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一種光觸媒型甲醛清除劑及其制備方法與流程

文檔序號:11902260閱讀:618來源:國知局

本發(fā)明涉及化學(xué)化工領(lǐng)域,具體涉及一種光觸媒型甲醛清除劑,該清除劑主要用于裝修后或裝修中各種膠合板、細(xì)木工板和家具的除醛處理。



背景技術(shù):

隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和生活水平的提高,人們對裝修的要求越來越高,各種含甲醛的原料制成的建筑裝飾材料大量走入了家庭,如各種板材、家具、涂料和裝飾紡織品等。據(jù)悉,目前80%家庭的室內(nèi)空氣質(zhì)量達(dá)不到國家標(biāo)準(zhǔn)的要求,其中90%是甲醛超標(biāo)引起的。室內(nèi)甲醛污染具有以下特點:周期長,即使裝修10年后的家庭仍有甲醛超標(biāo)問題;超標(biāo)嚴(yán)重,在甲醛超標(biāo)室內(nèi),大部分超標(biāo)4~5倍,有的甚至超標(biāo)10倍以上。

甲醛是較高毒性的物質(zhì),在我國有毒化學(xué)品優(yōu)先控制名單上甲醛高居第二位,已被世界衛(wèi)生組織確定為致癌和致畸性物質(zhì),是潛在的強致突變物之一。甲醛可對眼睛、呼吸道、人體黏膜和皮膚產(chǎn)生明顯的刺激作用,急性中毒可導(dǎo)致流淚、咳嗽等癥狀,引發(fā)多種呼吸道疾病;慢性吸入低濃度甲醛可導(dǎo)致持續(xù)頭痛、無力、失眠等;長期吸入低劑量甲醛可引起慢性呼吸道疾病、女性月經(jīng)紊亂、新生兒體質(zhì)降低、染色體異常,甚至誘發(fā)癌癥;高濃度時會侵害人的神經(jīng)系統(tǒng)、肝臟等。

因此研究甲醛去除勢在必行,有效、簡便、經(jīng)濟(jì)的甲醛去除方法不僅有益于人的身體健康,而且對于人們提高生活質(zhì)量和環(huán)境質(zhì)量也具有重要意義。雖然在家里擺放一些綠色植物,可以起到了去除甲醛的作用,同時還美化了居室環(huán)境,但植物的吸附能力有限,單獨靠植物除甲醛并不現(xiàn)實,因此許多研究人員都致力于消醛劑的開發(fā)、合成和應(yīng)用研究。市場上甲醛清除劑類產(chǎn)品主要有化學(xué)反應(yīng)型、催化劑分解型、二氧化氯消毒劑類、香精水溶液和甲醛封堵劑或石蠟,但是大部分甲醛去除率均較低,部分還會引起二次污染。現(xiàn)有技術(shù)中,公開號為CN104826264A的專利文獻(xiàn),公開了一種環(huán)保型高效光觸媒型甲醛清除劑,安全環(huán)保,但是,成本較高。因此,研究原料的性質(zhì)、反應(yīng)中和反應(yīng)后的產(chǎn)物,確定了一種甲醛去除率高,安全環(huán)保的室內(nèi)甲醛清除劑,成為本領(lǐng)域亟需解決的技術(shù)問題。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)中甲醛去除率均較低、易引起二次污染、成本較高的問題,提供了一種甲醛清除率高、無二次污染、綠色環(huán)保、經(jīng)濟(jì)實用的光觸媒型甲醛清除劑的制備方法,同時該清除劑能清除苯、甲苯、二甲苯等揮發(fā)性有機化合物。

為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案為:

一種光觸媒型甲醛清除劑,其特征在于,包括以下組分:納米銀漿溶液、光觸媒、月桂酰基谷氨酸表面活性劑、聚乙二醇、甲醛捕捉劑和去離子水。

進(jìn)一步的,所述光觸媒型甲醛清除劑的各種組分的質(zhì)量配比為:1%~10%的納米銀漿溶液,1%~15%的光觸媒,0%~5%月桂酰基谷氨酸表面活性劑,0%~5%聚乙二醇,1%~8%的甲醛捕捉劑,其余為去離子水。

