一種真絲織物天然精油芳香整理劑及其制備方法
【專利摘要】本發明涉及織物整理【技術領域】，具體涉及一種芳香整理劑及其制備方法。一種真絲織物天然精油芳香整理劑及其制備方法，用天然精油、吐溫80、冰醋酸、殼聚糖、多聚磷酸鈉、粘合劑、滲透劑和柔軟劑為制備原料，采用復合凝聚法在天然精油外包裹殼聚糖和多聚磷酸鈉的外層壁材的方式制得成品。由于采用上述技術方案，本發明克服了天然精油應用的局限性，提高了天然精油的利用率，還具備了芳香微膠囊的特性，拓展了天然精油的應用領域，滿足了人們對于安全和健康日益增長的需要，順應了芳香紡織品發展的趨勢。
【專利說明】一種真絲織物天然精油芳香整理劑及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及織物整理【技術領域】，具體涉及一種芳香整理劑及其制備方法。
【背景技術】
[0002]芳香物質不但具有改善環境，令人心情舒暢的優點，而且還具有殺菌、提神等多種心理、生理上的醫療保健功能，從古至今一直備受人們喜愛。真絲織物是以蠶絲為原料編織而成的制品，絲織品與皮膚之間有著良好的觸感，吸濕透氣，輕盈滑爽，彈性好，特別適合做貼身服裝。將芳香物質制成整理劑后與絲織品有效結合的話，能使享用者如沐春風、心曠神怡，是提高絲織品附加值的一個新途徑。
[0003]當今社會經濟迅猛發展，人們在實現了衣食溫飽的情況下，追求美與健康已經成為一種時尚。傳統芳香物質多為人工合成的有機化合物，長時間使用會產生使人不舒服的氣味。

【發明內容】

[0004]本發明的目的在于，提供一種真絲織物天然精油芳香整理劑，解決以上技術問題。
[0005]本發明的另一目的在于，提供一種真絲織物天然精油芳香整理劑的制備方法，解決上述技術問題。
[0006]本發明所解決的技術問題可以采用以下技術方案來實現:
[0007]—種真絲織物天然精油芳香整理劑，包括天然精油微膠囊溶液和去離子水，其特征在于，所述天然精油微膠囊溶液包含如下組分，天然精油、吐溫80、冰醋酸、殼聚糖、多聚磷酸鈉、粘合劑、滲透劑和柔軟劑。
[0008]所述組分的重量份數為:0.5?2.0份天然精油、0.5?2.0份吐溫80、0.5?1.5份殼聚糖、1.5?4.5份多聚磷酸鈉、0.75?2.25份冰醋酸、5?10份粘合劑、2?3份滲透劑和5?10份柔軟劑。
[0009]所述天然精油采用天然植物精油，優選采用薰衣草精油或者玫瑰精油。
[0010]一種真絲織物天然精油芳香整理劑的制備方法，采用制備原料為去離子水、天然精油、吐溫80、冰醋酸、殼聚糖、多聚磷酸鈉、粘合劑、滲透劑和柔軟劑，具體包括如下制備步驟:
[0011]I)在去離子水中加入吐溫80和天然精油，經過充分攪拌后得到均勻的天然精油乳化液；
[0012]2)將殼聚糖溶解在冰醋酸溶液中，利用超聲降解后得到透明均勻的溶液；
[0013]3)將多聚磷酸鈉溶解在去離子水中，直至完全溶解，再加入步驟I)中制得的天然精油乳化液，充分攪拌后得到另一均勻乳液；
[0014]4)將步驟3)中制得的溶液轉移至酸式滴定管中，在磁力攪拌的作用下，按設定滴入速率滴入步驟2)中制得的透明均勻的溶液，經復合凝聚化反應后，制得天然精油微膠囊溶液；[0015]5)在步驟4)制得的天然精油微膠囊溶液中，加入粘合劑、滲透劑和柔軟劑，在磁力攪拌作用下充分混合均勻制得成品。
