化妝品用揮發性油的制作方法
【專利摘要】本發明提供一種揮發性、護發特性及護膚特性優異的化妝品用揮發性油。本發明的化妝品用揮發性油含有鏈烷烴混合物，所述鏈烷烴混合物含有碳原子數12～16的異鏈烷烴，沸點范圍是185～215℃，2,2,4,6,6-五甲基庚烷的含量小于10質量％。本發明的化妝品用揮發性油可用于例如毛發化妝品及皮膚外用劑。
【專利說明】化妝品用揮發性油

【技術領域】
[0001] 本發明涉及揮發性、護發特性及護膚特性優異的化妝品用揮發性油，例如可用于 如毛發化妝品及皮膚外用劑的揮發性油。

【背景技術】
[0002] 以往，用作揮發性油劑的烴，眾所周知為碳原子數6?12的烴，例如，正己烷、異己 烷、環己烷、正辛烷、異辛烷、正壬烷、正癸烷、異十二烷等。但是，這些揮發性油劑，存在燃點 在50°C以下非常低，因此安全性差的問題。并且，在針對毛發、皮膚的化妝品、清潔劑中含有 的油劑中使用這些揮發性油劑的情況下，存在下述問題，對包括頭皮在內的皮膚、粘膜的刺 激性高；因揮發性高而導致水分易從生物體表層蒸發。
[0003] 另一方面，碳原子數15以上的烴，例如，正十五烷、異十六烷等，因分子量高，因此 期待其燃點升高，對皮膚、粘膜的刺激性降低等性能改善。但是，因揮發性低，導致油分易殘 留，涂敷至毛發、皮膚時使用感差。
[0004] 鑒于上述背景，作為兼具優異的揮發性、高燃點和對人體的安全性的揮發性油劑， 例如專利文獻1中公開有將碳原子數12?14的烴、碳原子數13?16的烴和不揮發性烴 組合而成的非有機硅類組合物。并且，在化妝品領域中，例如專利文獻2中公開有將八甲基 環四硅氧烷等環狀有機硅類用作揮發性成分的毛發化妝品（參照該文獻的權利要求1等）， 并且，在專利文獻3中公開有將八甲基環四硅氧烷等環狀有機硅類用作揮發性成分的皮膚 外用劑（參照該文獻的[0039]及[0040]段）。
[0005] 現有技術文獻
[0006] 專利文獻
[0007] 專利文獻1 :日本專利特表2011-503192號公報
[0008] 專利文獻2 :日本專利特開2009-286752號公報
[0009] 專利文獻3 :日本專利特開平6-157276號公報


【發明內容】

[0010](一）發明要解決的技術問題
[0011] 但是，專利文獻1的方法的問題在于，由于非有機硅類組合物中含有 2, 2, 4, 6, 6-五甲基庚烷，因此臭味強烈。并且，還存在如下問題，涂敷至毛發時產生毛糙感， 涂敷至皮膚時使皮膚白化并產生干燥感等，使用感差，不適于用作化妝品、清潔劑的油劑。
[0012] 另一方面，專利文獻2、專利文獻3的方法的問題在于，雖然揮發性優異，但是對人 體、環境的安全性令人擔憂，因此不適于用作針對包括毛發在內的皮膚的化妝品、清潔劑的 油劑。
[0013] 因此，本發明的目的在于提供一種揮發性、護發特性及護膚特性優異的化妝品用 揮發性油，例如，提供一種可用于毛發化妝品及皮膚外用劑的揮發性油。
[0014] (二）解決技術問題的手段
[0015] 本發明人等發現，通過在鏈烷烴的混合物中，將鏈烷烴的碳原子數、沸點范圍、 2, 2, 4, 6, 6-五甲基庚烷含量設定在規定范圍內，從而可實現上述目的。
[0016] 即，本發明是一種含有鏈烷烴混合物的化妝品用揮發性油，該鏈烷烴混合物含有 碳原子數12?16的異鏈烷烴，沸點范圍是185?215°C，2, 2, 4, 6, 6-五甲基庚烷的含量為 小于10質量％。
[0017] 本發明中的"化妝品用"包括毛發化妝品用及皮膚外用劑用。換句話說，本發明的 化妝品用揮發性油包括下述（A)及（B)方式。
