本發(fā)明涉及紡織印染
技術(shù)領(lǐng)域：
，尤其涉及一種利用靈菌紅素對蠶絲織物的染色方法。
背景技術(shù)：
：近年來，由于環(huán)境問題和能源問題的影響，人們趨于追求可持續(xù)的，環(huán)境友好的和對人類健康有利的方法來制取染料。開發(fā)天然染料是世界應(yīng)用染料發(fā)展的總趨勢，天然染料是指從植物、動物或礦產(chǎn)資源中獲得的、很少或沒有經(jīng)過化學(xué)加工的染料，很多天然染料具有安全可靠，色調(diào)自然，接近天然物質(zhì)等優(yōu)點，天然、多功能是染料發(fā)展的趨勢。因此從自然資源中篩選出可以生產(chǎn)天然染料的微生物，進而開發(fā)新品種的天然染料，尤其是具有功能性的天然染料，具有廣闊的前景。隨著生物技術(shù)的發(fā)展，利用生物技術(shù)生產(chǎn)天然染料為人們開辟了廣闊的領(lǐng)域。生物發(fā)酵產(chǎn)物穩(wěn)定性高，專一性強，無污染，生產(chǎn)過程對人無傷害，因此，生物發(fā)酵法是一種很好的合成染料的方法。細菌染料靈菌紅素是有三個吡咯環(huán)組成的甲氧基吡咯骨架結(jié)構(gòu)的天然色素，是一些放線菌、沙雷氏菌及其他細菌的次級代謝產(chǎn)物，具有免疫抑制、抗細菌、抗真菌和抗瘧疾等多種生物活性。因此，細菌染料靈菌紅素作為染料染色后其染色織物就會有抗菌的功能，并且具有抗癌的作用。東華大學(xué)在2010和2011申請的四件專利公開了靈菌紅素對羊毛、腈綸的染色方法，但并未對蠶絲纖維的染色方法進行研究。技術(shù)實現(xiàn)要素：為了解決
背景技術(shù)：
中的問題，本發(fā)明提供一種利用靈菌紅素對蠶絲織物的染色方法。一種利用靈菌紅素對蠶絲織物的染色方法，包括以下步驟：A、用乙酸乙酯將靈菌紅素溶解，并加入垂穗披堿草提取物，然后加入到水中，制成染色溶液；B、采用上述染色溶液對蠶絲織物進行染色，靈菌紅素的用量為蠶絲織物質(zhì)量分數(shù)的0.1-0.5％，染色浴比為1∶10-20，調(diào)節(jié)染液的pH值為4.0-6.0，染色溫度為60-70℃，保溫時間為15-25min。C、染色結(jié)束后，將保溫結(jié)束后將織物水洗、120℃烘干3-5min，即可。優(yōu)選的，所述的靈菌紅素的制備方法，包括以下步驟：步驟一：將購買的菌種(黏質(zhì)沙雷氏菌，購自中國醫(yī)學(xué)細菌保藏管理中心)進行稀釋，后將稀釋后的細菌涂布于平板培養(yǎng)基上放入恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；步驟二：挑取紅色素且顏色較深的菌株涂布于平板培養(yǎng)基上，并將該菌株在4℃的條件下保存。步驟三：將篩選出來的菌株在種子培養(yǎng)基中培養(yǎng)6-8h，后接入發(fā)酵培養(yǎng)基培養(yǎng)15h；步驟四：分別對上清液和菌體進行分離；上清液直接用乙酸乙酯將靈菌紅素從水溶液中萃取出來，絮凝物先離心后用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器濃縮后在酸性甲醇中萃取。所述的步驟一中的平板培養(yǎng)基，包括以下主要成分：酵母粉10g/L，蛋白胨20g/L，葡萄糖2g/L，瓊脂粉20g/L、定容到1L，余量為水；所述的步驟三中的種子培養(yǎng)基，包括以下主要成分：蔗糖15g/L、酵母浸膏0.5g/L、氯化鈉0.2g/L、硫酸鎂1g/L、定容到1L，余量為水。優(yōu)選的，所述的蠶絲織物在使用前需要經(jīng)過殺菌處理。優(yōu)選的，所述的殺菌處理方法為：150℃高溫滅菌10min。垂穗披堿草為多年生疏叢型草本植物，高50-70厘米，栽培種80-120厘米。