[0016]經過上述步驟后得到的成品中，含天然精油微膠囊溶液的濃度為0.5%?2.0%，余量為去離子水。
[0017]上述制備步驟中的制備原料的重量份數為0.5?2.0份天然精油、0.5?2.0份吐溫80、0.5?1.5份殼聚糖、1.5?4.5份多聚磷酸鈉、0.75?2.25份冰醋酸、5?10份粘合劑、2?3份滲透劑和5?10份柔軟劑。
[0018]步驟2)中的超聲降解時間設定為60分鐘?80分鐘。
[0019]步驟4)中的設定滴入速率為每3秒鐘0.02ml?0.04ml。
[0020]本發明使用天然植物精油作為芳香物質，經一定的材料包裹起來得到微膠囊顆粒，再將這些微膠囊顆粒分散到水等溶劑中而形成的溶液，用這種溶液后整理處理各類紡織品或織物，可以使紡織品或織物的香氣保持較長時間，且同時具有安全健康的性能，是一種具有高附加值的紡織助劑，其制備方法包括兩個過程，其一是天然精油微膠囊溶液的制備，即采用復合凝聚法，以天然精油為芯材，殼聚糖和多聚磷酸鈉為壁材，制備天然精油微膠囊溶液，其中水相分別是殼聚糖與冰醋酸形成的均勻溶液以及多聚磷酸鈉的水溶液，油相是經充分乳化后形成的天然精油乳化液，將油相乳化液與多聚磷酸鈉水溶液充分混合均勻后，滴加到殼聚糖與冰醋酸形成的溶液中，經復合凝聚法形成天然精油微膠囊；其二將粘合劑、滲透劑和柔軟劑與上述制備的天然精油微膠囊溶液充分混合均勻。
[0021 ] 本發明中的復合凝聚法原理如下:實驗采用長鏈聚電解質殼聚糖和短鏈聚電解質多聚磷酸鈉為對應的聚陽、聚陰離子，通過聚離子反應形成聚離子膜。由于多聚磷酸鈉中含有-PO-Na+基團，溶解于冰醋酸溶液中的殼聚糖分子鏈中含有大量的-NH3+-AC結構單元，當成膜后的殼聚糖侵入多聚磷酸鈉溶液中時，殼聚糖和多聚磷酸鈉的分子鏈發生了功能基離子之間的復合，鏈間發生了交聯作用，從而形成了聚離子復合膜以包裹天然精油。
[0022]本發明區別于傳統芳香制品，使用天然植物精油制備而成，天然植物精油本身不含香精、化學色素、防腐劑和礦物油脂，無引起過敏的化學成分，自然的芳香經由嗅覺神經進入腦部后，有舒緩神經和振奮精神的功效，使人的精神狀態呈現最舒適的狀態；同時在日常生活中，可以起到凈化空氣、消毒、殺菌的功效；還可以預防一些傳染性疾病，并且可以對抗細菌、病毒、霉菌，可防炎癥、痙攣，促進細胞新陳代謝及細胞再生。
[0023]有益效果:由于采用上述技術方案，本發明克服了天然精油應用的局限性，提高了天然精油的利用率，還具備了芳香微膠囊的特性，拓展了天然精油的應用領域，滿足了人們對于安全和健康日益增長的需要，順應了芳香紡織品發展的趨勢。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0024]圖1為本發明的簡易工藝流程圖；
[0025]圖2為本發明的具體工藝流程圖。
【具體實施方式】
[0026]為了使本發明實現的技術手段、創作特征、達成目的與功效易于明白了解，下面結合具體圖示進一步闡述本發明。[0027]一種真絲織物天然精油芳香整理劑，包括如下重量份數的組分:0.5?2.0份天然植物精油、0.5?2.0份吐溫80、0.5?1.5份殼聚糖、1.5?4.5份多聚磷酸鈉、0.75?