[0018] (A) -種含有鏈烷烴混合物的毛發化妝品用揮發性油，該鏈烷烴混合物含有碳原 子數12?16的異鏈烷烴，沸點范圍是185?215°C，2, 2, 4, 6, 6-五甲基庚烷的含量為小于 10質量％。
[0019] (B) -種含有鏈烷烴混合物的皮膚外用劑用揮發性油，該鏈烷烴混合物含有碳原 子數為12?16的異鏈烷烴，沸點范圍是185?215°C，2, 2, 4, 6, 6-五甲基庚烷的含量為小 于10質量％。
[0020] 本發明中的"毛發化妝品"是指針對毛發及頭皮的化妝品、清潔劑或醫藥品，例如， 可以列舉氣霧發膠、泵式發膠、泡沫狀發膠、霧狀定型液、定型發膠、頭油、洗發水、護發素、 燙發液、護發骨等。
[0021] 并且，本發明中的"皮膚外用劑"是除上述毛發化妝品以外的皮膚外用劑，可以列 舉針對皮膚的化妝水、清潔劑、乳液、乳霜、軟膏、面膜、養發水、粉底等皮膚用化妝品、醫藥 品等皮膚外用劑。
[0022] (三）發明效果
[0023] 本發明的化妝品用揮發性油兼具優異的揮發性、由高燃點帶來的操作安全性、對 人體、環境的安全性的同時，涂敷到毛發時的各種護發特性及涂敷到皮膚時的各種護膚特 性優異。因此，本發明的化妝品用揮發性油作為針對毛發、皮膚的化妝品、清潔用油劑、醫藥 品的原料是有用的。例如，作為環五硅氧烷等環狀有機硅類的替代品是有用的。

【具體實施方式】
[0024] 下面，對本發明的實施方式進行說明。
[0025] 本發明的化妝品用揮發性油含有鏈烷烴（飽和烴）混合物，所述鏈烷烴（飽和烴） 混合物含有碳原子數12?16的異鏈烷烴（支鏈飽和烴），有時還含有碳原子數12?16的 直鏈飽和烴。
[0026] 這里，本發明的化妝品用揮發性油中還可以以不違反本發明目的的程度含有碳原 子數12?16的飽和烴以外的烴，例如環狀飽和烴、不飽和烴等。
[0027] 本發明的化妝品用揮發性油中的鏈烷烴混合物的沸點范圍是185?215°C，優選 為186?210°C。鏈烷烴混合物的沸點小于185°C時，因燃點變低，安全性方面不令人滿意。 沸點超過215°C時，因揮發性降低，油分變得易殘留，因此在涂敷到毛發、皮膚時的使用感 差。沸點可以通過依據JIS K2254的蒸餾試驗測定。
[0028] 并且，本發明中的鏈烷烴混合物，在依據JIS K2265的密閉實驗中，其燃點為61? 70°C，優選為62?67 °C的范圍，安全性、臭味方面令人滿意。例如，市售產品異十二烷 (2,2,4,6,6-五甲基庚烷的含量為95質量％以上），其沸點為1771：，燃點為481：左右，燃 點低，在用火時必須注意，且臭味強烈。另一方面，燃點超過70°C時，干燥性變差，有時觸感 變重。
[0029] 本發明中的鏈烷烴混合物，2,2, 4,6,6_五甲基庚烷（以下，也稱作"異十二烷"）的 含量為小于10質量％，優選小于8質量％，進一步優選小于5質量％。混合物中的異十二 烷含量為10質量％以上時，沸點降低，安全性方面不令人滿意，并且臭味變強，針對毛發、 皮膚的使用感變差，因此將其用作化妝品等的原料受到限制。
[0030] 本發明中的鏈烷烴混合物，可以通過包含如下工序1?4的工序制得。
[0031] 工序1)從異丁烯和正丁烯的聚合反應體系中去除未反應成分及碳原子數20以上 的聚合物，得到碳原子數16以下的聚丁烯混合物的工序。
[0032] 工序2)使工序1得到的碳原子數16以下的聚丁烯混合物氫化，得到碳原子數16 以下的鏈烷烴混合物的工序。
[0033] 工序3)用吸附劑對工序2得到的碳原子數16以下的鏈烷烴混合物進行吸附處 理，使鐵含量為lOppm以下的工序。