進(jìn)一步的,所述的光觸媒為銳鈦型納米二氧化鈦膠體溶液。

同時,本發(fā)明提供了一種光觸媒型甲醛清除劑的制備方法,其特征如下,包括以下步驟:

、取1%~15%的光觸媒,溶于去離子水中,攪拌均勻;

、再向溶液中加入1%~10%的納米銀漿溶液,攪拌均勻;

、再向溶液中加入0%~5%月桂酰基谷氨酸表面活性劑,0%~5%聚乙二醇攪拌均勻;

、再向溶液中加入1%~8%的甲醛捕捉劑,攪拌均勻即可。

進(jìn)一步的,所述的納米銀漿溶液的制備方法如下:

、配制0~0.1000mol/L的硼氫化鈉或鹽酸羥胺溶液:用電子天平稱取0~3.7830g硼氫化鈉或0~6.9490g鹽酸羥胺溶于1L去離子水中,攪拌至全部溶解;

、配制0~0.1000mol/L的硝酸銀溶液:用電子天平稱取0~16.9873g硝酸銀溶于1L去離子水中,攪拌至全部溶解;

、將溶液放置在冰水浴中,在磁力攪拌的情況下,用分液漏斗以50mL/min的速度,滴加硝酸銀溶液。

進(jìn)一步的,所述的光觸媒為銳鈦型納米二氧化鈦膠體溶液,該銳鈦型納米二氧化鈦膠體溶液的制備方法如下:

I、量取54%~74%(質(zhì)量百分比)的體積比為1:1的乙醇水溶液,攪拌均勻;

II、量取20%~40%鈦酸丁酯溶于上述乙醇水溶液中,攪拌反應(yīng)30min;

III、向上述反應(yīng)溶液中滴加1%~5%的濃鹽酸,攪拌30min;

IV、向上述溶液中加入1%~5%的三聚磷酸鈉或六偏磷酸鈉,攪拌一小時形成穩(wěn)定的分散體即可。

進(jìn)一步的,所述甲醛捕捉劑的組成為2-咪唑烷酮、1,3-二氨基脲和二甲基乙酰胺三種化合物中兩種以上化合物以任意配合比的混合物。

本發(fā)明的技術(shù)效果如下:

(1)本產(chǎn)品集中和、催化分解、氧化還原等消除甲醛的原理為一體,從而加強甲醛的清除效率和提高甲醛的清除率,具有清除速率高,清除徹底等優(yōu)點;

(2)本產(chǎn)品在清除甲醛時,對苯、甲苯、二甲苯等揮發(fā)性有機化合物(VOC)也具有清除作用;

(3)本產(chǎn)品通過將甲醛、苯等室內(nèi)污染物通過分解成二氧化碳和水,或者形成穩(wěn)定的固形物經(jīng)過擦拭清除,達(dá)到消除污染物的目的,所以本技術(shù)綠色環(huán)保,無二次污染。

具體實施方式

下面詳細(xì)描述本發(fā)明的實施例。下面描述的實施例是示例性的,僅用于解釋本發(fā)明, 而不能理解為對本發(fā)明的限制。實施例中未注明具體技術(shù)或條件的,按照本領(lǐng)域內(nèi)的文獻(xiàn)所描述的技術(shù)或條件或者按照產(chǎn)品說明書進(jìn)行。所用試劑或儀器未注明生產(chǎn)廠商者,均為可以通過市購獲得的常規(guī)產(chǎn)品。

本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)中甲醛去除率均較低、易引起二次污染、成本較高的問題,提供了一種甲醛清除率高、無二次污染、綠色環(huán)保、經(jīng)濟(jì)實用的光觸媒型甲醛清除劑的制備方法,同時該清除劑能清除苯、甲苯、二甲苯等揮發(fā)性有機化合物。

上述這種光觸媒型甲醛清除劑,包括以下組分:1%~10%的納米銀漿溶液,1%~15%的光觸媒,0%~5%月桂酰基谷氨酸表面活性劑,0%~5%聚乙二醇,1%~8%的甲醛捕捉劑,其余為去離子水。其中,優(yōu)選的,所述的光觸媒為銳鈦型納米二氧化鈦膠體溶液。

同時,本法的一種光觸媒型甲醛清除劑的制備方法,包括以下步驟:

、取1%~15%的光觸媒,溶于去離子水中,攪拌均勻;