2.25份冰醋酸、5?10份粘合劑、2?3份滲透劑和5?10份柔軟劑。
[0028]參照圖1、圖2，一種真絲織物天然精油芳香整理劑的制備方法，具體包括如下制備步驟:
[0029]I)在去離子水中加入吐溫80和天然精油，經過充分攪拌后得到均勻的天然精油乳化液；
[0030]2)將殼聚糖溶解在冰醋酸溶液中，利用超聲降解得到透明均勻的溶液；
[0031]3)將多聚磷酸鈉溶解在去離子水中，直至完全溶解，再加入步驟I)中制得的天然精油乳化液，充分攪拌后得到另一均勻乳液；
[0032]4)將步驟3)中制得的溶液轉移至酸式滴定管中，在磁力攪拌的作用下，按設定滴入速率滴入步驟2)中制得的透明均勻的溶液，經復合凝聚化反應后，制得天然精油微膠囊溶液；
[0033]5)在步驟4)制得的天然精油微膠囊溶液中，加入粘合劑、滲透劑和柔軟劑，在磁力攪拌作用下充分混合均勻制得成品。
[0034]實施例1:選取薰衣草精油為芯材，稱取制備原料的重量份數為0.75份吐溫80、
0.75份薰衣草精油、1.0份殼聚糖、1.75份冰醋酸、3.0份多聚磷酸鈉、6.0份粘合劑、2.0份滲透劑、6.0份柔軟劑，設定步驟2)中超聲降解時間持續60分鐘，步驟4)中滴入速率為每3秒鐘0.02ml?0.04ml,按步驟I)?4)制得天然薰衣草精油微膠囊水溶液，按步驟5)制得成品，成品中天然薰衣草精油微膠囊水溶液的濃度為1.2%，余量為去離子水。
[0035]上述制備步驟制得的天然薰衣草精油芳香整理劑具有天然薰衣草氣息，無毒無害，使人精神舒緩，用于真絲織物留香時間較長且香氣穩定。
[0036]實施例2:選取玫瑰精油為芯材，稱取制備原料的重量份數為1.0份吐溫80、1.0份玫瑰精油、1.2份殼聚糖、2.1份冰醋酸、3.6份多聚磷酸鈉、7.5份粘合劑、2.5份滲透劑、
7.5份柔軟劑，設定步驟2)中超聲降解時間持續70分鐘，步驟4)中滴入速率為每3秒鐘
0.02ml?0.04ml,按步驟I)?4)制得天然玫瑰精油微膠囊水溶液,按步驟5)制得成品，成品中天然玫瑰精油微膠囊水溶液的濃度為1.5%，余量為去離子水。
[0037]上述制備步驟制得的天然玫瑰精油芳香整理劑具有天然玫瑰氣息，濃郁甜美，無毒無害，使人感覺溫暖愉快，用于真絲織物留香時間較長且香氣穩定。
[0038]上述實施例1和實施例2中所用的制備原料或試劑的規格及生產廠家的信息如下:
[0039]殼聚糖，分析純，國藥集團化學試劑有限公司；
[0040]多聚磷酸鈉，分析純，國藥集團化學試劑有限公司；
[0041]冰醋酸，分析純，國藥集團化學試劑有限公司；
[0042]吐溫80，分析純，國藥集團化學試劑有限公司；
[0043]玫瑰精油，法國羅伯特香精香料公司；
[0044]薰衣草精油，新疆伊犁伊帕爾汗香料發展有限責任公司；
[0045]粘合劑，DM-5132，廣東德美精細化工股份有限公司；
[0046]滲透劑，JFC (脂肪醇聚氧乙烯醚)，江蘇四新界面劑科技有限公司；[0047]柔軟劑，PS-2GS，上海錦科實業發展有限公司。
[0048]上述實施例1和實施例2中所用的儀器設備的型號及生產廠家的信息如下:
[0049]均質機，FA25型，上海弗魯克流體機械制造有限公司生產；
[0050]電子天平，PL403，梅特勒-托利多儀器有限公司；
[0051]恒溫磁力攪拌器，524G，上海梅穎浦儀器儀表制造有限公司；
[0052]掃描電鏡，JEM-2000EX,日本日立公司；
[0053]掃描電鏡，S4800,日本日立公司；
[0054]納米激光粒度儀，Zetasizer Nano,英國Marlvern公司；
[0055]超聲波清洗機，SJ3200,上海潔凈超聲波設備廠。
[0056]熱重分析儀，TGA-Q5000，美國TA儀器公司；
[0057]高效液相色譜儀，UPLC，沃特世科技有限公司；
[0058]傅立葉變換紅外光譜儀，VERTEX70，布魯克光譜儀器公司；