根莖疏叢狀，根系發(fā)達，呈須狀。稈直立，3-4節(jié)，基部節(jié)稍膝曲。葉片扁平，長6-8厘米，寬3-5毫米，兩邊微蹙草或下部平滑，上面疏生柔毛，葉鞘除基部者外，其余均短于節(jié)間。葉舌極短，長約0.5毫米。穗狀花序排列較緊密，小穗多偏于穗軸的一側(cè)，通常彎曲，先端下垂，長5-12厘米，穗軸每節(jié)一般有二枚小穗；接近頂端處各節(jié)僅具一枚小穗，基部具不育小穗，小穗梗短或無；小穗綠色，成熟帶紫色，長12-15毫米，每小穗含3-4小花，其中僅2-3花可育。穎呈長圓形，具3-4脈，長4-5毫米，具1-4毫米長的短芒；外稃長披針形，具5脈；芒長12-20毫米，粗糙，向外反曲或稍展開，內(nèi)稃與外稃具5脈，等長，先端鈍圓或截平。花藥成熟后變黑色。穎果，種子披針形，紫褐色，千粒重2.85-3.2克。經(jīng)研究垂穗披堿草內(nèi)部含有黃酮類化合物，本發(fā)明中加入垂穗披堿草，一方面可以提高染色效果，另一方面可以提升染色后蠶絲面料的抗菌性能。本發(fā)明所述的利用靈菌紅素對蠶絲織物的染色方法，調(diào)整了原有的靈菌紅素的培養(yǎng)工藝，使培養(yǎng)的靈菌紅素應(yīng)用于蠶絲織物效果更佳，特別是染色較重的情況下，加入的靈菌紅素的用量以及染色所需的時間均有較大的改善，染色過程中無需加入媒染劑等化學(xué)試劑，成本低，健康環(huán)保。具體實施方式實施例1一種利用靈菌紅素對蠶絲織物的染色方法，包括以下步驟：A、用乙酸乙酯將靈菌紅素溶解，并加入垂穗披堿草提取物，然后加入到水中，制成染色溶液；B、采用上述染色溶液對蠶絲織物進行染色，靈菌紅素的用量為蠶絲織物質(zhì)量分數(shù)的0.4％，染色浴比為1∶15，調(diào)節(jié)染液的pH值為4.0-6.0，染色溫度為65℃，保溫時間為20min。C、染色結(jié)束后，將保溫結(jié)束后將織物水洗、120℃烘干4min，即可。所述的靈菌紅素的制備方法，包括以下步驟：步驟一：將購買的菌種(黏質(zhì)沙雷氏菌，購自中國醫(yī)學(xué)細菌保藏管理中心)進行稀釋，后將稀釋后的細菌涂布于平板培養(yǎng)基(酵母粉10g/L，蛋白胨20g/L，葡萄糖2g/L，瓊脂粉20g/L)上放入恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；步驟二：挑取紅色素且顏色較深的菌株涂布于平板培養(yǎng)基上，并將該菌株在4℃的條件下保存。步驟三：將篩選出來的菌株在種子培養(yǎng)基(蔗糖15g/L、酵母浸膏0.5g/L、氯化鈉0.2g/L、硫酸鎂1g/L，調(diào)整pH值7.0-7.5)中培養(yǎng)6h，后接入發(fā)酵培養(yǎng)基培養(yǎng)15h；步驟四：分別對上清液和菌體進行分離；上清液直接用乙酸乙酯將靈菌紅素從水溶液中萃取出來，絮凝物先離心后用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器濃縮后在酸性甲醇中萃取。所述的蠶絲織物在使用前需要經(jīng)過殺菌處理，所述的殺菌處理方法為：150℃高溫滅菌10min。實施例2一種利用靈菌紅素對蠶絲織物的染色方法，包括以下步驟：A、用乙酸乙酯將靈菌紅素溶解，并加入垂穗披堿草提取物，然后加入到水中，制成染色溶液；B、采用上述染色溶液對蠶絲織物進行染色，靈菌紅素的用量為蠶絲織物質(zhì)量分數(shù)的0.5％，染色浴比為1∶20，調(diào)節(jié)染液的pH值為4.0-5.0，染色溫度為65℃，保溫時間為25min。C、染色結(jié)束后，將保溫結(jié)束后將織物水洗、120℃烘干3min，即可。