、再向溶液中加入1%~10%的納米銀漿溶液,攪拌均勻;

、再向溶液中加入0%~5%月桂酰基谷氨酸表面活性劑,0%~5%聚乙二醇攪拌均勻;

、再向溶液中加入1%~8%的甲醛捕捉劑,攪拌均勻即可。

其中,所述的納米銀漿溶液的制備方法如下:

、配制0~0.1000mol/L的硼氫化鈉或鹽酸羥胺溶液:用電子天平稱取0~3.7830g硼氫化鈉或0~6.9490g鹽酸羥胺溶于1L去離子水中,攪拌至全部溶解;

、配制0~0.1000mol/L的硝酸銀溶液:用電子天平稱取0~16.9873g硝酸銀溶于1L去離子水中,攪拌至全部溶解;

、將溶液放置在冰水浴中,在磁力攪拌的情況下,用分液漏斗以50mL/min的速度,滴加硝酸銀溶液。

其中,所述的光觸媒為銳鈦型納米二氧化鈦膠體溶液,該銳鈦型納米二氧化鈦膠體溶液的制備方法如下:

I、量取54%~74%(質(zhì)量百分比)的體積比為1:1的乙醇水溶液,攪拌均勻;

II、量取20%~40%鈦酸丁酯溶于上述乙醇水溶液中,攪拌反應(yīng)30min;

III、向上述反應(yīng)溶液中滴加1%~5%的濃鹽酸,攪拌30min;

IV、向上述溶液中加入1%~5%的三聚磷酸鈉或六偏磷酸鈉,攪拌一小時形成穩(wěn)定的分散體即可。

其中,所述甲醛捕捉劑的組成為2-咪唑烷酮、1,3-二氨基脲和二甲基乙酰胺三種化合物中兩種以上化合物以任意配合比的混合物。

實施例一

一種光觸媒型甲醛清除劑的組成為:10%的納米銀漿溶液,15%的銳鈦型納米二氧化鈦膠體溶液,2.5%月桂酰基谷氨酸表面活性劑,2.5%聚乙二醇,8%的甲醛捕捉劑,其余為去離子水。

同時,上述光觸媒型甲醛清除劑的具體制備步驟如下:

、取15%的銳鈦型納米二氧化鈦膠體溶液,溶于去離子水中,攪拌均勻;

、再向溶液中加入10%的納米銀漿溶液,攪拌均勻;

、再向溶液中加入2.5%月桂酰基谷氨酸表面活性劑,2.5%聚乙二醇攪拌均勻;

、再向溶液中加入8%的甲醛捕捉劑,攪拌均勻即可。

其中,所述納米銀漿溶液的制備方法如下:

、配制0.0040mol/L的硼氫化鈉或鹽酸羥胺溶液:用電子天平稱取0.1513g硼氫化鈉或0.2780g鹽酸羥胺溶于1L去離子水中,攪拌至全部溶解。

、配制0.0020mmol/L的硝酸銀溶液:用電子天平稱取0.3398g硝酸銀溶于1L去離子水中,攪拌至全部溶解。

、將溶液放置在冰水浴中,在磁力攪拌的情況下,用分液漏斗以50mL/min的速度,滴加步驟中的硝酸銀溶液。

其中,所述銳鈦型納米二氧化鈦膠體溶液的制備方法如下:

I、量取74%體積比為1:1的乙醇水溶液;

II、量取24%鈦酸丁酯溶于上述乙醇水溶液中,攪拌反應(yīng)30min;

III、向上述反應(yīng)溶液中滴加1%的濃鹽酸,攪拌30min。

IV、向上述溶液中加入1%的三聚磷酸鈉或六偏磷酸鈉,攪拌1h形成穩(wěn)定的分散體即可。

其中,所述甲醛捕捉劑的組成為50%的2-咪唑烷酮和50%的1,3二氨基脲的混合物。

實施例二

一種光觸媒型甲醛清除劑的組成為:5%的納米銀漿溶液,5%的銳鈦型納米二氧化鈦膠體溶液,5%月桂酰基谷氨酸表面活性劑,1%的甲醛捕捉劑,其余為去離子水。

同時,該光觸媒型甲醛清除劑的具體制備步驟如下:

、取5%的銳鈦型納米二氧化鈦膠體溶液,溶于去離子水中,攪拌均勻;