[0034] 工序4)對工序3中進行了吸附處理的碳原子數16以下的鏈烷烴混合物進行減壓 蒸餾，蒸餾去除加入量的15質量％以上的工序。
[0035] 依次說明上述工序1?4。
[0036] 首先，工序1中使用的異丁烯和正丁烯的聚合反應體系，通過眾所周知的方法，例 如使用催化劑的陽離子聚合法，能夠得到石腦油裂解所得到的餾分中C4餾分的異丁烯和 正丁烯的混合氣體。因此，異丁烯和正丁烯的聚合反應體系中，含有聚丁烯混合物（由異丁 烯和正丁烯的共聚物、異丁烯（共）聚合物、正丁烯聚合物構成的混合物，碳原子數8以上 的不飽和烴的混合物）、未反應成分（上述混合氣體中含有的異丁烯、正丁烯等）、催化劑 等。
[0037] 正丁烯中，具有1-丁烯、順-2-丁烯及反-2-丁烯的異構體。用來得到異丁烯和正 丁烯的共聚物的混合氣體組成，優選為異丁烯為15?80質量％，1-丁烯為10?40質量％， 順-2- 丁烯及反-2- 丁烯合計為10?60質量％，進一步優選為異丁烯為15?70質量％, 1-丁烯為15?40質量％，順-2- 丁烯及反-2- 丁烯合計為15?60質量％，特別優選為異 丁烯為15?60質量％，1- 丁烯為15?40質量％，順-2- 丁烯及反-2- 丁烯合計為15? 40質量％，尤其優選為異丁烯為20?50質量％，1- 丁烯為18?25質量％，順-2- 丁烯及 反-2- 丁烯合計為18?40質量％，更優選為異丁烯為20?33質量％，1- 丁烯為18?25 質量％，順-2- 丁烯及反-2- 丁烯合計為18?25質量％。這里，該混合氣體中也可以含有 無助于聚合反應的成分，例如異丁烷、丁烷。
[0038] 作為陽離子聚合法所使用的催化劑，例如，可以列舉氯化鋁、酸性離子交換樹脂、 硫酸、氟化硼及其絡合物。并且，通過向所述催化劑中加入堿可以控制聚合反應。聚合反應 通常在40?120°C下進行。
[0039] 異丁烯和正丁烯的聚合反應體系中，如上所述，含有異丁烯和正丁烯的聚合反應 物即聚丁烯混合物、未反應成分等。工序1中，從所述聚合反應體系中去除未反應成分及碳 原子數20以上的聚合物，得到碳原子數16以下的聚丁烯混合物。去除方法優選蒸餾。作 為蒸餾方法，例如，可以列舉簡單蒸餾法、連續蒸餾法、水蒸氣蒸餾法及薄膜蒸餾法，可以將 這些方法單獨或組合進行。用于蒸餾的裝置，其材質、形狀及型式等沒有特別限定，例如，可 以列舉填充拉西環等填充物的蒸餾塔、具有盤狀隔板的板式蒸餾塔等。并且，表示蒸餾塔分 離能力的理論塔板數期望為10層以上。此外，關于蒸餾塔的供給量、回流比及取出量的條 件，可根據蒸餾裝置進行適當選擇。
[0040] 工序2中，將工序1中得到的碳原子數16以下的聚丁烯混合物氫化，得到含有聚 丁烯氫化物，即異鏈烷烴的碳原子數16以下的鏈烷烴的混合物。工序1中得到的碳原子數 16以下的聚丁烯，因聚合末端殘留有雙鍵，長期保存時會引起著色等劣化。為解決該問題， 在工序2中進行氫化反應形成加氫產物。氫化反應可以如下進行，例如，在180?230°C的 溫度下，將鎳、鈀等作為氫化催化劑，在2?lOMPa的壓力下使氫與其接觸。本發明中的用來 得到鏈烷烴混合物的氫化程度，優選為碘值在10以下。氫化程度更優選為碘值在1以下， 進一步優選為碘值在〇. 1以下。碘值超過10時，由熱和光導致的氧化易進行，易成為產生 臭味的原因。
[0041] 工序2中得到的碳原子數16以下的鏈烷烴混合物中有時會混入氫化反應所使用 的催化劑中含有的微量金屬化合物，或由催化劑的酸性高導致反應裝置腐蝕而產生的鐵等 微量金屬。這些微量金屬會對鏈烷烴混合物的臭味、保存穩定性帶來不良影響。在微量金 屬中尤其是混入鐵時，通過本發明中用來得到鏈烷烴混合物的后續工序的蒸餾操作中的反 應，會使臭味進一步惡化，成為帶來令人不快的氣味的原因。因此，出于抑制著色、臭味的目 的，在工序3中，用吸附劑對碳原子數16以下的鏈烷烴混合物進行吸附處理。