[0059]差示掃描量熱儀，DSC-Q2000，美國TA儀器公司。
[0060]本發明使用天然植物精油作為芳香物質，經一定的材料包裹起來得到微膠囊顆粒，再將這些微膠囊顆粒分散到水等溶劑中而形成的溶液，用這種溶液后整理處理各類紡織品或織物，可以使紡織品或織物的香氣保持較長時間，且同時具有安全健康的性能，是一種具有高附加值的紡織助劑，其制備方法包括兩個過程，其一是天然精油微膠囊溶液的制備，即采用復合凝聚法，以天然精油為芯材，殼聚糖和多聚磷酸鈉為壁材，制備天然精油微膠囊溶液，其中水相分別是殼聚糖與冰醋酸形成的均勻溶液以及多聚磷酸鈉的水溶液，油相是經充分乳化后形成的天然精油乳化液，將油相乳化液與多聚磷酸鈉水溶液充分混合均勻后，滴加到殼聚糖與冰醋酸形成的溶液中，經復合凝聚法形成天然精油微膠囊；其二將粘合劑、滲透劑和柔軟劑與上述制備的天然精油微膠囊溶液充分混合均勻。
[0061 ] 本發明中的復合凝聚法原理如下:實驗采用長鏈聚電解質殼聚糖和短鏈聚電解質多聚磷酸鈉為對應的聚陽、聚陰離子，通過聚離子反應形成聚離子膜。由于多聚磷酸鈉中含有-PO-Na+基團，溶解于冰醋酸溶液中的殼聚糖分子鏈中含有大量的-NH3+-AC結構單元，
當成膜后的殼聚糖侵入多聚磷酸鈉溶液中時，發生如下界面反應:
【權利要求】
1.一種真絲織物天然精油芳香整理劑，包括天然精油微膠囊溶液和去離子水，其特征在于，所述天然精油微膠囊溶液包含如下組分，天然精油、吐溫80、冰醋酸、殼聚糖、多聚磷酸鈉、粘合劑、滲透劑和柔軟劑。
2.根據權利要求1所述的一種真絲織物天然精油芳香整理劑，其特征在于，所述組分的重量份數為:0.5?2.0份天然精油、0.5?2.0份吐溫80、0.5?1.5份殼聚糖、1.5?4.5份多聚磷酸鈉、0.75?2.25份冰醋酸、5?10份粘合劑、2?3份滲透劑和5?10份柔軟劑。
3.根據權利要求2所述的一種真絲織物天然精油芳香整理劑，其特征在于，所述天然精油采用天然植物精油。
4.一種真絲織物天然精油芳香整理劑的制備方法，其特征在于，所用制備原料包括去離子水、天然精油、吐溫80、冰醋酸、殼聚糖、多聚磷酸鈉、粘合劑、滲透劑和柔軟劑，具體制備步驟如下: 1)在去離子水中加入吐溫80和天然精油，經過充分攪拌后得到均勻的天然精油乳化液； 2)將殼聚糖溶解在冰醋酸溶液中，利用超聲降解后得到透明均勻的溶液； 3)將多聚磷酸鈉溶解在去離子水中，直至完全溶解，再加入步驟I)中制得的天然精油乳化液，充分攪拌后得到另一均勻乳液； 4)將步驟3)中制得的溶液轉移至酸式滴定管中，在磁力攪拌的作用下，按設定滴入速率滴入步驟2)中制得的透明均勻的溶液，經復合凝聚化反應后，制得天然精油微膠囊溶液； 5)在步驟4)制得的天然精油微膠囊溶液中，加入粘合劑、滲透劑和柔軟劑，在磁力攪拌作用下充分混合均勻制得成品。
5.根據權利要求4所述的一種真絲織物天然精油芳香整理劑的制備方法，其特征在于，成品中含天然精油微膠囊溶液的濃度為0.5%?2.0%，余量為去離子水。
6.根據權利要求5所述的一種真絲織物天然精油芳香整理劑的制備方法，其特征在于，所述制備原料的重量份數為0.5?2.0份天然精油、0.5?2.0份吐溫80、0.5?1.5份殼聚糖、1.5?4.5份多聚磷酸鈉、0.75?2.25份冰醋酸、5?10份粘合劑、2?3份滲透劑和5?10份柔軟劑。
7.根據權利要求6所述的一種真絲織物天然精油芳香整理劑的制備方法，其特征在于，步驟2)中的超聲降解時間設定為60分鐘?80分鐘。
8.根據權利要求7所述的一種真絲織物天然精油芳香整理劑的制備方法，其特征在于，步驟4)中的設定滴入速率為每3秒鐘0.02ml?0.04ml。
【文檔編號】D06M23/12GK103541227SQ201310410614
【公開日】2014年1月29日 申請日期:2013年9月10日 優先權日:2013年9月10日
【發明者】宋曉秋, 葉琳, 徐元孝 申請人:上海應用技術學院