、再向溶液中加入5%的納米銀漿溶液,攪拌均勻;

、再向溶液中加入5%月桂酰基谷氨酸表面活性劑,攪拌均勻;

、再向溶液中加入1%的甲醛捕捉劑,攪拌均勻即可。

其中,所述納米銀漿溶液的制備方法如下:

、配制0.1000mol/L的硼氫化鈉或鹽酸羥胺溶液:用電子天平稱取3.7830g硼氫化鈉或6.9490g溶于1L去離子水中,攪拌至全部溶解;

、配制0~0.0500mol/L的硝酸銀溶液:用電子天平稱取8.4936g硝酸銀溶于1L去離子水中,攪拌至全部溶解;

、將溶液放置在冰水浴中,在磁力攪拌的情況下,用分液漏斗以50mL/min的速度,滴加硝酸銀溶液。

其中,所述銳鈦型納米二氧化鈦膠體溶液的制備方法如下:

I、量取64%的體積比為1:1的乙醇水溶液;

II、量取30%鈦酸丁酯溶于上述乙醇水溶液中,攪拌反應(yīng)30min;

III、向上述反應(yīng)溶液中滴加3%的濃鹽酸,攪拌30min;

IV、向上述溶液中加入3%的三聚磷酸鈉或六偏磷酸鈉,攪拌1h形成穩(wěn)定的分散體即可。

其中,所述甲醛捕捉劑的組成為50%的2-咪唑烷酮、30%的1,3-二氨基脲和20%的二甲基乙酰胺的混合物。

實施例三

一種光觸媒型甲醛清除劑的組成為:1%的納米銀漿溶液,10%的銳鈦型納米二氧化鈦膠體溶液,5%聚乙二醇,5%的甲醛捕捉劑,其余為去離子水。

同時,該光觸媒型甲醛清除劑的具體制備步驟如下:

、取10%的銳鈦型納米二氧化鈦膠體溶液,溶于去離子水中,攪拌均勻;

、再向溶液中加入1%的納米銀漿溶液,攪拌均勻;

、再向溶液中加入5%聚乙二醇攪拌均勻;

、再向溶液中加入5%的甲醛捕捉劑,攪拌均勻即可。

其中,所述納米銀漿溶液的制備方法如下:

、配制0.0500mol/L的硼氫化鈉或鹽酸羥胺溶液:用電子天平稱取1.8915g硼氫化鈉或3.4745g鹽酸羥胺溶于1L去離子水中,攪拌至全部溶解。

、配制0.0250mol/L的硝酸銀溶液:用電子天平稱取4.2468g硝酸銀溶于1L去離子水中,攪拌至全部溶解。

、將溶液放置在冰水浴中,在磁力攪拌的情況下,用分液漏斗以50mL/min的速度,滴加硝酸銀溶液。

其中,所述銳鈦型納米二氧化鈦膠體溶液的制備方法如下:

I、量取54%配制體積比為1:1的乙醇水溶液

II、量取36%鈦酸丁酯溶于上述乙醇水溶液中,攪拌反應(yīng)30min;

III、向上述反應(yīng)溶液中滴加5%的濃鹽酸,攪拌30min;

IV、向上述溶液中加入5%的三聚磷酸鈉或六偏磷酸鈉,攪拌1h形成穩(wěn)定的分散體即可。

其中,所述甲醛捕捉劑的組成為70%的1,3-二氨基脲和30%的二甲基乙酰胺混合物。

以上對本發(fā)明所提供的光觸媒型甲醛清除劑進(jìn)行了詳細(xì)介紹,本文中應(yīng)用了實施例對本申請的原理及實施方式進(jìn)行了闡述,以上實施例的說明只是用于幫助理解本申請的方法及其核心思想;同時,對于本領(lǐng)域的一般技術(shù)人員,依據(jù)本申請的思想,在具體實施方式及應(yīng)用范圍上均會有改變之處,綜上所述,本說明書內(nèi)容不應(yīng)理解為對本申請的限制。

盡管上面已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的實施例,可以理解的是,上述實施例是示例性的,不能理解為對本發(fā)明的限制,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員在本發(fā)明的范圍內(nèi)可以對上述實施例進(jìn)行變化、修改、替換和變型。

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