[0042] 作為吸附劑，使用無機及有機類吸附劑，例如，使用粘土、高嶺土、滑石、碳酸鈣、硅 藻土、沸石、膨潤土、酸性白土、活性白土、蛭石、硅膠、分子篩及活性炭，其中，活性白土、粘 土尤其有效。這些吸附劑可以使用一種或兩種以上。吸附劑不僅僅是物理去除來源于氫化 反應催化劑的微量金屬及鐵成分，還對去除因氫化時的高溫產生的微量分解及副產的低分 子氧化物有效，進而對維持蒸餾后產品隨時間變化的穩定性有效。使用的吸附劑的粒徑沒 有特別限定，但優選在使用一種吸附劑的情況下，將粒徑不同的吸附劑進行組合。粒徑不同 的吸附劑的組合可根據填充吸附劑的柱內壓力分散和有效處理進行適當選擇。在使用兩種 以上吸附劑的情況下，將粒徑相對最小的吸附劑填充至柱容積的50?80容量％，在制備方 面更有效。
[0043] 工序3中進行了吸附處理的鏈烷烴混合物含有低燃點且有令人不快氣味的異 十二烷。因此，在工序4中，對工序3中進行了吸附處理的碳原子數16以下的鏈烷烴混合 物進行減壓蒸餾，蒸餾去除進行該減壓蒸餾前的加入量的15質量％以上，優選蒸餾去除25 質量％以上。這里，從抑制鏈烷烴混合物燃點降低的觀點出發，蒸餾去除率優選為進行減壓 蒸餾前的加入量的40質量％以下，進一步優選為35質量％以下。
[0044] 進行減壓蒸餾中的蒸餾時，可以采用所述工序1所記載的蒸餾方法、蒸餾裝置。蒸 餾條件是，容器內的液體溫度為50?180°C，優選為100?180°C，容器內壓為0. 5?80kPa， 優選為5?80kPa。通過本工序的蒸餾工序，可以蒸餾去除鏈烷烴混合物中含有的異十二 烷、其他低沸點產物（碳原子數8的飽和烴等）。
[0045] 經過含上述工序1?4的工序，能夠制得含有碳原子數12?16的異鏈烷烴的鏈 烷烴混合物。
[0046] 含有上述鏈烷烴混合物的本發明的化妝品用揮發性油，可以用作用于針對毛發、 皮膚的化妝品、清潔用油劑、醫藥品等的固體及液體基材。
[0047](毛發化妝品用揮發性油）
[0048] 對將本發明的化妝品用揮發性油用作毛發化妝品用揮發性油的情況進行說明。 [0049] 將本發明的化妝品用揮發性油用于毛發化妝品時，可以適當選擇化妝品用揮發性 油的含量。尤其是在顯著表現出本發明的化妝品用揮發性油所具有的效果的情況下，例如 在提高揮發性、改善其他化妝品基材的稀釋性、相容性的情況下，根據使用目的的不同加入 量也不同，但在毛發化妝品組合物中加入5?90質量％，優選加入10?70質量％的本發 明的化妝品用揮發性油。
[0050] 在加入了本發明的化妝品用揮發性油的毛發化妝品中，還可以加入助劑及添加 齊U，例如，表面活性劑、其他油成分、保濕劑、珍珠光澤蠟、粘稠劑、增稠劑、多脂肪劑、穩定 齊U、水溶性及油溶性聚合物、脂肪、蠟、卵磷脂、磷脂、源自生物的活性劑、紫外線吸收劑、紫 外線散射劑、有機及無機顏料、抗氧化劑、除臭劑、美白劑、止汗劑、生發劑、鎮痛消炎劑、血 液循環促進劑、頭屑防止（去屑）劑、成膜劑、膨潤劑、防蟲劑、酪氨酸酶抑制劑（脫色劑）、 水溶助劑、增溶劑、防腐劑、發油、著色劑、pH調節劑、螯合劑。
[0051] 加入了本發明的化妝品用揮發性油的毛發化妝品可適用于各種劑型，例如可以提 供液狀、膏狀、乳液狀、凝膠狀、摩絲狀等使用形態，在用作氣霧發膠、泵式發膠、泡沫發膠、 霧狀定型液、定型發膠、頭油等理發商品，以及洗發水、護發素、燙發液、護發膏等賦予調理 功能的商品等方面是有用的。