所述的靈菌紅素的制備方法，包括以下步驟：步驟一：將購買的菌種(黏質(zhì)沙雷氏菌，購自中國醫(yī)學(xué)細菌保藏管理中心)進行稀釋，后將稀釋后的細菌涂布于平板培養(yǎng)基(酵母粉10g/L，蛋白胨20g/L，葡萄糖2g/L，瓊脂粉20g/L)上放入恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；步驟二：挑取紅色素且顏色較深的菌株涂布于平板培養(yǎng)基上，并將該菌株在4℃的條件下保存。步驟三：將篩選出來的菌株在種子培養(yǎng)基(蔗糖15g/L、酵母浸膏0.5g/L、氯化鈉0.2g/L、硫酸鎂1g/L，調(diào)整pH值7.0-7.5)中培養(yǎng)7h，后接入發(fā)酵培養(yǎng)基培養(yǎng)15h；步驟四：分別對上清液和菌體進行分離；上清液直接用乙酸乙酯將靈菌紅素從水溶液中萃取出來，絮凝物先離心后用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器濃縮后在酸性甲醇中萃取。所述的蠶絲織物在使用前需要經(jīng)過殺菌處理，所述的殺菌處理方法為：150℃高溫滅菌10min。實施例3一種利用靈菌紅素對蠶絲織物的染色方法，包括以下步驟：A、用乙酸乙酯將靈菌紅素溶解，并加入垂穗披堿草提取物，然后加入到水中，制成染色溶液；B、采用上述染色溶液對蠶絲織物進行染色，靈菌紅素的用量為蠶絲織物質(zhì)量分數(shù)的0.1％，染色浴比為1∶10，調(diào)節(jié)染液的pH值為4.0-5.5，染色溫度為60℃，保溫時間為15min。C、染色結(jié)束后，將保溫結(jié)束后將織物水洗、120℃烘干5min，即可。所述的靈菌紅素的制備方法，包括以下步驟：步驟一：將購買的菌種(黏質(zhì)沙雷氏菌，購自中國醫(yī)學(xué)細菌保藏管理中心)進行稀釋，后將稀釋后的細菌涂布于平板培養(yǎng)基(酵母粉10g/L，蛋白胨20g/L，葡萄糖2g/L，瓊脂粉20g/L)上放入恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；步驟二：挑取紅色素且顏色較深的菌株涂布于平板培養(yǎng)基上，并將該菌株在4℃的條件下保存。步驟三：將篩選出來的菌株在種子培養(yǎng)基(蔗糖15g/L、酵母浸膏0.5g/L、氯化鈉0.2g/L、硫酸鎂1g/L，調(diào)整pH值7.0-7.5)中培養(yǎng)8h，后接入發(fā)酵培養(yǎng)基培養(yǎng)15h；步驟四：分別對上清液和菌體進行分離；上清液直接用乙酸乙酯將靈菌紅素從水溶液中萃取出來，絮凝物先離心后用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器濃縮后在酸性甲醇中萃取。所述的蠶絲織物在使用前需要經(jīng)過殺菌處理，所述的殺菌處理方法為：150℃高溫滅菌10min。將使用本發(fā)明實施例1-3方法的蠶絲面料進行檢測，并將染色中的參數(shù)與東華大學(xué)公開的CN102493228A靈菌紅素對羊毛的染色方法進行對比，得到如下數(shù)據(jù)：對比實施例1將實施例1中的垂穗披堿草提取物去除，其他條件不變，測試其染色效果和抗菌性能，得到如下數(shù)據(jù)：實施例1對比實施例1皂洗色牢度4級4級干摩擦牢度4級3級濕摩擦牢度4級3級抑菌性(白色念球菌)9885抑菌性(大腸桿菌)9580抑菌性(金黃色葡萄球菌)9790由對比實施例1可以知道，不加入垂穗披堿草提取物，對蠶絲織物的染色效果和抗菌性能均有較大影響。以上所述，僅為本發(fā)明較佳的具體實施方式，但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本
技術(shù)領(lǐng)域：
的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。當(dāng)前第1頁1 2 3