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聚吡咯導(dǎo)電滌綸織物的制備方法與流程

文檔序號:12418500閱讀:310來源:國知局

本發(fā)明涉及紡織品整理技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種聚吡咯導(dǎo)電滌綸織物的制備方法。



背景技術(shù):

導(dǎo)電織物具有導(dǎo)電、抗靜電和抗電磁輻射功能,能夠制備傳感器、智能服裝和可折疊電池等高科技產(chǎn)品,因此在傳感器、化學(xué)、生物、醫(yī)學(xué)和航空航天等多個領(lǐng)域都有重要的作用。以滌綸為基底的有機(jī)復(fù)合導(dǎo)電織物由于質(zhì)量輕,原料易得,價格便宜,穩(wěn)定性好,電導(dǎo)率可調(diào)等特點,是最有前途的導(dǎo)電織物之一。由于聚吡咯在普通溶劑中溶解性很差,對設(shè)備和紡絲工藝的要求十分苛刻,所以聚吡咯導(dǎo)電織物的制備方法主要采用原位聚合法,但是聚吡咯對滌綸的原位聚合需要工藝步驟較多,工藝較長,不易均勻加工等缺點。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

本發(fā)明所要解決的問題是提供一種制備工藝簡單,導(dǎo)電性好的聚吡咯導(dǎo)電滌綸織物的制備方法,本發(fā)明采取如下技術(shù)方案。

一種聚吡咯導(dǎo)電滌綸織物的制備方法,包括如下步驟:(1)將苯酚溶于四氯化碳中;(2)將本征態(tài)聚吡咯粉末置于四氯化碳/苯酚混合溶液中,超聲下得到黑色分散溶液;(3)將滌綸織物投入到上述溶液中,振蕩加熱至30~60oC,保溫持續(xù)5~30min;(4)分別用四氯化碳和乙醇洗滌數(shù)次;(5)最后將洗滌后的織物置于200g/L的對甲苯磺酸溶液中摻雜30~120min,取出后80oC下烘干,即可獲得聚吡咯導(dǎo)電滌綸織物。

進(jìn)一步的,所述的四氯化碳/苯酚混合溶液的四氯化碳與苯酚的質(zhì)量比為1:0.1~3。

進(jìn)一步的,所述的聚吡咯與四氯化碳/苯酚混合溶液的質(zhì)量比為1:200~4000。

本發(fā)明的有益效果在于,聚吡咯導(dǎo)電滌綸織物的制備方法簡單,不需要復(fù)雜的反應(yīng)和高溫;制備的導(dǎo)電織物的導(dǎo)電性好。

具體實施方式

下文將結(jié)合具體實施例詳細(xì)描述本發(fā)明。應(yīng)當(dāng)注意的是,下述實施例中描述的技術(shù)特征或者技術(shù)特征的組合不應(yīng)當(dāng)被認(rèn)為是孤立的,它們可以被相互組合從而達(dá)到更好的技術(shù)效果。

實施例1

聚吡咯導(dǎo)電滌綸織物的制備方法詳細(xì)步驟如下:

(1)將20g苯酚溶于180g四氯化碳中;

(2)將0.2g本征態(tài)聚吡咯粉末置于四氯化碳/苯酚混合溶液中,超聲下得到黑色分散溶液;

(3)將10g滌綸織物投入到上述溶液中,振蕩加熱至60oC,保溫持續(xù)30min;

(4)分別用四氯化碳和乙醇洗滌數(shù)次;

(5)最后將洗滌后的織物置于200g/L的對甲苯磺酸溶液中摻雜30min,取出后80oC下烘干,即可獲得聚吡咯導(dǎo)電滌綸織物。

實施例2

聚吡咯導(dǎo)電滌綸織物的制備方法詳細(xì)步驟如下:

(1)將300g苯酚溶于100g四氯化碳中;

(2)將0.9g本征態(tài)聚吡咯粉末置于四氯化碳/苯酚混合溶液中,超聲下得到黑色分散溶液;

(3)將10g滌綸織物投入到上述溶液中,振蕩加熱至30oC,保溫持續(xù)30min;

(4)分別用四氯化碳和乙醇洗滌數(shù)次;

(5)最后將洗滌后的織物置于200g/L的對甲苯磺酸溶液中摻雜80min,取出后80oC下烘干,即可獲得聚吡咯導(dǎo)電滌綸織物。

實施例3

聚吡咯導(dǎo)電滌綸織物的制備方法詳細(xì)步驟如下:

(1)將50g苯酚溶于250g四氯化碳中;

(2)將0.1g本征態(tài)聚吡咯粉末置于四氯化碳/苯酚混合溶液中,超聲下得到黑色分散溶液;

(3)將10g滌綸織物投入到上述溶液中,振蕩加熱至50oC,保溫持續(xù)10min;

(4)分別用四氯化碳和乙醇洗滌數(shù)次;

(5)最后將洗滌后的織物置于200g/L的對甲苯磺酸溶液中摻雜40min,取出后80oC下烘干,即可獲得聚吡咯導(dǎo)電滌綸織物。

實施例4

聚吡咯導(dǎo)電滌綸織物的制備方法詳細(xì)步驟如下:

(1)將200g苯酚溶于200g四氯化碳中;

(2)將1g本征態(tài)聚吡咯粉末置于四氯化碳/苯酚混合溶液中,超聲下得到黑色分散溶液;

(3)將10g滌綸織物投入到上述溶液中,振蕩加熱至40oC,保溫持續(xù)15min;

(4)分別用四氯化碳和乙醇洗滌數(shù)次;

(5)最后將洗滌后的織物置于200g/L的對甲苯磺酸溶液中摻雜120min,取出后80oC下烘干,即可獲得聚吡咯導(dǎo)電滌綸織物。

本文雖然已經(jīng)給出了本發(fā)明的一些實施例,但是本領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解,在不脫離本發(fā)明精神的情況下,可以對本文的實施例進(jìn)行改變。上述實施例只是示例性的,不應(yīng)以本文的實施例作為本發(fā)明權(quán)利范圍的限定。

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