:25%，癸酸:10%，棕櫚酸:7%，亞麻酸:4%，硬脂酸:3%，油酸:14%，亞油酸:35%，其它1%。用本方法制成的原料藥中長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯，與國(guó)外原研企業(yè)進(jìn)口的產(chǎn)品指標(biāo)相近，且本方法已經(jīng)過(guò)投料量為500公斤的批量生產(chǎn)工藝驗(yàn)證，可生產(chǎn)出
符合進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)要求的原料藥結(jié)構(gòu)甘油三酯產(chǎn)品，技術(shù)水平達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平，可填補(bǔ)國(guó)內(nèi)空白，替代進(jìn)口產(chǎn)品，改變國(guó)內(nèi)脂肪乳生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)結(jié)構(gòu)脂肪乳用的原料藥必須依靠進(jìn)口的局面，是一種市場(chǎng)急需的注射用脂肪乳劑原料。
權(quán)利要求
1.一種本發(fā)明指出的原料藥結(jié)構(gòu)甘油三酯的制作方法，包括先有如下步驟: (I)制取結(jié)構(gòu)甘油三酯， (1.1)原料準(zhǔn)備按質(zhì)量比1:1.441.78取中鏈甘油三酯和大豆油，混合均勻，在溫度1030C 107°C，真空度彡一 0.095MPa的條件下脫水23分鐘 27分鐘，得到混合原料； (1.2)酯交換反應(yīng)把得到的混合原料的溫度調(diào)到83°C 87°C，加入質(zhì)量是混合原料質(zhì)量0.7% L 1%的甲醇鈉的甲醇溶液，甲醇鈉的甲醇溶液的質(zhì)量百分比是30%，在溫度是830C 87°C的條件下，反應(yīng)15分鐘 19分鐘，得到含酯交換產(chǎn)物的混合物； (1.3)終止反應(yīng)在含酯交換產(chǎn)物的混合物中加入終止反應(yīng)物，攪拌后，靜置20分鐘，分離出終止反應(yīng)物，得到酯交換產(chǎn)物粗品； (1.4)洗滌產(chǎn)物用在酯交換產(chǎn)物粗品中加入質(zhì)量是混合原料質(zhì)量30%的86°C 90°C的熱水，攪拌后，靜置20分鐘，分離出熱水的方法洗滌酯交換產(chǎn)物粗品，如此反復(fù)水洗4次，得到酯交換產(chǎn)物； (1.5)產(chǎn)物脫水把得到的酯交換產(chǎn)物在溫度103°C 107°C，真空度彡一 0.095MPa的條件下脫水58分鐘飛2分鐘，得到本發(fā)明所說(shuō)的結(jié)構(gòu)甘油三酯； 其特征在于: A.在步驟:(1.1)中，大豆油是原料藥大豆油，中鏈甘油三酯是原料藥中鏈甘油三酯； B.還有如下步驟: (2.)精制結(jié)構(gòu)甘油三酯， (2.1)脫色在得到的結(jié)構(gòu)甘油三酯中加入質(zhì)量是混合原料質(zhì)量0.59Γ5.0%的活性白土和質(zhì)量是混合原料質(zhì)量0.59Γ5.0%的藥用炭，在溫度103°C 107°C，真空度彡一 0.095MPa的條件下吸附28分鐘 32分鐘，然后過(guò)濾，分離出活性白土和藥用炭，得到脫色結(jié)構(gòu)甘油三酷； (2.2)精餾對(duì)得到的脫色結(jié)構(gòu)甘油三酯用水蒸汽汽提精餾的方法，在溫度218 0C ^2220C，真空度彡一 0.095MPa的條件下，精餾58分鐘 62分鐘，得到精餾結(jié)構(gòu)甘油三酷； (2.3)精濾把得到的精餾結(jié)構(gòu)甘油三酯用多級(jí)過(guò)濾器精濾處理，得到原料藥結(jié)構(gòu)甘油三酯。
2.按權(quán)利要求1所述的原料藥中長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯的制作方法，其特征是:所述的終止反應(yīng)物是質(zhì)量是混合原料質(zhì)量30%的86°C 90°C熱水。
3.按權(quán)利要求1或2所述的原料藥中長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯的制作方法，其特征是:所述的制作方法中相應(yīng)步驟中的參數(shù)是: (1.0原料準(zhǔn)備步驟中，原料藥中鏈甘油三酯質(zhì)量是400g，原料藥大豆油質(zhì)量是600g，脫水溫度是105°C，脫水時(shí)間是25分鐘； (1.2)酯交換反應(yīng)步驟中，加甲醇鈉的溫度是85°C，加入質(zhì)量百分比是30%的甲醇鈉甲醇溶液的質(zhì)量是9.0g,反應(yīng)溫度是85°C，反應(yīng)時(shí)間是17分鐘，反應(yīng)終止熱水是300 g的88°C熱水，洗滌熱水是300 g的88 °C熱水， (1.3)產(chǎn)物脫水步驟中，脫水溫度是105°C，脫水時(shí)間是60分鐘， (2.1)脫色步驟中，活性白土的質(zhì)量是30 g，藥用炭的質(zhì)量是30 g，吸附溫度是105°C，吸附時(shí)間是30分鐘，(2.2)精餾步驟中汽提 精餾溫度是220°C，汽提精餾時(shí)間是60分鐘。
全文摘要
一種原料藥結(jié)構(gòu)甘油三酯的制作方法，先取原料藥中鏈甘油三酯和原料藥大豆油為原料，用酯交換的方法制取結(jié)構(gòu)甘油三酯，再對(duì)結(jié)構(gòu)甘油三酯作精制處理，步驟是先用活性白土和藥用炭對(duì)制取的結(jié)構(gòu)甘油三酯脫色，然后用水蒸汽對(duì)脫色結(jié)構(gòu)甘油三酯汽提精餾，再用多級(jí)過(guò)濾器對(duì)精餾結(jié)構(gòu)甘油三酯精濾，得到原料藥結(jié)構(gòu)甘油三酯。本發(fā)明用酯交換的方法制得酯交換產(chǎn)物，酯交換產(chǎn)物是結(jié)構(gòu)甘油三酯，再對(duì)結(jié)構(gòu)甘油三酯進(jìn)行吸附脫色、汽提精餾和多級(jí)精濾的精制處理，分離出酯交換反應(yīng)過(guò)程中生成的副產(chǎn)物、色素、有味物質(zhì)、催化劑失活產(chǎn)生的皂等副產(chǎn)物和在水洗過(guò)程混入的金屬離子與固體雜質(zhì)，使結(jié)構(gòu)甘油三酯達(dá)到原料藥的標(biāo)準(zhǔn)。
文檔編號(hào)C11C3/10GK103146490SQ201310100280
公開日2013年6月12日 申請(qǐng)日期2013年3月27日 優(yōu)先權(quán)日2013年3月27日
發(fā)明者文風(fēng), 黃曉東, 崔洪輝, 李國(guó)輝, 劉利新, 倪操 申請(qǐng)人:中航(鐵嶺)藥業(yè)有限公司