[0052] 這種毛發化妝品也可通過乳化、混合進行制備，例如，使用均化器、均質器、研磨機 等攪拌機，或可以使用應用高壓、超聲波等其他原理的攪拌機進行乳化、混合。
[0053] (皮膚外用劑用揮發性油）
[0054] 對本發明的化妝品用揮發性油用作皮膚外用劑用揮發性油的情況進行說明。
[0055] 本發明的化妝品用揮發性油用于皮膚外用劑時，可以適當選擇化妝品用揮發性油 的含量。尤其是在顯著表現出本發明的化妝品用揮發性油所具有的效果的情況下，例如在 提高揮發性、改善其他化妝品基材的稀釋性、相容性的情況下，根據使用目的不同加入量也 不同，但是在皮膚外用劑（針對皮膚的化妝品、清潔用油劑、醫藥品等）中加入3?90質 量％，優選加入10?70質量％的本發明的化妝品用揮發性油。
[0056] 在加入了本發明的化妝品用揮發性油的皮膚外用劑（針對皮膚的化妝品、清潔用 油劑、醫藥品等）中，還可以加入助劑及添加劑，例如，表面活性劑、其他油成分、保濕劑、珍 珠光澤蠟、粘稠劑、增稠劑、多脂肪劑、穩定劑、水溶性及油溶性聚合物、脂肪、蠟、卵磷脂、磷 月旨、源自生物的活性劑、紫外線吸收劑、紫外線散射劑、有機及無機顏料、抗氧化劑、除臭劑、 美白劑、止汗劑、鎮痛消炎劑、血液循環促進劑、成膜劑、膨潤劑、防蟲劑、防腐劑、酪氨酸酶 抑制劑（脫色劑）、水溶助劑、增溶劑、防腐劑、發油、著色劑、pH調節劑、螯合劑。
[0057] 加入了本發明的化妝品用揮發性油的皮膚外用劑（針對皮膚的化妝品、清潔用油 齊IJ、醫藥品等）可適用于各種劑型，例如可以提供液狀、膏狀、乳液狀、凝膠狀、摩絲狀等使 用形態，在用作潤膚露、潤膚霜、清潔油、清潔霜、清潔泡沫、清潔凝露、清潔乳、清潔面膜、美 容液、美容霜，此外還有軟膏、噴霧是有用的。
[0058] 這種皮膚外用劑也可通過乳化、混合進行制備，例如，使用均化器、均質器、研磨機 等攪拌機，或可以使用應用高壓、超聲波等其他原理的攪拌機進行乳化、混合。
[0059] 實施例
[0060] 下面，列舉實施例及比較例，對本發明進一步進行具體說明。各例中的各種物性值 由如下所示的方法測定。
[0061] (碘值）
[0062] 依據JIS K0070的碘值試驗方法。
[0063] (沸點范圍）
[0064] 依據JIS K2254的蒸餾試驗方法。
[0065] (燃點）
[0066] 依據JIS K2265的密閉式燃點測定法。
[0067] (數均分子量）
[0068] 使用島津制GPC(凝膠滲透色譜法）測定裝置測定的數均分子量（換算為聚苯乙 烯）。
[0069](異十二烷含量分析方法）
[0070] 使用異十二烷作為標準品，通過島津制GC-14B氣相色譜分析確認溶出位置，測定 相當于該溶出位置的化合物含量。
[0071] ?氣相色譜分析條件
[0072] 色譜柱：非極性毛細管柱，0· 55mm、30m、5ym
[0073] 溫度：80°C?250°C，以 10°C /min 升溫分析
[0074] (實施例1)
[0075] 經下述工序1?4,制備含有鏈烷烴混合物的化妝品用揮發性油。
[0076] 將由含有30質量％異丁烯、18質量％ 1-正丁烯及25質量％ 2-丁烯的碳原子數 4的烯烴混合氣體，和余量27質量％丁烷氣體構成的360g混合氣體加入高壓釜，在氯化鋁 催化劑的存在下進行聚合反應，得到異丁烯和正丁烯的聚合反應體系。
[0077] (工序 1)
[0078] 反應結束后，通過氮氣置換去除高壓釜中未反應的氣體后，提取出聚合反應混合 物的聚丁烯混合物。然后，通過苛性堿水溶液處理及水洗工序去除催化劑。接著，將水洗后 的聚丁烯混合物加入1L容量的四口瓶中，通過油浴加熱，在內部溫度40°C下通過氮氣鼓泡 去除溶解在聚丁烯混合物中的未反應氣體成分后，在內部溫度140°C、減壓度5kPa下進行 簡單蒸餾。由此，碳原子數20以上的聚合物作為蒸餾殘渣殘留在瓶中，得到碳原子數16以 下的聚丁烯混合物。該聚丁烯混合物的數均分子量約為185。
[0079] (工序 2)
[0080] 在高壓釜中，利用10質量％氫化催化劑（0. 5%載鈀氧化鋁催化劑），在氫氣壓力 3MPa、220°C下，將該聚丁烯混合物進行氫化，得到160g鏈烷烴混合物。鏈烷烴混合物的碘 值為0.1，數均分子量約為180。
[0081] (工序 3)
[0082] 以凹凸棒石粘土與活性白土 50 :50的體積比，在外徑4cm、長30cm的玻璃筒中先 填充凹凸棒石粘土，再填充活性白土，做成吸附柱。將工序2中得到的鏈烷烴混合物以每分 鐘lml的流速、在25°C下自吸附柱下部連續送液，對來源于催化劑及裝置材質的微量金屬 化合物進行吸附處理。
[0083] (工序 4)
[0084] 在15層的Oldershaw板式蒸餾塔（才一斤夕''一 ；3 -棚段精留塔）的底部容器 中，加入工序3中得到的吸附處理后的150g鏈烷烴混合物，浸在油浴中，通過干燥氮氣進 行鼓泡處理，避免其與空氣接觸，加熱至容器內液體溫度達到ll〇°C。容器內液體溫度達到 110°C時，在減壓條件下（10kPa)，以回流比為10、蒸餾的流出溫度為95°C，進行8小時的減 壓蒸餾，蒸餾去除加入總量的25質量％。之后，再次用干燥氮氣在減壓下進行鼓泡，冷卻底 部容器內的液態物，得到112. 5g鏈烷烴混合物。該鏈烷烴混合物中的2, 2, 4, 6, 6-五甲基 庚烷（異十二烷）的含量為2質量％。
[0085] (實施例2)
[0086] 除了工序4中蒸餾去除加入總量的18%以外，其余操作與實施例1相同，得到含 有123g鏈烷烴混合物的化妝品用揮發性油。該鏈烷烴混合物中的2, 2, 4, 6, 6-五甲基庚烷 (異十二烷）的含量為8質量％。并且，該鏈烷烴混合物的沸點范圍是185.0?212. 1°C。
[0087] 將由實施例1得到的含有鏈烷烴混合物的化妝品用揮發性油的沸點、揮發性、涂 敷至毛發時的使用感，及涂敷至皮膚時的使用感，與現有的具有揮發性的各種化妝品用油 進行比較，結果匯總在表1中。
[0088] 這里，表1中的揮發性順序，是將0. lg試樣分別延展在直徑110mm的濾紙上，測定 干燥2小時的質量。從完全干燥、質量最早變為0g的試樣開始排序。
[0089] 針對毛發的涂敷使用感是由10位測試組成員進行感官評價。毛發涂敷使用感是 使用lg健康中國人毛發的發束，取適量各試樣，分別用手進行涂敷。
[0090] 針對皮膚的涂敷使用感是由10位測試組成員進行感官評價。
[0091] [表 1]
[0092] 表1各種化妝用油的比較評價
[0093]

【權利要求】
1. 一種化妝品用揮發性油，其特征在于，該化妝品用揮發性油含有鏈烷烴混合物，所述 鏈烷烴混合物含有碳原子數12?16的異鏈烷烴，沸點范圍是185?215°C，2, 2, 4, 6, 6-五 甲基庚烷的含量小于10質量％。
2. 根據權利要求1所述的化妝品用揮發性油，其特征在于，化妝品用用于毛發化妝品。
3. 根據權利要求1所述的化妝品用揮發性油，其特征在于，化妝品用用于皮膚外用劑。
【文檔編號】A61Q5/12GK104203199SQ201380018621
【公開日】2014年12月10日 申請日期:2013年6月18日 優先權日:2012年6月28日
【發明者】古賀尚賢, 西川徹 申請人:日油株式會社